成团肠杆菌的生物功能多样性及其分类最新进展 被引量：19

1

作者 沈德龙 冯永君 宋未 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期40-42,50,共4页

综述了成团肠杆菌的生物功能多样性及其在分类上的最新进展。在生物代谢途径方面具有脱卤素、降解三硝酸甘油及将甘油转化为 1,3 丙二醇的能力。同时 ,成团肠杆菌还具有溶磷、固氮能力、分泌植物激素及各种酶类 ,因此在植物促生方面具... 综述了成团肠杆菌的生物功能多样性及其在分类上的最新进展。在生物代谢途径方面具有脱卤素、降解三硝酸甘油及将甘油转化为 1,3 丙二醇的能力。同时 ,成团肠杆菌还具有溶磷、固氮能力、分泌植物激素及各种酶类 ,因此在植物促生方面具有潜在的应用价值。成团肠杆菌是一个比较异源的菌群 ,它的分类地位还没有最后确定 ,现已将其中部分菌群重新命名为泛菌属 。 展开更多

关键词 成团肠杆菌 生物功能多样性 成团泛菌 分类 研究进展

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转糖基β-半乳糖苷酶产生菌Enterobacter agglomerans B1:筛选鉴定、发酵产酶及其合成低聚半乳糖的研究 被引量：14

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作者 卢丽丽 肖敏 徐晓东 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期38-44,共7页

从土壤中筛选获得一株具有转糖基活性的β-半乳糖苷酶产生菌,综合其形态学特征、生理生化特征及16SrDNA序列同源分析结果,将其鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans)B1。通过单因子试验和正交试验,对B1菌株产转糖基β-半乳糖苷酶... 从土壤中筛选获得一株具有转糖基活性的β-半乳糖苷酶产生菌,综合其形态学特征、生理生化特征及16SrDNA序列同源分析结果,将其鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans)B1。通过单因子试验和正交试验,对B1菌株产转糖基β-半乳糖苷酶的培养条件进行了优化。最佳培养基主要组份为:乳糖1%,酵母粉1%,蛋白胨0.5%;发酵条件为:初始pH7.5,发酵温度25℃,发酵时间26h。在该培养条件下产酶量为9.7U/mL。利用薄层层析技术研究了pH、温度、底物浓度和反应时间对该菌株全细胞以乳糖为底物生成低聚半乳糖的影响,确定最适反应条件为:pH7.5缓冲液配制的30%乳糖溶液;50℃反应12h。最优化反应的转糖基产物经HPLC、TLC和MS分析,确定低聚半乳糖产量为40.7%,组分为转移二糖、三糖和四糖。 展开更多

关键词 成团肠杆菌 鉴定 转糖基β-半乳糖苷酶 发酵条件 低聚半乳糖

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烧伤感染病原菌群的分布及药敏研究 被引量：3

3

作者 王金文 《中国卫生标准管理》 2019年第2期100-101,共2页

目的研究在烧伤感染患者中病原菌群的分布情况,且评价药敏实验情况。方法以回顾性分析方式验证2017年5月—2018年5月收治的40例烧伤感染患者(分离出致病菌62株)涉及的数据资料,依据NCCLS相关标准实施处理,分析烧伤感染病原菌群分布情况... 目的研究在烧伤感染患者中病原菌群的分布情况,且评价药敏实验情况。方法以回顾性分析方式验证2017年5月—2018年5月收治的40例烧伤感染患者(分离出致病菌62株)涉及的数据资料,依据NCCLS相关标准实施处理,分析烧伤感染病原菌群分布情况,且阐述耐药性。结果 62株致病菌中主要包括凝固酶阴性葡萄球菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、变形肠杆菌、铜绿假单胞菌、聚团肠杆菌、真菌、肠球菌等类型。革兰阳性球菌敏感率药物最高的是万古霉素,利福平次之,左氧氟沙星、苯唑西林再次;革兰阴性菌敏感率药物最高的是亚胺培南,丁胺卡那次之,头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星、妥布霉素再次。结论临床上对于烧伤感染患者需要强化药敏检测和细菌培养的力度,确保合理且科学的应用抗生素,提升检查效果。 展开更多

关键词 烧伤感染 阴沟肠杆菌 变形肠杆菌 铜绿假单胞菌 聚团肠杆菌 产气肠杆菌

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固定化Enterobacter agglomerans脂肪酶生产菜籽油生物柴油的研究 被引量：4

