目的分析中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)+49位点A>G基因多态性与结直肠癌发生和进展的相关性。方法选取结直肠癌患者248例(疾病组)、结直肠腺瘤患者380例(对照组),采用...目的分析中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)+49位点A>G基因多态性与结直肠癌发生和进展的相关性。方法选取结直肠癌患者248例(疾病组)、结直肠腺瘤患者380例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)检测CTLA-4+49位点基因型。结果疾病组CTLA-4+49位点出现GG纯合子或至少出现1个G等位基因的频率显著高于对照组;与携带CTLA-4+49A/A基因型患者相比,携带CTLA-4+49G/G基因型患者发生结直肠癌的危险性为OR=3.684(95%CI:1.670～8.128);携带A等位基因的患者发生远处转移的几率较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTLA-4+49A>G基因多态性与中国人群结直肠癌易感性具有一定的相关性,但对结直肠癌进展的影响不明显。展开更多
目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因微卫星多态性[CTLA-4(AT)n]与湛江沿海地区汉族人Graves病(GD)的相关性。方法:收取2006年门诊及住院患者中确诊为Graves病(Graves'd...目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因微卫星多态性[CTLA-4(AT)n]与湛江沿海地区汉族人Graves病(GD)的相关性。方法:收取2006年门诊及住院患者中确诊为Graves病(Graves'disease,GD)102例和正常对照组100例,应用聚合酶链式反应-单链长度多态性分析法(PCR-SSLP)确定CTLA-4基因第4外显子3'末端AT重复序列的基因型。结果:CTLA-4基因3'末端微卫星位点有20个等位基因,GD组与正常对照组之间之间的基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CTLA-4(AT)n多态性可能与GD无相关性。展开更多
目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿（Graves′disease,GD）与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）基因外显子1＋49位点A/G（A49G）和3′非翻译区A/G（CT60）多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库（CNKI）、PubMed数...目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿（Graves′disease,GD）与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）基因外显子1＋49位点A/G（A49G）和3′非翻译区A/G（CT60）多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库（CNKI）、PubMed数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）,收集国内外关于中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）基因A49G和CT60位点多态性与GD病相关性的病例对照研究,通过严格筛选文献,评价文献质量,提取所需文献原始数据,用RevMan5.3软件和Stata12.0软件进行Meta分析和Egger′s线性回归检验,分别统计描述基因频率模型（G vs A）、共显性模型（GG vs AA）、显性模型（GG＋AG vs AA）、隐性模型（GG vs AG＋AA）的合并OR值及95%CI。结果入选文献25篇,中文16篇,英文9篇。CTLA-4基因A49G多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值（95%CI）分别是1.94（1.67-2.25）、3.93（2.84-5.45）、2.69（2.07-3.50）、2.09（1.73-2.53）;CTLA-4基因CT60位点多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值（95%CI）分别是1.38（1.26-1.51）、1.61（1.28-2.03）、1.58（1.26-1.97）、1.40（1.26-1.56）。结论 GD病与CTLA-4基因A49G和CT60位点多态性有关,且为正相关,即两位点多态性是GD病发病的危险因素。展开更多
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1的49位点A/G多态性与成人隐匿性自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对23例LADA患...目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1的49位点A/G多态性与成人隐匿性自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对23例LADA患者、34例2型糖尿病(T2DM)患者和33例健康对照进行CTLA-4A/G多态性检测。结果LADA患者CTLA-4基因外显子1G49等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01),主要表现为基因型GG显著高于正常对照组(P=1.3×10-2)和T2DM组(P=3.4×10-2),基因型AG也明显高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P=3.3×10-2),基因型AA显著降低正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01)。结论CTLA-4基因A/G49多态性与LADA易感性相关。展开更多
