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CatSper与精子超活化 被引量:5
1
作者 孔丽娟 杨媛媛 王根林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期164-167,共4页
精子超活化是受精前精子运动方式发生改变的过程,Ca2+参与这一过程,诱导精子鞭毛发生不对称运动。CatSper是近来发现的一类仅存于精子鞭毛上的阳离子通道,作为Ca2+内流的通道参与精子超活化过程。现就目前CatSper在小鼠上的研究现状,对... 精子超活化是受精前精子运动方式发生改变的过程,Ca2+参与这一过程,诱导精子鞭毛发生不对称运动。CatSper是近来发现的一类仅存于精子鞭毛上的阳离子通道,作为Ca2+内流的通道参与精子超活化过程。现就目前CatSper在小鼠上的研究现状,对其蛋白结构、分布、在精子超活化过程中调节Ca2+的作用以及尚待解决的问题作一综述。 展开更多
关键词 catsper 精子超活化 CAMP 信号转导 小鼠
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精子超活化结构蛋白——Catsper表达特性研究 被引量:2
2
作者 杨媛媛 王根林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第8期675-680,共6页
目的:Catsper是精子特有的一种阳离子通道蛋白,对于精子超活化有重要的调节作用,为进一步了解其表达特性,本文主要研究其组织特异性表达及表达规律。方法:运用RT-PCR和免疫组织化学方法分析Catsper在2-8周龄昆明小鼠睾丸、附睾等8... 目的:Catsper是精子特有的一种阳离子通道蛋白,对于精子超活化有重要的调节作用,为进一步了解其表达特性,本文主要研究其组织特异性表达及表达规律。方法:运用RT-PCR和免疫组织化学方法分析Catsper在2-8周龄昆明小鼠睾丸、附睾等8种组织中的表达情况,在精子上的精确定位以及随发育阶段变化表达量的变化。结果:Catsper特异性地表达于睾丸和附睾组织上;主要定位于精子尾部的主段;Catsper的表达量受到发育阶段的调控,该蛋白表达量随个体发育周龄的增长而呈增加的趋势,于3周龄开始检测到它的表达,随后表达量显著增加至6周龄,以后逐渐增长至一个平台期。结论:小鼠的Catsper基因特异性地表达于睾丸和附睾上,并且主要位于精子尾部的主段,其表达量与小鼠的发育阶段有密切的关系。 展开更多
关键词 精子超活化 catsper RT-PCR 睾丸 小鼠
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精索静脉曲张与弱精子症动物模型中精子CatSper3和CatSper4表达的关系 被引量:1
3
作者 陈强 肖宏 +3 位作者 周辉良 唐松喜 周珊 杨鹏 《福建医科大学学报》 2023年第6期441-447,共7页
目的 探讨精索静脉曲张动物模型中精子特异性阳离子通道(CatSper)3、CatSper4的表达差异,以及精索静脉曲张导致的弱精子症与CatSper3、CatSper4的关系;并探讨CatSper抑制剂对附睾成熟精子的作用。方法 建立精索静脉曲张大鼠模型。剪碎... 目的 探讨精索静脉曲张动物模型中精子特异性阳离子通道(CatSper)3、CatSper4的表达差异,以及精索静脉曲张导致的弱精子症与CatSper3、CatSper4的关系;并探讨CatSper抑制剂对附睾成熟精子的作用。方法 建立精索静脉曲张大鼠模型。剪碎附睾组织,离心收集附睾精子,对大鼠进行精子形态学分析。采用qRT-PCR和Western-blot检测大鼠精子中CatSper3、CatSper4的表达情况。加入10μmol/L的CatSper抑制剂NNC 55-0396与健康大鼠附睾成熟精子孵育24 h, ELISA法检测实验组和对照组精子中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)含量。结果 精索静脉曲张大鼠模型中畸形精子比例较对照组增高,精子数量明显减少。qRT-PCR检测结果可见,实验组的CatSper3、CatSper4 mRNA水平较对照组升高;但Western-blot检测发现,CatSper3、CatSper 4蛋白相对表达量较对照组明显降低。通过CatSper抑制剂NNC 55-0396处理附睾精子后,其ATP含量无显著变化。结论 精索静脉曲张可导致精子数量减少和畸形精子产生,降低精子中CatSper3、CatSper4蛋白的表达水平,但由于CatSper仅影响精子的活力,故认为CatSper3、CatSper4的蛋白表达下降不能解释弱精子症。 展开更多
关键词 精索静脉曲张 动物模型 catsper 弱精子症 catsper抑制剂
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Panax ginseng induces the expression of CatSper genes and sperm hyperactivation 被引量:2
4
作者 Eun Hwa Park Do Rim Kim Ha Young Kim Seong Kyu Park Mun Seog Chang 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期845-851,共7页
