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一种简易型毛细管电泳电导检测装置及其应用 被引量：29
1
作者 谢天尧 郑一宁 +1 位作者 莫金垣 赖蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第3期5-7,共3页
报道了一种简便、实用的毛细管电泳电导检测装置 ,该装置使用毛细管微铂丝为敏感电极 ,大面积铂电极为参比电极 ,并以一根不锈钢针管为连接导管 ,成功地实现了毛细管电泳的柱端式电导检测 ,并对K+、Na +、Li+3种碱金属离子进行了分离检... 报道了一种简便、实用的毛细管电泳电导检测装置 ,该装置使用毛细管微铂丝为敏感电极 ,大面积铂电极为参比电极 ,并以一根不锈钢针管为连接导管 ,成功地实现了毛细管电泳的柱端式电导检测 ,并对K+、Na +、Li+3种碱金属离子进行了分离检测。实践表明 ,该装置具有制作简单且成功率高、更换电极方便的特点。在所选的实验条件下 ,3种金属离子在1×10 -5～1×10 -3mol/L浓度范围内电泳峰与浓度呈良好线性关系 ,检出限为5×10-6 mol/L。应用该法对城市自来水样品进行了测定 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电导检测器 碱金属离子
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高效毛细管电泳分离/电导检测麻黄碱和伪麻黄碱 被引量：20
2
作者 郑一宁 谢天尧 +1 位作者 莫金垣 韦寿莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期199-202,共4页
采用高效毛细管电泳电导检测法分离麻黄碱和伪麻黄碱 ,初步探讨了分离机理 ,建立了检测方法 .以柠檬酸 -柠檬酸钠为缓冲体系 ,铜盐为络合剂 ,在 p H值为 4 .5、电压 1 3.5 k V的条件下 ,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱得到了较好的分离 ,加入适... 采用高效毛细管电泳电导检测法分离麻黄碱和伪麻黄碱 ,初步探讨了分离机理 ,建立了检测方法 .以柠檬酸 -柠檬酸钠为缓冲体系 ,铜盐为络合剂 ,在 p H值为 4 .5、电压 1 3.5 k V的条件下 ,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱得到了较好的分离 ,加入适量乙醇可改善峰形和分离效果 .用该法以水杨酰胺为内标 ,对含盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的实际样品进行检测 ,回收率为 97.3%～ 1 0 1 .1 % ,结果令人满意 . 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导法 盐酸麻黄酸 伪麻黄碱 生物碱 分离 检测 药物分析 麻黄
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双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 被引量：18
3
作者 郑一宁 谢天尧 +2 位作者 莫金垣 韦寿莲 邓光辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期21-24,共4页
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法 ;以未涂层融硅毛细管 (75μm×50cm)为分离柱 ,Tris-H3BO3 为电泳介质 (15mmol/LTris ,1.5mmol/LH3BO3) ,在18kV、pH8.5的碱性环境下 ,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄... 建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法 ;以未涂层融硅毛细管 (75μm×50cm)为分离柱 ,Tris-H3BO3 为电泳介质 (15mmol/LTris ,1.5mmol/LH3BO3) ,在18kV、pH8.5的碱性环境下 ,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量 ;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响 ;该法的线性范围为10～720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确 ,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导检测器 双黄连粉针剂 黄芩 中药 黄芩苷 药物含量测定