文摘目的分析中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)+49位点A>G基因多态性与结直肠癌发生和进展的相关性。方法选取结直肠癌患者248例(疾病组)、结直肠腺瘤患者380例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)检测CTLA-4+49位点基因型。结果疾病组CTLA-4+49位点出现GG纯合子或至少出现1个G等位基因的频率显著高于对照组;与携带CTLA-4+49A/A基因型患者相比,携带CTLA-4+49G/G基因型患者发生结直肠癌的危险性为OR=3.684(95%CI:1.670～8.128);携带A等位基因的患者发生远处转移的几率较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTLA-4+49A>G基因多态性与中国人群结直肠癌易感性具有一定的相关性,但对结直肠癌进展的影响不明显。
文摘目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因微卫星多态性[CTLA-4(AT)n]与湛江沿海地区汉族人Graves病(GD)的相关性。方法:收取2006年门诊及住院患者中确诊为Graves病(Graves'disease,GD)102例和正常对照组100例,应用聚合酶链式反应-单链长度多态性分析法(PCR-SSLP)确定CTLA-4基因第4外显子3'末端AT重复序列的基因型。结果:CTLA-4基因3'末端微卫星位点有20个等位基因,GD组与正常对照组之间之间的基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CTLA-4(AT)n多态性可能与GD无相关性。
文摘目的探索免疫治疗在恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)中免疫疗效相关关键分子及其可能的机制。方法2018年7月至2020年7月,纳入GEO数据库中GSE117358的表达谱进行分析;首先,根据是否对免疫治疗是否有效分为两组:免疫治疗反应组和免疫治疗无反应组,同时分析两组之间差异有统计学意义基因;其次,分析两组差异有统计学意义基因在基因本体(gene ontology,GO)生物学行为及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and ge‐nomes,KEGG)富集信号通路等方面的差异;最后,对差异有统计学意义基因构建蛋白-蛋白互作网络,筛选在生物学行为中的重要模块及关键基因,并对关键基因在TCGA数据库中进行整合分析验证。结果在免疫治疗反应组(12个样本)及免疫治疗无反应组(12个样本)中共筛选出1025个差异基因,相对于免疫治疗无反应组,在免疫治疗反应组中有782个上调和243个下调基因。GO和KEGG分析显示,这些差异基因的功能主要集中在细胞因子受体通路、细胞黏附通路、T细胞受体通路及NFkappa B信号通路等;在蛋白-蛋白互作网络分析中,筛选出节点度最高的10个核心基因包括Tnf,Il6,Ptprc,Csf2,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Ccl2,Cd40。TCGA数据库整合分析显示,Tnf,Il6,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Cd40等疗效相关关键基因在肉瘤样胸膜间皮瘤中呈现相对高表达,且差异有统计学意义。结论核心基因Tnf,Il6,Ptprc,Csf2,Cd86,Cxcl9,Sell,Cxcr3,Ccl2,Cd40有望成为预测MPM的分子标志物及治疗的潜在靶点。
文摘目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿（Graves′disease,GD）与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）基因外显子1＋49位点A/G（A49G）和3′非翻译区A/G（CT60）多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库（CNKI）、PubMed数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）,收集国内外关于中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）基因A49G和CT60位点多态性与GD病相关性的病例对照研究,通过严格筛选文献,评价文献质量,提取所需文献原始数据,用RevMan5.3软件和Stata12.0软件进行Meta分析和Egger′s线性回归检验,分别统计描述基因频率模型（G vs A）、共显性模型（GG vs AA）、显性模型（GG＋AG vs AA）、隐性模型（GG vs AG＋AA）的合并OR值及95%CI。结果入选文献25篇,中文16篇,英文9篇。CTLA-4基因A49G多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值（95%CI）分别是1.94（1.67-2.25）、3.93（2.84-5.45）、2.69（2.07-3.50）、2.09（1.73-2.53）;CTLA-4基因CT60位点多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值（95%CI）分别是1.38（1.26-1.51）、1.61（1.28-2.03）、1.58（1.26-1.97）、1.40（1.26-1.56）。结论 GD病与CTLA-4基因A49G和CT60位点多态性有关,且为正相关,即两位点多态性是GD病发病的危险因素。
文摘目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1的49位点A/G多态性与成人隐匿性自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对23例LADA患者、34例2型糖尿病(T2DM)患者和33例健康对照进行CTLA-4A/G多态性检测。结果LADA患者CTLA-4基因外显子1G49等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01),主要表现为基因型GG显著高于正常对照组(P=1.3×10-2)和T2DM组(P=3.4×10-2),基因型AG也明显高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P=3.3×10-2),基因型AA显著降低正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01)。结论CTLA-4基因A/G49多态性与LADA易感性相关。
