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碳靶电流对CrCN镀层摩擦系数的影响 被引量:5
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作者 胡鹏飞 蒋百灵 李洪涛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期175-177,181,共4页
采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术于单晶硅和M2高速钢基片上制备CrCN镀层以研究C靶电流对CrCN镀层摩擦系数的影响,并通过能谱、原子力显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱分析了C元素的存在状态及其对CrCN镀层组织结构的影响规律。... 采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术于单晶硅和M2高速钢基片上制备CrCN镀层以研究C靶电流对CrCN镀层摩擦系数的影响,并通过能谱、原子力显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱分析了C元素的存在状态及其对CrCN镀层组织结构的影响规律。结果表明,当碳靶电流Ic从0A增大到1.5A时,镀层摩擦系数从0.75降至0.3,镀层中碳含量也随之增大,镀层表面晶粒直径变小,粗糙度也明显变小,Ic=1.5A时镀层表面粗糙度仅为Ic=0A时的7.4%。X射线光电子能谱分析表明,镀层中碳元素主要以C—C、C—Cr、C—O键形式存在,其中以C—C键形式存在的自由碳,能起到固体润滑的作用,可显著减低镀层的摩擦系数。 展开更多
关键词 磁控溅射 CrCN镀层 摩擦系数 原子力显微镜 X射线衍射 X射线光电子能谱 碳键
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基于磁控溅射技术的CrCN镀层中碳元素的存在状态 被引量:4
2
作者 蒋百灵 胡鹏飞 李洪涛 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期134-138,共5页
采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术在单晶硅(111)衬底上沉积了CrCN镀层,研究了不同C靶电流CrCN镀层的摩擦系数、碳含量和物相组成,并分析了镀层中碳元素的化学态。结果表明:当C靶电流从0增大到1.5 A时,镀层摩擦系数从0.75降至0.3,随着... 采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术在单晶硅(111)衬底上沉积了CrCN镀层,研究了不同C靶电流CrCN镀层的摩擦系数、碳含量和物相组成,并分析了镀层中碳元素的化学态。结果表明:当C靶电流从0增大到1.5 A时,镀层摩擦系数从0.75降至0.3,随着C靶电流的增大,镀层中碳含量呈非线性增大,增速呈从大到小再到大的变化规律。X射线衍射分析表明,随着C靶电流增大,镀层由晶态向非晶态转变;X射线光电子能谱分析表明,碳元素主要以C-C、C-Cr、C-O键形式存在,且随着C靶电流增大,碳键中C-C键的比例也随之增大。 展开更多
关键词 磁控溅射 CrCN镀层 X衍射 X射线光电子能谱 碳键
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碳排放权价格建模与碳债券估值 被引量:3
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作者 冯建芬 夏传信 王春霞 《河北经贸大学学报》 CSSCI 北大核心 2018年第1期66-72,共7页
2014年5月13日,我国首只"碳债券"——中广核风电附加碳收益中期票据正式推出,表明碳债券作为碳金融与债券融资的结合是比较可行的一种碳金融创新方式。利用Blue Next交易所2008—2012年的CER现货和期货日交易数据实证检验了... 2014年5月13日,我国首只"碳债券"——中广核风电附加碳收益中期票据正式推出,表明碳债券作为碳金融与债券融资的结合是比较可行的一种碳金融创新方式。利用Blue Next交易所2008—2012年的CER现货和期货日交易数据实证检验了碳交易市场的有效性和跳跃特征,结果发现:CER交易市场存在长记忆性,并非有效市场;且现货和期货价格均存在明显的跳跃特征。在此基础上设计的一年期碳债券,以大唐发电为例给出了在跳分形模型下的估值。 展开更多
关键词 碳排放价格 碳债券 R/S分析 跳跃的非参数检验 跳跃分形过程
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煅烧温度对Pr_(6)O_(11)@C光催化性能的影响 被引量:2
