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亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效及生活质量研究 被引量:25
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作者 黄伟毅 关良劲 《脑与神经疾病杂志》 2018年第2期100-104,共5页
目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者... 目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的静息能量消耗(REE)、颅内压(ICP)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分及血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血清星形胶质源性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评价并比较两组患者治疗前后的认知功能障碍改善情况。采用格拉斯哥预后(GOS)评分、远期生活质量评估量表(KPS)评分及Barthel指数评定量表评分评价并比较两组患者的预后和日常生活质量。采用随访3个月的GOS评分评价并比较两组患者的临床疗效,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的REE、ICP水平、GCS评分、NIHSS评分及NPY、CGRP、S100β、NSE和GFAP水平的改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的认知功能MMSE和Mo CA评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的GOS评分、KPS评分和Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(81.40%vs 61.90%,P<0.05);两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤能够提高临床疗效,降低患者的能量代谢和颅内压,改善神经功能和认知状态,提高患者的生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 亚低温 复方脑肽节苷脂注射液 重症颅脑损伤 临床疗效 生活质量
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复方脑肽节苷脂注射液联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床研究 被引量:20
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作者 马大伟 李伟 李春燕 《现代药物与临床》 CAS 2022年第7期1497-1501,共5页
目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2020年2月—2021年10月在安阳市第六人民医院治疗的82例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各41例患者。对照... 目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2020年2月—2021年10月在安阳市第六人民医院治疗的82例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各41例患者。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液,50 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,12 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释,1次/d。两组在治疗14 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、弥散加权成像和Alberta卒中计划早期CT评分(DWI-ASPECTS)和基底动脉、椎动脉的血流速度的变化以及血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(90.24%)明显高于对照组的总有效率(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分显著降低,DWI-ASPECTS评分显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组的NIHSS评分比对照组低,DWI-ASPECTS评分比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组的基底动脉、椎动脉的血流速度显著升高(P<0.05);治疗组的基底动脉、椎动脉的血流速度比对照组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清GLP-1、BDNF水平明显增多,血清NSE水平明显减少(P<0.05);治疗组的血清GLP-1、BDNF水平明显高于对照组,NSE水平明显低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液可提高急性脑梗死的疗效,改善神经功能、脑部血流和血清GLP-1、BDNF、NSE水平,安全性较好。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 盐酸替罗非班注射液 急性脑梗死 NIHSS评分 DWI-ASPECTS评分 血流速度 胰高血糖素样肽-1 脑源性神经营养因子 神经特异性烯醇化酶
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复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症的临床研究 被引量:20
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作者 王琳 杜广清 齐琳 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1907-1910,共4页
目的探讨复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在首都医科大学附属北京康复医院治疗的阿尔茨海默症患者105例,随机分成对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组患者口服盐酸多奈哌... 目的探讨复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在首都医科大学附属北京康复医院治疗的阿尔茨海默症患者105例,随机分成对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10 m L加入300 m L生理盐水,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者精神状态、生活自理能力、阿尔茨海默相关的神经丝蛋白(AD7C-NTP)和tau蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.85%和94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSEE评分和BI指数均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者精神状态和生活自理能力明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 盐酸多奈哌齐片 阿尔茨海默症 临床疗效 阿尔茨海默相关的神经丝蛋白
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复方脑肽节苷脂注射液激活线粒体自噬改善脑缺血再灌注损伤 被引量:18
