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水热合成水化硅酸钙(C-S-H)的制备与表征 被引量:29
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作者 雷永胜 韩涛 +4 位作者 王慧奇 靳秀芝 杨芳 曹红红 程芳琴 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期465-469,共5页
本论文以高纯氧化钙与白炭黑为原料,通过水热法合成了水化硅酸钙(C-S-H)。采用XRD、SEM对分别选取温度为100℃、120℃、150℃、180℃水热反应6 h的水化硅酸钙样品,与150℃分别反应2 h、6 h、10 h的样品做了物相变化与显微结构的分析,结... 本论文以高纯氧化钙与白炭黑为原料,通过水热法合成了水化硅酸钙(C-S-H)。采用XRD、SEM对分别选取温度为100℃、120℃、150℃、180℃水热反应6 h的水化硅酸钙样品,与150℃分别反应2 h、6 h、10 h的样品做了物相变化与显微结构的分析,结果表明在低于120℃时产物为结晶度较低的凝胶,随着温度的升高,水化硅酸钙凝胶的结晶度逐渐提高,在150℃和180℃时,生成结晶度较高的托勃莫来石和硬硅钙石;反应时间从6 h延长到10h只提高了晶体的结晶度,而没有改变晶体结构。这一结果对改善蒸压制品的蒸压制度具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 高纯氧化钙 白炭黑 水热法
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用^(29)Si-NMR和TMS-GC研究由水热合成CSH脱水形成β-C_2S 被引量:14
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作者 钟白茜 杨南如 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期566-572,共7页
在以前做过的有关工作基础上用 ̄(29)Si-NMR,FT-IR和TMS-GC等方法进一步研究了由水热合成CSH脱水形成β-C_2S的过程。结果表明CSH解聚过程分三步:加热至300℃高聚物解聚主要变成双聚体;300~... 在以前做过的有关工作基础上用 ̄(29)Si-NMR,FT-IR和TMS-GC等方法进一步研究了由水热合成CSH脱水形成β-C_2S的过程。结果表明CSH解聚过程分三步:加热至300℃高聚物解聚主要变成双聚体;300~500℃为双聚体至五聚体;500~1000℃低聚物量降低,而代表β-C_2S的孤立[SiO_4] ̄(4-)四面体量逐步增加成为主要组份。 展开更多
关键词 水热合成 水化 硅酸钙 活性 硅酸二钙 CSH C2S
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钙硅比对水化硅酸钙加速碳化的影响 被引量:14
3
作者 常钧 房延凤 李勇 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1377-1382,共6页
废弃水泥石、钢渣等碳酸化固定CO2不仅可以缓解温室效应还可以实现废弃物的再利用,同时制备出性能优良的建材制品。为了研究废弃水泥石矿物组成的碳酸化机理,探讨了钙硅比对水化硅酸钙加速碳化的影响。结果表明:随着钙硅比增加,水化硅酸... 废弃水泥石、钢渣等碳酸化固定CO2不仅可以缓解温室效应还可以实现废弃物的再利用,同时制备出性能优良的建材制品。为了研究废弃水泥石矿物组成的碳酸化机理,探讨了钙硅比对水化硅酸钙加速碳化的影响。结果表明:随着钙硅比增加,水化硅酸钙(C-S-H)碳化率逐渐降低,高钙硅比的C-S-H具有相对粗大的孔结构使得早期的碳化速率增加;碳化产物中文石、球霰石、方解石在不同钙硅比时所占比例不同,钙硅比≤0.67时文石占较大比例,钙硅比≥1.00时方解石为主要碳化产物,钙硅比=0.83时球霰石含量最大;加速碳化条件下形成的碳酸钙分解温度分成两部分,在400~620℃范围内文石和球霰石都分解,方解石在650~800℃范围内分解。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 加速碳化 钙硅比 碳酸钙 孔径
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水化硅酸钙的制备及磷回收性能表征 被引量:14
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作者 关伟 吉芳英 +2 位作者 陈晴空 晏鹏 张千 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3286-3290,共5页
