期刊文献+
共找到53篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
蕙兰B类MADS-box基因的克隆及表达分析 被引量:15
1
作者 向林 秦德辉 +4 位作者 李小白 李伯钧 郭方其 吴超 孙崇波 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2333-2341,共9页
采用RT-PCR结合RACE技术从蕙兰(Cymbidium faberi)中分离到3个B类MADS-box基因CfGLO、CfDEF1和CfDEF2,分别编码210、222和227个氨基酸。系统进化树分析显示,CfGLO属于PI/GLO类基因,CfDEF1和CfDEF2分别属于PaleoAP3组基因的PeMADS2类基因... 采用RT-PCR结合RACE技术从蕙兰(Cymbidium faberi)中分离到3个B类MADS-box基因CfGLO、CfDEF1和CfDEF2,分别编码210、222和227个氨基酸。系统进化树分析显示,CfGLO属于PI/GLO类基因,CfDEF1和CfDEF2分别属于PaleoAP3组基因的PeMADS2类基因和PeMADS3类基因。RT-PCR和实时荧光定量表达分析表明,CfDEF1在2、3轮花器官侧瓣、唇瓣和蕊柱中强烈表达,在萼片中不表达;CfDEF2在1、2、3轮花器官中都表达,在营养组织中不表达;而CfGLO在所有组织中都表达,说明3个基因在蕙兰花器官的形成过程中可能扮演着不同的角色。此外,3个基因都在蕙兰幼嫩子房中有表达,显示其可能在蕙兰子房的形成过程中起一定作用。 展开更多
关键词 蕙兰 B类MADS-box基因 发育 实时荧光定量表达
原文传递
蕙兰根部内生细菌多样性及季节动态变化 被引量:12
2
作者 杨娜 杨波 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期156-163,共8页
为了研究蕙兰(Cymbidium faberi)根部内生细菌群落结构在不同季节里的变化,于不同季节从蕙兰根部分离出内生细菌207株,采用核糖体DNA扩增片段限制性分析(ARDRA)研究了蕙兰根部内生细菌群落组成的季节动态变化。将内生细菌纯培养物扩增... 为了研究蕙兰(Cymbidium faberi)根部内生细菌群落结构在不同季节里的变化,于不同季节从蕙兰根部分离出内生细菌207株,采用核糖体DNA扩增片段限制性分析(ARDRA)研究了蕙兰根部内生细菌群落组成的季节动态变化。将内生细菌纯培养物扩增近全长的16S rDNA,并用ARDRA对所分离的菌株进行分型,根据酶切图谱的差异,将其分成25个ARDRA型,并选取代表性菌株进行16S rDNA序列测定。结果表明,分离出来的内生细菌分为9个属,包括芽孢杆菌属(Bacillus)、伯克氏属(Burkholderia)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、假单胞属(Pseudomonas)、微杆菌属(Microbacterium)、根瘤菌属(Rhizobium)、Lysinibacillus、Cohnella和短杆菌属(Bre-vibacterium),其中优势种群为Bacillus,次优势种群为Paenibacillus和Burkholderia。秋季分离出的内生细菌种类最多,夏季分离出的种类最少。在不同季节蕙兰内生细菌群落结构差异极显著(p<0.001),但在不同季节里蕙兰根部内生细菌优势种群没有差异。 展开更多
关键词 蕙兰 内生细菌 群落结构 核糖体DNA扩增片段限制性分析(ARDRA) 季节变化
下载PDF
蕙兰CYMBIDIUM FABERI ROLFE种子无菌培养的研究 被引量:9