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作者 谭贺云 孙巧萍 +1 位作者 肖忠连 郝仕油 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期770-777,共8页
以Pr(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和酸性红14(AR14)为原料,利用NH_(3)·H_(2)O做沉淀剂,使Pr^(3+)和AR14共沉积生成Pr(OH)_(3)@AR14,通过在惰性气体中煅烧获得Pr_(6)O_(11)@C。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶转换红外光谱(F... 以Pr(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和酸性红14(AR14)为原料,利用NH_(3)·H_(2)O做沉淀剂,使Pr^(3+)和AR14共沉积生成Pr(OH)_(3)@AR14,通过在惰性气体中煅烧获得Pr_(6)O_(11)@C。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶转换红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-vis),X射线光电子能谱(XPS),荧光光度计(PL)等手段考察了煅烧温度对Pr_(6)O_(11)@C光催化效率的影响。结果表明,600℃煅烧合成产物的光催化效率高于450和700℃煅烧合成产物的,因为600℃煅烧合成产物光吸收效果好、表面羟基含量高、氧空位和碳键数量多,利于提高有机污染物吸附量,增加光生电子与空穴产率及其分离效率。 展开更多
关键词 煅烧温度 Pr_(6)O_(11)@C 碳键 光催化 AR14
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磁控溅射法制备CrTiAlCN镀层中主要元素的化学态 被引量:3
5
作者 胡鹏飞 蒋百灵 李洪涛 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期41-44,共4页
采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术在单晶硅(111)衬底上沉积了CrTiAlCN镀层,研究了不同C靶电流CrTiAlCN物相组成,并分析了镀层中主要元素的化学态。X射线衍射分析表明,当C靶电流IC从0增大到2.4 A时,镀层由晶态向非晶态转变;X射线光电... 采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术在单晶硅(111)衬底上沉积了CrTiAlCN镀层,研究了不同C靶电流CrTiAlCN物相组成,并分析了镀层中主要元素的化学态。X射线衍射分析表明,当C靶电流IC从0增大到2.4 A时,镀层由晶态向非晶态转变;X射线光电子能谱分析表明,碳元素主要以C-C、C-Cr和C-Ti键形式存在;N元素是主要以CrN、Cr2N和TiN的形式存在;Cr元素主要以CrN、Cr2N及CrCx的形式存在。 展开更多
关键词 磁控溅射 CrTiAlCN镀层 X射线衍射 X射线光电子能谱 碳键
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双核有机金属化合物的光化学反应探析
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作者 郭思远 《广州化学》 CAS 2013年第4期79-85,共7页
有机金属化合物是指分子中至少含有一个金属―碳键(M-C键)的化合物,包括含M-Cσ-键、M-Cnπ-键、ηn-M-Cn大π-键的化合物。双核金属―金属碳键的有机化合物的光化学反应包括光诱导金属―金属键的断裂、配体的离解与取代、光化学插入反... 有机金属化合物是指分子中至少含有一个金属―碳键(M-C键)的化合物,包括含M-Cσ-键、M-Cnπ-键、ηn-M-Cn大π-键的化合物。双核金属―金属碳键的有机化合物的光化学反应包括光诱导金属―金属键的断裂、配体的离解与取代、光化学插入反应、光诱导异构化反应、歧化反应等。 展开更多
关键词 有机金属化合物 光化学反应 双核 碳键
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Recent Advances in Organic Electrochemical C-H Functionalization 被引量:24
7
作者 qi-Liang Yang Ping Fan Tian-Sheng Mei 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期338-352,共15页