The cation channel of sperm (CatSper) protein family plays important roles in male reproduction and infertility. The four members of this family are expressed exclusively in the testis and are localized differently ... The cation channel of sperm (CatSper) protein family plays important roles in male reproduction and infertility. The four members of this family are expressed exclusively in the testis and are localized differently in sperm. To investigate the effects of Panax ginseng treatment on the expression of CatSper genes and sperm hyperactivation in male mice, sperm motility and CatSper gene expression were assessed using a computer-assisted semen analysis system, a Fluoroskan Ascent microplate fluorometer to assess Ca2* influx, real.time polymerase chain reaction, Western blotting and immunofluorescence. The results suggested that the Ca2* levels of sperm cells treated with P. ginseng were increased significantly compared with the normal group. The P. ginseng-treated groups showed increased sperm motility parameters, such as the curvilinear velocity and amplitude of lateral head displacement. Taken together, the data suggest that CatSper messenger ribonucleic acid levels were increased significantly in mouse testes in the P. ginseng-treated group, as was the protein level, with the exception of CatSper2. In conclusion, P. ginseng plays an important role in improving sperm hyperactivation via CatSper gene expression. 展开更多
关键词 Ca2+ catsper HYPERACTIVATION panax Einseng
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精子特异性钙通道CatSper的结构和功能 被引量:1
5
作者 罗少波 胡海翔 贾金铭 《医学综述》 2010年第6期817-819,共3页
精子钙离子通道CatSper是近年来发现的精子特异性钙离子通道,对男性不育症的诊治有重要作用。CatSper家族4个成员的空间结构非常相似,可能通过其C末端的"蛋白质-蛋白质"结构组成一个具有生物学功能的四聚体钙离子通道。另外,C... 精子钙离子通道CatSper是近年来发现的精子特异性钙离子通道,对男性不育症的诊治有重要作用。CatSper家族4个成员的空间结构非常相似,可能通过其C末端的"蛋白质-蛋白质"结构组成一个具有生物学功能的四聚体钙离子通道。另外,CatSper1和CatSper2定位于精子尾部线粒体上,对精子的运动作用明显;CatSper3和CatSper4定位于精子头部,对精子超活化、穿卵等功能起作用。 展开更多
关键词 catsper 离子通道 结构和功能 精子
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Single Nucleotide Polymorphisms in a Male Infertility-Related Gene CatSper 被引量:1
6
作者 WeiCHEN HongLI +2 位作者 Song-shanJIANG Shi-lingCHEN Fu-qiXING 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2004年第1期27-32,共6页
Objective To identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) of human CatSper gene, themouse homologous gene product, which plays a crucial role in mouse male sterility.Methods We demonstrated a systematic screening o... Objective To identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) of human CatSper gene, themouse homologous gene product, which plays a crucial role in mouse male sterility.Methods We demonstrated a systematic screening of SNPs in coding regions and flankingintronic regions of human CatSper gene in a sample subset from a total 210 male individuals byDNA sequencing. Then we used PCR single-strand conformation polymorphism (SSCP) analy-sis to determine the allele frequencies of the possible SNPs among the whole 210 Chinese Hanmale individuals.Results Three SNPs, including two novels, were identified and their allele frequencies weredetermined in the 210 Chinese Han male individuals. These SNPs were assembled into largeSNP database that promises to enable the dissection of the genetic basis of disease. 展开更多
