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NCCLS Ep9-A在仪器评价中的应用 被引量：31
1
作者 张凤川 刘松坚 卿翠莲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期359-362,共4页
关键词 NCCLS ep9-A 仪器 尿素氮 自动生化分析仪 技术性能 评价
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多种检测系统间结果对比和偏倚评估及校准 被引量：6
2
作者 饶绍琴 邓君 +1 位作者 传良敏 未万东 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第2期43-45,共3页
目的对几种检测系统进行方法对比实验,研究其测定结果是否在允许范围内。方法以日立7080/罗氏试剂/cfas校准品为参考检测系统(X),奥林巴斯5400/奥林巴斯试剂/Olympus校准品(Y1)、奥林巴斯5400/中生试剂/Olympus校准品(Y2)、奥林巴斯2700... 目的对几种检测系统进行方法对比实验,研究其测定结果是否在允许范围内。方法以日立7080/罗氏试剂/cfas校准品为参考检测系统(X),奥林巴斯5400/奥林巴斯试剂/Olympus校准品(Y1)、奥林巴斯5400/中生试剂/Olympus校准品(Y2)、奥林巴斯2700/中生试剂/Beckman校准品(Y3)为三个待评检测系统,依据美国临床实验室标准化委员会(national committee for clinical laboratory standards,NCLLS)EP9-A文件,每天取患者样本8份以上,最多可达96份(为了使分析浓度尽可能在报告的浓度范围内均匀分布),分别在上述4种检测系统中测定血清12项生化指标,连续测定5d,记录检验结果,检查离群点,计算线性方程和相关系数,并以美国CLIA’88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果待评检测系统2与参考检测系统的相关性良好,待评检测系统1除TG外与参考检测系统的相关性良好,待评检测系统3除P和CHE外与参考检测系统的相关性也较好。待评检测系统1对TG,LDH,GLU(低浓度)不可接受,待评检测系统2对CHO不可接受,待评检测系统3对8个项目均可接受。结论三个检测系统与参考检测系统进行对比后,对于检测结果在可报告范围之外的,经校准后,与参考检测系统仍具有可比性。 展开更多
关键词 偏倚评估 检测系统 ep9-A
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EP9-A在血液分析仪比对中的应用 被引量：5
3
作者 陈玉祯 叶桂样 《国际医药卫生导报》 2009年第2期69-71,共3页
目的应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对，使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法我们根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）标准文件EP9-A的要求，以WBC、RBC、HGB、PLT作为比对项目；以BAYER ADVIA120作为参比仪器对待... 目的应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对，使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法我们根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）标准文件EP9-A的要求，以WBC、RBC、HGB、PLT作为比对项目；以BAYER ADVIA120作为参比仪器对待评仪器SYSMEX XT-1800进行比对分析。结果SYSMEX XT-1800的WBC、RBC、H6B、PLT四项指标的相关系数r都〉0.975，在医学决定水平处的系统误差（Bc）均小于规定的允许总误差（Ea）范围。结论为保证检验结果的准确、一致，当在同一实验室内具有不同品牌、不同型号的分析仪，或用不同仪器、不同测定方法测定同一检测项目时必须要进行对比分析。 展开更多
关键词 血液分析仪 比对 ep9-A
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NCCLS EP9-A2方法在血球分析仪间的应用 被引量：3
4
作者 李一龙 夏莉敏 +1 位作者 祝炳方 谢国强 《中国医药导刊》 2012年第9期1608-1609,共2页
