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引种紫锥菊有效成分菊苣酸含量研究 被引量:37
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作者 窦德明 崔树玉 +2 位作者 曹永智 严亚娟 帅绯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期987-988,共2页
目的 研究引种紫锥菊中菊苣酸的含量 ,为开发利用紫锥菊资源提供依据。方法 对不同生长期、不同部位的紫锥菊提取物进行 HPL C测定。结果 盛花期前后的地上部分菊苣酸含量最高 (1.10 8% ) ,产物的得率亦高(2 3.0 % )。
关键词 引种 紫锥菊 菊苣酸 有效成分 含量
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HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分的含量 被引量:28
2
作者 董自波 李超 邵建国 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1747-1750,共4页
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分(黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵和腺苷)的含量。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;... 目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分(黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵和腺苷)的含量。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长280nm;柱温30℃;流速1.0mL·min^-1。结果:7个被测成分在各自测定的线性范围内线性关系良好,r≥0.9996;平均加样回收率为98.73%~102.1%,RSD均小于2.6%。结论:方法稳定可靠、简便易行,可用于蒲地蓝消炎口服液的质量控制。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 黄芩苷 汉黄芩素 绿原酸 咖啡酸 菊苣酸 紫堇灵 腺苷 HPLC 含量测定
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HPLC法测定蒲公英中菊苣酸、咖啡酸与绿原酸 被引量:27
3
作者 李超 董自波 +1 位作者 蒋金来 赵文艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期3577-3580,共4页
目的建立同时测定蒲公英中菊苣酸、咖啡酸和绿原酸的HPLC方法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm,柱温为40℃。结果菊苣酸... 目的建立同时测定蒲公英中菊苣酸、咖啡酸和绿原酸的HPLC方法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm,柱温为40℃。结果菊苣酸、咖啡酸、绿原酸在0.24-24.00、0.092-9.200、0.14-14.00μg/m L线性关系良好,平均回收率分别为100.07%、99.88%、101.67%,RSD均小于2.0%。结论该方法分离度好,专属性强,重复性好,简便易行,可用于蒲公英中菊苣酸、咖啡酸和绿原酸的测定。 展开更多
关键词 蒲公英 菊苣酸 咖啡酸 绿原酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法制备菊苣酸标准对照品的研究 被引量:15
4
作者 陈波 潘振球 +2 位作者 范元成 王春娥 冯家力 《实用预防医学》 CAS 2001年第1期15-17,共3页
目的 研究制备分离纯化高纯度菊苣 (cichoric acid)标准对照品的高效液相色谱 (HPL C)方法 ,为该类保健食品及中草药中菊苣酸的标准化定量分析方法提供标准对照品。 方法 原料制成水溶液→静态模分离→醇沉→HPL C分离制备→真空浓... 目的 研究制备分离纯化高纯度菊苣 (cichoric acid)标准对照品的高效液相色谱 (HPL C)方法 ,为该类保健食品及中草药中菊苣酸的标准化定量分析方法提供标准对照品。 方法 原料制成水溶液→静态模分离→醇沉→HPL C分离制备→真空浓缩结晶→纯度检测→产品。 结果 该法所得产品纯度大于 99% ,制备收得率大于 80 %。 结论 方法简便 ,生产周期短 ,产品质量高 ,产品完全可应用作为分析方法的标准对照品。 展开更多
关键词 菊苣酸 标准对照品 制备型高效液相色谱 免疫调节剂
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紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定 被引量:18
5