关键词 catsper INFERTILITY sperm motility single nucleotide polymorphisms (SNPs)
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In silico docking analysis of beta-defensin 20 against cation channel sperm-associated protein 1–4 to predict its role in the sperm maturation
7
作者 Luluk Yunaini Linda Erlina +1 位作者 Fadilah Fadilah Dwi Ari Pujianto 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期528-532,共5页
Beta-defensin 20(DEFB20)is widely expressed in the epididymis with gene features involved in epididymal sperm maturation.However,the action mechanism and function of DEFB20 in sperm maturation are still unclear.One of... Beta-defensin 20(DEFB20)is widely expressed in the epididymis with gene features involved in epididymal sperm maturation.However,the action mechanism and function of DEFB20 in sperm maturation are still unclear.One of the important roles of beta-defensin is the ion channel activity.The cation channel sperm-associated protein(CatSper)alpha is an ion channel protein found on the sperm surface.This study aimed to investigate the interaction between DEFB20 and CatSper1–4 protein in relation to the sperm maturation process.Protein sequences were obtained from the National Center for Biotechnology Information(NCBI).Protein modeling and validation were carried out by using the Robetta modeling server and the Ramachandran plot method.Rosetta web server was used for the docking analysis.The results revealed a natural interaction between DEFB20 and CatSper1–4.The interaction occurred at the cation channel(close to the casein kinase II),ion transport protein,and kinase c phosphorylation of the CatSper1–4 active site.The DEFB20 region interacting with CatSper2–4 was the beta-defensin domain,while with CatSper1 was the non-beta-defensin domain.Based on the analysis,DEFB20 may interact with CatSperαsubunits,particularly CatsSper1,to affect ion channel activity during sperm maturation. 展开更多
关键词 catsper DEFB20 DOCKING sperm maturation
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精子中孕酮的非基因组效应 被引量:1
8
作者 邹乾兴 罗韬 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期475-478,共4页
孕酮是调节哺乳动物成熟精子功能最重要的生理激素,能瞬时增加精子胞内Ca2+和c AMP含量,激活精子获能、超活化、趋化性和顶体反应等生理功能。由于成熟精子基因转录沉默,孕酮的生理效应主要通过相关膜受体介导的非基因组效应实现,而探... 孕酮是调节哺乳动物成熟精子功能最重要的生理激素,能瞬时增加精子胞内Ca2+和c AMP含量,激活精子获能、超活化、趋化性和顶体反应等生理功能。由于成熟精子基因转录沉默,孕酮的生理效应主要通过相关膜受体介导的非基因组效应实现,而探讨孕酮非基因组效应机制一直是生殖领域的研究热点。本文将从孕酮对精子生理功能的影响,精子细胞膜上可能的孕酮受体以及孕酮相关的细胞内信号通路等方面对目前研究进展进行综述。 展开更多
