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Effect of biofilm formation by clinical isolates of Helicobacter pylori on the efflux-mediated resistance to commonly used antibiotics 被引量:12
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作者 Bahareh Attaran Tahereh Falsafi Nassim Ghorbanmehr 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第7期1163-1170,共8页
To evaluate the role of biofilm formation on the resistance of Helicobacter pylori (H. pylori) to commonly prescribed antibiotics, the expression rates of resistance genes in biofilm-forming and planktonic cells were ... To evaluate the role of biofilm formation on the resistance of Helicobacter pylori (H. pylori) to commonly prescribed antibiotics, the expression rates of resistance genes in biofilm-forming and planktonic cells were compared.METHODSA collection of 33 H. pylori isolates from children and adult patients with chronic infection were taken for the present study. The isolates were screened for biofilm formation ability, as well as for polymerase chain reaction (PCR) reaction with HP1165 and hp1165 efflux pump genes. Susceptibilities of the selected strains to antibiotic and differences between susceptibilities of planktonic and biofilm-forming cell populations were determined. Quantitative real-time PCR (qPCR) analysis was performed using 16S rRNA gene as a H. pylori-specific primer, and two efflux pumps-specific primers, hp1165 and hefA.RESULTSThe strains were resistant to amoxicillin, metronidazole, and erythromycin, except for one strain, but they were all susceptible to tetracycline. Minimum bactericidal concentrations of antibiotics in the biofilm-forming cells were significantly higher than those of planktonic cells. qPCR demonstrated that the expression of efflux pump genes was significantly higher in the biofilm-forming cells as compared to the planktonic ones.CONCLUSIONThe present work demonstrated an association between H. pylori biofilm formation and decreased susceptibility to all the antibiotics tested. This decreased susceptibility to antibiotics was associated with enhanced functional activity of two efflux pumps: hp1165 and hefA. 展开更多
关键词 Helicobacter pylori BIOFILM Antibiotic resistance efflux genes hp1165 hefA
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多药耐药鲍氏不动杆菌耐药性研究 被引量:6
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作者 费红军 常燕子 +1 位作者 岑叶平 裘莉佩 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3856-3859,共4页
目的了解多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRABA)的耐药性与抗菌制剂外排泵基因的存在情况。方法收集医院2009年6-9月住院患者中分离的MDRABA共20株,菌株耐药性采用纸片扩散法测定,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析3种抗菌制剂外... 目的了解多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRABA)的耐药性与抗菌制剂外排泵基因的存在情况。方法收集医院2009年6-9月住院患者中分离的MDRABA共20株,菌株耐药性采用纸片扩散法测定,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析3种抗菌制剂外排泵基因:adeB、mdf A、qacE△1。结果β-内酰胺类药物中头孢菌素类耐药率达100%,亚胺培南耐药率也达80%;20株MDRABA中adeB、mdf A、qacE△1均有检出,阳性率分别为85%、90%、65%;除6、9号菌株外,大多数菌株携带2~3种外排泵基因。结论该组20株MDRAB抗菌制剂外排泵基因高阳性率是这些菌株高耐药原因之一。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐药性 外排泵基因 多药耐药
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大肠埃希菌尿潴留患者尿液分离株同时检出六种抗菌制剂外排泵基因 被引量:3
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作者 翁幸鐾 糜祖煌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期750-752,共3页
目的调查7种抗菌制剂外排泵基因(smr-2、emrB、emrD、emrE、mdfA、tehA、qacE△1)在一株大肠埃希菌尿潴留患者尿液分离株(ECO-024)中的存在情况。方法大肠埃希菌ECO-024于2009年2月分离自宁波市第一医院一例尿潴留患者的尿液标本,采用... 目的调查7种抗菌制剂外排泵基因(smr-2、emrB、emrD、emrE、mdfA、tehA、qacE△1)在一株大肠埃希菌尿潴留患者尿液分离株(ECO-024)中的存在情况。方法大肠埃希菌ECO-024于2009年2月分离自宁波市第一医院一例尿潴留患者的尿液标本,采用聚合酶链反应(PCR)检测7种外排泵基因。结果ECO-024共检出6种外排泵基因:emrB、emrD、emrE、mdfA、tehA、qacE△1,只有smr-2未能检出。结论同时检测这7种抗菌制剂外排泵基因是国内首次报道。其中有6种基因在大肠埃希菌尿液分离株中被检测到,这或许是导致分离株呈多重耐药的一个重要原因。在大肠埃希菌中检出mdfA、emrB、emrD、emrE基因为国内首次报道。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 尿潴留 尿液 外排泵基因 多重耐药
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Are Drug Efflux Genes Present among <i>Mycobacterium tuberculosis</i>Isolates from Patients in Lagos, Nigeria?
