碳青霉烯类抗生素的发展与展望 被引量：21

1

作者 董耘婷 张永信 《上海医药》 CAS 2011年第7期316-319,共4页

碳青霉烯类抗生素为一组具有特定分子结构的β-内酰胺类抗生素,对β-内酰胺酶相当稳定,杀菌活性优于头孢菌素类抗生素,是治疗产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶等多重耐药菌所致院内严重感染的首选药物。本文简述碳青霉烯类抗生素的发展... 碳青霉烯类抗生素为一组具有特定分子结构的β-内酰胺类抗生素,对β-内酰胺酶相当稳定,杀菌活性优于头孢菌素类抗生素,是治疗产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶等多重耐药菌所致院内严重感染的首选药物。本文简述碳青霉烯类抗生素的发展史,着重介绍亚胺培南、美罗培南、比阿培南、帕尼培南、多利培南和泰吡培南酯等药物的特点及临床地位。 展开更多

关键词 碳青霉烯类抗生素 亚胺培南 美罗培南 比阿培南 帕尼培南 厄他培南 多利培南 泰吡培南酯

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碳青霉烯类抗生素的研究进展 被引量：9

2

作者 张宇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1078-1082,共5页

现综述近年来碳青霉烯类抗生素研究的进展,并概述了处于临床前研究的若干新化合物。

关键词 碳青霉烯 抗生素 比阿培南 厄他培南 多利培南

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新型碳青霉烯类抗生素多尼培南的药效分析 被引量：8

3

作者 顾觉奋 王婧 《药学与临床研究》 2008年第1期37-41,共5页

多尼培南是一种新型的β-内酰胺类抗生素,它具有较广的抗菌谱,与美罗培南相似,对G+菌、G-菌和厌氧菌均具有超广谱强效的抗菌作用。对某些病原体,如铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金葡菌,多尼培南比美罗培南有更强效的抗菌活性。多尼培南在美... 多尼培南是一种新型的β-内酰胺类抗生素,它具有较广的抗菌谱,与美罗培南相似,对G+菌、G-菌和厌氧菌均具有超广谱强效的抗菌作用。对某些病原体,如铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金葡菌,多尼培南比美罗培南有更强效的抗菌活性。多尼培南在美国和欧洲处于Ⅲ期临床研究,用于治疗医院内的严重细菌感染,已获得美国FDA快通道批准治疗院内获得性肺炎,包括呼吸道相关性肺炎。本文就其化学结构、作用机制、抗菌活性、药代动力学及临床应用作一概述。 展开更多

关键词 碳青霉烯 多尼培南 药效 铜绿假单胞菌 获得性肺炎

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多尼培南的合成 被引量：6

4

作者 张爱艳 朱雪焱 袁哲东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期361-363,共3页

反式-4-羟基-L-脯氨酸经酯化、保护、还原、SN2取代、Mitsunobu反应、醇解得到(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2- (N-叔丁氧羰基氨磺酰胺基)甲基-4-巯基吡咯烷(7),收率50．8％。7与(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-二苯氧磷酰氧基-1-甲基-1-碳代... 反式-4-羟基-L-脯氨酸经酯化、保护、还原、SN2取代、Mitsunobu反应、醇解得到(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2- (N-叔丁氧羰基氨磺酰胺基)甲基-4-巯基吡咯烷(7),收率50．8％。7与(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-二苯氧磷酰氧基-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(8)缩合、脱保护,得到多尼培南,收率50．5％(以7计)。总收率接近26％(以反式-4-羟基-L-脯氨酸计)。 展开更多

关键词 多尼培南 抗菌剂 合成

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高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多尼培南的浓度 被引量：5

5

作者 唐红英 刘江慧 +3 位作者 邹建军 季宏建 吴定伟 娄晟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期380-384,共5页

目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)法测定人血浆内多尼培南浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol·L-1乙酸铵)(32∶68,V/V);流速为0.2mL·min-1;通... 目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)法测定人血浆内多尼培南浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol·L-1乙酸铵)(32∶68,V/V);流速为0.2mL·min-1;通过LC-MS-MS,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行检测;离子极性监测负离子(-);检测离子为多尼培南m/z419.8[M-H]-→331.4[M-H-C4H7O2]-,法罗培南(内标)m/z284.2[M-H]-→196.1[M-H-C4H7O2]-。结果多尼培南的最低定量限为3.003μg·L-1,线性范围为3.003～10010μg·L-1(r=0.9982)。结论该方法简便、灵敏度高,可以用来进行多尼培南的人体药动学和生物等效性研究。 展开更多