关键词 精子 孕酮 catsper PAQR7 信号通路
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Sperm Chemotaxis in Marine Invertebrates and Mammals
9
作者 Kang Hang Zhao Na +1 位作者 Cheng Yi-Min Zeng Xu-Hui 《Reproductive and Developmental Medicine》 CSCD 2017年第2期115-119,共5页
Sperm respond to multiple chemical factors derived from the eggs and reorient their migratory direction–a process called chemotaxis.The chemotaxis of sperm in marine invertebrates has been established well.A couple o... Sperm respond to multiple chemical factors derived from the eggs and reorient their migratory direction–a process called chemotaxis.The chemotaxis of sperm in marine invertebrates has been established well.A couple of ion channels and enzymes are involved in the signal transduction pathway of sperm chemotaxis.In contrast,the mechanism of sperm chemotaxis in mammals is still rudimentary.Although much less is known about the chemotaxis of mammalian sperm,the feature of chemotaxis has been utilized to recruit sperm at the optimum functional state,which may improve the efficiency of assisted reproductive technology.In this review,we summarize potent chemoattractants and molecular regulatory mechanism in marine invertebrates and mammals and discuss the application of chemotaxis in clinical treatment. 展开更多
关键词 catsper CHEMOATTRACTANT CHEMOTAXIS Sperm Fertilization
原文传递
益肾通络方对少弱精子症大鼠睾丸组织PI3K-AKT-mTOR通路、CatSper-1、HSPA2蛋白及mRNA表达的影响 被引量:13
10
作者 孙自学 邱荃 +2 位作者 何鑫 张芳 赵沛沛 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期437-444,共8页
目的:基于PI3K-AKT-mTOR通路研究益肾通络方对少弱精子症模型大鼠睾丸组织的影响及作用机制。方法:将SPF级雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、左卡尼汀组、益肾通络方(YTP)组(高、低剂量组)、Omipalisib抑制剂(OI)组、Omipali... 目的:基于PI3K-AKT-mTOR通路研究益肾通络方对少弱精子症模型大鼠睾丸组织的影响及作用机制。方法:将SPF级雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、左卡尼汀组、益肾通络方(YTP)组(高、低剂量组)、Omipalisib抑制剂(OI)组、Omipalisib抑制剂+益肾通络方高剂量组(OI+YTP高剂量组)、Omripalisib抑制剂+益肾通络方低剂量组(OI+YTP低剂量组),每组各6只。除正常对照组外其余大鼠均在雷公藤多苷灌胃建立少弱精子症模型大鼠基础上给予相对应药物,镜下观察各组大鼠精子参数,HE染色观察各组睾丸组织病理变化,Western印迹和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PI3K-AKT-mTOR信号通路相关蛋白及mRNA表达情况。结果:与模型组相比,左卡尼汀组、YTP高剂量组、YTP低剂量组在精子浓度和精子活力(PR、PR+NP)方面均显著提高(P<0.001);HE染色结果显示模型组生精细胞排列不整齐,生精小管管腔缩小,间隙变宽等,左卡尼汀组、YTP高剂量组、YTP低剂量组也观察到了与模型组相似的病理改变,但同时也观察到了较为完好的精子细胞且在数量相对模型组较多,OI组、OI+YTP高剂量组、OI+YTP低剂量组的病理改变与模型组相近。Western印迹结果显示:与模型组相比,左卡尼汀组可上调p-AKT、CatSper-1、HSPA2蛋白表达量(P<0.05),YTP低剂量组可上调p-AKT、mTOR、CatSper-1、HSPA2蛋白表达量(P<0.05),YTP高剂量组除可上调上述蛋白表达外,还可上调PI3K蛋白表达量(P<0.05);OI组PI3K、mTOR、CatSper-1的蛋白表达量与模型组对比无差异(P>0.05);OI+YTP高剂量组及OI+YTP低剂量组PI3K、p-AKT、mTOR、CatSper-1、HSPA2的蛋白表达与模型组、OI组对比无差异(P>0.05)。qRT-PCR结果显示:与模型组相比,左卡尼汀组、YTP高、低剂量组均可上调PI3K mRNA、mTOR mRNA、CatSper-1 mRNA、HSPA2 mRNA表达(P<0.05);YTP高剂量组可显著上调CatSper-1 mRNA表达(P<0.001),且与YTP低剂量组对比时,YTP高剂量 展开更多
