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高光谱成像技术结合线性回归算法快速预测鸡肉掺假牛肉 被引量:18
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作者 朱亚东 何鸿举 +7 位作者 王魏 蒋圣启 马汉军 刘玺 刘苏汉 朱明明 赵圣明 王正荣 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第4期184-189,共6页
采用近红外高光谱成像技术(900~1700 nm)结合线性回归算法对牛肉掺假快速无损检测。将鸡肉糜掺入牛肉糜中制备牛肉掺假样品,掺假比例为2%~98%(w/w),掺假间隔为2%。采集掺假样品的光谱图像,提取光谱数据,并利用偏最小二乘回归(Partial le... 采用近红外高光谱成像技术(900~1700 nm)结合线性回归算法对牛肉掺假快速无损检测。将鸡肉糜掺入牛肉糜中制备牛肉掺假样品,掺假比例为2%~98%(w/w),掺假间隔为2%。采集掺假样品的光谱图像,提取光谱数据,并利用偏最小二乘回归(Partial least squares regression,PLSR)和多元线性回归(Multiple linear regression,MLR)算法建立掺假样品的定量预测模型。为了减少高维共线性问题,提高模型运算效率,分别采用PLS-β系数法、逐步回归法(Stepwise)和连续投影算法(Successive projection algorithm,SPA)筛选最优波长建立优化预测模型。结果表明,基于SPA算法结合MLR建模方法得到的掺假牛肉预测模型,其预测效果最优,校正集决定系数(R2C)和均方根误差(Root mean square error of calibration,RMSEC)分别为0.99和3.23%,验证集的决定系数(R2P)和均方根误差(Root mean square error of prediction)RMSEP分别为0.97和5.31%,预测偏差(Residual predictive deviation,RPD)为6.82。综上,近红外高光谱成像技术结合线性回归算法可以实现对掺假牛肉的快速无损定量检测。 展开更多
关键词 高光谱成像技术 化学计量学分析 线性回归算法 掺假 定量检测 牛肉 鸡肉
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基于HPLC特征图谱、多成分定量结合化学计量学方法评价不同采收期甘草药材的质量 被引量:17
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作者 陈佳 张权 +5 位作者 赵莎 尚兴朴 杜杰 王继永 魏锋 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期1540-1547,共8页
目的基于HPLC特征图谱及多成分定量,采用化学计量学分析方法综合评价不同采收期甘草药材的质量。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对不同采收期甘草药材的HPLC特征图谱进行相似度评价;运用t检验、相关性分析、聚类分析(c... 目的基于HPLC特征图谱及多成分定量,采用化学计量学分析方法综合评价不同采收期甘草药材的质量。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对不同采收期甘草药材的HPLC特征图谱进行相似度评价;运用t检验、相关性分析、聚类分析(clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least-squares discriminant analysis,PLS-DA)对数据进行统计。结果选取21个色谱峰作为指纹图谱共有峰,样品相似度均在0.9以上;测定了甘草苷、甘草酸、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、新异甘草苷和刺甘草查耳酮8种化学成分的含量。化学计量学分析表明,不同采收期甘草药材质量存在一定差异,芹糖甘草苷、新异甘草苷和刺甘草查耳酮是甘草药材不同采收期的差异化合物。结论秋季是甘草药材最佳采收期。建议将芹糖甘草苷作为评价不同采收期甘草药材的关键性质量控制指标。本实验为不同采收期甘草药材的质量控制提供了数据支撑和科学依据。 展开更多
关键词 甘草 采收期 特征图谱 多成分定量 化学计量学 质量评价
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HPLC指纹图谱结合多模式化学计量学方法评价枳壳药材质量 被引量:13
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作者 李灿 曾娟 +5 位作者 龙雨青 周新茹 杨敏 童巧珍 周日宝 刘湘丹 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第4期665-676,共12页
本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.9... 本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.999,相似度良好,并对13种化学成分进行了含量测定。聚类分析及主成分分析结果将枳壳聚为4类,主成分综合得分对11份枳壳样品质量进行了评价;正交偏最小二乘法-判别分析结果表明柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、枸橘苷是引起枳壳质量差异的主要成分。本研究建立的枳壳HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为枳壳质量控制和品质评价提供参考依据。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC指纹图谱 定量分析 化学计量分析
