期刊文献+
共找到362篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
鲨鱼软骨制剂抑制血管生成的研究 被引量:31
1
作者 沈先荣 贾福星 +1 位作者 王玲 雷呈祥 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期155-159,共5页
以鲨鱼软骨为原料 ,经盐酸胍抽提 ,丙酮分级沉淀 ,超滤等步骤得到鲨鱼软骨制剂 (sharkcartilagepreparation ,SCP) .利用整装细胞扫描电镜方法测定SCP对血管内皮细胞骨架系统的影响 ,体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应 ,... 以鲨鱼软骨为原料 ,经盐酸胍抽提 ,丙酮分级沉淀 ,超滤等步骤得到鲨鱼软骨制剂 (sharkcartilagepreparation ,SCP) .利用整装细胞扫描电镜方法测定SCP对血管内皮细胞骨架系统的影响 ,体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应 ,及鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的抑制效应 .结果表明SCP能显著抑制内皮细胞的骨架形成 ;显著抑制内皮细胞的迁移 ,并有明显的浓度依赖关系 ;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成 .细胞骨架是细胞分裂增殖及运动迁移的基础 ,血管内皮细胞的运动迁移又是血管生成的基础 ,因此SCP的作用机理可能是通过抑制细胞骨架的形成 ,抑制内皮细胞的运动迁移 。 展开更多
关键词 鲨鱼软骨制剂 血管生成 药理学
下载PDF
应用无支架离心管培养技术构建组织工程化关节软骨 被引量:27
2
作者 杨志明 解慧琪 +4 位作者 李胜富 孙爱民 王跃 钟亚玲 杨振琳 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期521-524,共4页
目的 探索应用离心管培养技术进行体外构建组织工程化关节软骨组织的可行性,并研究其结构和功能。方法 分离培养人胚胎关节表层软骨细胞,在无支架材料条件下,用离心管培养技术构建关节软骨,通过组织学、生物化学和逆转录-聚合酶链反... 目的 探索应用离心管培养技术进行体外构建组织工程化关节软骨组织的可行性,并研究其结构和功能。方法 分离培养人胚胎关节表层软骨细胞,在无支架材料条件下,用离心管培养技术构建关节软骨,通过组织学、生物化学和逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)技术,对离心管内构建的软骨组织进行形态学和细胞功能状态研究。结果 在体外培养第 2周时,组织切片可见软骨样组织结构;第 3周时软骨发育趋于成熟,经阿新蓝染色基质丰富;第 16周时,组织形态无明显变化,未见钙化。 DNA含量在体外培养第 2周时达最高峰,其硫酸化糖胺多糖 (GAG)含量在第 4周时达最高峰,维持至第 8周。 GAG与 DNA含量之比于第 8周时达最高峰。 RT-PCR检测结果显示,体外培养至第 16周时,Ⅱ 型胶原蛋白 mRNA呈阳性表达,其扩增片段为 160 bp,与正常人的胚胎关节软骨一致。结论 在无支架材料条件下,采用离心管培养技术培养的人胚胎关节表面软骨细胞可以构建组织工程化关节软骨,而且接近正常关节软骨的形态和功能。 展开更多
关键词 细胞培养 组织工程化关节软骨 无支架离心管
原文传递
三步酶消化法高效分离兔原代关节软骨细胞及体外培养观察 被引量:25
3
作者 周强 李起鸿 +1 位作者 戴刚 石国华 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期522-526,共5页
