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银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效 被引量：30
1
作者 陈媛 林尤斌 +2 位作者 桂树虹 梁慧 滕海英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1204-1207,共4页
目的 探讨银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效.方法 80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予多巴丝肼和普拉克索,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程3个月.检测临床疗效、血清软骨... 目的 探讨银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效.方法 80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予多巴丝肼和普拉克索,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程3个月.检测临床疗效、血清软骨糖蛋白39(YKL-40)、肝X受体β(LXRβ)、人帕金森蛋白7(PARK7)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组YKL-40、PARK7、UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期低于对照组(P<0.05),LXRβ水平更高(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索可有效调节帕金森病患者血清YKL-40、LXRβ、PARK7水平,促进疾病恢复,值得临床应用和推广. 展开更多
关键词 银杏内酯注射液 多巴丝肼 普拉克索 帕金森病
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针刺联合多巴丝肼治疗帕金森病随机平行对照研究 被引量：7
2
作者 周久诚 《实用中医内科杂志》 2018年第9期69-71,共3页
[目的]观察针刺联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组64例多巴丝肼,第一周125mg/次,2次/d,每隔一周,每天给药量增加125mg,3～4次/d,每天不得超过1g,根据病情变化... [目的]观察针刺联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组64例多巴丝肼,第一周125mg/次,2次/d,每隔一周,每天给药量增加125mg,3～4次/d,每天不得超过1g,根据病情变化调整用量。治疗组64例针刺(1)上肢震颤:通里、曲泽、三阴交、足三里、太冲、太溪、合谷、命门、关元;(2)全身症状重:百会、风池、前门、关元、太溪、四神聪、足三里、阳陵泉、阴陵泉;据临床变化,选择(1)温针灸+拔罐,主穴风池、大椎、风府、百会、太冲、地机,配穴曲池、外关、阳陵泉、三阴交;(2)头针+体针,头针取感觉区、运动区、舞蹈震颤区,体针取风池、百会、大椎、哑门、后溪、外关、太冲、合谷、绝骨、行间,快速平稳捻针补泻,得气后留针30min,1次/d;多巴丝肼治疗同对照组。连续治疗3个月为1疗程。观测临床表现、帕金森综合评分、便秘、失眠、恶心、开关现象、剂末现象、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效33例,有效24例,无效7例,总有效率89.06%;对照组显效28例,有效20例,无效16例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。不良反应治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]针刺联合多巴丝肼治疗帕金森病,可降低多巴丝肼不良反应,疗效满意,值得推广。 展开更多
关键词 帕金森病 针刺 多巴丝肼 帕金森综合评分量表(UPDRS) Hoehn-Yahr分期 便秘 失眠 恶心 开关现象 剂末现象 中医药治疗 随机平行对照研究
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定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效及机制初探 被引量：6
3
作者 蒋海平 方蔓倩 《四川中医》 2019年第10期125-128,共4页
目的:探讨定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效及机制。方法:选取2016年3月~2018年6月我院神经内科收治的97例帕金森患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=49)及对照组(n=48)。观察并记录两组患者治疗后临床... 目的:探讨定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效及机制。方法:选取2016年3月~2018年6月我院神经内科收治的97例帕金森患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=49)及对照组(n=48)。观察并记录两组患者治疗后临床疗效,记录两组患者治疗前后USPDR评分及血清Bcl-2、Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平。观察并记录两组患者治疗前及治疗1周、4周、8周后NMSS及肝肾阴虚症状评分。结果:观察组患者总有效率为87.8%,明显高于对照组(70.8%,P<0.05)。治疗后,两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ及UPDES-Ⅲ评分均明显降低(P<0.05),其中观察组下降幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者NMSS评分及肝肾阴虚症状评分均呈下降趋势,其中观察组下降程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Bcl-2水平均明显升高(P<0.05),观察组升高程度高于对照组(P<0.05),两组患者血清Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平均明显降低(P<0.05),观察组患者降低程度高于对照组(P<0.05)。结论:定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效显著,能够明显改善患者症状体征,其机制可能与上调血清Bcl-2水平,降低血清Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平有关。 展开更多
关键词 定振汤 多巴丝肼 肝肾阴虚 帕金森病 疗效 机制
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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及其安全性 被引量：4
4
作者 杨靛 《临床合理用药杂志》 2019年第27期14-15,18,共3页
目的探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其安全性。方法选取张家界市人民医院2017年3月—2018年3月收治的PD患者120例,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者在对照组... 目的探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其安全性。方法选取张家界市人民医院2017年3月—2018年3月收治的PD患者120例,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者在对照组基础上给予普拉克索治疗。比较两组患者治疗前,治疗1、2、4、8周后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,治疗1、2、4、8周后副作用量表(TESS)评分,并比较两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者HAMD评分、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、4、8周后观察组患者HAMD评分低于对照组,治疗后观察组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。治疗1、2、4、8周后观察组患者TESS评分低于对照组,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD的临床疗效确切,可有效改善患者症状,减轻抑郁程度,且安全性较高。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 普拉克索 治疗结果 安全性
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多巴丝肼片与盐酸普拉克索缓释片联用对帕金森病患者功能评分及非运动症状发生率的影响 被引量：24
5