关键词 多尼培南 血浆 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离

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注射用多尼培南体外抗菌活性研究 被引量：5

6

作者 沙莹 方鉴 +1 位作者 赵玉培 林明琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1179-1180,共2页

多尼培南为碳青霉烯类抗生素，目前在国内尚未上市，其注射剂临床用于治疗复杂性腹内感染和泌尿道感染。对注射用多尼培南进行体外抗菌活性研究，可为其进一步的体内药效学实验提供依据。

关键词 多尼培南 抗菌活性 体外抗菌 MIC MBC 碳青霉烯类

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Doripenem关键中间体的合成工艺研究 被引量：2

7

作者 王建伟 黄娟 +1 位作者 吴勇 王光明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期746-748,共3页

目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunob... 目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunobu反应、脱乙酰基得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构,总收率达到43.4%。结论本文探索了简便的doripenem侧链的合成工艺,为该工艺用于中试放大提供了依据。 展开更多

关键词 doripenem (2S 4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷 碳青霉烯 合成

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碳青霉烯类抗生素多立培南的研究进展 被引量：4

8

作者 陆人杰 唐风雷 +3 位作者 王燕龙 朱珊梅 徐军英 蒋星 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期346-351,共6页

多立培南是目前新型注射用碳青霉烯类抗生素,能有效治疗严重细菌感染。它对革兰阳性菌和革兰阴性菌,包括产超广谱β内酰胺酶菌株和厌氧菌抗菌作用显著。美国现已批准本品治疗成人复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染,包括肾盂肾炎。本文... 多立培南是目前新型注射用碳青霉烯类抗生素,能有效治疗严重细菌感染。它对革兰阳性菌和革兰阴性菌,包括产超广谱β内酰胺酶菌株和厌氧菌抗菌作用显著。美国现已批准本品治疗成人复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染,包括肾盂肾炎。本文对多立培南的作用机制、临床研究进展以及安全性等进行综述。 展开更多

关键词 多立培南 碳青霉烯类 抗菌药 药物疗法

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多尼培南的药理和临床研究 被引量：4

9

作者 彭卡 杨秀珍 陆怡 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期414-416,共3页

多尼培南(doripenem,S-4661)是新型碳青霉烯类抗生素,抗菌谱广,抗菌活性强,对多种G+和G-菌均有很强的抗菌活性。现对其作用机制、抗菌活性、药动学、临床应用及药物不良反应做一综述。

关键词 多尼培南 药理作用 临床研究

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LC-MS法分析多立培南的酸降解产物 被引量：3

10

作者 程玉宝 杨伟涵 +1 位作者 张莉 黎其荣 《今日药学》 CAS 2015年第6期401-403,共3页

目的建立液相色谱-质谱法快速分析多立培南在酸性条件下的降解产物。方法借助高效液相色谱-单四级杆质谱仪测定多立培南的酸降解产物,并根据质谱所获得降解产物相对分子质量信息,结合反应机制及相关文献推测降解产物结构。结果多立培南... 目的建立液相色谱-质谱法快速分析多立培南在酸性条件下的降解产物。方法借助高效液相色谱-单四级杆质谱仪测定多立培南的酸降解产物,并根据质谱所获得降解产物相对分子质量信息,结合反应机制及相关文献推测降解产物结构。结果多立培南与酸降解产物能有效分离,3个主要降解产物分别为多立培南开环物、开环二聚物、闭环二聚物。结论该方法快速、灵敏、专属性强,能够有效控制多立培南的质量,并且对多立培南聚合物可以进行准确监控。 展开更多

关键词 多立培南 液相色谱-质谱法 降解产物

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多尼培南抗铜绿假单胞菌生物被膜的体外活性研究 被引量：3

11

作者 王素霞 陈向东 +3 位作者 汪辉 谢少朵 魏洪璇 潘云 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期466-472,共7页