目的 观察设计的三步酶消化法分离原代关节软骨细胞的效果,并对体外培养不同代次细胞的生物学活性进行评价。方法 三步酶消化法设计为以培养液配制的1g/L胰蛋白酶及1g/LEDTA混合液、1g/L透明质酸酶和2g/LⅠ型胶原酶顺序消化关节软骨... 目的 观察设计的三步酶消化法分离原代关节软骨细胞的效果,并对体外培养不同代次细胞的生物学活性进行评价。方法 三步酶消化法设计为以培养液配制的1g/L胰蛋白酶及1g/LEDTA混合液、1g/L透明质酸酶和2g/LⅠ型胶原酶顺序消化关节软骨分离细胞,检测细胞收获效率和存活率;体外传代培养观察细胞形态、生长及胞外基质中Ⅰ型和Ⅱ型胶原、蛋白多糖聚集体等的变化。结果 (1)关节软骨经三步酶消化基质逐步解离和降解,细胞得以完全释放和分离,每克软骨的细胞收获量平均为50 3×106 个细胞,细胞存活率平均为98. 8%。(2)原代和第一代细胞附壁生长呈三角形或多角形,生长融合时呈卵圆形,Ⅱ型胶原免疫组化和甲苯胺蓝异染反应均呈阳性,原代细胞外基质有高的硫酸糖胺多糖含量为(92±10)μg/cm2;第三代后细胞逐渐变为梭形,Ⅱ型胶原免疫组化为阴性,甲苯胺蓝异染反应明显减弱,第四代细胞外基质的硫酸糖胺多糖含量为(48±12)μg/cm2。结论 (1)三步酶消化法可使关节软骨基质完全消化降解,具有高细胞收获率、高细胞存活率和操作简便等特点。(2)原代和第一代软骨细胞具有良好的生物学活性,而第三代以后的细胞生物学活性低下。 展开更多
关键词 关节软骨细胞 酶消化法 体外培养 高效分离 细胞生物学活性 细胞存活率 细胞外基质 体外传代培养 Ⅱ型胶原 甲苯胺蓝 免疫组化 多糖含量 骨分离细胞 透明质酸酶 胰蛋白酶 EDTA 细胞形态 蛋白多糖 软骨基质 第一代 第三代
原文传递
三种支架材料与软骨细胞复合构建组织工程化软骨的研究 被引量:16
4
作者 王跃 杨志明 +1 位作者 解慧琪 李胜富 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-126,T002,共3页
目的 研究细胞、材料及孔径在诱导关节软骨发育过程中的作用。方法 采用细胞与支架的三维培养和体内植入技术。结果 种入支架的原代软骨细胞增殖差 ,未形成软骨组织。而第 3代软骨细胞生长良好 ,最终发育成软骨组织。孔径为 2 5~ 1 ... 目的 研究细胞、材料及孔径在诱导关节软骨发育过程中的作用。方法 采用细胞与支架的三维培养和体内植入技术。结果 种入支架的原代软骨细胞增殖差 ,未形成软骨组织。而第 3代软骨细胞生长良好 ,最终发育成软骨组织。孔径为 2 5~ 1 0 0 μm的胶原海绵捕捉的细胞量明显多于孔径为 1 0 0~ 550 μm的明胶海绵和PDLLA泡沫。裸鼠皮下植入 1 6周时 3种支架 细胞复合体比较 ,胶原海绵 细胞复合体中的支架材料降解最彻底 ,软骨组织发育最好。结论 第 3代软骨细胞细胞增殖优于原代细胞 ;2 5~ 1 0 0 μm的小孔径支架对细胞的吸附量优于 1 0 0~ 550 μm的大孔径支架 ; 展开更多
关键词 软骨 软骨细胞 细胞培养 支架材料 组织工程化软骨
原文传递
组织工程及其支架研究进展和面临的问题及展望 被引量:19
5
作者 张其清 张立海 +2 位作者 马东瑞 袁歆 刘玲蓉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第6期482-487,共6页
Tissue engineering is an interdisciplinary field that applies the principles of the engineering and the life sciences to the development of biological substitutes which restore, maintain, or improve tissue function. T... Tissue engineering is an interdisciplinary field that applies the principles of the engineering and the life sciences to the development of biological substitutes which restore, maintain, or improve tissue function. Three general strategies have been adopted for the creation of new tissue: the tissue inducing substances, cell biology, biomedical nature and the evaluation of safety. This article discussed the new development and tendency of the research in bone, cartilage, skin tissue engineering. 展开更多
关键词 组织工程 支架材料 软骨 皮肤
下载PDF
软骨血管生成抑制因子抑制血管生成的研究 被引量:21
6
