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Gene Variations of Sixth Complement Component Affecting Tacrolimus Metabolism in Patients with Liver Transplantation for Hepatocellular Carcinoma 被引量:6
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作者 Jian-Hua Liao Chang-Can Li +3 位作者 Shao-Han Wu Jun-Wei Fan Hai-Tao Gu Zhao-Wen Wang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2017年第14期1670-1676,共7页
Background:Orthotopic liver transplantation (OLT) improves the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma (HCC).Moreover,the complement system is a powerful immune effector that can affect liver function... Background:Orthotopic liver transplantation (OLT) improves the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma (HCC).Moreover,the complement system is a powerful immune effector that can affect liver function and process of liver cirrhosis.However,studies correlating the complement system with tacrolimus metabolism after OLT are scarce.In this study,the role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the sixth complement component (C6) in tacrolimus metabolism was investigated during the early stages of liver transplantation.Methods:The study enrolled 135 adult patients treated with OLT for HCC between August 2011 and October 2013.Ten SNPs in C6 gene and rs776746 in cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) gene were investigated.The tacrolilnus levels were monitored daily during 4 weeks after transplantation.Results:Both donor and recipient CYP3A5 rs776746 allele A were correlated with decreased concentration/dose (C/D) ratios.Recipient C6 rs9200 allele G and donor C6 rs10052999 homozygotes were correlated with lower C/D ratios.Recipient CYP3A5 rs776746 allele A (yielded median tacrolimus C/D ratios of 225.90 at week 1 and 123.61 at week 2),C6 rs9200 allele G (exhibited median tacrolimus C/D ratios of 211.31 at week l,110.23 at week 2,and 99.88 at week 3),and donor CYP3A5 rs776746 allele A (exhibited median C/D ratios of 210.82 at week l,111.06 at week 2,77.49 at week 3,and 85.60 at week 4) and C6 rs 10052999 homozygote (exhibited median C/D ratios of 167.59 at week 2,157.99 at week 3,and 155.36 at week 4) were associated with rapid tacrolimus metabolism.With increasing number of these alleles,patients were found to have lower tacrolimus C/D ratios at various time points during the 4 weeks after transplantation.In multiple linear regression analysis,recipient C6 rs9200 group (AA vs.GG/GA) was found to be related to tacrolimus metabolism at weeks 1,2,and 3 (P =0.005,P =0.045,and P =0.033,respectively),whereas donor C6 rs10052999 group (CC/TT vs.TC) w 展开更多
关键词 C6 cytochrome p450 3A5 Hepatocellular Carcinoma Liver Transplantation Single Nucleotide polymorphism Tacrolimus Metabolism