Organic electrochemistry has a rich history in organic synthesis and has been considered as a promising alternative to traditional chemical oxidants and reductants because it obviates the use of stoichiometric amount ... Organic electrochemistry has a rich history in organic synthesis and has been considered as a promising alternative to traditional chemical oxidants and reductants because it obviates the use of stoichiometric amount of dangerous and toxic reagents. In particular, the electrochemical C-H bonds functionalization is one of the most desirable approaches for the construction of carbon-carbon (C-C) and carbon-heteroatom (C-X) bonds. This review summarizes the substantial progress made in the last few years in C-H functionalization via organic electrochemistry. It is divided into sections on C-C, C-N, C-O, C-S, C-Halogen and C-P bond formation. 展开更多
关键词 organic electrochemistry C-H functionalization carbon-carbon bond formation carbon-heteroatom bond formation
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大气化学机理的发展及应用 被引量:17
8
作者 石玉珍 徐永福 贾龙 《气候与环境研究》 CSCD 北大核心 2012年第1期112-124,共13页
大气化学机理是研究大气化学过程的重要手段和方法之一,也是发展空气质量模式必不可少的重要组成部分。作者综述了几种应用广泛的简化机理——碳键机理(Carbon Bond Mechanism,CBM)、加州大气污染研究中心机理(Statewide Air Pollution ... 大气化学机理是研究大气化学过程的重要手段和方法之一,也是发展空气质量模式必不可少的重要组成部分。作者综述了几种应用广泛的简化机理——碳键机理(Carbon Bond Mechanism,CBM)、加州大气污染研究中心机理(Statewide Air Pollution Research Center mechanism,SAPRC)、区域酸沉降机理(Regional Acid Deposition Mechanism,RADM)、区域大气化学机理(Regional Atmospheric Chemical Mechanism,RACM)以及详细化学机理——主要大气化学机理(Master Chemical Mechanism,MCM)和共同代表性中间体机理(Common Representative Intermediates,CRI)的发展及应用。对上述大气化学机理的产生、发展、包含的物种类型、集总方式等方面进行了对比分析,总结了采用烟雾箱数据评价大气化学机理的研究成果以及大气化学机理在模式发展方面的应用,并对大气化学机理的进一步发展与完善提出了需求。 展开更多
关键词 化学机理 碳键机理 区域大气化学机理 区域酸沉降机理 主要化学机理
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计算碳原子半径的一种新方法 被引量:10
9
作者 何帅 李斌 +2 位作者 田凤阳 王文山 石小利 《山东化工》 CAS 2019年第16期163-164,共2页
本文将氢分子结构和键能之间的关系推广到碳碳体系,假定碳碳体系形成的微观机理是两个碳原子形成碳碳体系后平均电势能密度相等.以此为基础,推导出关于碳碳体系键长、键能和碳原子半径之间的方程式.用二分法求解该方程式,计算出碳原子... 本文将氢分子结构和键能之间的关系推广到碳碳体系,假定碳碳体系形成的微观机理是两个碳原子形成碳碳体系后平均电势能密度相等.以此为基础,推导出关于碳碳体系键长、键能和碳原子半径之间的方程式.用二分法求解该方程式,计算出碳原子半径为0.907,理论计算值与实验值高精度吻合。理论模型简单直观,物理意义明确,且计算方法简单,计算过程中不含任何人为性的参数。 展开更多
