期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到274篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究 被引量：38
1
作者 司天梅 舒良 +14 位作者 吉中孚 李惠春 陶明 唐永怡 李晓光 季建林 史以玉 王崇顺 梅其一 欧红霞 翁正 王铭 端义扬 秦晓霞 金雪光 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期85-89,共5页
目的 观察文拉法辛缓释剂（商品名：怡诺思）治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法 采用开放性多中心研究方法，对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者，进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗，共16周。分别于治... 目的 观察文拉法辛缓释剂（商品名：怡诺思）治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法 采用开放性多中心研究方法，对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者，进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗，共16周。分别于治疗前和治疗后第2，4，8，12和16周末评定17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）、14项汉密尔顿焦虑量表（HAMA14）和临床疗效总评量表（CGI）及药物疗效，记录治疗中出现的不良反应。结果 321例完成16周治疗。（1）从治疗第2周末至第16周末，HAMD17总分和各因子分均低于治疗前[基线和第16周末的HAMD17总分分别为（28．04±7．9）分和（4．2±3．9）分；P〈0．001]。治疗第16周末，HAMD17总分减分率达85％，216例（67．3％）患者达到临床治愈（HAMD17总分≤7分），315例达到治疗有效，有效率（HAMD17减分率≥50％的例数占所完成研究例数的比例）为98．1％。（2）反复发作者的药物剂量自第2-16周均明显高于单次发作者（P〈0．05），病程〈1年的患者其疗效[抑郁因子分为（1．72±1．91）分]优于病程≥1年的患者[（2．004±2．26）分；P〈0．05]。（3）73例（20．8％）患者出现不良反应，多为中枢神经系统和消化系统反应，如头晕，多汗和恶心等。治疗前后患者的血压无明显改变。结论 文拉法辛缓释剂是一种较为安全有效的抗抑郁药，适合长期治疗以预防抑郁症的复发。 展开更多
关键词 抗抑郁药 治疗结果 药物评价 迟效制剂 文拉法辛
原文传递
氨氯地平、非洛地平和缓释硝苯地平治疗高血压疗效比较 被引量：36
2
作者 黄震华 顾燕 +1 位作者 许左隽 朱文敏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期111-113,共3页
目的：比较氨氯地平、非洛地平、缓释硝苯地平的降压疗效。方法：氨氯地平（５ ｍｇ， ｑｄ）、非洛地平（５ ｍｇ， ｑｄ）和缓释硝苯地平（３０ ｍｇ， ｑｄ）分别治疗高血压５３，５０和４９例，均连续口服用药 ２ ｗｋ。结果：３药... 目的：比较氨氯地平、非洛地平、缓释硝苯地平的降压疗效。方法：氨氯地平（５ ｍｇ， ｑｄ）、非洛地平（５ ｍｇ， ｑｄ）和缓释硝苯地平（３０ ｍｇ， ｑｄ）分别治疗高血压５３，５０和４９例，均连续口服用药 ２ ｗｋ。结果：３药降压有效率分别为８１％，７６％，７６％。３药尚有改善心肌缺血和心功能的作用。结论：３药降压作用均显著，具有服药方便、副作用小等优点。 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 氨氯地平 非洛地平 硝苯地平
下载PDF
雷帕霉素缓释片防治兔高危角膜移植免疫排斥反应和新生血管增殖的研究 被引量：26
3
作者 高华 史伟云 +1 位作者 谢立信 王身国 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-11,共6页