3
作者 杨宁生 杨柏云 钟青萍 《江西科学》 1994年第2期80-84,共5页
对蕙兰种子无菌培养过程的观察表明,其种子萌发先形成小球体,再由小球体发育成小苗,其途径有三条:一是由小球体经原球茎发育成小苗;二是小球体伸长成根茎后发育成小苗;三是小球体先形成根茎,在根茎四周分化出许多原球茎,再由原... 对蕙兰种子无菌培养过程的观察表明,其种子萌发先形成小球体,再由小球体发育成小苗,其途径有三条:一是由小球体经原球茎发育成小苗;二是小球体伸长成根茎后发育成小苗;三是小球体先形成根茎,在根茎四周分化出许多原球茎,再由原球茎形成小苗。低温预处理有利于种子萌发。种子萌发和小苗的形成需要生长素和细胞分裂素的适当配合,其中以MS+6-BA0.5mg/1+IAA1.5mg/1对种子萌发最佳,苗生长以MS+6-BA1.0mg/1+NAA0.5mg/1为好。液体振荡培养采用MS+6-BA1.0mg/1+IAA1.5mg/1时,原球茎月增殖8-10倍以上。 展开更多
关键词 蕙兰 种子 无菌培养
下载PDF
TSWV与TMV复合侵染大花蕙兰的细胞病理 被引量:6
4
作者 张仲凯 方琦 +5 位作者 丁铭 李婷婷 彭潞波 张丽珍 李展 苏晓霞 《西南农业学报》 CSCD 2004年第B05期155-159,共5页
应用超薄切片法制样电子显微镜观察,对番茄斑萎病毒(TSWV)和烟草花叶病毒(17MV)复合侵染的大花蕙兰同一病叶的细胞病理进行了研究。结果表明:无症的叶部其亚细胞结构较完整,在叶绿体旁及细胞质中有少量的TWV聚集块;在表现为花叶的部位... 应用超薄切片法制样电子显微镜观察,对番茄斑萎病毒(TSWV)和烟草花叶病毒(17MV)复合侵染的大花蕙兰同一病叶的细胞病理进行了研究。结果表明:无症的叶部其亚细胞结构较完整,在叶绿体旁及细胞质中有少量的TWV聚集块;在表现为花叶的部位亚细胞器不同程度病变,TMV粒体聚集或散布于细胞质中;在表现为黄化的叶部亚细胞大部分崩解,有的细胞中大量聚集或散布TMV粒体,有的细胞中则散布或聚集TSWV粒体,且在细胞质中出现病毒基质或空泡囊状结构,TSWV被膜粒体散布或聚集于细胞壁中,有的韧皮部细胞中充满纤维状内含体。 展开更多
关键词 番茄斑萎病毒 烟草花叶病毒 大花蕙兰 细胞病理 细胞壁
下载PDF
蕙兰(Cymbidium faberi)原球茎增殖培养条件的研究 被引量:4
5
作者 杨柏云 杨宁生 范财茂 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 1995年第1期39-42,共4页
用液体振荡培养法研究培养基中不同浓度的荣乙酸(NAA)与6-苄基腺嘌吟(6-BA)配比对蕙兰原球茎增殖的影响,发现最佳培养基为:Ms+0.5mg/LNAA+1,0mg/L6-BA,第36天统计,其增殖率为371%。此... 用液体振荡培养法研究培养基中不同浓度的荣乙酸(NAA)与6-苄基腺嘌吟(6-BA)配比对蕙兰原球茎增殖的影响,发现最佳培养基为:Ms+0.5mg/LNAA+1,0mg/L6-BA,第36天统计,其增殖率为371%。此外,还进一步试验了在该培养基中加入不同种类的天然提取物对原球茎增重的影响,结果表明:原球茎增重最佳的附加天然提取物是10%椰乳,第36天统计,其增重率为936%。 展开更多
关键词 蕙兰 原球茎 增殖 培养条件
下载PDF
春荷鼎杂交根状茎的组培快繁的研究 被引量:9
6
作者 潘银萍 李承秀 +2 位作者 王长宪 张东旭 王丰妍 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第5期209-212,共4页
