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溶剂沉积法制备联苯双酯共沉淀物及其性能考察
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作者 孙淑英 吕敏 +1 位作者 潘宏程 赫春英 《沈阳药学院学报》 CSCD 1992年第4期239-243,249,共6页
本文采用溶剂沉积法制备了联苯双酯-PVP-增量物(buking substance)的共沉淀物。DTA分析表明,联苯双酯以非晶态存在于共沉淀物中。体外溶出实验指出,实验所用不同比例的PVP对溶出速度无明显影响(P>0.05),但溶剂不同,其共沉淀物的溶出... 本文采用溶剂沉积法制备了联苯双酯-PVP-增量物(buking substance)的共沉淀物。DTA分析表明,联苯双酯以非晶态存在于共沉淀物中。体外溶出实验指出,实验所用不同比例的PVP对溶出速度无明显影响(P>0.05),但溶剂不同,其共沉淀物的溶出速度有显著差异(P<0.05),共沉淀物溶出速度较纯药提高5倍。对由CCl_4引起小鼠SGPT升高的抑制作用,共沉淀物用量不到纯药的1/6,其抑制作用还显著地大于纯药(P<0.01).稳定性实验结果可见,本品具有较好的抗湿作用。 展开更多
关键词 联苯双酯 共沉淀物 溶剂沉积法
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丹参酮ⅡA二元载体固体分散体的研究 被引量:24
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作者 蒋艳荣 张振海 +3 位作者 陆艳 唐静 马甜甜 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1383-1387,共5页
目的:将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性。方法:以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特... 目的:将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性。方法:以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特征、溶出行为和稳定性进行了研究。结果:纳米二氧化硅和泊洛沙姆188按1∶3比例制备的丹参酮ⅡA固体分散体,经差示扫描量热分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中;60 min时药物的体外累积溶出率达到90%以上;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出和含量未发生明显变化。结论:丹参酮ⅡA二元载体固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,其稳定性好,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 纳米二氧化硅 固体分散体 溶出度 稳定性
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酸化体系中长石的稳定性研究 被引量:16
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作者 唐洪明 孟英峰 +3 位作者 吴泽柏 阎荣辉 李皋 杨潇 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期116-118,共3页
在 6 0℃条件下 ,利用JSM - 5 90 0LV能谱电子显微镜、环境扫描电镜、X -射线衍射仪、分光光度仪等手段 ,系统地探讨了钾长石、斜长石与HF、土酸、HBF4体系反应后残酸中主要离子浓度的变化规律、固相的转变以及影响因素、颗粒表面的微... 在 6 0℃条件下 ,利用JSM - 5 90 0LV能谱电子显微镜、环境扫描电镜、X -射线衍射仪、分光光度仪等手段 ,系统地探讨了钾长石、斜长石与HF、土酸、HBF4体系反应后残酸中主要离子浓度的变化规律、固相的转变以及影响因素、颗粒表面的微观特征等。实验研究得出 :酸对长石晶体中铝元素具有优先溶蚀的能力 ,利用晶体结构理论对其机理进行了较深入的探讨 ;钾长石与酸反应强度强于斜长石 ;HF和土酸与钾长石、斜长石反应速度很快 ,显示出快、强的溶蚀特征 ,尤其是在前 30min ;8%HBF4体系在小于 2h ,体系显弱酸性 ,主要离子大小为HF和土酸体系中的 ~ ,12h后HBF4体系对长石的溶蚀强度基本相同 ;通过能谱电子显微镜观察到长石颗粒表面有复杂的垢成分存在 。 展开更多
关键词 土酸 酸化体系 残酸 溶蚀 HF 微观特征 环境扫描电镜 钾长石 斜长石 颗粒表面
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厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠固体分散体的制备及体外溶出研究 被引量:16
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作者 唐岚 裘帅波 +3 位作者 吴兰 吕龙飞 吕慧侠 单伟光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期433-437,共5页
为提高厚朴酚的溶出度,以交联羧甲基纤维素钠为载体,采用溶剂蒸发法制备厚朴酚固体分散体,并对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究。厚朴酚和交联羧甲基纤维素钠按照1∶5制备的固体分散体,120 min时药物的体外累积溶出度达到80.66%,... 为提高厚朴酚的溶出度,以交联羧甲基纤维素钠为载体,采用溶剂蒸发法制备厚朴酚固体分散体,并对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究。厚朴酚和交联羧甲基纤维素钠按照1∶5制备的固体分散体,120 min时药物的体外累积溶出度达到80.66%,是原料药厚朴酚的6.9倍。经差示扫描量热、红外色谱、扫描电镜分析,固体分散体中药物以无定形态存在于载体中;经过6个月加速稳定性试验后,固体分散体中药物含量和溶出度均未发生明显变化。因此以交联羧甲基纤维素钠为载体制备的固体分散体能有效提高厚朴酚的溶出度和稳定性。 展开更多
