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药用植物冬凌草高通量转录组测序与分析 被引量:10
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作者 陈延清 胡志刚 +2 位作者 刘大会 黄必胜 刘迪 《中国现代中药》 CAS 2018年第12期1476-1482,共7页
目的:得到冬凌草高通量转录组数据,为挖掘冬凌草二萜类生物合成途径关键基因,研究冬凌草ESTSSR分子标记提供数据来源。方法:利用Illumina Hi Seq 4000高通量测序技术,采用Trinity的方法从头组装、序列拼接和去冗余处理;基于BLAST完成Uni... 目的:得到冬凌草高通量转录组数据,为挖掘冬凌草二萜类生物合成途径关键基因,研究冬凌草ESTSSR分子标记提供数据来源。方法:利用Illumina Hi Seq 4000高通量测序技术,采用Trinity的方法从头组装、序列拼接和去冗余处理;基于BLAST完成Unigene编码蛋白NR功能注释、GO分类、KEGG代谢通路注释和分类、功能基因挖掘,SSR分子标记挖掘。结果:获得冬凌草叶与茎两种不同组织共12 GB转录组数据,得到3 7961个Unigene基因,平均长度1063 bp;得到冬凌草叶和茎转录组有60条unigenes参与萜类化合物骨架合成、6条unigene参与各种萜类化合物合成,有26条unigene参与二萜化合物合成途径,叶与茎两种组织中有差异表达的基因4565个,其中在茎中表达较高的为1668个,在叶中表达较高的有2697个,与二萜类化合物合成相关的差异表达基因有15个。结论:本研究为冬凌草二萜化合物生物合成途径中关键基因的挖掘和分子育种提供了数据信息,为深入研究冬凌草中冬凌草甲素等有效成分的生物合成途径及其调控机制提供基础。 展开更多
关键词 冬凌草 二萜合成 转录组分析 RNA-SEQ 差异基因表达分析
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加权基因共表达网络分析和差异基因表达分析鉴定氯离子通道附件1基因对结肠癌预后保护作用 被引量:2
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作者 张泽鑫 吴汶丰 +2 位作者 李菁 简小兰 于奕 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期336-343,共8页
目的:结合应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和差异基因表达分析2种方法筛选结肠癌mRNA表达谱中的差异共表达基因,并分析差异共表达基因与预后的关系。方法:基于生物信息学方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库分别下... 目的:结合应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和差异基因表达分析2种方法筛选结肠癌mRNA表达谱中的差异共表达基因,并分析差异共表达基因与预后的关系。方法:基于生物信息学方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库分别下载TCGA结肠腺癌数据集的转录组学数据和GSE68468数据集的芯片表达谱数据,筛选出两者在正常组织与结肠癌组织之间的差异表达基因(DEG)和最显著相关的加权基因模块,通过差异基因和加权基因取交集筛选出结肠癌相关差异共表达基因。构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用最大派系中心度(MCC)计算方法筛选出MCC评分排名前10位的核心差异共表达基因,使用TCGA结肠腺癌数据集验证核心基因在正常组织和结肠癌组织中的表达,采用Kaplan-Meier生存分析探索核心基因与患者总生存期和无病生存期之间的关系。使用人类蛋白质图谱(HPA)数据库,对生存相关的差异共表达基因进行免疫组织化学染色验证。结果:TCGA结肠腺癌数据集中DEG共3481个,GSE68468数据集中DEG共7275个,共获得237个差异共表达基因。使用PPI网络的MCC计算方法得到10个核心的差异共表达基因,分别为氯离子通道附件1(CLCA1)、MAPK3、胰高血糖素(GCG)、溶质载体家族26成员3(SLC26 A3)、核受体亚家族1组H成员4(NR1 H4)、脂肪酸结合蛋白1(FABP1)、鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2 A)、二磷酸尿苷葡糖醛酸糖基转移酶家族2成员A3(UGT2 A3)、肉碱棕榈酰转移酶2(CPT2)和跨膜4域A12(MS4 A12)。