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离子色谱法同时分析奶粉中碘离子和硫氰酸根 被引量：19
4
作者 李静 王雨 梁立娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期17-20,共4页
使用IonPac AS16强亲水性阴离子交换色谱柱分离,紫外和电导两种检测方式串联检测,建立了奶粉中I-和SCN-的同时分析方法。利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度,从而指导色谱条件的优化,使I-、SCN-与其它有紫外响应的色谱峰获... 使用IonPac AS16强亲水性阴离子交换色谱柱分离,紫外和电导两种检测方式串联检测,建立了奶粉中I-和SCN-的同时分析方法。利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度,从而指导色谱条件的优化,使I-、SCN-与其它有紫外响应的色谱峰获得最佳分离,最终通过紫外检测器获得高灵敏度的检测结果。该方法为乳制品质量检测提供了可行方法。 展开更多
关键词 碘离子 硫氰酸根 离子色谱 紫外检测器 电导检测器 奶粉质量分析
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高效毛细管电泳电导检测器的研制 被引量：8
5
作者 熊辉 李向军 袁倬斌 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期324-326,共3页
研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池 ,高压电场被有效隔离 ,以铂丝为工作电极实现柱后电导检测 ,在内径为 5 0 μm毛细管上分离检测了几种氨... 研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池 ,高压电场被有效隔离 ,以铂丝为工作电极实现柱后电导检测 ,在内径为 5 0 μm毛细管上分离检测了几种氨基酸和金属离子 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电导检测器 氨基酸 金属离子 分离 检测
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离子色谱法测定液体乳制品中硫氰酸盐 被引量：13
6
作者 张宝 刘晓玲 +1 位作者 李东刚 孙长华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期211-212,215,共3页
提出了离子色谱法测定液体乳中硫氰酸盐的方法。鲜奶或酸奶样品经乙腈提取和C18固相萃取柱净化后,再经Ion Pac AG11-HG保护柱及Dionex ICS-3000分离柱分离,由70 mmol.L-1氢氧化钾溶液洗脱,利用电导检测器检测。硫氰酸盐的质量浓度在0.20... 提出了离子色谱法测定液体乳中硫氰酸盐的方法。鲜奶或酸奶样品经乙腈提取和C18固相萃取柱净化后,再经Ion Pac AG11-HG保护柱及Dionex ICS-3000分离柱分离,由70 mmol.L-1氢氧化钾溶液洗脱,利用电导检测器检测。硫氰酸盐的质量浓度在0.20～10.0 mg.L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.08 mg.L-1。方法用于鲜奶和酸奶样品分析,回收率在92.5%～104.5%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.5%。 展开更多
关键词 离子色谱法 电导检测器 鲜奶 酸奶 硫氰酸盐
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离子色谱法测定头孢曲松钠中的钠离子含量以及成盐率 被引量：9
7
作者 钱敏 耿志旺 +3 位作者 彭茗 乐健 吴颖 杨永健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期435-439,共5页
目的：建立离子色谱法测定注射用头孢曲松钠中钠离子的含量并计算其成盐率。方法：采用Ion Pac CS-12A阳离子交换色谱柱（250 mm×4 mm）,Ion Pac CS-12A保护柱（50 mm×4 mm）,以淋洗液发生器产生的20 mmol·L-1甲烷磺酸（... 目的：建立离子色谱法测定注射用头孢曲松钠中钠离子的含量并计算其成盐率。方法：采用Ion Pac CS-12A阳离子交换色谱柱（250 mm×4 mm）,Ion Pac CS-12A保护柱（50 mm×4 mm）,以淋洗液发生器产生的20 mmol·L-1甲烷磺酸（MSA）溶液作为流动相,流速1.0 m L·min-1,抑制器电流值设定为65 m A。结果：钠离子在浓度为1-15μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7（n=8）;检测限为0.25 ng,定量限为2.5 ng;回收率（n=9）为99.0%-100.3%。测定了12家不同企业提供的27批注射用头孢曲松钠中钠的含量在6.8%-7.2%之间,其成盐率在1.88-2.06之间,无明显差异。结论：本方法可用于注射用头孢曲松钠中钠离子的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测器 头孢曲松钠 钠离子 成盐率 钾离子 锂离子