关键词 碳原子 碳碳键 碳碳体系 半径
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经由三氟甲基自由基的三氟甲基化反应研究进展 被引量:12
10
作者 王兮 张艳 王剑波 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1417-1427,共11页
含有三氟甲基的有机分子在功能材料、农业化学品、制药等领域具有广泛应用,发展三氟甲基化的新方法是有机化学中的热点.通过产生三氟甲基自由基形成碳碳键是三氟甲基化的重要策略.本文依据三氟甲基自由基产生的不同方式,分3部分介绍三... 含有三氟甲基的有机分子在功能材料、农业化学品、制药等领域具有广泛应用,发展三氟甲基化的新方法是有机化学中的热点.通过产生三氟甲基自由基形成碳碳键是三氟甲基化的重要策略.本文依据三氟甲基自由基产生的不同方式,分3部分介绍三氟甲基自由基经由的碳碳键形成反应. 展开更多
关键词 三氟甲基 自由基 碳碳键形成 有机合成
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氯化钯催化的交叉偶联反应 被引量:5
11
作者 唐石 梁云 +1 位作者 刘文杰 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1133-1138,共6页
钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 .其中 ,氯化钯及其配合物所组成的催化体系具有高效、高选择性、稳定以及价廉等优点 ,因而在交叉偶联反应中得到较为广泛的应用 .综述了氯化钯及其配合物催化的... 钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 .其中 ,氯化钯及其配合物所组成的催化体系具有高效、高选择性、稳定以及价廉等优点 ,因而在交叉偶联反应中得到较为广泛的应用 .综述了氯化钯及其配合物催化的交叉偶联反应 ,其中包括Suzuki反应、Stille反应、Hiyama反应和Kumada反应等 . 展开更多
关键词 氯化钯 催化剂 交叉偶联反应 有机合成化学 碳-碳键
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碳键机制(CB-IV)模拟大气光化学反应的研究 被引量:8
12
作者 余琦 马蔚纯 陈立民 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期633-639,共7页
通过单独求解碳键机制(CB IV),对污染条件下VOCs和NOx的初始浓度比和排放比分别变化情况下的O3浓度变化进行了模拟.结果表明,VOCs的增加使得上午时段O3浓度的增长速率提高,O3浓度峰值出现的时间提前;而且随着VOCs的增加,O3的浓度峰值开... 通过单独求解碳键机制(CB IV),对污染条件下VOCs和NOx的初始浓度比和排放比分别变化情况下的O3浓度变化进行了模拟.结果表明,VOCs的增加使得上午时段O3浓度的增长速率提高,O3浓度峰值出现的时间提前;而且随着VOCs的增加,O3的浓度峰值开始会有所增加,但达到某一最大值后其峰值将会下降.VOCs对O3浓度变化的影响主要是二种作用的综合结果:随着VOCs的增加,VOCs反应生成的过氧氢自由基以及OLE和ETH等活泼组分对O3的消耗作用逐渐增强;VOCs的增加使得整个反应体系中HO2和XO2的浓度增加,造成了NO的消耗,从而削弱了NO对O3的消耗作用.夜间O3浓度的衰减主要受NOx,HO2,OLE和ETH等物质的影响.研究结果还表明,NO/NO2排放比例的变化对O3浓度的影响很小. 展开更多
关键词 碳键机制 挥发性有机物 氮氧化物 臭氧 光化学反应 大气
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辅酶B_(12)模型化合物的研究——Ⅰ.双水杨醛缩乙二亚胺烷基钴(Ⅲ)配合物Co-C键的性质 被引量:8
13
作者 陈慧兰 陈冠菁 +2 位作者 李玉梅 唐雯霞 戴庆平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期373-378,共6页
本工作合成、表征了一系列辅酶B_(12)模型化合物RCo(Salen)L,其中R=CH_3,C_2H_5,n和i-C_3H_7,n和i-C_4H_9,研究了上述配合物固体和溶液的Co-C键稳定性,结果表明:固体配合物Co-C键断裂的温度受烷基位阻影响,它们具有以下顺序:CH_3>C_2... 本工作合成、表征了一系列辅酶B_(12)模型化合物RCo(Salen)L,其中R=CH_3,C_2H_5,n和i-C_3H_7,n和i-C_4H_9,研究了上述配合物固体和溶液的Co-C键稳定性,结果表明:固体配合物Co-C键断裂的温度受烷基位阻影响,它们具有以下顺序:CH_3>C_2H_5>n-C_3H_7≈n-C_4H_9≈i-C_4H_9≈i-C_3H_7.此外还确定了影响配合物Co-C键在溶液中稳定性的因素. 展开更多