作者 罗旭彪 陈波 +1 位作者 朱小兰 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期890-891,共2页
目的 测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量。方法 采用 HPL C法 ,流动相为 4 0 0 mm ol/ L 醋酸铵 -甲醇 (95∶ 5 ) ,流速为 1m L / m in,检测波长为 330 nm。结果 该法的平均回收率为 99.4 1% ,RSD =3.2 3% (n=5 )。
关键词 HPLC 紫锥菊 菊苣酸 高效液相色谱 含量测定 植物药 紫锥菊复方制剂
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松果菊中有效成分菊苣酸的含量测定 被引量:21
6
作者 王弘 刘文芝 +2 位作者 鲁晓蕾 陈世忠 艾铁民 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期418-420,共3页
目的 :通过测定松果菊中菊苣酸的含量、分析松果菊有效成分的变化规律。方法 :采用反相HPLC法测定。结果 :松果菊根的菊苣酸含量是 5月的幼苗期最高 ,花的菊苣酸含量是 7月中旬的盛花期最高 ,茎的菊苣酸含量普遍偏低 ;地上部分药材的菊... 目的 :通过测定松果菊中菊苣酸的含量、分析松果菊有效成分的变化规律。方法 :采用反相HPLC法测定。结果 :松果菊根的菊苣酸含量是 5月的幼苗期最高 ,花的菊苣酸含量是 7月中旬的盛花期最高 ,茎的菊苣酸含量普遍偏低 ;地上部分药材的菊苣酸含量是 7月中旬的盛花期最高。结论 :建立了稳定、可靠的菊苣酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 松果菊 有效成分 菊苣酸 含量测定
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氮磷钾配施对紫锥菊产量和质量的影响 被引量:21
7
作者 陈荣 年海 吴鸿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期917-921,共5页
目的探讨氮(N)、磷(P)、钾(K)不同配比施肥处理对紫锥菊生物产量和菊苣酸量的影响。方法对N、P、K不同配比施肥栽培处理的紫锥菊生物产量和菊苣酸的量进行测定和统计。结果第一次收获各处理全株干质量由高到低依次为N+K、CK、P、N+P、N... 目的探讨氮(N)、磷(P)、钾(K)不同配比施肥处理对紫锥菊生物产量和菊苣酸量的影响。方法对N、P、K不同配比施肥栽培处理的紫锥菊生物产量和菊苣酸的量进行测定和统计。结果第一次收获各处理全株干质量由高到低依次为N+K、CK、P、N+P、N、N+P+K、P+K、K;方差分析结果表明,N+K、CK、P、N+P、N5个处理间无显著差异,但5个处理均与P+K、K两个处理差异显著。各处理对菊苣酸的量影响不显著;第二次取样N、N+K、P、N+P各处理分别比CK组高47.7%、35.4%、33.8%、12.3%,N+P+K、P+K、K各处理分别比CK低7.7%、10.8%、28.5%;方差分析结果显示N处理与CK差异显著,K处理显著低于CK。结论研究表明不同配施肥对紫锥菊主要有效成分菊苣酸的量影响不大;对产量的影响,N起主导效应,P效应不明显,而氯化钾导致减产。 展开更多
关键词 紫锥菊 产量 菊苣酸
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Box-Behnken响应面法优化蒲公英酚酸提取工艺 被引量:18
8
作者 张丹 王昌利 +1 位作者 卜雕雕 宋逍 《中南药学》 CAS 2019年第5期667-671,共5页
目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:323 nm,进样量:10μL。以料液比、提取时间和提取次数为自变量,以咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的提取率的总评归一值(OD)为因变量,结合响应面法优选最佳的提取工艺。结果确定提取工艺条件为加水倍数16倍,提取时间1 h,提取次数3次。结论本HPLC法适用于蒲公英中4种酚酸类成分的同时测定,响应面法可以对蒲公英提取工艺进行优化,方法简便,预测性良好。 展开更多
关键词 蒲公英 高效液相色谱法 咖啡酸 绿原酸 菊苣酸 单咖啡酰酒石酸 响应面法
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高速逆流色谱分离制备紫锥菊中的菊苣酸 被引量:15
9
作者 刘建华 赵善仓 +2 位作者 王晓 耿岩玲 李福伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期964-966,共3页