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离子色谱法测定蓝藻培养液中有机酸和无机阴离子 被引量：9
8
作者 黄海兰 王鑫 +2 位作者 法芸 张经华 王宗花 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-36,共5页
建立了一种利用阴离子交换色谱柱分离,电导检测器同时测定17种有机酸和7种阴离子的方法。采用Ionpac AS11-HC阴离子交换柱,KOH溶液作为淋洗液,梯度洗脱,流量为1.0mL/min,柱温为30℃,进样体积为25μL。24种分析物测定结果的相对标准偏差... 建立了一种利用阴离子交换色谱柱分离,电导检测器同时测定17种有机酸和7种阴离子的方法。采用Ionpac AS11-HC阴离子交换柱,KOH溶液作为淋洗液,梯度洗脱,流量为1.0mL/min,柱温为30℃,进样体积为25μL。24种分析物测定结果的相对标准偏差在0.31%~2.67%之间,线性相关系数均大于0.996,平均加标回收率在80.3%~108.5%之间。该方法可用于微生物培养液中有机酸和阴离子的同时测定。 展开更多
关键词 阴离子交换色谱 电导检测器 有机酸 阴离子
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离子色谱-抑制电导检测法同时测定唑尼沙胺原料中有关杂质 被引量：7
9
作者 宋周虎 胡晓敏 +1 位作者 张培敏 朱岩 《中国药业》 CAS 2010年第7期18-19,共2页
目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac... 目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac AS4A-SC型阴离子分析柱,淋洗液为0.3mmol/L Na2CO3和1.6mmol/L NaHCO3的混合溶液,电导检测。结果各待测组分在所设计的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9975～0.9995),加样回收率为97.4%～103.4%。结论所建立的分析方法快速、准确、选择性好,可同时测定ZNS中有关杂质BOS-Na和BOA-H以及一般杂质Cl-和SO42-。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 有关杂质 唑尼沙胺
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离子色谱法测定乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐含量的方法改进 被引量：6
10
作者 武伦玮 胡雪 +7 位作者 段国霞 唐烁 陈静 刘春霞 宫慧丽 任玉菊 刘丽君 李翠枝 《乳业科学与技术》 2020年第6期20-25,共6页
改进GB 5009.33—2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法测定乳制品(乳粉、生牛乳)中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐经超纯水提取后,加入乙酸溶液沉淀蛋白,AS11-HC色谱柱分离,电导检测... 改进GB 5009.33—2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法测定乳制品(乳粉、生牛乳)中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐经超纯水提取后,加入乙酸溶液沉淀蛋白,AS11-HC色谱柱分离,电导检测器检测。结果表明:在本研究条件下,亚硝酸盐和硝酸盐的标准曲线均线性关系良好,相关系数均大于0.99;纯牛乳中亚硝酸盐的定量限为0.25 mg/kg、硝酸盐的定量限为0.8 mg/kg,乳粉中亚硝酸盐的定量限为1 mg/kg、硝酸盐的定量限为5 mg/kg;乳粉和纯牛乳中亚硝酸盐、硝酸盐回收率均能达到80%~110%,方法操作便捷、成本低、回收率理想、精密度较高。该法优化了国标检测方法的条件,解决了其中可能遇到的问题,可以更加快速、准确地检测乳制品中低含量亚硝酸盐和硝酸盐。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 硝酸盐 离子色谱法 乳制品 电导检测器