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作者 王明洋 冯璐 +5 位作者 范姝婕 郑吉 李冬梅 杨楠 左萍萍 刘雁勇 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2016年第7期750-753,共4页
目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动... 目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻2 h后复灌模型,即刻给药,连续14 d。术后1 d、3 d、7 d和14 d行神经功能症状缺损评分,术后14 d行贴纸去除及平衡木行走实验,Western blotting检测损伤周围脑组织Beclin1、PINK1及Parkin的表达。结果术后14 d,与模型组相比,各给药组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05),大鼠过杆时间明显缩短(P<0.01),CPCGI给药组去除两侧前肢贴纸的时间缩短(P<0.05)。模型组皮层组织中Beclin1及Parkin蛋白表达明显下降(P<0.01),PINK1蛋白表达明显上升(P<0.01),CPCGI各组均能逆转该作用(P<0.05)。结论 CPCGI的神经保护作用机制之一可能与激活线粒体自噬,改善线粒体功能有关。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 复方脑肽节苷脂注射液 线粒体自噬 大鼠
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复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用 被引量:15
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作者 徐悦 郑永强 付蓓蓓 《中国药业》 CAS 2019年第10期13-16,共4页
目的探讨复方脑肽节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法将120只SD大鼠随机分为假手术组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、模型组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、金纳多组(50 mg/kg)与复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组(2,4,8 mg/... 目的探讨复方脑肽节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法将120只SD大鼠随机分为假手术组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、模型组(等体积0. 9%氯化钠注射液)、金纳多组(50 mg/kg)与复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组(2,4,8 mg/kg),各20只。模型组、金纳多组、复方脑肽节苷脂各剂量组大鼠予缺血再灌注以建立模型,假手术组不阻塞血流。建模成功后各组大鼠腹腔注射相应药物,每天1次,持续14 d。给药7 d及14 d时进行神经运动功能评分;给药14 d后进行贴纸去除及平衡木行走试验,采用逆转录定量聚合酶链反应(PCR)法,酶联免疫吸附(ELISA)法和免疫组化法分别检测大鼠缺血脑组织Beclin1 mRNA,Parkin mRNA,PINK1mRNA及蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著延长,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P <0. 05),Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P <0. 05);与模型组比较,金纳多组及复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组神经功能缺损评分均显著降低,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著缩短,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著降低,Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P <0. 05)。结论复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有较好的保护作用,能明显改善其神经、感觉及运动功能,其机制与其促进Beclin1 mRNA,PINK1mRNA及蛋白表达,抑制Parkin表达,从而抑制神经细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂 脑缺血再灌注模型 大鼠 自噬基因 作用机制
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复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效 被引量:5
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作者 李佳 楚兰 +1 位作者 王志 陈星 《国际老年医学杂志》 2023年第3期284-288,共5页
目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中... 目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中对照组给予谷红注射液联合吲哚布芬片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗2周后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血栓最大幅度(MA)]以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA较治疗前降低,BI、R、K较治疗前升高(P<0.05),且观察组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA低于对照组,BI、R、K高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中疗效较好,可改善患者神经功能损伤程度、生活质量和凝血状况,同时降低炎症因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 谷红注射液 吲哚布芬片 缺血性脑卒中
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通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死恢复期的临床研究 被引量:8
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作者 缴克佳 石健 张静 《现代药物与临床》 CAS 2022年第6期1253-1258,共6页