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多波长HPLC法测定加味逍遥丸中多种成分含量及化学计量学分析 被引量:11
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作者 于新兰 冯春蕾 +1 位作者 王雪 孙磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1262-1268,共7页
目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、... 目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、聚类热图分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。结果:样品中芍药苷、丹皮酚、阿魏酸、甘草苷、甘草酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量分别为1.484~5.508、0.94~3.28、0.014~0.147、0.23~1.79、0.353~2.488、2.40~11.33、0.008 6~0.731 1和0.001 6~0.072 3 mg·g^(-1)。化学计量学分析表明各厂家的样品间存在一定差异,同一厂家的样品较为一致。区分各类样品的强特征峰为栀子苷峰、芍药苷峰、丹皮酚峰、栀子peak 6、甘草苷峰、西红花苷Ⅰ峰和牡丹皮peak2。结论:该法准确、专属,适用于加味逍遥丸整体质量评价。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 芍药苷 丹皮酚 阿魏酸 甘草苷 甘草酸 栀子苷 西红花苷 指纹图谱 化学计量学 高效液相色谱
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UHPLC-Q-TOF MS和化学计量学方法分析川芎硫磺熏蒸前后化学成分的变化 被引量:10
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作者 蔡皓 乔凤仙 +5 位作者 裴科 段煜 范恺磊 刘晓 徐洋洋 汪小琦 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期127-137,共11页
采用UHPLC-Q-TOF MS结合化学计量学方法分析川芎硫磺熏蒸前后化学成分的变化。选取19批未经硫磺熏蒸川芎饮片、11批实验室自制硫磺熏蒸川芎饮片和9批市售硫磺熏蒸川芎饮片作为实验样品,制备供试品溶液进样后,应用PeakView1.2软件依据一... 采用UHPLC-Q-TOF MS结合化学计量学方法分析川芎硫磺熏蒸前后化学成分的变化。选取19批未经硫磺熏蒸川芎饮片、11批实验室自制硫磺熏蒸川芎饮片和9批市售硫磺熏蒸川芎饮片作为实验样品,制备供试品溶液进样后,应用PeakView1.2软件依据一级质谱的精确质荷比和二级质谱的碎片信息进行成分解析,并结合MarkerView1.2.1软件进行主成分分析(PCA)和t检验,鉴定其中的共有成分和差异性成分。结果表明,在PCA分析中,正负离子模式下的未硫熏和硫熏川芎样品均可被明显地区分开,主成分之间存在明显的差异;t检验结果也显示二者之间存在大量的差异性成分,同时鉴定出部分差异性成分,并进一步推测了其可能的转化方式。本实验可为研究硫磺熏蒸对川芎质量的影响提供客观参考,并为控制硫磺熏蒸在中药材和饮片加工过程中的过度应用和确保中医临床用药的安全提供理论依据。 展开更多
关键词 UHPLC-Q-TOF MS 化学计量学 川芎 硫磺熏蒸 t检验 主成分分析(PCA) 成分转化 差异性成分
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基于香气指纹图谱和多元化学计量法对黄金茶2号等级的判别分析 被引量:5
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作者 巢瑾 周令欣 +6 位作者 银飞燕 罗茜 赵萌萌 袁勇 吴浩人 李跑 蒋立文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期321-328,共8页
以黄金茶2号为研究对象,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术建立不同等级黄金茶香气成分气相色谱-质谱指纹图谱,并通过化学计量法对两个等级的黄金茶进行判别分析。研究表明,2个等级的黄金茶中鉴定出81种香气组分,其中41种为共... 以黄金茶2号为研究对象,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术建立不同等级黄金茶香气成分气相色谱-质谱指纹图谱,并通过化学计量法对两个等级的黄金茶进行判别分析。研究表明,2个等级的黄金茶中鉴定出81种香气组分,其中41种为共有香气组分。基于共有香气组分的正交偏最小二乘判别分析可以区分2个等级黄金茶,并筛选出9种差异香气组分,分别是庚醛、柠檬烯、反式-β-罗勒烯、1-辛醇、反式-4,8-二甲基-1,3,7-壬三烯、反-橙花叔醇、1,10-diepicubenol、epicubenol、十六酸甲酯。以9种差异香气组分为变量建立的线性判别方程对2个等级的黄金茶进行等级判别,自身验证和交叉验证正确率为100%。本实验结果可为黄金茶的分级提供客观量化的参考依据。 展开更多
关键词 黄金茶 顶空固相微萃取 香气指纹图谱 等级判别 化学计量学
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基于矿质元素指纹的粉葛产地溯源研究 被引量:9
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作者 贺媛媛 孙倩倩 +1 位作者 郭波莉 张磊 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1565-1573,共9页