关键词 益肾通络方 男性不育 少弱精子症 实验研究 PI3K-AKT-mTOR catsper-1 HSPA2
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“益精方”对小鼠精子尾部特异性钙通道CatSper1的影响 被引量:12
11
作者 罗少波 贾金铭 +3 位作者 胡海翔 马卫国 焦拥政 董佳晨 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1047-1051,共5页
目的:观察"益精方"对环磷酰胺所致少弱精子症模型小鼠精子尾部特异性钙通道CatSper1的影响。方法:将40只雄性昆明小鼠随机分为对照组(CG)、模型组(MG)、小剂量中药治疗组(SG)和大剂量中药治疗组(LG),按60mg/kg体重给CG小鼠腹... 目的:观察"益精方"对环磷酰胺所致少弱精子症模型小鼠精子尾部特异性钙通道CatSper1的影响。方法:将40只雄性昆明小鼠随机分为对照组(CG)、模型组(MG)、小剂量中药治疗组(SG)和大剂量中药治疗组(LG),按60mg/kg体重给CG小鼠腹腔注射生理盐水(NS),给MG、SG、LG小鼠腹腔注射环磷酰胺,每天1次,连续5d,第6d开始按体重分别给SG和LG小鼠灌服"益精方",剂量分别为人类常规用量(以60kg为标准)的1倍和5倍,MG小鼠给予等体积的NS灌胃,每天1次,连续34d,CG常规饲养,然后对小鼠进行精液常规分析,并用RT-PCR法检测小鼠精子CatSper1的表达。结果:CG、MG、SG和LG组小鼠附睾精子密度分别为(5.20±1.34)、(1.73±0.03)、(2.08±0.01)、(3.31±0.56)×106/ml,a+b级精子百分率分别为(14.49±0.30)%、(6.64±1.88)%、(11.99±1.01)%、(19.40±3.13)%,a+b+c级精子百分率分别为(68.39±15.13)%、(39.96±4.89)%、(62.28±4.43)%、(73.61±5.05)%,MG组精子密度、a+b级精子百分率、a+b+c级精子百分率显著低于CG组(P<0.05),经治疗后LG组精子密度、a+b级精子百分率、a+b+c级精子百分率明显增加,与MG组比较有显著性差异(P<0.05),而与CG组在a+b级精子百分率和a+b+c级精子百分率上没有明显区别。CatSper1的表达量在CG、MG、SG和LG组分别为0.76±0.05、0.73±0.03、0.75±0.12、0.85±0.04,LG组显著高于MG组(P<0.05),而与CG组比较没有明显区别。结论:腹腔注射环磷酰胺可使小鼠精子密度、a+b级精子百分率、a+b+c级精子百分率降低,CatSper1表达量下降,大剂量"益精方"可以通过提高CatSper1的表达量,增加小鼠精子密度、a+b级和a+b+c级精子百分率,从而达到治疗少弱精子症的目的。 展开更多
关键词 益精方 catsper1 少弱精子症 小鼠
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CATSPER1蛋白与特发性弱精子症关系的研究 被引量:13
12
作者 武文斌 李玉山 +5 位作者 冯晓霞 王全先 高学敏 杨险峰 潘周辉 孙琳 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期110-114,共5页
目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱... 目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中表达的差异,进行统计学分析。结果:CATSPER1蛋白定位于精子鞭毛主段;与正常对照组相比,CATSPER1在弱精子症患者中的表达下降,差异具有显著性(t=2.188,P=0.042);CATSPER1蛋白在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中的相对含量分别为(0.806±0.266)、(0.669±0.207)、(0.505±0.214)、(0.295±0.162),与对照组相比,CATSPER1蛋白相对表达量在各弱精子症组均存在不同程度的下降,差异存在显著性(P<0.05)。前向运动精子(a+b级)百分率与CATSPER1蛋白的含量成正相关(r=0.633,P=0.000)。结论:CATSPER1蛋白表达下降或异常可能是导致特发性弱精子症发生的一个环节。 展开更多
关键词 catsper1蛋白 特发性弱精子症 蛋白印迹 免疫细胞化学技术
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五子衍宗丸对少弱精子症模型大鼠睾丸组织Catsper1蛋白及其mRNA表达影响 被引量:9
13
作者 黄峰 李莉 +2 位作者 吴德玲 王莉 王桐生 《安徽中医药大学学报》 2016年第5期70-73,共4页
目的通过检测大鼠睾丸组织Catsperl蛋白及其mRNA表达水平,探讨五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制。方法将体质量200-220g的雄性SD大鼠随机分成正常组,模型组,生精胶囊组,五子衍宗丸低剂量、中剂量、高剂量组。采用连续灌服雷公藤... 目的通过检测大鼠睾丸组织Catsperl蛋白及其mRNA表达水平,探讨五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制。方法将体质量200-220g的雄性SD大鼠随机分成正常组,模型组,生精胶囊组,五子衍宗丸低剂量、中剂量、高剂量组。采用连续灌服雷公藤多苷8周的方法复制少弱精子症模型,模型复制成功后连续给药4周。采用Westernblot法测定Catsperl蛋白含量,采用荧光定量PCR法测定CatsperlmR—NA表达水平,采用酶联免疫吸附试验检测睾丸组织中cAMP含量。结果生精胶囊和高剂量五子衍宗丸能明显提高模型大鼠睾丸组织中降低的cAMP含量以及升高睾丸组织中降低的Catsperl蛋白及其tuRNA表达水平(P〈0.05)。结论促进Catsperl蛋白表达并参与cAMP-Ca2+正反馈可能是五子衍宗丸提高精子质量的机制之一。 展开更多