作者 沈先荣 贾福星 +3 位作者 于志洁 徐惠 王玲 陈杞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期237-241,共5页
小牛气管软骨经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,膜超滤,柱层析等步骤得到软骨血管生成抑制因子(cartilageangiogenesisinhibitingfactor,CAIF).SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示CAIF由单... 小牛气管软骨经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,膜超滤,柱层析等步骤得到软骨血管生成抑制因子(cartilageangiogenesisinhibitingfactor,CAIF).SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示CAIF由单一组分组成,分子量为27700.通过[ ̄3H]-TdR掺入,活细胞检测等方法测定CAIF对内皮细胞、Hela细胞、QGY7703细胞与小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞等的DNA合成的影响,以及细胞毒作用.采用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定CAIF对血管生成的抑制效应.结果显示:CAIF对内皮细胞产生强的抑制作用,对Hela细胞抑制很弱,对QGY7703细胞、小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞均无抑制作用;对鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成产生明显的抑制作用.提示CAIF能较特异地抑制血管生成,CAIF达到电泳纯,是专一性较强的血管生成抑制因子. 展开更多
关键词 血管生成 抑制因子 软骨 肿瘤 防治 血管生成
下载PDF
软骨修复和重建基础研究的现状 被引量:7
7
作者 娄思权 《当代医学》 2001年第1期35-38,51,共5页
关节软骨损伤后自我 修复能力有限,不能形成正常透明软骨。人们希望用细胞移植的方法修复软骨。本文介绍移植修复所涉及的细胞选择、载运系统选择、基质干细胞、载体材料的研究进展。
关键词 软骨修复 关节软骨 细胞移植 载运系统 基质干细胞
下载PDF
兔关节软骨细胞的分离、培养和形态学特征 被引量:14
8
作者 张志光 郑卫平 +1 位作者 苏凯 许跃 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期63-66,共4页
[目的]探讨兔关节软骨细胞的分离、培养方法,观察单层高浓度培养时细胞表型表达情况。[方法]无菌条件下,从2周龄新西兰白兔的颞颌关节及四肢关节髁突面削取软骨片,采用机械-酶消化法分离软骨细胞,经台盼蓝拒染计数,将细胞按1×106个... [目的]探讨兔关节软骨细胞的分离、培养方法,观察单层高浓度培养时细胞表型表达情况。[方法]无菌条件下,从2周龄新西兰白兔的颞颌关节及四肢关节髁突面削取软骨片,采用机械-酶消化法分离软骨细胞,经台盼蓝拒染计数,将细胞按1×106个/孔接种于6孔培养板,传代培养,描绘生长曲线。利用相差显微镜及透射电镜观察细胞形态。应用甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组化对细胞进行鉴定。[结果]每克软骨能获取1.5×106个软骨细胞,活性率为95%。培养2-3 d,细胞贴壁、变形,呈多角形;8 d左右,细胞融合成层。透射电镜观察显示细胞核圆形,有丰富的粗面内质网、高尔基体及分泌的基质成分。甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原染色阳性。细胞传至5代后,出现“成纤维细胞样”。[结论]本研究建立了简单易行的软骨细胞分离、培养方法;初代、第2代细胞生长良好,适合于实验研究;软骨细胞5代培养后,细胞表型发生改变。 展开更多
关键词 关节 软骨细胞 分离 细胞学 细胞培养 颞颌关节
下载PDF
羊软骨细胞在生物反应器中的培养和扩增 被引量:16
9
作者 张莉 郭全义 +4 位作者 眭翔 许文静 袁玫 黄靖香 卢世璧 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期446-448,共3页