目的:为更好地提高血液分析仪的检测质量,确保检测结果的准确性和可靠性。方法:参考NCCLS标准文件EP9-A2"批准指南—第二版",以WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等作为比对的主要项目;先对感染科参比分析仪LH750(Beckman-Coulter公司... 目的:为更好地提高血液分析仪的检测质量,确保检测结果的准确性和可靠性。方法:参考NCCLS标准文件EP9-A2"批准指南—第二版",以WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等作为比对的主要项目;先对感染科参比分析仪LH750(Beckman-Coulter公司)进行校准,并以此仪作为基准仪器,与待评仪器SYSMEX XS-800i NO:1173进行比对分析。结果:LH750与XS-800i NO:1173间的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标的相关系数r>0.975,系统误差(Bc)均小于规定的允许总误差(Ea)范围。按1/2美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、HGB、PLT的四十个比对偏倚值中,有29个值(29/40,占72.5%)在控;比对后,WBC、RBC、HGB、PLT的四十个比对偏倚值中,有39个值(39/40,占97.5%)在控,检测结果的一致性得到了保证。结论:该方法能方便、经济地对不同厂家、不同型号的血液分析仪进行有效的质量控制,且具有可比性与溯源性。 展开更多
关键词 血液分析仪 比对 ep9-A LH750
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病人新鲜血清作为校准液用于7170A全自动生化分析仪的溯源性分析 被引量：4
5
作者 王树辉 杨永红 +1 位作者 安仕刚 袁薇 《贵州医药》 CAS 2006年第3期265-266,共2页
调查表明约15％的实验室因标准品的误差导致检测准确度不合格。一个校准品只能用于其配套的检测系统，而许多实验室有多台生化仪，为使多台仪器结果一致，我们用奥林巴斯系统检测一新鲜血清标本，用其值作为校准品校准日立7170A，根据... 调查表明约15％的实验室因标准品的误差导致检测准确度不合格。一个校准品只能用于其配套的检测系统，而许多实验室有多台生化仪，为使多台仪器结果一致，我们用奥林巴斯系统检测一新鲜血清标本，用其值作为校准品校准日立7170A，根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的《用患者样本进行方法学对比及偏奇评估EP9-A指南文件》（EP9-A），对我们现在7170A上使用病人新鲜血清做校准液与奥林巴斯上使用同批试剂和校准液进行同批患者样本结果的对比分析。 展开更多
关键词 全自动生化分析仪 新鲜血清 美国临床实验室标准化委员会 校准液 病人 溯源性 检测系统 患者样本 ep9-A 方法学对比
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全自动血细胞分析仪检测结果对比分析 被引量：2
6
作者 苑学军 《吉林医学》 CAS 2008年第23期2175-2176,共2页
目的:通过对比不同仪器测定同一标本,来对两台仪器进行方法对比和偏倚评估。方法:以Coulter Stks型和Coulter LH750两种血细胞分析仪检测血细胞的WBC、RBC、HB、PLT值。以CoulterLH750作为标准仪器,以Coulter Stks作为对比仪器进行检测... 目的:通过对比不同仪器测定同一标本,来对两台仪器进行方法对比和偏倚评估。方法:以Coulter Stks型和Coulter LH750两种血细胞分析仪检测血细胞的WBC、RBC、HB、PLT值。以CoulterLH750作为标准仪器,以Coulter Stks作为对比仪器进行检测,对得出的结果进行评估。根据直线回归方程和相关系数进行制图并作表。结果:两种机器具有有良好的相关性,测得的结果相对偏差都在允许范围之内。结论:同一实验室的不同仪器应定时进行对比,以保证检测结果的准确性。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 比对 ep9-A.
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根据NCCLS-EP9-A评价半自动与全自动血凝仪结果的一致性 被引量：2
7
作者 蔡培 《吉林医学》 CAS 2013年第4期624-626,共3页
目的:根据NCCLS-EP9-A文件对两种血凝仪检测法进行比对试验,研究两种仪器检测结果的一致性。方法:收集40例门诊血浆标本,选用Start-4半自动血凝仪与Stago全自动血凝仪,同时检测血浆纤维蛋白原(FIB)浓度,评价两组结果的相关性和检测结果... 目的:根据NCCLS-EP9-A文件对两种血凝仪检测法进行比对试验,研究两种仪器检测结果的一致性。方法:收集40例门诊血浆标本,选用Start-4半自动血凝仪与Stago全自动血凝仪,同时检测血浆纤维蛋白原(FIB)浓度,评价两组结果的相关性和检测结果的一致性。结果:两种仪器所得的结果相关性良好(r=0.994),两组结果在分析范围内的相对偏差较小,可以接受。结论:在严格按操作规程进行校准和质控在控的前提下,使用这两种血凝仪检测纤维蛋白原(FIB)的结果基本一致。 展开更多