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细胞色素P450 3A4和3A5基因多态性与卡马西平浓度及皮肤药物不良反应的相关性研究 被引量:3
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作者 刘晓 胡琨 +3 位作者 弓莉 郭金凤 崔一民 梁雁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1749-1752,共4页
目的探索细胞色素P450 3A4(CYP3A4),CYP3A5基因多态性与卡马西平浓度与皮肤药物不良反应(ADR)的相关性。方法对67例口服卡马西平治疗的患者的卡马西平血药浓度、CYP3A4*18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3、CYP3A4*1B位点基因型进行测定。比较不... 目的探索细胞色素P450 3A4(CYP3A4),CYP3A5基因多态性与卡马西平浓度与皮肤药物不良反应(ADR)的相关性。方法对67例口服卡马西平治疗的患者的卡马西平血药浓度、CYP3A4*18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3、CYP3A4*1B位点基因型进行测定。比较不同基因型组间卡马西平血药浓度、剂量校正浓度、标准化浓度的差异。同时观察患者是否发生卡马西平相关的皮肤ADR。结果 CYP3A4*18位点*1/*1型和*1/*18型患者分别为63例(94.03%)和4例(5.97%),2组患者的卡马西平血药浓度分别为(6.77±2.11),(5.26±1.05)μg·m L^(-1);剂量校正浓度分别为(10.68±5.12),(9.63±4.19)μg·m L^(-1);标准化浓度(0.31±0.25),(0.26±0.13)μg·m L^(-1),差异均无统计学意义(P>0.05)。CYP3A4*18B位点*1/*1型、*18B/*18B型和*1/*18B型患者分别为37例(55.22%)、4例(5.97%)和26例(38.81%),3组患者的卡马西平血药浓度(6.78±2.35),(4.81±1.19),(6.82±1.68)μg·m L^(-1);剂量校正浓度(10.72±6.06),(9.68±4.19),(10.61±3.50)μg·m L^(-1);标准化浓度(0.30±0.25),(0.29±0.15),(0.32±0.24)μg·m L^(-1),差异均无统计学意义(P>0.05)。CYP3A5*3位点*1/*1型、*3/*3型和*1/*3型患者分别为3例(4.48%)、32例(47.76%)和32例(47.76%),3组患者的卡马西平血药浓度(4.51±1.25),(6.95±2.19),(6.61±1.97)μg·m L^(-1);剂量校正浓度(9.73±5.13),(10.25±5.51),(11.07±4.67)μg·m L^(-1);标准化浓度(0.28±0.18),(0.27±0.21),(0.35±0.27)μg·m L^(-1),差异均无统计学意义(P>0.05)。观察期内均未发现与卡马西平相关的皮肤ADR。结论本研究未能发现CYP3A4*18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3位点的基因多态性与卡马西平浓度以及皮肤ADR的明显相关性,可能与样本量较少有关。 展开更多
关键词 卡马西平 细胞色素p450 3A4 细胞色素p450 3A5 基因多态性 药物不良反应
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肝移植患者他克莫司血药浓度与细胞色素P450 3A5 1*3基因多态性的关系 被引量:4
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作者 王向党 鲁燕侠 +2 位作者 崔佳 刘振华 陈充抒 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期295-298,共4页
目的研究细胞色素P450 3A5 1*3基因多态性对肝移植患者他克莫司(免疫抑制剂)血药浓度的影响,探讨他克莫司在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景。方法观察150例肝移植术后常规使用他克莫司+吗替麦考酚酯胶囊+醋酸泼尼松三联免疫抑制治... 目的研究细胞色素P450 3A5 1*3基因多态性对肝移植患者他克莫司(免疫抑制剂)血药浓度的影响,探讨他克莫司在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景。方法观察150例肝移植术后常规使用他克莫司+吗替麦考酚酯胶囊+醋酸泼尼松三联免疫抑制治疗的成年患者,分别测定术后1、3、6个月和12月的他克莫司全血药浓度,采用等位基因特异PCR测定细胞色素P450 3A5 1*3基因多态性,比较不同基因型之间他克莫司的浓度/剂量比的差异。结果在口服相同剂量的他克莫司时,1个月内CYP3A5 1*1、CYP3A5 1*3和CYP3A5 3*3三种基因型的浓度/剂量比,差异不显著;但3个月后,差异显著;6个月和12个月的浓度/剂量比,差异非常显著。结论CYP3A5 1*3多态性与肝移植患者他克莫司血药浓度具有非常显著的相关性,携带等位基因1*1和1*3患者的血药浓度明显低于3*3纯合子患者。 展开更多
关键词 他克莫司 基因多态性 细胞色素p450 3A5
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细胞色素P450 3A5基因多态性及其对药物代谢影响的研究进展 被引量:3
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作者 黄菲 夏春华 熊玉卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期545-548,共4页
细胞色素P4503A5是细胞色素P450亚家族CYP3A的成员之一,对CYP3A底物的代谢清除率有明显的作用,与CYP3A4等共同或独立催化或影响药物代谢,具有种族差异的遗传多态性。研究CYP3A5多态性及其对药物代谢的影响,对于临床上个体化用药具有积... 细胞色素P4503A5是细胞色素P450亚家族CYP3A的成员之一,对CYP3A底物的代谢清除率有明显的作用,与CYP3A4等共同或独立催化或影响药物代谢,具有种族差异的遗传多态性。研究CYP3A5多态性及其对药物代谢的影响,对于临床上个体化用药具有积极的意义。 展开更多