关键词 五子衍宗丸 少弱精子症 catsper1蛋白 CAMP
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人精子RNA的提取及含量分析 被引量:9
14
作者 李红钢 周慧 +2 位作者 官黄涛 丁晓芳 熊承良 《生殖医学杂志》 CAS 2008年第2期104-108,共5页
目的建立可靠的提取人精子RNA的方法,分析其含量并用于检测基因mRNA。方法9例正常精液标本液化后,经Percoll纯化,用体细胞裂解液(含0.1%十二烷基硫酸钠和0.5%Triton X-100的水溶液)于O℃处理15min去除精子以外的细胞。用RNeasy... 目的建立可靠的提取人精子RNA的方法,分析其含量并用于检测基因mRNA。方法9例正常精液标本液化后,经Percoll纯化,用体细胞裂解液(含0.1%十二烷基硫酸钠和0.5%Triton X-100的水溶液)于O℃处理15min去除精子以外的细胞。用RNeasy Kit提取精子RNA,微量核酸测定仪测定RNA量。RNA用于逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),检测β-Actin、精子特异性阳离子通道2(CatSper2)、鱼精蛋白2(Protamine-2)mRNA,同时,检测c-Kit、CD4、上皮细胞钙粘蛋白(E-Cadherin)mRNA,分别排除生精细胞、白细胞和上皮细胞的污染。结果体细胞裂解液于0℃处理15min能去除精子以外的细胞,使精子RNA提取量提高(2.2~4.9倍)。9例正常精液标本RNA量为(233.5±75.3)ng/10^6精子。所有标本RNA用RTPCR,均成功扩增β-Actin、CatSper2、Pmtamine-2,但扩增c-Kit、CD4、E-Cadhefin未见目的条带。结论人精子中含微量RNA,本提取方法能提取人精子中微量RNA,且避免其他细胞污染,可供人精子RNA研究和临床检测选用。 展开更多
关键词 精子 RNA 精子特异性阳离子通道2 鱼精蛋白2
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CatSper1在小鼠睾丸发育过程中的动态表达及与人精子活力的关系 被引量:5
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作者 李红钢 丁晓芳 +1 位作者 孔祥斌 熊承良 《生殖医学杂志》 CAS 2007年第3期187-191,共5页
目的研究CatSper1 mRNA在小鼠睾丸发育过程中的动态变化,并探讨CatSper1蛋白表达与精子运动的关系。方法采用荧光实时逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)相对定量法检测CatSper1 mRNA在出生后11、15、18、21、25、28、35、42、56和120 d龄C57B... 目的研究CatSper1 mRNA在小鼠睾丸发育过程中的动态变化,并探讨CatSper1蛋白表达与精子运动的关系。方法采用荧光实时逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)相对定量法检测CatSper1 mRNA在出生后11、15、18、21、25、28、35、42、56和120 d龄C57BL/6小鼠(每天龄3只)睾丸中的表达;分别从4例正常精液标本中用四层密度梯度Percoll(浓度分别为95%、76%、57%和47.5%)离心分离出高活力和低活力精子,用于Western Blot定量检测CatSper1蛋白的表达。结果CatSper1 mRNA在18 d龄小鼠睾丸开始表达,在25和28 d龄表达上调明显,分别为21 d龄表达水平的2.95和7.59倍。自42 d后上调缓慢,至成年小鼠时达到最高水平。CatSper1蛋白在每例标本高活力精子中的表达量均显著高于低活力精子(P<0.05)。结论CatSper1与精子活力特性有关,为进一步研究CatSper家族各成员间的关系和确切功能提供参考依据。 展开更多
关键词 catsper1 钙离子通道 睾丸 发育生物学 精子
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补肾益精汤对弱精症大鼠精子线粒体功能的影响及其相关机制研究 被引量:6
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作者 王世平 李倩云 +3 位作者 崔言秀 吕涛 徐光玉 王策正 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2020年第6期1042-1046,共5页