关键词 钴配合物 辅酶B12 模型化合物
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碳碳键链接的二维共价有机框架研究进展 被引量:1
14
作者 魏颖 王家成 +3 位作者 李玥 汪涛 马述威 解令海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期75-102,共28页
二维共价有机框架(Two-dimensional Covalent-Organic Frameworks,2D COFs)是指一类由π-共轭构筑单元通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶态多孔材料.由于其独特的周期性多孔结构、高比表面积、优异的稳定性等特点在离子传输、... 二维共价有机框架(Two-dimensional Covalent-Organic Frameworks,2D COFs)是指一类由π-共轭构筑单元通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶态多孔材料.由于其独特的周期性多孔结构、高比表面积、优异的稳定性等特点在离子传输、光电材料、催化等领域展现出了巨大的应用潜力.其中,碳碳键链接的共价有机框架因兼具优异的稳定性和良好的结晶性,被认为是最具有前景的二维聚合物材料之一.近年来,基于不同的设计原则和合成策略涌现出了许多具有不同结构和优异性能的碳碳键链接共价有机框架.在这篇综述中,按照构筑单元的拓扑结构对碳碳键链接共价有机框架进行分类,并归纳总结了迄今为止C=C和C—C键链接的二维共价有机框架在合成方法、结构创新、性能提升以及实际应用领域的研究进展.该综述旨在为相关领域的研究人员更好地设计和合成具有多种功能的多孔结晶材料提供参考,从而促进碳碳键链接共价有机框架材料在光电领域的进一步发展和应用. 展开更多
关键词 二维聚合物 二维共价聚合物 共价有机框架 碳碳键链接 多孔结晶材料
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基于5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的环丙烷合成方法研究:碳亲核试剂启动的不对称串联反应 被引量:7
15
作者 郭金波 张淅芸 陈庆华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期2008-2014,共7页
研究碳亲核试剂(2a~2e)与手性合成砌块,5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称串联反应,分别得到不同结构的光学活性化合物3a~3d,4,5和6.通过X射线晶体分析确认了它们的立体化学结构.
关键词 不对称串联反应 碳-碳键形成 光学活性 晶体结构
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金属催化下芳基磺酸酯偶联反应的研究进展 被引量:4
16
作者 张亮 吴劼 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期299-309,共11页
综述了金属催化下芳基磺酸酯作为底物参与形成碳—碳键、碳—氮键的偶联反应,如Suzuki-Miyaura反应、Sonogashira反应等方面的研究进展.
关键词 金属催化 偶联反应 芳基磺酸酯 碳-碳键:碳-氮键
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空气质量模型中大气化学机理的发展与比较 被引量:7
17
作者 肖伟 何友江 +3 位作者 孟凡 徐峻 刘世杰 杨小阳 《环境工程技术学报》 CAS 2018年第1期12-22,共11页
大气化学机理是空气质量模型中重要的组成部分,是研究大气化学过程的重要手段和方法。综述了碳键机理(CBM)、区域大气化学机理(RACM)和加州大气污染研究中心机理(SAPRC)3类常用归纳化学机理的发展历程,比较了各化学机理在物种集总方式... 大气化学机理是空气质量模型中重要的组成部分,是研究大气化学过程的重要手段和方法。综述了碳键机理(CBM)、区域大气化学机理(RACM)和加州大气污染研究中心机理(SAPRC)3类常用归纳化学机理的发展历程,比较了各化学机理在物种集总方式、物种数和化学反应数等方面的差异,介绍了各类大气化学机理最新版本的更新及在空气质量模型中的应用情况。对不同大气化学机理在空气质量模型中应用的比较进行了分析和总结,讨论了导致不同大气化学机理模拟结果差异的原因,并对空气质量模型中不同大气化学机理的选择和应用提出了建议。 展开更多
关键词 大气化学机理 空气质量模型 碳键机理 加州大气污染研究中心机理 区域大气化学机理