关键词 厚朴酚 交联羧甲基纤维素钠 固体分散体 溶出度 稳定性
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尼莫地平固体分散物的研究 被引量:12
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作者 逄秀娟 孙淑英 +3 位作者 张汝华 孙长山 魏琼华 缪硕斌 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期5-10,共6页
尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病.该药为难溶性药物,生物利用度低,本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物,其体外溶出速率10分钟以内达80%以上,较市售片有显著提高.两种固体分散物中,固体分散物... 尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病.该药为难溶性药物,生物利用度低,本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物,其体外溶出速率10分钟以内达80%以上,较市售片有显著提高.两种固体分散物中,固体分散物Ⅰ为本实验室研制,固体分散物Ⅱ参照国内、外文献用PVP为载体制备.两种固体分散物均能明显提高尼莫地平的体外溶出速率,但固体分散物Ⅱ易于老化,经相对湿度RH75%40℃贮藏3个月溶出速率明显下降,同样条件下,固体分散物Ⅰ则无明显变化.二种固体分散物X-射线衍射图谱表明尼莫地平以非晶体状态存在,而在RH75%40℃条件下放置3个月后,固体分散物ⅡX-射线衍射图谱出现了尼莫地平结晶峰. 展开更多
关键词 尼莫地平 固体分散物 溶出速率 稳定性
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纤维素LiCl/DMAc溶液的制备及其稳定性 被引量:13
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作者 哈丽丹.买买提 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期6-11,共6页
研究了纤维素LiCl/DMAc溶液的制备工艺及其稳定性。结果表明,将活化处理的纤维素加入到由LiCl溶解在DMAc中形成的LiCl/DMAc体系中,在100℃下搅拌一定时间后冷却至室温继续搅拌数小时,可得到均匀透明的纤维素LiCl/DMAc溶液。纤维素质量... 研究了纤维素LiCl/DMAc溶液的制备工艺及其稳定性。结果表明,将活化处理的纤维素加入到由LiCl溶解在DMAc中形成的LiCl/DMAc体系中,在100℃下搅拌一定时间后冷却至室温继续搅拌数小时,可得到均匀透明的纤维素LiCl/DMAc溶液。纤维素质量分数越大,配制该溶液所需加热搅拌和室温搅拌时间越长;纤维素聚合度越大,其溶解效果越差;LiCl含有结晶水,纤维素只溶胀不溶解,而且仅当LiCl的质量分数超过6%时,纤维素才有可能完全溶解。另外,通过测定纤维素LiCl/DMAc溶液在不同温度下的黏度随时间的变化率发现,该溶液在低于50℃时,30 d内很稳定,但加热至100℃后,仅可稳定存在15 h。 展开更多
关键词 纤维素 LiCl/DMAc体系 溶解 溶液稳定性
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紫草浸膏固体分散物的制备及稳定性的研究 被引量:10
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作者 逄秀娟 刘晓红 +1 位作者 崔福德 孙长山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-7,共3页
目的 :提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度 ,进而提高体内的生物利用度。方法 :采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物 ,并进行了X 射线衍射实验及稳定性实验。结果 :制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增... 目的 :提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度 ,进而提高体内的生物利用度。方法 :采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物 ,并进行了X 射线衍射实验及稳定性实验。结果 :制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增加且稳定 ,无老化现象。结论 展开更多
关键词 紫草 固体分散物 溶出度 稳定性
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坎地沙坦固体分散体的制备及溶出度、稳定性研究 被引量:11
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作者 王美荣 王利珍 林建英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期654-658,共5页