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定 被引量：5
11
作者 宋粉云 毋福海 +1 位作者 钟兆健 邓红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期292-293,共2页
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。... 建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导检测器 马来酸氯苯那敏 咳特灵胶囊 测定
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HPLC法测定盐酸头孢吡肟中的有机残留量N-甲基吡咯烷 被引量：4
12
作者 郑丽芬 《抗感染药学》 2004年第1期29-30,共2页
目的:建立盐酸头孢吡肟原料中N-甲基吡咯烷有机残留量的测定方法。方法:高效液相法,Spherisorb SCX色谱柱(4.6×50mm),流动相0.3％稀硝酸-乙睛(60:40),流速1.5mL·min-1,柱温45℃,Waters 430电导检测器。结果:本方法线性范围12... 目的:建立盐酸头孢吡肟原料中N-甲基吡咯烷有机残留量的测定方法。方法:高效液相法,Spherisorb SCX色谱柱(4.6×50mm),流动相0.3％稀硝酸-乙睛(60:40),流速1.5mL·min-1,柱温45℃,Waters 430电导检测器。结果:本方法线性范围12.49～124.90μg·mL-1(r=0.9993,n=6),最低检测量12.49μg·mL-1,平均回收率99.31％。结论:本方法操作简便,准确有效。 展开更多
关键词 高效液相法 电导检测器 盐酸头孢吡肟 N-甲基吡略烷
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味精中氯和硫酸根的离子色谱检测方法研究 被引量：5
13
作者 林立 李仁勇 +1 位作者 王琳琳 邱云 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第6期165-167,共3页
文章介绍了味精中氯和硫酸根的离子色谱法同时检测方法。味精样品经水溶解后可直接进样检测,氯离子和硫酸根在阴离子交换机理为主的分析柱IonPac AS22上分离,再经抑制型电导检测器检测,高含量的谷氨酸钠对测定没有干扰。氯和硫酸根分别... 文章介绍了味精中氯和硫酸根的离子色谱法同时检测方法。味精样品经水溶解后可直接进样检测,氯离子和硫酸根在阴离子交换机理为主的分析柱IonPac AS22上分离,再经抑制型电导检测器检测,高含量的谷氨酸钠对测定没有干扰。氯和硫酸根分别在0.04~20mg/L和0.02~10mg/L范围内具有良好的线性,方法检出限分别为0.002mg/L和0.004mg/L,同时具有良好的回收率94.1%~102.3%。同时测定味精中氯和硫酸根的离子色谱法,具有简便快捷、特异性强、灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 离子色谱法 电导检测器 味精 氯 硫酸根
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离子色谱-双电导法同时测定水样中多种阴离子的研究 被引量：5
14
作者 吕伟 徐魁安 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期25-29,共5页
本文在Dionex2020i离子色谱仪上,选用0.61×10^(-3)mol/L NaHCO_3-1.61×10^(-3)mol/LNa_2CO_3水溶液作淋洗液,在HPIC-AS4A阴离子分离柱上分离痕量F^-、NO_2^-、Br^-和较高浓度的Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-);选用2.0×10^(-3)m... 本文在Dionex2020i离子色谱仪上,选用0.61×10^(-3)mol/L NaHCO_3-1.61×10^(-3)mol/LNa_2CO_3水溶液作淋洗液,在HPIC-AS4A阴离子分离柱上分离痕量F^-、NO_2^-、Br^-和较高浓度的Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-);选用2.0×10^(-3)mol/L TBAOH-6％CH_3CN水溶液作淋洗液,在MPIC-NS1分离柱上分离痕量F^-、Br^-和较高浓度的Cl^-,然后用串联双电导检测器的不同输出范围分别同时定量测定。本法特别适用于相邻两种离子浓度相差较大,前面高含量的离子对后面痕量离子测定有干扰的样品。用本文拟定的HPIC方法测定除铬后的地下水样中多种阴离子的结果与文献值吻合。 展开更多
关键词 离子色谱 电导法 阴离子 水溶液