4
作者 Toyosi Yekeen Raheem Bamidele Iwalokun +2 位作者 Muinah Fowora Adesegun Adesesan Afolabi Oluwadun 《Journal of Biosciences and Medicines》 2020年第11期86-98,共13页
A major challenge in the treatment of Tuberculosis (TB) is emergence of Multi-Drug Resistant <em>Mycobacterium tuberculosis</em> (MDRTB) strains. Efflux genes have been established to be among factors for ... A major challenge in the treatment of Tuberculosis (TB) is emergence of Multi-Drug Resistant <em>Mycobacterium tuberculosis</em> (MDRTB) strains. Efflux genes have been established to be among factors for drug resistance in <em>Mycobacterium tuberculosis</em> (<em>M. tuberculosis</em>) pulmonary infections by conferring bacterial ability to pump-out drugs from intracellular compartment, making it impossible for drugs to attain intracellular concentration lethal to the organism. There is paucity of data on the role of efflux pump in MDRTB in Nigerian strains of<em> M. tuberculosis</em>. Hence, the aim of this study was to detect the carriage, distribution and frequency of efflux pump genes among MDRTB and non-MDRTB isolates from participants with pulmonary tuberculosis in Lagos, Nigeria. This study was carried out on <em>M. tuberculosis</em> isolated from 1020 participants suspected of pulmonary tuberculosis in Lagos State, Nigeria. A total of 78 <em>M. tuberculosis</em> isolates were obtained from the participants suspected of pulmonary tuberculosis. Forty Eight isolates were confirmed as MDRTB and 30 non-MDRTB. Efflux pump genes were investigated in the isolates using the conventional polymerase chain reaction. Statistical analysis was carried out using the Statistical Package for Social Science (SPSS version 20) to compare the efflux pump gene results between MDRTB and non- MDRTB isolates. Different efflux genes types and frequency were detected in MDRTB and non-MDRTB isolates. Carriage of 2 or more alleles of efflux gene types Rv2486c (efpA), Rv2459c (jefA), Rv1877, Rv1002c, Rv0342, Rv2686c and drrC associated with MDR were detected. Additionally, the frequency of efflux genes alleles in MDRTB was significantly different from those in non- MDRTB isolates. 展开更多
关键词 efflux genes Alleles Mutations MDR MDRTB Non-MDRTB DOTS Lagos State NIGERIA
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Characterization and frequency of antibiotic resistance related to membrane porin and efflux pump genes among Acinetobacter baumannii strains obtained from burn patients in Tehran, Iran 被引量:1
5
作者 Majid Noori Behzad Mohsenzadeh +3 位作者 Aghil Bahramian Fatemeh Shahi Habibollah Mirzaei Saeed Khoshnood 《Journal of Acute Disease》 2019年第2期63-66,共4页