为明确矿质元素指纹对粉葛产地鉴别的可行性,筛选出鉴别粉葛产地的有效指标,本研究采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定陕西、湖北、广西3个地域粉葛和土壤样品中B、Na、Mg、P、K、Ca、Mn、Co、Cu、Zn、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、La... 为明确矿质元素指纹对粉葛产地鉴别的可行性,筛选出鉴别粉葛产地的有效指标,本研究采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定陕西、湖北、广西3个地域粉葛和土壤样品中B、Na、Mg、P、K、Ca、Mn、Co、Cu、Zn、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm和Ti 22种矿质元素含量,并结合主成分分析、逐步判别分析和聚类分析对不同地域样品进行分类。结果表明,除B、Cu元素外,其余元素含量在不同地域粉葛间均存在显著差异(P<0.05);不同地域间粉葛矿质元素含量表现出独有的地理指纹特征,经逐步判别分析筛选出Mg、P、Co、Rb和Sr 5种元素,经回代检验和交叉检验的整体判别率分别为97.7%和93.0%;相关性分析结果表明,粉葛中Rb、Sr和Ti元素含量与对应土壤中的元素呈极显著正相关(P<0.01)。因此,矿质元素指纹结合多元统计分析能够在一定程度上实现不同产地粉葛的鉴别,这为粉葛产地溯源的可行性提供了技术支持。 展开更多
关键词 粉葛 矿质元素指纹 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 化学计量学分析 产地鉴别
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牡丹根不同部位成分差异性分析 被引量:5
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作者 张树蓉 赵宏苏 +4 位作者 欧迎雪 翟宏焱 吴德玲 张村 张伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第2期250-259,共10页
本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进... 本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中留栓皮去木心提供依据;牡丹须根与木心也具有一定药用价值,可考虑综合开发利用。 展开更多
关键词 牡丹根 特征图谱 含量测定 化学计量学分析
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基于多成分含量测定及化学计量学的党参质量评价 被引量:6
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作者 张小婷 张芮铭 +4 位作者 牛媛婧 温嘉琪 姬惠鑫 高建平 白云娥 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第10期2411-2417,共7页
目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分... 目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析法进行比较和质量评价。结果:45批党参中上述4个成分的含量分别为0.0072~0.0320 mg/g、0.2981~1.5637 mg/g、0.1287~1.0466 mg/g、0~0.0840 mg/g;单因素方差分析及化学计量学分析结果显示不同基原、规格党参中4个成分的含量存在差异,不同等级党参中成分含量无显著差异。结论:紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ可作为党参的化学标志物,区分和比较不同基原、不同规格党参。 展开更多
关键词 党参 质量评价 HPLC 化学计量学分析 化学标志物
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基于HPLC指纹图谱及化学计量学筛选个青皮、四花青皮质量标志物 被引量:6
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作者 孙梓玮 崔伟亮 +2 位作者 王杨 杜晓蕾 李慧芬 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第3期647-651,共5页
目的:建立个青皮、四花青皮HPLC指纹图谱,采用化学计量学筛选2种青皮的质量标志物。方法:采用HPLC法建立个青皮和四花青皮的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析对2种青皮饮片成分系统分析。结果:2... 目的:建立个青皮、四花青皮HPLC指纹图谱,采用化学计量学筛选2种青皮的质量标志物。方法:采用HPLC法建立个青皮和四花青皮的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析对2种青皮饮片成分系统分析。结果:2种青皮饮片指纹图谱均标定了13个共有峰,3、5、9、10、11号色谱峰为个青皮色谱图中特有峰,2、12、15、17、18号色谱峰为四花青皮色谱图中特有峰。结论:建立的指纹图谱能够系统地反映个青皮、四花青皮化学成分的差异,可为制定更加合理的青皮质量标准和指导临床精准用药提供依据。 展开更多
关键词 青皮 HPLC指纹图谱 化学计量学 质量标志物
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新疆地产胡桐泪中16种无机元素的测定与健康风险评估 被引量:1
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作者 阿依波塔·托列吾 滕亮 +2 位作者 张晓雪 马桂芝 蔡阳 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第5期640-651,共12页
