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伴免疫球蛋白G沉积原发性膜性肾病病人疾病缓解影响因素及与肾小球免疫球蛋白G4表达强度的关系研究 被引量:3
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作者 邓文超 郭鹏 +2 位作者 杨伟鹏 杜江蕾 王红艳 《安徽医药》 CAS 2023年第3期515-519,共5页
目的 探讨伴免疫球蛋白(Ig)G沉积原发性膜性肾病(PMN)病人疾病缓解影响因素及与肾小球IgG4表达强度的关系。方法 回顾性纳入山西省运城市中心医院2014年1月至2020年1月收治伴IgG沉积PMN病人共500例,根据有无IgG4表达和表达强度分组,分... 目的 探讨伴免疫球蛋白(Ig)G沉积原发性膜性肾病(PMN)病人疾病缓解影响因素及与肾小球IgG4表达强度的关系。方法 回顾性纳入山西省运城市中心医院2014年1月至2020年1月收治伴IgG沉积PMN病人共500例,根据有无IgG4表达和表达强度分组,分析临床病理及随访预后资料,采用单因素和多因素Cox回归模型评价伴IgG沉积PMN病人疾病缓解独立影响因素。结果 阳性组24 h尿蛋白量和M型磷脂酶A2受体(PLA2R)表达强度比例显著高于阴性组(P<0.05);弱阳性组、中阳性组及强阳性组血浆白蛋白、IgG1强度比例及IgA强度比例比较差异有统计学意义(P<0.05);阴性组、弱阳性组、中阳性组及强阳性组随访3个月(30.0%比17.3%比15.9%比9.5%)和6个月(38.4%比30.6%比26.5%比13.0%)累积缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05);Cox回归模型单因素和多因素分析结果显示,IgG4阳性高强度、男性、基线高24 h尿蛋白量均是伴IgG沉积PMN病人疾病未缓解独立危险因素[RR=1.33,95%CI:(1.05,1.61);RR=1.80,95%CI:(1.17,3.04);RR=1.51,95%CI:(1.09,2.80)。P<0.05]。结论 伴IgG沉积PMN病人疾病缓解效果与IgG4表达强度、性别及基线24 h尿蛋白量密切相关;而肾小球IgG4表达强度可作为PMN治疗反应性潜在评估指标加以应用。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 膜性 蛋白尿 受体 磷脂酶A2 免疫球蛋白G 疾病缓解 性别
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俯卧位机械通气对重症肺炎合并呼吸衰竭患者血气分析指标及疾病好转情况的影响
2
作者 王方 李丽 姜相东 《当代医学》 2024年第5期54-58,共5页
目的探究俯卧位机械通气对重症肺炎合并呼吸衰竭患者血气分析指标及疾病好转情况的影响。方法选取2018年6月至2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院接诊的82例重症肺炎合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对... 目的探究俯卧位机械通气对重症肺炎合并呼吸衰竭患者血气分析指标及疾病好转情况的影响。方法选取2018年6月至2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院接诊的82例重症肺炎合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组与观察组,每组41例。两组均行常规对症治疗,对照组辅以仰卧位机械通气,观察组辅以俯卧位机械通气。比较两组疾病好转率、干预前后血气指标、机械通气时间及住院时间、并发症发生情况及干预前后急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分。结果干预7 d后,观察组疾病好转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预7 d后,两组血液pH、血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))水平均高于干预前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均低于干预前,且观察组血液pH、SaO_(2)、PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义。干预7 d后,两组APACHE-Ⅱ评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论俯卧位机械通气可提高重症肺炎呼吸衰竭患者疾病好转率,减轻病情严重程度,改善血气指标,缩短机械通气时间、住院时间,使其早日康复出院。 展开更多
关键词 重症肺炎合并呼吸衰竭 俯卧位 机械通气 血气分析 疾病好转情况
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环孢素结合CAG化疗对难治性急性髓细胞白血病的治疗效果及安全性分析
3
作者 张辉 严匡华 《黑龙江医学》 2024年第10期1174-1176,共3页
目的:观察环孢素联合CAG化疗方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的效果及安全性,为临床提供参考。方法:选取2020年5月—2022年3月河南大学第一附属医院收治的123例难治性AML患者作为研究对象,采用抽签法将其分为联合组(62例)和化疗组... 目的:观察环孢素联合CAG化疗方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的效果及安全性,为临床提供参考。方法:选取2020年5月—2022年3月河南大学第一附属医院收治的123例难治性AML患者作为研究对象,采用抽签法将其分为联合组(62例)和化疗组(61例)。两组患者均统一接受CAG化疗[阿克拉霉素+阿糖胞苷+人重组粒细胞集落刺激因子(G-CFS)],联合组在此基础上联合环孢素配合化疗。治疗结束后对患者开展为期半年的随访,比较两组患者治疗后的近期、远期疗效及药物副反应发生情况。