以电石渣和白碳黑分别作为钙质和硅质原料,采用水热法制备具有磷回收特性的水化硅酸钙。研究了制备条件对水化硅酸钙磷回收性能的影响,采用XRD揭示了水化硅酸钙的磷回收机制。通过BET、SEM表征了水化硅酸钙的微观结构,考察了水化硅酸钙... 以电石渣和白碳黑分别作为钙质和硅质原料,采用水热法制备具有磷回收特性的水化硅酸钙。研究了制备条件对水化硅酸钙磷回收性能的影响,采用XRD揭示了水化硅酸钙的磷回收机制。通过BET、SEM表征了水化硅酸钙的微观结构,考察了水化硅酸钙的溶钙供碱能力。钙硅摩尔比为1.6∶1,水热反应温度为170℃,水热反应时间为4.5h,搅拌强度为90r/min的条件下所制备的水化硅酸钙,其磷回收产品中的磷含量达到18.64%。该材料具有多孔结构,比表面积达到113.3572m2/g,能够溶出的Ca2+浓度为3.52mg/g,这些溶钙供碱特性使得该材料能够在pH值=9.0的环境下以羟基磷酸钙的形式从污水中回收磷。 展开更多
关键词 磷回收 水化硅酸钙 羟基磷酸钙 制备
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水土化学作用对土体黏聚力的影响——以蒙脱石-石英砂重塑土为例 被引量:13
5
作者 刘剑 崔鹏 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期419-427,434,共10页
为研究水土化学作用对土体黏聚力的影响,通过将蒙脱石-石英砂重塑土分别浸泡于超纯水(正常水体)、p H=3的HNO3(酸雨)和p H=13.5的Na OH溶液(碱性废液)中,对黏聚力变化规律和机制进行了探讨。研究发现:超纯水条件下,黏聚力先上升后下降... 为研究水土化学作用对土体黏聚力的影响,通过将蒙脱石-石英砂重塑土分别浸泡于超纯水(正常水体)、p H=3的HNO3(酸雨)和p H=13.5的Na OH溶液(碱性废液)中,对黏聚力变化规律和机制进行了探讨。研究发现:超纯水条件下,黏聚力先上升后下降再上升;酸性条件下,黏聚力先下降后上升再下降;碱性条件下,黏聚力先下降后上升再下降,后期出现反弹。温度对各种条件下的反应均有促进作用,但程度不一。X射线衍射(XRD)结果表明,酸会溶蚀胶结物蒙脱石,且没有新物质生成,导致黏聚力下降,浸泡中期黏聚力增大的原因尚不明确。碱性条件下有水化硅酸钙(CSH)生成,超纯水条件下还有碳酸钙(Ca CO3)生成。两种新胶结物均为离子化合物,晶胞之间以化学键相连,其键强度远大于相邻蒙脱石层组间的结合力强度。新生胶结物造成超纯水和碱性条件下黏聚力上升,化学溶蚀和离子交换是黏聚力下降的主要原因。此外,结合土质滑坡垂压和内摩擦角情况,分析了水土化学作用下的土体抗剪强度变化。超纯水条件下,抗剪强度总体变化不大;酸性条件下,抗剪强度变化与黏聚力变化一致;碱性条件下,抗剪强度表现为总体增大。 展开更多
关键词 蒙脱石 水土化学作用 黏聚力 水化硅酸钙
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钙硅比对溶液法制备的水化硅酸钙形貌影响 被引量:11
6
作者 赵晓刚 吕林女 《建材世界》 2010年第2期7-8,22,共3页
水化硅酸钙(C—S—H)是水泥最主要的水化产物之一,它对现代混凝土的各种使役性能有重要影响。该文以硝酸钙(Ca(NO3)2.4H2O)和硅酸钠(Na2SiO3.9H2O)及去离子水为原料,在60℃温度下采用溶液反应合成方法制备出了反应龄期为7 d,初始钙硅比... 水化硅酸钙(C—S—H)是水泥最主要的水化产物之一,它对现代混凝土的各种使役性能有重要影响。该文以硝酸钙(Ca(NO3)2.4H2O)和硅酸钠(Na2SiO3.9H2O)及去离子水为原料,在60℃温度下采用溶液反应合成方法制备出了反应龄期为7 d,初始钙硅比分别为1.0、1.3、1.5、1.7的C—S—H。利用SEM对制备出的C—S—H进行了形貌测试。结果表明随着初始钙硅比从小到大的变化,C—S—H微观形貌从开始的片状结构到针棒状结构逐渐过渡。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 溶液法 钙硅比 形貌
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Effect of C/S Ratio on Morphology and Structure of Hydrothermally Synthesized Calcium Silicate Hydrate 被引量:11
7
作者 何永佳 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第4期770-773,共4页