关键词 细胞色素p450 3A5 多态性 药物代谢 个体化用药
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Taqman-MGB法检测CYP3A5基因rs776746位点单核苷酸多态性及该位点对他克莫司代谢的影响 被引量:3
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作者 金丽兰 蔡刚 +1 位作者 林琳 王祥慧 《检验医学》 CAS 2015年第8期830-834,共5页
目的建立检测CYP3A5基因rs776746位点单核苷酸多态性(SNP)的Taqman-MGB实时荧光聚合酶链反应(PCR),并分析该位点对他克莫司药物代谢的影响。方法针对CYP3A5基因rs776746位点设计相应引物及双标记探针,建立并评价检测该位点SNP的Taqman-... 目的建立检测CYP3A5基因rs776746位点单核苷酸多态性(SNP)的Taqman-MGB实时荧光聚合酶链反应(PCR),并分析该位点对他克莫司药物代谢的影响。方法针对CYP3A5基因rs776746位点设计相应引物及双标记探针,建立并评价检测该位点SNP的Taqman-MGB实时荧光PCR;收集170例服用他克莫司患者的全血DNA样本,用建立的Taqman-MGB实时荧光PCR检测CYP3A5基因型,并分析不同CYP3A5基因型与他克莫司血药浓度剂量比的相关性。结果建立的Taqman-MGB基因分析法能够对CYP3A5 rs776746位点基因型进行高效区分,可检测最低含量为0.01 ng水平的DNA样本,并且具有较好的重复性和特异性,其检测结果与测序结果完全一致。170例患者中CYP3A5*1/*1型18例(10.59%)、CYP3A5*1/*3型65例(38.24%)、CYP3A5*3/*3型87例(51.18%);其中104例异体肾移植患者3种基因型的血药浓度剂量比分别为(52.47±35.96)、(77.79±33.80)、(134.80±79.35)(ng/m L)/(mg·kg-1·d-1),各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立了一种敏感性高、特异性好、重复性佳、适用于临床快速检测CYP3A5 rs776746 SNP位点的Taqman-MGB方法。初步分析显示CYP3A5*3基因型的存在会减弱患者对他克莫司的代谢能力。 展开更多
关键词 Taqman-MGB实时荧光聚合酶链反应 方法学评价 细胞色素酶p450 CYp3A5 单核苷酸多态性
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兜甲蛋白和细胞色素P450 3A5在口腔黏膜下纤维化中的表达及意义 被引量:3
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作者 李宁 翦新春 许春娇 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-33,共5页
目的探讨兜甲蛋白(LOR)和细胞色素P450 3A5(CYP 3A5)在口腔黏膜下纤维化颊黏膜(OSF)和正常颊黏膜中的表达以及在上皮防御作用中的意义。方法首先采用免疫组化染色检测66例OSF颊黏膜和14例正常颊黏膜中LOR和CYP 3A5这2种蛋白的表达和定位... 目的探讨兜甲蛋白(LOR)和细胞色素P450 3A5(CYP 3A5)在口腔黏膜下纤维化颊黏膜(OSF)和正常颊黏膜中的表达以及在上皮防御作用中的意义。方法首先采用免疫组化染色检测66例OSF颊黏膜和14例正常颊黏膜中LOR和CYP 3A5这2种蛋白的表达和定位,然后采用Western blot和RT-PCR方法分别在OSF患者颊黏膜和正常人颊黏膜中检测LOR和CYP 3A5的蛋白和mRNA表达。结果42例(63.6%)OSF呈LOR阳性表达,其在早、中期之间差异有统计学意义(P<0.05),而中、晚期之间差异无统计学意义(P>0.05);正常颊黏膜中CYP 3A5均呈阳性表达,5例(7.6%)OSF出现棘细胞弱阳性表达,33例(50%)出现内皮细胞弱阳性表达,与病理分期呈负相关(P<0.05)。RT-PCR显示LOR和CYP3A5mRNA在OSF与正常黏膜中表达的差异均有统计学意义(P<0.05);而Western blot检测显示,只有CYP 3A5蛋白表达在两者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论LOR和CYP 3A5的异常表达是OSF黏膜上皮防御能力改变的表现,它们在OSF发生发展和癌变过程中可能发挥了重要作用。 展开更多
关键词 口腔黏膜下纤维化 兜甲蛋白 细胞色素p450 3A5
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微小RNA-410对细胞色素P450 3A5基因表达水平的调控的研究 被引量:2
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作者 陆瑶 戴海将 +3 位作者 温改燕 唐青 袁洪 陈瑞芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2290-2292,共3页