目的探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南(doripenem,DOR)抗临床铜绿假单胞菌生物被膜的活性并进一步探究亚抑菌浓度多尼培南抑制生物被膜的作用机制。方法采用微孔板法建立临床铜绿假单胞菌生物被膜体外模型。微量肉汤稀释法测定多尼培... 目的探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南(doripenem,DOR)抗临床铜绿假单胞菌生物被膜的活性并进一步探究亚抑菌浓度多尼培南抑制生物被膜的作用机制。方法采用微孔板法建立临床铜绿假单胞菌生物被膜体外模型。微量肉汤稀释法测定多尼培南对铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最低抑制生物被膜浓度(minimal biofi lm inhibitory concentration,MBIC)。结晶紫染色法测定生物被膜的形成和黏附,活菌计数法测定生物被膜内菌数。平板分析法测定运动性,微生物碳氢吸附能力(microbial adhesion to hydrocarbons,MATH)测定评估细胞疏水性。结果多尼培南具有较强的抗铜绿假单胞菌浮游菌和生物被膜菌活性,MIC50为0.5μg/m L,MBIC50为2μg/m L。明显抑制生物被膜的形成和减少已形成生物被膜的量,降低铜绿假单胞菌的运动性和疏水性。结论多尼培南能有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜,有望用于相关感染的治疗。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 生物被膜 多尼培南

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多尼培南对铜绿假单胞菌生物被膜形成和群体感应系统的影响 被引量：3

12

作者 陈向东 王素霞 +3 位作者 汪辉 魏洪璇 谢少朵 潘云 《药学与临床研究》 2016年第3期193-197,共5页

目的:探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南(doripenem,DOR)对临床分离铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制作用,及对其群体感应系统相关基因Las R、Rhl R、Pqs A、Pqs E、Pqs R表达量的影响。方法:用结晶紫染色法测定30株临床分离铜绿假单胞... 目的:探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南(doripenem,DOR)对临床分离铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制作用,及对其群体感应系统相关基因Las R、Rhl R、Pqs A、Pqs E、Pqs R表达量的影响。方法:用结晶紫染色法测定30株临床分离铜绿假单胞菌形成生物被膜能力和多尼培南对生物被膜形成的抑制作用;微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最低抑制生物被膜浓度(minimal biofilm inhibitory concentration,MBIC);活菌计数法绘制多尼培南对生物被膜内细菌的杀菌曲线;采用实时定量荧光PCR(real-time PCR)法测定多尼培南对群体感应(quorum-sensing,QS)系统相关基因表达量的影响。结果 :30株铜绿假单胞菌中的29株(97%)形成生物被膜;多尼培南具有较强的抗铜绿假单胞菌浮游菌和生物被膜抑制活性,MICR为0.5~1μg·m L-1,MBICR为1~4μg·m L-1;显著下调Las R、Rhl R、Pqs A、Pqs E、Pqs R的表达量。结论:临床分离铜绿假单胞菌具有高生物被膜形成率,多尼培南对铜绿假单胞菌生物被膜具有抑制作用,可能与其下调QS系统相关基因有关。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 生物被膜 多尼培南 群体感应系统

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多立培南治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究 被引量：2

13

作者 刘涛 方正 +9 位作者 修清玉 李琨 张捷 王洪亮 王昌惠 李文朴 孙圣华 何屏 汪年松 邵玉霞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期334-338,共5页

目的评价多立培南治疗呼吸和泌尿系统急性中重度细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照、非劣效性的试验设计。符合入选标准的患者随机分为试验组和对照组，试验组多立培南0．25g静脉滴注，每日3次；... 目的评价多立培南治疗呼吸和泌尿系统急性中重度细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照、非劣效性的试验设计。符合入选标准的患者随机分为试验组和对照组，试验组多立培南0．25g静脉滴注，每日3次；对照组美罗培南0．5g静脉滴注，每日3次，疗程均为7～14d。结果本研究共入组病例282例．可进行疗效评价分析的共276例，其中试验组139例，对照组137例。试验组总临床治愈率为88．5％，对照组为85．4％；其中呼吸系统患者临床治愈率两组分别为89．5％和85．1％，泌尿系统患者临床治愈率两组分别为87．5％和85．7％，组间比较均无显著差异（P〉0．05）。试验组和对照组细菌清除率分别为96．5％、98．2％，组间无显著差异（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为6．4％、5．1％，主要表现为皮疹、转氨酶升高、白细胞降低、中性粒细胞降低，组间无显著差异（P〉0．05）。结论多立培南治疗呼吸和泌尿系统急性中重度细菌性感染临床明显，安全性好。 展开更多

