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Isolation and characterization of dengue virus serotype 2 from the large dengue outbreak in Guangdong, China in 2014 被引量:22
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作者 ZHAO Hui ZHAO Ling Zhai +10 位作者 JIANG Tao LI Xiao Feng FAN Hang HONG Wen Xin ZHANG Yu ZHU Qin YE Qing TONG Yi Gang CAO Wu Chun ZHANG Fu Chun QIN Cheng Feng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2014年第12期1149-1155,共7页
Dengue has been well recognized as a global public health threat,but only sporadic epidemics and imported cases were reported in recent decades in China.Since July 2014,an unexpected large dengue outbreak has occurred... Dengue has been well recognized as a global public health threat,but only sporadic epidemics and imported cases were reported in recent decades in China.Since July 2014,an unexpected large dengue outbreak has occurred in Guangdong province,China,resulting in more than 40000 patients including six deaths.To clarify and characterize the causative agent of this outbreak,the acute phase serum from a patient diagnosed with severe dengue was subjected to virus isolation and high-throughput sequencing(HTS).Traditional real-time RT-PCR and HTS with Ion Torrent PGM detected the presence of dengue virus serotype 2(DENV-2).A clinical DENV-2 isolate GZ05/2014 was obtained by culturing the patient serum in mosquito C6/36 cells.The complete genome of GZ05/2014 was determined and deposited in Gen Bank under the access number KP012546.Phylogenetic analysis based on the complete envelope gene showed that the newly DENV-2 isolate belonged to Cosmopolitan genotype and clustered closely with other Guangdong strains isolated in the past decade.No amino acid mutations that are obviously known to increase virulence or replication were identified throughout the genome of GZ05/2014.The high homology of Guangdong DENV-2 strains indicated the possibility of establishment of local DENV-2 circulation in Guangdong,China.These results help clarify the origin of this epidemic and predict the future status of dengue in China. 展开更多
关键词 dengue virus serotype 2 virus isolation phylogenetic analysis envelope gene
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登革Ⅱ型病毒在白纹伊蚊体内分布的研究 被引量:16
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作者 谢超 赵彤言 +1 位作者 杨发青 陆宝麟 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-23,共6页
