微卫星位点DYS19在中国人群中的多态研究 被引量：8

1

作者 包维东 徐玖瑾 +2 位作者 朱苏玲 许丽萍 杜若甫 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1997年第4期255-261,共7页

以人ＤＮＡ为模板，经ＰＣＲ扩增后，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增片段，再经高灵敏度银染着色，对中国陕西汉族、广东汉族、宁夏回族、辽宁满族、四川彝族、西藏藏族、广西壮族、广西瑶族、新疆维吾尔族、湖南土家族等１０个人群５３... 以人ＤＮＡ为模板，经ＰＣＲ扩增后，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增片段，再经高灵敏度银染着色，对中国陕西汉族、广东汉族、宁夏回族、辽宁满族、四川彝族、西藏藏族、广西壮族、广西瑶族、新疆维吾尔族、湖南土家族等１０个人群５３５名个体的Ｙ染色体上微卫星位点ＤＹＳ１９的遗传多态性进行了研究。结果表明：中国人群中以等位基因Ｃ（１９４ｂｐ）为主要等位基因，基因频率范围在０．２５—０．６１；等位基因Ｂ（１９０ｂｐ）、Ｄ（１９８ｂｐ）次之，基因频率范围分别为０．０８—０．３６、０．０６—０．４２；而等位基因Ａ（１８６ｂｐ）和Ｅ（２０２ｂｐ）频率较低，频率范围分别为０—０．０７和０—０．３８。在壮族中还检测出了一名携带Ｆ（２０６ｂｐ）等位基因的个体。中国人群ＤＹＳ１９等位基因的分布与蒙古人种群体以Ｃ型为主的结果相一致。χ２成对比较表明瑶族、藏族与大多数其它中国民族间ＤＹＳ１９表型分布存在差异（Ｐ＜０．０５）或显著性差异（Ｐ＜０．０１）。中国人群ＤＹＳ１９的基因频率至今在文献中尚未见报道。 展开更多

关键词 中国民族 Y染色体 微卫星DNA dys19 多态性

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甘肃3个特有少数民族回族和汉族DYS287 DYS19的遗传多态性研究 被引量：6

2

作者 周瑞霞 安黎哲 +5 位作者 伊琳 杨亚军 王勋陵 张伟华 郭茜 谢小冬 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期38-42,共5页

以中国甘肃的3个特有少数民族,天水汉族、天水回族、临夏回族6人群为研究对象,采用 RCR 技术及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了高变染色体特异的微卫星 DYS19的等位基因分布规律,共检出7种等位基因．甘肃3个特有少数民族 DYS19的等位... 以中国甘肃的3个特有少数民族,天水汉族、天水回族、临夏回族6人群为研究对象,采用 RCR 技术及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了高变染色体特异的微卫星 DYS19的等位基因分布规律,共检出7种等位基因．甘肃3个特有少数民族 DYS19的等位基因频率存在显著性差异(P＜0．05)．通过 PCR 方法调查了 Alu 元件插入基因座 DYS287的多态性．结果显示,除保安族没有发现 Alu 插入外,其他人群均发现 Alu 插入,其中临夏回族表现了较高的插入频率(12．9％)．MDS 分析表明：裕固族和汉族的遗传关系比较接近,6人群遗传距离和空间距离没有明显的相关性． 展开更多

关键词 Y染色体 dys19 dys287 遗传多态性

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中国海南岛三个黎族支系DYS287、DYS19的多态性研究 被引量：6

3

作者 李冬娜 应大君 +4 位作者 区采莹 陈路 符生苗 谢协驹 陈峰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期5-8,共4页