[目的]探索在旋转生物反应器内,应用微载体技术快速扩增分化良好的羊软骨细胞的方法。[方法]将培养的羊软骨细胞应用Cytodex3微载体在旋转生物反应器(RCSS)内,进行动态培养,应用倒置显微镜对微载体表面的软骨细胞进行动态观察,并对收获... [目的]探索在旋转生物反应器内,应用微载体技术快速扩增分化良好的羊软骨细胞的方法。[方法]将培养的羊软骨细胞应用Cytodex3微载体在旋转生物反应器(RCSS)内,进行动态培养,应用倒置显微镜对微载体表面的软骨细胞进行动态观察,并对收获的软骨细胞进行Ⅰ、Ⅱ型胶原的细胞免疫化学染色分析。[结果]关节软骨细胞于1d内贴附于Cytodex3微载体表面,细胞初期为圆球形、半球形凸起,逐渐向周围伸展,随时间的延长,贴附于微载体的细胞逐渐增多,到培养后期,细胞密度可达最初接种的15~17倍,在微载体上收获的软骨细胞经Ⅰ型胶原的免疫细胞化学染色呈阴性,Ⅱ型胶原染色则呈强阳性。[结论]利用微载体细胞培养技术可简便快速地在体外扩增羊软骨细胞,可为构建组织工程化人工软骨提供大量活性、分化良好的软骨细胞。 展开更多
关键词 生物反应器 微载体 软骨细胞培养
下载PDF
鹿茸多肽对兔骨髓间质干细胞体外软骨表型诱导分化的影响 被引量:16
10
作者 修忠标 林建华 +1 位作者 吴朝阳 王日雄 《中国骨伤》 CAS 2007年第1期31-33,共3页
目的:通过对体外培养的兔骨髓间质干细胞(MSCs)在特定培养液作用下向软骨细胞表型分化的研究,探讨鹿茸多肽对其软骨分化的影响。方法:将第3代兔MSCs随机分为A组(空白对照组)、B组(诱导组)、C组(鹿茸多肽组),并取兔的关节软骨作为D组(关... 目的:通过对体外培养的兔骨髓间质干细胞(MSCs)在特定培养液作用下向软骨细胞表型分化的研究,探讨鹿茸多肽对其软骨分化的影响。方法:将第3代兔MSCs随机分为A组(空白对照组)、B组(诱导组)、C组(鹿茸多肽组),并取兔的关节软骨作为D组(关节软骨组)。A、B、C 3组分别采用普通培养液、诱导培养液、含10 ug/m l鹿茸多肽的诱导培养液于离心管内进行培养,分别于1、2、3周后取材,通过组织学、生物化学和RT-PCR技术,对离心管内构建的软骨组织进行形态学和细胞功能状态的观察。结果:A组培养2周后,细胞团块逐渐崩解,无法进行HE染色。B、C组细胞团块除有轻度收缩外,呈白色半透明状,HE染色发现细胞为圆形或卵圆形,表层细胞密度大。B、C组糖胺多糖(GAG)含量及Ⅱ型胶原mRNA表达随培养时间延长而增多,并以C组为著;各时间点B、C组与A组相比明显增多,且差异有显著性统计学意义(P<0.01),C组与B组相比较多,差异有显著性统计学意义(P<0.01),C组与D组相比较少,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论:MSCs在特定培养条件下能向软骨细胞表型分化,且鹿茸多肽对其定向软骨分化有明显促进作用。虽然在体外可以构建出软骨组织,但其与关节软骨质量相比仍有很大差距。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 间质干细胞 软骨 组织工程 细胞分化
下载PDF
鲨鱼软骨提取物抑瘤作用及其机制研究 被引量:14
11
作者 梁中琴 姜开余 +2 位作者 顾振纶 杨吉成 盛伟华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期269-271,共3页
目的 :研究鲨鱼软骨提取物的抗肿瘤作用及其机制。方法 :采用 MTT法及流式细胞仪技术测定鲨鱼软骨粉提取物对血管内皮细胞增殖及产生白细胞介素 - 6 (1L - 6 )的影响 ,常规方法测定其对荷 S- 180 A 小鼠的抑瘤作用。结果 :鲨鱼软骨提取... 目的 :研究鲨鱼软骨提取物的抗肿瘤作用及其机制。方法 :采用 MTT法及流式细胞仪技术测定鲨鱼软骨粉提取物对血管内皮细胞增殖及产生白细胞介素 - 6 (1L - 6 )的影响 ,常规方法测定其对荷 S- 180 A 小鼠的抑瘤作用。结果 :鲨鱼软骨提取物浓度为 2 0 0~ 40 0 μg· ml- 1时显著抑制内皮细胞的增殖 (p<0 .0 5 ) ,细胞周期检测发现其主要抑制细胞进入 S期 ;(2 )鲨鱼软骨提取物 (2 0 0~ 40 0 μg· ml- 1 )可显著抑制内皮细胞产生 IL- 6 ;(3)鲨鱼软骨粉水溶液灌胃 (2 5 0~ 10 0 0 m g.kg- 1 ) ,对荷 S- 180 A小鼠的抑瘤率达 31.9~ 34 .2 % (p<0 .0 5 )。结论 :鲨鱼软骨制剂对小鼠 S- 180 A 具有抑制作用 。 展开更多