作者 巩忠 郑典刚 +3 位作者 李慧英 蒋初明 李冬华 王英鹏 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2019年第3期137-141,共5页
目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(... 目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(n=33)给予多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片。对比临床疗效,治疗前后日常活动功能、运动功能变化,治疗期间非运动症状发生率和不良反应。结果治疗后3组改良Webster评分、UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分对比差异显著(P<0.05),均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且C组治疗后评分均明显低于A组和B组(P<0.05);3组临床疗效分布和总有效率对比差异均有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率明显高于A组和B组(P<0.01);3组治疗期间精神症状、自主神经症状、感觉症状、睡眠障碍发生率对比差异均有统计学意义(P<0.05),C组均明显低于A组和B组(P<0.01);3组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者采用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片可显著减轻症状,疗效显著,还可改善其日常活动功能和运动功能,控制非运动症状发生率,作用明显优于单药治疗者,且两者联用不会显著增多不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 盐酸普拉克索缓释片 帕金森病 功能 非运动症状发生率
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滋水涵木方联合多巴丝肼片治疗肝肾亏虚型帕金森病临床研究 被引量：9
6
作者 杨文佳 张华海 谢福恒 《陕西中医》 2019年第8期1021-1024,共4页
目的:观察滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能及血清炎性因子的影响,为临床治疗帕金森患者认知功能提供有效治疗方法。方法:将73例肝肾亏虚型帕金森患者随机分为治疗组37例与对照组36例,对照组给予多巴丝肼片口服... 目的:观察滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能及血清炎性因子的影响,为临床治疗帕金森患者认知功能提供有效治疗方法。方法:将73例肝肾亏虚型帕金森患者随机分为治疗组37例与对照组36例,对照组给予多巴丝肼片口服,治疗组在对照组基础上给予滋水涵木方加减,治疗90d,观察两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)、血清炎性因子IL-1β、IL-2、IL-6、神经营养因子-3(NT-3)等。结果:①治疗组完全缓解率为29.7%,总缓解率为91.8%;对照组完全缓解率为11.1%,总缓解率为80.5%,两组在缓解率方面比较(P<0.05);②两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)对比,两组对比治疗组优于对照组(P<0.05);③两组治疗后IL-1β、IL-2、IL-6、NT-3方面对比(P<0.05)。结论:滋水涵木方联合多巴丝肼片对肝肾亏虚型帕金森患者认知功能有确切疗效。 展开更多
关键词 滋水涵木方 多巴丝肼片 帕金森 认知功能 肝肾亏虚型 临床研究
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多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性分析 被引量：9
7
作者 朱文婷 《中国药物经济学》 2019年第2期74-77,共4页
目的探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及安全性。方法选取沈阳市第一人民医院神经内五科2017年9月至2018年9月收治的76例帕金森病患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者单纯... 目的探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及安全性。方法选取沈阳市第一人民医院神经内五科2017年9月至2018年9月收治的76例帕金森病患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者单纯采用多巴丝肼片进行治疗,观察组患者给予多巴丝肼片联合普拉克索联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及4项统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者的Mo CA评分显著高于对照组,4项UPDRS评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为18.42%,观察组不良反应发生率为15.79%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗,可有效改善患者的临床症状,且安全性高,优于单独用药。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 普拉克索 帕金森病 临床效果
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帕金森病伴抑郁患者的联合用药治疗方案 被引量：1
8
作者 肖骋 陈梦宇 +2 位作者 余经盛 张金武 肖劲松 《中国继续医学教育》 2019年第13期122-123,共2页
目的探讨多巴丝肼片和普拉克索对帕金森病伴抑郁运动功能障碍和抑郁症状的影响。方法收集2016年2月—2018年4月我院帕金森病伴抑郁的100例患者,分为研究组和对照组,两组基础治疗方案均为多巴丝肼片,研究组加用普拉克索治疗。对比两组治... 目的探讨多巴丝肼片和普拉克索对帕金森病伴抑郁运动功能障碍和抑郁症状的影响。方法收集2016年2月—2018年4月我院帕金森病伴抑郁的100例患者,分为研究组和对照组,两组基础治疗方案均为多巴丝肼片,研究组加用普拉克索治疗。对比两组治疗前后运动功能UPDRSⅢ量表评分;两组治疗前后抑郁症状评分;两组治疗前后认知功能评分。结果两组治疗前运动功能UPDRSⅢ量表评分差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后运动功能UPDRSⅢ量表评分差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前抑郁症状评分差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后抑郁症状评分差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前认知功能评分差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后认知功能评分差异有统计学意义(P <0.05)。结论多巴丝肼片和普拉克索能够改善帕金森病伴抑郁患者的运动功能和抑郁症状,对提高认知功能也有积极的意义。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 普拉克索 帕金森病 抑郁 运动功能 抑郁症状
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帕金森应用多巴丝肼+普拉克索治疗的临床分析 被引量：4
9
作者 李嘉 杜岩 《中国医药指南》 2020年第16期124-125,共2页
目的探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森的治疗效果。方法抽取我院自2015年12月至2017年12月间收治的88例帕金森患者为研究对象,将所有患者按照所用治疗方式平均分配在对照组和观察组中。对照组患者用多巴丝肼治疗,予以观察组患者多巴丝... 目的探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森的治疗效果。方法抽取我院自2015年12月至2017年12月间收治的88例帕金森患者为研究对象,将所有患者按照所用治疗方式平均分配在对照组和观察组中。对照组患者用多巴丝肼治疗,予以观察组患者多巴丝肼联合普拉克索方案,进行两组疾病治疗成效的对比。结果观察组对帕金森的治疗总有效率高于对照组,用药后出现不良反应的概率低于对照组,所得数据间有统计学差异存在(P<0.05);两组患者治疗前基本能力和心理状态基本一致,未产生统计学层面的数据差异(P>0.05),两组患者治疗后存在基本能力和心理状态上的统计学差异(P<0.05)。结论予以帕金森患者多巴丝肼联合普拉克方案,可促进疾病治疗效果和患者基本能力的提升,也能减少负面情绪的影响,降低不良反应发生风险,推广应用价值高。 展开更多
关键词 帕金森 多巴丝肼 普拉克索 心理状态 不良反应
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