以中国海南岛(289例)本地黎(97例)、杞黎(96例)和黎(96例)人群为研究对象,采用PCR技术及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了Y染色体特异性微卫星DYS19的等位基因分布规律。本地黎群体检出4种等位基因,杞黎和黎群体均检出3种。在3个... 以中国海南岛(289例)本地黎(97例)、杞黎(96例)和黎(96例)人群为研究对象,采用PCR技术及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了Y染色体特异性微卫星DYS19的等位基因分布规律。本地黎群体检出4种等位基因,杞黎和黎群体均检出3种。在3个支系的等位基因中均以194bp的频率为最高,分别是0.711、0.855和0.667。杞黎与黎人群DYS19基因座的等位基因频率有极显著差异(P<0.01)。我们还通过PCR方法调查了3个黎族支系的Alu序列插入基因座DYS287的多态性,结果显示:3个人群均未发生Alu序列插入。 展开更多

关键词 中国海南岛 黎族支系 dys287 dys19 Y染色体 多态性 微卫星 Alu序列

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四川省汉族群体Y染色体DYS19位点的基因组扫描研究 被引量：1

4

作者 张咏莉 薛雅丽 傅松滨 《热带医学杂志》 CAS 2005年第3期260-263,共4页

目的对中国四川省汉族代表性人群的DYS19(DNAYchromosomemicrosatellite19)位点进行遗传多态性研究。方法基因组DNA的提取采用传统的酚-氯仿抽提法。DYS19位点的遗传多样性分析采用ABIPrismTM310遗传分析仪及扫描分析系统的微卫星基因... 目的对中国四川省汉族代表性人群的DYS19(DNAYchromosomemicrosatellite19)位点进行遗传多态性研究。方法基因组DNA的提取采用传统的酚-氯仿抽提法。DYS19位点的遗传多样性分析采用ABIPrismTM310遗传分析仪及扫描分析系统的微卫星基因组扫描分析。结果在四川省汉族群体中共发现拷贝数13～17五种等位基因型,其等位基因频率分布为4.9%,26.2%,47.6%,16.4%,4.9%。经统计学软件分析显示四川省汉族群体总的基因多样性(GD)值为0.6811。结论研究结果证实四川省汉族群体内部呈现非常显著的遗传异质性,探讨中国不同人群间遗传变异的分布特征和追溯各人群间遗传进化的关系奠定基础。 展开更多

关键词 微卫星位点 dys19 基因多样性 等位基因频率 基因组扫描

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孕妇血浆DYS19位点巢式PCR法检测 被引量：2

5

作者 王雅莉 曾昭书 +1 位作者 李瓅 葛秀峰 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第5期940-943,共4页

目的:探讨使用巢式PCR检测孕妇外周血浆中男性胎儿DNA的可能性并评估其在早期判定胎儿性别方面的准确性。方法:采取20例正常孕妇外周血(孕10～38周)各2mL,枸橼酸钠抗凝后提取血浆,经蛋白酶K及十二烷基磺酸钠消化后直接作为模板,以巢式PC... 目的:探讨使用巢式PCR检测孕妇外周血浆中男性胎儿DNA的可能性并评估其在早期判定胎儿性别方面的准确性。方法:采取20例正常孕妇外周血(孕10～38周)各2mL,枸橼酸钠抗凝后提取血浆,经蛋白酶K及十二烷基磺酸钠消化后直接作为模板,以巢式PCR对其中的胎儿DYS19基因位点进行检测,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:20例孕妇中有8例经2轮PCR后扩增出DYS19基因,后均证实为男胎;未扩增出DYS19基因的12例中有10例证实为女性,2例证实为男性。男胎性别预测符合率为80.0%(8/10)。结论:应用巢式PCR能够直接从母体外周血中检测到男性胎儿基因,且预测胎儿性别有较高的准确度。 展开更多

关键词 巢式PCR dys19 非侵入性产前诊断

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DYS19,DYS391和DYS439基因座多态性研究 被引量：1