利用蚊虫连续石蜡切片免疫组织化学技术 ,对登革Ⅱ型病毒 (DEN 2 )感染白纹伊蚊Aedesalbopictus后的散播时间、程度及组织器官的感染顺序进行监测 ,以了解DEN 2在媒介白纹伊蚊体内的分布规律。结果表明 :大剂量感染登革Ⅱ型病毒后 ,在... 利用蚊虫连续石蜡切片免疫组织化学技术 ,对登革Ⅱ型病毒 (DEN 2 )感染白纹伊蚊Aedesalbopictus后的散播时间、程度及组织器官的感染顺序进行监测 ,以了解DEN 2在媒介白纹伊蚊体内的分布规律。结果表明 :大剂量感染登革Ⅱ型病毒后 ,在蚊虫消化道的主要部位以及大多数组织器官包括神经及内分泌系统在内 ,如涎腺、脑、神经节等亦检测到病毒抗原。登革Ⅱ型病毒一旦感染并逸出中肠会迅速侵染其它组织。从各组织感染率的高低推断 ,病毒逸出中肠后通过血淋巴传播到其它组织的顺序通常为 :前肠、涎腺、咽部神经节、脑及食管下神经节。 展开更多
关键词 白纹伊蚊 登革Ⅱ型病毒 免疫组织化学 体内分布
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登革Ⅱ型病毒经白纹伊蚊滞育卵的传递 被引量:12
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作者 郭晓霞 赵彤言 +2 位作者 董言德 蒋书楠 陆宝麟 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期424-428,共5页
采用C6 36细胞培养分离病毒的方法检测感染登革Ⅱ型病毒的白纹伊蚊Aedesalbopictus滞育卵孵化的F1 代蚊虫感染率 ,从第一个生殖营养周期子代蚊虫中未分离到病毒 ,第二与第三生殖营养周期子代蚊虫最低感染率没有显著性差异 (χ2 =0 0 1... 采用C6 36细胞培养分离病毒的方法检测感染登革Ⅱ型病毒的白纹伊蚊Aedesalbopictus滞育卵孵化的F1 代蚊虫感染率 ,从第一个生殖营养周期子代蚊虫中未分离到病毒 ,第二与第三生殖营养周期子代蚊虫最低感染率没有显著性差异 (χ2 =0 0 1,P >0 0 5 ) ,感染子代的批阳性率为 9.1% ,最低感染率为 1∶330 ;间接免疫荧光检测结果表明感染登革Ⅱ型病毒的白纹伊蚊滞育卵孵化的子代成蚊能通过叮咬将登革病毒传播给敏感乳鼠。这些研究结果表明登革病毒能在媒介滞育卵内存活并传至子代 。 展开更多
关键词 白纹伊蚊 登革Ⅱ型病毒 经卵传递 水平传播
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白纹伊蚊干燥卵保存登革2型病毒的实验研究 被引量:10
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作者 郭晓霞 赵彤言 董言德 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2007年第1期20-23,共4页
感染登革2型病毒的白纹伊蚊卵在(25±1)℃、光照14h/天,75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天,分别采用C6/36细胞培养分离病毒和RT-PCR方法,检测卵孵化的F1代蚊虫感染率。第1个生殖营养周环F1代蚊虫未检测和分离到病毒,PCR检测第... 感染登革2型病毒的白纹伊蚊卵在(25±1)℃、光照14h/天,75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天,分别采用C6/36细胞培养分离病毒和RT-PCR方法,检测卵孵化的F1代蚊虫感染率。第1个生殖营养周环F1代蚊虫未检测和分离到病毒,PCR检测第2生殖营养周环蚊虫批阳性率为26.7%,最低感染率为1∶112.5;第3生殖营养周环蚊虫批阳性率为27.8%,最低感染率为1∶108。统计学检验结果表明第2和第3生殖营养周环卵孵化的F1代蚊虫感染率没有达到显著性水平(P>0.05)。结果表明感染白纹伊蚊卵在75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天后,能在孵化的子代蚊虫中检测和分离到病毒,证实伊蚊卵在干燥环境中能够保存卵内病毒。 展开更多
关键词 登革Ⅱ型病毒 白纹伊蚊 干燥
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我国D2-43病毒株PrM-E基因的重组SFV的制备及生物学鉴定 被引量:9
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作者 陈水平 秦鄂德 +5 位作者 于曼 赵卫 胡志君 苑锡同 范宝昌 杨佩英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期739-742,共4页
为构建含PrM E基因的重组SFV病毒 ,将含我国登革 2型病毒PrM E基因的SFV表达载体和辅助载体DNA线性化后 ,进行体外转录 .然后将获得的 2种RNA转录物共转染BHK2 1细胞 ,以RT PCR法证明转染后的细胞培养上清中含有重组SFV .进一步将该重... 为构建含PrM E基因的重组SFV病毒 ,将含我国登革 2型病毒PrM E基因的SFV表达载体和辅助载体DNA线性化后 ,进行体外转录 .然后将获得的 2种RNA转录物共转染BHK2 1细胞 ,以RT PCR法证明转染后的细胞培养上清中含有重组SFV .进一步将该重组病毒经蛋白酶激活后可使BHK2 1细胞产生细胞病变 ,并且以间接免疫荧光法在感染细胞内可检测到登革 2型病毒所特有的蛋白 .含我国登革 2型病毒PrM E基因的重组SFV的获得 ,为进一步观察该重组病毒的免疫原性奠定了基础 。 展开更多
关键词 登革2型病毒 重组SFV病毒 PrM-E基因 体外转录 生物学鉴定
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我国两株登革2型病毒基因组的全序列分析 被引量:7