建立了高速逆流色谱分离制备紫锥菊有效成分菊苣酸的新方法。溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(0.5%乙酸)=1:4:2:5.5,上相为固定相,下相为流动相。从200mg紫锥菊粗提物一次分离得到纯度为96.8%的菊苣酸33.6mg,并用LC-MS-MS鉴... 建立了高速逆流色谱分离制备紫锥菊有效成分菊苣酸的新方法。溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(0.5%乙酸)=1:4:2:5.5,上相为固定相,下相为流动相。从200mg紫锥菊粗提物一次分离得到纯度为96.8%的菊苣酸33.6mg,并用LC-MS-MS鉴定了化学结构。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 紫锥菊 菊苣酸
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UPLC同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分的含量 被引量:17
10
作者 胡君萍 迪丽拜尔.马木提 +2 位作者 李渊 柳惠斌 杨建华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第17期65-68,共4页
目的:建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法:采用UPLC,Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10... 目的:建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法:采用UPLC,Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。结果:秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素、菊苣酸、山莴苣苦素分别在0.025~0.225,0.01~0.05,0.2~1.0,0.1~0.5,0.24~1.20μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 3,0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为99.37%,98.66%,99.63%,100.05%,99.97%。结论:《中国药典》收载两种菊苣的各成分含量差异很大,毛菊苣以山莴苣苦素、山莴苣素和秦皮乙素含量较高,菊苣以菊苣酸含量高,药材的质量控制和评价值得进一步研究。 展开更多
关键词 毛菊苣 菊苣 秦皮甲素 秦皮乙素 山莴苣素 菊苣酸 山莴苣苦素
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别及多成分定量的蒲公英质量评价研究 被引量:13
11
作者 孟然 吴哲 +3 位作者 冯薇 吴晨曦 王秀萍 李赵嘉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期7887-7896,共10页
目的 建立蒲公英的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,优化指纹图谱测定条件,结合化学模式识别法对不同产地蒲公英进行质量评价,为蒲公英质量控制提供参考。方法 采用Box-Behnken响应面分析法优化蒲公英主要有效成分的制备工艺。采用Mar... 目的 建立蒲公英的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,优化指纹图谱测定条件,结合化学模式识别法对不同产地蒲公英进行质量评价,为蒲公英质量控制提供参考。方法 采用Box-Behnken响应面分析法优化蒲公英主要有效成分的制备工艺。采用Mars ODS-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸水溶液(35∶65)为流动相,等梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长323 nm;进样量10μL;柱温30℃;检测时间为12 min;对10个不同产地的30批蒲公英建立HPLC指纹图谱,并对5个成分含量进行测定,通过相似度评价、聚类分析及主成分分析对蒲公英质量进行评价。结果 蒲公英主要有效成分的最佳制备工艺为料液比1∶55、甲醇体积分数72%、超声温度80℃、超声时间79 min,在此条件下OD值为0.93。建立了蒲公英HPLC指纹图谱,30批蒲公英的相似度在0.647~0.980,标定6个共有峰,指认出5个色谱峰。单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、菊苣酸质量分数分别为0.426%~1.856%、0.007%~0.117%、0.023%~0.101%、0.003%~0.025%、0.311%~1.412%。聚类分析将10个产地的蒲公英分为4类,主成分分析结果表明哈尔滨和沈阳产地的质量较优,并确定单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸和菊苣酸可作为蒲公英质量评价的主要指标。结论 确定了蒲公英主要有效成分最佳制备工艺,提取率远高于药典方法。建立的蒲公英指纹图谱结合多成分含量测定及化学模式识别法准确、高效、全面地评价蒲公英质量,为蒲公英的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 蒲公英 指纹图谱 单咖啡酰酒石酸 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 菊苣酸 化学模式识别 质量评价
