期刊文献+
共找到960篇文章
< 1 2 48 >
每页显示 20 50 100
Kaposi肉瘤组织内人类疱疹病毒8型的K15基因型研究 被引量:19
1
作者 张德志 普雄明 +1 位作者 吴卫东 靳颖 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期688-690,共3页
目的了解Kaposi肉瘤组织中人类疱疹病毒8型(HHV-8)K15等位基因型分布情况,并初步探讨Kaposi肉瘤不同临床分型及临床表现与不同HHV-8 K15等位基因型的相关性。方法采用酚-氯仿-异戊醇法对收集的27例Kaposi肉瘤石蜡包埋组织标本进行病毒DN... 目的了解Kaposi肉瘤组织中人类疱疹病毒8型(HHV-8)K15等位基因型分布情况,并初步探讨Kaposi肉瘤不同临床分型及临床表现与不同HHV-8 K15等位基因型的相关性。方法采用酚-氯仿-异戊醇法对收集的27例Kaposi肉瘤石蜡包埋组织标本进行病毒DNA抽提,并使用巢式PCR扩增K15基因片段,然后测序并确定其等位基因型。结果27例Kaposi肉瘤中有22例HHV-8感染为阳性,阳性率为81.48%,其中4例艾滋病-Kaposi肉瘤患者HHV-8感染均为阳性,感染率100%;在分析的22例HHV-8病毒株中,20例为P型,2例为M型;4例艾滋病-Kaposi肉瘤患者感染的均为P型HHV- 8,2例M型感染者均为经典型Kaposi肉瘤患者。结论Kaposi肉瘤组织内HHV-8的K15等位基因型主要是P型,也存在部分M型HHV-8感染者。4例艾滋病-Kaposi肉瘤患者感染的HHV-8均为P型。 展开更多
关键词 肉瘤 卡波西 疱疹病毒8 基因 K15 等位基因
原文传递
Correlation of IL-8 with induction, progression and metastatic potential of colorectal cancer 被引量:12
2
作者 Claudia Rubie Vilma Oliveira Frick +6 位作者 Sandra Pfeil Mathias Wagner Otto Kollmar Berit Kopp Stefan Grber Bettina M Rau Martin K Schilling 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第37期4996-5002,共7页
AIM: To investigate the expression profile of IL-8 in inflammatory and malignant colorectal diseases to evaluate its potential role in the regulation of colorectal cancer (CRC) and the development of colorectal liv... AIM: To investigate the expression profile of IL-8 in inflammatory and malignant colorectal diseases to evaluate its potential role in the regulation of colorectal cancer (CRC) and the development of colorectal liver metastases (CRLM).METHODS: IL-8 expression was assessed by quantitative real-time PCR (Q-RT-PCR) and the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in resected specimens from patients with ulcerative colitis (UC, n = 6) colorectal adenomas (CRA, n = 8), different stages of colorectal cancer (n = 48) as well as synchronous and metachronous CRLM along with their corresponding primary colorectal tumors (n = 16).RESULTS: IL-8 mRNA and protein expression was significantly up-regulated in all pathological colorectal entities investigated compared with the corresponding neighboring tissues. However, in the CRC specimens IL-8 revealed a significantly more pronounced overexpression in relation to the CRA and UC tissues with an average 30-fold IL-8 protein up-regulation in the CRC specimens in comparison to the CRA tissues. Moreover, [L-8 expression revealed a close correlation with tumor grading. Most interestingly, IL-8 up-regulation was most enhanced in synchronous and metachronous CRLM, if compared with the corresponding primary CRC tissues. Herein, an up to 80-fold IL-8 overexpression in individual metachronous metastases compared to normal tumor neighbor tissues was found.CONCLUSION: Our results strongly suggest an association between IL-8 expression, induction and progression of colorectal carcinoma and the development of colorectal liver metastases. 展开更多