为准确、快速地了解新疆地产胡桐泪中无机元素的组成及其分布特征,全面、客观、科学地评价该药材的质量,采用综合评分法优化样品前处理过程,建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定胡桐泪中16种无机元素的含量并绘制其无机元素特征谱... 为准确、快速地了解新疆地产胡桐泪中无机元素的组成及其分布特征,全面、客观、科学地评价该药材的质量,采用综合评分法优化样品前处理过程,建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定胡桐泪中16种无机元素的含量并绘制其无机元素特征谱。通过热图聚类分析、主成分分析及元素间相关性分析进行化学计量学分析。通过计算样品的单项污染指数(Individual pollution index,P i)和综合污染指数(Combined pollution index,P c)对其进行安全性评价。通过计算样品的每日最大耐受摄入量(Estimated daily intake,EDI)、靶标危害系数(Target hazard quotients,THQ)和致癌风险(Carcinogenic risk,CR)等指标评估样品对人体的潜在健康风险。结果表明:优化后的样品前处理工艺可以满足同时测定胡桐泪中多种元素含量的需求;样品的P i与P c均处于安全水平;EDI提示对于成人和儿童而言口服胡桐泪不存在潜在健康风险;THQ和CR结果表明样品所含的砷(As)和铅(Pb)对成年人和儿童有较高的健康风险,但无致癌风险。建立的方法便捷准确、稳定可靠,可为胡桐泪用药安全及质量评价提供依据。 展开更多
关键词 胡桐泪 电感耦合等离子体质谱 多元素 化学计量学分析 安全性评价 健康风险评估
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马鞭草药材UPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定 被引量:3
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作者 李振雨 梁月仪 +5 位作者 吕渭升 黄爽 杨洁 卢晓莹 陈向东 孙冬梅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第4期551-561,共11页
建立马鞭草药材指纹图谱,并对4种有效成分的含量进行测定,为马鞭草药材质量控制提供参考。采用超高效液相色谱(UPLC)法建立马鞭草药材指纹图谱,并利用高分辨质谱对共有峰进行指认,以15批马鞭草药材指纹图谱共有峰的相对峰面积为变量,进... 建立马鞭草药材指纹图谱,并对4种有效成分的含量进行测定,为马鞭草药材质量控制提供参考。采用超高效液相色谱(UPLC)法建立马鞭草药材指纹图谱,并利用高分辨质谱对共有峰进行指认,以15批马鞭草药材指纹图谱共有峰的相对峰面积为变量,进行化学计量学分析,并对15批马鞭草药材有效成分戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量进行测定。结果显示,马鞭草药材指纹图谱有16个共有峰,并指认出其中6个成分,聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)将15批药材分为3类,正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)共筛选出7个VIP>1.0的差异性成分。含量测定结果显示,不同产区的马鞭草药材戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量存在较大的差异。该方法能有效分析不同产地马鞭草药材的质量差异,为不同产地马鞭草药材质量的评价提供参考。 展开更多
关键词 马鞭草 UPLC指纹图谱 化学计量学分析 含量测定
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仙鹤草HPLC指纹图谱建立及化学计量学分析
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作者 王海丽 彭雲 +2 位作者 袁梓倚 李诗琪 赵开军 《中国处方药》 2024年第1期6-10,共5页
目的建立仙鹤草的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析评价不同产地的仙鹤草药材整体质量。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm;进样... 目的建立仙鹤草的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析评价不同产地的仙鹤草药材整体质量。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm;进样量10μl。建立HPLC指纹图谱并进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对15批样品进行分析。结果HPLC指纹图谱共标定14个共有峰,指认4个成分,分别为1号峰没食子酸,4号峰儿茶素,8号峰鞣花酸,10号峰槲皮苷;15批仙鹤草指纹图谱相似度0.778~0.978,表明不同产地仙鹤草质量存在差异,经CA、PCA分析样品分为两类,结合PLS-DA筛选出6个差异标志物。结论不同来源的仙鹤草药材存在一定的质量差异。通过指纹图谱、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析等方法相结合可全面地评价仙鹤草的质量,此方法的建立可以为仙鹤草的质量控制、产品评价提供一定参考依据。 展开更多
关键词 仙鹤草 指纹图谱 化学计量学分析
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蓝刺头药材总黄酮的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:2