【研究目的】采用传统品种春荷鼎与普通春兰杂交的继代根状茎为试材,对根状茎的增殖和分化进行研究。【方法】探讨不同培养基、转换培养基、6—BA与NAA、IBA对根状茎增殖、分化的影响。【结果】不同培养基对生长率有明显影响,1/2MS为春... 【研究目的】采用传统品种春荷鼎与普通春兰杂交的继代根状茎为试材,对根状茎的增殖和分化进行研究。【方法】探讨不同培养基、转换培养基、6—BA与NAA、IBA对根状茎增殖、分化的影响。【结果】不同培养基对生长率有明显影响,1/2MS为春兰根状茎的基本培养基;最适增殖培养基为1/2MS+BA0.1+NAA0.1;根状茎的最佳分化培养基为1/2MS+BA1.0+IBA1.0;以1/2MS+BA1.0+IBA1.0培养基再转入B5+BA1.0+IBA1.0培养得交替培养方式,获得分化率达76%。【结论】组培快繁是培育春兰新品种的重要技术手段。 展开更多
关键词 春兰 根状茎 增殖 分化
下载PDF
秦岭野生春兰和蕙兰的形态多样性研究 被引量:7
7
作者 陈君梅 宋军阳 +2 位作者 韩王亚 陈博文 张显 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第2期143-150,共8页
【目的】研究秦岭地区野生春兰和蕙兰的形态多样性,从表观上了解2种兰花的形态变异情况,为该地区春兰和蕙兰种质资源的保护与利用提供参考。【方法】以秦岭不同产地的53份野生春兰和45份野生蕙兰为研究对象,对其叶色、叶片质地、花色等... 【目的】研究秦岭地区野生春兰和蕙兰的形态多样性,从表观上了解2种兰花的形态变异情况,为该地区春兰和蕙兰种质资源的保护与利用提供参考。【方法】以秦岭不同产地的53份野生春兰和45份野生蕙兰为研究对象,对其叶色、叶片质地、花色等主要质量性状以及叶长与叶宽、被萼长与宽、侧萼长与宽、花瓣长与宽等主要数量性状进行统计和测量。质量性状以Shannon-Weiner指数和Simpson指数为评价指标,数量性状以其最大值、最小值、极值、平均值、标准差以及变异系数为评价指标,对53份野生春兰和45份野生蕙兰的表型性状进行多样性分析。【结果】质量性状分析结果显示,蕙兰的Shannon-Weiner指数和Simpson指数总体高于春兰;数量性状分析结果显示,春兰的数量性状变异系数为9.57%~20.14%,蕙兰的数量性状变异系数为10.93%~29.11%,蕙兰的变异幅度大于春兰,表明蕙兰的形态多样性高于春兰。在数量性状指标中,春兰的花叶鞘长与侧萼长、花瓣长,被萼宽与侧萼宽、花瓣宽,侧萼长与花瓣长,侧萼宽与花瓣宽之间均极显著正相关;蕙兰的花葶长与萼片长、花瓣长,萼片长与花瓣长均极显著正相关;2种兰花的叶长与花葶长、被萼宽、侧萼宽、花瓣宽之间均呈现弱负相关性。【结论】秦岭地区野生蕙兰比春兰具有更丰富的形态多样性,因此春兰比蕙兰可能面临更大的种群生存威胁。 展开更多
关键词 春兰 蕙兰 形态多样性 质量性状 数量性状 秦岭地区
下载PDF
蕙兰花香成分研究 被引量:8
8
作者 冯立国 周力 +1 位作者 陶俊 孟祥申 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第35期17465-17466,共2页
[目的]探明蕙兰的花香成分及相对含量。[方法]采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行测定分析。[结果]从蕙兰中共检出36种香气成分,鉴定出33种,主要包括烷烃类、醇类、酮类、酯类、萜烯类及芳香族化合物。芳... [目的]探明蕙兰的花香成分及相对含量。[方法]采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行测定分析。[结果]从蕙兰中共检出36种香气成分,鉴定出33种,主要包括烷烃类、醇类、酮类、酯类、萜烯类及芳香族化合物。芳香族化合物的相对含量最高,达到了54.24%,醇类、酯类、萜烯类、烷烃类和酮类化合物的含量相差不大。[结论]二苯硫醚、视黄醇、二苯甲酮、二苯砜、非洲桧素、11-苯基-10-二十一烯和十六烷是蕙兰主要花香成分。 展开更多