关键词 INTERLEUKIN-8 gene expression profiling RNA and protein expressioni Colorec cal cancer Colorectalliver metastases
下载PDF
Inflammatory cytokine gene polymorphisms increase the risk of atrophic gastritis and intestinal metaplasia 被引量:11
3
作者 Li, Zhong-Wu Wu, Ying +5 位作者 Sun, Yu Liu, Lu-Ying Tian, Meng-Meng Feng, Guo-Shuang You, Wei-Cheng Li, Ji-You 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第14期1788-1794,共7页
AIM: To investigate the effects of interleukin-8 (IL-8 ), macrophage migration inhibitory factor (MIF ) gene polymorphisms, Helicobacter pylori (H. pylori ) infection, on the risk of developing severe chronic atrophic... AIM: To investigate the effects of interleukin-8 (IL-8 ), macrophage migration inhibitory factor (MIF ) gene polymorphisms, Helicobacter pylori (H. pylori ) infection, on the risk of developing severe chronic atrophic gastritis (SCAG) and intestinal metaplasia (IM). METHODS: A total of 372 cases were selected from a cohort study in Linqu County, a high risk area for gastric cancer (GC) in northern China. To obtain a sufficient group size, patients with normal or superficial gastritis were included. Based on an average follow-up period of 56 mo, the 372 cases were divided into no progres-sion group (no histological progression from normal or superficial gastritis, n = 137), group Ⅰ (progressed from normal or superficial gastritis to SCAG, n = 134) and group Ⅱ (progressed from normal or superficial gastritis to IM, n = 101). IL-8 , MIF gene polymorphisms were detected by polymerase chain reaction-based denaturing high-performance liquid chromatography analysis and DNA sequencing. RESULTS: An increased risk of SCAG was found in subjects with IL-8-251 AA genotype [odds ratio (OR) = 2.62, 95% CI: 1.23-5.72] or IL-8-251 A allele carriers (AA + AT) (OR = 1.81, 95% CI: 1.06-3.09). An elevated risk of IM was found in subjects with IL-8-251 AT genotype (OR = 2.27, 95% CI: 1.25-4.14) or IL-8-251 A allele carriers (OR = 2.07, 95% CI: 1.16-3.69). An increased risk of SCAG was found in subjects with MIF-173 GC genotype (OR = 2.36, 95% CI: 1.38-4.02) or MIF-173 C allele carriers (GC + CC) (OR = 2.07, 95% CI: 1.21-3.55). An elevated risk of IM was found in subjects with MIF-173 CC genotype (OR = 2.27, 95% CI: 1.16-4.46) or MIF-173 C allele carriers (OR = 3.84, 95% CI: 1.58-9.34). The risk of SCAG and IM was more evident in subjects carrying IL-8-251 A allele (OR = 6.70, 95% CI: 1.29-9.78) or MIF-173 C allele (OR = 6.54, 95% CI: 2.97-14.20) and positive for H. pylori infection. CONCLUSION: IL-8-251 and MIF-173 gene polymorphisms are significantly associated with the risk of SCAG and IM in a population with a high risk of GC i 展开更多