The samples of the C-S-H series were synthesized by hydrothermal reaction of fumed silica, CaO and deionized water at initial C/S ratios between 1.0-1.7. Phase composition and structural and morphology characteristics... The samples of the C-S-H series were synthesized by hydrothermal reaction of fumed silica, CaO and deionized water at initial C/S ratios between 1.0-1.7. Phase composition and structural and morphology characteristics of C-S-H samples were analyzed by XRD, IR and SEM. The experimental results showed that the d-spacing of (002), (110) and (020) decreased, the d-spacing of (200) increased, and the d-spacing of (310) varied randomly, the polymerization of silica tetrahedra of C-S-H decreased, and morphology of C-S-H samples varied from sheet shapes to long reticular fibers as C/S ratio increased. 展开更多
关键词 calcium silicate hydrate C/S ratio MORPHOLOGY STRUCTURE hydrothermal synthesis
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钙硅比对水化硅酸钙结构、Zeta电势及减水剂吸附性能的影响分析 被引量:12
8
作者 陈友治 钟浩轩 +1 位作者 殷伟淞 姚广一 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第6期1798-1804,共7页
为探究水化硅酸钙(C-S-H)晶核剂对掺减水剂混凝土的影响,研究了不同钙硅比的水化硅酸钙对聚羧酸减水剂的吸附性能。通过120℃水热反应法制备水化硅酸钙,并采用XRD、SEM和29Si NMR对所制备的Ca/Si为1.0、1.3和1.6的水化硅酸钙样品进行表... 为探究水化硅酸钙(C-S-H)晶核剂对掺减水剂混凝土的影响,研究了不同钙硅比的水化硅酸钙对聚羧酸减水剂的吸附性能。通过120℃水热反应法制备水化硅酸钙,并采用XRD、SEM和29Si NMR对所制备的Ca/Si为1.0、1.3和1.6的水化硅酸钙样品进行表征;同时通过Zeta电势、总有机碳分析(TOC)和流动性分析探究了由钙硅比的变化对水化硅酸钙的Zeta电势和减水剂吸附性能以及对水泥浆体流动度的影响。试验结果表明,水化硅酸钙的链长和结晶度的优劣主要受到钙硅比的影响,钙硅比增大,链长变短,结晶度变差;水化硅酸钙的Zeta电势随着钙硅比增加而增大;C-S-H在超纯水中的电导率随钙硅比增加而变大;在不同氢氧化钙浓度的溶液中,Ca/Si为1.6的样品较1.0样品能吸附更多的减水剂;并且拥有较好的浆体流动性能。因此,高钙硅比的水化硅酸钙对聚羧酸减水剂拥有较强的吸附能力,并且对含聚羧酸减水剂的水泥浆体流动性能影响相对较小。 展开更多
关键词 钙硅比 水化硅酸钙 Zeta电势 吸附性
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高炉镍铁渣粉在水泥基复合胶凝材料中的水化特性研究 被引量:11
9
作者 齐太山 周永祥 +2 位作者 黄政宇 高超 贺阳 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2944-2950,2957,共8页
通过对不同高炉镍铁渣掺量的水泥-高炉镍铁渣粉复合胶凝材料水化放热速率、高炉镍铁渣粉的反应程度、硬化浆体化学结合水含量以及水化产物中C-S-H凝胶Ca/Si的测定,分别研究了水泥-高炉镍铁渣粉复合胶凝材料的早期、中长期水化进程、浆... 通过对不同高炉镍铁渣掺量的水泥-高炉镍铁渣粉复合胶凝材料水化放热速率、高炉镍铁渣粉的反应程度、硬化浆体化学结合水含量以及水化产物中C-S-H凝胶Ca/Si的测定,分别研究了水泥-高炉镍铁渣粉复合胶凝材料的早期、中长期水化进程、浆体微观形貌以及水化产物特点等水化特性。研究结果表明:高炉镍铁渣的掺入会降低水化放热速率,并推迟水化加速期放热峰的出现时间;在复合胶凝体系中,随着高炉镍铁渣粉掺量的增大,其反应程度和硬化浆体中化学结合水含量将降低。复合胶凝材料水化生成的C-S-H凝胶的Ca/Si低于水泥,且随着水化的进行呈降低趋势;高炉镍铁渣粉中的Al,在水化过程中会取代部分Si进入C-S-H凝胶中,形成C-A-S-H凝胶。 展开更多