关键词 纤维蛋白原 Stago全自动血凝仪 Start-4半自动血凝仪 ep9-A
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两种心肌酶检测系统的方法学比对和偏倚评估 被引量：2
8
作者 甄广怀 陈达富 +1 位作者 莫筠 甄美婵 《国际医药卫生导报》 2010年第24期3021-3024,共4页
目的 对奥林巴斯AU640和康仁560两套检测CK、CK-MB的生化检测系统进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据.方法 以奥林巴斯AU640为参考系统（X）,以康仁560为待比系统（Y）.依据NCCLS的EP9-A文件要求,分别在上述两套... 目的 对奥林巴斯AU640和康仁560两套检测CK、CK-MB的生化检测系统进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据.方法 以奥林巴斯AU640为参考系统（X）,以康仁560为待比系统（Y）.依据NCCLS的EP9-A文件要求,分别在上述两套不同生化仪检测系统中测定不同水平的质控品和不同浓度的新鲜混合血清标本的CK、CK-MB,记录检验结果,检查离群点,计算相关系数和直线回归方程,并对数据进行相关统计学分析.结果 CK、CK-MB测定结果在系统1为：（120±130）U/L、（6.0±7）U/L,在系统2为：（138±159）U/L、（10.0±11）U/L;2套检测系统间均存在着显著性差异（P〈0.05）.CK测定结果在两套检测系统间的误差在临床允许误差内;而CK-MB测定精密度不符合临床要求,临床可接受性能评价也存在不可比性.结论 当同一检测项目使刚两个以上的检测系统时,应进行方法学比对和偏倚评估,以保证检验结果的可比性. 展开更多
关键词 CK CK—MB 检测系统 方法学比对 偏倚评估 ep9-A
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不同检测系统测定血糖的方法学对比及偏差评估 被引量：3
9
作者 倪红兵 鞠少卿 +5 位作者 王跃国 徐建辉 丛辉 苏建友 祝文彩 王惠民 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第2期59-61,共3页
目的通过对不同检测系统进行方法学比对分析,探讨各系统之间检测血糖结果是否具有可比性。方法依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,每天随机从临床样本中抽取8份不同浓度的血清样本,分别用两种检测系统进行血糖的测... 目的通过对不同检测系统进行方法学比对分析,探讨各系统之间检测血糖结果是否具有可比性。方法依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,每天随机从临床样本中抽取8份不同浓度的血清样本,分别用两种检测系统进行血糖的测定,共测定5d,记录检测结果,对两种检测系统进行偏倚估计。结果相关系数r=0.998,截距a=0.081,斜率b=0.968,无方法间、内的离群点,测定结果的偏差在允许误差范围内。结论两种检测系统对血糖的测定能得到一致的检测结果。 展开更多
关键词 ep9-A 方法比对 偏差评估
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辅酶磷酸吡哆醛的存在对三种生化检测系统测定丙氨酸氨基转移酶活性的影响及其可比性研究 被引量：1
10
作者 张建忠 沈春燕 《海南医学》 CAS 2011年第2期108-110,共3页
目的探讨不同生化检测系统间测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性结果的差异及其可比性。方法使用ALT试剂中含有磷酸吡哆醛的DADE Dimension RXL检测系统、强生Vitros-350检测系统以及ALT试剂中未含有磷酸吡哆醛HITACHI7170检测系统同时测试... 目的探讨不同生化检测系统间测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性结果的差异及其可比性。方法使用ALT试剂中含有磷酸吡哆醛的DADE Dimension RXL检测系统、强生Vitros-350检测系统以及ALT试剂中未含有磷酸吡哆醛HITACHI7170检测系统同时测试164例患者和152例健康人群ALT活性并作比较,另外按照美国临床实验室标准化委员会EP-9A文件的要求,在三检测系统间分两组进行对比试验:第一组以HITACHI7170检测系统为对比方法,以DADE Dimension RXL检测系统为实验方法;第二组以DADEDemension RXL检测系统为对比方法,以强生Vitros-350检测系统为实验方法,操作过程严格按照文件的要求进行。