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DUE临床药学工作模式的建立及应用 被引量:19
1
作者 石庆平 许善初 +4 位作者 刘雁 袁浩宇 丁峰 程鹏 朱锦秀 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2104-2106,共3页
目的:应用药物利用评估(DUE)程序开展临床药学服务,探讨医院开展临床药学新的工作模式。方法:介绍蚌埠医学院第一附属医院利用DUE程序开展的临床药学服务工作,并对我院销售金额较大的2种抗菌药物——头孢替安和头孢西丁钠的临床应用进... 目的:应用药物利用评估(DUE)程序开展临床药学服务,探讨医院开展临床药学新的工作模式。方法:介绍蚌埠医学院第一附属医院利用DUE程序开展的临床药学服务工作,并对我院销售金额较大的2种抗菌药物——头孢替安和头孢西丁钠的临床应用进行了典型病例分析和回顾性应用评估。结果:通过实施DUE程序,有利于帮助临床药师发现药物临床应用中好的方面和不理想的方面,为临床药师参与查房和会诊、开展临床药学服务提供理论基础。结论:DUE临床药学工作模式提高了临床药学服务水平,给医疗、护理以及医院的管理者和社会提供有用的药物使用信息。 展开更多
关键词 药物利用评估 临床药学服务 头孢替安 头孢西丁钠
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中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效分析 被引量:19
2
作者 刘春桂 詹丽 《长春中医药大学学报》 2015年第4期814-816,共3页
目的观察中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 60例慢性盆腔炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用抗生素头孢西丁钠2 g+5.0%葡萄糖溶液500 m L静脉滴注,甲硝唑3片/次,3次/d;治疗组在对... 目的观察中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 60例慢性盆腔炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用抗生素头孢西丁钠2 g+5.0%葡萄糖溶液500 m L静脉滴注,甲硝唑3片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用中药坤复康片治疗,3片/次,3次/d。观察2组治疗前后血液流变学各指标、临床疗效和盆腔炎性包块及不良反应。结果治疗前,2组盆腔炎性包块面积对照组为(13.25±4.65)cm2,治疗组为(13.26±4.66)cm2;治疗后,对照组为(8.64±2.31)cm2,治疗组为(4.31±2.24)cm2。治疗组治疗后与治疗前比较,P<0.05,与对照组比较,P<0.05。治疗组临床总有效率93.33%,高于对照组86.67%(P<0.05);2组不良反应比较,P<0.05。结论中药坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎能明显改善盆腔炎症包块及血液流变学指标,不良反应少。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 坤复康片 头孢西丁钠 甲硝唑
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卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性 被引量:15
3
作者 姜红梅 郑芳 朱雪松 《医药导报》 CAS 2010年第9期1227-1229,共3页
目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6h内配... 目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6h内配伍液外观无明显变化,但pH值及含量有明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液不宜与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中配伍使用。 展开更多
关键词 卡络磺钠 头孢西丁钠 色谱法 高效液相 稳定性 配伍
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头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的临床对照研究 被引量:14
4
作者 周阿旺 夏斌 +1 位作者 徐静 赵力 《中国药业》 CAS 2013年第5期19-20,共2页
目的观察头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法按照计算机随机法将112例老年下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,各56例。在常规对症治疗的基础上对照组采用左氧氟沙星注射液进行抗菌治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗。... 目的观察头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法按照计算机随机法将112例老年下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,各56例。在常规对症治疗的基础上对照组采用左氧氟沙星注射液进行抗菌治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗。比较两组患者治疗1,3,7 d后C反应蛋白水平,以及体温恢复正常时间、用药时间、平均治疗费用、药物不良反应发生率。结果治疗3,7 d后观察组患者C反应蛋白水平分别为(15.85±3.34)mg/L和(11.57±1.22)mg/L,对照组分别为(26.74±3.66)mg/L和(17.42±2.41)mg/L。观察组较对照组的体温恢复正常时间、抗菌药物应用时间明显缩短,治疗费用和不良反应发生率下降。结论头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染不良反应轻微可控,疗效良好,可作为常规用药。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 左氧氟沙星 老年下呼吸道感染
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头孢西丁钠致过敏性休克 被引量:13
5
作者 黄帮华 洪敏 普燕芳 《药物不良反应杂志》 2010年第2期142-143,共2页
1例40岁男性患者因冠周炎伴间隙感染,给予头孢西丁钠2g加入5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注。输液约5min时患者出现舌头发麻,四肢末端发麻,头昏,腹部绞痛有便意。查体:脉搏细弱,心音低钝,口唇轻度发绀,肢端发凉。HR110次/min,血压测不出。... 1例40岁男性患者因冠周炎伴间隙感染,给予头孢西丁钠2g加入5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注。输液约5min时患者出现舌头发麻,四肢末端发麻,头昏,腹部绞痛有便意。查体:脉搏细弱,心音低钝,口唇轻度发绀,肢端发凉。HR110次/min,血压测不出。给予肾上腺素、地塞米松、甲泼尼龙,1h后症状好转。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 不良反应 过敏性休克