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作者 胡志君 杨敬 +4 位作者 赵卫 杨佩英 范宝昌 秦鄂德 于曼 《中国病毒学》 CSCD 2002年第1期17-21,共5页
本研究对我国两株登革2型病毒D2-43株、D2-04株的基因组进 行 了全序列测定,在此基础上对这两株引起不同临床症状及鼠神经毒力的登革病毒的基因组序 列进行了比较分析,结果表明D2-43株与D2-04株基因组全长约... 本研究对我国两株登革2型病毒D2-43株、D2-04株的基因组进 行 了全序列测定,在此基础上对这两株引起不同临床症状及鼠神经毒力的登革病毒的基因组序 列进行了比较分析,结果表明D2-43株与D2-04株基因组全长约为10 723nt,核苷酸序列的同源性为95.1%,氨基酸序列的同源性为97.6%, 不存在特别的高变区。这两株序列中共有83个核苷酸的变化导致了氨基酸的变化,其中21个 差异氨基酸可引起所在位点电荷或极性的变化,位于登革病毒粒子表面的E糖蛋白第126位氨 基酸由Glu (D2-04株)→Lys(D2-43株)的变化对其抗原性有影响,可能引起了病毒对鼠神 经 毒力的改变。对结构糖蛋白E基因的聚类分析表明D2-43株与新几内亚株、台湾87株及菲律 宾 83株亲缘关系较近,D2-04株与牙买加株及巴西90年分离株的亲缘关系较近,表明我国存 在不同起源的登革2型病毒感染。 展开更多
关键词 登革病毒 基因组 全序列分析 D2-43株 D2-04株
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Ⅱ型登革病毒对人骨髓巨核祖细胞集落生长的影响 被引量:7
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作者 林东军 梁锦华 林桂真 《中山医科大学学报》 CSCD 1992年第1期24-26,共3页
采用人骨髓巨核祖细胞体外半固体培养技术,观察14例次Ⅱ型登革病毒(D_2V)对巨核祖细胞集落(CFU-MK)生长的影响,与对照组进行比较,显示D_2感染组CFU-MK产率明显减少,经统计学处理差别有非常显著意义,从而证实在体外D_2V能抑制巨核祖细胞... 采用人骨髓巨核祖细胞体外半固体培养技术,观察14例次Ⅱ型登革病毒(D_2V)对巨核祖细胞集落(CFU-MK)生长的影响,与对照组进行比较,显示D_2感染组CFU-MK产率明显减少,经统计学处理差别有非常显著意义,从而证实在体外D_2V能抑制巨核祖细胞增殖。这提示登革出血热病人的出血和血小板减少与巨核细胞受该病毒抑制有关。 展开更多
关键词 巨核祖细胞 登革病毒 登革出血热
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C6/36细胞上登革2型病毒受体的免疫共沉淀 被引量:3
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作者 刘美德 赵彤言 +1 位作者 董言德 陆宝麟 《中国病毒学》 CSCD 2004年第3期217-219,共3页
本文利用差速离心方法提纯的登革2型病毒、抗登革病毒单抗、病毒受体、耦合有G蛋白的琼脂糖珠之间特异性结合的作用,利用免疫共沉淀方法从C6/36细胞中分离鉴定出分子量约为35kDa受体蛋白;并用糖蛋白染色方法否定了此蛋白的糖基化特征。
关键词 登革2型病毒 C6/36细胞 受体 免疫共沉淀 糖蛋白
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登革2型病毒全长基因组的长链RT-PCR法扩增 被引量:6
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作者 贡树基 赵卫 +3 位作者 曹虹 张文炳 周浩 陈丽丹 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期429-430,共2页
目的采用长链RT-PCR技术扩增登革2型病毒新几内亚株(NGC)全长基因组。方法根据登革2型病毒NGC株基因组全序列设计引物,在上游引物中加入Sp6 RNA聚合酶启动子核心序列,下游引物中加入ClaⅠ内切酶位点。从病毒感染的乳鼠脑中提取RNA,采用... 目的采用长链RT-PCR技术扩增登革2型病毒新几内亚株(NGC)全长基因组。方法根据登革2型病毒NGC株基因组全序列设计引物,在上游引物中加入Sp6 RNA聚合酶启动子核心序列,下游引物中加入ClaⅠ内切酶位点。从病毒感染的乳鼠脑中提取RNA,采用长链RT-PCR技术进行扩增。以获得的PCR产物为模板分别扩增3个NGC株特异的基因片段。结果长链RT-PCR法扩增出约11 kb基因片段,经PCR法证实为登革2型病毒NGC株特异序列。结论通过长链RT-PCR技术,获得了登革2型病毒NGC株全长基因组,为进一步构建感染性克隆打下基础。 展开更多
关键词 登革2型病毒 全长CDNA 长链RT—PCR
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致倦库蚊对登革Ⅱ型病毒的中肠感染屏障作用 被引量:3
10
作者 谢超 赵彤言 +1 位作者 董言德 陆宝麟 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期160-164,共5页
为探讨致倦库蚊对登革Ⅱ型病毒的中肠感染屏障作用 ,通过病毒分离、逆转录聚合酶链反应、透射电镜等技术进行了相关研究。结果表明 :吸食感染性血液后 ,登革Ⅱ型病毒能侵染白纹伊蚊中肠上皮细胞并大量复制 ,但不能侵染致倦库蚊中肠上皮... 为探讨致倦库蚊对登革Ⅱ型病毒的中肠感染屏障作用 ,通过病毒分离、逆转录聚合酶链反应、透射电镜等技术进行了相关研究。结果表明 :吸食感染性血液后 ,登革Ⅱ型病毒能侵染白纹伊蚊中肠上皮细胞并大量复制 ,但不能侵染致倦库蚊中肠上皮细胞。 展开更多