关键词 高炉镍铁渣粉 水化热 反应程度 水化硅酸钙 钙硅比
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集料化学特性对C-S-H成核和生长的影响 被引量:12
10
作者 欧阳小伟 许世达 +1 位作者 马玉玮 叶光 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期972-979,共8页
探究集料化学特性对水化硅酸钙(C-S-H)成核和生长的影响及其作用机理对集料优选和性能改善意义重大。选用石灰石、石英石和菱镁石为研究对象,通过测量3种集料的粉末颗粒在模拟溶液中的zeta电位,研究了集料表面与模拟溶液中离子间的相互... 探究集料化学特性对水化硅酸钙(C-S-H)成核和生长的影响及其作用机理对集料优选和性能改善意义重大。选用石灰石、石英石和菱镁石为研究对象,通过测量3种集料的粉末颗粒在模拟溶液中的zeta电位,研究了集料表面与模拟溶液中离子间的相互作用;采用扫描电子显微镜观察了C-S-H在这些集料表面的成核和生长。采用水化热的方法,研究了集料的化学特性对水泥早期水化的影响。结果表明:石灰石表面对Ca^(2+)有极强的吸附作用(化学吸附),这使得C-S-H在石灰石表面成核密度高且生长具有方向性,从而极大地促进了水泥的水化;石英石表面通过静电力作用吸附Ca^(2+),该作用弱于化学吸附作用,从而使得C-S-H在石英石表面成核密度低,且呈无序和稀疏分布;菱镁石对Ca^(2+)的吸附作用最弱而对SO_(4)^(2-)具有很强的吸附作用,这使得C-S-H在菱镁石表面成核密度最低,从而减缓了水泥的早期水化。 展开更多
关键词 石灰石 石英石 水化硅酸钙 ZETA电位 水化 集料 水泥
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纳米级水化硅酸钙晶种作为油井水泥促凝剂的研究 被引量:12
11
作者 王同友 符军放 赵琥 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2017年第3期68-71,共4页
纳米材料对水泥水化有促凝作用,近几年研究的重点为纳米级二氧化硅,但高的比表面积使其对水泥浆体增稠明显。水化硅酸钙晶种是采用人工合成的纳米级水化硅酸钙,其成核作用可以加速水泥的水化反应,因此,以四水硝酸钙和五水偏硅酸钠为原料... 纳米材料对水泥水化有促凝作用,近几年研究的重点为纳米级二氧化硅,但高的比表面积使其对水泥浆体增稠明显。水化硅酸钙晶种是采用人工合成的纳米级水化硅酸钙,其成核作用可以加速水泥的水化反应,因此,以四水硝酸钙和五水偏硅酸钠为原料,通过沉淀反应制备水化硅酸钙晶种,并开展了晶种作为油井水泥促凝剂的研究。结果表明,在10℃下,采用Tam air微量热仪对水泥水化热和水化速率进行了96 h不间断测试,随着晶种添加量的增加,水泥水化的诱导期呈现明显缩短趋势,放热量呈现增加趋势;用超声波强度分析仪实时跟踪水泥石强度的发展过程表明,加入晶种后起强度的时间明显缩短,水泥石强度发展速率得到了明显提升,且随着晶种添加量的增加,趋势更加明显;而水泥浆黏度并没有随着晶种添加量增加而呈现出明显的增加趋势。因此,水化硅酸钙晶种具有加速水泥水化反应、提高水泥石早期强度以及缩短静胶凝过渡时间的特点,是一种具有应用潜力的低温促凝剂。 展开更多
关键词 促凝剂 固井 水化硅酸钙 晶种
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C-S-H表面对SO_4^(2-)的吸附特性 被引量:9
12
作者 张彩文 葛志 +1 位作者 杨克锐 魏庆敏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期926-929,共4页