关键词 蕙兰 香气成分 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用
下载PDF
蕙兰Actin基因的克隆及序列分析 被引量:8
9
作者 田云芳 刘艺平 +1 位作者 李涵 苏金乐 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第6期107-111,共5页
持家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参。为研究其他基因的调控机制或外源基因在蕙兰中的相对表达提供内参,根据GenBank已经登录的肌动蛋白(Actin)基因的同源核苷酸保守序列,设计简并引物,利用RT-PCR的方法,以蕙兰花蕾期的花... 持家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参。为研究其他基因的调控机制或外源基因在蕙兰中的相对表达提供内参,根据GenBank已经登录的肌动蛋白(Actin)基因的同源核苷酸保守序列,设计简并引物,利用RT-PCR的方法,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,克隆了4个Actin基因片段。序列分析结果表明,4个Actin基因片段长度均为1 062bp,编码354个氨基酸,具有Actin基因的标记位点:肌动蛋白(YVGDEAQs.KRG和WISKaEYDE)和肌动蛋白类似物(LLTEApLNPkaNR)。各片段之间同源性高达95.97%,经BLAST分析,与文心兰同源性可达94%。其氨基酸序列与萼脊兰(AED94091.1)和蝴蝶兰(AAF71265.1)同源性达99%。得到的4个基因序列是Actin基因的同源片段,分别命名为CfACT1、CfACT2、CfACT3和CfACT5,并在GenBank注册,登录号分别为JN177718、JN177719、JN177720和JN177721。 展开更多
关键词 蕙兰 肌动蛋白基因 克隆 序列分析
下载PDF
秦巴山区蕙兰内生真菌多样性分析 被引量:7
10
作者 罗阳兰 邓百万 +3 位作者 刘军生 柏秋月 解修超 张毓文 《河南农业科学》 北大核心 2019年第5期113-121,共9页
为了研究秦巴山区蕙兰内生真菌多样性,对采集自陕西省略阳县、南郑区和洋县的野生蕙兰的根部内生真菌进行分离,利用ITS序列分析和形态学方法进行鉴定,并进行群落结构及多样性分析。结果表明,3个样地共分离出内生真菌212株,45个属,木霉属... 为了研究秦巴山区蕙兰内生真菌多样性,对采集自陕西省略阳县、南郑区和洋县的野生蕙兰的根部内生真菌进行分离,利用ITS序列分析和形态学方法进行鉴定,并进行群落结构及多样性分析。结果表明,3个样地共分离出内生真菌212株,45个属,木霉属( Trichoderma sp.)为优势属,分离率和相对分离频率分别为18.52%、23.58%。其中,略阳县样地分离出88株25个属,12个独有属;南郑区样地分离出64株20个属,10个独有属;洋县样地分离出60株20个属,8个独有属。多样性分析结果显示,略阳县样地分离的内生真菌多样性指数、均匀度指数和丰富度指数最高,略阳县与洋县之间的内生真菌相似性系数最高. 展开更多
关键词 秦巴山区 蕙兰 内生真菌 多样性 分离鉴定
下载PDF
蕙兰胚珠发育及主要发育事件分布 被引量:7