结果:治疗后,联合组的总有效率(88.71%)高于化疗组(73.77%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.323,P<0.05);联合组的白细胞计数(WBC)、血小板输注量以及粒细胞缺乏持续时间均低于化疗组,血小板计数(PLT)高于化疗组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.121、12.510、11.231、3.423,P<0.05)。随访期间,联合组的病情复发率及死亡率均高于化疗组,生存质量测定量表(QOL-BREF)评分高于化疗组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.643、4.884;t=5.412,P<0.05);治疗后,联合组的药物副反应发生率(11.29%)略高于化疗组(9.84%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.111,P>0.05)。结论:在予以难治性AML患者CAG化疗同时联合应用环孢素辅助治疗,可有效增强其近期、远期疗效,对促进患者症状改善、延长生存周期均有积极意义,联合应用此药未明显增强药物副反应发生风险,安全性较高。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 CAG化疗 环孢素A 疾病缓解 用药安全性
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利妥昔单抗治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的Meta分析 被引量:1
4
作者 俞珺瑶 姜浩 杜华平 《全科医学临床与教育》 2019年第11期973-977,987,共6页
目的通过系统性分析来评价利妥昔单抗治疗初发原发中枢系统淋巴瘤(PCNSL)的缓解情况与生存预后.方法通过检索数据库查找文献,利用RevMan 5.3软件对含或不含利妥昔单抗治疗方案的疾病缓解情况和生存结局进行分析.结果含利妥昔单抗组较不... 目的通过系统性分析来评价利妥昔单抗治疗初发原发中枢系统淋巴瘤(PCNSL)的缓解情况与生存预后.方法通过检索数据库查找文献,利用RevMan 5.3软件对含或不含利妥昔单抗治疗方案的疾病缓解情况和生存结局进行分析.结果含利妥昔单抗组较不含利妥昔单抗组的完全缓解率(OR=1.82,95%CI 1.40~2.37)、2年无进展生存率(OR=2.21,95%CI 1.29~3.77)及总体生存率(OR=1.75,95%CI 1.33~2.30)、5年无进展生存率(OR=1.98,95%CI 1.43~2.74)及总体生存率(OR=2.07,95%CI 1.52~2.82)有优势.同时两组之间血液毒性、感染风险、神经系统毒性、肝肾功能损害等方面的不良反应,差异均无统计学意义(OR分别=1.35、0.89、1.41、0.85、0.89、0.80、1.14,P均>0.05).结论利妥昔单抗能提高PCNSL的疾病缓解率,改善PCNSL患者的生存预后,同时不会增加不良反应的发生率. 展开更多
关键词 利妥昔单抗 中枢神经系统淋巴瘤 META分析 疾病缓解 总体生存 无疾病进展生存
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培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性分析 被引量:1
5
作者 张改玲 《中国社区医师》 2021年第24期59-60,共2页
目的:研究培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法:2017年3月-2019年1月收治NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)患者86例,随机分为两组,各43例。对照组给予左旋门冬酰胺酶治疗,观察组给予培门冬酶治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组疾... 目的:研究培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法:2017年3月-2019年1月收治NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)患者86例,随机分为两组,各43例。对照组给予左旋门冬酰胺酶治疗,观察组给予培门冬酶治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组疾病缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组消化道反应、高血糖、过敏反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3个月、6个月、9个月及1年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于左旋门冬酰胺酶,培门冬酶治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效更好,安全性高。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 培门冬酶 左旋门冬酰胺酶 疾病缓解 不良反应
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地西他滨联合CAG治疗老年急性髓系白血病的疗效分析
6
作者 张改玲 《中国社区医师》 2021年第27期47-48,共2页
目的:研究地西他滨联合CAG治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法:2018年6月-2020年1月收治老年急性髓系白血病患者84例,随机分为两组,各42例。对照组采取CAG方案治疗,观察组采用CAG+地西他滨治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组疾病缓解... 目的:研究地西他滨联合CAG治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法:2018年6月-2020年1月收治老年急性髓系白血病患者84例,随机分为两组,各42例。对照组采取CAG方案治疗,观察组采用CAG+地西他滨治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组疾病缓解率高于对照组,死亡率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用CAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病患者,可提高疗效,安全性好,降低患者死亡率。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG 老年 急性 髓系白血病 疗效 疾病缓解