目的探讨通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2020年6月—2021年6月在廊坊市中医医院接受治疗的105例急性脑梗死恢复期患者,根据用药差别将所有患者分为对照组52例,治疗组53例。对照组患者静... 目的探讨通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2020年6月—2021年6月在廊坊市中医医院接受治疗的105例急性脑梗死恢复期患者,根据用药差别将所有患者分为对照组52例,治疗组53例。对照组患者静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,20 mL同0.9%氯化钠注射液300 mL配伍,1次/d;治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组相关量表评分、细胞因子水平、血栓弹力图指标和颈动脉超声指标的变化情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率为98.11%,显著高于对照组的80.77%(P<0.05)。治疗后,两组患者日常生活活动能力量表(ADL)评分、健康促进生活方式量表Ⅱ(HPLPⅡ)评分、肢体运动功能量表(FMA)评分均较治疗前显著升高,而美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P<0.05);并以治疗组患者改善的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)均较治疗前显著升高,而氧化应激骨桥蛋白(OPN)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平均显著降低(P<0.05);并以治疗组改善的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血栓弹力图反应时间(R值)、凝固时间(K值)均较治疗前显著降低,而凝固角(Angle角)、血栓最大幅度(MA值)均显著增加(P<0.05),并以治疗组患者改善更为明显(P<0.05)。治疗后,两组颈动脉管腔狭窄程度、CCA僵硬指数均较治疗前显著降低,而扩张指数、顺应指数均显著升高(P<0.05),并以治疗组改善更明显(P<0.05)。结论通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期具有较好的临床疗效,可有效促进患者神经功能恢复,保护脑神经功能,提高患者运动功能,改善机体细胞因子表达,有着良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 通心络胶囊 复方脑肽节苷脂注射液 急性脑梗死恢复期 日常生活活动能力量表评分 健康促进生活方式量表Ⅱ评分 脑源性神经营养因子 转化生长因子-Β1
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复方脑肽节苷脂可改善宫内缺氧新生模型小鼠脑损伤并促进突触再生 被引量:9
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作者 张福华 范文娟 +1 位作者 华新宇 陈旭东 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第11期1689-1694,共6页
背景:目前有关复方脑肽节苷脂的研究大多集中在临床一些颅脑损伤和新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察和分析,但其参与神经功能恢复的分子机制少有报道。目的:探讨复方脑肽节苷脂在宫内缺氧新生鼠脑损伤中的保护作用及机制。方法:15只昆明... 背景:目前有关复方脑肽节苷脂的研究大多集中在临床一些颅脑损伤和新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察和分析,但其参与神经功能恢复的分子机制少有报道。目的:探讨复方脑肽节苷脂在宫内缺氧新生鼠脑损伤中的保护作用及机制。方法:15只昆明小鼠随机分为对照组、缺氧组和治疗组。于孕14 d开始,缺氧组和治疗组孕鼠置于体积分数10%氧培养箱中,制作胎鼠宫内缺氧模型。孕鼠分娩后,新生鼠经腹腔分别注入复方脑肽节苷脂和PBS,治疗后观察各组小鼠发育情况;对照组不缺氧,不治疗。用免疫荧光和Western blot检测脑胶质纤维酸性蛋白、神经蛋白聚糖、突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达;小鼠跳台实验测试动物记忆功能。实验方案经漯河医学高等专科学校动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①与对照组相比,缺氧组胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖阳性细胞表达显著增加,而突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达显著减少;②治疗组突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ表达均较缺氧组显著增加,而胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖的表达较缺氧组显著减少;③与对照组相比,缺氧组大鼠学习记忆能力明显下降,经复方脑肽节苷脂注射液治疗后学习记忆能力明显改善;④结果说明,复方脑肽节苷脂可减轻缺氧后脑损伤,改善学习记忆能力,具体机制可能与抑制星形胶质细胞活化、下调神经蛋白聚糖和上调胶原蛋白Ⅳ表达,减轻脑血管损伤,促进突触的重建有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 宫内缺氧 胶原蛋白Ⅳ 脑损伤 河南省科技攻关项目
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复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床研究
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作者 孙丽薇 林萍 李华 《现代药物与临床》 CAS 2024年第8期2018-2022,共5页
目的探讨复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年11月佳木斯市中心医院收治的104例急性进展性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组静脉滴注注射用... 目的探讨复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年11月佳木斯市中心医院收治的104例急性进展性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,于0.9%氯化钠注射250 m L中充分溶解,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10 mg/次,于0.9%氯化钠注射250 mL中充分稀释,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、患侧大脑中动脉(MCA)血流动力学指标和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是90.38%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分均较治疗前显著降低,对照组在治疗14 d后NIHSS评分明显降低(P<0.05);且治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分均显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患侧MCA收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组脑血流动力学指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死具有较好的疗效,能在良好安全性的基础上有效促进神经功能恢复及炎症反应缓解,改善脑血流动力学,提高临床疗效。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 注射用奥扎格雷钠 急性进展性脑梗死 脑血流动力学 髓鞘碱性蛋白 炎症反应 碱性成纤维细胞生长因子
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长时程亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液对颅脑创伤大鼠的神经行为学影响