目的探讨雷帕霉素(RAPA)缓释片防治兔高危角膜移植术后免疫排斥反应和角膜新生血管增殖的疗效及其作用机制。方法RAPA缓释片制作:RAPA与载体乙交酯-丙交酯-己内酯三元共聚物(PGLC)制成RAPA缓释片(W/W=50/50),每粒缓释片含RAPA0·5mg... 目的探讨雷帕霉素(RAPA)缓释片防治兔高危角膜移植术后免疫排斥反应和角膜新生血管增殖的疗效及其作用机制。方法RAPA缓释片制作:RAPA与载体乙交酯-丙交酯-己内酯三元共聚物(PGLC)制成RAPA缓释片(W/W=50/50),每粒缓释片含RAPA0·5mg。65只健康新西兰大白兔,其中45只兔(45只眼)采用缝线法诱导角膜新生血管生成,选择大于3个象限、新生血管长入角膜超过3mm的40只兔按照随机数字表法分为对照组(A组)、1mgPGLC载体前房植入组(B组)、1%RAPA滴眼液组(C组)及0·5mgRAPA缓释片前房植入组(D组),每组10只兔;余20只兔为供体。对4组兔行右眼同种异体穿透性角膜移植术,术后观察90d,记录排斥指数(RI,为植片水肿、混浊及血管长入评分合计)和新生血管指数(NI,为血管长入植片评分)。定期检测C、D组兔房水中RAPA浓度;术后3周,原位杂交法对4组兔角膜植片中白细胞介素(IL)-2R、单核细胞化学吸引蛋白质(MCP)-1、Fas/FasL进行检测,采用免疫组化法对肿瘤坏死因子(TNF)α和血管内皮细胞生长因子(VEGF)进行检测。术后90d,病理组织学检查视网膜、肝肾结构变化。结果(1)免疫排斥:A、B、C及D组兔发生免疫排斥反应的平均时间分别为(16·5±2·5)、(16·0±2·6)、(47·1±13·2)、(87·6±5·8)d(P=0·000)。术后2周,4组兔植片RI分别为4·9±2·2、3·9±0·9、0·8±0·4、0·3±0·6(P=0·000)。术后12周分别为10·4±0·8、10·0±0·0、7·2±2·2、2·0±3·3(P=0·000)。(2)角膜新生血管:术后2周,4组NI数分别为2·4±0·7、2·1±0·5、0·6±0·5、0·3±0·5(P=0·000)。术后12周分别为3·8±0·5、3·8±0·4、0·8±0·7、0·4±0·8(P=0·000)。(3)房水中RAPA浓度:术后第2、4、8、12周,D组房水中RAPA浓度分别10·7、12·0、9·2、7·0ng/ml,C组房水中RAPA浓度检测不出。(4)细胞因子表达:A、B组植片大量表达IL-2R、MCP-1、TNF-α、VEGF细胞因子,C、D组不表达上述细胞因子,4组植片中Fas/FasL 展开更多
关键词 西罗莫司 迟效制剂 角膜移植 移植物排斥 角膜新生血管化
原文传递
非洛地平缓释片在中国高血压患者治疗中的应用 被引量：26
4
作者 邬瑾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第47期7127-7132,共6页
背景:非洛地平缓释片每日仅需服用1次,具有平坦的血浆-浓度曲线,且起效平稳、口服吸收度好,生物利用度高,患者的依从性好。目的:介绍非洛地平缓释片在国内高血压治疗中的应用状况。方法:应用计算机检索CNKI中国期刊全文数据库,纳入文献... 背景:非洛地平缓释片每日仅需服用1次,具有平坦的血浆-浓度曲线,且起效平稳、口服吸收度好,生物利用度高,患者的依从性好。目的:介绍非洛地平缓释片在国内高血压治疗中的应用状况。方法:应用计算机检索CNKI中国期刊全文数据库,纳入文献时间限定为2005-01-01/2016-07-01。在题名中检索包含"非洛地平缓释片,高血压"的文献,得到174篇;检索主题包含"非洛地平缓释片,材料"的文献,得到22篇,均为中文。按纳入排除标准选择30篇文献进行分析。结果与结论:非洛地平缓释片在国内高血压治疗中已经得到了广泛的应用,尤其是对轻中度原发性高血压的降压效果良好,其疗效与硝苯地平缓释片、美托洛尔缓释片及贝那普利片等降压药相似。非洛地平缓释片的主要不良反应有头痛、面部潮红、心悸、踝部水肿等,但一般都很轻微。对于非洛地平缓释片单药控制不良的高血压患者,可随机联合β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等不同类型降压药,同样能够获得较好的降压效果。复方非洛地平缓释片目前也已经在临床上应用,数个多中心双盲随机对照试验已经证实了复方非洛地平缓释片的降压有效性及安全性,对于单药治疗效果不佳的原发性高血压患者,复方非洛地平缓释片也是一个可选的治疗方案。 展开更多
关键词 生物材料 缓释材料 非洛地平缓释片 高血压 不良反应
下载PDF
国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较 被引量：22
5
作者 刘志高 何学兵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期356-358,共3页