11
作者 李风童 包建忠 +4 位作者 孙叶 刘春贵 马辉 张甜 陈秀兰 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2300-2306,共7页
为深入研究蕙兰生殖特性,揭示其种子萌发率低的原因,利用石蜡切片技术对蕙兰的胚珠发育以及主要发育事件分布等生殖生物学特征进行深入研究。结果表明,蕙兰的胚囊发育模式属于稀有的双孢子类型,其胚珠发育在个体间具有极大的不同步性。... 为深入研究蕙兰生殖特性,揭示其种子萌发率低的原因,利用石蜡切片技术对蕙兰的胚珠发育以及主要发育事件分布等生殖生物学特征进行深入研究。结果表明,蕙兰的胚囊发育模式属于稀有的双孢子类型,其胚珠发育在个体间具有极大的不同步性。大孢子发育主要发生在授粉后40~45 d。授粉后40 d,约有22.33%的孢原细胞分化形成大孢子母细胞,经过第1次减数分裂,大孢子母细胞分化成为二分体,其中,合点端二分体进一步发育并液泡化,形成功能大孢子。授粉后45~55 d,大孢子发生过程结束,胚珠内开始进行胚囊分化。功能大孢子首先发育成为单核胚囊,经历第2次减数分裂后,单核胚囊分裂成为二核胚囊,之后进一步发育分化形成四核胚囊和八核胚囊。45 d时,单核胚囊、二核胚囊和四核胚囊所占比例分别为27.33%,30.67%和9.33%。55 d后,约有32.33%的胚囊发育成为成熟胚囊,这也是单个发育事件出现的最高比例。授粉后60 d,绝大多数胚珠完成胚囊发育。蕙兰胚珠发育的高度不同步性可能会导致后期胚胎细胞具有不同成熟度,这为后期胚胎发育研究以及确定种子采收时间提供了重要参考。 展开更多
关键词 蕙兰 大孢子发生 雌配子体发生 事件分布
下载PDF
湖北两种兰属植物种群及群落生态特征初步研究 被引量:4
12
作者 费永俊 郭永兵 +2 位作者 吴广宇 黄芬肖 李波兰 《山地农业生物学报》 2004年第2期129-133,共5页
初步调查分析了湖北随州、罗田、荆门3个地区的春兰Cymbidiumgoeringii和蕙兰Cymbidiumfaberi2种兰属植物在不同生境中的种群数量、年龄结构、空间分布格局等种群生态特征,并对2种兰花栖息的群落从其种类组成和群落的垂直结构进行了研... 初步调查分析了湖北随州、罗田、荆门3个地区的春兰Cymbidiumgoeringii和蕙兰Cymbidiumfaberi2种兰属植物在不同生境中的种群数量、年龄结构、空间分布格局等种群生态特征,并对2种兰花栖息的群落从其种类组成和群落的垂直结构进行了研究。结果表明,该地区2种兰属植物种质资源丰富,随州样地春兰频度达95%;罗田样地蕙兰频度高达98%;荆门样地春兰、蕙兰频度都在95%左右。两植物处在营养期的兰株数量大于生殖期的兰株数量,属增长型种群,其空间分布格局与调查样方大小有关,小尺度(9m2)和大尺度(>1000m2)表现为团块分布。两植物多生长在海拔140~740m的马尾松Pinusmassoniana、一茅栗Castaneaseguinii及马尾松—杜鹃Rhododendronsimsii群落中,兰花在群落中的生存状况良好。 展开更多
关键词 湖北 兰属植物 种群 植物群落 生态特征 春兰 蕙兰
下载PDF
蕙兰CfAOC基因的克隆及表达分析 被引量:6
13
作者 周银 王松太 +2 位作者 董坤 洪华珠 葛晓霞 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第14期84-89,共6页