Objective: To explore the characterization and frequency of antibiotic resistance related to membrane porin and efflux pump genes among Acinetobacter baumannii (A. baumannii) strains obtained from burn patients in Teh... Objective: To explore the characterization and frequency of antibiotic resistance related to membrane porin and efflux pump genes among Acinetobacter baumannii (A. baumannii) strains obtained from burn patients in Tehran, Iran. Methods: In this cross-sectional descriptive study, 100 strains of A. baumannii isolated from burn patients visiting teaching hospitals of Tehran were collected from January 2016 to November 2017. After A. baumannii strains were confirmed, antimicrobial susceptibility testing was done via Kirby-Bauer disc diffusion method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. PCR amplification was performed for detection of β-lactamase adeR, OprD, adeS genes among A. baumannii strains. Results: All isolates (100%) were resistant to ceftazidime, cefotaxime, cefepime, ciprofloxacin, and piperacillin, and most isolates indicated high resistance (95%-97%) to meropenem, imipenem, gentamicin, ceftriaxone, trimethoprim-sulfamethoxazole, piperacillin-tazobactam, amikacin, and tetracycline. The most effective antibiotic against A. baumannii isolates was colistin (97% sensitivity), followed by tigecycline. The frequency of OprD, adeS, and adeR genes were 98%, 91%, and 77%, respectively. Conclusions: This study shows that the majority of A. baumannii isolates are highly resistant to the antibiotics most commonly used in burn patients. Also, high distribution of OprD and adeRS genes may be responsible for the observed resistances among A. baumannii isolates that demonstrate the possible role of both efflux pumps in simultaneous of carbapenemase production during antibiotic resistance. 展开更多
关键词 ACINETOBACTER BAUMANNII MULTIDRUG resistance Burn efflux pump genes
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及其耐药机制的研究 被引量:43
6
作者 颜英俊 糜祖煌 +4 位作者 刘华 杨洋 张凯 杨明清 黄文方 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期627-630,共4页
目的分析临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征及其对亚胺培南耐药机制。方法应用BD Phoenix100全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药物敏感试验,头孢哌酮/舒巴坦采用K-B法;应用聚合酶链反应(PCR)方法检测碳青酶烯... 目的分析临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征及其对亚胺培南耐药机制。方法应用BD Phoenix100全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药物敏感试验,头孢哌酮/舒巴坦采用K-B法;应用聚合酶链反应(PCR)方法检测碳青酶烯酶相关基因(IMP、VIM、GIM、SPM、OXA、GES)、膜微孔蛋白基因oprD2,采用Etest试验观察氰氯苯腙(CCCP)对亚胺培南最低抑菌浓度(MIC)的影响,以研究细胞内主动外排机制。结果耐亚胺培南铜绿假单胞菌除对阿米卡星100%敏感外,对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感率为48.0%~54.0%,对三代、四代头孢菌素、氨曲南、喹诺酮类等抗菌药物抗菌活性差,敏感率为3.0%~29.0%;对美罗培南29.0%敏感,对氨苄西林/舒巴坦、氯霉素、四环素、复方新诺明全部耐药;检测到IMP阳性率17.6%,oprD2阳性率2.9%,其余耐药基因未检测到;当CCCP存在时,亚胺培南的MIC值下降4个浓度梯度,提示存在主动外排机制的菌株占11.8%。结论耐亚胺培南铜绿假单胞菌除阿米卡星外,对其他常用抗菌药物耐药严重;产IMP型金属β-内酰胺酶、细胞内主动外排机制以及膜微孔蛋白基因oprD2缺失,是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的原因,但膜微孔蛋白基因oprD2缺失,不是铜绿假单胞对亚胺培南耐药的主要机制。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 碳青酶烯酶 膜微孔蛋白 主动外排 耐药基因