考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙(C-S-H)对SO42-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ζ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO42-的吸附特性。实验结果表明:C-S-H对SO42-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而... 考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙(C-S-H)对SO42-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ζ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO42-的吸附特性。实验结果表明:C-S-H对SO42-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而变化,在高浓度Al2(SO4)3溶液中浸泡的C-S-H对SO42-的吸附能力明显增大。被吸附的SO42-不容易进入吸附层而主要分布在扩散层。扩散层中SO42-仍可能处于C-S-H表面的长程vanderWaals力的吸引作用之下。SO42-滞留于C-S-H表面的程度与溶液的离子强度有关。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 吸附 ξ电位 硫酸根离子 凝胶
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粉煤灰对水泥水化浆体微结构的影响 被引量:10
13
作者 孙海燕 何真 +1 位作者 龚爱民 彭玉林 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期79-82,共4页
为探讨粉煤灰对水泥水化浆体微结构的影响,通过原子力显微镜以及能谱分析,对纳米尺度下基准及掺有粉煤灰水泥浆体中水化产物的形状、大小以及堆聚结构的形成机制进行了研究。试验结果显示,在基准水泥浆体中的水化产物大部分是粒级大... 为探讨粉煤灰对水泥水化浆体微结构的影响,通过原子力显微镜以及能谱分析,对纳米尺度下基准及掺有粉煤灰水泥浆体中水化产物的形状、大小以及堆聚结构的形成机制进行了研究。试验结果显示,在基准水泥浆体中的水化产物大部分是粒级大约40~80mm的圆球形颗粒,而且试验还观察到在它们中还镶嵌着一些尺寸大于1μm的板状和薄片状水化产物。然而,圆形颗粒的尺寸随养护龄期的增长有逐渐减小的趋势,且圆球形颗粒有分散和团聚两种堆聚形式。在水化早期,水化浆体微结构呈较松散的堆聚结构;随着养护龄期增长,由于颗粒的重排列,形成更低尺度的颗粒呈紧密的堆聚结构。然而,粉煤灰的掺入会影响水化产物的形状和堆聚形式,研究结果表明,由于粉煤灰的掺入,降低了浆体Ca/Si,使水化浆体的微结构无论是早期还是后期,其堆聚结构均较基准水泥样松散,而且浆体中还观察到许多椭球状的水化产物,经分析认为这是致使浆体微结构呈疏松状态的主要原因。 展开更多
关键词 微结构 粉煤灰 水化浆体 水化硅酸钙 形貌 颗粒堆聚 钙硅比
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水化硅酸钙纳米颗粒间水特性 被引量:10
14
作者 何真 郑巧 蔡新华 《水利学报》 EI CSCD 北大核心 2014年第2期205-212,共8页
C-S-H(calcium silicate hydrate,水化硅酸钙)纳米颗粒(约几十到几百个nm)是硬化水泥浆体纳米层次的重要组成,水分在其中的输移特征对硬化水泥浆体有着极其重要的影响。本文通过理论分析,结合原子力显微镜观测结果,提出了水在C-S-H纳米... C-S-H(calcium silicate hydrate,水化硅酸钙)纳米颗粒(约几十到几百个nm)是硬化水泥浆体纳米层次的重要组成,水分在其中的输移特征对硬化水泥浆体有着极其重要的影响。本文通过理论分析,结合原子力显微镜观测结果,提出了水在C-S-H纳米颗粒簇中流动的控制方程,然后确定了黏滞系数和滑移长度2个参数对控制方程的影响,同时考虑C-S-H纳米颗粒表面的范德华力对周围流体的作用,建立了水在C-S-H纳米颗粒簇中流动的物理模型。研究发现,C-S-H纳米颗粒簇间的流体特性不可忽略,在C-S-H纳米颗粒间水分可进行局部的自由交换,交换的结果可能会导致C-S-H纳米颗粒的堆聚结构产生变化,最终会影响水泥基材料的收缩变形行为。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 纳米颗粒 纳米尺度 流体 输移 模型
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分子动力学模拟水化硅酸钙Ca4Si6O14(OH)4·2H2O的结构 被引量:10
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作者 叶家元 张文生 +2 位作者 王宏霞 王渊 张建波 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2346-2352,共7页