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奶粉中亚硝酸根和硝酸根的离子色谱测定方法 被引量：5
15
作者 郑雯 李世杰 彭玉 《河南预防医学杂志》 2017年第6期428-431,共4页
目的建立离子色谱法抑制型电导检测器测定奶粉中亚硝酸根和硝酸根的方法。方法奶粉样品经称重、溶解、提取、蛋白沉降、固相萃取和过滤后进样,色谱条件为高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性色谱柱IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢... 目的建立离子色谱法抑制型电导检测器测定奶粉中亚硝酸根和硝酸根的方法。方法奶粉样品经称重、溶解、提取、蛋白沉降、固相萃取和过滤后进样,色谱条件为高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性色谱柱IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测。结果该方法检测限(S/N=3)为61-70 ng/g,线性相关系数r=0.9999,实际样品RSD小于6.00%。结论该法具有灵敏度高,选择性好,操作简单,价格便宜等特点。 展开更多
关键词 离子色谱 电导法 奶粉 硝酸盐 亚硝酸盐
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离子色谱法测定蚀刻槽废氢氟酸中的六氟硅酸 被引量：4
16
作者 霍世欣 罗全迁 曹琳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期982-985,共4页
建立了一种新的检测蚀刻槽废氢氟酸中六氟硅酸的离子色谱方法.色谱柱为Metrosep A Supp 7 阴离子交 换柱,流动相为3. 2 mmol/L 碳酸钠-1. 0 mmol/L 碳酸氢钠,流速为0. 7 mL/min.六氟桂酸经过抑制型电导检测 器后进行衍生化反应,在360 n... 建立了一种新的检测蚀刻槽废氢氟酸中六氟硅酸的离子色谱方法.色谱柱为Metrosep A Supp 7 阴离子交 换柱,流动相为3. 2 mmol/L 碳酸钠-1. 0 mmol/L 碳酸氢钠,流速为0. 7 mL/min.六氟桂酸经过抑制型电导检测 器后进行衍生化反应,在360 nm波长下用紫外检测器检测.六氟硅酸的线性范围为2. 4- 120 mg/L ,相关系数r 2 大于0. 999,定量限为0. 24 mg/L ,平均加标回收率为97. 2%.本方法还可以同时利用电导检测器检测废氢氟酸中 的氢氟酸、醋酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的含量.该方法快速、准确,适用于蚀刻槽液中六氟硅酸的检测. 展开更多
关键词 离子色谱 紫外检测器 电导检测器 六氟硅酸
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离子色谱法测定三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质的含量 被引量：4
17
作者 山广志 宗艳平 +1 位作者 王晓 卢静华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1275-1279,共5页
建立了用于三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质含量测定的离子色谱方法。采用 IonPac AS11-HC 色谱柱，以 KOH 溶液为淋洗液，梯度洗脱，流速为1.0mL / min，进样10μL，以 Dionex AERS 5004-mm 抑制器的电导检测器检测，三磷酸腺苷... 建立了用于三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质含量测定的离子色谱方法。采用 IonPac AS11-HC 色谱柱，以 KOH 溶液为淋洗液，梯度洗脱，流速为1.0mL / min，进样10μL，以 Dionex AERS 5004-mm 抑制器的电导检测器检测，三磷酸腺苷二钠（ATP-Na2）的含量按峰面积以外标法计算，二磷酸腺苷二钠（ ADP-Na2）及单磷酸腺苷二钠（AMP-Na2）按加校正因子的主成分自身对照法计算，未知杂质按主成分自身对照法计算。 ATP-Na2、ADP-Na2及 AMP-Na2的线性范围分别为0.000146-1.83 g / L、0.000484-1.51 g / L 及0.000426-0.804 g / L，相关系数分别为0.9997、0.9996及0.9999；对照品溶液在24 h 内的稳定性良好（峰面积 RSD 分别为1.3％、1.4％、2.5％）；ATP-Na2、ADP-Na2、AMP-Na2的方法定量限（S / N =10）分别为1.5 ng、4.8 ng、4.3 ng，检出限（S / N =3）分别为0.58 ng、1.21 ng、1.28 ng；ATP-Na2在3个水平的加样回收率分别为96.50％、96.57％和96.77％。本方法适用于三磷酸腺苷二钠制剂的质量控制。 展开更多