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大孔吸附树脂对紫锥菊提取物中菊苣酸分离纯化的研究 被引量:12
12
作者 曾栋 陈波 +2 位作者 罗旭彪 张斐 姚守拙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第2期160-162,共3页
采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取物中免疫活性成分菊苣酸 ,7% (v/v)的甲醇 水溶液洗脱 ,HPLC法对产品中菊苣酸含量进行检测分析。该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸含量 (4 % )提高 9倍左右 ,回收率达到 95 %以上 ,且操作简单 ,可用于... 采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取物中免疫活性成分菊苣酸 ,7% (v/v)的甲醇 水溶液洗脱 ,HPLC法对产品中菊苣酸含量进行检测分析。该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸含量 (4 % )提高 9倍左右 ,回收率达到 95 %以上 ,且操作简单 ,可用于菊苣酸的分离纯化。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 紫锥菊 提取物 菊苣酸 分离 纯化 免疫活性成分
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3种松果菊属植物的鉴别、活性成分及生物技术研究进展 被引量:16
13
作者 闫晓慧 谈锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期300-303,共4页
综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊E ch inacea angustif olia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.p a llid a的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结... 综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊E ch inacea angustif olia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.p a llid a的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结。药用松果菊的主要活性成分是多糖、糖蛋白、咖啡酸衍生物和烷基酰胺类。松果菊制剂具有增强免疫、抗炎、抗感染等功效。在生物技术领域,有关松果菊属植物的首例转基因已在狭叶松果菊中取得成功。采用离体培养法已建立了松果菊的植株再生体系,实现了植株的离体快繁。 展开更多
关键词 松果菊属 生物技术 菊苣酸
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菊苣酸的研究进展 被引量:15
14
作者 王红 冯帅 +3 位作者 史磊 田新 李峰 李鹏 《药学研究》 CAS 2021年第9期614-619,共6页
菊苣酸,即二咖啡酰酒石酸,主要是从菊科植物中分离的咖啡酸类衍生物,具有抗炎抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高机体免疫等多种药理作用,然而其药效物质基础及作用机制尚不明确,因此本文从菊苣酸的植物来源、物理化学性质、药代动力... 菊苣酸,即二咖啡酰酒石酸,主要是从菊科植物中分离的咖啡酸类衍生物,具有抗炎抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高机体免疫等多种药理作用,然而其药效物质基础及作用机制尚不明确,因此本文从菊苣酸的植物来源、物理化学性质、药代动力学及其生物活性研究进展方面进行综述,以期为菊苣酸的合理开发和新药研制提供科学依据。 展开更多
关键词 菊苣酸 物理化学性质 生物活性 研究进展
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不同采收期紫锥菊产量及菊苣酸动态变化研究 被引量:14
15
作者 陈荣 杨跃生 吴鸿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1186-1190,共5页