为了在原子水平上再现硅酸盐水泥的主要水化产物水化硅酸钙的结构,以Hamid模型为基础建立初始结构,采用分子动力学方法这一物质结构研究的新手段,模拟低钙比的Ⅰ型水化硅酸钙[Ca4Si6O14(OH)4·2H2O,C-S-H(Ⅰ)]的结构;根据模拟结果,... 为了在原子水平上再现硅酸盐水泥的主要水化产物水化硅酸钙的结构,以Hamid模型为基础建立初始结构,采用分子动力学方法这一物质结构研究的新手段,模拟低钙比的Ⅰ型水化硅酸钙[Ca4Si6O14(OH)4·2H2O,C-S-H(Ⅰ)]的结构;根据模拟结果,比较分析水合硅酸钙晶体与无定形水化硅酸钙在结构上的异同,并且通过与实验数据的比较验证模拟结果的可靠性。模拟结果表明:水合硅酸钙晶体的结构长、短程确实都有序,而其无定形态的C-S-H(Ⅰ)只存在近程有序的结构特点,因为后者中Ca—O、Si—O、O—O及Si—Si等原子对的径向分布函数随着原子间距的增大而逐渐趋于1;C-S-H(Ⅰ)的基本结构单元为硅氧四面体,并且Si的最近邻Si数目为2,即硅氧四面体以Q2的形式连接而呈链状;模拟得到的Si与O、Ca与O的间距分别为0.162nm和0.264nm,Si的O配位数为4,这些结构参数基本与实验值相符合,说明模拟结果能够再现C-S-H(Ⅰ)的结构。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 结构模拟 结构参数 分子动力学
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解读吴中伟“水泥基复合材料的中心质假说” 被引量:10
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作者 廉慧珍 师海霞 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期777-786,共10页
早在60年前,吴中伟就发表了“水泥基复合材料中心质假说”。不但在60年前,而且至今这个假说仍然是关于水泥基材料微结构很先进的理论。但是并没有在国内外传播开来,其主要原因是吾辈一直未能深刻理解。该假说创新之处为:打破了传统上水... 早在60年前,吴中伟就发表了“水泥基复合材料中心质假说”。不但在60年前,而且至今这个假说仍然是关于水泥基材料微结构很先进的理论。但是并没有在国内外传播开来,其主要原因是吾辈一直未能深刻理解。该假说创新之处为:打破了传统上水泥化学与混凝土化学的界限,把水泥混凝土考虑成一个具有层次性和开放性的整体系统;把中心质和介质之间的效应扩展为不仅有正效应而且也有负效应;将孔命名为负中心质,因为孔虽然是“空的”,但是孔对制品的某些性质是有利的。在该假说中还给出了数学模型的初步设想,对今后继续研究提供了启发。 展开更多
关键词 水泥基复合材料 中心质假说 微结构 强度 水化硅酸钙 粒子尺寸
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基质强化型潜流人工湿地净化景观水的研究 被引量:9
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作者 刘红美 李春杰 +3 位作者 吴德意 董阳 孟莎 谢杰 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-10,共5页
以天然沸石和水化硅酸钙为材料,构建新型潜流人工湿地装置,并与传统的砾石型潜流人工湿地装置进行对照,研究其净化低污染景观水的效果。在水力负荷为0.3 m3/(m2.d)的条件下连续运行8个月,基质强化型潜流湿地对浊度、COD、TN、氨氮、TP... 以天然沸石和水化硅酸钙为材料,构建新型潜流人工湿地装置,并与传统的砾石型潜流人工湿地装置进行对照,研究其净化低污染景观水的效果。在水力负荷为0.3 m3/(m2.d)的条件下连续运行8个月,基质强化型潜流湿地对浊度、COD、TN、氨氮、TP的去除效果均明显高于传统的砾石床潜流湿地,且去除效果较为稳定。其对浊度的去除率为70.4%~95.9%,对COD的去除率为33.3%~92.1%,对TN的去除率为27.6%~54.0%,对TP的去除率为59.0%~75.8%。将水力负荷提高到0.6和1.2 m3/(m2.d)时,对各指标的去除率均降低,但浊度的降幅较小,COD、TN和TP的降幅较大。因此,如果以改善景观水体透明度为目的,可以考虑采用高水力负荷;而如果以营养盐的去除为目的,则采用低水力负荷运行为佳。 展开更多
关键词 景观水 潜流人工湿地 基质 天然沸石 水化硅酸钙
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水化硅酸钙纳米尺度微结构的AFM研究(英文) 被引量:7
