原发性肝癌由于缺乏特异性和灵敏度均高的标志物，确诊时已多属中、晚期，又由于缺乏有效治疗，因而预后差。近年来，肝癌相关基因和蛋白标志物大量涌现，本文就AFP—L3、GP73及抑癌基因DLC-1（deleted in liver cancer-1）与肝癌发生...原发性肝癌由于缺乏特异性和灵敏度均高的标志物，确诊时已多属中、晚期，又由于缺乏有效治疗，因而预后差。近年来，肝癌相关基因和蛋白标志物大量涌现，本文就AFP—L3、GP73及抑癌基因DLC-1（deleted in liver cancer-1）与肝癌发生发展的关系进行阐述，为肝癌的早期诊断和判定预后提供一些新的线索。展开更多
目的:探索肝癌缺失因子1(deleted in liver cancer 1,DLC-1)对耐恩杂鲁胺前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖,侵袭和凋亡的影响以及作用机制。方法:体外以不同浓度的恩杂鲁胺药物培养人前列腺癌lncap及C4-2细胞株6个月以上,构建恩...目的:探索肝癌缺失因子1(deleted in liver cancer 1,DLC-1)对耐恩杂鲁胺前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖,侵袭和凋亡的影响以及作用机制。方法:体外以不同浓度的恩杂鲁胺药物培养人前列腺癌lncap及C4-2细胞株6个月以上,构建恩杂鲁胺耐药细胞系lncap-R,C4-2-R。CCK-8法检测其IC50,验证恩杂鲁胺耐药株是否构建成功。利用慢病毒转染lncap-R,C4-2-R,以敲低和过表达DLC-1,采用克隆实验、Transwell实验和流式细胞术检测DLC-1对耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。结果:与对照组相比,过表达组DLC-1显著抑制了2个耐药株的增殖和侵袭进程。机制上,WB实验结果表明DLC-1表达与2个耐药株中Rho蛋白的表达呈负相关。Rho抑制剂rhosin逆转了因敲低DLC-1后lncap-R细胞凋亡减少的情况。结论:DLC-1可以下调耐药株中的Rho蛋白的表达,并抑制耐药株的增殖和侵袭。展开更多
文摘原发性肝癌由于缺乏特异性和灵敏度均高的标志物，确诊时已多属中、晚期，又由于缺乏有效治疗，因而预后差。近年来，肝癌相关基因和蛋白标志物大量涌现，本文就AFP—L3、GP73及抑癌基因DLC-1（deleted in liver cancer-1）与肝癌发生发展的关系进行阐述，为肝癌的早期诊断和判定预后提供一些新的线索。
文摘目的:探索肝癌缺失因子1(deleted in liver cancer 1,DLC-1)对耐恩杂鲁胺前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖,侵袭和凋亡的影响以及作用机制。方法:体外以不同浓度的恩杂鲁胺药物培养人前列腺癌lncap及C4-2细胞株6个月以上,构建恩杂鲁胺耐药细胞系lncap-R,C4-2-R。CCK-8法检测其IC50,验证恩杂鲁胺耐药株是否构建成功。利用慢病毒转染lncap-R,C4-2-R,以敲低和过表达DLC-1,采用克隆实验、Transwell实验和流式细胞术检测DLC-1对耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。结果:与对照组相比,过表达组DLC-1显著抑制了2个耐药株的增殖和侵袭进程。机制上,WB实验结果表明DLC-1表达与2个耐药株中Rho蛋白的表达呈负相关。Rho抑制剂rhosin逆转了因敲低DLC-1后lncap-R细胞凋亡减少的情况。结论:DLC-1可以下调耐药株中的Rho蛋白的表达,并抑制耐药株的增殖和侵袭。