目的研究不同采收期紫锥菊质量和产量的变化。方法通过对不同采收期的紫锥菊进行产量测定和物候期观察,并采用HPLC法对紫锥菊中的菊苣酸进行动态变化研究。结果一年生紫锥菊地上部分的产量以11月2日(果熟期)采收的最高,比盛花期产量高38... 目的研究不同采收期紫锥菊质量和产量的变化。方法通过对不同采收期的紫锥菊进行产量测定和物候期观察,并采用HPLC法对紫锥菊中的菊苣酸进行动态变化研究。结果一年生紫锥菊地上部分的产量以11月2日(果熟期)采收的最高,比盛花期产量高38.3%,地下部分产量以9月15日(盛花期)采收的最高,从9月15日到11月2日地下部分产量有少量的降低,但变化不大;地上部分菊苣酸量从7月10日(蕾前期)到9月27日(盛花期)变化不大,但从9月27日到10月20日(果期)有一个降低的过程,从10月20日到11月2日又有所回升,地下部分菊苣酸量变化趋势与地上相似;两年生紫锥菊产量及菊苣酸量变化与一年生相似,但地下部分产量在果熟期最高,其全株产量是一年生植株的2.7倍。结论广州产紫锥菊以果熟期为最佳采收期,栽种两年比栽种一年更为合理。 展开更多
关键词 紫锥菊 菊苣酸 产量 采收期 物候期
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微肥对紫锥菊产量及种子生产的影响 被引量:13
16
作者 陈荣 吴鸿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1400-1403,共4页
目的研究不同微量元素肥料对紫锥菊生物产量、菊苣酸量、花期及种子产量质量的影响。方法统计分析不同的微肥处理对紫锥菊生长的影响,及对种子质量的影响;HPLC法测定菊苣酸的量。结果对紫锥菊生物产量的增加有显著促进作用的是铁肥、锰... 目的研究不同微量元素肥料对紫锥菊生物产量、菊苣酸量、花期及种子产量质量的影响。方法统计分析不同的微肥处理对紫锥菊生长的影响,及对种子质量的影响;HPLC法测定菊苣酸的量。结果对紫锥菊生物产量的增加有显著促进作用的是铁肥、锰肥两个处理;各施肥处理对菊苣酸量无显著影响;铁肥处理后花期有提前趋势,且显著增加了紫锥菊的花球数;而锰肥使种子的发芽率显著降低。结论紫锥菊生产中应该根据土壤条件和生产目的合理施用微肥,施用铁、锰肥可以增产;在良种生产中,施用锰肥可能会降低种子质量;若以观赏为目的,合理施用铁肥有益于观赏性的增加。 展开更多
关键词 微肥 紫锥菊 菊苣酸 产量 种子质量
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菊苣酸调控p38 MAPK/NF-κB/NLRP3信号通路对缺血性脑卒中大鼠神经元凋亡及炎症反应的影响 被引量:13
17
作者 张富慧 郝静峰 +2 位作者 张自艳 王志海 律静 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第8期694-698,共5页
目的分析菊苣酸(CA)对缺血性脑卒中大鼠神经元凋亡、炎症反应的影响及其作用机制。方法采用改良线栓法制备缺血性脑卒中大鼠模型。将大鼠分为假手术组、模型组、CA组(10 mg/kg)、CA+p38 MAPK激活剂(Anisomycin)组(10 mg/kg CA+2 mg/kg A... 目的分析菊苣酸(CA)对缺血性脑卒中大鼠神经元凋亡、炎症反应的影响及其作用机制。方法采用改良线栓法制备缺血性脑卒中大鼠模型。将大鼠分为假手术组、模型组、CA组(10 mg/kg)、CA+p38 MAPK激活剂(Anisomycin)组(10 mg/kg CA+2 mg/kg Anisomycin),各组进行相应干预2 w,对大鼠进行Zea Longa评分和检测脑梗死体积百分比,尼氏(Nissl)染色检测大鼠海马组织神经元损伤,TUNEL法检测大鼠海马组织神经元凋亡,酶联免疫吸附法检测大鼠海马组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平,蛋白免疫印迹法检测大鼠海马组织磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、核因子-κB p65(NF-κB p65)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经元形态不规则、染色较浅,尼氏体数目明显减少,Zea Longa评分、脑梗死体积百分比、神经元细胞凋亡率、海马组织TNF-α、IL-1β、IL-6、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、NLRP3蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,CA组大鼠神经元形态明显改善,形态较饱满,染色均匀,尼氏体密集,Zea Longa评分、脑梗死体积百分比、神经元细胞凋亡率、海马组织TNF-α、IL-1β、IL-6、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、NLRP3蛋白表达水平显著降低(P<0.05);Anisomycin可逆转CA对缺血性脑卒中大鼠的上述改善作用。结论CA可通过抑制p38 MAPK/NF-κB/NLRP3信号通路,抑制炎症反应,减少神经元凋亡,缓解缺血性脑卒中引起的大鼠脑损伤。 展开更多
关键词 菊苣酸 缺血性脑卒中大鼠 神经元凋亡 炎症反应 p38丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3信号通路
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基于HPLC指纹图谱和网络药理学的消炎退热颗粒质量标志物(Q-Marker)预测 被引量:11