以野生蕙兰为试材,利用分子手段解析CfAOC(allene oxide cyclase,丙二烯氧化物环化酶)在蕙兰花香合成途径中的作用,同时为揭示蕙兰花香合成的分子机制提供理论依据。结果表明:分别以蕙兰基因组DNA和cDNA为模板PCR扩增出CfAOC基因的全长... 以野生蕙兰为试材,利用分子手段解析CfAOC(allene oxide cyclase,丙二烯氧化物环化酶)在蕙兰花香合成途径中的作用,同时为揭示蕙兰花香合成的分子机制提供理论依据。结果表明:分别以蕙兰基因组DNA和cDNA为模板PCR扩增出CfAOC基因的全长序列和CDS序列,比较发现CfAOC基因由3个外显子和2个内含子构成,亚细胞定位预测该蛋白位于叶绿体中,氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白含有保守的丙二烯氧化物环化酶结构域,进化树结果也表明CfAOC与其它植物的AOC同源性较高,都参与茉莉酸及其衍生物的合成代谢。CfAOC基因的时空特异性表达分析发现该基因在蕙兰盛花期时的花中表达量最高,暗示该基因可能与蕙兰花香合成有关。 展开更多
关键词 蕙兰 AOC基因 茉莉酸合成途径 表达分析
原文传递
蕙兰艺草表型多样性研究
14
作者 王奎 张越 +5 位作者 刘建国 汪荣凤 刘财国 王善康 肖庆良 贾小明 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期125-130,共6页
蕙兰艺草是蕙兰中最具观赏价值的变异类型,其表型多样性研究可为艺草分类和品种选育提供参考。以收集的795株蕙兰艺草为研究对象,采用形态学方法,对蕙兰艺草7个叶片性状进行多样性分析。结果表明,蕙兰艺草可分为边艺、缟艺、斑艺和水晶... 蕙兰艺草是蕙兰中最具观赏价值的变异类型,其表型多样性研究可为艺草分类和品种选育提供参考。以收集的795株蕙兰艺草为研究对象,采用形态学方法,对蕙兰艺草7个叶片性状进行多样性分析。结果表明,蕙兰艺草可分为边艺、缟艺、斑艺和水晶艺4大类,斑艺类型最多共有331株,水晶艺和边艺较少,分别有84株和47株;蕙兰艺草叶色多样性指数最高,叶姿为半直立的占总数75.22%,叶艺为条纹状的占总数57.86%;4种类型中边艺的3个质量性状多样性指数均最低,缟艺叶色多样性指数最高,水晶艺叶姿多样性指数最高,斑艺叶艺多样性指数最高;蕙兰艺草4个数量性状中,水晶艺的数量性状变异系数均最高;相关分析显示,叶艺与叶片数和叶宽呈显著负相关,与叶长宽比、叶色、叶姿呈显著正相关;主成分分析表明,蕙兰艺草表型多样性主要由叶艺、叶色和叶片大小决定。 展开更多
关键词 蕙兰 叶艺 表型多样性 变异系数
下载PDF
应用最大熵模型预测我国野生蕙兰潜在适生区分布及其影响因素 被引量:1
15
作者 焦鑫宇 龙梅 刘志雄 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期96-101,122,共7页
为了加强对蕙兰自然种群的保护,分析在未来气候变化条件下,野生蕙兰适生区的分布范围及影响因素,对蕙兰自然种群的保育工作具有重要意义。以野生蕙兰379个分布点的数据为数据源,借助MaxEnt模型和ArcGIS平台,以SSP2-4.5为温室气体排放模... 为了加强对蕙兰自然种群的保护,分析在未来气候变化条件下,野生蕙兰适生区的分布范围及影响因素,对蕙兰自然种群的保育工作具有重要意义。以野生蕙兰379个分布点的数据为数据源,借助MaxEnt模型和ArcGIS平台,以SSP2-4.5为温室气体排放模式,对当前和未来58 a我国野生蕙兰潜在适生分布区进行预测和分析,筛选影响野生蕙兰分布和迁移的主要环境因子。结果表明:(1)当前野生蕙兰的适生区面积为282.132×10^(4)km^(2),主要分布在(22°~40°N,95°~122.4°E)的区域。