关键词 Chronic atrophic gastritis gene polymorphisms Helicobacter pylori INTERLEUKIN-8 Intestinal metaplasia Macrophage migration inhibitory factor
下载PDF
肝细胞肝癌组织表达IL-8对肿瘤侵袭、转移的影响 被引量:12
4
作者 叶英楠 龙欣欣 +4 位作者 于文文 刘芃芃 李慧 任秀宝 于津浦 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期522-526,共5页
目的探讨评估肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的表达及其对HCC侵袭、转移的影响。方法随机选取100例经部分肝切除术治疗的HCC患者石蜡组织切片标本,同时收集患者的临床病理资料。利用... 目的探讨评估肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的表达及其对HCC侵袭、转移的影响。方法随机选取100例经部分肝切除术治疗的HCC患者石蜡组织切片标本,同时收集患者的临床病理资料。利用免疫组织化学方法分别检测IL-8、VEGF、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、分化抗原群68(cluster of differentiation 68,CD68)、CD163、CD31等炎性反应指标,Ecadherin、β-catenin等上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)指标的表达。分析IL-8与临床病理指标的相关性。结果在HCC标本中,IL-8高表达(IL-8high)标本占50.0%(50/100),其炎性反应指标的阳性率高于IL-8低表达(IL-8low)标本:VEGF(52.5%vs 32.5%,P=0.026),MMP-9(50.3%vs 22.5%,P=0.030)。IL-8high标本中M2型肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)及微血管密度高于IL-8low标本(53.62±9.24 vs32.72±10.34,P<0.001;34.00±16.57 vs 26.94±14.38,P<0.001)。IL-8high标本中E-cadherin表达减少(5.0%vs15.0%,P=0.041),β-catenin在细胞质内积聚(17.5%vs 5.0%,P=0.047)。IL-8表达与肿瘤包膜、门静脉癌栓浸润相关(P=0.031,P=0.027)。结论在HCC组织内IL-8呈高表达,与炎性相关分子和EMT分子的表达高度相关,并与HCC侵袭、转移有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤/病理学 白细胞介素8 基因表达 炎症 肝细胞/病理学 肿瘤侵润 肿瘤转移
下载PDF
马氏珠母贝LST8基因cDNA的分子特征及表达分析 被引量:11
5
作者 焦钰 田群莉 +3 位作者 杜晓东 黄荣莲 王庆恒 邓岳文 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期10-15,共6页
LST8(lethal with SEC13 protein 8)是TOR(target of rapamycin)复合物的重要组成成分,在生物生长和发育的调控中发挥重要作用。本研究根据马氏珠母贝转录组数据库中注释为LST8的unigene序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克... LST8(lethal with SEC13 protein 8)是TOR(target of rapamycin)复合物的重要组成成分,在生物生长和发育的调控中发挥重要作用。本研究根据马氏珠母贝转录组数据库中注释为LST8的unigene序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得了马氏珠母贝LST8基因cDNA全长序列(pm-LST8);同时利用荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测了pm-LST8在马氏珠母贝各个组织中的表达含量。结果表明,pm-LST8基因cDNA全长1 350 bp,其中开放阅读框为948 bp,编码316个氨基酸残基,5'UTR为104 bp,3'UTR为298 bp,含有29 bp polyA。预测其分子量为35.4 kD,等电点为6.11。多序列比对显示pm-LST8与其它物种的LST8有较高的保守性,与牡蛎的同源序列高达82%。蛋白质结构预测显示pm-LST8具有典型的WD40结构域。荧光定量PCR分析表明pm-LST8在马氏珠母贝闭壳肌、鳃、外套膜、肝胰脏、性腺、足、血淋巴七个组织中均有表达,其中在性腺中表达量最高。本研究为进一步阐述LST8在马氏珠母贝生长和发育调控中的作用提供理论基础。 展开更多
关键词 马氏珠母贝 LST8 基因克隆
原文传递
IL-8基因rs4073位点多态性与新生儿败血症易感性的关系 被引量:10
6
作者 赵晓芬 朱双燕 +4 位作者 胡浩 和灿琳 张焱 李杨方 吴玉芹 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期323-327,共5页