关键词 致倦库蚊 登革Ⅱ型病毒 中肠感染 屏障作用
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Critical role of Dengue Virus NS1 protein in viral replication 被引量:4
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作者 Jingjing Fan Yi Liu Zhiming Yuan 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期162-169,共8页
Dengue virus(DENV) nonstructural protein 1(NS1) is a highly conserved 46-kDa protein that contains 2 glycosylation sites(Asn-130 and Asn-207) and 12 conserved cysteine(Cys) residues. Here, we performed site-directed m... Dengue virus(DENV) nonstructural protein 1(NS1) is a highly conserved 46-kDa protein that contains 2 glycosylation sites(Asn-130 and Asn-207) and 12 conserved cysteine(Cys) residues. Here, we performed site-directed mutagenesis to generate systematic mutants of viral strain TSV01. The results of the subsequent analysis showed that an alanine substitution at the second N-linked glycan Asn-207 in NS1 delayed viral RNA synthesis, reduced virus plaque size, and weakened the cytopathic effect. Three mutants at Cys sites(Cys-4, Cys-55, Cys-291) and a C-terminal deletion(ΔC) mutant significantly impaired RNA synthesis, and consequently abolished viral growth, whereas alanine mutations at Asn-130 and Glu-173 resulted in phenotypes that were similar to the wild-type(WT) virus. Further analysis showed that the Asn-207 mutation slightly delayed viral replication. These results suggest that the three conserved disulfide bonds and the second N-linked glycan in NS1 are required for DENV-2 replication. 展开更多
关键词 dengue type 2 virus NS1 replication glycosylation site
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登革2型病毒PrM基因的重组甲病毒RNA介导的抗病毒作用的研究 被引量:3
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作者 于曼 秦鄂德 +2 位作者 赵卫 胡志君 苑锡同 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期334-339,T001,共7页
将扩增的登革 2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游 ,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA。用SpeI酶分别将重组的和辅助的质粒DNA线性化 ,并将其体外转录成 5′末端含帽子结构的RNA。再将这两种RNA共转染BHK细胞。然后... 将扩增的登革 2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游 ,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA。用SpeI酶分别将重组的和辅助的质粒DNA线性化 ,并将其体外转录成 5′末端含帽子结构的RNA。再将这两种RNA共转染BHK细胞。然后将转染的宿主细胞用登革 2型病毒株攻击 ,并分别观察含正、反义PrM基因的重组甲病毒RNA介导的抗病毒效果。通过碱基序列测定 ,筛选出含PrM基因正、反向插入的pSFV PrM重组质粒。并获得了经重组RNA与辅助RNA共转染细胞而产生的重组病毒颗粒。含有反义PrM基因的重组病毒RNA ,在宿主细胞中具有抗登革 2型病毒复制的作用 ,而且强于含正义PrM基因的重组病毒RNA。 展开更多
关键词 登革2型病毒 PrM基因 甲病毒载体 抗病毒作用
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登革2型型内嵌合病毒全长cDNA克隆的构建 被引量:3