关键词 鲨鱼软骨 抑瘤 内皮细胞 IL-6 动物实验
下载PDF
川芎嗪含药血清干预软骨细胞周期作用机制的研究 被引量:14
12
作者 李西海 刘伯龄 刘献祥 《中医正骨》 2009年第2期1-3,共3页
目的:探讨川芎嗪含药血清干预软骨细胞周期的作用机制。方法:取4周龄新西兰兔膝关节关节软骨Ⅱ型胶原酶消化,建立软骨细胞体外培养体系,体外培养第三代软骨细胞随机分为3组,分别加入培养液、空白血清、含药血清继续培养24 h、48 h后,采... 目的:探讨川芎嗪含药血清干预软骨细胞周期的作用机制。方法:取4周龄新西兰兔膝关节关节软骨Ⅱ型胶原酶消化,建立软骨细胞体外培养体系,体外培养第三代软骨细胞随机分为3组,分别加入培养液、空白血清、含药血清继续培养24 h、48 h后,采用流式细胞仪检测软骨细胞周期的变化。结果:流式细胞仪细胞周期检测显示川芎嗪含药血清能够刺激软骨细胞由G0/G1期进入S期和G2/M期,并呈现时间的依赖性,干预48 h后G0/G1期细胞比例降低,S期与G2/M期细胞之和增加,与正常组、空白组有显著性差异(P<0.05)。结论:川芎嗪含药血清能有效推动软骨细胞周期的进程。 展开更多
关键词 软骨细胞 细胞增殖 川芎嗪 实验研究 动物
下载PDF
体外传代培养兔关节软骨细胞的去分化现象 被引量:14
13
作者 徐磊 叶朝阳 +1 位作者 周燕 谭文松 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第20期3626-3634,共9页
背景:兔是软骨组织工程研究中应用非常广泛的实验动物模型,关节软骨细胞的去分化现象已经被广泛认可。目的:观察体外传代培养过程中兔关节软骨细胞的去分化现象。方法:将从新西兰大白兔膝关节分离获取的原代软骨细胞进行传代培养至第7代... 背景:兔是软骨组织工程研究中应用非常广泛的实验动物模型,关节软骨细胞的去分化现象已经被广泛认可。目的:观察体外传代培养过程中兔关节软骨细胞的去分化现象。方法:将从新西兰大白兔膝关节分离获取的原代软骨细胞进行传代培养至第7代,对细胞生长、形态、基质分泌以及基因表达等方面分别采用细胞计数,显微镜观察,F机动蛋白染色、番红O染色,糖胺聚糖定量测定以及半定量聚合链式反应进行鉴定和比较。结果与结论:光学显微镜下,兔关节软骨细胞在体外传代培养过程中细胞形态由小且圆形或多角形,逐步转变大且为成纤维细胞样的梭形形态,对F机动蛋白的染色进一步佐证了这样的形态变化。细胞计数结果表明,细胞增殖能力随代次增加显著下降,特别是第3代以后的软骨细胞基本无明显增殖;经过番红O染色以及定量测定糖胺聚糖的含量,发现软骨特性胞外基质分泌量从第2代细胞开始就呈现显著的降低。半定量聚合链式反应检测结果表明,随着传代次数的增加,特别是第3代以后,软骨相关特征分子(包括Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖、软骨寡聚基质蛋白和SOX9等)基因表达水平下调;而与去分化相关的特征分子Ⅰ型胶原和多能蛋白聚糖基因表达水平上调,同时,细胞表面分子CD90基因表达上调,而CD14基因表达未见明显变化。结果证实,兔软骨细胞在体外传代过程中可出现快速地去分化现象,呈现出特征基因表达水平的变化,第3代以内的软骨细胞适合应用于软骨组织再生修复。 展开更多
关键词 组织构建 软骨组织构建 关节软骨损伤 软骨组织工程 软骨细胞 传代培养 去分化 细胞形态 细胞生长 组织学染色 基因表达 部级基金
下载PDF
软骨脱细胞基质多孔支架与骨髓基质干细胞体外构建组织工程软骨的研究 被引量:15
14
作者 杨强 彭江 +9 位作者 卢世璧 夏群 胡永成 徐宝山 郭全义 汪爱媛 赵斌 张莉 姚军 许文静 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1161-1166,共6页
目的探讨关节软骨脱细胞基质多孔支架(CEDPS)与骨髓基质干细胞(BMSCs)体外培养组织工程软骨的可行性。方法粉碎人关节软骨,脱细胞处理后差速离心法收集细胞外基质悬液,采用冷冻干燥技术制备三维多孔支架。扫描电镜观察其微观结构... 目的探讨关节软骨脱细胞基质多孔支架(CEDPS)与骨髓基质干细胞(BMSCs)体外培养组织工程软骨的可行性。方法粉碎人关节软骨,脱细胞处理后差速离心法收集细胞外基质悬液,采用冷冻干燥技术制备三维多孔支架。扫描电镜观察其微观结构,并进行组织学观察,生化成分定量检测其胶原、氨基葡聚糖(GAG)、DNA含量,生物力学方法测量其干性及覆水状态下压缩弹性模量;分离培养犬骨髓基质干细胞,TGF-β1成软骨诱导,PKH26标记,接种到支架卜体外继续诱导培养,荧光显微镜及扫描电镜观察培养3d后细胞在支架内的黏附、分布情况。