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头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响 被引量:12
6
作者 闫慧婵 杨俊平 《中国基层医药》 CAS 2018年第2期201-204,共4页
目的 探讨头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响.方法 采用随机数字表法将急性盆腔炎患者450例分为观察组和对照组,各225例.观察组采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,对照组采用头孢西丁钠治疗.比较两组治... 目的 探讨头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响.方法 采用随机数字表法将急性盆腔炎患者450例分为观察组和对照组,各225例.观察组采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,对照组采用头孢西丁钠治疗.比较两组治疗效果及治疗前后炎性因子的变化情况.结果 观察组治疗总有效率(93.3%比86.7%)及治愈率(66.7%比53.5%)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=8.333、5.556,均P〈0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)均显著降低,且观察组TNF-α、IL-6、CRP改善情况明显优于对照组[(43.7±18.2)ng/L比(53.2±21.6)ng/L、(323.8±124.6)ng/L比(399.5±141.3)ng/L、(9.7±3.5)mg/L比(13.4±5.9)mg/L],差异均有统计学意义(t=7.865、5.783、4.517,均P〈0.05).结论 在急性盆腔炎的治疗中,头孢西丁钠联合康妇炎胶囊能够明显提高治疗效果,改善炎性因子水平. 展开更多
关键词 盆腔炎性疾病 头孢西丁钠 康妇炎胶囊 炎症趋化因子类
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头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较 被引量:12
7
作者 李波 《中国药业》 CAS 2014年第24期42-43,共2页
目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头... 目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义(P<0.05),头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 支气管肺炎 疗效 不良反应 头孢西丁钠 头孢吡肟
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头孢西丁钠在4种输液中的稳定性考察 被引量:12
8
作者 张俐 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第1期31-32,共2页
目的:考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃将头孢西丁钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁... 目的:考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃将头孢西丁钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量。结果:头孢西丁钠在50~800μg/mL检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(99.7±1.1)%;日内差RSD≤1.4%(n=5),日间差RSD≤1.9%(n=5)。头孢西丁钠与4种输液配伍12h内含量〉93%。结论:头孢西丁钠与4种输液在25℃、12h内配伍稳定。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 稳定性 高效液相色谱法
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注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察 被引量:10
9
作者 黄震华 黄云英 +1 位作者 黄鹤鸣 黄丽敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期618-619,共2页
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收... 目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 头孢西丁钠 甲硝唑 配伍 稳定性
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头孢西丁钠联合米诺环素治疗急性盆腔炎临床效果及对炎症因子水平影响 被引量:9
10
作者 吴帅 《中国计划生育学杂志》 2023年第2期297-301,共5页
目的:探讨头孢西丁钠联合米诺环素治疗急性盆腔炎疗效、安全性及对炎症因子水平的影响。方法:选取2019年4月-2022年4月本院收治的急性盆腔炎患者90例,数字随机表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均给予头孢西丁钠治疗,观察组加用... 目的:探讨头孢西丁钠联合米诺环素治疗急性盆腔炎疗效、安全性及对炎症因子水平的影响。方法:选取2019年4月-2022年4月本院收治的急性盆腔炎患者90例,数字随机表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均给予头孢西丁钠治疗,观察组加用米诺环素治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎性包块直径、盆腔积液深度、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、血液流变学指标及不良反应。结果:观察组治疗有效率(95.6%)高于对照组(73.3%),白带恢复正常(5.5±1.1d)、腹痛(5.2±1.0d)、下腹坠胀缓解(5.6±0.5d)及盆腔肿块消失(10.5±3.8d)等时间均短于对照组(8.4±2.2d、7.4±2.1d、8.6±2.4d、15.4±5.3d),炎性包块直径(1.84±0.53 cm)、盆腔积液深度(0.44±0.12 cm)均小于对照组(3.11±0.82 cm、0.80±0.25 cm),血清炎症因子水平及血液流变学指标均低于对照组(均P<0.05)。不良反应发生率两组(11.1%、6.7%)无差异(P>0.05)。结论:头孢西丁钠联合米诺环素治疗急性盆腔炎疗效提高,并可降低患者炎症因子水平,改善血液流变学指标,促进症状恢复,安全性较好。 展开更多
关键词 急性盆腔炎 头孢西丁钠 米诺环素 疗效 炎症因子 不良反应
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注射用头孢西丁钠的聚合物杂质分析 被引量:9
11