目的采用前瞻性研究方法探讨白细胞介素-8(IL-8)基因rs4073位点多态性与足月新生儿败血症易感性的关系。方法选取2017年1~12月通过血培养阳性确诊为败血症的新生儿50例为败血症组;有临床症状但血培养阴性的50例新生儿为临床败血症组;另... 目的采用前瞻性研究方法探讨白细胞介素-8(IL-8)基因rs4073位点多态性与足月新生儿败血症易感性的关系。方法选取2017年1~12月通过血培养阳性确诊为败血症的新生儿50例为败血症组;有临床症状但血培养阴性的50例新生儿为临床败血症组;另选取同期50例非感染新生儿作为对照组。采用测序技术检测IL-8基因rs4073位点多态性,比较3组间基因型和等位基因频率的分布差异;采用多因素logistic回归分析IL-8基因rs4073位点基因型与足月新生儿败血症易感性的关系。结果IL-8基因rs4073位点基因型及等位基因频率的分布在3组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示低胎龄和IL-8基因rs4073位点TT基因型可能是新生儿败血症发病的危险因素(P<0.05)。结论IL-8基因rs4073位点TT基因型可能与足月新生儿败血症易感有关。 展开更多
关键词 败血症 白细胞介素-8 基因多态性 新生儿
下载PDF
6A8α-甘露糖苷酶表达减弱和表达正常鼻咽癌细胞间的差异基因表达 被引量:8
7
作者 陈双玲 时岩 +3 位作者 靳玉兰 刘音 赵方萄 朱立平 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-310,共6页
目的发现因转导反义6A8cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因。方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异。用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性。结果与W细胞相比,A... 目的发现因转导反义6A8cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因。方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异。用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性。结果与W细胞相比,AS细胞有34个基因的表达上调,有42个基因的表达下调。其表达增强可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有P130mRNAfor130Kprotein、TGF-betaIIRalpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA1、CTNNA2、RFX2及TMPO等,其表达减弱可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59及SNRPA1等。Northern印迹和RT-PCR验证了DNA微列阵方法检测的结果。结论与W细胞相比,AS细胞有34个基因表达上调,有42个基因表达下调,某些基因表达的改变可能与AS细胞恶性生物学行为的减弱相关。 展开更多
关键词 DNA微列阵 基因表达 肿瘤 6A8 α-甘露糖苷酶
下载PDF
胃癌前疾病不同中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因多态性分布评价 被引量:9
8
作者 严新 甘淳 +3 位作者 罗颖颖 吴旭涛 赵化成 朱宏 《上海中医药大学学报》 CAS 2018年第6期23-26,共4页
目的:探讨胃癌前疾病不同中医证型中IL-1、IL-8、IL-10基因多态性的分布情况。方法:招募85例慢性萎缩性胃炎、胃溃疡或胃息肉患者及20名健康志愿者,抽取外周血作为检测样本,采用等位基因专一性实时荧光PCR技术检测IL-1B-31 C/T及IL-1B-5... 目的:探讨胃癌前疾病不同中医证型中IL-1、IL-8、IL-10基因多态性的分布情况。方法:招募85例慢性萎缩性胃炎、胃溃疡或胃息肉患者及20名健康志愿者,抽取外周血作为检测样本,采用等位基因专一性实时荧光PCR技术检测IL-1B-31 C/T及IL-1B-511 T/C、IL-8-251 T/A、IL-10-592 C/A及IL-10-1082 A/G基因位点SNP并进行基因分型;分析基因分型在不同中医证型及健康对照组中的分布差异,并评价各基因型与胃癌发病风险的关系。结果:IL-1B-31 TT基因型和IL-10-1082 AG基因型在脾胃湿热组中较健康对照组明显增多(P<0.05),IL-8-251 AA基因型在肝胃不和证和脾胃虚弱证中较对照组显著增高(P<0.05),而IL-1B-511 T/C、IL-10-592 C/A各基因型在各组及证型中的分布无显著性差异。结论:不同胃癌前疾病中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因型分布不尽相同,提示不同中医证型与基因多态性可能有一定的相关性;携带有IL-1B-31 TT和(或)IL-10-1082 AG型基因的脾胃湿热证,或携带有IL-8-25 AA型基因的肝胃不和及脾胃虚弱证胃癌前疾病患者可能患胃癌的风险增大。 展开更多
关键词 胃癌前疾病 中医证型 IL-1 IL-8 IL-10 基因多态性
原文传递
苦参碱诱导T淋巴细胞白血病JM细胞凋亡相关基因表达变化及其机制的研究 被引量:9
9
作者 张永清 黄高昇 +4 位作者 陈协群 白庆咸 梁蓉 冯骥良 王哲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1207-1210,共4页
本研究探讨苦参碱诱导T淋巴细胞白血病JM细胞凋亡相关基因的表达变化,并进一步分析其机制。用0.4mg/ml苦参碱诱导JM细胞4天,分别提取对照组及苦参碱诱导组细胞总RNA,采用凋亡相关基因Atlas cDNA Expression ArrayKit筛选出苦参碱诱导JM... 本研究探讨苦参碱诱导T淋巴细胞白血病JM细胞凋亡相关基因的表达变化,并进一步分析其机制。用0.4mg/ml苦参碱诱导JM细胞4天,分别提取对照组及苦参碱诱导组细胞总RNA,采用凋亡相关基因Atlas cDNA Expression ArrayKit筛选出苦参碱诱导JM细胞前后差异表达的凋亡相关基因,并用Western blot验证部分基因表达变化。结果表明,JM细胞经苦参碱诱导后,基因芯片杂交结果显示31个基因有差异表达,其中caspase8表达上调达5倍以上。Western blot证实caspase8表达变化与苦参碱作用时间呈正相关。结论:苦参碱可诱导JM细胞多个凋亡基因差异表达,其中caspase8表达上调较为显著。 展开更多