结果制备的CEDPS支架无细胞碎片残留,软骨细胞外基质特异性染色阳性,具有相互贯通的三维孔隙结构;支架生化成分定量检测:总胶原含量为(708.2±44.7)μ/mg,GAG含量为(254.7±25.9)μ/mg,DNA含量为(0.021±0.007)μ/mg;支架纵向压缩弹性模量E=(1.226±0.288)MPa,覆水后压缩弹性模量E=(0.052±0.007)MPa。荧光显微镜、电镜检查结果表明细胞广泛均匀的分布在支架内部,呈圆形或椭圆形,在支架上增殖显著,细胞基质分泌明显。结论CEDPS支架在生化组成和结构上与软骨细胞外基质成分类似,去细胞彻底,具有良好生物力学特性,是一种较为理想的软骨组织工程支架载体;成软骨诱导的BMSCs与CEDPS支架在体外可初步构建类软骨样组织。 展开更多
关键词 生物医学工程 软骨 细胞支架 髓样组细胞 细胞培养
原文传递
Mesenchymal stem cells as a potent cell source for articular cartilage regeneration 被引量:13
15
作者 Mohamadreza Baghaban Eslaminejad Elham Malakooty Poor 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2014年第3期344-354,共11页
Since articular cartilage possesses only a weak capac-ity for repair, its regeneration potential is considered one of the most important challenges for orthopedic surgeons. The treatment options, such as marrow stimul... Since articular cartilage possesses only a weak capac-ity for repair, its regeneration potential is considered one of the most important challenges for orthopedic surgeons. The treatment options, such as marrow stimulation techniques, fail to induce a repair tissue with the same functional and mechanical properties of native hyaline cartilage. Osteochondral transplantation is considered an effective treatment option but is as-sociated with some disadvantages, including donor-site morbidity, tissue supply limitation, unsuitable mechani-cal properties and thickness of the obtained tissue. Although autologous chondrocyte implantation results in reasonable repair, it requires a two-step surgical pro-cedure. Moreover, chondrocytes expanded in culture gradually undergo dedifferentiation, so lose morpho-logical features and specialized functions. In the search for alternative cells, scientists have found mesenchymal stem cells(MSCs) to be an appropriate cellular mate-rial for articular cartilage repair. These cells were origi-nally isolated from bone marrow samples and