目的利用固体分散技术提高坎地沙坦的溶解性。方法以体外溶出度为指标,通过单因素试验,考察处方和工艺因素对坎地沙坦固体分散体中药物溶出的影响,运用正交试验选定坎地沙坦固体分散体的最优处方;采用FTIR、DSC、XRD分析技术对药物与载... 目的利用固体分散技术提高坎地沙坦的溶解性。方法以体外溶出度为指标,通过单因素试验,考察处方和工艺因素对坎地沙坦固体分散体中药物溶出的影响,运用正交试验选定坎地沙坦固体分散体的最优处方;采用FTIR、DSC、XRD分析技术对药物与载体间的相互作用及药物在固体分散体中的存在状态进行鉴定,探讨固体分散体的增溶机制,考察固体分散体的稳定性。结果以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,二氯甲烷:甲醇:乙醇=2:2:1为混合溶剂制备的固体分散体溶出度1 h可达99%;红外分析表明坎地沙坦与PVPK30间有氢键形成;DSC及XRD表征表明坎地沙坦以微晶或无定形态分散于PVPK30中;稳定性加速试验显示固体分散体经过30 d后XRD显示药物无明显的团聚,仍以微晶或无定形态存在。结论固体分散技术能有效提高坎地沙坦的溶出度。制得的坎地沙坦固体分散体为一稳定体系,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 坎地沙坦 固体分散体 正交实验 溶出度 稳定性
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5-单硝酸异山梨酯控释片的研究 被引量:10
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作者 杨鹏晖 袁和亮 +2 位作者 张晓东 王建平 程凤仪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期327-330,共4页
研究了5-单硝酸异山梨醣控释片的处方组成和制备工艺,并对不同处方进行了体外溶出试验,证实体外释药可维持10 h以上。体外释药速率与HPMC的粘度及其在处方中的比例有关,与溶出介质的pH值无关,体外释药过程,符合Higuchi方程,经稳定性实... 研究了5-单硝酸异山梨醣控释片的处方组成和制备工艺,并对不同处方进行了体外溶出试验,证实体外释药可维持10 h以上。体外释药速率与HPMC的粘度及其在处方中的比例有关,与溶出介质的pH值无关,体外释药过程,符合Higuchi方程,经稳定性实验考察,证实本制剂在37℃、RH 75%的条件下保存三个月后,其含量、溶出度、外观、硬度、脆碎度均无变化。 展开更多
关键词 5-单硝酸 异山梨酸 控释片 溶出度
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在离子液体中蛋白质溶解性和稳定性的研究进展 被引量:11
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作者 胡小玲 郭小青 +1 位作者 管萍 钱立伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1679-1685,1689,共8页
蛋白质在非水相中的溶解性及稳定性是蛋白质化学研究的难题之一。离子液体以其独特的可修饰、调变的阴阳离子结构以及优良的物理化学性质被应用于蛋白质的溶解及稳定研究。综述了蛋白质在不同离子液体中的溶解性能和溶解机理,并分析了... 蛋白质在非水相中的溶解性及稳定性是蛋白质化学研究的难题之一。离子液体以其独特的可修饰、调变的阴阳离子结构以及优良的物理化学性质被应用于蛋白质的溶解及稳定研究。综述了蛋白质在不同离子液体中的溶解性能和溶解机理,并分析了离子液体作为溶剂影响蛋白质稳定性的主要因素。 展开更多
关键词 蛋白质 离子液体 溶解性 稳定性
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杀菌剂药剂稀释方法、保存时间对生物测定稳定性影响 被引量:4
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作者 张勇 马严明 +2 位作者 孙明娜 王梅 高同春 《中国农学通报》 CSCD 2002年第6期55-57,共3页
研究了杀菌剂药剂稀释方法、药液保存时间对杀菌剂平板法生物测定稳定性的影响。表明 ,药剂以 2 / 3的比例系列稀释时多次测定标准差最小 ,表现最稳定。井冈霉素溶解于水冰箱保存 14d ,对小麦纹枯病菌的活性基本不变化 ,说明这种药剂在... 研究了杀菌剂药剂稀释方法、药液保存时间对杀菌剂平板法生物测定稳定性的影响。表明 ,药剂以 2 / 3的比例系列稀释时多次测定标准差最小 ,表现最稳定。井冈霉素溶解于水冰箱保存 14d ,对小麦纹枯病菌的活性基本不变化 ,说明这种药剂在溶剂水中较稳定 ;福美双以丙酮溶解后降解速度较快 ,第 0天 ,EC50 =1 7394 ;第 13天 ,EC50 =5 6 2 2 4。 展开更多
关键词 杀菌剂 稀释方法 保存时间 稳定性 平板法生物测定 离体生物测定
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卡维地洛-中空介孔二氧化硅固体分散体的制备与表征 被引量:10
12
作者 任丽霞 王柏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-64,共6页
制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附... 制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附、红外光谱、差示扫描量热法和X线粉末衍射法等表征其物相特征,并对其溶出行为和稳定性进行考察。结果显示,药物以无定型形式高度分散于中空介孔二氧化硅的内部和孔道中;当药物与载体的质量比为1∶5时,药物60 min累积溶出可达95%;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物的溶出和含量未发生明显变化。以中空介孔二氧化硅作为难溶性药物固体分散体载体能显著改善药物的溶出,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 中空介孔二氧化硅 卡维地洛 固体分散体 溶出度 稳定性
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妥曲珠利固体分散物的制备 被引量:10
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作者 祁雯雯 李俊杰 +1 位作者 刘永琼 刘念 《中国兽药杂志》 2009年第4期34-37,共4页