18
作者 李成成 苑楠楠 +3 位作者 白桦芳 王媛 魏岚 孙立新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期3885-3895,共11页
目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行... 目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行相似度评价,确定共有峰。通过与单味药材溶液和混合对照品溶液色谱峰进行对比,对共有峰进行药味归属,并指认化学成分。采用聚类分析进行分类评价,运用有监督模式偏最小二乘法-判别分析筛选出造成组间差异的主要标志性成分。采用网络药理学筛选和分析消炎退热颗粒相关的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,预测消炎退热颗粒的Q-Marker。结果成功建立21个共有峰的指纹图谱,筛选出4个差异成分可作为消炎退热颗粒差异标志物,分别为秦皮乙素、新绿原酸、菊苣酸和咖啡酸,作为网络药理学研究对象。网络药理学结果显示筛选出4种差异成分均可作为潜在Q-Marker。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法准确度高、稳定性好,较全面、直观地反映了消炎退热颗粒整体化学成分信息,筛选出4个可作为消炎退热颗粒潜在Q-Marker的化学成分,为消炎退热颗粒质量的全面控制提供参考,同时也为消炎退热颗粒药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。 展开更多
关键词 消炎退热颗粒 HPLC 指纹图谱 相似度分析 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 网络药理学 质量标志物 秦皮乙素 新绿原酸 菊苣酸 咖啡酸
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星点设计-响应面法优选菊苣叶干燥方法和炮制工艺 被引量:11
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作者 闫梦真 王瑞生 +2 位作者 王金淼 张振凌 刘延泽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1957-1964,共8页
目的以绿原酸和菊苣酸及浸出物含量为指标,建立菊苣Cichorium intybus叶最佳干燥方法;优选菊苣叶饮片的最佳炮制工艺,为菊苣叶的开发应用奠定基础。方法建立菊苣叶中绿原酸和菊苣酸含量测定的HPLC方法,测定条件:色谱柱为Agilent Zorbax ... 目的以绿原酸和菊苣酸及浸出物含量为指标,建立菊苣Cichorium intybus叶最佳干燥方法;优选菊苣叶饮片的最佳炮制工艺,为菊苣叶的开发应用奠定基础。方法建立菊苣叶中绿原酸和菊苣酸含量测定的HPLC方法,测定条件:色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm;采用绿原酸和菊苣酸及浸出物多指标确定菊苣叶最佳干燥方法;采用星点设计-响应面法对菊苣叶切制段长、干燥温度、干燥时间进行考察,以绿原酸、菊苣酸、浸出物含量及色度值、饮片外观性状等按照权重计分为评价指标并进行综合分析。结果菊苣叶最佳干燥方法为远红外干燥法;菊苣叶饮片炮制工艺条件为切制段长7 mm、干燥温度为50℃、干燥时间为17 h。结论优选出的菊苣叶炮制工艺综合评分较高,不仅最大限度保留有效成分,而且饮片色泽好,可重复性强,工艺稳定可靠。 展开更多
关键词 星点设计-响应面法 菊苣 干燥方法 炮制工艺 绿原酸 菊苣酸 色度值 综合分析 远红外干燥
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菊苣中菊苣酸提取工艺优化 被引量:11
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作者 华春 李建玲 +4 位作者 周峰 周泉澄 张边江 王仁雷 赵梦丹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第20期126-129,共4页
以荷兰菊苣为材料,采用高效液相色谱法测定菊苣酸的含量,建立菊苣酸提取工艺优化方法。通过单因素试验分析回流温度、甲醇体积分数、回流时间及料液比4个主要因素对菊苣酸提取量的影响,在单因素试验基础上采用L9(34)正交试验进一步优化... 以荷兰菊苣为材料,采用高效液相色谱法测定菊苣酸的含量,建立菊苣酸提取工艺优化方法。通过单因素试验分析回流温度、甲醇体积分数、回流时间及料液比4个主要因素对菊苣酸提取量的影响,在单因素试验基础上采用L9(34)正交试验进一步优化菊苣中菊苣酸提取工艺条件。结果表明:菊苣中菊苣酸的最佳提取工艺为回流温度60℃、70%甲醇、料液比1:60(g/mL)、回流1h。在此条件下菊苣中菊苣酸提取量为8.808mg/g(干质量)。 展开更多
关键词 菊苣 菊苣酸 提取工艺 高效液相色谱法
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