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大麻THCA合成酶基因的克隆及生物信息学分析 被引量:3
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作者 姜颖 潘冬梅 +4 位作者 李秋芝 王晓楠 韩承伟 曹锟 韩喜财 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第5期326-329,365,共5页
[目的]为了得到不能产生任何有活性的THC基因型大麻株系,本试验对四氢大麻酸(THCA)合成酶基因进行克隆和生物信息学分析,这为深入研究CsTHCA的功能提供理论基础。[方法]以大麻品种"火麻一号"为材料,采用RT-PCR技术克隆THCA合... [目的]为了得到不能产生任何有活性的THC基因型大麻株系,本试验对四氢大麻酸(THCA)合成酶基因进行克隆和生物信息学分析,这为深入研究CsTHCA的功能提供理论基础。[方法]以大麻品种"火麻一号"为材料,采用RT-PCR技术克隆THCA合成酶基因(CsTHCA)并对其进行生物信息学分析。[结果]该基因开放阅读框全长1 638bp,编码545个氨基酸。推导的氨基酸序列在309~760bp处与野生种花生和蔓花生序列一致性达74%。理化特性分析发现此蛋白为疏水蛋白且结构稳定。蛋白结构功能域分析预测该蛋白质序列中有跨膜区域,大部分组成为疏水性氨基酸。[结论]本文从大麻中克隆了THCA基因并对其进行了生物信息学分析,可为后续分子机制的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 大麻 csthca 基因克隆 生物信息学
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大麻THCA合成酶基因(CsTHCA)RNA干扰载体的构建及遗传转化 被引量:3
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作者 姜颖 孙宇峰 +5 位作者 韩喜财 韩承伟 王晓楠 赵越 张旭 曹焜 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期207-214,共8页
大麻THCA合成酶基因CsTHCA在调控大麻THC含量方面起着重要的作用。通过RT-PCR方法从大麻中克隆了CsTHCA,该基因开放阅读框全长1638 bp,共编码545个氨基酸。通过pSKint中间载体,构建CsTHCA RNA干扰植物转化载体并转化大麻茎尖,获得转基... 大麻THCA合成酶基因CsTHCA在调控大麻THC含量方面起着重要的作用。通过RT-PCR方法从大麻中克隆了CsTHCA,该基因开放阅读框全长1638 bp,共编码545个氨基酸。通过pSKint中间载体,构建CsTHCA RNA干扰植物转化载体并转化大麻茎尖,获得转基因植株,通过分析大麻中THCA合成酶基因的表达并结合薄层色谱法和SPE-HPLC法发现,转基因植株中基因表达量降低且THC含量降低,这表明CsTHCA通过某种机理正调控THC的含量。 展开更多
关键词 大麻 csthca RNA干扰 遗传转化
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