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作者 罗爱勤 曹颖男 钟春燕 《中国饲料》 北大核心 2023年第1期114-119,共6页
本实验旨在通过建立蓝刺头总黄酮的高效液相色谱指纹图谱,为评价蓝刺头药材的质量提供依据。色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为331 nm,柱温为30℃,进样量为40... 本实验旨在通过建立蓝刺头总黄酮的高效液相色谱指纹图谱,为评价蓝刺头药材的质量提供依据。色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为331 nm,柱温为30℃,进样量为40μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)、SPSS 22.0统计学软件和SIMCA-P12.0软件对10批蓝刺头所含总黄酮的色谱数据进行化学计量学分析。结果表明:建立的蓝刺头总黄酮的指纹图谱共有模式,共标定了10个共有峰,其中8号峰为芹菜苷峰;10批药材相似度较好,主成分分析和聚类分析均将10批药材分为3类;结合偏最小二乘回归分析得到引起蓝刺头药材批次间总黄酮成分差异的4个色谱峰。综上,所建立的高效液相色谱指纹图谱方法结果准确、稳定,可为蓝刺头药材的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 蓝刺头 总黄酮 高效液相色谱法 指纹图谱 化学计量学分析
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矿质元素指纹技术结合化学计量学分析对中国葡萄酒原产地的判别研究 被引量:5
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作者 程文娟 苏颖玥 +3 位作者 李潇潇 齐鹏宇 李军 张进杰 《中外葡萄与葡萄酒》 北大核心 2022年第3期31-37,共7页
采用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS),对来自东北、贺兰山东麓、黄土高原、新疆及西南高山5个产区的共205款原产地葡萄酒样品,测定包括碱金属Li、Rb、Cs和碱土金属Be、Mg、Sr、Ba在内的共28种矿质元素,其中Mg、Al、Cu、Mn、Sr、Rb元素在5... 采用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS),对来自东北、贺兰山东麓、黄土高原、新疆及西南高山5个产区的共205款原产地葡萄酒样品,测定包括碱金属Li、Rb、Cs和碱土金属Be、Mg、Sr、Ba在内的共28种矿质元素,其中Mg、Al、Cu、Mn、Sr、Rb元素在5个产区葡萄酒中的含量较高。采用线性判别分析(LDA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对葡萄酒样品进行产区分类。方差分析(ANOVA)结果表明,除U元素外,其余元素在不同产地间均存在显著性差异。采用LDA模型对葡萄酒样品进行判别的整体准确率为87.3%,以东北产区的判别效果最好,模型外样品验证准确率为100%。采用PLS-DA模型判别的整体准确率可达80%以上,并筛选出对产地差异贡献率较大的6种元素,包括Li、Rb、Sr、Mg、Ti及Cd。综上所述,矿质元素指纹技术结合化学计量学分析方法有助于对中国葡萄酒的原产地进行判别。 展开更多
关键词 产地鉴别 电感耦合等离子质谱仪 中国葡萄酒 矿质元素 化学计量学分析
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基于便携GC-MS和HS/SPME-GC×GC-TOF MS分析化州橘红与广西橘红成分差异
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作者 李凯旋 黄罗旭 +4 位作者 吴曼曼 徐经纬 谭国斌 罗思凡 周振 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期631-639,共9页
为探究不同产地橘红挥发性成分之间的差异,本研究采用便携气相色谱-质谱(GC-MS)和顶空固相微萃取结合全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS)技术分析化州橘红和广西橘红的挥发性成分。结果表明,便携GC-MS只能初步区分化州橘... 为探究不同产地橘红挥发性成分之间的差异,本研究采用便携气相色谱-质谱(GC-MS)和顶空固相微萃取结合全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS)技术分析化州橘红和广西橘红的挥发性成分。结果表明,便携GC-MS只能初步区分化州橘红和广西橘红,不能确定化州橘红的特征标志物;利用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法(OPLS-DA)对GC×GC-TOF MS实验数据进行处理,根据|p(corr)|>9和|p|>0.06结合VIP>1.1,共筛选出10种化州橘红标志物。该研究为化州橘红药材的质量评价与鉴定提供了依据,也为其他中药质量评价提供了方法参考。 展开更多
关键词 橘红 便携气相色谱-质谱 全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS) 顶空固相微萃取(HS/SPME) 化学计量学分析
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The action of medicinal animal horns on Escherichia coli growth investigated by microcalorimetry and chemometric analysis 被引量:6