为增加难溶性药物妥曲珠利的溶出度,加速药物在体内的溶解,吸收,提高妥曲珠利的生物利用度。以聚乙二醇6000为载体,加入助溶剂Z,采用了熔融法来制备妥曲珠利固体分散体,用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:妥曲珠利∶PEG-600... 为增加难溶性药物妥曲珠利的溶出度,加速药物在体内的溶解,吸收,提高妥曲珠利的生物利用度。以聚乙二醇6000为载体,加入助溶剂Z,采用了熔融法来制备妥曲珠利固体分散体,用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:妥曲珠利∶PEG-6000∶助溶剂Z=1∶6∶1.6(g/g)。妥曲珠利原料药在水中溶解度为4.12×10-4g/L;妥曲珠利-PEG-6000(1∶6)的溶解度为0.78g/L,体外溶出度达到88.75%。初步稳定性实验结果表明妥曲珠利固体分散物比较稳定,在水溶液中可以稳定存在,将妥曲珠利制备成固体分散剂可以很好的提高其溶出度。 展开更多
关键词 妥曲珠利 固体分散物 溶出度 稳定性
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Advances in coamorphous drug delivery systems 被引量:8
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作者 Qin Shi Sakib M.Moinuddin Ting Cai 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CSCD 2019年第1期19-35,共17页
In recent years, the coamorphous drug delivery system has been established as a promising formulation approach for delivering poorly water-soluble drugs. The coamorphous solid is a single-phase system containing an ac... In recent years, the coamorphous drug delivery system has been established as a promising formulation approach for delivering poorly water-soluble drugs. The coamorphous solid is a single-phase system containing an active pharmaceutical ingredient(API) and other low molecular weight molecules that might be pharmacologically relevant APIs or excipients. These formulations exhibit considerable advantages over neat crystalline or amorphous material, including improved physical stability, dissolution profiles, and potentially enhanced therapeutic efficacy. This review provides a comprehensive overview of coamorphous drug delivery systems from the perspectives of preparation, physicochemical characteristics,physical stability, in vitro and in vivo performance. Furthermore, the challenges and strategies in developing robust coamorphous drug products of high quality and performance are briefly discussed. 展开更多
关键词 Coamorphous PREPARATION Characterization PHYSICAL stability dissolutION BIOAVAILABILITY
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阿西美辛缓释片的制备及其稳定性考察 被引量:7
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作者 岳红坤 刘昊 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1180-1183,共4页
目的:制备阿西美辛缓释片并考察其释药影响因素及稳定性。方法:采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备了阿西美辛缓释片。对影响释药的因素,如HPMC规格、用量、润湿剂的用量、制片压力等因素进行了考察,并参照中国... 目的:制备阿西美辛缓释片并考察其释药影响因素及稳定性。方法:采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备了阿西美辛缓释片。对影响释药的因素,如HPMC规格、用量、润湿剂的用量、制片压力等因素进行了考察,并参照中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果:除了HPMC规格对药物的释放产生一定的影响,而HPMC用量、润湿剂的用量、制片压力对阿西美辛缓释片的释药影响不大。在光、湿、热等因素影响下及长期试验时,本制剂稳定性良好。结论:采用HPMC作为基本骨架材料制备阿西美辛缓释片,具有较强的光稳定性、热稳定性、湿稳定性,长期放置稳定性良好。 展开更多
关键词 阿西美辛 缓释片 释放度 稳定性
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羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂生产中的应用 被引量:7
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作者 单玉华 《齐鲁药事》 2004年第2期56-57,共2页