目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,... 目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,女性 2 6例 ,年龄6 8.9a± 1.3a)用进口非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗。结果 :国产和进口非洛地平缓释片降压总有效率分别为 94 %和 95 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率国产组 16 % ,进口组 14% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产与进口非洛地平缓释片有相似的降压效果 。 展开更多
关键词 国产药 进口药 非洛地平缓释片 治疗 高血压 疗效 药物疗法
下载PDF
灯盏花素缓释滴丸的制备及其体外释放特性的研究 被引量：21
6
作者 刘宏 杨祥良 +3 位作者 周林珠 王影 汤韧 徐辉碧 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第1期30-32,共3页
目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结... 目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结果:固体分散辅料与缓释辅料的联合应用可制得外观圆整、质地均匀的灯盏花素缓释滴丸,其体外释药行为可由Higuchi方程拟合,方程为Q=13.00+29.60t12。结论:所制得的灯盏花素缓释滴丸具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 灯盏花素缓释滴丸 迟效制剂 HIGUCHI方程 制备方法 体外释放特征 中药制剂
下载PDF
内镜化疗粒子植入缓解进展期胃癌梗阻症状观察 被引量：21
7
作者 吴云林 陈丽娜 +5 位作者 吴巍 慎睿哲 陆玮 马文芳 蒋慧 陈颖 《内科理论与实践》 2007年第4期265-267,共3页
目的:对12例进展期胃癌浸润引起胃流出道不全梗阻患者行内镜下缓释5-氟尿嘧啶(5-FU)粒子植入治疗,观察其缓解不全梗阻的疗效。方法:内镜下对胃癌梗阻部结节及浸润处多点或密集型植入粒子(每粒含5-FU1.67 mg)45～60粒,平均注射5-FU缓释粒... 目的:对12例进展期胃癌浸润引起胃流出道不全梗阻患者行内镜下缓释5-氟尿嘧啶(5-FU)粒子植入治疗,观察其缓解不全梗阻的疗效。方法:内镜下对胃癌梗阻部结节及浸润处多点或密集型植入粒子(每粒含5-FU1.67 mg)45～60粒,平均注射5-FU缓释粒子90 mg。癌灶旁另注射香菇多糖注射液3 mg。结果:12例患者共施行粒子植入治疗16次,未发生出血、穿孔等并发症;肝、肾功能及血常规检查未见异常。缓解不全梗阻显著有效3例,明显有效4例,有效3例,无效2例,总有效率83.3%。1次治疗后症状缓解持续时间平均22 d。2例患者不全梗阻症状缓解后转外科手术治疗。结论:植入用缓释5-FU局部抗癌持续时间为15～30 d,作用时间远长于静脉或局部注射水剂化疗药物,对缓解胃癌浸润引起的流出道梗阻、改善患者全身状况有一定作用,并能为部分患者转行外科手术创造时机和条件。 展开更多
关键词 胃肿瘤 5-氟尿嘧啶 迟效制剂 香菇多糖 药物疗法
下载PDF
硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效比较 被引量：20
8
作者 林英鹏 覃婵娟 《医学综述》 2010年第8期1266-1268,共3页
目的探讨硝苯地平缓释剂(SR)与硝苯地平控释剂(GITS)治疗原发性高血压的疗效。方法选择132例原发性高血压2级患者,将其随机分为硝苯地平SR组(A组,66例)和硝苯地平GITS组(B组,66例)。A组患者口服硝苯地平SR(伲福达)10mg/次,2次/d;B组患... 目的探讨硝苯地平缓释剂(SR)与硝苯地平控释剂(GITS)治疗原发性高血压的疗效。方法选择132例原发性高血压2级患者,将其随机分为硝苯地平SR组(A组,66例)和硝苯地平GITS组(B组,66例)。A组患者口服硝苯地平SR(伲福达)10mg/次,2次/d;B组患者口服硝苯地平GITS(拜新同)30mg/次,1次/d。6周后进行动态血压监测(ABPM),比较两组患者治疗前后的血压及24h平均血压情况。并观察两组的不良反应情况。结果治疗前两组患者血压间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组患者收缩压、舒张压及24h平均收缩压、平均舒张压与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗后上述指标与治疗前比较,差异亦有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论硝苯地平SR及硝苯地平GITS均能有效降低血压,但后者降压作用更高效、平稳、安全。 展开更多