关键词 苦参碱 JM细胞 T淋巴细胞白血病 凋亡基因 CASPASE 8
下载PDF
ABCG5和ABCG8基因在胆囊胆固醇结石和胆固醇息肉形成中的作用 被引量:9
10
作者 邓量 梁明懿 +3 位作者 张昆松 许峰峰 黎文峰 张继红 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2015年第2期57-60,共4页
目的探讨ABCG5和ABCG8基因在胆囊胆固醇结石和胆固醇息肉发生、发展中的作用。方法回顾性研究2012年3月至2014年3月在中山大学附属第一医院行胆囊切除术的60例患者临床资料。其中男31例,女29例;平均年龄(49±6)岁。所有患者均签署... 目的探讨ABCG5和ABCG8基因在胆囊胆固醇结石和胆固醇息肉发生、发展中的作用。方法回顾性研究2012年3月至2014年3月在中山大学附属第一医院行胆囊切除术的60例患者临床资料。其中男31例,女29例;平均年龄(49±6)岁。所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。根据病理学诊断结果,将患者分为胆囊胆固醇结石组(结石组)、胆囊胆固醇息肉组(息肉组)及正常胆囊切除对照组(对照组)。采用实时荧光定量PCR检测胆囊上皮细胞ABCG5和ABCG8 m RNA相对表达量。3组患者m RNA相对表达量的比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果结石组ABCG5和ABCG8 m RNA相对表达量分别为3.3±0.9和6.9±1.5,明显高于对照组的2.4±0.6和4.3±1.5(LSD-t=23.58,16.55;P<0.05)。息肉组ABCG5和ABCG8 m RNA相对表达量分别为2.6±0.7和4.6±1.3,与对照组比较差异无统计学意义(LSD-t=1.18,0.73;P>0.05)。结论 ABCG5和ABCG8基因可能通过不同机制在胆囊胆固醇结石和胆固醇息肉的发生、发展中发挥作用。 展开更多
关键词 胆囊结石病 息肉 胆固醇 ABCG5 ABCG8 基因表达
原文传递
白细胞介素-8基因多态性与冠心病血瘀证遗传易感性的研究 被引量:9
11
作者 郑景辉 宁桂兰 +3 位作者 陈建军 莫云秋 刘锐 简维雄 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3286-3289,共4页
目的:探讨白细胞介素-8(IL-8)基因-251(A/T)位点单核苷酸多态性(SNP)与冠心病血瘀证遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析136例冠心病血瘀证和122例健康对照组IL-8-251A... 目的:探讨白细胞介素-8(IL-8)基因-251(A/T)位点单核苷酸多态性(SNP)与冠心病血瘀证遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析136例冠心病血瘀证和122例健康对照组IL-8-251A/T SNP分布情况。结果:位点基因型频率分布结果显示,IL-8-251A/T多态性位点各基因型频率和等位基因频率在CHD血瘀证组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-8-251多态的基因型分布频率在对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.984),在有家族史的CHD血瘀证组中AT型基因提高其发病风险,其OR(95%CI)为4.350[1.108,17.073],P<0.05,其余未见有影响。结论:IL-8-251A/T SNP AT基因型可增加家族聚集性冠心病血瘀证的易感性。 展开更多
关键词 白细胞介素-8 冠心病 血瘀证 基因多态性
原文传递
PDTC对创伤性肺损伤大鼠肺组织TNFα、IL-8含量及其mRNA表达的影响 被引量:5
12
作者 廖克龙 朱佩芳 +3 位作者 王正国 李磊 尹志勇 蒋建新 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期957-959,共3页
目的 观察PDTC对创伤后肺组织TNFα、IL-8含量及其mRNA表达的影响。方法80只大鼠分为创伤组(T组)、PDTC预处理组(P组)及对照组(C组),利用多功能小型生物撞击机致伤,观测伤后各组0.5、1、2、4、8... 目的 观察PDTC对创伤后肺组织TNFα、IL-8含量及其mRNA表达的影响。方法80只大鼠分为创伤组(T组)、PDTC预处理组(P组)及对照组(C组),利用多功能小型生物撞击机致伤,观测伤后各组0.5、1、2、4、8 h肺组织TNFα、IL-8及其mRNA变化。结果 致伤后TNFα、IL-8含量及其mRNA表达明显升高,TNFα在伤后1h达到峰值,IL-8在伤后4h达到峰值;PDTC组 TNFα、IL-8含量及其mRNA表达显著低于创伤组(P<0.01)。结论PDTC可以通过抑制TNFα、IL-8 mRNA表达,减少致炎细胞因子的释放,减轻创伤后全身及肺组织的炎症损害。 展开更多
关键词 创伤 急性肺损伤 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-8 基因表达 PDTC 药物
下载PDF
油桐LACS4和LACS8基因克隆及其表达分析 被引量:7
13
作者 李捷宇 龙洪旭 +3 位作者 张琳 王哲 李泽 谭晓风 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1982-1990,共9页