与正常组织相比,TCGA结肠腺癌数据集结肠癌组织的CLCA1、GCG、SLC26 A3、NR1 H4、FABP1、GUCA2 A、UGT2 A3、CPT2和MS4 A129个核心基因均下调(P均<0.05),其中CLCA1高表达结肠癌患者的总生存期和无病生存期均长于低表达组(P均<0.05),免疫组织化学染色结果在蛋白质水平也验证了结果的准确性。结论:CLCA1可能在结肠癌的发展中� 展开更多
关键词 结肠肿瘤 加权基因共表达网络分析 差异基因表达分析 差异共表达基因 生物标记
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基于加权基因共表达网络分析识别F2RL1为结直肠癌的核心致病基因 被引量:1
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作者 温中庆 张强 +2 位作者 孙雨颉 赵浩楠 康宁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期158-166,共9页
目的通过生物信息学方法鉴定与结直肠癌相关的核心基因,并初步验证。方法从TCGA数据库中下载正常人和结肠腺癌(COAD)患者的临床资料和基因表达数据;从GEO数据库中下载275例结直肠癌患者的肿瘤组织及其癌旁正常组织基因表达数据。通过差... 目的通过生物信息学方法鉴定与结直肠癌相关的核心基因,并初步验证。方法从TCGA数据库中下载正常人和结肠腺癌(COAD)患者的临床资料和基因表达数据;从GEO数据库中下载275例结直肠癌患者的肿瘤组织及其癌旁正常组织基因表达数据。通过差异表达基因分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选差异共表达基因。对差异共表达基因进行GO和KEGG分析,并通过STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,最后利用Cytoscape插件CytoHubba提取候选核心基因。将与总生存期(OS)相关的核心基因通过人类蛋白图谱(HPA)数据库验证其蛋白表达,并通过单基因GSEA探索核心基因相关的信号通路。通过Western blot法在人正常结肠上皮细胞HCoEpiC和结直肠癌细胞HCT116、LoVo中验证生信分析的结果。结果通过对TCGA和GSE89076数据集的WGCNA和差异表达基因分析识别到436个差异共表达基因,用R语言clusterProfiler包进行功能和通路富集分析:GO分析结果显示,这些基因在714个生物过程、45个细胞组成和153个分子功能中富集;KEGG分析结果显示,这些基因在9条通路中富集。在436个差异共表达基因的PPI网络中鉴定了10个候选核心基因(BDKRB2、GCG、EDN2、EDN3、P2RY2、P2RY1、F2RL1、GNA11、SST、ADRA2)。通过GEPIA2在线工具对候选核心基因的预后价值进行验证,发现F2RL1与COAD患者OS相关。经HPA数据库验证,F2RL1蛋白表达水平在结直肠癌样本中下调,这与其mRNA水平的改变一致。单基因GSEA分析提示F2RL1与结直肠癌的发生发展密切相关。Western blot实验证明F2RL1在人结直肠癌细胞系中表达下调。结论F2RL1可作为结直肠癌的候选生物标志物,本研究为结直肠癌的诊断、预后及靶向治疗提供了新线索。 展开更多
关键词 结直肠癌 加权基因共表达网络分析 差异表达基因 F2RL1 生物信息学分析
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转录组测序法研究草珊瑚叶和根的基因差异表达 被引量:2
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作者 车苏容 张家源 +2 位作者 卢伟 祁克明 魏艺聪 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期598-610,共13页