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多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类与喹诺酮类耐药相关基因研究 被引量:20
7
作者 姜如金 朱健铭 吴康乐 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期4431-4434,共4页
目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)中氨基糖苷类与喹诺酮类耐药相关基因和抗菌制剂外排泵基因的存在情况。方法收集2008年11月-2009年12月住院患者标本中分离的MDRAB共30株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法,分析13种氨基糖苷类修饰酶基... 目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)中氨基糖苷类与喹诺酮类耐药相关基因和抗菌制剂外排泵基因的存在情况。方法收集2008年11月-2009年12月住院患者标本中分离的MDRAB共30株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法,分析13种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16SrRNA甲基化酶基因、5种喹诺酮类耐药相关基因、5种抗菌制剂外排泵基因。结果 30株MDRAB共检出5种氨基糖苷类修饰酶基因,1种喹诺酮类耐药相关基因,4种抗菌制剂外排泵基因,其他19种基因均未检出。结论 MDRAB耐多种氨基糖苷类和喹诺酮类药物,与细菌产5种氨基糖苷类修饰酶基因、1种喹诺酮类耐药相关基因、AdeABC外排泵相关。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 氨基糖苷类修饰酶基因 喹诺酮类 外排泵基因 多药耐药
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儿科重症监护病房鲍曼不动杆菌的耐药性分析 被引量:8
8
作者 许彩芳 许巍 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期651-657,共7页
目的了解儿科重症监护病房(PICU)鲍曼不动杆菌(AB)的耐药状况及耐药基因表达。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月中国医科大学附属盛京医院PICU患儿临床分离的311株菌株耐药性,根据耐药检测结果分为耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)组和... 目的了解儿科重症监护病房(PICU)鲍曼不动杆菌(AB)的耐药状况及耐药基因表达。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月中国医科大学附属盛京医院PICU患儿临床分离的311株菌株耐药性,根据耐药检测结果分为耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)组和非CRAB组;选取与CRAB密切相关基因进行实时定量(RT)-PCR检测,采用t检验、MannWhitney U检验、χ^(2)检验或Fisher确切检验进行组间对照分析。多元Logistic回归分析进行多因素分析。结果311株菌株对应166例患儿(男101例、女65例),年龄范围为1月龄至14岁。重症支气管肺炎[66例(39.8%)]、中枢神经系统感染[28例(16.9%)]、外伤[17例(10.2%)]是常见的原发病。药物敏感性试验分析提示,AB对替加环素敏感度最高(280/311,90.0%),阿米卡星(250/311,80.4%)及头孢哌酮舒巴坦(193/311,62.1%)随后。但多数AB对环丙沙星(247/311,79.4%)、氨苄西林(244/311,78.5%)和头孢他啶(245/311,78.8%)具有耐药性。311株菌株中有82.6%(257/311)为CRAB,65.9%(205/311)为多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)。CRAB组培养AB前碳青霉烯类药物使用率、三代头孢使用≥7 d、其他广谱抗菌药物使用率、联合使用抗菌药物率及介入性操作概率均高于非CRAB组[26.2%(34/130)比8.3%(3/36)、43.8%(57/130)比22.2%(8/36)、47.7%(62/130)比13.9%(5/36)、46.9%(61/130)比22.2%(8/36)、75.4%(98/130)比50.0%(18/36),χ^(2)=5.169、5.533、13.383、7.082、8.631,P=0.023、0.019、<0.01、0.008、0.003];多因素Logistic回归分析提示培养AB前碳青霉烯类抗菌药物使用(OR=3.179,95%CI 1.247~8.107,P=0.015)和介入性操作(OR=5.107,95%CI 1.446~18.042,P=0.011)为CRAB产生的独立危险因素。IPM、OXA-24基因在CRAB和非CRAB中均有表达,差异均无统计学意义[89.2%(116/130)和86.1%(31/36)、77.7%(101/130)和72.2%(26/36),均P>0.05];而VIM及OXA-58基因在两组中未检测到。β-内酰胺酶相关基因OXA-23、OXA-51及外排泵相关基因AdeA、B、C、F、G、H在CRAB中� 展开更多