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作者 赵万勇 徐书刚 +2 位作者 王景景 李晓红 孙洪涛 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期448-454,共7页
目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI... 目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI大鼠模型,模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水(NS,2 ml/kg)并给予常温(37℃)治疗48 h,MHT组大鼠腹腔注射等量NS并给予亚低温(33.0±1.0)℃治疗48 h,CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI(0.6 ml/kg)并给予常温治疗48 h,MHT+CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI并给予亚低温治疗48 h;通过神经功能缺损评分评估大鼠的感觉运动功能,Morris水迷宫实验检测大鼠的运动和空间记忆能力,横杆跑动实验和斜坡爬壁实验评估大鼠的运动功能;尼氏染色观察海马神经元数量的变化;采用免疫荧光法检测微管相关蛋白(DCX)和神经元特异性核蛋白(NeuN)表达情况;采用免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与MHT组和CPCGI组相比,MHT+CPCGI组小鼠神经功能缺损评分更低,逃避潜伏期时间更短,跨越平台次数和目标象限所占时间百分比更高,BWT评分更高,爬坡角度更大,神经元数量、DCX和NeuN阳性细胞数量增多,同时Bcl-2表达量增加,Bax和Caspase-3表达量降低(P<0.05)。结论长时程亚低温联合CPCGI治疗通过促进神经再生、抑制细胞凋亡有效改善TBI大鼠的神经行为缺陷,为TBI的临床治疗提供潜在的策略和依据。 展开更多
关键词 亚低温 复方脑肽节苷脂 颅脑创伤 神经行为 神经元 凋亡
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依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果分析
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作者 张丽 《中国实用医药》 2024年第14期104-106,共3页
目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂... 目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗。对比两组患者神经功能、生活自理能力及临床疗效。结果治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分对比无差异(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分均较治疗前有改善,且研究组NIHSS评分(11.12±2.07)分低于对照组的(15.02±2.34)分,ADL评分(75.63±3.54)分高于对照组的(69.13±3.42)分(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%(P<0.05)。结论对急性脑出血患者采用依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗有着良好效果,可有效减轻患者神经功能受损程度,促使患者恢复生活自理能力。 展开更多
关键词 急性脑出血 依达拉奉 复方脑肽节苷脂 神经功能 生活自理能力
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复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
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作者 曾钰 姚寅 +2 位作者 唐勇胜 孙玲 文君 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第1期96-100,共5页
目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液... 目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 出血性脑卒中 安全性 评价
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川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死恢复期的临床研究
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作者 李芳芳 李宇辉 +1 位作者 王雅利 周丽丹 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1190-1194,共5页
目的探讨川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选择郑州大学第五附属医院2022年1—12月收治的100例急性脑梗死恢复期患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组静脉滴注复方脑... 目的探讨川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选择郑州大学第五附属医院2022年1—12月收治的100例急性脑梗死恢复期患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,20 mL与300 mL生理盐水混合,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服川蛭通络胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组的临床疗效、量表评分、血液流变学指标、神经细胞因子和血管内皮功能。结果治疗组的总有效率(92.00%)高于对照组的总有效率(76.00%,P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著下降,日常生活能力量表评分(ADL)评分显著升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率均显著下降(P<0.05),且治疗组红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著下降,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经细胞因子神经营养因子(NTF)水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清神经细胞因子水平变化优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(v WF)水平下降,血清一氧化氮(NO)水平升高(P<0.05),且治疗组血清血管内皮功能优于对照组(P<0.05)。结论川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液对急性脑梗死恢复期患者有良好效果,能增强生活能力,改善血液流变学,改善神经功能,保护血管内皮。 展开更多
关键词 川蛭通络胶囊 复方脑肽节苷脂注射液 急性脑梗死恢复期 NIHSS评分 ADL评分 血小板黏附率 神经元特异性烯醇化酶 脑源性神经营养因子 神经细胞因子神经营养因子 内皮素-1 血管性血友病因子 一氧化氮
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复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究 被引量:1