关键词 高血压 硝苯地平 迟效制剂 血压
下载PDF
盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍的多中心、随机、双盲、交叉对照研究 被引量：17
9
作者 钱秋谨 王玉凤 +6 位作者 杜亚松 郑毅 王民洁 姚晨 杨莉 程嘉 巫雪莹 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-94,共5页
目的　比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法　采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随... 目的　比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法　采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随机分为A(先服哌甲酯控释片再服安慰剂)或B(先服安慰剂再服哌甲酯控释片)两个治疗顺序组,分别接受哌甲酯控释片和安慰剂治疗各7d;并于双盲治疗期末评定主要疗效评定指标[由教师评定的Conners注意缺陷/多动伴攻击行为评定量表(IOWAConners量表)注意缺陷/多动(I/O)分项]、次要疗效指标[包括教师评定的对立/违抗(O/D)分项、同伴交往和总体评价量表;家长评定的IOWAConners量表I/O和O/D分项、家庭活动状况和总体评价量表;研究者评定的临床总体印象量表]。结果　(1)疗效:哌甲酯控释片治疗7d后,意向性分析人群和符合方案评估人群的主要疗效指标分析的评分分别为(4 92±3 11)分和(4 80±3 07)分,低于安慰剂组[分别为(6 70±3 67)分和(6 58±3 70)分;均P<0 01];其他次要疗效指标,哌甲酯控释片治疗组的评定结果均明显优于安慰剂治疗组(P<0 01)。(2)不良事件发生率:哌甲酯控释片组为14 9%,安慰剂组为7 4%,两组差异无统计学意义(P>0 05)。 展开更多
关键词 盐酸哌甲酯 控释片 多中心 随机 双盲 对照研究 CONNERS量表 交叉 儿童注意缺陷多动障碍 安慰剂治疗 疗效及安全性 行为评定量表 疗效指标 评价量表 试验设计 诊断标准 统计手册 精神障碍 治疗顺序 评定指标 家长评定 活动状况
原文传递
毛果芸香碱透明质酸钠缓释滴眼剂在兔眼房水中的药代动力学研究 被引量：13
10
作者 徐岩 宋洁贞 +3 位作者 庞广仁 陈祖基 张俊杰 吕雪芳 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-89,共3页
目的　探讨 0 5 %毛果芸香碱透明质酸钠缓释滴眼剂滴眼后眼部的药代动力学特征 ,评价其相对生物利用度。方法　选择健康白兔 10 0只 ,随机分为 10个实验组和 10个对照组 ,每组5只兔 (10只眼 )。各实验组兔双眼结膜囊内均滴入 0 5 %毛... 目的　探讨 0 5 %毛果芸香碱透明质酸钠缓释滴眼剂滴眼后眼部的药代动力学特征 ,评价其相对生物利用度。方法　选择健康白兔 10 0只 ,随机分为 10个实验组和 10个对照组 ,每组5只兔 (10只眼 )。各实验组兔双眼结膜囊内均滴入 0 5 %毛果芸香碱透明质酸钠缓释滴眼剂 5 0 μl,各对照组兔双眼亦滴入 1%毛果芸香碱滴眼液 5 0 μl。分别于给药后 5、10、2 0、30、4 0、6 0、90、12 0、15 0及 180min抽取房水并对其定量分析。用二氯甲烷提取房水中的药物 ,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定房水中的药物浓度。药代动力学参数采用 3p87药代动力学计算软件计算机拟合求得。结果　采用反相HPLC法可以将毛果芸香碱与其它杂质很好分离 ,最低检测浓度为 0 0 2 5 μg/ml。毛果芸香碱在房水中的回收率平均为 98 2 %。实验组和对照组给药后药物房水达峰时间分别为10min和 2 0min ,达峰浓度分别为 4 4 6 μg/ml和 2 2 5 μg/ml,药物消除半衰期分别为 31 83min和2 2 98min。实验组药物的房水浓度 时间曲线下面积 (AUC0～ 180 )是对照组的 1 75倍。实验组房水药物达峰浓度是对照组的 1 98倍 (P <0 0 5 )。结论　 0 5 %毛果芸香碱透明质酸钠缓释滴眼剂与1%毛果芸香碱滴眼液比较 ,达峰时间提前 ,达峰浓度增高 ,消除? 展开更多