4

作者 张振乾 官春云 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期46-50,共5页

用硅藻土对实验室筛选得到的成团肠杆菌脂肪酶干燥酶粉进行固定化,固定化酶在有机溶剂体系下催化生产生物柴油。在最佳反应条件,即菜籽油15.47 mL,固定化脂肪酶用量1 000 U,甲醇为酰基受体(7.15 mL,3次等量加入),5 mL正己烷,振荡速度180... 用硅藻土对实验室筛选得到的成团肠杆菌脂肪酶干燥酶粉进行固定化,固定化酶在有机溶剂体系下催化生产生物柴油。在最佳反应条件,即菜籽油15.47 mL,固定化脂肪酶用量1 000 U,甲醇为酰基受体(7.15 mL,3次等量加入),5 mL正己烷,振荡速度180 r/min,35℃反应48 h时,转化率达91.03%。实验结果表明,油酸含量高有利于生产生物柴油,而芥酸有不利影响。固定化酶稳定性好,重复使用8次,转化率仍大于50%,同时还具有一定的适应性,可催化大豆油和葵花籽油生产生物柴油。研究表明,固定化酶可用于催化生产生物柴油,并有效降低酶催化法的生产成本。 展开更多

关键词 生物柴油 成团肠杆菌 菜籽油 硅藻土

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脂肪酶产生菌的优化培养及应用 被引量：1

5

作者 张振乾 官春云 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期114-118,共5页

以橄榄油为唯一碳源,在含维多利亚兰的培养基上筛选来自油菜地土壤的样品。筛选到1株活力较高的菌种,经鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans),在优化的产酶条件(2.0%的乳糖作为碳源,1.5%的牛肉浸膏和1.0%的酵母膏作为复合氮源,0.... 以橄榄油为唯一碳源,在含维多利亚兰的培养基上筛选来自油菜地土壤的样品。筛选到1株活力较高的菌种,经鉴定为成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans),在优化的产酶条件(2.0%的乳糖作为碳源,1.5%的牛肉浸膏和1.0%的酵母膏作为复合氮源,0.1%MgSO4.7H2O,初始pH7.0,30℃)下培养48h,酶活为39.09U/mL。在反应温度为30℃,振荡速率为180r/min时催化能力较强。其粗发酵液可催化含水量在91%以上的橄榄油、芝麻油、茶油生产生物柴油。 展开更多

关键词 生物柴油 脂肪酶 成团肠杆菌 筛选

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营养物质对细菌质粒pEA9∷Km在土壤中接合转移频率的影响

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作者 刘成君 Walter KLINGMULLER 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2000年第4期354-357,共4页

用成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)T7(pEA9∷Km)为供体菌 ,以E .a .339(pEA9-)为受体菌在天然土壤中进行接合实验 ,测定各种营养物质对重组质粒pEA9∷Km同源接合转移频率的影响 .实验发现 ,如果在土壤中只加入生理盐水或无机盐培... 用成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)T7(pEA9∷Km)为供体菌 ,以E .a .339(pEA9-)为受体菌在天然土壤中进行接合实验 ,测定各种营养物质对重组质粒pEA9∷Km同源接合转移频率的影响 .实验发现 ,如果在土壤中只加入生理盐水或无机盐培养基 ,就观察不到细菌数量的增加和质粒的转移 ;只有加入碳源物质后才检测到细菌数量的增加和质粒的接合转移 ,接合转移频率的大小位于 1.2× 10 -4 ～ 4.4× 10 -4 之间 ,与所加碳源物质的种类关系不大 .图 2表 1参 展开更多

关键词 成团肠杆菌 重组质粒 拼命转移 碳源

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体内遗传标记成团肠杆菌固氮质粒pEA9

7

作者 刘成君 Walter Klingmüller 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期455-458,共4页