further investigations have revealed the presence of the cells in many other tissues. Furthermore, chondrogenic dif-ferentiation is an inherent property of MSCs noticedat the time of the cell discovery. MSCs are known to exhibit homing potential to the damaged site at which they differentiate into the tissue cells or secrete a wide spectrum of bioactive factors with regenerative proper-ties. Moreover, these cells possess a considerable im-munomodulatory potential that make them the general donor for therapeutic applications. All of these topics will be discussed in this review. 展开更多
关键词 MESENCHYMAL stem cells REGENERATION ARTICULAR cartilage cell therapy
下载PDF
丹参加玻璃酸钠关节内注射对家兔实验性膝骨性关节炎软骨退变的影响 被引量:14
16
作者 段戡 周江南 成平 《中医正骨》 2007年第2期4-6,共3页
为探讨预防性关节内注射丹参加玻璃酸钠时骨关节炎软骨退变和细胞凋亡的影响,将成年健康日本大耳白兔37只随机分为4组。A组9只,B组9只。C组10只,D组9只。手术切开右后肢膝关节,搜刮髌上囊前壁,推开髌上囊后壁,切除髌下脂肪垫,缝... 为探讨预防性关节内注射丹参加玻璃酸钠时骨关节炎软骨退变和细胞凋亡的影响,将成年健康日本大耳白兔37只随机分为4组。A组9只,B组9只。C组10只,D组9只。手术切开右后肢膝关节,搜刮髌上囊前壁,推开髌上囊后壁,切除髌下脂肪垫,缝合关节囊厦皮肤后关节穿刺。每组每只动物分别注入0.3ml的生理盐水(A组)、玻璃酸钠注射液(B组)、丹参注射液(C组)、丹参加玻璃酸钠混合液(各0、15ml,D组),管形石膏固定患肢于屈膝70—90°位;4周后处死动物,行关节腔大体观察,股骨髁下面关节软骨组织学观察和细胞凋亡检测。结果显示,关节软骨退变计分B、C、D组均小于A组((P〈0.01)。D组的均值小于B、C组(P〉0.05);关节软骨凋亡细胞计数B、C、D组均小于A组(P〈0.01),D组的均值小于B、C组(P〉0.05)。表明丹参能减轻软骨退变程度、减少软骨凋亡细胞数目。有效预防骨关节炎;丹参加玻璃酸钠与二药单独使用比较,有减轻软骨退变程度、减少软骨凋亡细胞数目的趋势,可以提高预防骨关节炎。 展开更多
关键词 骨性关节炎/预防和治疗 丹参 玻璃酸钠 软骨退变 细胞凋亡 实验研究 动物
下载PDF
关节软骨组织工程种子细胞的优化获取 被引量:10
17
作者 戴刚 李起鸿 +2 位作者 周强 杨柳 唐康来 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期129-131,共3页
目的 优化关节软骨组织工程种子细胞的体外获取方法。方法 分析不同代次体外单层培养幼兔关节软骨细胞接种密度与相对接种存活率的关系 ,并观察其细胞生长状况、形态特征及分化功能。结果 相同培养条件下 ,体外单层培养关节软骨细胞... 目的 优化关节软骨组织工程种子细胞的体外获取方法。方法 分析不同代次体外单层培养幼兔关节软骨细胞接种密度与相对接种存活率的关系 ,并观察其细胞生长状况、形态特征及分化功能。结果 相同培养条件下 ,体外单层培养关节软骨细胞的相对接种存活率和生长活性与其接种密度呈正相关 ;同一代次适宜密度 [( 2~ 3)× 10 4 cm2 ]接种者的相对接种存活率和生长活性同高密度 [( 4~ 5 )× 10 4 cm2 ]接种者相近 ;传代培养 (第 2~ 4代 )细胞的相对接种存活率和生长活性相对高于原代培养者。结论 在相同培养条件下及一定传代次数内 ,适宜密度接种进行关节软骨细胞单层传代培养 ,可获取数量多。 展开更多
关键词 组织工程 关节软骨 种子细胞 接种密度 生长活性
下载PDF
碱性成纤维细胞生长因子与透明质酸对培养兔软骨细胞的作用 被引量:8
18