关键词 多立培南 美罗培南 细菌感染 随机对照研究

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注射用多利培南中二聚物的HPLC法测定 被引量：2

14

作者 彭洁 洪建文 黄文静 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期73-75,共3页

采用高效液相色谱法发现注射用多利培南中的杂质，并使用液相色谱-质谱法推测杂质可能为多利培南的二聚物。采用C18色谱柱，流动相为0．05％三氟乙酸溶液：乙腈（94：6），检测波长297nm。多利培南在0．15～30μg／ml范围内线性关系良好... 采用高效液相色谱法发现注射用多利培南中的杂质，并使用液相色谱-质谱法推测杂质可能为多利培南的二聚物。采用C18色谱柱，流动相为0．05％三氟乙酸溶液：乙腈（94：6），检测波长297nm。多利培南在0．15～30μg／ml范围内线性关系良好。4批样品中二聚物的含量为0．005％～0．019％。 展开更多

关键词 多利培南 二聚物 高效液相色谱 液相色谱-质谱 测定

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HPLC法测定多尼培南原料药含量及有关物质 被引量：2

15

作者 王炳璋 曲昌海 +2 位作者 闫汝锋 王雨鑫 张师愚 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第29期2748-2750,共3页

目的:建立测定多尼培南原料药含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ApolloC18,流动相为甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH至3.0)=12∶88,主药与有关物质检测波长分别为297、220nm,流速为1.0mL·min-1,柱温... 目的:建立测定多尼培南原料药含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ApolloC18,流动相为甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH至3.0)=12∶88,主药与有关物质检测波长分别为297、220nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:多尼培南检测浓度线性范围分别为20.0～200.0μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为101.39%(RSD=0.63%,n=9),检测限为20ng·mL-1。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于多尼培南原料药含量测定和有关物质检查。 展开更多

关键词 多尼培南 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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HPLC-UV法测定人血浆及尿中多尼培南 被引量：1

16

作者 秦永平 梅亚君 +5 位作者 章丽 毛锐 南峰 向瑾 梁茂植 余勤 《中国测试》 北大核心 2015年第5期54-57,共4页

建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中多尼培南(DP)的质量浓度,用于DP人体药代动力学研究。采用Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm×3μm)色谱柱,血浆及尿样测定用流动相分别为10 mmol/L醋酸钠∶乙腈∶三乙胺(体积比94∶6∶0.1,冰乙酸调... 建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中多尼培南(DP)的质量浓度,用于DP人体药代动力学研究。采用Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm×3μm)色谱柱,血浆及尿样测定用流动相分别为10 mmol/L醋酸钠∶乙腈∶三乙胺(体积比94∶6∶0.1,冰乙酸调p H为4.51)和8 mmol/L醋酸钠∶乙腈∶三乙胺(体积比95.5∶4.5∶0.1,冰乙酸调p H值为4.99),流速均为1 m L/min,检测波长为297 nm。血浆样品经乙睛沉淀蛋白,再用二氯甲烷反洗后取上清液进样,以美罗培南(MRP)做内标;尿样直接用水稀释后进样,外标法定量。血药浓度在0.0625~200μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,定量限为0.0625μg/m L,批内精密度在1.0%~6.0%之间,批间精密度在3.0%~6.7%之间,方法回收率在92.4%~104.5%之间,预处理回收率在91.2%~103.8%之间。尿药浓度在0.625~4 800μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,定量限为0.625μg/m L,批内精密度在0.7%~4.0%之间,批间精密度在1.1%~5.3%之间,方法回收率在94.1%~106.7%之间。该方法具有简便、灵敏、准确等特点,适用于人血浆及尿中多尼培南质量浓度的测定。 展开更多

关键词 多尼培南 高效液相色谱法 血药浓度 尿药浓度

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多尼培南的合成工艺改进 被引量：1

17

作者 石岳崚 陶敏杰 +3 位作者 邓飞 谢菊冲 黄明旺 蒋月芸 《广州化工》 CAS 2013年第21期53-55,共3页

以(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯为起始原料,经过脱保护、缩合、氢化反应合成碳青霉烯类抗生素多尼培南,考察了反应溶剂、缚酸剂、反应时间、pH调节剂、析晶溶剂等因素对收率... 以(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯为起始原料,经过脱保护、缩合、氢化反应合成碳青霉烯类抗生素多尼培南,考察了反应溶剂、缚酸剂、反应时间、pH调节剂、析晶溶剂等因素对收率的影响,确定了最佳工艺条件,总收率由原来的56.5%提高到68.4%,纯度99.8%,其结构经1H NMR和MS表征。 展开更多