(2)最干季度均温、气温季节性变动系数、最干季度降水量是影响野生蕙兰分布和迁移的主要限制性气候因子,在最干季度均温达到10℃、气温变动系数标准差为800、最干季度降水量达到200 mm时,野生蕙兰出现的概率最大;土壤密度、土壤pH、海拔和坡度是影响野生蕙兰小尺度区域生长分布的关键因子,野生蕙兰适宜生长的土壤密度为1.7~1.8 g/cm^(3)、土壤pH为5.4~6.0,坡度15°~35°。(3)在气候变暖的情境下,野生蕙兰适生区总面积将增加到297.4×10^(4)km^(2),整体向高纬度、高经度的区域迁移,分布质心由(111°52′11.82″N,29°3′24.50″E)逐渐迁移至(112°5′38.03″N,29°48′36.83″E)。 展开更多
关键词 野生蕙兰 气候变暖 适生区分布预测
下载PDF
江西主要山脉野生蕙兰的遗传结构与分化 被引量:1
16
作者 帖聪晓 汤秀菲 +3 位作者 谢慧敏 杨柏云 罗火林 熊冬金 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第11期3669-3680,共12页
蕙兰为极具潜力的观赏以及香花植物资源,研究其遗传结构对蕙兰资源保护具有一定的指导意义。采用ISSR分子标记对江西省5个山脉分布的16个野生蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)居群和武夷山脉邵武市的1个居群进行遗传多样性与遗传结构研究,... 蕙兰为极具潜力的观赏以及香花植物资源,研究其遗传结构对蕙兰资源保护具有一定的指导意义。采用ISSR分子标记对江西省5个山脉分布的16个野生蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)居群和武夷山脉邵武市的1个居群进行遗传多样性与遗传结构研究,结果表明:12条引物共扩增得到142条谱带,其中多样性条带129条,多态性条带百分率为90.85%。POPGENE软件分析结果表明,蕙兰物种水平上的期望杂合度(He)为0.289 2,Shannon指数(I)为0.439 3,居群间的期望杂合度为(He)为0.188 6,Shannon指数(I)为0.286 5,总体遗传分化系数(FST)为0.348 1,基因流(Nm)为0.936 6,表明江西省分布的野生蕙兰资源在物种和居群的水平上均具有较高的遗传多样性。基于ISSR分子标记数据的UPGMA聚类和STRUCTURE群体遗传结构分析表明,蕙兰居群并没有呈现出按照山脉分布的特点,各山脉间蕙兰居群基因交流有限,17个蕙兰群体最有可能来自3个基因库。 展开更多
关键词 蕙兰 ISSR 遗传多样性 遗传分化 江西山脉
原文传递
蘑菇渣基质对大花蕙兰和矮牵牛生长的影响 被引量:5
17
作者 刘二伟 张晨曦 《河北林果研究》 2010年第3期292-295,共4页
利用食用菌废弃物——蘑菇渣作为主要栽培基质,研究其对大花蕙兰与矮牵牛生长发育的影响。结果表明:腐熟的蘑菇渣基质在大花蕙兰的栽培中,没有常规树皮基质效果好,但对矮牵牛的冠幅和花朵数有明显的促进效果,可代替草炭作为矮牵牛栽培... 利用食用菌废弃物——蘑菇渣作为主要栽培基质,研究其对大花蕙兰与矮牵牛生长发育的影响。结果表明:腐熟的蘑菇渣基质在大花蕙兰的栽培中,没有常规树皮基质效果好,但对矮牵牛的冠幅和花朵数有明显的促进效果,可代替草炭作为矮牵牛栽培的常规基质。 展开更多
关键词 蘑菇渣 大花蕙兰 矮牵牛 栽培基质
下载PDF
蕙兰CyfaSTK基因的克隆与表达分析 被引量:5
18
作者 费越 夏胜应 +1 位作者 熊海燕 刘志雄 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期602-609,共8页