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作者 韩冠英 马冰洁 +3 位作者 王雨 陈超 金蜀蓉 苍爱军 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期1995-1998,共4页
目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑... 目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P<0.05)。有2.76%的患者存在不合理用药情况,其不良反应发生率(2.95%)显著高于不存在不合理用药的患者(0.26%,P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 缺血性脑卒中 不良反应 上市后安全性再评价
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谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗腔隙性脑梗死患者的疗效分析
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作者 袁帅 邱宝珊 陈慧 《系统医学》 2023年第16期179-182,共4页
目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照... 目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照组,施行谷红注射液+盐酸倍他司汀注射液治疗,41~80号患者作为观察组,施行谷红注射液+复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组患者在卒中量表(National Institute of Heslth Stroke Scale,NIHSS)评分、活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评分以及不良反应中的差异,比较分析谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液的联合应用可行性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组NIHSS评分更低,ADL评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论面对腔隙性脑梗死患者,临床运用谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗,显著提高治疗效果,纠正神经功能状态,增强机体自理能力,且不会增加患者不良反应发生风险,安全价值高。 展开更多
关键词 谷红注射液 复方脑肽节苷脂注射液 盐酸倍他司汀注射液 腔隙性脑梗死 不良反应 神经功能
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血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死的临床研究
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作者 高举 张清学 +1 位作者 崔涛 郭伟 《现代药物与临床》 CAS 2023年第11期2737-2741,共5页
目的 探讨急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月于太和县人民医院确诊并接受治疗的96例急性脑梗死患者,利用计算机生成的随机数字将入选患者随机分为对照组(n=48)和... 目的 探讨急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月于太和县人民医院确诊并接受治疗的96例急性脑梗死患者,利用计算机生成的随机数字将入选患者随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=48)。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10mL/次,用250 mL 0.9%氯化钠注射液稀释,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液,400 mg/次,用500 mL 10%葡萄糖注射液稀释,1次/d。比较两组患者治疗14 d的临床疗效、神经功能、血液流变学指标、血清神经营养因子。结果 与对照组总有效率(79.17%)对比,治疗组的总有效率(93.75%)明显更高(P<0.05)。与治疗前对比,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P<0.05),并以治疗组NIHSS评分降低更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均呈下降趋势(P<0.05),且治疗组血液流变学指标下降更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组患者血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均呈上升趋势(P<0.05),且治疗组血清NGF、BDNF水平上升更显著(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者在复方脑肽节苷脂注射液基础上加用血塞通注射液的治疗疗效显著,可促进神经功能恢复,改善血液流变学,提高神经营养因子水平。 展开更多
关键词 血塞通注射液 复方脑肽节苷脂注射液 急性脑梗死 NIHSS评分 全血高切黏度 神经生长因子 脑源性神经营养因子
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复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果 被引量:3
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作者 贺蕾 王西愿 张丽 《临床医学研究与实践》 2022年第35期41-44,共4页
目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月我院收治的210例脑梗死后认知障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和观察组,各105例。对照组给予丁苯... 目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月我院收治的210例脑梗死后认知障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和观察组,各105例。对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组给予丁苯酞软胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组的临床疗效、认知功能、生存质量、血清指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的MoCA、BI评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的脑源性神经细胞营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的BDNF水平均升高,NSE、Hcy水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后认知障碍效果显著,可改善患者认知功能,降低NSE、Hcy水平,提升BDNF水平,安全可靠。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 丁苯酞软胶囊 脑梗死后认知障碍
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复方脑肽节苷脂注射液对大鼠细胞色素P450酶亚型活性的影响