目的 利用辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)做粘合剂、成膜剂,可较大程度提高片剂质量。方法 通过实验新老工艺对比,筛选出最佳处方。结果 增加了药品的稳定性,提高了药品的溶出度。结论 HPMC做为片剂辅料有利于药物的稳定性。
关键词 羟丙甲纤维素 阿司匹杯肠溶片 溶出度 布洛芬片 稳定性
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水飞蓟素自微乳的研制 被引量:8
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作者 刘琳婕 逄秀娟 +3 位作者 张伟 高雪峰 段江瑛 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期532-536,共5页
目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微... 目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微乳化系统的组成为水飞蓟素、油酸乙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor EL)和乙二醇单乙基醚(transcutol)的质量比为0.07∶0.45∶0.45∶0.1;自微乳的平均粒径为72.1 nm;于4种溶出介质中均完全溶出,且溶出曲线明显高于市售制剂;强光照射(4 500 lx)、高温(60℃)及高低温循环实验(40℃和4℃)结果表明,该自微乳性状、含量均无明显变化。结论水飞蓟素自微乳粒径小,溶出度及稳定性良好。 展开更多
关键词 水飞蓟素 自微乳 假三元相图 溶出度 稳定性
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以羟基磷灰石为载体的穿心莲内酯固体分散体研究 被引量:8
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作者 胡绍英 张振海 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期341-345,共5页
目的:以羟基磷灰石为载体制备穿心莲内酯固体分散体,提高药物溶出度。方法:将穿心莲内酯和羟基磷灰石分散于95%乙醇中,采用溶剂蒸发法制备穿心莲内酯固体分散体,对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究。结果:穿心莲内酯和羟基磷灰石按... 目的:以羟基磷灰石为载体制备穿心莲内酯固体分散体,提高药物溶出度。方法:将穿心莲内酯和羟基磷灰石分散于95%乙醇中,采用溶剂蒸发法制备穿心莲内酯固体分散体,对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究。结果:穿心莲内酯和羟基磷灰石按1∶8制备的固体分散体,经差示扫描量热、X衍射、电镜分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中,45 min时药物的体外累积溶出度达到93%;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出度和含量均未发生明显变化。结论:以羟基磷灰石为载体制备的固体分散体能有效提高难溶性药物穿心莲内酯的溶出度和稳定性。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 羟基磷灰石 固体分散体 溶出度 稳定性
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离子交换树脂作为药物载体的应用进展 被引量:8
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作者 孙艳冬 张然然 +1 位作者 赵源 陆伟根 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期802-806,共5页
随着多学科的交叉渗透发展,离子交换树脂作为药物载体越来越多地被应用在药剂学领域。鉴于酸性和碱性药物都可吸附分散在离子交换树脂内部的特点,获得掩盖药物的不良味道、促进难溶性药物的溶出、提高药物在贮存环境及体内溶出的稳定性... 随着多学科的交叉渗透发展,离子交换树脂作为药物载体越来越多地被应用在药剂学领域。鉴于酸性和碱性药物都可吸附分散在离子交换树脂内部的特点,获得掩盖药物的不良味道、促进难溶性药物的溶出、提高药物在贮存环境及体内溶出的稳定性等优点。离子交换树脂与药物制成复合物后再包衣,可获得具有预期释放速率的制品,因此它在缓控释递药系统中的研究也日益增多。本文综述了离子交换树脂作为药物载体的应用进展。 展开更多
关键词 离子交换树脂 药物载体 药脂复合物 掩味 难溶性药物 溶出席 稳定性 综述
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硝苯啶-水溶性材料-肠溶性材料固体分散物的研究 被引量:5
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作者 孙淑英 郝劲松 +1 位作者 瞿文 张劲松 《沈阳药学院学报》 CSCD 1992年第4期244-249,共6页
应用水溶性和肠溶性材料为载体,用溶剂法制备了硝苯啶的固体分散物。X衍射和DTA分析表明,硝苯啶以非晶态存在于载体中。体外溶出实验结果是,在人工胃肠液中硝苯啶从固体分散物中的溶出速度明显大于纯硝苯啶(P<0.01).体外释放实验还表... 应用水溶性和肠溶性材料为载体,用溶剂法制备了硝苯啶的固体分散物。X衍射和DTA分析表明,硝苯啶以非晶态存在于载体中。体外溶出实验结果是,在人工胃肠液中硝苯啶从固体分散物中的溶出速度明显大于纯硝苯啶(P<0.01).体外释放实验还表明,本品具有较好的缓释作用,30min释放量为33.8%,8h累积释放量为88.6%.1h后释放速度基本符合零级过程.稳定性实验(温度40±1℃RH75%,3个月)结果表明,本品具有较好的物理、化学稳定性. 展开更多
关键词 硝苯啶 肠溶性材料 固体分散物
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