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超级迭代PET/CT定量技术对肺癌化疗疗效评估
7
作者 赵佳佳 邢媛媛 +2 位作者 张欣 贾丽美 杨静 《临床放射学杂志》 北大核心 2022年第10期1893-1897,共5页
目的 探究超级迭代PET/CT定量技术对肺癌化疗疗效的预测价值.方法 搜集本院108例肺癌化疗患者,根据疗效分为缓解组与未缓解组,行超级迭代PET/CT定量技术检查.结果 缓解组治疗前、治疗2个周期后平均标准摄取值(SUV_(mean))、标准摄取值峰... 目的 探究超级迭代PET/CT定量技术对肺癌化疗疗效的预测价值.方法 搜集本院108例肺癌化疗患者,根据疗效分为缓解组与未缓解组,行超级迭代PET/CT定量技术检查.结果 缓解组治疗前、治疗2个周期后平均标准摄取值(SUV_(mean))、标准摄取值峰值(SUV_(peak))、肿瘤代谢体积(MTV)、病灶糖酵解总量(TLG)低于未缓解组,治疗前与治疗2个周期后SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV﹑TLG差值高于未缓解组(P<0.05);校正其他因素前后,SUV_(mean) ﹑SUV_(peak)、MTV、TLG差值均与肺癌化疗疗效独立相关(P<0.05);SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值联合预测肺癌化疗获得缓解的曲线下面积(AUC)为0.889(95%CI:0.814~0.941),大于各参数差值单独预测;以截断值为界,SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值低水平患者1年内死亡危险度分别是高水平患者的5.274倍、3.750倍、3.182倍、3.500倍.结论 超级迭代PET/CT定量技术参数在肺癌化疗前后的变化差值联合预测获得缓解的效能较高,且对患者1年内死亡危险度有提示作用. 展开更多
关键词 肺癌 化疗 超级迭代 正电子发射断层成像 疾病缓解 预测效能
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安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床效果与安全性分析
8
作者 李晓通 杜红梅 《系统医学》 2022年第11期165-168,共4页
目的分析小细胞肺癌应用安罗替尼联合伊立替康二线治疗方案的临床效果,并观察用药的安全性。方法选择大庆市人民医院2019年1月—2021年1月收治的54例小细胞肺癌患者为研究对象,基于单盲分组方式对患者进行划分组别,名称为参照组(27例)... 目的分析小细胞肺癌应用安罗替尼联合伊立替康二线治疗方案的临床效果,并观察用药的安全性。方法选择大庆市人民医院2019年1月—2021年1月收治的54例小细胞肺癌患者为研究对象,基于单盲分组方式对患者进行划分组别,名称为参照组(27例)与观察组(27例)。参照组应用伊立替康为患者治疗,观察组应用安罗替尼联合伊立替康对患者实施治疗。对两组患者疾病治疗效果、血清指标及不良反应情况进行对比。结果观察组患者临床治疗有效控制率为92.59%,客观缓解率为62.96%,均优于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.594、6.033,P<0.05);观察组患者血管内皮生长因子为(391.92±103.54)μg/L、多效蛋白为(310.33±34.65)ng/L,优于对照组,差异有统计学意义(t=3.131、6.447,P<0.001)。结论小细胞肺癌患者应用安罗替尼联合伊立替康二线治疗方案,可以有效提升临床治疗的疾病缓解率,改善患者临床症状,降低患者不良反应,对患者预后具有积极意义。 展开更多
关键词 安罗替尼 伊立替康 小细胞肺癌 安全性 疾病缓解
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肺癌靶向药物治疗的不良反应与疾病缓解的关系
9
作者 罗琴 汪雨珠 +3 位作者 肖萌 周群 范家亮 邹小凡 《药品评价》 CAS 2022年第18期1131-1133,共3页
目的:探讨肺癌靶向药物治疗的不良反应与疾病缓解的关系。方法:选择2020年1月至2021年12月于吉安市中心人民医院治疗的126例非小细胞肺癌(NSCLC)患者。126例NSCLC患者均采用吉非替尼治疗。统计临床疗效及皮肤毒性反应发生情况。结果:126... 目的:探讨肺癌靶向药物治疗的不良反应与疾病缓解的关系。方法:选择2020年1月至2021年12月于吉安市中心人民医院治疗的126例非小细胞肺癌(NSCLC)患者。126例NSCLC患者均采用吉非替尼治疗。统计临床疗效及皮肤毒性反应发生情况。结果:126例NSCLC患者中,完全缓解(CR)患者0例,部分缓解(PR)患者29例,稳定(SD)患者71例,进展(PD)患者26例,疾病控制率(DCR)为79.37%(100/126),客观缓解率(ORR)为23.02%(29/126);126例NSCLC患者中有101例患者出现皮肤毒性反应,皮肤毒性反应发生率为80.16%(101/126),其中Ⅰ度55例,Ⅱ度42例,Ⅲ度4例;依据患者是否出现皮肤毒性反应将其分为两组,将出现皮肤毒性反应的101例患者作为观察组,将未出现不良反应的25例患者作为对照组;观察组患者的DCR、ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应中Ⅱ度+Ⅲ度患者的DCR、ORR高于Ⅰ度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSCLC患者采用吉非替尼治疗诱发的皮肤毒性反应及严重程度与DCR、ORR有关,且皮肤毒性反应越严重则疗效越好,可为NSCLC患者后续治疗方案的调整提供指导。 展开更多