以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实... 以油桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐长链脂酰辅酶A合成酶基因家族的两个成员的全长cDNA序列,分别命名为VfLACS4(Gen Bank登录号:KP996689)和VfLACS8(Gen Bank登录号:KT362743),通过实时定量PCR的方法检测了不同组织部位和种子不同发育时期该基因的表达水平,并采用索式提取法测定了种子发育时期的油脂含量。结果表明:VfLACS4的CDS长度为1 989 bp,编码662个氨基酸,与其他物种的LACS4氨基酸序列具有较高的相似性,其中与蓖麻的LACS4相似性最高;VfLACS8的CDS长度为2 199 bp,编码732个氨基酸,与麻疯树和蓖麻的LACS8具有较高的相似性;实时定量RT-PCR结果表明VfLACS4基因在花、茎、叶和根中均有少量表达,并在种子发育的10月10日表达量达到最大;VfLACS8基因在种子、花、茎、叶和根中均有一定量的表达,在雌蕊中的表达量最高;油桐种子发育过程中的油脂积累呈现出"S"型,Vf LACS8基因的在发育种子中的表达模式与之相一致,推测VfLACS8基因与种子发育过程中的油脂积累相关。 展开更多
关键词 油桐 LACS4 LACS8 基因克隆 基因表达
原文传递
侵袭性纤维瘤病中的APC和β-catenin基因及8号染色体异常 被引量:7
14
作者 杨吉龙 王坚 +1 位作者 周晓燕 朱雄增 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期116-120,共5页
目的探讨8号染色体、APC和β-catenin基因异常在侵袭性纤维瘤病发生机制中的作用。方法采用荧光原位杂交(FISH)方法,检测20例侵袭性纤维瘤病患者8号染色体;采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-测序的方法,分析69例患者APC基因... 目的探讨8号染色体、APC和β-catenin基因异常在侵袭性纤维瘤病发生机制中的作用。方法采用荧光原位杂交(FISH)方法,检测20例侵袭性纤维瘤病患者8号染色体;采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-测序的方法,分析69例患者APC基因和β-catenin基因的突变。结果在侵袭性纤维瘤病中,复发患者8号染色体三体(trisomy 8)的阳性率(62.5%,5/8)显著高于原发患者(8.3%,1/12)。APC基因的体细胞碱基置换突变率为26.1%(18/69),β-catenin基因的体细胞碱基转换突变率为18.8%(13/69);β-catenin蛋白异常表达率为47.8%(33/69)。APC基因和β-catenin基因突变阳性患者与阴性患者比较,差异无统计学意义(P=0.001)。β-catenin异常表达阳性患者的c-myc表达率(69.7%,23/33)显著高于阴性患者(22.2%,8/36),两者之间有正相关关系。肿瘤中Ki-67表达阴性,细胞凋亡指数在0.01—0.05之间,c-myc和cylinDl表达阳性患者的凋亡指数显著低于阴性患者。结论侵袭性纤维瘤病中trisomy8可能用来确定某些具有高复发风险的侵袭性纤维瘤病亚型。侵袭性纤维瘤病中APC基因和β-catenin基因存在突变,Wnt通路存在异常,对肿瘤发生发展的促进作用可能是通过抑制细胞凋亡实现的。 展开更多
关键词 8号染色体三体 APC基因 Β-CATENIN基因 侵袭性纤维瘤病
原文传递
伴t(8;21)M2型急性髓系白血病患者c-kit和JAK2基因突变分析 被引量:7
15
作者 李渭阳 孙爱宁 +5 位作者 吴德沛 陈苏宁 梁建英 常伟荣 晁红颖 范峥 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期797-801,共5页
目的研究伴t(8;21)M2型成人急性髓系白血病(AML)患者蛋白酪氨酸激酶家族中c-kit和JAK2基因突变的发生情况、临床特征与预后的关系。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测78例伴t(8;21)M:患者中c-kit基因8号与17号外显子的突变情... 目的研究伴t(8;21)M2型成人急性髓系白血病(AML)患者蛋白酪氨酸激酶家族中c-kit和JAK2基因突变的发生情况、临床特征与预后的关系。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测78例伴t(8;21)M:患者中c-kit基因8号与17号外显子的突变情况;采用等位基因特异性PCR方法检测患者JAK2V617F的发生情况。结果①78例伴t(8;21)M2患者中27例(34.6%)检测出c-kit基因突变(mue-kit),6例(7.7%)检出JAK2 V617F突变,未见同一患者同时发生muc-kit和JAK2 V617F突变。②c-kit/JAK2 V617F突变型患者的外周血白细胞中位数为23.0(4.4~167.0)×10^9/L,明显高于野生型c-kit和JAK2患者[14.4(1.6~97.4)×10^9/L](P〈0.05),两组的血红蛋白水平、血小板计数、骨髓原始细胞比例、CD117表达水平以及年龄、性别差异均无统计学意义(P〉0.05);c-kit突变型组患者的外周血白细胞中位数为23.1(4.4~167.0)×10^9/L,与野生型组[16.0(1.6~97.4)×10^9/L]患者相比,差异有统计学意义(P〈0.05);由于JAK2 V617F突变患者仅6例,未单独进行统计学分析。③c-kit/JAK2V617F突变组患者的完全缓解率与野生型组相近(分别69.6%与80.0%,P〉0.05),但c-kit/JAK2V617F突变组患者的2年持续完全缓解(CCR)率低于野生型组(分别26.7%与56.1%,P〈0.05);两组患者2年总生存率的差异无统计学意义(分别为34.8%与58.6%,P〉0.05)。结论蛋白酪氨酸激酶家族的c-kit和JAK2基因突变在伴t(8;21)M2型AML患者中较常见,并且与白细胞数量增高相关;其中c-kit突变更为频繁,但同一类的两种突变一般不会同时出现于同一患者;伴有此类基因突变的患者复发率高,预后较差;筛查此类基因突变对于今后的靶向治疗以及了解临床预后将有重要意义。 展开更多