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sp^(2)碳连接的二维聚合物 被引量:5
18
作者 康佳玲 王红星 +1 位作者 邱丰 庄小东 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期5-25,共21页
二维多孔聚合物具有光学各向异性、高的电子迁移率、可逆的氧化还原等众多特性,因此它们作为关键材料用于气体吸附与分离、燃料电池膜、超级电容器等领域。这类二维多孔聚合物通常可分为二维金属-有机骨架、二维共价有机骨架、石墨化氮... 二维多孔聚合物具有光学各向异性、高的电子迁移率、可逆的氧化还原等众多特性,因此它们作为关键材料用于气体吸附与分离、燃料电池膜、超级电容器等领域。这类二维多孔聚合物通常可分为二维金属-有机骨架、二维共价有机骨架、石墨化氮化碳、石墨炔和三明治型多孔聚合物纳米片。其中,sp2杂化碳(Csp2)连接的二维多孔聚合物是新兴的研究领域。与C―N、B―O和C≡C键连接的二维多孔聚合物相比,Csp2-二维聚合物因其高的电子迁移率和可调的带隙而具有独特的光电性质、高的化学/光稳定性和可调的电化学性质。此外,Csp2-二维多孔聚合物是制备过渡金属单原子的2D多孔碳材料的重要前驱体之一。总结了Csp2-二维多孔聚合物的可控合成方法,并讨论了它们在光电器件、气体分离、发光传感和成像、电化学能源存储和光催化等领域的应用情况。 展开更多
关键词 二维多孔聚合物 sp^(2)杂化碳 碳-碳键 聚合方法学 能源存储与转化
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乙酰乙酰苯胺类化合物导向的2,2-二溴乙酰苯胺衍生物的合成 被引量:4
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作者 刘卫兵 陈翠 邱会华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期450-454,共5页
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴源,醋酸为催化剂和溶剂,经过活泼亚甲基的两次连续的溴化,羰基的质子化和碳碳键的断裂等过程合成了2,2-二溴乙酰苯胺衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和和高效等特点.所有反应都能以极高的收率得到相... 以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴源,醋酸为催化剂和溶剂,经过活泼亚甲基的两次连续的溴化,羰基的质子化和碳碳键的断裂等过程合成了2,2-二溴乙酰苯胺衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和和高效等特点.所有反应都能以极高的收率得到相应的目标产物. 展开更多
关键词 碳溴键形成 碳碳键断裂 2 2-二溴乙酰苯胺衍生物 乙酰乙酰苯胺类化合物
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钯催化的乙炔双羰化——高效合成丁烯二酸二甲酯(英文) 被引量:5
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作者 赵胜利 张勤生 +4 位作者 马占伟 宋承立 裴晓平 熊绪茂 胡斌 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期411-418,共8页
报道了无酸和重金属盐的催化乙炔双羰化反应的钯催化体系(催化剂组成为Pd Cl2/KI).正交实验表明空气的初始分压和助剂KI的用量在乙炔双羰化反应中起着重要的作用.在相同的实验条件下,发现催化体系为Pd Cl2/HCl/Cu Cl2和Pd Cl2/H_2SO4/Fe... 报道了无酸和重金属盐的催化乙炔双羰化反应的钯催化体系(催化剂组成为Pd Cl2/KI).正交实验表明空气的初始分压和助剂KI的用量在乙炔双羰化反应中起着重要的作用.在相同的实验条件下,发现催化体系为Pd Cl2/HCl/Cu Cl2和Pd Cl2/H_2SO4/Fe Cl3时,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率分别为15.3%和21.8%,而用Pd Cl2/KI时总收率达到了81.9%.在最优反应条件下,即Pd Cl20.056 mmol,KI 0.677 mmol,总压5.3 MPa,70℃反应3 h,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率为91.0%. 展开更多
关键词 钯催化 乙炔双羰化 马来酸二甲酯 碳-碳键形成
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