关键词 非小细胞肺 吉非替尼 皮肤毒性 疾病缓解
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综合呼吸功能锻炼对COPD缓解期肺功能指标的影响 被引量:12
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作者 赵学松 谈佳 何忠俊 《武警医学》 CAS 2011年第11期961-963,共3页
目的观察综合呼吸功能锻炼对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期肺功能指标的影响。方法 86例COPD缓解期患者,随机分成干预组(n=42)和对照组(n=44);干预组患者常规治疗同时接受综合呼吸功能锻炼,对照... 目的观察综合呼吸功能锻炼对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期肺功能指标的影响。方法 86例COPD缓解期患者,随机分成干预组(n=42)和对照组(n=44);干预组患者常规治疗同时接受综合呼吸功能锻炼,对照组只接受常规治疗,比较两组肺功能相关指标。结果两组患者治疗前各项肺功能指标无明显区别,疗程结束后,干预组各项肺功能指标明显优于治疗前,同时也优于对照组(P<0.05)。结论综合呼吸功能锻可明显改善COPD缓解期患者的各项肺功能指标。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病缓解期 综合呼吸功能锻炼 肺功能
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噻托溴铵联合降气纳肾法对COPD缓解期患者的治疗作用 被引量:8
11
作者 楼雅芳 朱诗乒 +3 位作者 许兵 傅骞 朱黎红 杨勇 《浙江临床医学》 2016年第2期199-200,203,共3页
目的探讨噻托溴铵联合降气纳肾法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的治疗作用。方法采用前瞻性随机对照设计.将120例COPD缓解期肺功能分级为Ⅱ或Ⅲ级的患者,随机分为对照组及观察组,每组各60例,对照组予噻托溴铵粉吸入剂18μg... 目的探讨噻托溴铵联合降气纳肾法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的治疗作用。方法采用前瞻性随机对照设计.将120例COPD缓解期肺功能分级为Ⅱ或Ⅲ级的患者,随机分为对照组及观察组,每组各60例,对照组予噻托溴铵粉吸入剂18μg吸入联合安慰剂治疗为主,观察组则加用降气纳肾法中药,疗程为3个月。观察血清白介素.8(IL-8)水平、圣乔治评分、活动耐量及不良事件的变化。结果两组COPD患者经治疗后血清IL-8水平有明显下降(P〈0.05),而治疗后观察组相对于对照组的血清IL-8无明显差异(P〉0.05)。在圣乔治呼吸阿卷评分中,治疗前后两组总分差值及影响部分未见明显差异(P〉0.05),而症状及活动部分有明显差异(P〈0.05)。经治疗后,两组的6分钟步行试验均得到改善,观察组改善程度大于对照组(P〉0.05)。在不良事件中,观察组的口干事件较对照组有明显的减少(P〈0.05)。结论噻托溴铵联合降气纳肾法治疗COPD稳定期患者可以改善活动耐量及减少不良事件。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 降气纳肾 噻托溴铵 临床观察
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帕博利珠单抗联合阿帕替尼对晚期胃癌化疗患者疾病缓解率及生存情况的影响 被引量:4
12
作者 林锋 黎爱 +1 位作者 何丽云 黄建鹏 《中国医院用药评价与分析》 2023年第12期1454-1457,共4页
目的:观察帕博利珠单抗联合阿帕替尼对晚期胃癌化疗患者疾病缓解率及生存情况的影响,探讨晚期胃癌治疗方案的选择。方法:回顾性分析2018年8月至2021年1月海南西部中心医院收治的107例晚期胃癌患者病例资料,根据不同治疗方案将患者分为... 目的:观察帕博利珠单抗联合阿帕替尼对晚期胃癌化疗患者疾病缓解率及生存情况的影响,探讨晚期胃癌治疗方案的选择。方法:回顾性分析2018年8月至2021年1月海南西部中心医院收治的107例晚期胃癌患者病例资料,根据不同治疗方案将患者分为观察组52例(帕博利珠单抗+阿帕替尼+化疗)和对照组55例(单纯化疗+阿帕替尼)。统计两组患者治疗3个周期时的客观缓解率(ORR),以2023年1月31日为随访终点,统计两组患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),统计治疗期间的不良反应。结果:观察组患者的ORR为59.62%(31/52),高于对照组的36.36%(20/55),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的OS、PFS均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者消化道反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者其他不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:帕博利珠单抗联合阿帕替尼作为三线治疗方案能够提高晚期胃癌化疗患者的疾病缓解率,延长患者生存时间,长期应用会对患者消化功能造成一定影响,但并未增加其他不良反应的发生。 展开更多
关键词 晚期胃癌 帕博利珠单抗 阿帕替尼 疾病缓解率 生存时间
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仑伐替尼联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效及对血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3水平的影响 被引量:3
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作者 胡邵宁 朱书渊 魏燕斌 《世界华人消化杂志》 CAS 2023年第11期470-476,共7页