目的研究微小RNA-410(miRNA)对细胞色素P450 3A5(CYP3A5)表达的特异调控。方法用Targetscan、miRanda和Pictar等靶基因预测软件预测可能作用CYP3A5基因的miRNA,并进行统计和筛选。用Hep G2细胞进行转染实验,miR-410 mimic转染组予以miR-... 目的研究微小RNA-410(miRNA)对细胞色素P450 3A5(CYP3A5)表达的特异调控。方法用Targetscan、miRanda和Pictar等靶基因预测软件预测可能作用CYP3A5基因的miRNA,并进行统计和筛选。用Hep G2细胞进行转染实验,miR-410 mimic转染组予以miR-410 mimic(类似物)转染48 h,miR-410inhibitor转染组予以miR-410 inhibitor(抑制药),空白对照组加入等量的细胞培养液转染48 h。用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western-blot鉴定CYP3A5 mRNA和蛋白质的表达。结果 miR-410在很大程度与CYP3A5mRNA的3'-UTR结合。与空白对照组的CYP3A5蛋白质表达水平为2.61±0.53相比,miR-410 mimic转染组为1.47±0.13,miR-410 inhibitor转染组为3.50±0.65,差异均有统计学意义(P<0.01)。miR-410 mimic转染组和miR-410 inhibitor转染组的CYP3A5 mRNA的表达水平分别为1.81±0.11和1.82±0.41,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-410参与CYP3A5蛋白表达的调控,是一种转录后调控机制。 展开更多
关键词 微小RNA-410 细胞色素p450 3A5 基因多态性
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新疆哈萨克族、维吾尔族高血压患者细胞色素P450 3A5基因多态性与氨氯地平预期降压疗效的关系 被引量:2
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作者 张荣秀 谷兰平 +1 位作者 周晓欢 徐新娟 《中华诊断学电子杂志》 2017年第4期230-234,共5页
目的探讨新疆哈萨克族、维吾尔族原发性高血压患者细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性的民族差异与氨氯地平预期降压疗效的关系。方法选取2015年11月至2017年4月于新疆医科大学第一附属医院高血压科首次就诊的197例原发性高血压患者,... 目的探讨新疆哈萨克族、维吾尔族原发性高血压患者细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性的民族差异与氨氯地平预期降压疗效的关系。方法选取2015年11月至2017年4月于新疆医科大学第一附属医院高血压科首次就诊的197例原发性高血压患者,其中哈萨克族99例、维吾尔族98例。提取患者外周血DNA,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术及DNA测序技术检测CYP3A5基因多态性。采用卡方检验、Logistic回归的方法,分析样本中哈萨克族、维吾尔族原发性高血压患者CYP3A5基因型的民族差异及与氨氯地平预期降压疗效的关系。结果哈萨克族CYP3A5~*3/~*3基因型频率较维吾尔族频率高,分别为81.82%(81/99)、63.27%(62/98),差异有统计学意义(χ~2=8.74,P=0.008)。调整基线血压、体质量指数、血脂、性别及年龄后,197例原发性高血压患者对氨氯地平预期疗效高度敏感、中度敏感、低度敏感的频率分别为77.16%(152/197),22.34%(44/197),0.51%(1/197);其中99例哈萨克族高血压患者为83.84%(83/99),16.16%(16/99),0.00%(0/99);98例维吾尔族高血压患者为70.41%(69/98),28.57%(28/98),1.02%(1/98);对氨氯地平预期疗效差异有统计学意义(χ~2=5.46,P=0.033)。Logistic回归分析CYP3A5基因民族差异与氨氯地平预期降压疗效有相关性,具有统计学意义(OR=2.11,P=0.035)。结论新疆哈萨克族、维吾尔族原发性高血压患者CYP3A5基因存在民族差异,新疆哈萨克族原发性高血压患者较维吾尔族患者对氨氯地平敏感性更高。 展开更多
关键词 高血压 细胞色素p4503A5 氨氯地平
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高血压人群血管紧张素转换酶和细胞色素P450 3A5基因多态性调查 被引量:1
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作者 姜绮霞 袁洪 +3 位作者 黄志军 刘晶晶 李丽军 阳国平 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期159-161,168,共4页
目的探讨湖南高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布。方法高血压患者583名,其中403名娄底和湘潭地区原发性高血压病患者进行血管紧张素转换酶基因多态性检测;180名长沙和株洲地区原发性高血压患者进行细胞色... 目的探讨湖南高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布。方法高血压患者583名,其中403名娄底和湘潭地区原发性高血压病患者进行血管紧张素转换酶基因多态性检测;180名长沙和株洲地区原发性高血压患者进行细胞色素P450 3A5基因多态性检测。结果血管紧张素转换酶基因I和D等位基因频率分别为55.8%和44.2%,ID基因型最常见。细胞色素P450 3A5基因*1和*3等位基因频率分别为35.0%和65.0%,*1*3基因型最常见。在不同性别高血压人群中上述两种候选基因的基因型和等位基因频率差别均无统计学意义(P>0.05)。结论湖南地区高血压人群血管紧张素转换酶基因和细胞色素P450 3A5基因多态性分布均符合Hardy-W e inberg遗传平衡,高血压人群中常见几类降压药物的主要代谢酶或受体的基因多态性存在个体差异,这为高血压人群单一药物治疗提供了初步的遗传学依据。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 细胞色素p4503A5 高血压 基因多态性
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CYP3A5基因单核苷酸多态性rs3800959与氯吡格雷抵抗的相关性研究 被引量:1
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作者 冯雪瑶 张效林 +3 位作者 梁振洋 孙莹 白净 韩雅玲 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第S1期4605-4608,共4页