作者 李进 姚尚辰 +2 位作者 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1038-1047,共10页
目的:建立注射用头孢西丁钠聚合物杂质的分析方法。方法:采用水为溶剂制备头孢西丁钠聚合物浓溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢西丁钠聚合物浓溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估HPSEC... 目的:建立注射用头孢西丁钠聚合物杂质的分析方法。方法:采用水为溶剂制备头孢西丁钠聚合物浓溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢西丁钠聚合物浓溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估HPSEC法分析聚合物杂质的专属性;采用Shimadzu Inertsil Ph-3型色谱柱,以磷酸盐缓冲液溶液(pH 3.2)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,建立头孢西丁钠聚合物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,并进行方法学验证。结果:在头孢西丁钠聚合物浓溶液中检出出头孢西丁钠聚合物杂质,以及4个小分子杂质;HPSEC法分离头孢西丁钠聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,方法专属性与定量准确性差;RP-HPLC法分析头孢西丁钠聚合物杂质时,能够检出2种头孢西丁钠指针性聚合物杂质,专属性好。结论:HPSEC法不能对头孢西丁钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法分析头孢西丁钠聚合物杂质的专属性良好,可将头孢西丁钠聚合物浓溶液作为聚合物杂质系统适用性溶液。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 聚合物 杂质 柱切换-LC/MSn 高效凝胶色谱 二维色谱 Β-内酰胺类抗生素
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慢性盆腔炎患者应用中西医结合治疗的疗效分析 被引量:9
12
作者 张红英 张艳 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第7期1465-1467,共3页
目的:分析应用中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取该院在2008年1月—2013年12月期间收治的60例慢性盆腔炎患者作为此次研究的对象。按照随机数字表法将此次所研究的患者分组为对照组和治疗组。对照组:采用... 目的:分析应用中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取该院在2008年1月—2013年12月期间收治的60例慢性盆腔炎患者作为此次研究的对象。按照随机数字表法将此次所研究的患者分组为对照组和治疗组。对照组:采用抗生素头孢西丁钠2 g+5.0%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,8 h/次,甲硝唑500 mg,静脉滴注,8 h/次;治疗组:在对照组治疗基础上加用中药坤复康片治疗,3片/次,3次/d。观察两组患者治疗前后血液流变学各指标和临床疗效、盆腔炎性包块、不良反应。结果:治疗前,两组患者血液流变学各指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组均出现明显改变,但治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前,对照组盆腔炎性包块面积为(13.25±4.65)cm2,治疗组为(13.26±4.66)cm2,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,对照组盆腔炎性包块面积为(8.64±2.31)cm2,治疗组为(4.31±2.24)cm2,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);两组比较无显著性差异(P<0.05);此外,两组患者临床疗效以及不良反应比较有显著性差异(P<0.05)。结论:相比单纯抗生素治疗,中药坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎的疗效明显要好,且安全。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 坤复康片 头孢西丁钠 甲硝唑
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头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察 被引量:7
13
作者 朱雪松 李鹏 +1 位作者 郑芳 陈富超 《中国药师》 CAS 2010年第4期539-540,共2页
目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在20℃下采用RP-HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结... 目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在20℃下采用RP-HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:在室温下配伍液8 h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0.9%氯化钠注射液中可在配伍后8 h内使用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢西丁钠 注射用炎琥宁 配伍 稳定性
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高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量 被引量:6
14
作者 朱平 李娜 +1 位作者 王志敏 刘大娟 《山西化工》 2007年第6期41-43,共3页
建立了高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠活性成分头孢西丁含量的方法。该方法选用C18柱,φ(水)∶φ(乙腈)∶φ(冰醋酸)=720∶280∶10为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL。头孢西丁的线性范围为0.18 mg/mL^0.42 mg/m... 建立了高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠活性成分头孢西丁含量的方法。该方法选用C18柱,φ(水)∶φ(乙腈)∶φ(冰醋酸)=720∶280∶10为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL。头孢西丁的线性范围为0.18 mg/mL^0.42 mg/mL(r=0.999 7),平均回收率99.7%,RSD 0.4%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢西丁 头孢西丁钠