关键词 白血病 非淋巴细胞 急性 基因 C-KIT 基因 JAK2 DNA突变分析
原文传递
白细胞介素8和载脂蛋白E基因多态性与迟发性阿尔茨海默病的相关分析 被引量:6
16
作者 麦以成 罗有年 +7 位作者 顾鸿 么宪伟 张璐璐 郑洪波 胡文生 黎艳 吴仲扬 林静静 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期118-121,共4页
【目的】探讨白细胞介素8基因(interleukin-8,IL-8)基因A-251T和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的相关性。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)观察185例广东汉族人群(研究组:LOAD患者8... 【目的】探讨白细胞介素8基因(interleukin-8,IL-8)基因A-251T和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的相关性。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)观察185例广东汉族人群(研究组:LOAD患者88例,正常对照组97例)IL-8基因A-251T基因、ApoE基因多态性的分布并进行关联分析。【结果】①IL-8基因A-251T各基因型及等位基因在研究组及对照组间的差异均无统计学意义。②ApoEε4等位基因频率在研究组中高于对照组,差异有统计学意义,为LOAD的患病危险因素(OR=2.272,P=0.003)。③按是否携带ApoEε4等位基因将研究组和对照组均分为携带ε4组与非携带ε4组。无论是否携带ApoEε4等位基因,IL-8基因A-251T各基因型频率在研究组和对照组间无统计学差异(携带ε4组:P=0.965;非携带ε4组:P=0.523)。【结论】IL-8基因A-251T多态可能与LOAD无关,与ApoEε4可能不存在相互作用。 展开更多
关键词 白介素8 载脂蛋白E 阿尔茨海默病 基因 多态性
下载PDF
两例急性髓系白血病伴t(6;21;8)(p22;q22;q22)复杂易位患者的临床与实验室研究 被引量:7
17
作者 贡金英 刘旭平 +10 位作者 李承文 赵喜晨 代芸 秦爽 肖继刚 黄琪 徐方运 王芳 崔雯 刘世和 王建祥 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期314-317,共4页
目的探讨2例急性髓系白血病(AML)伴 t(6;21;8)(p22;q22;q22)复杂易位患者的临床及实验室特点。方法骨髓细胞经短期24h 培养后按常规方法制备染色体标本,R 显带进行核型分析;双色双融合 AML1/ETO 探针进行丝裂间期及中期荧光原位杂交(FI... 目的探讨2例急性髓系白血病(AML)伴 t(6;21;8)(p22;q22;q22)复杂易位患者的临床及实验室特点。方法骨髓细胞经短期24h 培养后按常规方法制备染色体标本,R 显带进行核型分析;双色双融合 AML1/ETO 探针进行丝裂间期及中期荧光原位杂交(FISH)检测 AML1/ETO 融合信号;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测 AML1/ETO 融合基因转录本;综合分析临床特征。结果2例患者常规细胞遗传学分析显示均存在 t(6;21;8)(p22;q22;q22),间期和中期 FISH 证实了核型结果;RT-PCR 检测到 AML1/ETO 融合基因转录本;尽管2例患者均诊断为 AML-M_2,但二者的免疫表型和治疗反应不同。结论 t(6;21;8)(p22;q22;q22)是一种少见的 t(8;21)(q22;q22)的复杂变异易位,还需要更多的病例以明确其临床特征和预后价值。 展开更多
关键词 易位 t(6 21 8) 基因融合 AML1/ETO 白血病 粒细胞 急性 原位杂交 荧光 逆转录-聚合酶链反应
原文传递
Implications of Transient Receptor Potential Cation Channels in Migraine Pathophysiology 被引量:7
18
作者 Mamoru Shibata Chunhua Tang 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期103-116,共14页
Migraine is a common and debilitating headache disorder. Although its pathogenesis remains elusive,abnormal trigeminal and central nervous system activity is likely to play an important role. Transient receptor potent... Migraine is a common and debilitating headache disorder. Although its pathogenesis remains elusive,abnormal trigeminal and central nervous system activity is likely to play an important role. Transient receptor potential(TRP) channels, which transduce noxious stimuli into pain signals, are expressed in trigeminal ganglion neurons and brain regions closely associated with the pathophysiology of migraine. In the trigeminal ganglion,TRP channels co-localize with calcitonin gene-related peptide, a neuropeptide crucially implicated in