背景多数肝癌患者就诊时已进展至中晚期,安全有效的抗肿瘤治疗方式十分重要.肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)可控制肿瘤增殖、侵袭,仑伐替尼有抗血管生成作用,二者联合应用可能对中晚期肝癌治疗效果更... 背景多数肝癌患者就诊时已进展至中晚期,安全有效的抗肿瘤治疗方式十分重要.肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)可控制肿瘤增殖、侵袭,仑伐替尼有抗血管生成作用,二者联合应用可能对中晚期肝癌治疗效果更佳.目的探究仑伐替尼联合TACE治疗中晚期肝癌的的疗效及对增殖指标细胞增殖核抗原67(proliferating cell nuclear antigen 67,Ki-67)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、浸润转移指标高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖(glypicans-3,GPC-3)水平的影响.方法回顾性选取我院2018-01/2021-05中晚期肝癌患者102例作为研究对象,根据临床病理特征差异给予不同治疗方案,并分组,各51例.对照组采取TACE治疗,观察组采取仑伐替尼联合TACE治疗.比较两组疾病缓解率、治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)]、肝功能指标[谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)]、血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3水平及不良反应.结果观察组疾病缓解率高于对照组(P<0.05);两组治疗2 mo后血清AFP、CA199水平较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);治疗2 mo后两组血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗2 mo后观察组血清ALT、AST、ALP、TBIL水平与对照组差异无统计学意义;观察组不良反应与对照组无明显差异;随访12 mo,观察组失访1例,对照组失访2例.观察组12 mo生存率高于对照组(P<0.05).结论仑伐替尼联合TACE治疗中晚期肝癌能提高疾病缓解率,降低血清Ki-67、PCNA、GP73、GPC-3、CA199及AFP水平,减轻肿瘤恶性程度,提高生存率,且不增加肝功能损伤风险与药物不良反应. 展开更多
关键词 中晚期肝癌 仑伐替尼 肝动脉化疗栓塞术 疾病缓解率 不良反应
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度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的效果
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作者 王艳杰 潘春香 +2 位作者 胡祥坤 孙如坤 鹿敏 《中国民康医学》 2024年第12期39-41,共3页
目的:观察度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的66例Ⅲ期NSCLC患者临床资料,按治疗方案不同将其分为观察组和对照组各33例。对照组采用PP化疗方案治疗,观... 目的:观察度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的66例Ⅲ期NSCLC患者临床资料,按治疗方案不同将其分为观察组和对照组各33例。对照组采用PP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合度伐利尤单抗注射液治疗,比较两组疾病缓解率、KPS评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分、血清生化因子[Ⅳ型胶原蛋白α3(COL4A3)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组疾病缓解率为60.61%,明显高于对照组的36.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FACT-L评分和血清COL4A3、GASP-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组腹泻、脱发、骨髓抑制、恶心等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC患者可提高疾病缓解率和KPS评分,降低FACT-L评分及血清COL4A3、GASP-1水平,效果优于单纯PP化疗方案治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 度伐利尤单抗 PP化疗方案 疾病缓解率 KPS评分 COL4A3 GASP-1
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小剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗MDS患者的可行性及对疾病缓解率、血清学相关指标变化的影响
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作者 贾佩佩 《首都食品与医药》 2024年第13期83-86,共4页