目的:探讨细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)单核苷酸多态位点rs3800959与氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生的关系。方法:于2010年3月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军区总医院心内科住院的接受标准双联抗血小板治疗(阿司匹林... 目的:探讨细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)单核苷酸多态位点rs3800959与氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生的关系。方法:于2010年3月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军区总医院心内科住院的接受标准双联抗血小板治疗(阿司匹林+氯吡格雷)的冠心病患者共800例。以光学比浊法测定20μmol/L浓度ADP诱导的残余血小板聚集率(Residual plateletagglutination,RPA),并定义RPA≥70%为CR,所有入选患者分为CR组和氯吡格雷非抵抗组(Non-clopidogrel resistance,NCR)。所有入选病例提取血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序的方法测定CYP3A5基因rs3800959单核苷酸多态位点的基因型及等位基因。结果:所入选的800例病人中,CR组为150例,NCR组为650例,CR发生率为18.75%。rs3800959基因型频率在CR组为TT型110例(73.3%)、CT型39例(26.0%)及CC型1例(0.7%);NCR组rs3800959基因型频率分别为477例、159例及14例(73.4%、24.5%及2.1%)。两组间各基因型频率分布无统计学差异(P=0.460,x2=1.554);T、C等位基因分布频率在两组间亦无明显差异(P=0.784,OR=0.942,95%CI=0.655~1.356)。结论:CYP3A5基因单核苷酸多态位点rs3800959与冠心病人CR的发生无相关关系。 展开更多
关键词 氯吡格雷抵抗 多态性 单核苷酸 细胞色素p4503A5
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细胞色素P450 3A5基因多态性与血脂异常的相关性
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作者 肖飞 邱健 +4 位作者 赵树进 石磊 洪长江 叶丽丽 贺宝霞 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期71-74,共4页
目的研究细胞色素P4503A5基因多态性与血脂异常的相关性。方法采用Taqman MGB探针建立细胞色素P4503A5*3(6986A>G)位点的实时荧光定量PCR分型方法,对321名中国汉族血脂异常患者和258名正常对照者进行细胞色素P4503A5*3(6986A>G)... 目的研究细胞色素P4503A5基因多态性与血脂异常的相关性。方法采用Taqman MGB探针建立细胞色素P4503A5*3(6986A>G)位点的实时荧光定量PCR分型方法,对321名中国汉族血脂异常患者和258名正常对照者进行细胞色素P4503A5*3(6986A>G)位点基因分型,按常规方法测定血脂水平并进行比较分析。结果血脂异常组和正常对照组中均检出AA、GA和GG三种基因型;血脂异常组AA、GA、GG基因型频率分别为9.0%、46.1%和44.9%,对照组则为9.7%、39.5%和50.8%。血脂异常组A及G等位基因频率分别为32.1%和67.9%,对照组则为29.5%和70.5%。两组基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。通过对不同基因型的血脂分析发现,血脂异常组A等位基因(AA+GA型)携带者的高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于GG纯合型(P<0.05)。结论细胞色素P4503A5*3(6986A>G)多态性位点与中国汉族人血脂异常的发生可能没有关联,但A等位基因可能对血清高密度脂蛋白胆固醇水平有一定影响。 展开更多
关键词 细胞色素p450 3A5 基因多态性 血脂异常 高密度脂蛋白胆固醇
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黑龙江省寒地高血压患者细胞色素P450 CYP3A5基因多态特征性分析
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作者 张峰 杨军 +1 位作者 董天崴 王爽 《广东化工》 CAS 2022年第5期159-161,共3页
目的:分析黑龙江省寒地原发性高血压患者CYP3A5基因分布频率,研究该地区CYP3A5基因特征性,为个体化精准治疗高血压病提供临床依据。方法:应用原位杂交荧光染色技术检测入组的高血压患者及健康者CYP3A5基因型,根据基因型分组对比基因型... 目的:分析黑龙江省寒地原发性高血压患者CYP3A5基因分布频率,研究该地区CYP3A5基因特征性,为个体化精准治疗高血压病提供临床依据。方法:应用原位杂交荧光染色技术检测入组的高血压患者及健康者CYP3A5基因型,根据基因型分组对比基因型频率及等位基因分布频率,与已报道的我国其他非高寒地区、不同民族进行比较,探讨黑龙江省寒地高血压患者CYP3A5基因特征性。结果:入组的原发性高血压患者共512例,其中GG型284例(55.47%),AG型181例(35.35%),AA型47例(9.18%),G、A等位基因频率分别为73.14%,26.86%。与我国其他学者已报导的湖南长沙、四川南充高血压患者对比CYP3A5基因型频率及等位基因分布频率均具有显著统计学差异(P<0.05)。与新疆哈萨克族高血压患者CYP3A5等位基因频率和基因型分布频率对比均存在统计学差异(P=0.000,P=0.000)。结论:(1)CYP3A5基因分布频率存在南北地域性差异;(2)CYP3A5基因分布频率存在民族性差异。 展开更多