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作者 YAN Dan HAN YuMei +4 位作者 LUO JiaoYang ZHANG Ping TANG HuiYing PENG Cheng XIAO XiaoHe 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2010年第26期2945-2950,共6页
The action of Cornu Cervi Pantotrichum (CCP), Cornu Cervi (CC) and Cornu Saigae Tataricae (CST) on Escherichia coli growth were investigated using microcalorimetry to find the heat change regularity of microbial growt... The action of Cornu Cervi Pantotrichum (CCP), Cornu Cervi (CC) and Cornu Saigae Tataricae (CST) on Escherichia coli growth were investigated using microcalorimetry to find the heat change regularity of microbial growth. The similarity of thermogenic curves and thermodynamics parameters were investigated as evaluation index, such as the growth rate constant in the first expo- nential phase (k1), maximum power in the first exponential phase (P1), maximum power in the secondary exponential phase (P2), peak time in the first exponential phase (T1), peak time in the stationary phase (T2) and the total heat production in stage 1 (Q1), and the total heat production in stage 2 (Q2). Chemometric analysis was used as a reference for the bioactivity evaluation of medicinal animal horns. The results indicated that the similarity between CST and the control was smaller than that between CCP, CC and the control. Both CCP and CC could increase the heat in the microbial growth, whereas CST decreased it. The biotic thermal activity of different medicinal animal horns was objectively, qualitatively, and quantitatively evaluated by the similarity of thermogenic curves and thermodynamics parameters analysis. 展开更多
关键词 生长变化规律 化学计量学 药用动物 大肠杆菌 微生物生长 相似性评估 热力学参数 生物活性评价
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不同干制工艺对牡蛎干特征气味的影响
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作者 王治军 杨要芳 +6 位作者 李汉琪 陈忠琴 高加龙 郑惠娜 林海生 秦小明 曹文红 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期289-298,共10页
为探究不同干制工艺对牡蛎干特征气味的影响及其形成机制,该研究以焯水牡蛎为对照(CK),研究了真空冷冻干制(vacuum freeze drying,VFD)、热风干制(hot air drying,HAD)、真空干制(vacuum drying,VD)、自然晒干(solar drying,SD)4种干制... 为探究不同干制工艺对牡蛎干特征气味的影响及其形成机制,该研究以焯水牡蛎为对照(CK),研究了真空冷冻干制(vacuum freeze drying,VFD)、热风干制(hot air drying,HAD)、真空干制(vacuum drying,VD)、自然晒干(solar drying,SD)4种干制工艺对牡蛎干脂肪酸组成和挥发性物质的影响。结果表明,牡蛎经干制加工后脂肪酸含量显著减少(P<0.05),VFD、VD、SD、HAD组总脂肪酸含量分别减少19.45%、49.27%、27.69%、46.63%,其中饱和脂肪酸减少21.39%~45.17%,不饱和脂肪酸减少20.66%~52.21%。电子鼻结果显示5组样品的香气特征明显不同,高温干制(HAD、VD)显著增加了氮氧化合物的浓度。采用气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)从5组样品中共鉴别出71种挥发性化合物,主成分分析和指纹图谱表明,5组样品的挥发性物质存在显著差异,通过偏最小二乘回归模型(partial least squares regression model,PLS-DA)和变量投影重要度(variable importance for the projection,VIP)筛选了31种差异性挥发性化合物,包括庚醛、丁醛、2-甲基-2-戊烯醛、2-庚酮、1-戊烯-3-酮、2-丁酮、1-辛烯-3-醇等,Pearson相关性分析表明,游离脂肪酸中的C15:0、C16:1、C16:0、C18:3、C18:4、C20:0、C20:1、C20:2与牡蛎干中的多种特征挥发性化合物的形成密切相关。 展开更多