目的探究小剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的可行性,分析其对疾病缓解率、血清学相关指标变化的影响情况。方法选取2021年9月-2023年8月新泰市人民医院血液内科接收的MDS患者100例,按照入院先后顺序将其... 目的探究小剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的可行性,分析其对疾病缓解率、血清学相关指标变化的影响情况。方法选取2021年9月-2023年8月新泰市人民医院血液内科接收的MDS患者100例,按照入院先后顺序将其分为对照组(2021年9月-2022年8月,n=49)与研究组(2022年9月-2023年8月,n=51)。对照组实施CAG化疗方案治疗,研究组在对照组基础上加用小剂量地西他滨治疗,比较两组治疗第90天疾病缓解率、血清学相关指标[血清可溶性CD44(sCD44)、生长分化因子11(GDF11)]水平及治疗期间不良反应发生率。结果治疗第90天,研究组疾病缓解率较对照组更高(P<0.05)。治疗第90天,两组血清sCD44、GDF11水平均低于治疗第1天,且与对照组比较,研究组血清sCD44、GDF11水平均更低(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对MDS患者实施小剂量地西他滨联合CAG化疗方案治疗,有助于提高患者疾病缓解率,改善血清学相关指标,且不会增加不良反应发生率,其在MDS患者治疗方面具有一定的可行性。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG化疗方案 骨髓增生异常综合征 疾病缓解率 不良反应发生率
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卡培他滨联合PD-1单抗后线对晚期结直肠癌患者疾病缓解率及生存情况的影响
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作者 李凡 陆彩娜 《中国肛肠病杂志》 2024年第10期10-14,共5页
目的:探讨卡培他滨联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌(aCRC)的疾病缓解率及生存情况的影响。方法:选取我院2021年9月至2023年6月收治的aCRC患者72例,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予卡培他滨治疗,观察组在对照组... 目的:探讨卡培他滨联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌(aCRC)的疾病缓解率及生存情况的影响。方法:选取我院2021年9月至2023年6月收治的aCRC患者72例,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合PD-1单抗治疗,比较2组患者疾病缓解情况[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平]、生存情况[无进展生存率及总生存率]以及药物毒副反应发生情况。结果:治疗后观察组患者ORR、DCR分别为47.22%和80.55%均高于对照组的22.22%和55.55%(P<0.05);治疗前2组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有所下降,但观察组高于对照组(P<0.05);所有患者均完成化疗;随访:对照组失访2例,观察组失访1例。入组患者从纳入研究到最后一次随访的中位随访时间为9.8个月(0.8~25.8个月)。截止末次随访时间,观察组和对照组无进展生活率分别58.33%(21/36)和38.89%(14/36),观察组疾病进展风险显著低于对照组(χ^(2)=7.452,95%CI:19.562~21.867,P=0.007);截止末次随访时间,观察组和对照组总生存率分别为75.00%(27/36)和61.11%(22/36),观察组患者死亡风险显著低于对照组(χ^(2)=3.685,95%CI:20.754~23.462,P=0.037);2组患者药物毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合PD-1单抗作为后线治疗在aCRC患者中能够更好地抑制肿瘤生长和扩散,并且可以改善患者的免疫功能,为aCRC患者提供生存益处,显示出较好的疗效和可管理的安全性。 展开更多
关键词 卡培他滨 PD-1单抗 晚期结直肠癌 疾病缓解率 生存情况
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呼吸功能训练对COPD稳定期患者肺功能及运动耐力影响的Meta分析 被引量:2
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作者 廖丽君 张鹏飞 陈斯宁 《大众科技》 2015年第12期79-82,共4页
目的:系统评价呼吸功能训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法:计算机检索中国知网、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于呼吸功能训练对COPD患者的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择,包... 目的:系统评价呼吸功能训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法:计算机检索中国知网、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于呼吸功能训练对COPD患者的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择,包括呼吸功能训练结合常规药物治疗干预组和常规药物治疗对照组。提取资料后采用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,合计696例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,呼吸功能训练明显改善了COPD稳定期患者用力肺活量水平(MD=0.15,95%CI:0.10-0.20,P<0.00001)、第1秒用力呼气量水平(MD=0.26,95%CI:0.16-0.35,P<0.00001)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值水平(MD=-2.34,95%CI:-2.92--2.75,P<0.00001)、6分钟行走试验水平(MD=-14.07,95%CI:-22.98--5.16,P=0.002)。结论:呼吸功能训练能有效的改善COPD稳定期患者的肺功能和运动耐力水平,对COPD患者产生了积极的康复效果。 展开更多
关键词 呼吸功能训练 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 运动耐力 META分析