关键词 毛果芸香碱 透明质酸钠 滴眼剂 兔 眼房水 药代动力学 生物利用度
原文传递
羧甲基壳聚糖水凝胶的pH敏感性及体外释药性能 被引量：14
11
作者 林友文 苏燕评 蒋智清 《福建医科大学学报》 2005年第3期331-334,共4页
目的研究羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCSG)的pH敏感性及在药物控释系统中的应用。方法采用戊二醛交联法制备不同的CMCSG,经冷冻干燥后测定凝胶在不同pH值溶液中的溶胀动力学特点,观察交联剂用量、羧甲基取代度对凝胶溶胀度的影响及载药凝胶在... 目的研究羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCSG)的pH敏感性及在药物控释系统中的应用。方法采用戊二醛交联法制备不同的CMCSG,经冷冻干燥后测定凝胶在不同pH值溶液中的溶胀动力学特点,观察交联剂用量、羧甲基取代度对凝胶溶胀度的影响及载药凝胶在人工胃液、人工肠液中的释放行为。结果在pH3.0和5.0的缓冲液中CMCSG均表现较小的溶胀度。随着交联度增大,CMCSG溶胀度减小。低交联度CMCSG的溶胀度在pH7.4缓冲液中显著大于pH1.2缓冲液。羧甲基取代度增大,CMCSG在碱性介质的溶胀度增大,在酸性介质的溶胀度变小;载有牛血清白蛋白(BSA)的凝胶在pH7.4人工肠液中的4h的累积释放度为88%,在pH1.2人工胃液中12h的累积释放度为98%。结论CMCSG具有pH敏感性,改变羧甲基取代度、交联度可调节CMCSG在不同酸碱介质中的溶胀行为,从而控制药物的释放。 展开更多
关键词 壳多糖 水凝胶 血清白蛋白 牛 迟效制剂
下载PDF
反相微乳液法制备纳米四氧化三铁颗粒 被引量：15
12
作者 周孙英 林晨 芮兴 《福建医科大学学报》 2009年第2期148-152,共5页
目的通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4)。方法通过拟三角相图,确定环已烷、Triton X-100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液,电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水(W/O)型反相微乳。利用该微乳液的"微型水池"... 目的通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4)。方法通过拟三角相图,确定环已烷、Triton X-100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液,电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水(W/O)型反相微乳。利用该微乳液的"微型水池"制备了纳米级Fe3O4黑色颗粒,优化各反应物量的比例。通过红外谱图、电子扫描电镜、元素分析对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征。结果确定拟三角相图中微乳液的区域,得到最适组分比例。当各反应物物质的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24时得到纯的Fe3O4黑色粉末。扫描电镜图显示实验结果的Fe3O4粒径<100nm。结论本实验配制了正已烷、Triton X-100、正丁醇、水组分体系反相微乳,并通过该体系制备了纳米Fe3O4。 展开更多
关键词 迟效制剂 乳状剂 磁力学 纳米技术 药物载体 四氧化三铁
下载PDF
壳聚糖复合他克莫司缓释鞘管促进大鼠坐骨神经再生的实验研究 被引量：10
13
作者 张卫国 吕德成 +1 位作者 傅重洋 曲巍 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1065-1068,共4页