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作者 沈卫国 肖立奇 +2 位作者 马威 赵素玲 周明凯 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期487-493,497,共8页
用原子力显微镜的轻敲模式对采用特殊复型技术制备的平滑水泥基材料试样中水化硅酸钙(calcium silicate hydrate,C–S–H)的纳米尺度结构进行了研究。研究发现:水泥水化产物C–S–H形态呈凝胶状,是由一种基本的结构单元——粒径约为5nm... 用原子力显微镜的轻敲模式对采用特殊复型技术制备的平滑水泥基材料试样中水化硅酸钙(calcium silicate hydrate,C–S–H)的纳米尺度结构进行了研究。研究发现:水泥水化产物C–S–H形态呈凝胶状,是由一种基本的结构单元——粒径约为5nm的纳米颗粒组成,这些纳米颗粒相互之间会凝聚和自组装成不同的微米构造,微米构造的特征与生长空间有关。纳米微粒表面吸附水后在微粒之间产生一种聚凝连结,随着龄期的增长,纳米微粒的粒径逐渐增大,聚羧酸减水剂的掺入也促进了纳米微粒的长大,这主要是由于纳米微粒之间形成更多较强的结构连结所致。经过溶蚀处理后的C–S–H凝胶样品表面的纳米颗粒粒径明显减小并接近了基本结构单元的尺寸,其主要原因是NH4NO3使C–S–H凝胶体系中的一些未与[SiO4]四面体结合的Ca(OH)2溶解,因此,可以认为纳米颗粒之间主要的结构连结是Ca—O假六方体的共晶连结。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 原子力显微镜 表面形貌 纳米结构 结构连结
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用碳酸钠激发粉煤灰/矿渣新型水泥性能研究 被引量:7
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作者 张婷婷 杜延男 《建材技术与应用》 2016年第3期1-4,共4页
研究了在矿渣、粉煤灰、氧化镁及硅灰制备的水泥中掺入碳酸钠对水泥制品早期强度及p H值的影响。借助XRD和TG-RTG进行测试分析的结果表明,用粉煤灰、矿渣、氧化镁及硅灰制备的水泥水化产物主要是水化硅酸镁(M-S-H)、水化硅酸钙(C-S-H)... 研究了在矿渣、粉煤灰、氧化镁及硅灰制备的水泥中掺入碳酸钠对水泥制品早期强度及p H值的影响。借助XRD和TG-RTG进行测试分析的结果表明,用粉煤灰、矿渣、氧化镁及硅灰制备的水泥水化产物主要是水化硅酸镁(M-S-H)、水化硅酸钙(C-S-H)、碳酸类凝胶等。当碱激发剂(Na2CO3)用量为10%时,对水泥的激发效果最为显著。 展开更多
关键词 碱激发 粉煤灰 矿渣 水化硅酸镁 水化硅酸钙
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Na^+和K^+对水泥基材料早期收缩性能的影响 被引量:8
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作者 何真 李洋 +1 位作者 蔡新华 陈晓润 《水利学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第11期1345-1351,共7页
利用压汞、纳米压痕以及27Al固体核磁共振方法,系统研究了不同碱金属离子(Na^+和K^+)与含量对水泥基材料早期自收缩和干燥收缩性能的影响规律。结果表明,超量的Na^+或K^+均促进了水泥基材料早期自收缩和干燥收缩,但K^+的促进作用明显大... 利用压汞、纳米压痕以及27Al固体核磁共振方法,系统研究了不同碱金属离子(Na^+和K^+)与含量对水泥基材料早期自收缩和干燥收缩性能的影响规律。结果表明,超量的Na^+或K^+均促进了水泥基材料早期自收缩和干燥收缩,但K^+的促进作用明显大于Na^+,其机制在于:(1)K^+比Na^+更易促进水泥基材料中小于50纳米孔数量的增加,这使得超量K^+水泥基材料在干燥时具有更大的收缩驱动力;(2)虽然K^+比Na^+更易促进水泥基材料生成高密度水化硅酸钙(HD C-S-H),但同时超量K^+水泥基材料中C-S-H总量也较高,大量的C-S-H是导致较高早期收缩的根源;(3)与Na^+相比,K^+更明显地阻碍了钙矾石(AFt)晶体的形成,削弱了AFt的骨架作用,且K^+可促使AFt向单硫型水化硫铝酸钙(AFm)转变,因而导致超量K^+水泥基材料更易发生收缩变形。 展开更多
关键词 收缩 碱类型 孔结构 水化硅酸钙 纳米压痕 核磁共振
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