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丹参及其制剂质量的评价方法 被引量:55
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作者 刘燕 谢培德 王宝琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期31-34,共4页
采用双波长薄层扫描法,系统地测定了丹参及复方丹参片中丹参酮ⅡA,隐丹参酮,原儿茶醛及丹参素等成分的含量,优选了提取、层离及测定条件,该法准确、灵敏度高、重现性好。
关键词 丹参 薄层扫描 丹参素 原儿茶醛
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四种中药单体的抗肝纤维化作用及其机制 被引量:28
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作者 李欣 彭小东 +1 位作者 张文利 戴立里 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期193-197,共5页
目的比较丹参素、黄芩甙、黄芪、三七总皂甙4种中药单体抗肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法以秋水仙碱为对照,将4种中药用于大鼠肝纤维化模型和大鼠肝星状细胞(HSC)。观察肝组织形态变化;检测血清透明质酸、Ⅳ型胶原含量;检... 目的比较丹参素、黄芩甙、黄芪、三七总皂甙4种中药单体抗肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法以秋水仙碱为对照,将4种中药用于大鼠肝纤维化模型和大鼠肝星状细胞(HSC)。观察肝组织形态变化;检测血清透明质酸、Ⅳ型胶原含量;检测肝组织羟脯氨酸、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、转化生长因子(TGF)D1的表达;观察HSC活化增殖周期、细胞凋亡及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果与模型组比较,中药处理组的肝组织形态显著改善,血清透明质酸、Ⅳ型胶原含量明显减少,肝组织MDA、羟脯氨酸含量及TIMP-1、TGFD1表达亦明显减少、SOD活性显著升高,丹参素组作用最强,黄芩甙组、黄芪组次之,各组比较,差异有统计学意义(JP〈0.01或P〈0.05)。四种中药都能抑制HSC活化增殖、促进细胞凋亡、抑制HSC的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达,丹参素、黄芩甙、黄芪作用较强。结论四种中药均能减缓实验性肝纤维化的发生。丹参素作用最强,黄芩甙和黄芪强于三七总皂甙。机制可能是这些中药能通过下调TGFD1抑制HSC活化增殖、促进细胞凋亡而抑制HSC的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达;降低肝组织MDA含量,增加SOD活性;下调TIMP-1/MMP1比值从而促进细胞外基质降解,减少其沉积。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 中药单体 作用机制 丹参素 黄芩甙 黄芪 三七总皂甙
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丹参素的抗癌活性研究 被引量:18
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作者 赵广荣 田莉莉 王长松 《药物评价研究》 CAS 2010年第3期180-182,共3页
目的:建立体外抗癌天然药物筛选模型,评价丹参素的抗癌活性。方法:以遗传物质DNA为靶标,溴化乙锭(EB)为致癌物质,丹参素为试药,利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应;利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。... 目的:建立体外抗癌天然药物筛选模型,评价丹参素的抗癌活性。方法:以遗传物质DNA为靶标,溴化乙锭(EB)为致癌物质,丹参素为试药,利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应;利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。结果:丹参素能明显抑制EB-DNA体系的荧光强度,且具有浓度依赖性;丹参素能够有效阻断EB嵌入DNA的碱基对中,维持DNA分子的正常构象。结论:丹参素抑制致癌剂对DNA链的嵌合,从而起抗癌活性。该模型可应用于抗癌功效的天然药物的筛选中。 展开更多
关键词 筛选模型 抗癌天然药物 丹参素 荧光光谱 圆二色谱 DNA构象
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Simultaneous LC-MS/MS Determination of Danshensu and Paeoniflorin for Permeability Studies in Caco-2 Intestinal Absorption Model 被引量:1
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作者 LIU Li ZHAO Xiao-ping +2 位作者 ZHU Di-feng CHENG Yi-yu QU Hai-bin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期420-426,共7页
A high sensitive method based on liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) was developed and validated for the study of permeability of danshensu(DS) and paeoniflorin(PF) in Caco-2 intestinal abso... A high sensitive method based on liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) was developed and validated for the study of permeability of danshensu(DS) and paeoniflorin(PF) in Caco-2 intestinal absorption model. The DS and PF were extracted from cell culture by vacuum-lyophilizing and then separated on a Zorbax Stable Bond C18 column with 0.1% acetic acid aqueous solution and methanol as mobile phase. Detection was carried out by negative electrospray ionization(ESI ) with selected reaction monitoring(SRM) mode. The apparent permeability coefficients(Papp) of DS and PF in Caco-2 cell medium were calculated and the effects of verapamil on the coefficients Papp of the two test compounds were also illustrated. The permeability of PF was much better than that of DS when the two compounds were administrated individually. Co-administration of DS and PF led to the decrease of the transport from apical side to basolateral side for both the compounds. However, the transport in the contrary direction were accelerated. It was also observed that verapamil could accelerate the transport of the test compounds from apical side to basolateral side. However, the absorption-enhanced effect of verapamil was attenuated when DS and PF were co-administrated. These observations suggest that both passive diffusion and active efflux involved in P-gp would effect the passage of DS and PF across Caco-2 cell monolayer. At the same time, the co-administration of DS and PF to an alteration of transport behavior, which suggests that the interaction must be taken into account when ‘n-in-one' samples were used in Caco-2 intestinal model. 展开更多
关键词 denshensu PAEONIFLORIN Caco-2 cell Apparent permeability coefficient LC-MS/MS
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糖尿病大鼠胰腺组织SUR1蛋白表达及药物干预
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作者 周晓磊 陈玉涛 薛承锐 《中国老年保健医学》 2009年第2期55-57,共3页
目的观察糖尿病大鼠胰腺KATP通道的SUR1亚基蛋白表达变化,以及那格列奈、丹参素对其干预的结果。方法wistar大鼠高糖高脂饲料加静脉注射链脲佐菌素法建立糖尿病模型后,西药组给予那格列奈(37.5mg/kg体重),中药组给予丹参素(0.224mg/kg体... 目的观察糖尿病大鼠胰腺KATP通道的SUR1亚基蛋白表达变化,以及那格列奈、丹参素对其干预的结果。方法wistar大鼠高糖高脂饲料加静脉注射链脲佐菌素法建立糖尿病模型后,西药组给予那格列奈(37.5mg/kg体重),中药组给予丹参素(0.224mg/kg体重)灌胃,4周后摘取胰腺组织,Western blot法检测SUR1蛋白表达改变。结果模型组SUR1蛋白表达显著低于对照组(P<0.05),那格列奈对SUR1蛋白表达表现了一定的上调作用,丹参素对其表达几乎没有影响。结论胰腺SUR1蛋白表达的降低可能是糖尿病发病的分子机制之一,对其表达的上调是那格列奈的作用机制。 展开更多
关键词 糖尿病 KATP通道 SUR1 那格列奈 丹参素
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