关键词 儿童 鲍氏不动杆菌 耐药性 β-内酰胺酶相关基因 外排泵相关基因
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鲍曼不动杆菌外排泵基因与菌株多药耐药关系的研究 被引量:7
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作者 许磊 裘莉佩 +1 位作者 王广芬 金雨虹 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期685-688,共4页
目的分析鲍曼不动杆菌耐药情况及外排泵基因分布情况,为临床感染治疗及耐药性控制提供指导。方法收集本院各科室送检的患者样本,对菌株进行分离培养,经全自动细菌鉴定仪鉴定出鲍曼不动杆菌110株,采用K-B法对菌株耐药性进行分析,用PCR扩... 目的分析鲍曼不动杆菌耐药情况及外排泵基因分布情况,为临床感染治疗及耐药性控制提供指导。方法收集本院各科室送检的患者样本,对菌株进行分离培养,经全自动细菌鉴定仪鉴定出鲍曼不动杆菌110株,采用K-B法对菌株耐药性进行分析,用PCR扩增法对菌株外排泵基因分布情况进行检测。结果 110株鲍曼不动杆菌中分离自ICU 41株,呼吸内科25株,神经外科15株,心脏外科12株,肿瘤科9株以及其他科室8株,分别占37.27%、22.73%、13.64%、10.91%、8.18%和7.27%。各科室鲍曼不动杆菌的分离率分别为40.20%、25.77%、23.81%、21.05%、16.36%、和7.77%。自痰液标本75株,导管标本12株,血液标本8株,尿液标本6株,引流液标本4株,其他标本5株,分别占68.18%、10.91%、7.27%、5.45%、3.64%和4.55%;不同标本的分离率分别为38.66%、15.58%、15.09%、13.04%、9.52%和7.69%。鲍曼不动杆菌对环丙沙星、诺氟沙星、卡那霉素、利福平、四环素、红霉素、亚胺培南和美罗培南等常用抗菌药物的耐药率分别为50.91%、49.09%、63.64%、37.27%、77.27%、81.82%、20.91%和26.36%。adeA基因+adeB基因、adeB基因+adeC基因、adeA基因+adeB基因+adeC基因、mdfA基因+adeA基因+adeB基因+adeC基因、qacE△1基因+adeA基因+adeB基因+adeC基因、mdfA基因+qacE△1基因+adeA基因+adeB基因+adeC基因的检测率分别为1.82%、3.64%、44.55%、25.45%、10.91%和8.18%。结论鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物均产生了不同程度的耐药性,可能与菌株携带外排泵基因有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 外排泵基因 耐药性 PCR扩增
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多药耐药鲍氏不动杆菌化合物外排泵基因及可移动遗传元件研究 被引量:6
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作者 陈月馨 张扣兴 +2 位作者 席云 朱东琳 朱翔 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2368-2370,共3页
目的了解临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)化合物外排泵基因、可移动遗传元件的存在状况。方法从2009年4-8月医院住院患者中分离20株MDR-ABA,用K-B法测定鲍氏不动杆菌对10种抗菌药物的敏感性,采用PCR及序列分析的方法分析化合... 目的了解临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDR-ABA)化合物外排泵基因、可移动遗传元件的存在状况。方法从2009年4-8月医院住院患者中分离20株MDR-ABA,用K-B法测定鲍氏不动杆菌对10种抗菌药物的敏感性,采用PCR及序列分析的方法分析化合物外排泵基因(mdfA、qacE△1、smr-2)、可移动遗传元件(tnpU、tnp513、ISaba1、ISaba4、ISaba9、intⅠ1、intⅠ2、intⅠ3)。结果 20株MDR-ABA化合物外排泵基因mdfA、qacE△1均为阳性,未检出smr-2;可移动遗传元件基因tnpU、tnp513、ISaba1、intⅠ1均为阳性,未检出ISaba4、ISaba9、intⅠ2、intⅠ3。结论携带mdfA、qacE△1基因是菌株对多药耐药的原因,携带转座子和整合子等可移动遗传元件,可能是耐药基因互为传播的主要因素,其中ISaba4、ISaba9基因检测为国内首次。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 多药耐药性 化合物外排泵基因 可移动遗传元件
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主动外排系统与阴沟肠杆菌多重耐药关系的研究 被引量:5
11
作者 胡小行 李国明 +1 位作者 刘军 石正琪 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第1期18-20,共3页
目的观察泵抑制剂氰氯苯腙对阴沟肠杆菌耐药水平的降低作用,并扩增外排基因,以探讨主动外排系统的基因分布及与阴沟肠杆菌多重耐药的关系。方法采用琼脂稀释法测定氰氯苯腙应用前后83株阴沟肠杆菌对头孢他啶、阿米卡星、阿奇霉素、左氧... 目的观察泵抑制剂氰氯苯腙对阴沟肠杆菌耐药水平的降低作用,并扩增外排基因,以探讨主动外排系统的基因分布及与阴沟肠杆菌多重耐药的关系。方法采用琼脂稀释法测定氰氯苯腙应用前后83株阴沟肠杆菌对头孢他啶、阿米卡星、阿奇霉素、左氧氟沙星、四环素的最小抑菌浓度变化,PCR扩增外排系统基因acrA、acrB、toiC,PCR产物连接转化后采用sanger末端终止法进行测序。结果以上述5种抗生素为底物,分别有30、36、19、32、28株显示外排表型阳性。PCR扩增结果显示,分别有55、57、62株菌检测得到acrA、acrB、toiC,并通过测序证实。结论主动外排泵抑制剂可降低阴沟肠杆菌对抗生素的耐药水平,相对于非多重耐药株,外排泵对多重耐药株的影响较大。主动外排系统是阴沟肠杆菌多重耐药的重要机制之一。 展开更多