作者 沈雁 唐毅 +2 位作者 李斯明 钟灿灿 梁佩红 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期337-339,共3页
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)与透明质酸 (HA)对兔软骨细胞的增殖影响及其协同作用。 方法 培养兔膝关节软骨细胞 ,加入bFGF、HA ,用四氮甲基唑蓝 (MTT)方法测定其对软骨细胞增殖的影响。 结果 bFGF在 10ng/ml即可显著... 目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)与透明质酸 (HA)对兔软骨细胞的增殖影响及其协同作用。 方法 培养兔膝关节软骨细胞 ,加入bFGF、HA ,用四氮甲基唑蓝 (MTT)方法测定其对软骨细胞增殖的影响。 结果 bFGF在 10ng/ml即可显著促进软骨细胞增殖 ,当bFGF浓度增至 5 0ng ml ,其促进作用达到最大值 ;单纯使用HA并不促进软骨细胞增殖 ;当联合应用bFGF与HA时 ,bFGF浓度为 5 0~ 5 0 0ng ml、HA浓度为 10~ 5 0ng/ml出现协同作用。 结论 bFGF明显促进软骨细胞增殖 ,HA可以维持软骨细胞的正常生长而不影响细胞的增殖 ,与bFGF联合应用时 ,更利于细胞生长。 展开更多
关键词 BFGF 透明质酸 软骨细胞 培养 软骨损伤 修复
原文传递
组织工程技术修复同种异体兔关节软骨缺损实验研究 被引量:8
19
作者 张永先 侯春林 王永胜 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2001年第7期668-670,共3页
目的 :探讨关节软骨缺损治疗的新途径。方法 :把几丁糖作为软骨细胞培养的支架 ,将几丁糖与软骨细胞一起体外培养 ,然后移植修复同种异体兔的膝关节软骨缺损 ,并对关节软骨的修复过程进行术后 16周大体、组织学、电镜观察及修复组织厚... 目的 :探讨关节软骨缺损治疗的新途径。方法 :把几丁糖作为软骨细胞培养的支架 ,将几丁糖与软骨细胞一起体外培养 ,然后移植修复同种异体兔的膝关节软骨缺损 ,并对关节软骨的修复过程进行术后 16周大体、组织学、电镜观察及修复组织厚度测定。结果 :几丁糖无纺网在术后 2周开始降解吸收 ,术后 10~ 12周完全吸收 ;术后第 16周在实验侧关节软骨缺损处可见成熟的透明软骨 ,软骨缺损得到完全修复。结论 :几丁糖的生物学特性符合组织工程中对细胞培养支架的要求 ;几丁糖负载软骨细胞移植修复同种异体兔膝关节软骨缺损 ,兔膝关节全层软骨缺损得到成功修复 ,为临床上关节软骨缺损的治疗提供了可能的途径。 展开更多
关键词 细胞培养 组织工程 软骨缺损 几丁糖 修复
下载PDF
COL2A1基因突变致先天性脊柱骨骺发育不良的软骨组织超微结构观察 被引量:12
20
作者 崔英霞 夏欣一 +5 位作者 杨滨 卢洪涌 王浩洋 姚兵 李晓军 黄宇烽 《医学研究生学报》 CAS 2009年第4期376-379,共4页
目的:先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)是常染色体显性遗传疾病,主要累及患者脊柱和长骨骨骺,发病率约为1∶100000。研究编码Ⅱ型胶原α1链的COL2A1基因G504S突变致SEDC的软骨组织超微结构改变。方法:对SEDC引产胎儿和正常对照的软骨组织... 目的:先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)是常染色体显性遗传疾病,主要累及患者脊柱和长骨骨骺,发病率约为1∶100000。研究编码Ⅱ型胶原α1链的COL2A1基因G504S突变致SEDC的软骨组织超微结构改变。方法:对SEDC引产胎儿和正常对照的软骨组织分别用苏木精-伊红(H-E)染色和甲苯胺蓝染色,在光镜下观察其形态学改变,并重点应用透射电镜和扫描电镜观察软骨组织的超微结构变化。结果:在光镜下未观察到引产胎儿软骨组织明显变化,而在透射电镜下观察到引产胎儿软骨细胞粗面内质网异常膨大,形成包涵体结构,细胞外基质胶原纤维数量减少。扫描电镜下发现,引产胎儿软骨胶原纤维为不规则"草莓样"结构。结论:COL2A1基因G504S突变导致软骨细胞和胶原纤维超微结构的改变,可能是SEDC发生的基础。 展开更多
关键词 先天性脊柱骨骺发育不良 Ⅱ型胶原 软骨细胞 超微结构
下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部