6

作者 申成斌 刘成昌 +2 位作者 李效阳 刘海 张世崇 《河南医学研究》 CAS 2004年第1期31-33,共3页

目的 :研究Y 染色体STR基因座在法医学实践中的应用价值 ,对 118名河南汉族男性无关个体的DYS19,DYS3 91,DYS43 9Y STR基因座多态性进行调查。方法 :应用荧光标记引物多重PCR技术和毛细管电泳技术。结果 :DYS19,DYS3 91,DYS43 9三个Y ST... 目的 :研究Y 染色体STR基因座在法医学实践中的应用价值 ,对 118名河南汉族男性无关个体的DYS19,DYS3 91,DYS43 9Y STR基因座多态性进行调查。方法 :应用荧光标记引物多重PCR技术和毛细管电泳技术。结果 :DYS19,DYS3 91,DYS43 9三个Y STR基因座分别检出 6,4,3个等位基因 ,三个基因座的基因多样性 (genediversity ,GD)分别为 0 72 17,0 475 4,0 5 780。 118名无关个体中发现 2 8种单倍型 ,其单倍型GD为 0 93 42。结论 :应用荧光标记Y STR复合扩增检验技术在实际检案中具有良好效果。 展开更多

关键词 Y-染色体 STR基因座 基因多态性 短串联重复序列 法医物证学

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DYS19、DYS391、DYS439三个Y-STR荧光标记复合扩增的法医学应用研究

7

作者 朱传红 杨庆恩 +2 位作者 王海生 申成斌 刘成昌 《刑事技术》 2004年第4期11-14,共4页

目的　研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法　用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果　三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过... 目的　研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法　用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果　三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过程中的减数分裂未发现突变基因 ;对男∶女不同比例混合血样检测 ,当男∶女性血样比达 1∶5 0时 ,仍能准确分型Y—STR基因型 ,并且Y—STR检验较常染色体STR分型更有优势 ;检测了 1～ 15个月病理石蜡切片 ,表明Y -STR基因座适合降解DNA的检测。结论　Y -STR分型适合日常法医检案的需要 ,该方法是对常染色体STR应用的一个补充。 展开更多

关键词 dys19 dys391 dys439 Y-STR荧光标记复合扩增 法医学检测

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中国北方汉族人DYS19基因座多态性及应用

8

作者 姜维斌 姜先华 《刑事技术》 北大核心 2000年第2期18-19,共2页

调查了DYS19基因在中国北方汉人群体中的基因频率分布(0.013～0.516),观察到6个等位基因,各等位基因分布存在明显的地域性差异,并对陈旧、微量、降解的生物检材具有良好的适用性.

关键词 dys19 北方 汉族人 法医 生物物证鉴定

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南昌汉族人群DYS19、DYS390基因座遗传多态性 被引量：1

9

作者 龚志强 孙小妹 +5 位作者 刘炯 许小明 冯琼 凌思群 傅国平 邱慈梧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期228-230,共3页

关键词 南昌市 汉族 dys19 dys390 基因座 遗传多态性

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孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白基因和DYS19位点检测

10

作者 李瓅 陈辉 +1 位作者 郑红 王雅莉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1212-1214,共3页

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。 展开更多

关键词 非创伤性产前诊断 血浆DNA 牙釉质蛋白基因 dys19

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中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族DYS19基因座的遗传多态性 被引量：10

11

作者 孙大成 王保捷 +3 位作者 丁梅 庞灏 卢岩 赵东 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期444-446,共3页

目的 ::研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法 :应用聚合酶链反应后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法 ,对 10 1例北方汉族、5 6例维吾尔族、30例哈萨克族无... 目的 ::研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法 :应用聚合酶链反应后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法 ,对 10 1例北方汉族、5 6例维吾尔族、30例哈萨克族无关男性个体的DYS19基因座进行检测。结果 :DYS19基因座在 3个群体中共检出 5种等位基因 ,等位基因频率分布范围分别为 0 .0 6 9～ 0 .5 94 ,0 .0 71～ 0 .5 0 0 ,0 .10 0～ 0 .6 6 7;个人识别机率分别为 0 .6 0 0 ,0 .6 75 ,0 .4 91。χ2 检验表明等位基因分布具有明显的人群差异。家系调查符合单体父系遗传方式。结论 :DYS19基因座个人识别机率高 ,属较高鉴别能力的遗传标记系统 ,且具有明显的人群分布差异 。 展开更多

关键词 Y染色体 dys19基因座 短串联重复序列 多态性

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