关键词 肠杆菌 阴沟 抗药性 细菌 主动外排作用 外排基因
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光动力抗菌疗法对多重耐药铜绿假单胞菌体外杀伤作用的研究 被引量:5
12
作者 庞家胤 和亚雄 +1 位作者 郑梦雪 尹锐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期599-605,共7页
目的研究甲苯胺蓝O(toluidine blue O,TBO)介导的光动力抗菌疗法(antimicrobial photodynamic therapy, APDT)对多重耐药铜绿假单胞菌的杀伤作用。方法以烧伤患者创面分离的多重耐药铜绿假单胞菌和标准铜绿假单胞菌为研究对象。实验组... 目的研究甲苯胺蓝O(toluidine blue O,TBO)介导的光动力抗菌疗法(antimicrobial photodynamic therapy, APDT)对多重耐药铜绿假单胞菌的杀伤作用。方法以烧伤患者创面分离的多重耐药铜绿假单胞菌和标准铜绿假单胞菌为研究对象。实验组采用不同浓度TBO(2.5、5.0、7.5、10.0μmol/L)和不同剂量(10、20、30、40 J/cm2)光照处理[红光,波长为(635±5)nm];设单纯TBO组、单纯光照组和空白(不处理)3个对照组。采用菌落计数法计算细菌存活率。采用激光共聚焦电子显微镜、透射电镜、扫描电镜观察细菌形态学改变。采用Vitek-2 Compact型全自动药敏分析系统检测亚致死量APDT(TBO浓度2.5μmol/L、光照剂量10 J/cm2)处理前后细菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南等抗生素最低抑菌浓度的变化。采用RT-qPCR测定多重耐药铜绿假单胞菌APDT处理前后耐药基因表达。结果随TBO浓度和光照剂量的增加,APDT对细菌的杀伤效应随之增加(P<0.05)。亚致死量APDT处理后,扫描电镜观察发现细菌出现皱缩、凹陷、穿孔等改变,透射电镜观察发现菌毛消失、细胞壁连续性中断、胞质电子密度降低、拟核区紊乱等变化。亚致死量APDT治疗后,多重耐药铜绿假单胞菌对上述抗生素敏感度升高,外排泵耐药基因表达下调(P<0.05)。结论 TBO介导的APDT在体外对多重耐药铜绿假单胞菌有良好的杀伤作用,并且通过对拟核DNA作用降低耐药基因表达,提升了耐药菌对抗生素的敏感性。 展开更多
关键词 多重耐药菌 铜绿假单胞菌 光动力抗菌疗法 甲苯胺蓝O 外排泵基因
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耐替加环素鲍曼不动杆菌中外排泵AdeB与Bfs过表达生物膜形成的关系
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作者 罗斌 李智伟 +1 位作者 王倩 王昌敏 《河北医药》 CAS 2023年第22期3399-3402,3406,共5页
目的研究生物内被膜相关基因和向外排水泵基因之间在对耐替加环素鲍曼不动杆菌抗性上的相互作用。方法根据替加环素药敏敏感试验,将72株临床分离的鲍曼不动杆菌分为耐替加环素鲍曼不动杆菌组和替加环素敏感鲍曼不动杆菌组。采用结晶紫... 目的研究生物内被膜相关基因和向外排水泵基因之间在对耐替加环素鲍曼不动杆菌抗性上的相互作用。方法根据替加环素药敏敏感试验,将72株临床分离的鲍曼不动杆菌分为耐替加环素鲍曼不动杆菌组和替加环素敏感鲍曼不动杆菌组。采用结晶紫染色法观察两株菌的生物被膜形成情况。用RT-PCR方法分析生物被膜相关基因和外排泵基因。结果耐替加环素组生物被膜形成率为82.2%,替加环素敏感组生物被膜形成率为14.8%。转录水平上,耐药组生物被膜合成基因BfmS阳性率明显高于敏感组(P<0.01)。替加环素的最小抑菌浓度生物被膜组明显高于生物被膜缺失组(P<0.01)。外排泵AdeB基因在生物被膜形成组阳性率为95.2%,生物被膜缺失组为38.7%。结论BfS基因和AdeB外排泵基因的共表达可能与鲍曼不动杆菌生物被膜的形成有关。AdeB与BfS转录水平的提高促进了生物膜的形成,从而提高了鲍曼不动杆菌对替加环素的抗性。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 外排泵基因AdeABC 生物膜合成基因Bfs
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水稻品种‘扬稻二号’与‘扬稻六号’的抗旱性差异分析 被引量:3
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作者 张传玉 潘孝武 +1 位作者 余小岚 苏军 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1960-1966,共7页
为分析‘扬稻二号’与‘扬稻六号’的抗旱性差异,以抗旱性不同的两个籼稻品种(‘扬稻二号’与‘扬稻六号’)为研究对象,检测了叶片的保水力及表皮渗透度,并使用扫描电镜观察了叶片表面的超微结构,同时检测了耐逆相关基因在干旱处理前后... 为分析‘扬稻二号’与‘扬稻六号’的抗旱性差异,以抗旱性不同的两个籼稻品种(‘扬稻二号’与‘扬稻六号’)为研究对象,检测了叶片的保水力及表皮渗透度,并使用扫描电镜观察了叶片表面的超微结构,同时检测了耐逆相关基因在干旱处理前后的表达动态。结果表明:在离体情况下‘扬稻六号’叶片的失水率和表皮渗透度都低于‘扬稻二号’;‘扬稻六号’叶片表面的气孔长度小于‘扬稻二号’,但单位面积内的硅质乳突、气孔及气孔周沿乳突数均高于‘扬稻二号’;一部分干旱相关基因在品种间共同诱导表达,如OsPP2C和OsDHN,而另外一部分基因在品种间差异表达,如OsSTPK-1、OsNAC6和OsZF1。这些结果为进一步阐明‘扬稻二号’与‘扬稻六号’的抗旱性差异提供了新的依据。 展开更多
关键词 抗旱水稻 失水率 叶绿素浸出 叶片超微结构 耐逆相关基因
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鲍曼不动杆菌多重耐药性与外排泵机制研究 被引量:3