migraine pathophysiology. Many preclinical and clinical data support the roles of TRP channels in migraine. In particular,activation of TRP cation channel V1 has been shown to regulate calcitonin gene-related peptide release from trigeminal nerves. Intriguingly, several effective antimigraine therapies, including botulinum neurotoxin type A, affect the functions of TRP cation channels. Here, we discuss currently available data regarding the roles of major TRP cation channels in the pathophysiology of migraine and the therapeutic applicability thereof. 展开更多
关键词 MIGRAINE TRPV1 TRPM8 TRPA1 TRPV4 Calcitonin gene-related peptide Trigeminal ganglion Neurogenic inflammation
原文传递
Recombinant adeno-associated virus 8 vector in gene therapy:Opportunities and challenges 被引量:1
19
作者 Liyuan Zhao Zixuan Yang +7 位作者 Minhui Zheng Lei Shi Mengyun Gu Gang Liu Feng Miao Yan Chang Fanghua Huang Naping Tang 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2024年第1期283-293,共11页
In recent years,significant breakthroughs have been made in the field of gene ther-apy.Adeno-associated virus(AAV)is one of the most promising gene therapy vectors and a powerful tool for delivering the gene of intere... In recent years,significant breakthroughs have been made in the field of gene ther-apy.Adeno-associated virus(AAV)is one of the most promising gene therapy vectors and a powerful tool for delivering the gene of interest.Among the AAV vectors,AAV serotype 8(AAv8)has attracted much attention for its efficient and stable gene transfection into specific tissues.Currently,recombinant AAv8 has been widely used in gene therapy research on a va-riety of diseases,including genetic diseases,cancers,autoimmune diseases,and viral diseases. 展开更多
关键词 AAV8 Adeno-associated virus gene therapy PRIMATES
原文传递
先天性高胰岛素血症4例临床诊治和致病基因分析
20
作者 王晓静 许平 +1 位作者 石然然 于永慧 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS CSCD 2024年第4期224-228,共5页
目的探讨先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)新生儿的临床诊治和基因变异情况。方法选择2018年9月至2022年4月山东第一医科大学附属省立医院收治的CHI患儿的临床资料进行回顾性分析。结果共纳入4例CHI患儿,足月儿3例,... 目的探讨先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)新生儿的临床诊治和基因变异情况。方法选择2018年9月至2022年4月山东第一医科大学附属省立医院收治的CHI患儿的临床资料进行回顾性分析。结果共纳入4例CHI患儿,足月儿3例,均为巨大儿,早产儿1例。母亲患妊娠期糖尿病及低血糖家族史各1例。4例均以反应差为主要表现,3例有嗜睡,1例伴肌张力低,1例病程中出现抽搐、拒乳,1例颅脑MRI提示顶枕叶皮质异常信号。基因测序1例为KCNJ11基因c.799C>G纯合变异,3例ABCC8基因杂合变异,分别为c.4477C>T和c.3540C>G、c.683G>A、c.4536C>A,均为致病性变异。其中KCNJ11基因中c.799C>G和ABCC8的c.3540C>G、c.4536C>A变异位点为未报道过的新发变异。3例应用二氮嗪治疗,1例有效为KCNJ11基因变异,2例无效均为ABCC8基因变异。1例存在低血糖脑损伤的患儿家长放弃治疗;3例好转出院,随访至1岁,2例停药后血糖稳定,1例仍需间断口服葡萄糖维持血糖。结论CHI易导致低血糖脑损伤,临床上对巨大儿、有糖尿病及低血糖家族史的患儿生后应早期监测血糖,尽早识别CHI并积极治疗,基因变异不同对药物的治疗反应不同。 展开更多
关键词 先天性高胰岛素血症 低血糖 基因 KCNJ11 ABCC8
原文传递
上一页 1 2 48 下一页 到第
使用帮助 返回顶部