【目的】从基因表达的水平,初步分析草珊瑚叶和根之间次生代谢差异的分子机制,为二者之间临床疗效差异形成的分子机制分析提供信息。【方法】以福建省福州市的草珊瑚作为样品,采用Illumina HiSeqTM高通量测序技术测定草珊瑚叶和根的转录... 【目的】从基因表达的水平,初步分析草珊瑚叶和根之间次生代谢差异的分子机制,为二者之间临床疗效差异形成的分子机制分析提供信息。【方法】以福建省福州市的草珊瑚作为样品,采用Illumina HiSeqTM高通量测序技术测定草珊瑚叶和根的转录组,然后经过滤和Trinity组装,得到的unigenes再通过blast与Nr、Nt、Pfam、KOG、Swiss-Prot、Kegg和GO进行比对注释,并对叶和根的基因差异表达进行分析,尤其是对KEGG代谢通路富集的差异基因进行分析。【结果】转录组测序结果共获得0.4亿多个clean reads,经Trinity组装后共得到508271个unigenes,其平均长度为740 bp,最大长度为17.3 kb。基于blast分析,共有148561个unigenes在七大功能注释数据库中得到成功注释,占总基因数的58.80%。在分析基因表达水平差异时,发现草珊瑚叶和根的共同基因有93127个,叶和根的差异基因分别为36327个和52268个;同时还发现在29732种不同表达的unigenes中,有12511个上调基因和17221个下调基因;代谢相关KEGG具有显著差异的通路有淀粉和蔗糖代谢、苯丙烷类生物合成、乙醛酸和二羧酸代谢、光合生物的固碳作用、吞噬体、谷胱甘肽代谢、光合作用、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、倍半萜类和三萜类生物合成、卟啉和叶绿素代谢、氮素代谢、昼夜节律-植物、光合作用-天线蛋白、芪类、二芳基庚酸和姜酚生物合成、不饱和脂肪酸生物合成、柠檬烯和蒎烯降解、类胡萝卜素生物合成、二萜类生物合成、类黄酮生物合成、脂肪酸延伸等。其中与药效密切相关的次生代谢通路苯丙烷类、倍半萜类和三萜类、二萜类、类黄酮类生物合成等途径分别有193个、82个、40个、35个差异表达基因,而上调倍半萜合酶、ent-kaur-16-烯合酶、黄酮醇合酶/黄烷酮3-羟化酶等基因和下调8-羟基香叶醇脱氢酶、vinorine合酶、角鲨烯合酶等关键酶基 展开更多
关键词 草珊瑚 Illumina测序 基因差异表达分析 次生代谢
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冠心病急性心肌梗死患者外周血差异基因表达分析及功能 被引量:1
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作者 苗文清 王宇 +2 位作者 赵晓丽 田倪妮 尤丽英 《昆明医科大学学报》 CAS 2022年第6期25-34,共10页
目的探讨冠心病急性心肌梗死患者外周循环血单核细胞中差异基因表达及功能。方法收集2020年9月至2021年9月在昆明市第一人民医院接受冠脉造影的患者,提取外周血单核细胞总RNA,使用DNBSEQ平台进行第2代高通量测序。检测并筛选差异表达基... 目的探讨冠心病急性心肌梗死患者外周循环血单核细胞中差异基因表达及功能。方法收集2020年9月至2021年9月在昆明市第一人民医院接受冠脉造影的患者,提取外周血单核细胞总RNA,使用DNBSEQ平台进行第2代高通量测序。检测并筛选差异表达基因,进行KEGG及GO富集分析。结果冠心病急性心肌梗死组与冠脉正常组对比,其中差异基因89个,上调基因67个,下调基因22个;其中差异lncRNA14个,差异mRNA72个,差异circRNA3个。完成KEGG pathway富集分析、KEGG disease富集分析、KEGG molecular富集分析。完成GO cell composition富集分析、GO cell function富集分析、GO biological process molecular富集分析。结论筛选出显著差异的10个mRNA、6个lncRNA、2个circRNA。富集分析中涉及感染、转录失调、PI3K-Akt信号通路、脂类合成、吞噬泡腔、细胞外基质、脂多糖结合等,与冠状动脉粥样硬化的发生与发展及急性血栓事件的发生可能相关。 展开更多
关键词 冠心病 急性心肌梗死 差异基因表达分析 mRNA、lncRNA、circRNA KEGG富集分析 GO富集分析
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芸芥中DnaJ同源基因的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 方彦 杨刚 +4 位作者 孙万仓 曾秀存 武军艳 刘自刚 杨宁宁 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期61-65,共5页