结果 DADE Demension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性较HITACHI7170检测系统增加近20.2%～56.5%,其中有两个标本的差异超过两倍,差异均具有统计学意义(P<0.01);而DADE Dimension RXL检测系统与强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果差异无统计学意义(P>0.05),对比实验也表明HITACHI7170检测系统与DADE Dimension RXL检测系统的ALT活性检测结果存在着明显的系统误差;而DADE DimensionRXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果却相关良好。结论 DADE Dimension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统与HITACHI7170检测系统的ALT活性检测结果因方法学的差异不能达到检测结果的一致性,发出检验报告时应建立起各自的参考值范围,而DADE Dimension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果差异较小,可以达到检测结果的一致性。 展开更多
关键词 检测系统 ep-9A文件 丙氨酸氨基转移酶 差异 可比性
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NCCLS EP 9-A在野战检验装备AC-910^(EO+)评价中的应用 被引量：1
11
作者 孙彬 丁修冬 +5 位作者 唐倩 孙鹏 周园园 韩冰 杜光艳 董梅 《标记免疫分析与临床》 CAS 2015年第8期800-803,共4页
目的通过比对野战检验装备血细胞分析仪AC-910EO+和实验室常规使用的sysmex XN-2000,评价两种血细胞分析仪检测结果的一致性。方法按照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A的要求,以XN-2000为对比仪器,以AC-910EO+为待评仪器,分别对4... 目的通过比对野战检验装备血细胞分析仪AC-910EO+和实验室常规使用的sysmex XN-2000,评价两种血细胞分析仪检测结果的一致性。方法按照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A的要求,以XN-2000为对比仪器,以AC-910EO+为待评仪器,分别对40例患者的EDTA抗凝的静脉血进行全血细胞分析,对两台仪器就WBC、RBC、HGB和PLT4个主要指标进行方法比对和偏移估计。结果两台仪器在WBC、RBC和HGB这3项指标上具有很好的相关性,其回归方程及相关系数分别为Y=0.984X-0.164(r=0.999)、Y=0.986X+0.102(r=0.998)、Y=1.027X+0.256(r=0.998),而且他们在各医学决定水平浓度的预期偏差均符合CLIA’88的标准,能够为临床所接受;但PLT这个指标两台仪器的回归方程为Y=0.804X+47.521相关系数为r=0.965,且在医学决定水平浓度的预期偏差除高值外均不能为临床所接受。结论野战检验装备AC-910EO+能够用于执行野战卫生保障任务,但PLT的检测结果应该客观分析,仅能作为临床参考。 展开更多
关键词 检验装备 野战 血细胞分析仪 NCCLS ep9-A 比对
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应用EP9-A指导文件对全自动血细胞分析仪检测结果比对分析 被引量：2
12
作者 张永强 《实用医技杂志》 2010年第10期938-940,共3页
随着临床检验学科的高速发展,为了适应临床的需求,同一项目的检测在大中型医院临床实验室常拥有多个检测分析系统,即便仪器、校准品、质控品、试剂都相同,也有必要对这些仪器测得的结果进行评价。
关键词 全自动血细胞分析仪 检测结果 ep9-A 临床实验室 文件 应用 检测分析系统 大中型医院
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NCCLS EP9-A文件在全自动生化分析仪评价中的应用 被引量：2
13
作者 张树芹 李素珍 《浙江临床医学》 2010年第4期426-428,共3页