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作者 赵卫 胡志君 +6 位作者 杨佩英 秦鄂德 于曼 陈水平 王鹏程 耿丽卿 范宝昌 《微生物学免疫学进展》 2001年第2期8-12,共5页
运用OL PCR(OverlapPCR)方法 ,扩增出D2 0 4和D2 MON5 0 1结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段 ,以此片段替换 pDVWS5 0 1质粒中的相应部分后 ,转化DH5α菌。测序结果表明 ,已成功构建含有D2 0 4株完整的PrM和E基因、一部分C基... 运用OL PCR(OverlapPCR)方法 ,扩增出D2 0 4和D2 MON5 0 1结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段 ,以此片段替换 pDVWS5 0 1质粒中的相应部分后 ,转化DH5α菌。测序结果表明 ,已成功构建含有D2 0 4株完整的PrM和E基因、一部分C基因 ,及D2 MON5 0 1株非编码区、非结构蛋白区和大部分C基因的嵌合病毒全长cD NA(QH 0 4/MON5 0 1)克隆。为进一步研究登革 展开更多
关键词 登革2型病毒 嵌合病毒 全长CDNA克隆
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Study on the determinants of suckling mice neurovirulence of dengue 2 virus
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作者 赵卫 范宝昌 +7 位作者 胡志君 陈水平 王鹏程 苑锡同 李晓萸 于曼 秦鄂德 杨佩英 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2003年第1期95-103,共9页
pDVWS501 was a genomic-length cDNA clone of dengue 2 virus, through which infec-tious virus (MON501) could be rescued. MON501 was neurovirulent in mice, whose E residues 62 and 203 were Lys and Asn, respectively. Two ... pDVWS501 was a genomic-length cDNA clone of dengue 2 virus, through which infec-tious virus (MON501) could be rescued. MON501 was neurovirulent in mice, whose E residues 62 and 203 were Lys and Asn, respectively. Two genomic-length cDNA clones (TB62 and TB203) were constructed by pointed mutation of pDVWS501 with OL-PCR, E62 of TB62 and E203 of TB203 were converted to Glu and Asp, respectively. RNA transcripts of pDVWS501, TB62 and TB203 were produced in vitro and electroporated into BHK-21 cells. The cultures were collected after 7 days and used as inoculum to infect C6/36 cells. The existence of rescued dengue viruses in the culture was proved by RT-PCR, and the typical cytopathic effect (CPE) of C6/36 caused by dengue virus emerged after 2—5 days?inoculation. Sequence analysis further confirmed the exis-tence of recovered and recombinant DEN2 viruses, whose 5′ termini had an additional non-virus nucleotides 揋? while the 3′ terminal sequences remained the same as natural. The neuroviru-lence of three viruses was evaluated in 1-day-old mice by the intracerebral route with 105—102 TCID50. Compared with MON501 group, the number of infected mice with the signs of encephalitis in HFT62 and HFT203 groups was less, and the surviving time was longer. The properties of these mutants demonstrated that E62 and E203 are determinants of suckling mice neurovirulence. 展开更多
关键词 dengue 2 virus VIRULENT determinants infectious transcripts point mutation.