关键词 高血压 细胞色素p450 CYp3A5 基因 多态性
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细胞色素P450 3A5基因多态性与原发性高血压的相关性
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作者 肖飞 邱健 +4 位作者 钟国强 曾志羽 涂荣会 何燕 李烁 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第25期2991-2993,2996,共4页
目的研究细胞色素P4503A5(CYP3A5)基因多态性与中国汉族人原发性高血压(EH)的相关性。方法采用TaqmanMGB探针建立了CYP3A5*3(6986A〉G)位点的实时荧光定量聚合酶链反应(RT—PCR)分型方法,对170例中国汉族EH患者和193例排除EH... 目的研究细胞色素P4503A5(CYP3A5)基因多态性与中国汉族人原发性高血压(EH)的相关性。方法采用TaqmanMGB探针建立了CYP3A5*3(6986A〉G)位点的实时荧光定量聚合酶链反应(RT—PCR)分型方法,对170例中国汉族EH患者和193例排除EH诊断的对照者进行CYP3A5*3(6986A〉G)位点基因分型。结果EH组GG、GA、AA基因型频率分别为51.2%、42.4%、6.5%,而对照组则为39.9%、50.8%、9.3%。携带GG基因型者EH的患病风险是至少携带一个A等位基因者的1.579倍[95%CI:1.041-2.395]。结论CYP3A5*3(6986A〉G)多态性位点可能与中国汉族人EH具有相关性,A等位基因可能降低EH的惠病风险,存在稍低的收缩压水平。 展开更多
关键词 细胞色素p450 3A5 基因多态性 原发性高血压
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温州地区急性白血病儿童CYP3A5基因多态性研究
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作者 黄珍 陈敏 +1 位作者 曾炜炜 李原 《温州医学院学报》 CAS 2014年第10期733-736,共4页
目的:探讨温州地区汉族人群细胞色素P450-3A5(CYP3A5)基因多态性与儿童急性白血病(AL)易感性的关系。方法:采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术和PCR产物测序方法,检测119例AL患儿(病例组)和106例对照儿童(对照组)的CYP... 目的:探讨温州地区汉族人群细胞色素P450-3A5(CYP3A5)基因多态性与儿童急性白血病(AL)易感性的关系。方法:采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术和PCR产物测序方法,检测119例AL患儿(病例组)和106例对照儿童(对照组)的CYP3A5-6986位点基因型分布及等位基因频率,并结合既往发表的文献进行温州与苏州不同地区间的比较。结果:1对照组与急性淋巴细胞白血病(ALL)组、急性髓细胞白血病(AML)组的基因型分布差异存在统计学意义(P<0.05)。2病例组G位点的基因频率高于对照组(P<0.05)。3按性别因素分层分析,儿童白血病的遗传易感性存在性别差异。4温州、苏州两个地区AL患儿的基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP3A5基因6986位点AG多态性可能与中国南方汉族人群男性白血病患儿的遗传易感性相关联。 展开更多
关键词 白血病 儿童 基因多态性 易感性 细胞色素p450-3A5
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细胞色素P450基因多态性对中国健康受试者单次服用喹硫平药代动力学的影响 被引量:4
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作者 王广英 阎爱荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1489-1492,共4页
目的探讨中国健康受试者细胞色素P450 3A4*18B(CYP3A4*18B)和细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性对喹硫平药代动力学的影响。方法纳入34例中国健康受试者,单次给予喹硫平片25 mg,按照试验方案设计采集血样,检测喹硫平血药浓度,计... 目的探讨中国健康受试者细胞色素P450 3A4*18B(CYP3A4*18B)和细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性对喹硫平药代动力学的影响。方法纳入34例中国健康受试者,单次给予喹硫平片25 mg,按照试验方案设计采集血样,检测喹硫平血药浓度,计算药代动力学参数,比较不同基因型对药代动力学参数的影响。结果 G6986A-AA组、G6986A-AG组和G6986A-GG组的Cmax分别为(35. 03±4. 41),(111. 06±33. 46)和(93. 66±41. 25)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(135. 49±27. 65),(316. 97±119. 94)和(288. 22±133. 82) ng·mL^-1·h^-1;AUC0-∞分别为(144. 67±28. 18),(328. 57±122. 08),(300. 83±139. 27) ng·mL^-1·h^-1。G6986A-AG组、G6986A-GG组的上述指标分别与G6986A-AA组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论喹硫平在体内的药代动力学参数与CYP3A5*3基因多态性有相关性,根据基因型制定个体化给药方案有助于喹硫平合理使用。 展开更多
关键词 细胞色素p450 3A4*18B 细胞色素p450 3A5*3 基因多态性 喹硫平 药代动力学
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CYP3A5、MDR1基因多态性对他克莫司治疗后膜性肾病患者临床疗效和感染并发症的影响