目的观察壳聚糖复合他克莫司(FK506)缓释鞘管结合3mm小间隙桥接神经对神经再生的影响。方法将45只雄性SD大鼠,随机分成3组,切断双侧坐骨神经制成坐骨神经再生室模型,并保留断端间隙为3mm。实验所用得桥接材料分别是:硅胶管、壳聚糖鞘管... 目的观察壳聚糖复合他克莫司(FK506)缓释鞘管结合3mm小间隙桥接神经对神经再生的影响。方法将45只雄性SD大鼠,随机分成3组,切断双侧坐骨神经制成坐骨神经再生室模型,并保留断端间隙为3mm。实验所用得桥接材料分别是:硅胶管、壳聚糖鞘管、壳聚糖复合FK506缓释鞘管。分别于术后6、8、12周观察桥接材料周围的瘢痕形成及吸收情况,并行神经电生理、组织学观察、图象分析、腓肠肌湿重检测比较各组大鼠坐骨神经的再生与功能恢复情况。结果术后大体标本观察显示:对照组再生室与周围组织粘连较重;壳聚糖鞘管组、壳聚糖复合FK506鞘管组神经桥接处较易与周围组织剥离,粘连轻微。6周时各组再生室均尚存;8周时壳聚糖鞘管组、壳聚糖复合FK506鞘管组桥接材料开始吸收;12周时壳聚糖鞘管组、壳聚糖复合FK506鞘管组桥接材料不完整或仅有碎片残留,神经连续性建立,且与周围组织无明显粘连。评估神经再生的运动神经传导速度、复合肌肉动作电位、潜伏期检测指标,壳聚糖复合FK506鞘管组(10.2m/s±0.8m/s、4.3mV±0.3mV、1.9ms±0.4ms)明显优于对照组(4.2ms±0.5ms、1.2mV±0.3mV、7.5ms±0.4mV)、壳聚糖鞘管组(9.5ms±0.3ms、2.7mV±0.3mV、3.1ms±0.4ms),P<0.05。壳聚糖鞘管组虽然各指标均数优于对照组,但之间差异无统计学意义。结论应用壳聚糖复合FK506缓释鞘管桥接大鼠坐骨神经,在体内稳定2个月以上开始降解,能够明显促进神经再生与功能恢复,且降解产物为多糖类,不影响神经再生微环境。 展开更多
关键词 神经再生 周围神经 迟效制剂 他克莫司 壳聚糖
原文传递
丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及血药浓度 被引量：14
14
作者 叶祥枝 吴洁 张力 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期33-34,共2页
目的 :评价丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及稳态期血药浓度。方法 :30例患各种类型癫痫的儿童 (男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄 8.2±s 2 .4a)服丙戊酸钠缓释片 ,剂量为 2 3.8± 2 .9mg/(kg·d) ,qn。治疗d 10 ,服药后 12h... 目的 :评价丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及稳态期血药浓度。方法 :30例患各种类型癫痫的儿童 (男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄 8.2±s 2 .4a)服丙戊酸钠缓释片 ,剂量为 2 3.8± 2 .9mg/(kg·d) ,qn。治疗d 10 ,服药后 12h和 2 4h(下次服药前 )采血标本 ,用TDx方法测定血清丙戊酸浓度。疗效随访期为 11± 3mo。结果 :稳态期 ,服药后 12h和 2 4h血丙戊酸浓度分别为 10 5± 16mg/L及 68± 13mg/L ,波动指数 (FI)为 0 .4 1。发作控制率为77% ,显效率为 2 0 % ,无明显不良反应。结论 :丙戊酸钠缓释片每日服用 展开更多
关键词 丙戊酸钠 癫痫 儿童 缓释片 血药浓度
下载PDF
丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶化疗的缓释特性 被引量：13
15
作者 殷香保 王捷 +3 位作者 伍衡 陈汝福 汤志华 廖洪映 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期542-545,共4页
【目的】探讨丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶(MMC/FG)化疗的缓释特性。【方法】体外释放实验中,将8mg丝裂霉素(MMC)与5mL纤维蛋白胶(FG)混合成凝胶MMC/FG,将凝胶置于50mL含纤溶酶原及尿激酶的磷酸盐缓冲液(PBS)中,在37℃恒温摇床中培养。分别... 【目的】探讨丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶(MMC/FG)化疗的缓释特性。【方法】体外释放实验中,将8mg丝裂霉素(MMC)与5mL纤维蛋白胶(FG)混合成凝胶MMC/FG,将凝胶置于50mL含纤溶酶原及尿激酶的磷酸盐缓冲液(PBS)中,在37℃恒温摇床中培养。分别于开始培养15min,2、8、24、48、72、96、120h后取0.1mLPBS作样本,测试其中的MMC质量浓度,观察MMC的释放过程。体内实验中,将MMC/FG(实验组)或单纯MMC溶液(对照组)在开腹直视下注入小鼠肝脏,定时取小鼠肝脏及少量外周血作样本,测试样本中的MMC质量浓度,计算肝脏及外周血中MMC的动力学参数。【结果】体外释放实验显示,2h后MMC的累计释放率为(33.91±2.29)%,24h后为(64.46±3.18)%,96h后释放趋于平衡。动物实验显示,肝组织MMC峰质量浓度(ρmax)两组差别无统计学意义(P>0.05),外周血ρmax实验组显著低于对照组(P<0.01);肝组织及外周血MMC的消除半衰期(t1/2)及曲线下面积(AUC)实验组均明显长于或大于对照组(P<0.01)。【结论】在体内外条件下MMC/FG均有良好的缓释性,在小鼠肝脏局部使用MMC/FG,可延长MMC在肝脏的滞留时间,降低其在外周血的质量浓度。 展开更多