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登革2型病毒全长cDNA克隆定点诱变的OL-PCR方法 被引量:3
15
作者 赵卫 胡志君 +6 位作者 杨佩英 秦鄂德 于曼 陈水平 王鹏程 耿丽卿 范宝昌 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期662-665,共4页
目的 对带有登革 2型病毒 (DEN 2 )全长cDNA的质粒pDVWS5 0 1上E6 2、E2 0 3位点进行定点诱变。方法 设计 4对点诱变引物 ,运用OL PCR(overlapPCR)法 ,扩增出分别在E6 2或E2 0 3位带有点突变的 2条DNA片段 ,克隆至T载体 ,获T TB6 2、T... 目的 对带有登革 2型病毒 (DEN 2 )全长cDNA的质粒pDVWS5 0 1上E6 2、E2 0 3位点进行定点诱变。方法 设计 4对点诱变引物 ,运用OL PCR(overlapPCR)法 ,扩增出分别在E6 2或E2 0 3位带有点突变的 2条DNA片段 ,克隆至T载体 ,获T TB6 2、T TB2 0 3两个克隆。将T TB6 2用ClaⅠ和SphⅠ分别酶切 ,T TB2 0 3用SphⅠ +NheⅠ酶切后 ,用T4连接酶分别连接至pDVWS5 0 1,获重组质粒TB6 2和TB2 0 3。对TB6 2和TB2 0 3进行序列测定。结果 成功得到分别在E6 2、E2 0 3位带有点突变的TB6 2、TB2 0 3克隆。结论 OL 展开更多
关键词 登革2型病毒 CDNA克隆 定点诱变 OL-PCR 登革热病毒
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我国登革2型病毒prM基因与甲病毒载体重组RNA的构建 被引量:3
16
作者 于曼 秦鄂德 +2 位作者 欧武 段鸿元 杨佩英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期473-476,共4页
目的 将我国登革 2型病毒的prM(D2 prM)基因导入甲病毒载体 (pSfV) ,研究该基因及其编码蛋白介导的抗病毒作用。方法 首先将扩增的病毒prM基因导入pSfV的Sp6启动子下游并进行核苷酸序列测定。用SpeⅠ酶将pSfⅤ prM重组DNA线形化 ,... 目的 将我国登革 2型病毒的prM(D2 prM)基因导入甲病毒载体 (pSfV) ,研究该基因及其编码蛋白介导的抗病毒作用。方法 首先将扩增的病毒prM基因导入pSfV的Sp6启动子下游并进行核苷酸序列测定。用SpeⅠ酶将pSfⅤ prM重组DNA线形化 ,再将其体外转录成 5′末端含帽子结构的重组RNA。然后通过电穿孔法将此重组RNA转染BHK 2 1/ 13细胞。采用X Gal原位染色和免疫荧光法对转染细胞的表达产物进行分析。结果 通过碱基序列测定证明病毒的prM基因已插入到甲病毒载体中 ,而且其重组DNA的转录物经RNaseA消化证实为RNA。重组RNA的细胞转染率达 90 %以上。prM蛋白表达细胞约占 80 %。结论 由pSfV prMRNA转染哺乳动物细胞所产生的蛋白可与登革 2型病毒多克隆抗体起特异反应 ,证明体外转录的重组RNA含有登革 2型病毒特异序列。 展开更多
关键词 登革2型病毒 prM基因 甲病毒载体 重组RNA
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我国登革2型病毒E基因的克隆与表达研究 被引量:3
17
作者 于曼 秦鄂德 +3 位作者 杨佩英 孙蕾 徐品芳 司炳银 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期125-129,共5页
以我国登革2号病毒43(D2-43)株RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp,与预期大小相一致,经HindⅢ酶切鉴定和Southern印迹杂交证实了E基因片段的特异性。将E基... 以我国登革2号病毒43(D2-43)株RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增了E基因。扩增的cDNA片段约1290bp,与预期大小相一致,经HindⅢ酶切鉴定和Southern印迹杂交证实了E基因片段的特异性。将E基因的扩增片段首先克隆到pBluescriptⅡKS^+质粒DNA中,利用重组子中载体的酶切位点,将该基因片段再克隆到高效表达载体pBV220中。 展开更多