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自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床研究 被引量:2
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作者 刘良丽 朱晓龙 《世界中医药》 CAS 2016年第3期443-445,共3页
目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的... 目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的基础上加服"自拟保元汤"。后将2组患者的治疗后总有效率、控显率、指脉氧、指脉氧饱和度下降率、6 min步行距离(6 Min Walking Distance,6MWD)、肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC以及患者的体重指数进行比较。结果:治疗组患者的总有效率81.6%,控显率为48.3%,指脉氧、指脉氧饱和度下降率较对照组降低,6MWD较对照组增加,且P均<0.05,差异有统计学意义;肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC及体重指数无明显改变。结论:"自拟保元汤"加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果显著,值得临床用药的借鉴。 展开更多
关键词 “自拟保元汤”加减 辨证治疗 慢性阻塞性肺疾病缓解期 临床疗效
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慢性阻塞性肺疾病缓解期患者实施鼓励-教育-训练-工作-评估的康复护理效果评价 被引量:1
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作者 傅红霞 《基层医学论坛》 2023年第33期118-120,共3页
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期患者实施鼓励-教育-训练-工作-评估的康复护理效果。方法 选取2020年6月—2022年3月德阳市人民医院收治的106例COPD缓解期患者作为研究对象,采用随机数字... 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期患者实施鼓励-教育-训练-工作-评估的康复护理效果。方法 选取2020年6月—2022年3月德阳市人民医院收治的106例COPD缓解期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各53例。对照组采取常规护理,研究组于对照组基础上实施基于鼓励-教育-训练-工作-评估的康复干预策略。干预2个月后,通过改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(modification of the British medical research council dyspnea scale,m MRC)、6 min步行试验(6-min walk test,6MWT)比较2组症状改善情况,通过圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)比较2组生活质量。结果 干预2个月后,与对照组比较,研究组mMRC评分较低、6MWT较长、SGRQ评分偏低(P<0.05)。结论 COPD缓解期患者实施鼓励-教育-训练-工作-评估的康复护理,实施效果较好,可为此类患者今后临床护理方法的改进提供理论依据。 展开更多
关键词 鼓励-教育-训练-工作-评估 康复护理 慢性阻塞性肺疾病缓解期 生活质量
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噻托溴铵和盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺疾病中的应用观察 被引量:2
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作者 刘康宁 李群峰 吴靖升 《基层医学论坛》 2014年第19期2460-2461,共2页
目的探讨吸入噻托溴铵联合口服盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病缓解期的治疗作用。方法将38例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各19例。对照组在缓解期常规嘱规范作息、适度锻炼,合理营养,根据天气加减衣... 目的探讨吸入噻托溴铵联合口服盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病缓解期的治疗作用。方法将38例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各19例。对照组在缓解期常规嘱规范作息、适度锻炼,合理营养,根据天气加减衣物,避免着凉,如果出现急性加重,予抗感染、对症等综合治疗;治疗组在对照组的基础上吸入噻托溴铵和口服盐酸氨溴索。2组疗程均为6个月,观察治疗期间2组患者每天咳痰次数、急性发作次数、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)。结果治疗期间治疗组每日咳痰次数明显少于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组急性发作总次数明显少于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组CAT评分明显少于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者在缓解期吸入噻托溴铵和口服盐酸氨溴索,能有效地减少咳痰和急性发作次数,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 噻托溴铵 盐酸氨溴索
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