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作者 梁亚林 杨青彦 +1 位作者 索敬钧 韩健乐 《安徽医学》 2024年第12期1485-1490,共6页
目的 分析细胞色素P450酶3A5(CYP3A5)、多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司治疗后原发性膜性肾病(PMN)患者临床疗效和感染并发症的影响。方法 选择2020年10月至2022年10月郑州市第七人民医院收治的PMN患者75例,采用限制性片段长... 目的 分析细胞色素P450酶3A5(CYP3A5)、多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司治疗后原发性膜性肾病(PMN)患者临床疗效和感染并发症的影响。方法 选择2020年10月至2022年10月郑州市第七人民医院收治的PMN患者75例,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测CYP3A5*3、MDR1 C1236T、MDR1 G2677T、MDR1 C3435T基因多态性,并比较不同基因型他克莫司C/D值(他克莫司血药浓度/剂量×体质量)差异以及对PMN患者临床疗效和感染并发症发生情况的影响。结果 CYP3A5*3中*3/*3基因型、G等位基因突变频率分别为54.67%和75.33%,MDR1 C1236T中CT基因型突变频率为57.33%,MDR1 G2677T中GT基因型突变频率为49.33%,MDR1 C3435T中CT基因型突变频率高达57.33%;CYP3A5*3中AA+AG基因型他克莫司C/D值低于GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05),MDR1 C3435T中CC基因型他克莫司C/D值低于CT+TT基因型,差异有统计学意义(P<0.05);CYP3A5*3、MDR1 C1236T/A、MDR1 G2677T不同基因型使用的他克莫司剂量对PMN患者临床疗效的影响差异无统计学意义(P>0.05),MDR1 C3435T中CT+TT基因型他克莫司治疗缓解率高于CC基因型(71.70%比45.45%,P<0.05),差异有统计学意义;CYP3A5、MDR1不同基因型使用的他克莫司剂量对PMN患者感染并发症发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP3A5*3 GG基因型和MDR1 C3435T CT+TT基因型可升高他克莫司C/D值,且MDR1 C3435T CT+TT基因型患者他克莫司临床疗效较好。 展开更多
关键词 细胞色素p4503A5 多药耐药基因1 基因多态性 他克莫司 膜性肾病
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他克莫司代谢率与肾移植术后早期BK病毒感染的关系 被引量:3
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作者 孙忠蔚 范宇 +1 位作者 柏宏伟 钱叶勇 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期278-282,共5页
目的探讨他克莫司(FK506)代谢率与肾移植术后早期BK病毒感染的关系。方法选择解放军第309医院全军器官移植研究所接受同种异体肾移植术的80例受体作为研究对象。对纳入研究的80例受体进行细胞色素P450(CYP)3A5基因多态性检测,根据基因... 目的探讨他克莫司(FK506)代谢率与肾移植术后早期BK病毒感染的关系。方法选择解放军第309医院全军器官移植研究所接受同种异体肾移植术的80例受体作为研究对象。对纳入研究的80例受体进行细胞色素P450(CYP)3A5基因多态性检测,根据基因检测结果分为快代谢组(CYP3A5*1/*3基因型和CYP3A5*1/*1基因型,38例)和慢代谢组(CYP3A5*3/*3基因型,42例)。分析80例受体的CYP3A5基因型分布情况;比较两组受体FK506代谢率[浓度/剂量比(C/D值)];比较两组受体术后6个月内BK病毒感染事件[包括BK病毒尿症、BK病毒血症、BK病毒性肾病(BKVN)]的发生率。结果 80例受体中,CYP3A5*1/*1基因型5例(6%),CYP3A5*1/*3基因型33例(41%),CYP3A5*3/*3基因型42例(53%)。在80例受体的160个等位基因中,CYP3A5*3等位基因占117个,即CYP3A5*3等位基因变异率为73.1%。快代谢组受体术后1、3、6个月的C/D值均低于相应时间的慢代谢组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。快代谢组和慢代谢组受体BK病毒尿症发生率分别为37%和29%,BK病毒血症发生率分别为18%和2%,BKVN发生率分别为3%和0,快代谢组BK病毒血症的发生率高于慢代谢组,差异有统计学意义(P=0.02),两组受体BK病毒尿症和BKVN发生率比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论根据CYP3A5基因型学检测结果发现FK506代谢率高的肾移植受体,其术后早期BK病毒血症发生风险高。 展开更多
关键词 BK病毒 肾移植 细胞色素p450(CYp)3A5 基因多态性 他克莫司代谢率 BK病毒血症 BK病毒尿症 BK病毒性肾病(BKVN)
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细胞色素P450 3A5和多药耐药基因遗传变异的联合效应对克拉霉素药代动力学的影响 被引量:3
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作者 储小曼 曹晓梅 +2 位作者 倪立 姚旋 周琰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期412-417,共6页