为研究芸芥自交亲和机理,采用mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析技术,从芸芥自交亲和系开花前柱头中获得1条差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明,该差异片段与拟南芥DnaJ蛋白同源基因At J3有较高同源性,暂命名为esAtJ3基因... 为研究芸芥自交亲和机理,采用mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析技术,从芸芥自交亲和系开花前柱头中获得1条差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明,该差异片段与拟南芥DnaJ蛋白同源基因At J3有较高同源性,暂命名为esAtJ3基因。该序列含有一个长度为297 bp的完整开放阅读框,编码98个氨基酸残基,含有一个DnaJ-C保守结构域,属于植物DnaJ超家族。esAtJ3基因编码的蛋白无信号肽,是一个亲水性蛋白,该蛋白主要由不规则卷曲和α螺旋组成。实时荧光定量PCR分析表明,esAtJ3基因在芸芥SC系开花前柱头中表达量较高,初步推测该基因可能参与芸芥亲和性调控。 展开更多
关键词 芸芥 DnaJ同源基因 差异基因 表达分析
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过表达LXRα和RXRA对HepG2全基因组转录的影响 被引量:1
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作者 肖龙会 黄海燕 吴强 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期4711-4726,共16页
LXRα(Liver Xreceptorα)是一种氧甾醇核受体在免疫和脂类代谢等生物过程中发挥重要作用,为了进一步探究LXRα的生物学功能,本研究对LXRα和RXRA共同过表达的HepG2细胞进行了全基因组转录分析。在HepG2细胞中LXRα和RXRA共同过表达导致... LXRα(Liver Xreceptorα)是一种氧甾醇核受体在免疫和脂类代谢等生物过程中发挥重要作用,为了进一步探究LXRα的生物学功能,本研究对LXRα和RXRA共同过表达的HepG2细胞进行了全基因组转录分析。在HepG2细胞中LXRα和RXRA共同过表达导致451个基因发生差异表达(p<0.05)其中有213个基因表达上调,221个基因表达下调,通过GO(Gene ontology)功能和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomics)通路基因富集分析发现这些基因参与调控化合物代谢、转录和免疫防御等生物过程。此外还发现在HepG2细胞中,LXRα和RXRA过表达也导致细胞死亡和凋亡相关基因的部分沉默或激活,证明LXRα也参与调控细胞死亡和凋亡。本研究首次在HepG2细胞中通过同时过表达LXRα和RXRA分析LXRα的靶基因及其所参与的生物过程和信号通路,为后续LXRα的功能发掘和相关疾病的药物开发和治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 LXRΑ HEPG2 RNA-SEQ 差异基因表达分析
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申克抱子丝菌酵母相形成过程中转录组表达谱变化及差异表达基因功能分析
8
作者 韩昌旭 侯彬彬 +1 位作者 晋亮 张振颖 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期176-181,共6页
目的比较并分析申克抱子丝菌菌丝相及早期酵母相转录组学的差异.明确酵母相形成过程中转录组表达谱的变化:方法对25℃沙氏培养基培养96h获得的菌丝相申克抱子丝菌及37 ℃脑心浸液培养基培养36 h获得的早期酵母相申克抱子丝菌的转录组进... 目的比较并分析申克抱子丝菌菌丝相及早期酵母相转录组学的差异.明确酵母相形成过程中转录组表达谱的变化:方法对25℃沙氏培养基培养96h获得的菌丝相申克抱子丝菌及37 ℃脑心浸液培养基培养36 h获得的早期酵母相申克抱子丝菌的转录组进行测序分析,对筛选后的单基因簇进行功能注释,包括与多个数据库(NR、Swiss-Prot、KEGG、COG、KOG、GO、Pfam)的比对、编码区序列预测及基因在每个样品中的表达量分析=最后,对差异表达基因进行模式聚类、功能注释以及富集性分析。结果共获得14.76Gb有效数据,组装获得43863条单基因簇,28094条获得注释结果与菌丝相比较.酵母相上调表达的基因10969条,下调表达的基因199条:差异表达基因参与蛋白磷酸化、细胞内蛋白转运、细胞蛋白修饰、小三磷酸鸟甘酶介导的信号转导、囊泡介导转运、翻译、细胞内信号转导、微管形成、三磷酸腺苷合成偶联质子转运等过程参与真菌形态形成的两个重要信号转导通路丝裂原活化蛋白激酶和双组分信号通路中的16条基因及参与几丁质合成代谢的16条基因均被证实在早期酵母相上调表达:结论与菌丝相相比.申克抱子丝菌酵母相基因表达谱发生显著变化,差异表达的基因涉及众多功能.提示抱子丝菌相变受多基因网络系统的调控. 展开更多