关键词 MMC 外周血 丝裂霉素 纤维蛋白胶 肝脏 对照组 鼠肝 凝胶 缓释 质量浓度
下载PDF
5-氟尿嘧啶缓释化疗药代动力学研究 被引量：11
16
作者 李井泉 赵平 +4 位作者 王世亮 王成锋 单毅 赵东兵 吴铁成 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第8期630-631,共2页
目的研究5-氟尿嘧啶缓释化疗的药代动力学特点。方法将30例消化道恶性肿瘤患者按5-氟尿嘧啶给药方法分为2组:5-氟尿嘧啶缓释化疗组15例,5-氟尿嘧啶全身化疗组15例。观察并比较两组患者5-氟尿嘧啶的半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)及曲... 目的研究5-氟尿嘧啶缓释化疗的药代动力学特点。方法将30例消化道恶性肿瘤患者按5-氟尿嘧啶给药方法分为2组:5-氟尿嘧啶缓释化疗组15例,5-氟尿嘧啶全身化疗组15例。观察并比较两组患者5-氟尿嘧啶的半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)及曲线下面积(AUC)。结果两组患者5-氟尿嘧啶的t1/2、Vd及AUC间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论5-氟尿嘧啶缓释化疗的t1/2较全身化疗长,药物主要分布在肿瘤局部,血浆药物分布较少。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 迟效制剂 药代动力学
下载PDF
5-氟尿嘧啶缓释剂植入治疗局部进展期胰腺癌 被引量：14
17
作者 王成锋 赵平 +7 位作者 单毅 赵东兵 田艳涛 白晓枫 孙跃民 车旭 曲辉 解亦斌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期706-708,共3页
目的 探讨5-氟尿嘧啶（5-Fu）缓释剂植入治疗局部进展期胰腺癌的效果和安全性.方法 将85例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组：试验组50例,行术中5-Fu缓释剂植入;对照组35例,仅行术中穿刺组织细胞学诊断,加或不加内引流术.观察客观疗效... 目的 探讨5-氟尿嘧啶（5-Fu）缓释剂植入治疗局部进展期胰腺癌的效果和安全性.方法 将85例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组：试验组50例,行术中5-Fu缓释剂植入;对照组35例,仅行术中穿刺组织细胞学诊断,加或不加内引流术.观察客观疗效、临床受益反应、不良反应、并发症及生存情况.结果 试验组部分缓解6例,稳定32例,进展12例,临床受益率为52.0%.无明显毒性反应,2例发生胰瘘,均经保守治疗治愈.试验组和对照组中位生存时间分别为9.0和4.0个月,6个月生存率分别为56.8%和31.4%,12个月生存率分别为22.9%和2.9%,两组生存率差异有统计学意义（P=0.012）.结论 5-Fu缓释剂植入治疗局部进展期胰腺癌有一定疗效,能延长患者生存时间,提高患者生活质量,无明显毒副作用,是一种安全有效的治疗方法. 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 5-氟尿嘧啶 迟效制剂 间质化疗
原文传递
地塞米松玻璃体腔植入剂治疗活动性非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的疗效观察 被引量：12
18
作者 叶娅 宋艳萍 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期691-696,共6页