目的:研究补肾益精汤对大鼠精子线粒体呼吸功能及能量代谢的影响,并从基因水平分析其可能的相关机制。方法:随机数字表法将100只SD雄性大鼠分为正常对照组(A组)、雷公藤多苷组(B组)、生理盐水组(C组)、左卡尼汀组(D组)及补肾益精汤组(E... 目的:研究补肾益精汤对大鼠精子线粒体呼吸功能及能量代谢的影响,并从基因水平分析其可能的相关机制。方法:随机数字表法将100只SD雄性大鼠分为正常对照组(A组)、雷公藤多苷组(B组)、生理盐水组(C组)、左卡尼汀组(D组)及补肾益精汤组(E组),每组20只。A组大鼠每日灌胃生理盐水[1 mL/(kg·d)],B、C、D、E组每日灌胃雷公藤多苷[20 mg/(kg·d)],共21 d,处死A、B两组大鼠,然后C组每日灌胃生理盐水[1 mL/(kg·d)],D组每日灌胃左卡尼汀[50 mg/(kg·d)],E组每日灌胃补肾益精汤[3 g/(kg·d)],共35 d,处死C、D、E三组大鼠。获取各组大鼠精液标本,检测精液精子运动参数、细胞线粒体呼吸控制率(RCR)及精子细胞ATP含量,同时检测各组精子细胞特异性钙通道CatSper1基因含量,分析E组RCR、ATP分别与CatSper1 RNA含量的相关性。结果:与A组比较,B组的精子密度、a+b级百分率及存活率均明显下降(P<0.01)。与C组比较,D组、E组a+b级精子百分率明显提高(P<0.01)。RCR、ATP含量及CatSper1 RNA均提高。D、E组的精子RCR分别为(4.39±0.42 vs 5.15±0.39)μmol·min^-1·g^-1,ATP含量分别为(4.02±0.50 vs 5.82±0.40)μg/g,CatSper1 RNA分别为(2.18±0.28 vs 2.64±0.28)ng/μL,差异均具有统计学意义(P<0.01)。E组大鼠的RCR、ATP含量与CatSper1 RNA均呈正相关(r=0.912、0.893,P<0.05)。结论:雷公藤多苷可成功制备弱精子症大鼠模型;补肾益精汤可明显提高弱精症大鼠的精子活动力,增加其精子呼吸功能及能量代谢,其机制可能与增加特异性钙通道CatSper1 RNA基因的表达有关。 展开更多
关键词 补肾益精汤 弱精症 呼吸控制率 ATP catsper1
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树鼩精子特异性钙通道CatSper生化特性及功能研究
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作者 李想 代旭 +1 位作者 杨明华 李亚辉 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2365-2374,共10页
【目的】探究树鼩精子中的特异性钙通道CatSper生化特性及其在树鼩精子中的亚细胞定位,并阐明CatSper对树鼩精子运动的调控作用。【方法】选择性成熟、1~2岁龄雄性树鼩,用CO_(2)处死后采集树鼩精液,统计精子活力并提取蛋白质。利用Weste... 【目的】探究树鼩精子中的特异性钙通道CatSper生化特性及其在树鼩精子中的亚细胞定位,并阐明CatSper对树鼩精子运动的调控作用。【方法】选择性成熟、1~2岁龄雄性树鼩,用CO_(2)处死后采集树鼩精液,统计精子活力并提取蛋白质。利用Western blotting和免疫组化检测精子中CatSper家族存在情况及其亚细胞定位。通过显微镜观察不同钙离子通道抑制剂(CatSper抑制剂HC-056456,瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)抑制剂Capsazepine)与孕酮(P_(4))共孵育后树鼩精子的运动度。使用钙离子探针法检测不同抑制剂和P_4共孵育对树鼩精子钙离子浓度的影响。【结果】树鼩精子中存在CatSper及TRPV1通道蛋白,CatSper定位于精子头部及鞭毛。与对照组相比,当HC-056456浓度为100、200、400、1 000 nmol/L时,树鼩精子运动度和钙离子浓度均显著降低(P<0.05),Capsazepine浓度为10、20、40μmol/L时,树鼩精子运动度和钙离子浓度均显著降低(P<0.05)。与Capsazepine组相比,HC-056456与P_4共孵育时,树鼩精子钙离子浓度明显升高,且当P_4浓度为10、20、30μmol/L时两组间差异显著(P<0.05)。Capsazepine、HC-056456与P_(4)共孵育时,两组间树鼩精子运动度无显著差异(P>0.05)。【结论】CatSper通道对树鼩精子运动和钙离子转运调控至关重要,通过P_4激活从而提高精子内钙离子浓度,本研究结果对于深入研究精子功能及精子受精能力调控机制具有重要意义。 展开更多
关键词 树鼩 catsper通道 精子运动 钙离子
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Regulation of fertilization in male rats by CatSper2 knockdown 被引量:3
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作者 Zhen Zhang Gen-Lin Wang +4 位作者 Hui-Xia Li Lian Li Qun-Wei Cui Cheng-Bin Wei Fei Zhou 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期301-309,共9页
Interest in ion channels as drug targets for contraception has grown with the realization that certain ion channel subunits are located exclusively in sperm. Selective knockdown of ion channel subunits can lead to inf... Interest in ion channels as drug targets for contraception has grown with the realization that certain ion channel subunits are located exclusively in sperm. Selective knockdown of ion channel subunits can lead to infertility without ill effects, and selective inhibitors and/ or openers of these ion channels could interfere with sperm function. In this study, in vivo electmporation (EP) and