关键词 抱子丝菌属 菌丝 转录组 基因表达谱 差异表达基因分析 酵母相
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影响前列腺癌风险的关键基因识别
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作者 李熹阳 谷明宇 华琳 《医学信息》 2020年第2期80-85,共6页
目的基于TCGA数据库筛选影响前列腺癌(PCa)风险水平的关键基因,并建立PCa患者生存风险预测模型。方法从TCGA数据库下载PCa患者基因表达数据及相关临床数据,通过前期研究初步筛选基因,并将患者分为高、低风险两类;对基因进行差异表达分析... 目的基于TCGA数据库筛选影响前列腺癌(PCa)风险水平的关键基因,并建立PCa患者生存风险预测模型。方法从TCGA数据库下载PCa患者基因表达数据及相关临床数据,通过前期研究初步筛选基因,并将患者分为高、低风险两类;对基因进行差异表达分析和GO和KEGG通路富集分析,筛选相关基因和信号通路;对差异表达基因进行蛋白互作网络分析,标记出关键基因;将关键基因的表达数据与PCa患者生存时间纳入Cox回归分析,建立生存风险预测模型。结果前期研究得到620个基因,高风险患者234例,低风险患者285例;差异表达分析获得30个基因,主要分子功能(MF)为:受体结合和生长因子活动,生物学过程(BP)主要为细胞-细胞信号传导、细胞增殖的积极调节、血管生成的调节和细胞表面受体信号通路,细胞组分(CC)主要定位于细胞外区域,而KEGG信号通路为细胞因子-细胞因子受体相互作用;蛋白互作分析中共7个基因有相互作用,Cytoscape筛选出5个关键基因:PHYHIPL、CNTFR、GFRA1、EDN3和PROK1。结论通过本研究识别的影响PCa预后的关键基因,发现潜在的PCa风险靶点,可能为PCa的治疗和预后提供帮助。 展开更多
关键词 前列腺癌 基因差异表达分析 生物信息学 富集分析
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人参皂苷Rg_(1)生物合成相关候选基因的鉴定和功能初步研究 被引量:2
10
作者 刘芮岑 李俐 +2 位作者 王超凡 王义 张美萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期3473-3483,共11页
人参Panax ginseng为五加科人参属多年生草本植物,其主要活性成分为人参皂苷。在已报道的单体皂苷中,人参皂苷Rg_(1)不仅药用功能广泛、含量丰富,且是《中国药典》中用于鉴定人参品质的主要单体皂苷种类之一。人参皂苷Rg_(1)的生物合成... 人参Panax ginseng为五加科人参属多年生草本植物,其主要活性成分为人参皂苷。在已报道的单体皂苷中,人参皂苷Rg_(1)不仅药用功能广泛、含量丰富,且是《中国药典》中用于鉴定人参品质的主要单体皂苷种类之一。人参皂苷Rg_(1)的生物合成主要催化途径目前已较为明晰,这为解析人参皂苷Rg_(1)的生物合成与调控机制奠定了基础。但是人参皂苷Rg_(1)的合成涉及其他复杂过程,可能还有许多调控基因及催化酶基因,需要进行更加深入、全面的研究。因此,该研究基于前期所得的344份四年生人参根样本的转录组数据库及其对应的人参皂苷Rg_(1)含量表型,利用R语言中的DEseq2分析获得了随人参皂苷Rg_(1)含量变化的217条显著差异表达基因,并在此基础上通过WGCNA获得其中的40条hub基因,进一步利用Pearson相关分析得到其中20条与人参皂苷Rg_(1)含量显著相关的候选基因群,以上基因可注释到初级代谢、次生代谢等多个代谢过程中。随后通过在MeJA诱导的人参不定根中的表达分析,初步验证了其中16条基因响应MeJA诱导对人参皂苷Rg_(1)生物合成的影响。最后从16条基因中随机抽取1条,通过遗传转化和荧光定量的方法进一步验证基因的功能,并确认该研究方法的合理性。以上所得结果将为人参皂苷Rg_(1)的合成调控机制深入研究奠定基础,并为人参皂苷Rg_(1)的工厂化生产提供基因资源。 展开更多