目的观察地塞米松玻璃体腔植入剂(DEX)治疗活动性非感染性葡萄膜炎黄斑水肿(NIU-ME)的临床疗效。方法回顾性观察研究。2018年2月至2019年2月在中部战区总医院眼科确诊为NIU-ME并接受玻璃体腔注射DEX治疗的23例患者26只眼纳入研究。其中... 目的观察地塞米松玻璃体腔植入剂(DEX)治疗活动性非感染性葡萄膜炎黄斑水肿(NIU-ME)的临床疗效。方法回顾性观察研究。2018年2月至2019年2月在中部战区总医院眼科确诊为NIU-ME并接受玻璃体腔注射DEX治疗的23例患者26只眼纳入研究。其中,男性8例8只眼,女性15例18只眼;平均年龄46.9岁;平均病程(9.2±2.4)个月。所有患眼均行BCVA、眼压检查;同时采用OCT测量黄斑中心视网膜厚度(CMT)。视力检查采用Snellen视力表进行。患眼平均BCVA为0.281±0.191,平均眼压为(16.2±0.8)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平均CMT为(395.4±63.7)μm。23例患者中,中间葡萄膜炎8例,后部葡萄膜炎15例。曾接受静脉滴注甲强龙治疗7例,甲强龙联合免疫抑制剂治疗5例,未接受任何治疗11例。所有患眼均接受玻璃体腔注射DEX治疗。注射后随访,重复行视力、眼压及OCT检查。随访期间对于水肿复发或疗效不佳者,根据患者自身条件考虑全身使用甲泼尼龙和玻璃体腔再次注射DEX、曲安奈德或甲氨蝶呤治疗。观察患眼注射前后BCVA、眼压以及CMT的变化,并行单个重复测量因素的方差分析。同时观察眼部不良反应及全身并发症的发生情况。结果治疗后(1.2±0.4)、(3.3±0.3)、(6.7±1.1)、(9.2±1.1)、(12.2±0.6)个月,患眼BCVA分别为0.488±0.296、0.484±0.266、0.414±0.247、0.411±0.244、0.383±0.232;CMT分别为(280.2±42.7)、(271.0±41.4)、(292.5±42.9)、(276.2±40.5)、(268.4±26.6)μm。与治疗前比较,患眼治疗后BCVA提高,CMT明显降低,差异均有统计学意义(F=30.99、5196.92,P<0.000)。治疗后(12.2±0.6)个月,完成整个随访的23只眼中,13只眼(56.5%)进行了2次注射,3只眼(13.0%)进行了3次注射,其余7只眼(30.4%)只进行了1次注射。治疗后(1.2±0.4)个月,眼压>25 mmHg者5例6只眼,经两种降眼压滴眼液治疗后逐渐恢复正常;眼压>40 mmHg者1例2只眼,经3种降眼压滴眼液治疗后眼压逐渐恢复正常。结论玻璃体� 展开更多
关键词 葡萄膜炎/并发症 黄斑水肿 地塞米松 迟效制剂 玻璃体内注射
原文传递
雷公藤缓释片与雷公藤片治疗类风湿关节炎的对比 被引量：10
19
作者 李瑞琳 吴旭初 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1995年第3期130-132,共3页
类风湿关节炎１２６例，采用随机单盲法分为２组。治疗组６４例（男性１８例，女性４６例；年龄４６±ｓ１３ａ）采用雷公藤缓释片（ＴＷ－ＳＲ）２片，ｐｏ，ｂｉｄ×４ｗｋ。对照组６２例（男性１８例，女性４４例；年龄４６&... 类风湿关节炎１２６例，采用随机单盲法分为２组。治疗组６４例（男性１８例，女性４６例；年龄４６±ｓ１３ａ）采用雷公藤缓释片（ＴＷ－ＳＲ）２片，ｐｏ，ｂｉｄ×４ｗｋ。对照组６２例（男性１８例，女性４４例；年龄４６±１５ａ）采用普通雷公藤片（ＴＷ）２片，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ。结果：总有效率ＴＷ－ＳＲ组和ＴＷ组分别为９４％和９０％，不良反应发生率分别为９％和５６％（Ｐ＜０．０１），表明ＴＷ－ＳＲ优于ＴＷ。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 雷公藤 雷公藤内酯醇 迟效制剂
原文传递
阿昔莫司缓释片的体外释放度与犬体内吸收相关性 被引量：8
20
作者 杨星钢 张国华 +1 位作者 李伟 潘卫三 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期508-511,共4页
目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程... 目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程进行拟合,以反卷积分法求算积分方程中的输入函数。以输入函数与同时间点体外累积释放度回归求得相关系数并与相关系数临界值进行比较。结果:以累积释放度Y与输入函数R建立的回归方程为:Y=18.118R+35.717(r=0.9309),相关系数临界值r4,0.05=0.811,r>r4,0.05,表明回归方程显著。结论:自制阿昔莫司缓释片体内外相关性良好。 展开更多
关键词 阿昔莫司 片剂 迟效制剂 体内外相关性 反卷积分法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部