关键词 登革热病毒 E基因 DNA扩量 基因表达
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我国登革2型病毒prM-E基因与SFV病毒载体重组RNA的构建 被引量:2
18
作者 陈水平 秦鄂德 +3 位作者 于曼 赵卫 欧武 杨佩英 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2000年第4期255-258,共4页
目的 :构建我国登革 2型病毒 4 3株prM E基因的甲病毒 (Semlikiforestvirus ,SFV)重组RNA ,为登革新型疫苗的研究奠定基础。方法 :首先将含有多种稀有限制酶位点的接头插入pSFV载体的多克隆位点 ,再把prM E基因克隆至该载体中。将获得... 目的 :构建我国登革 2型病毒 4 3株prM E基因的甲病毒 (Semlikiforestvirus ,SFV)重组RNA ,为登革新型疫苗的研究奠定基础。方法 :首先将含有多种稀有限制酶位点的接头插入pSFV载体的多克隆位点 ,再把prM E基因克隆至该载体中。将获得的重组质粒DNA经体外转录后 ,通过电穿孔法将其转录的RNA产物导入宿主细胞 ,并采用间接免疫荧光法检测prM E基因的表达。结果 :已获得含多种酶位点的pSFV病毒载体 ,并且所构建的含prM E基因的重组pSFV病毒RNA ,在宿主细胞中的表达产物可与登革 2型病毒特异抗体起反应。结论 :构建的含prM E基因的重组pSFV病毒RNA可表达我国登革 2型病毒株的特异蛋白。 展开更多
关键词 登革热病毒 orM-E基因 重组病毒 SFV 重组RNA
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登革2型病毒E抗原基因的RT-PCR扩增及表达载体的构建 被引量:1
19
作者 郑铃 林旭 +1 位作者 詹丽钦 陈贻锴 《福建医科大学学报》 1998年第4期321-324,共4页
目的扩增并克隆登革2型病毒E抗原基因,构建E抗原基因表达载体。方法应用RT-PCR法、基因克隆和限制性内切酶酶切分析。结果增殖病毒标准株并提取病毒总RNA。在登革2型病毒E抗原基因两侧疏水区内设计一对PCR引物。通过... 目的扩增并克隆登革2型病毒E抗原基因,构建E抗原基因表达载体。方法应用RT-PCR法、基因克隆和限制性内切酶酶切分析。结果增殖病毒标准株并提取病毒总RNA。在登革2型病毒E抗原基因两侧疏水区内设计一对PCR引物。通过RT-PCR,获得1600bpE抗原编码基因全长DNA片段,将其克隆至pKK223-3质粒的tac启动子下游构建成E抗原表达载体。结论为型特异性E抗原基因的进一步亚克隆和表达奠定基础;为其他型别登革病毒E抗原基因的同类研究提供借鉴。 展开更多
关键词 登革2型病毒 E抗原基因 反转录PCR 表达载体
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新分离登革2型病毒福建株5′和3′端序列测定及二级结构分析 被引量:2
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作者 耿丽卿 秦鄂德 +5 位作者 于曼 赵卫 胡志君 苑锡同 李晓萸 杨佩英 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2000年第4期259-262,共4页
目的 :测定新分离登革 2型病毒福建 (FJ 10 )株 5′和 3′端非编码区序列 ,分析二级结构与功能的关系。方法 :从FJ 10株感染的乳小鼠脑中提取总RNA ,利用RACE法分别扩增 5′和 3′端cDNA片段 ,并克隆至pGEM TEasy载体中 ,然后分别测定... 目的 :测定新分离登革 2型病毒福建 (FJ 10 )株 5′和 3′端非编码区序列 ,分析二级结构与功能的关系。方法 :从FJ 10株感染的乳小鼠脑中提取总RNA ,利用RACE法分别扩增 5′和 3′端cDNA片段 ,并克隆至pGEM TEasy载体中 ,然后分别测定插入片段的核苷酸序列 ,并用RNA绘图软件预测 5′和 3′端非编码区的二级结构。结果和结论 :FJ 10株 5′和 3′端非编码区长度分别为 96和 4 54个核苷酸 ,并形成复杂的茎环结构 ,可能与病毒的复制和毒力有关。 展开更多
关键词 登革2型病毒 碱基序列 序列分析 二级结构 PCR
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