关键词 离子色谱法 电导检测器 三磷酸腺苷二钠 有关物质 制剂
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电化学检测器/离子色谱法检验血液中的氰离子 被引量：4
18
作者 王力春 鲁蕴甜 马健 《中国司法鉴定》 2017年第4期33-36,共4页
目的建立了一种血液中氰化物的电化学检测器/离子色谱检测方法。方法使用甲醇沉淀血液中的血红蛋白,经高速离心后,通过活化Dionex On GuardⅡRP过滤柱,采用美国戴安ICS-5000型离子色谱仪配以AS19高容量色谱柱,20 mmol/L KOH全自动淋洗... 目的建立了一种血液中氰化物的电化学检测器/离子色谱检测方法。方法使用甲醇沉淀血液中的血红蛋白,经高速离心后,通过活化Dionex On GuardⅡRP过滤柱,采用美国戴安ICS-5000型离子色谱仪配以AS19高容量色谱柱,20 mmol/L KOH全自动淋洗液发生器,Ag/Ag Cl三电极体系电解池,ED电化学检测器,对氰离子进行检测,建立了一种快速、准确的测定方法。结果实验表明氰离子在0.005~5μg/m L浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.99968),依据S/N=3计算方法的检出限为1×10^(-4)μg/m L,依据S/N=10方法的定量下限为4×10^(-4)μg/m L,CN-的空白加标回收率为84%~120%,相对标准偏差(RSD)为3.18%。结论实验表明本方法前处理过程简单,方法检出限低、灵敏度高、操作简单,适用于血液中氰离子含量的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 电化学检测器 血液 氰化物
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离子色谱法测定硫辛酸注射液中的乙二胺 被引量：4
19
作者 傅萍 刘峰 谢华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期86-88,共3页
目的采用离子色谱法测定硫辛酸注射液中乙二胺的含量。方法采用RFICTM Ion PacCG17(50 mm×4 mm)、CS17(250 mm×4 mm)阳离子交换色谱柱,以15 mmol·L-1甲基磺酸-乙腈(90∶10)为流动相,流速0. 8 m L·min-1,检测器为... 目的采用离子色谱法测定硫辛酸注射液中乙二胺的含量。方法采用RFICTM Ion PacCG17(50 mm×4 mm)、CS17(250 mm×4 mm)阳离子交换色谱柱,以15 mmol·L-1甲基磺酸-乙腈(90∶10)为流动相,流速0. 8 m L·min-1,检测器为电导检测器(带抑制器CERS 500,4 mm),进样体积10μL。结果乙二胺的线性范围为33. 48～133. 92μg·m L-1(r=0. 9988),平均回收率为98. 65%,RSD=0. 98%。结论所用方法简便、准确,可用于该制剂中乙二胺的控制,同时,还可用于同类产品中乙二胺的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 阳离子交换柱 电导检测器 硫辛酸注射液 乙二胺 含量测定 定量控制 质量研究
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混合稀土离子的毛细管电泳电导法分离检测 被引量：3
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作者 郑一宁 谢天尧 +3 位作者 郑镇凯 莫金垣 韦寿莲 邓光辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期23-26,共4页
采用高效毛细管电泳电导检测法分离检测了稀土离子。以醋酸 -醋酸钠为背景电解质 ,4-吗啉乙磺酸 ( MES)为络合剂 ,在 2 4 k V的高压下 ,7种稀土离子得到了较好的分离。考察了背景电解质的 p H和浓度 ,络合剂的浓度 ,分离电压等对稀土离... 采用高效毛细管电泳电导检测法分离检测了稀土离子。以醋酸 -醋酸钠为背景电解质 ,4-吗啉乙磺酸 ( MES)为络合剂 ,在 2 4 k V的高压下 ,7种稀土离子得到了较好的分离。考察了背景电解质的 p H和浓度 ,络合剂的浓度 ,分离电压等对稀土离子分离的影响。在选定的实验条件下 ,7种稀土离子在 1 0 展开更多
关键词 高效毛细管电泳电导检测法 混合稀土离子 分离 检测 分析
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