rete testis microinjection-mediated plasmid DNA were adopted to silence CatSper2 expression, which is essential in sperm hyperactivation. The results showed that high transfection efficiency and expression were achieved by plasmid DNA that was directly injected into the rete testis. As a result of the expression of CatSper2 being blocked, the treatment group showed significantly lower (P〈0.05) hyperactivation rate, fertilization rate in vitro, migration motility in viscoelastic solution and intracellular Ca2+ peak. The low hyperactivation and fertilization rates lasted for 60 days. Meanwhile, analysis of the sperm survival rate and testis histology indicated that in vivo EP had no significant effect on the function of the testis, spermatogenesis or sperm activity. The present study demonstrated that it was feasible to achieve male contraception by silencing the expression of CatSper2, the key protein involved in sperm hvoeractivation. 展开更多
关键词 catsper2 in vivo electroporation male contraception rete testis microinjection
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CatSper蛋白对精子超活化运动和男性不育影响的研究进展 被引量:3
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作者 杨琳 陈海霞 +3 位作者 穆晓环 刘晓强 宋学茹 田文艳 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期751-756,共6页
CtaSper通道是目前公认的哺乳动物精子细胞膜上最重要的Ca^(2+)通道,对精子运动、精子超活化和受精功能起着关键作用。Cat Sper蛋白只表达于精子尾部主段,由CatSper1-4和5个辅助单元β、γ、δ、ε和ζ构成。CatSper蛋白是Ca^(2+)功能... CtaSper通道是目前公认的哺乳动物精子细胞膜上最重要的Ca^(2+)通道,对精子运动、精子超活化和受精功能起着关键作用。Cat Sper蛋白只表达于精子尾部主段,由CatSper1-4和5个辅助单元β、γ、δ、ε和ζ构成。CatSper蛋白是Ca^(2+)功能结构域的主体,在时空上均有序调控精子尾部蛋白酪氨酸磷酸化(P-Tyr),维持了精子超活化运动。CatSper^(-/-)小鼠超活化表现为早发式、爆发式、散发式,能量很快耗尽,超活化提前终止。胞内p H值、膜电位、类固醇激素、多种蛋白质、环腺苷酸类似物等通过调控CatSper通道参与精子超活化、精子游动至受精部位和穿透卵子外膜。近年来,许多研究证实CatSper蛋白功能缺陷会严重影响精子功能,9个CatSper亚基的中任何一个丢失最终导致男性生育功能障碍。本文结合目前最新研究进展,从CatSper蛋白表达、定位、结构、调控等多角度就CatSper对精子超活化和男性不育的影响进行综述。 展开更多
关键词 CA2+ catsper通道 精子 超活化运动 男性不育
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CatSper基因家族在人和小鼠组织中的表达特征 被引量:3
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作者 余州 张晓燕 +3 位作者 刁美玲 王勇 唐爱发 桂耀庭 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2009年第10期1-4,共4页
目的研究CatSper基因家族在人和小鼠组织中的分布特点。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片探针进行杂交,筛选出差异表达基因CatSper基因家族。RT-PCR验证差异表达基因在不同发育阶段的小鼠睾丸组织的表达特... 目的研究CatSper基因家族在人和小鼠组织中的分布特点。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片探针进行杂交,筛选出差异表达基因CatSper基因家族。RT-PCR验证差异表达基因在不同发育阶段的小鼠睾丸组织的表达特征,及其在人和小鼠不同组织中的分布。结果基因芯片分析发现CatSper1、CatSper2和CatSper3在小鼠睾丸的表达呈阶段特异性。RT-PCR结果表明该基因家族在睾丸的表达丰度明显高于其它组织;CatSper1和CatSper4在人体睾丸组织中特异性表达。结论CatSper基因家族在人和小鼠中呈现睾丸特异性表达或高表达,可能在精子发生中发挥重要功能。 展开更多
关键词 基因芯片 catsper基因家族 小鼠 人类
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