用卡那霉素抗性（Kanr）基因对成团肠杆菌固氮质粒pEA9进行活体遗传标记。将来自质粒pEA9的3.0kb片段（nif ENX）克隆到pBR322载体中,再将卡那霉素抗性（Kanr）基因插入到3.0kb的片段中,构建成供体质粒pST5。将该质粒转化到含有待标记质... 用卡那霉素抗性（Kanr）基因对成团肠杆菌固氮质粒pEA9进行活体遗传标记。将来自质粒pEA9的3.0kb片段（nif ENX）克隆到pBR322载体中,再将卡那霉素抗性（Kanr）基因插入到3.0kb的片段中,构建成供体质粒pST5。将该质粒转化到含有待标记质粒pEA9的E.a.339菌株中,然后在AP培养基中消除供体质粒,筛选得到40个失去了pST5并保持卡那霉素抗性的克隆,分析表明它们不是质粒pEA9和pST5的共整合体,而是卡那霉素抗性基因通过两个质粒在nifENX区域内的DNA间的同源重组整合到了质粒pEA9上。 展开更多

关键词 固氮质粒pEA9 成团肠杆菌 遗传标记 卡那霉素抗性 质粒消除 同源重组

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六株成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)接合子的分子生物学分析

8

作者 刘成君 Walter KLINGMLLER 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期433-439,共7页

对 6株成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)接合子的分子生物学进行了分析 .6株菌与nifHDK基因有杂交 .菌株总DNA经BamHⅠ酶切后与pEA9 DNA进行Southern杂交 ,只有 2株菌具有完整的质粒DNA ,其余菌株质粒DNA发生了 15 3～ 137 7kb... 对 6株成团肠杆菌 (Enterobacteragglomerans)接合子的分子生物学进行了分析 .6株菌与nifHDK基因有杂交 .菌株总DNA经BamHⅠ酶切后与pEA9 DNA进行Southern杂交 ,只有 2株菌具有完整的质粒DNA ,其余菌株质粒DNA发生了 15 3～ 137 7kb不同程度的缺失 .用切割位点较少的限制性内切酶XbaⅠ酶切 6株菌的总DNA ,经脉冲场凝胶电泳 (PFGE)后用pEA9 DNA为探针进行Southern杂交 ,每株菌的pEA9 DNA明显大于用BamHⅠ酶切后的杂交结果 ,表明质粒与染色体发生了整合 .转座子Tn5或插入序列IS 12 2 2和IS 12 71可能参与质粒与染色体的整合过程 . 展开更多

关键词 成团肠杆菌 接合子 分子生物学分析 脉冲场凝胶电泳 SOUTHERN杂交 插入序列

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活体(in vivo)遗传标记成团肠杆菌(Enterobacter agglo merans 339)固氮质粒pEA9

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作者 刘成君 Walter Klingmüller 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期199-203,共5页

作者用卡那霉素抗性 (Kanr)基因对成团肠杆菌固氮质粒 pEA9进行活体遗传标记 .将来自质粒 pEA9的 3.0kb片段 (nifENX)克隆到 pBR32 2载体中 ,再将卡那霉素抗性(Kanr)基因插入到 3.0kb的片段中 ,构建成供体质粒 pST5.将该质粒转化到含有... 作者用卡那霉素抗性 (Kanr)基因对成团肠杆菌固氮质粒 pEA9进行活体遗传标记 .将来自质粒 pEA9的 3.0kb片段 (nifENX)克隆到 pBR32 2载体中 ,再将卡那霉素抗性(Kanr)基因插入到 3.0kb的片段中 ,构建成供体质粒 pST5.将该质粒转化到含有待标记质粒pEA9的E .a .339菌株中 ,然后在AP培养基中消除供体质粒 ,筛选得到 4 0个失去了 pST5并保持卡那霉素抗性的克隆 ,分析表明它们不是质粒 pEA9和 pST5的共整合体 ,而是卡那霉素抗性基因通过两个质粒在nifENX区域内的DNA同源重组整合到了质粒 pEA9上 . 展开更多

关键词 成团肠杆菌 遗传标记 卡那霉素抗性 质粒消除 同源重组

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构建同源调节基因的广谱穿梭质粒

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作者 晏立英 周乐聪 +3 位作者 谈宇俊 单志慧 Leonid S.Chernin 沈明珍 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期60-62,共3页

利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacteragglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插入质粒pGEMT-easy中。切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定,调节基因片段分别以正向或反向插入到... 利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacteragglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插入质粒pGEMT-easy中。切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定,调节基因片段分别以正向或反向插入到质粒的T4启动子下。将带有调节基因的穿梭质粒导入IC1270的感受态细胞,得到带有同源调节基因不同插入方向的IC1270衍生物。抑菌实验结果表明,正向插入的调节基因未提高对病原真菌的生防效果,而反向插入的调节基因丧失对病原真菌的颉抗作用,推测与抑制调节基因的转录有关。 展开更多