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作者 杨慧健 邢丽丹 +11 位作者 糜祖煌 沈培 吴玉敏 应欣宇 别庆丽 张盼 徐芸芸 吴静 张梦莹 倪萍 苏兆亮 许化溪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期70-74,共5页
目的分析江苏大学附属医院鲍曼不动杆菌外排泵对其耐药性形成的作用。方法收集2012年8月至2013年2月江苏大学附属医院住院患者44株鲍曼不动杆菌。应用K-B纸片扩散法检测鲍曼不动杆菌对抗生素的敏感性。经Realtime PCR法检测外排泵基因ad... 目的分析江苏大学附属医院鲍曼不动杆菌外排泵对其耐药性形成的作用。方法收集2012年8月至2013年2月江苏大学附属医院住院患者44株鲍曼不动杆菌。应用K-B纸片扩散法检测鲍曼不动杆菌对抗生素的敏感性。经Realtime PCR法检测外排泵基因ade B m RNA水平。扩增外排泵调控基因ade R和ade S全长片段并测序比对。结果在44株鲍曼不动杆菌中,27株为多重耐药株且对头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、米诺环素较为敏感。耐药菌株ade B m RNA表达水平明显高于敏感株,且发现ade R的2639位碱基发生A→G突变,其对应的219位氨基酸则呈现AAA(赖氨酸)→GAA(谷氨酸)改变,而ade S无有义突变。结论鲍曼不动杆菌的多重耐药性可能与ade ABC外排泵系统的过表达相关,且其表达可能与调控基因ade R的突变相关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 外排泵基因 外排泵调控基因
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嗜麦芽寡养单胞菌外排泵SmeDEF的相关研究 被引量:2
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作者 王佳嫄 徐浩彤 +1 位作者 李刚 贾伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期75-80,共6页
目的了解临床分离嗜麦芽寡养单胞菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,并探讨氟喹诺酮类耐药与外排泵基因之间存在的关系。方法收集2012年1月—12月宁夏医科大学总院及其附属心脑血管病医院住院患者标本中分离得到的嗜麦芽寡养单胞菌114株,... 目的了解临床分离嗜麦芽寡养单胞菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,并探讨氟喹诺酮类耐药与外排泵基因之间存在的关系。方法收集2012年1月—12月宁夏医科大学总院及其附属心脑血管病医院住院患者标本中分离得到的嗜麦芽寡养单胞菌114株,采用琼脂平皿二倍稀释法测定7种抗菌药物对实验菌株的最低抑菌浓度(MIC),同批测定选择诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星3种抗菌药物加入外排泵抑制剂(利血平)后抗菌药物的MIC值。应用荧光定量PCR法检测外排泵耐药基因表达水平。结果 114株嗜麦芽寡养单胞菌有37株对诺氟沙星耐药,25株对环丙沙星耐药,15株对氧氟沙星耐药。加入泵抑制剂后筛选得到19株外排泵阳性株。2株泵阳性的耐药株均有sme D和sme F的高表达。结论用外排泵抑制剂可不同程度逆转嗜麦芽寡养单胞菌的耐药性。嗜麦芽寡养单胞菌临床菌株Sme DEF外排泵的表达强弱与其耐药性有关。 展开更多
关键词 嗜麦芽寡养单胞菌 氟喹诺酮类药物 利血平 RND外排泵耐药基因 荧光定量PCR
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多重PCR和反向线点杂交技术快速检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因及临床应用 被引量:2
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作者 金萍 肖克林 +5 位作者 熊礼宽 卢月梅 吴劲松 吴丽娟 招悦 刘纯义 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第12期1489-1493,1496,共6页
目的建立一种新的多重PCR和反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因的方法并评价其临床应用价值。方法根据GenBank中收录的多重耐药鲍曼不动杆菌AYE株5个外排泵蛋白基因家族,选取其中21个基因(4个来自MFS... 目的建立一种新的多重PCR和反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因的方法并评价其临床应用价值。方法根据GenBank中收录的多重耐药鲍曼不动杆菌AYE株5个外排泵蛋白基因家族,选取其中21个基因(4个来自MFS家族,13个来自RND家族,2个来自MATE家族,1个来自SMR家族,1个来自ABC家族)。设计22对引物及寡核苷酸探针(1对鲍曼不动杆菌通用引物及探针),mPCR同时扩增22个目的基因,PCR产物再与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷酸探针反向线点杂交,同时检测上述22个基因。用该法对40株经过鉴定的鲍曼不动杆菌进行检测。结果除cmlA5和cmlA基因未检出阳性外,其余19个外排泵基因均呈阳性。除第16号菌株外排泵基因检测阴性外,其余39株鲍曼不动杆菌临床株携带外排泵基因数量从5~18个不等。外排系统在多重耐药菌株及相对敏感菌株中均有分布。11个外排泵基因在多重耐药鲍曼不动杆菌菌株中阳性率明显高于敏感株,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论建立的mPCR-RLB技术可快速同时检测鲍曼不动杆菌多个外排泵基因,短时间内明确菌株携带外排泵基因情况,对明确其多重耐药性的发生机制、避免药物成为外排泵对象、找到更有效的特异外排系统抑制剂均有重要意义。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 核酸杂交 鲍氏不动杆菌 多重药物流出泵基因