关键词 候选功能基因 人参皂苷Rg_(1) 差异分析 加权基因共表达网络分析(WGCNA) 茉莉酸甲酯调控 遗传转化 荧光定量PCR
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加权基因共表达网络分析方法及其应用 被引量:3
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作者 王京 米芳 +1 位作者 高慧杰 郑惠玲 《家畜生态学报》 北大核心 2023年第3期92-96,共5页
近年来,随着基因测序技术的高速发展,获取基因表达量的数据越来越容易,相应的数据分析方法也应运而生。在众多的分析方法中,加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co-expression Network Analysis,WGCNA)能对多个样本的众多基因进行综... 近年来,随着基因测序技术的高速发展,获取基因表达量的数据越来越容易,相应的数据分析方法也应运而生。在众多的分析方法中,加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co-expression Network Analysis,WGCNA)能对多个样本的众多基因进行综合分析,并能进行表型关联分析,相比于单基因的研究模式更具优势。该文对WGCNA的构建、分析及其在疾病研究、生理功能研究和基因功能注释3方面的应用进行总结和论述。 展开更多
关键词 加权基因共表达网络分析 关联分析 聚类分析 基因功能注释
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基于公共数据库筛选与识别恶性胸膜间皮瘤相关基因 被引量:2
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作者 于曼 张幸 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2021年第1期51-58,共8页
目的基于公共数据库中恶性胸膜间皮瘤(MPM)的基因芯片和二代测序数据集,筛选与MPM发生发展相关的信号通路、生物标志物和预后相关基因。方法从基因表达数据库下载MPM基因芯片表达数据集GSE51024和GSE2549,分别包括MPM患者82和49例;从癌... 目的基于公共数据库中恶性胸膜间皮瘤(MPM)的基因芯片和二代测序数据集,筛选与MPM发生发展相关的信号通路、生物标志物和预后相关基因。方法从基因表达数据库下载MPM基因芯片表达数据集GSE51024和GSE2549,分别包括MPM患者82和49例;从癌症基因图谱(TCGA)数据库下载86例MPM患者的RNA测序数据。通过Rstudio 4.0软件对GSE51024数据集采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)、差异表达基因(DEGs)筛选进行hub基因筛选与识别,并进行基因集富集分析(GSEA),探究相关信号通路。最后利用GSE2549数据集和TCGA数据库中共135例MPM的基因表达数据对筛选出的hub基因进行验证。结果 WGCNA识别出的绿色关键基因模块与MPM高度相关,相关系数为0.83(P<0.01)。DEGs分析共筛选出3 245个DEGs;其中,上调基因1 229个,下调基因2 016个。GSEA结果显示,在MPM组织样本中G2/M检查点、上皮间质转换、E2F靶标基因、有丝分裂纺锤体通路富集显著。共筛选出3个hub基因,分别为增殖细胞核抗原关联因子(PCLAF)、核仁纺锤体相关蛋白1(NUSAP1)和拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)。与正常的癌旁组织、胸膜组织或肺组织比较,MPM组织中PCLAF、NUSAP1和TOP2A相对表达水平均升高(P值均<0.05);且该3个基因的表达下调时患者预后较好,上调时预后较差。结论 G2/M检查点、上皮间质转换、E2F靶标基因、有丝分裂纺锤体通路是MPM发生发展的关键信号通路;PCLAF、TOP2A和NUSAP1基因可能是MPM生物标志物和判断预后的关键基因。 展开更多
关键词 恶性胸膜间皮瘤 公共数据库 基因芯片 差异基因 加权基因共表达网络分析 关键基因
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