关键词 调节基因 广谱穿梭质粒 成团肠杆菌 生物防治 原核生物

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成团肠杆菌几丁质酶活性和抑真菌活性的遗传调控

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作者 周乐聪 Leonid S.Chernin 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期50-53,共4页

通过3亲本交配,将供体菌株携带外源调节基因的质粒转移到植病生防细菌成团肠杆菌(E.agglomerans)IC1270中,得到4个衍生菌株。几丁质酶活性测定表明,衍生菌株对几丁质的消解能力均显著高于亲本菌株,以携带gacA或rpoD衍生菌株的活性最高... 通过3亲本交配,将供体菌株携带外源调节基因的质粒转移到植病生防细菌成团肠杆菌(E.agglomerans)IC1270中,得到4个衍生菌株。几丁质酶活性测定表明,衍生菌株对几丁质的消解能力均显著高于亲本菌株,以携带gacA或rpoD衍生菌株的活性最高。离体抗真菌颉抗实验表明,携带gacA或rpoD衍生菌株比亲本菌株对核盘菌和立枯丝核菌的抑制效果显著增强,其它衍生菌株无明显提高。 展开更多

关键词 成团肠杆菌 几丁质酶 抑真菌活性 遗传调控 调节基因 拮抗作用 酶活性

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聚团肠杆菌感染分布与耐药性分析

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作者 谢朝云 熊芸 +2 位作者 孙静 杨忠玲 胡阳 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第9期1047-1049,共3页

目的了解聚团肠杆菌的分布与耐药性,为临床提供参考依据。方法药物敏感性检测采用纸片扩散(K-B)法,用WHONET 5.6软件统计分析。结果 2011年6月至2014年7月临床患者标本中分离的聚团肠杆菌65株,普外科分离出17株,占26.15%,检出率最高,其... 目的了解聚团肠杆菌的分布与耐药性,为临床提供参考依据。方法药物敏感性检测采用纸片扩散(K-B)法,用WHONET 5.6软件统计分析。结果 2011年6月至2014年7月临床患者标本中分离的聚团肠杆菌65株,普外科分离出17株,占26.15%,检出率最高,其次为骨外科、泌尿外科、儿科,分别分离出13株、10株、9株,各占20.00%、15.38%、13.64%;以肺部和创面感染较常见,分别占40.91%、27.27%。聚团肠杆菌对头孢唑林、四环素、氨苄西林、头孢噻肟、庆大霉素等常用抗菌药物的耐药率较高分别为81.82%、63.64%、88.24%、66.67%、58.82%等,仅对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南、亚胺培南等较敏感,耐药率分别为7.14%、5.56%、0.00%、0.00%。结论聚团肠杆菌的耐药性已较为严重,表现为对多药耐药,呈重耐药性,仅对含有β-内酰胺酶抑制剂的头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦及碳青霉烯类抗菌药物美罗培南、亚胺培南耐药率较胝。 展开更多

关键词 聚团肠杆菌 抗菌药物 耐药性

原文传递

腹泻便中成团肠杆菌的分离与鉴定

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作者 赵卓 王正平 +1 位作者 孙丽华 郭军巧 《中国卫生检验杂志》 CAS 1995年第5期267-269,共3页

本文报告了自腹泻便中检出的13株成团肠杆菌生化鉴定,分子生物学检测,药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定结果与文献基本相符,分子生物学检测该组细菌DNA同源性为72％～100％,证明是同种细菌。致病性研究发现部分菌株可引起动物和生物... 本文报告了自腹泻便中检出的13株成团肠杆菌生化鉴定,分子生物学检测,药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定结果与文献基本相符,分子生物学检测该组细菌DNA同源性为72％～100％,证明是同种细菌。致病性研究发现部分菌株可引起动物和生物模型病变,与人的腹泻关系密切,14种药物敏感试验说明该组细菌的抗药谱很广,临床上可用的敏感药物不多,发生感染后治疗将十分困难。 展开更多

关键词 腹泻 成团肠杆菌 生化鉴定

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