随着检验医学的迅速发展，各种先进的全自动生化分析仪大量进入医疗单位得到广泛应用。由于标本量大、各种技术检测项目不一等原因，在一些大、中型实验室里特别是标本量很大的独立医学实验室里常拥有多台生化分析系统，如本中心除了现... 随着检验医学的迅速发展，各种先进的全自动生化分析仪大量进入医疗单位得到广泛应用。由于标本量大、各种技术检测项目不一等原因，在一些大、中型实验室里特别是标本量很大的独立医学实验室里常拥有多台生化分析系统，如本中心除了现使用的德国罗氏Modular P800全自动生化分析仪，近期又新安装了德国罗氏Cobas6000C501全自动生化分析仪，为保证检测结果的一致性，本中心按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件的要求，对两台不同型号的生化分析仪检测的常规生化项目结果进行了比对分析，报告如下。 展开更多
关键词 全自动生化分析仪 NCCLS ep9-A 美国临床实验室标准化委员会 应用 文件 医学实验室 生化分析系统
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应用NCCLS EP9-A文件评价两种磷试剂
14
作者 徐建辉 鞠少卿 +2 位作者 祝文彩 苏建友 倪红兵 《医学检验与临床》 2007年第5期41-42,40,共3页
目的探讨在生化分析仪上使用国产试剂替代进口原装试剂检测血清磷(Phosphor)的可行性。方法按照EP9-A文件提供的方法,每天取临床标本8份,分别用两种试剂测定样本磷,共测定5天,记录检测结果,并对两种试剂进行偏差评估。结果采用两种试剂... 目的探讨在生化分析仪上使用国产试剂替代进口原装试剂检测血清磷(Phosphor)的可行性。方法按照EP9-A文件提供的方法,每天取临床标本8份,分别用两种试剂测定样本磷,共测定5天,记录检测结果,并对两种试剂进行偏差评估。结果采用两种试剂测定的血清磷结果的相关系数为0.996,截距a=0.019,斜率b=0.999,无方法内、间的离群点,测定结果的偏差在允许误差范围内。结论经过方法对比及偏差评估确定在本实验室使用国产试剂替代进口原装试剂是可行的。 展开更多
关键词 ep9-A 血清磷 方法对比 偏差评估
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用两种试剂检测血清甘油三酯的线性及偏差比较
15
作者 王岚 《医学检验与临床》 2005年第5期31-33,共3页
目的用临床病人标本分析中生和东欧两种甘油三酯(TG)试剂检测血清TG的线性及编差。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会EP9-A文件,每天取新鲜临床标本8份,分别用两种试剂测定TG共测5天,记录检验结果,统计学分析其线性方程和相关系数... 目的用临床病人标本分析中生和东欧两种甘油三酯(TG)试剂检测血清TG的线性及编差。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会EP9-A文件,每天取新鲜临床标本8份,分别用两种试剂测定TG共测5天,记录检验结果,统计学分析其线性方程和相关系数,进行偏差分析。结果两种试剂测定甘油三酯的相关系数r=0.999在0.23~11.0mmol/L范围内相对偏差为6.57~8.21%。结论两种试剂测定TG时,在0.23~0.407mmol/L范围内东欧试剂测定结果低于中生试剂测定结果。 展开更多
关键词 甘油三酯 ep9 偏差 中生 东欧
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应用替代评价方法评价两检测系统测定血清总胆汁酸结果的一致性
16
作者 张建忠 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第2期165-166,共2页
目的 对Dimension RxL Max全自动生化分析仪与Dimension X Pand全自动生化分析仪两检测系统测定血清总胆汁酸（TBA）结果进行一致性评价.方法 按照美国临床实验室标准化委员会GP29-A文件的要求,对室间质评中不能提供能力验证的检测项目... 目的 对Dimension RxL Max全自动生化分析仪与Dimension X Pand全自动生化分析仪两检测系统测定血清总胆汁酸（TBA）结果进行一致性评价.方法 按照美国临床实验室标准化委员会GP29-A文件的要求,对室间质评中不能提供能力验证的检测项目TBA分别在上述两检测系统上进行双份重复测定,样本n=20,分析浓度尽可能分布于检测项目的 整个检测范围内,计算各自检测结果的均值、均值的差值及允许差异值（D）.结果 Dimension X Pand检测系统上TBA检测结果均落在Dimension RxL Max检测系统允许差异值（D）范围内.结论 Dimension RxL Max与Dimension X Pand两检测系统测定血清TBA的结果基本一致,临床检测过程中可任选一种检测系统进行TBA测定. 展开更多
关键词 ep9-A GP29-A 总胆汁酸 仪器间结果一致性
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溯源性比对在血球分析仪间的实际应用
17
作者 李一龙 刘鸿生 谢国强 《中国煤炭工业医学杂志》 2012年第8期1139-1142,共4页