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多药耐药大肠埃希菌11种外排泵基因的研究 被引量:1
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作者 陈国忠 汪一萍 +5 位作者 鲁勇 应建飞 俞燕红 安敏飞 周成杰 贺明阳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1544-1548,共5页
目的调查多药耐药大肠埃希菌中11种外排泵基因存在情况。方法用PCR方法检测多药耐药大肠埃希菌中11种外排泵基因(emrB、emrD、emrE、mdfA、sugE、mdtI、tehA、oqxA、qacE△1、qacE、smr-2),并进行BIOCYC基因数据库检索。结果 20株多药... 目的调查多药耐药大肠埃希菌中11种外排泵基因存在情况。方法用PCR方法检测多药耐药大肠埃希菌中11种外排泵基因(emrB、emrD、emrE、mdfA、sugE、mdtI、tehA、oqxA、qacE△1、qacE、smr-2),并进行BIOCYC基因数据库检索。结果 20株多药耐药大肠埃希菌中共检出emrB、emrD、emrE、mdfA、sugE、mdtI、qacE△1、tehA、oqxA9种基因,检出率分别为100.0%、100.0%、95.0%、100.0%、100.0%、100.0%、75.0%、100.0%、20.0%,未检测到qacE、smr-2基因;每株细菌中均检测到了6~9种基因。结论多药耐药大肠埃希菌中外排泵基因携带率较高,或许是多药耐药大肠埃希菌的高度耐药的一个重要原因。 展开更多
关键词 多药耐药大肠埃希菌 外排泵基因 抗菌剂
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3种抗菌药物诱导改变marA、soxS和robA基因mRNA表达水平 被引量:1
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作者 刘建华 苑丽 +4 位作者 潘玉善 陈玉霞 胡功政 吴华 郭凡溪 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1432-1437,共6页
本研究旨在探讨不同类抗菌药物诱导引起大肠肝菌主动外排系统调控基因marA、soxS、robA表达水平的变化特点。挑选大肠杆菌标准菌株O78经阿米卡星(AMK),环丙沙星(CIP),头孢曲松钠(CRO)逐代诱导的10、20、30代菌株作为试验菌株,提取其总RN... 本研究旨在探讨不同类抗菌药物诱导引起大肠肝菌主动外排系统调控基因marA、soxS、robA表达水平的变化特点。挑选大肠杆菌标准菌株O78经阿米卡星(AMK),环丙沙星(CIP),头孢曲松钠(CRO)逐代诱导的10、20、30代菌株作为试验菌株,提取其总RNA并反转录,采用荧光定量RT-PCR的方法测定其主动外排调控基因marA、soxS、robA的mRNA表达水平。结果表明:marA基因在CIP20中mRNA的表达水平最高,是母体菌株O78的2.30倍,且其在CIP10、CRO30、CIP30、AMK20的表达量分别为母体菌株O78表达量的2.11、1.71、1.15、1.44倍;soxS基因在AMK20中的表达量最高,是母体菌株的5.98倍,其它高于O78的菌株表达量的菌株为CRO30、CRO20、CIP20、CIP30;robA基因mRNA表达量除了在CIP10的表达量高于O78外,其余均低于母体菌株的表达。结果提示头孢曲松、环丙沙星、阿米卡星能诱导菌株的主动外排调控基因marA、soxSmRNA表达增加,robA基因mRNA表达减少。 展开更多
关键词 荧光定量RT-PCR 主动外排调控基因 诱导耐药株 MRNA表达水平
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铜绿假单胞菌抗菌制剂外排泵基因与可移动遗传元件研究
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作者 渠巍 莫非 +3 位作者 黄志卓 张姝 夏曙华 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1769-1772,共4页
目的研究临床分离铜绿假单胞菌(PAE)抗菌制剂外排泵基因与可移动遗传元件存在状况。方法分离自贵州省贵阳地区(A组)和江苏省苏南地区(B组)PAE各20株,用纸片扩散法测定19种抗菌药物的敏感性,采用PCR法检测抗菌制剂外排泵基因(smr、smr-2... 目的研究临床分离铜绿假单胞菌(PAE)抗菌制剂外排泵基因与可移动遗传元件存在状况。方法分离自贵州省贵阳地区(A组)和江苏省苏南地区(B组)PAE各20株,用纸片扩散法测定19种抗菌药物的敏感性,采用PCR法检测抗菌制剂外排泵基因(smr、smr-2、qacE△1),质粒遗传标记(traF、trbC),插入序列遗传标记(IS1133、ISEcp1),转座子遗传标记(merA、tnpU、tnp513),整合子遗传标记(qacE△1又为Ⅰ类整合子遗传标记)等可移动遗传元件;对阳性基因进行测序,测序结果进行Blast分析。结果两组PAE呈β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类多药耐药;A组检出qacE△1、merA等两种基因,阳性率分别为10.0%、5.0%;B组检出qacE△1、merA、tnpU、tnp513等4种基因,阳性率分别为100.0%、85.0%、5.0%、55.0%。结论两组为多药耐药的表型,与携带抗菌制剂外排泵基因和可移动遗传元件相关。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 抗菌制剂外排泵基因 可移动遗传元件
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