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作者 刘凡琪 李自强 +1 位作者 黄宇虹 王保和 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期2989-2994,共6页
目的 考察复方脑肽节苷脂注射液对细胞色素P450(CYP)1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法 将大鼠随机分为对照组和实验组,实验组每日尾静脉注射复方脑肽节苷脂注射液1.8 mL·kg^(-1),对照组给予0... 目的 考察复方脑肽节苷脂注射液对细胞色素P450(CYP)1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法 将大鼠随机分为对照组和实验组,实验组每日尾静脉注射复方脑肽节苷脂注射液1.8 mL·kg^(-1),对照组给予0.9%NaCl,共10 d。最后一次给药30 min后,2组均灌胃Cocktail探针溶液(茶碱、安非他酮、瑞格列奈、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑)。在不同时间点采血,用LC-MS检测各探针的血药浓度,计算7个探针药的药代动力学参数,评价相应CYP450酶亚型的体内代谢活性。结果 对照组瑞格列奈的AUC_(0-t)为(942.01±234.99) ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(970.62±232.35) ng·h·mL^(-1),清除率(CL)为(328.28±83.20) L·h·kg^(-1),而实验组瑞格列奈的AUC_(0-t)为(1 740.40±720.71) ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(1 757.03±714.44) ng·h·mL^(-1),CL为(202.53±81.49) L·h·kg^(-1),与对照组相比,瑞格列奈的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别显著增加1.85倍、1.81倍,CL显著降低了38.31%,其他探针药物的药代动力学参数差异无统计学意义。结论 复方脑肽节苷脂注射液可抑制CYP2C8的活性,而对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4无显著影响。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 细胞色素P450 药代动力学 COCKTAIL探针药物法
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高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用研究 被引量:3
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作者 官振谋 赖延忠 郑世威 《中国医学创新》 CAS 2020年第32期1-5,共5页
目的:探讨高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用效果。方法:选取2018年10月-2020年2月在本院进行一氧化碳中毒脑损伤治疗的患儿66例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各33例。对照组应用高压... 目的:探讨高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液在一氧化碳中毒脑损伤中的应用效果。方法:选取2018年10月-2020年2月在本院进行一氧化碳中毒脑损伤治疗的患儿66例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各33例。对照组应用高压氧治疗,研究组应用高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组神经功能缺损、昏迷程度、治疗结果、SOD水平、日常活动能力及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组GCS评分均高于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,且研究组GCS评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组苏醒时间、住院时间均短于对照组,迟发性脑病发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SOD水平、Barthel指数评分均较治疗前提升,且研究组SOD水平、Barthel指数评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在一氧化碳中毒脑损伤的治疗过程当中,高压氧联合复方脑肽节苷脂注射液的治疗效果较理想,能有效改善患儿脑神经功能,提高日常活动能力,同时不增加治疗过程中的不良反应,具有较高的安全性,临床应进一步推广应用。 展开更多
关键词 高压氧 复方脑肽节苷脂注射液 一氧化碳中毒 脑损伤 神经功能
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复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者治疗效果及对预后的影响 被引量:6
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作者 刘敏 卞玉杰 徐萍欣 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第6期142-145,149,共5页
目的:探讨复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者血清神经肽Y(NPY)、星形胶质源性蛋白(S100β)、降钙素基因相关肽(GFAP)水平及预后的影响.方法:选取2015年4月—2018年8月我院收治的重症颅脑损伤患者104例,按随机数字表法分为试验组... 目的:探讨复方脑肽节苷脂注射液对重症颅脑损伤患者血清神经肽Y(NPY)、星形胶质源性蛋白(S100β)、降钙素基因相关肽(GFAP)水平及预后的影响.方法:选取2015年4月—2018年8月我院收治的重症颅脑损伤患者104例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各52例.对照组予以常规治疗,试验组在常规治疗基础上予以复方脑肽节苷脂注射液(10 mL+250 mL氯化钠注射液,静注,qd)治疗,均治疗4周.比较两组治疗前、治疗4周后昏迷程度评分(GCS)、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、认知功能评分(MMSE)、生活质量评分(SF-36)、血清神经损伤有关指标(NPY、S100β、GFAP)水平,治疗后随访3个月比较两组格拉斯哥预后评分量表(GOS)预后分级情况.结果:治疗4周后两组GCS评分较治疗前提高,且试验组高于对照组,NIHSS评分较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后两组MMSE、SF-36评分较治疗前提高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后两组血清NPY、S100β、GFAP水平较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月试验组GOS预后分级情况较对照组良好,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤可降低昏迷与神经功能损伤程度,改善患者认知功能、生活质量及GOS预后分级情况. 展开更多
关键词 重症颅脑损伤 复方脑肽节苷脂注射液 神经肽Y 星形胶质源性蛋白 降钙素基因相关肽 预后
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