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头孢西丁钠与奥硝唑联用联合艾灸及中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎患者疗效分析 被引量:7
15
作者 黄小艳 倪娜 夏伟 《系统医学》 2019年第23期113-114,117,共3页
目的探究头孢西丁钠与奥硝唑联用联合艾灸及中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎患者的疗效的影响。方法选取2017年7月-2018年12月入院治疗的患者82例分为对照组和观察组,对照组进行头孢西丁钠与奥硝唑联合治疗,观察组进行头孢西丁钠与奥硝唑联... 目的探究头孢西丁钠与奥硝唑联用联合艾灸及中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎患者的疗效的影响。方法选取2017年7月-2018年12月入院治疗的患者82例分为对照组和观察组,对照组进行头孢西丁钠与奥硝唑联合治疗,观察组进行头孢西丁钠与奥硝唑联合艾灸及中药保留灌肠,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.68%明显优于对照组78.05%,差异有统计学意义(χ^2=5.513,P=0.019);观察组患者症状恢复时间,明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为4.88%,明显少于对照组21.95%,差异有统计学意义(χ^2=5.145,P=0.024)。结论头孢西丁钠与奥硝唑联合艾灸及中药保留灌肠治疗与单纯药物治疗相比,其治疗效果更好,不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 中药保留灌肠 艾灸 头孢西丁钠 奥硝唑
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氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比 被引量:7
16
作者 叶志强 《中国药业》 CAS 2012年第5期55-56,共2页
目的比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法将80例下呼吸道感染患者随机分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗。结果 ... 目的比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法将80例下呼吸道感染患者随机分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗。结果 A组、B组的临床有效率分别为82.50%和80.00%,细菌清除率分别为90.00%和85.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物。 展开更多
关键词 氨曲南 头孢西丁钠 下呼吸道感染
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HPLC法测定注射用头孢西丁钠中有关物质 被引量:5
17
作者 李娜 朱平 王志敏 《山西化工》 2008年第3期29-31,41,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)法测定注射用头孢西丁钠中有关物质的方法。采用苯基柱为色谱柱,以水(用甲酸调pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为235nm。该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射... 建立了高效液相色谱(HPLC)法测定注射用头孢西丁钠中有关物质的方法。采用苯基柱为色谱柱,以水(用甲酸调pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为235nm。该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射用头孢西丁钠中有关物质的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 梯度洗脱 头孢西丁钠 头孢西丁 有关物质
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头孢西丁钠结晶工艺改进 被引量:4
18
作者 魏青杰 李惠芬 《广州化工》 CAS 2011年第21期102-103,共2页
头孢西丁钠是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素。本文通过对成盐剂和有机溶媒的筛选,对头孢西丁钠的结晶工艺进行优化,得到晶型好、质量高、成本低的头孢西丁钠产品,收率大于95%。本方法操作简便,成本低廉,适于工业化生产。
关键词 头孢西丁钠 异辛酸钠 醋酸钠 乳酸钠 结晶 优化
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清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床研究 被引量:6
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作者 张艳 汤锶锶 +2 位作者 张莉 翁双燕 段亚亭 《中国中医急症》 2018年第11期1943-1945,共3页
目的观察清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取盆腔炎性疾病(热毒壅盛证)患者120例,随机分为研究组及对照组各60例。研究组采用院内制剂清解合剂口服,对照组采用头孢西丁钠肌肉注射及阿奇霉素肠溶胶囊序贯口... 目的观察清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取盆腔炎性疾病(热毒壅盛证)患者120例,随机分为研究组及对照组各60例。研究组采用院内制剂清解合剂口服,对照组采用头孢西丁钠肌肉注射及阿奇霉素肠溶胶囊序贯口服,两组均治疗14 d。结果治疗后两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗后中医症状总积分、局部体征、疼痛积分与治疗前比较均有显著改善(均P <0.01),且研究组在改善局部体征的程度上优于对照组(P <0.05),在改善疼痛程度上明显优于对照组(P <0.01)。治疗后随访半年,研究组复发率明显低于对照组(P <0.01)。结论清解合剂治疗盆腔炎性疾病安全有效,其临床应用价值值得进一步探讨。 展开更多
关键词 盆腔炎性疾病 清解合剂 头孢西丁钠 阿奇霉素肠溶胶囊 段亚亭
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头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察 被引量:4
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作者 翁小红 储蓉 《抗感染药学》 2010年第2期113-114,共2页
目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内... 目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 葡萄糖 氯化钠 氯化钾 配伍稳定性 高效液相色谱法
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