目的观察CYP3A5*3和MDR1 C3435T遗传变异的联合效应对中国健康受试者克拉霉素(大环内酯类抗生素)药代动力学的影响。方法45名受试者服用单剂量克拉霉素胶囊250mg,HPLC-MS法测定血药浓度。PCR-ASA法和PCR-RFLP法分别测定受试者CYP3A5*3和... 目的观察CYP3A5*3和MDR1 C3435T遗传变异的联合效应对中国健康受试者克拉霉素(大环内酯类抗生素)药代动力学的影响。方法45名受试者服用单剂量克拉霉素胶囊250mg,HPLC-MS法测定血药浓度。PCR-ASA法和PCR-RFLP法分别测定受试者CYP3A5*3和MDR1 C3435T的基因型,按基因型分组,比较基因多态性对克拉霉素药代动力学的影响。结果在45名受试者中,CYP3A5*3各基因型分布,不受MDR1 C3435T基因型的影响;而2者的基因突变均不同程度地协同影响克拉霉素药代动力学参数Cmax、AUC0-24和tmax。结论CYP3A5*3和MDR1C3435T遗传变异及协同作用是影响克拉霉素药代动力学特性的重要因素。 展开更多
关键词 细胞色素p4503A53 多药耐药基因 克拉霉素 遗传变异 药代动力学
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CYP3A4* 1G和3A5* 3基因多态性对肾移植患者地尔硫浓度/剂量比的影响 被引量:1
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作者 易鑫 汪江林 +5 位作者 周亚男 陈清洁 成柯 明英姿 马颖 左笑丛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期667-670,共4页
目的研究肾移植患者中CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性对地尔硫浓度/剂量比的影响。方法以47例肾移植患者为研究对象,用聚合酶链式反应-限制性内切片段长度多态性方法测定肾移植患者药物代谢酶基因型,用高效液相色谱法测定地尔硫的血药... 目的研究肾移植患者中CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性对地尔硫浓度/剂量比的影响。方法以47例肾移植患者为研究对象,用聚合酶链式反应-限制性内切片段长度多态性方法测定肾移植患者药物代谢酶基因型,用高效液相色谱法测定地尔硫的血药浓度谷值,比较CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性对肾移植患者地尔硫浓度/剂量比的影响。结果 CYP3A4*1*1型14例(29.79%)、CYP3A4*1*1G型26例(55.32%),CYP3A4*1G*1G型7例(14.89%),G等位基因分布频率为57.45%,A等位基因分布频率为42.55%;CYP3A5*1*1型6例(12.77%),CYP3A5*1*3型21例(44.68%),CYP3A5*3*3型20例(42.55%),G等位基因分布频率为64.89%,A等位基因分布频率为35.11%。肾移植患者中CYP3A4*1G基因多态性对地尔硫浓度/剂量比有显著影响,CYP3A4*1*1型受者比携带CYP3A4*1G等位基因肾移植患者的浓度/剂量比高1.52倍,差异有统计学意义(P<0.05);而CYP3A5*3基因多态性对浓度/剂量比影响较轻微,且差异无统计学意义。结论肾移植患者中CYP3A4*1G基因多态性对地尔硫浓度/剂量比有显著影响。 展开更多
关键词 地尔硫革 细胞色素p450 3A4*1G 细胞色素p450 3A53 基因多态性 肾移植
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肝肾移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系 被引量:3
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作者 孙家钰 王宪刚 +4 位作者 邹远高 王艳萍 梁德荣 梁茂植 苗佳 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期573-577,共5页
目的研究肝肾移植患者细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A5和多耐药(multidrugresistance 1,MDR1)基因多态性与他克莫司浓度/剂量比(C/D值)的关系,探讨指导临床个体化用药的可行性。方法采用酶扩大免疫法测定60例肝肾移植患者他克莫... 目的研究肝肾移植患者细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A5和多耐药(multidrugresistance 1,MDR1)基因多态性与他克莫司浓度/剂量比(C/D值)的关系,探讨指导临床个体化用药的可行性。方法采用酶扩大免疫法测定60例肝肾移植患者他克莫司稳态谷浓度,以单位体质量服药日剂量校正血药浓度为浓度/剂量比(C/D值);采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测患者CYP3A5A6986G和MDR1C3435T、G2677T/A及T1236C的单核苷酸多态性(SNPs),比较不同基因型患者之间他克莫司C/D值。结果携带CYP3A5*1/*1型者5例,*1/*3 22例,*3/*3 33例,凡携带有*1等位基因者的C/D值(130.40±53.94)明显低于*3/*3型患者的C/D值(198.12±90.80,P<0.01)。MDR1基因C3435T位点C/C型22例,C/T型23例,T/T型15例;T1236C位点T/T型8例,T/C型32例,C/C型20例;G2677T/A位点G/G型9例,G/T型24例,G/A型5例,T/A型8例,T/T型14例,A/A型0例。MDR1的T1236C、G2677T/A和C3435T各基因型的他克莫司C/D值未发现明显差异。结论 CYP3A5A6986G基因多态性可以作为他克莫司个体化用药的依据,CYP3A5*3*3携带者较携带有一条CYP3A5*1等位基因的患者可减少他克莫司的给药剂量。MDR1的T1236C、G2677T/A和C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度之间的关系尚需扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 他克莫司 细胞色素p450 3A5多耐药基因1 p-糖蛋白 单核苷酸多态性
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