关键词 干制工艺 脂肪酸 气味 牡蛎干 化学计量学
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骨骼风痛片的综合质量评价
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作者 吉顺莉 周虹 +1 位作者 王永智 殷晓芹 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第8期948-954,共7页
目的建立测定骨骼风痛片中原薯蓣皂苷等11种成分含量的方法,同时进行化学计量学分析及熵权优劣解距离(EW-TOPSIS)法分析,以综合评价骨骼风痛片的质量。方法采用高效液相色谱法。以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶... 目的建立测定骨骼风痛片中原薯蓣皂苷等11种成分含量的方法,同时进行化学计量学分析及熵权优劣解距离(EW-TOPSIS)法分析,以综合评价骨骼风痛片的质量。方法采用高效液相色谱法。以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm(0~28 min,原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷)、280 nm(28~60 min,儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚、10-姜酚),进样量为10μL。以表儿茶素为内参物,采用一测多评(QAMS)法计算原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量,并与外标法检测结果进行比较;采用SPSS 26.0、SIMCA14.1软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选影响质量的差异标志物;采用EW-TOPSIS法对15批样品的质量进行综合评价。结果高效液相色谱结合QAMS法测得原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量分别为6.330~10.863、1.150~2.274、0.431~0.740、2.818~4.823、0.826~1.510、0.043~0.094、0.079~0.231、0.479~1.020、0.146~0.288、0.118~0.318 mg/g,与外标法比较差异均无统计学意义(P>0.05);15批样品可分为3组,S1~S6、S7~S10、S11~S15分别聚为一组;原薯蓣皂苷、表儿茶素、薯蓣皂苷、6-姜辣素的VIP值均大于1;15批样品的最优解欧氏贴近度(Ci)为0.1635~0.7037,其中S11~S15样品的Ci值均大于0.6。结论所建QAMS法准确、简便,结合化学计量学分析及EW-TOPSIS法可用于综合评价骨骼风痛片的质量;原薯蓣皂苷、表儿茶素、薯蓣皂苷和6-姜辣素可能是影响骨骼风痛片质量的差异标志物;S11~S15样品的质量较好。 展开更多
关键词 骨骼风痛片 一测多评法 化学计量学分析 熵权优劣解距离法 含量测定 差异标志物
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基于UPLC指纹图谱和化学计量学评价不同产地青蒿药材质量 被引量:2
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作者 吕渭升 李振雨 +5 位作者 侯栩轩 杨小龙 卢晓莹 孙冬梅 陈向东 邓淙友 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第3期107-113,共7页
目的建立4个产地15批青蒿药材的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱及2种成分的定量分析方法,以评价不同产地青蒿药材质量。方法采用UPLC进行测定,建立15批青蒿药材指纹图谱,通过超高效液相色谱-质谱联用技术对指纹图谱共有峰进行鉴定,并... 目的建立4个产地15批青蒿药材的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱及2种成分的定量分析方法,以评价不同产地青蒿药材质量。方法采用UPLC进行测定,建立15批青蒿药材指纹图谱,通过超高效液相色谱-质谱联用技术对指纹图谱共有峰进行鉴定,并进行相似度评价,采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对不同产地青蒿药材的差异性成分进行分析,并对2个差异性成分东莨菪内酯和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量进行测定。结果15批青蒿药材指纹图谱共标识出22个共有峰,通过质谱分析指认出10种化学成分。相似度评价结果显示,15批样品指纹图谱相似度为0.870~0.972,其中12批样品指纹图谱相似度>0.9。PCA将15批样品划分为两类,其中重庆产地为一类,其他产地为一类,OPLS-DA共确定10个差异标志物。含量测定结果显示,重庆产地样品东莨菪内酯和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量明显高于其他产地样品。结论采用指纹图谱、化学计量学、含量测定相结合,能有效区分不同产地青蒿药材,为其质量评价提供依据。 展开更多
关键词 青蒿 指纹图谱 化学计量学 东莨菪内酯 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
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