目的为更好地提高血液分析仪的检测质量,确保检测结果的准确性和可靠性,应用新鲜全血样本对我科的二台血细胞分析仪进行比对分析,使二台血细胞分析仪检测参数之间具有可比性与溯源性。方法参考NCCLS标准文件EP9-A2"批准指南-第二版... 目的为更好地提高血液分析仪的检测质量,确保检测结果的准确性和可靠性,应用新鲜全血样本对我科的二台血细胞分析仪进行比对分析,使二台血细胞分析仪检测参数之间具有可比性与溯源性。方法参考NCCLS标准文件EP9-A2"批准指南-第二版",以WBC、RBC、Hb、HCT、PLT等作为比对的主要项目;先对参比分析仪LH750(Beckman-Coulter公司)进行校准,并以此仪作为基准仪器,与待评仪器SYSMEX XS-800i NO:1173进行比对分析。结果 LH750与XS-800i NO:1173间的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT五项指标的相关系数r>0.975,系统误差(Bc)均小于规定的允许总误差(Ea)范围。按1/2美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、Hb、PLT的40个比对偏倚值中,有29个值(29/40,占72.5%)在控;比对后,WBC、RBC、Hb、PLT的40个比对偏倚值中,有39个值(39/40,占97.5%)在控,检测结果的一致性得到了保证。结论该方法能方便、经济地对不同厂家、不同型号的血液分析仪进行有效的质量控制,且具有可比性与溯源性。 展开更多
关键词 血液分析仪 比对 溯源性 ep9-A LH750
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NCCLS文件Ep9—A在方法对比及偏差评估中的应用 被引量：1
18
作者 张凤川 刘松坚 等 《解放军检验医学杂志》 2002年第2期174-175,共2页
关键词 临床检验 尿素氮 NCCLS文件 ep9-A 方法对比 偏差评估 应用
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实验室不同分析仪测定肌酐和尿素氮结果对比 被引量：1
19
作者 杨波 《江西医学检验》 2007年第3期249-250,共2页
目的通过对肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)在不同的分析仪上进行测定,分析其结果是否具有可比性。方法在日立7170和贝克曼Backman CX7全自动生化分析仪上参照NCCLS《EP9-A文件》要求,进行精密度,相关性试验和实验方法的系统误差(SE)及临床可接... 目的通过对肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)在不同的分析仪上进行测定,分析其结果是否具有可比性。方法在日立7170和贝克曼Backman CX7全自动生化分析仪上参照NCCLS《EP9-A文件》要求,进行精密度,相关性试验和实验方法的系统误差(SE)及临床可接受性能评价。结果(1)同一混合血清在两台仪器上分别测定BUN和Cr各20次,CV值为2.4～4.5,两者比较,均无显著性差异。(2)两台仪器的相关系数BUN为0.9837,Cr为0.9905,γ2>0.975,相关性能良好。(3)实验方法SE评比,BUN和Cr的医学决定水平2、3,临床均可接受,水平1,BUN和Cr临床均不可接受。结论新购Backman CX7和日立7170在各项性能考核中,基本一致,无显著性差异,但部分系统误差不可接受,应进行调整。 展开更多
关键词 CX7全自动生化分析仪 尿素氮 测定 肌酐 Backman 实验室 医学决定水平 ep9-A
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两种血浆纤维蛋白原测定稀释液的比对分析 被引量：1
20
作者 钟少惠 洪晓鹏 《包头医学院学报》 CAS 2012年第3期32-33,共2页
目的:探讨自配的咪唑缓冲液用于血浆纤维蛋白原(Fib)检测的可行性。方法:以上海太阳纤维蛋白原测定试剂作为对照(对比方法),用自配的咪唑缓冲液(实验方法)对40例临床标本进行了Fib检测,评价其测定Fib的效果。结果:两种稀释液检测Fib的... 目的:探讨自配的咪唑缓冲液用于血浆纤维蛋白原(Fib)检测的可行性。方法:以上海太阳纤维蛋白原测定试剂作为对照(对比方法),用自配的咪唑缓冲液(实验方法)对40例临床标本进行了Fib检测,评价其测定Fib的效果。结果:两种稀释液检测Fib的一致性良好(r=0.9911),无方法内和方法间离群点,测定结果的偏差在误差允许范围内。结论:经过方法比对及偏差评估,确定在本实验室的梅里埃血凝仪上可用自配的咪唑缓冲液代替上海太阳纤维蛋白原稀释液测定Fib。 展开更多
关键词 血凝仪 纤维蛋白原 咪唑缓冲液 比对试验 ep9-A
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