关键词 多尼培南 合成 碳青霉烯 工艺改进

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多利培南的合成工艺改进 被引量：1

18

作者 刘文涛 郑德强 +2 位作者 王长斌 李东岳 刘亚方 《食品与药品》 CAS 2016年第6期404-406,共3页

目的改进多利培南的合成工艺。方法以(2S,4S)-1-对硝基苄氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨基磺酰氨甲基)-4-乙酰硫基吡咯烷为原料,经脱保护、缩合、氢化脱保护、重结晶等反应制得多利培南。结果总收率为75.6%。结论本工艺操作简便,成本较低... 目的改进多利培南的合成工艺。方法以(2S,4S)-1-对硝基苄氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨基磺酰氨甲基)-4-乙酰硫基吡咯烷为原料,经脱保护、缩合、氢化脱保护、重结晶等反应制得多利培南。结果总收率为75.6%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。 展开更多

关键词 多利培南 碳青霉烯 合成 工艺改进

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注射用多利培南健康人体药动学研究 被引量：1

19

作者 和佳鸳 宋敏 +5 位作者 杭太俊 李琨 张爱民 罗莉 杨林 文爱东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期866-870,共5页

目的研究注射用多利培南在中国健康人体内的药动学。方法12名健康志愿者，男女各半，分别单剂量静脉滴注注射用多利培南0．25、0．50和1．00g，采用LC．MS／MS法测定人血浆中多利培南浓度，使用DAS软件求出药动学参数。结果单剂量静脉... 目的研究注射用多利培南在中国健康人体内的药动学。方法12名健康志愿者，男女各半，分别单剂量静脉滴注注射用多利培南0．25、0．50和1．00g，采用LC．MS／MS法测定人血浆中多利培南浓度，使用DAS软件求出药动学参数。结果单剂量静脉滴注注射用多利培南0．25，0．50和1．00g的主要药代动力学参数：Cmax分别为（14．95±2．97）、（22．73±5．05）和（45．57±8．01）μg／mL；AUC0-8分别为（19．97±5．49）、（35．16±6．94）和（68．74±7．46）h·μg／mL；而Tmax,t1/2和MRT均不随剂量改变，总平均分别为（1．0±0．1）、（1．18±0．17）和（1．65±0．17）h。结论建立的多利培南血浆样品LC．MS／MS测定法专属灵敏，适于人体药动学研究。单次静脉滴注注射用多利培南0．25～1．00g范围内，多利培南在中国人体内呈线性药动学特征，男女无差异。 展开更多

关键词 多利培南 药代动力学 LC-MS MS

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多利培南体外抗菌活性研究 被引量：1

20

作者 李耘 刘健 +3 位作者 薛峰 杨维维 张佳 吕媛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期829-833,共5页

目的评价多利培南对我国近3年临床分离致病菌的体外抗菌活性及影响因素。方法最低抑菌浓度（MIC）测定用琼脂二倍稀释法。结果多利培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌都具有很强抗菌作用。其对甲氧西林敏感葡萄球菌和链球菌的MIC... 目的评价多利培南对我国近3年临床分离致病菌的体外抗菌活性及影响因素。方法最低抑菌浓度（MIC）测定用琼脂二倍稀释法。结果多利培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌都具有很强抗菌作用。其对甲氧西林敏感葡萄球菌和链球菌的MIC值均≤1mg·L^-1，抗革兰阳性菌作用与亚胺培南相似，优于美罗培南。对革兰阴性菌，多利培南抗菌作用与美罗培南相似，优于亚胺培南。细菌接种量、培养基pH值及血清含量变化对多利培南抗肺炎链球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性基本无影响。对金葡菌的MIC值，随培养基pH值和马血清含量升高，可上升2—8倍。对大肠埃希菌的MIC值，也随马血清含量升高上升2—8倍。结论多利培南对我国近3年临床分离的致病菌具有很好的体外抗菌作用，是现有碳青霉烯类药物中抗菌作用最为均衡的一个品种。 展开更多

关键词 多利培南 体外 抗菌活性

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