采用同源克隆的方法,从蕙兰( Cymbidium faberi Rolfe)花芽中克隆获得 CyfaSTK 基因的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析及基因表达分析。结果显示,该基因全长843 bp,其中开放阅读框(ORF)长 705 bp ,共编码234个氨基酸和1个终止密码子... 采用同源克隆的方法,从蕙兰( Cymbidium faberi Rolfe)花芽中克隆获得 CyfaSTK 基因的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析及基因表达分析。结果显示,该基因全长843 bp,其中开放阅读框(ORF)长 705 bp ,共编码234个氨基酸和1个终止密码子。同源蛋白序列比对及分子系统发育分析结果表明,CyfaSTK蛋白属于D类MADS-box转录因子STK-like进化系,含有MADS、I、K和C等4个结构域,其C末端转录激活区含有2个保守的基元:AG motif Ⅰ和AG motif Ⅱ,此外,还具有一个在天门冬目植物中相对保守的基元MD motif。基因表达的组织特异性分析结果显示:蕙兰 CyfaSTK 基因在花萼、花瓣、唇瓣、药帽、子房中均有表达,但在叶片中不表达,其中在子房中的表达量与其他组织相比,差异达到极显著水平;CyfaSTK 在花芽经过休眠后的萌动期表达量最高,且在开花当天该基因表达量有上升趋势。研究结果表明 CyfaSTK 基因不仅参与调控蕙兰花器官的发育过程,且对子房及合蕊柱的正常发育具有重要作用。 展开更多
关键词 蕙兰 花发育 MADS-BOX基因 CyfaSTK基因
下载PDF
秦岭柞水地区野生蕙兰天然群体表型多样性 被引量:5
19
作者 郭峰 牛立新 张延龙 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第18期91-93,共3页
以柞水地区野生蕙兰的4个天然群体为研究对象,对其花径、萼片长、萼片长/宽、着花数、小花柄长、花梗高等6个表型性状进行多样性分析。结果表明:柞水野生蕙兰表型性状在群体间存在广泛变异,6个性状群体间的F值为4.94~20.43,达显著或极... 以柞水地区野生蕙兰的4个天然群体为研究对象,对其花径、萼片长、萼片长/宽、着花数、小花柄长、花梗高等6个表型性状进行多样性分析。结果表明:柞水野生蕙兰表型性状在群体间存在广泛变异,6个性状群体间的F值为4.94~20.43,达显著或极显著水平;6个性状群体间变异系数达15.70%,说明该群体的性状变异幅度相对较高,表型多样性丰富。通过主成分分析发现,蕙兰的性状变异主要体现在其花的大小、着花数等方面,且二者呈相互阻滞状态。 展开更多
关键词 柞水 蕙兰 天然群体 表型多样性
下载PDF
蕙兰不同盆栽深度对其生长影响初探 被引量:4
20
作者 沈红香 郭益 +1 位作者 程继鸿 王志忠 《北方园艺》 CAS 北大核心 2007年第6期147-149,共3页
以中国蕙兰下山驯化苗为试材,研究北方日光温室中不同盆栽深度对其生长的影响。结果表明:浅栽(假鳞茎处于基质表面)有促进植株提前老化和衰退的趋势;传统栽培深度(假鳞茎基部在基质表面以下)下其叶片生长充分,根系较长,但病害发生较严重... 以中国蕙兰下山驯化苗为试材,研究北方日光温室中不同盆栽深度对其生长的影响。结果表明:浅栽(假鳞茎处于基质表面)有促进植株提前老化和衰退的趋势;传统栽培深度(假鳞茎基部在基质表面以下)下其叶片生长充分,根系较长,但病害发生较严重;深栽(基质表面位于叶片分批处)促进兰株生长健壮,有利于植株的更新复壮,但新芽萌发较少。 展开更多
关键词 蕙兰 盆栽 深度 生长
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部