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Targeting calcium signaling in cancer therapy 被引量:38
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作者 Chaochu Cui Robert Merritt +1 位作者 Liwu Fu Zui Pan 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期3-17,共15页
The intracellular calcium ions(Ca^(2+)) act as second messenger to regulate gene transcription,cell proliferation, migration and death. Accumulating evidences have demonstrated that intracellular Ca^(2+)homeostasis is... The intracellular calcium ions(Ca^(2+)) act as second messenger to regulate gene transcription,cell proliferation, migration and death. Accumulating evidences have demonstrated that intracellular Ca^(2+)homeostasis is altered in cancer cells and the alteration is involved in tumor initiation, angiogenesis,progression and metastasis. Targeting derailed Ca^(2+)signaling for cancer therapy has become an emerging research area. This review summarizes some important Ca^(2+)channels, transporters and Ca^(2+)-ATPases,which have been reported to be altered in human cancer patients. It discusses the current research effort toward evaluation of the blockers, inhibitors or regulators for Ca^(2+)channels/transporters or Ca^(2+)-ATPase pumps as anti-cancer drugs. This review is also aimed to stimulate interest in, and support for researchinto the understanding of cellular mechanisms underlying the regulation of Ca^(2+)signaling in different cancer cells, and to search for novel therapies to cure these malignancies by targeting Ca^(2+)channels or transporters. 展开更多
关键词 ca2+channels Store-operated ca2+entry Cell proliferation Migration Apoptosis Channel blockers cancer therapy
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高等植物细胞中的钙通道 被引量:9
2
作者 康彬 童哲 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1998年第4期414-421,共8页
钙通道在高等植物细胞中参与众多的信号转导过程,对钙通道的研究最近几年获得长足的进步:不仅在质膜中直接发现了电位依赖性的钙通道、牵张刺激激活的机械敏感性钙通道等,而且在液泡膜中发现了众多具有不同开放调控机制的钙通道:受... 钙通道在高等植物细胞中参与众多的信号转导过程,对钙通道的研究最近几年获得长足的进步:不仅在质膜中直接发现了电位依赖性的钙通道、牵张刺激激活的机械敏感性钙通道等,而且在液泡膜中发现了众多具有不同开放调控机制的钙通道:受化学信使控制的钙释放通道、电位依赖性钙通道、钙离子诱导的钙释放通道. 展开更多
关键词 钙通道 高等植物细胞 植物细胞 质膜 液泡
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氯通道阻断剂对KCl、5-HT引起的兔脑椎基底动脉血管环收缩效应的影响 被引量:7
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作者 丁岩 关永源 +1 位作者 熊大志 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-271,共5页
目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Fu... 目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Furosemide及NPPB对 5 HT引起收缩的抑制作用明显强于对KCl的作用 ;②在 5 HT引起血管收缩反应中 ,给予SK&F96 36 5引起血管最大舒张的基础上 ,DIDS、Furosemide及NPPB均可引起血管进一步舒张。结论 氯通道可能参与了由高K+ 去极化和 5 展开更多
关键词 椎基底动脉血管环收缩效应 ca^2+通道 Cl^-通道阻断剂 KCL 5-HT
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老龄化家兔左心房重构对房性心律失常的影响 被引量:7
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作者 王腾 陈玉婷 +3 位作者 曹红 黄燕 刘韬 邹强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期244-250,共7页
目的:探讨老龄化左心房(LA)电和结构重构对房性心律失常的影响及机制。方法:选用健康雄性新西兰大耳白兔,分为青龄LA组[兔龄(8±2)月]和老龄LA组[兔龄(25±2)月]。记录在体左心房肌单相动作电位(MAP)和短阵快速刺激方法观察2组... 目的:探讨老龄化左心房(LA)电和结构重构对房性心律失常的影响及机制。方法:选用健康雄性新西兰大耳白兔,分为青龄LA组[兔龄(8±2)月]和老龄LA组[兔龄(25±2)月]。记录在体左心房肌单相动作电位(MAP)和短阵快速刺激方法观察2组动作电位的静息膜电位(RMP)、幅度(APA)、最大上升速率(dv/dt_(max)、平台期电位、复极化到30%、50%和90%时程(APD_(30)、APD_(50)和APD_(90))以及心律失常诱发率和持续时间;全细胞膜片钳技术记录各组L型钙电流(I_(Ca,L);Masson染色观察各组左心房组织间质胶原纤维及其蛋白含量,透射扫描电镜观察左心房细胞内超微结构;Western blot技术测定各组左心房组织Cav1.2蛋白的表达水平。结果:与青龄LA组比较老龄LA组心房肌动作电位的dv/dt_(max)和平台期电位显者降低,APD_(30)和APD_(50)明显缩短,APD_(90)显者延长(P<0.01);其房性心律失常的诱发率明显增高,持续时间显著延长(P<0.01)。在电压钳制方式下,与青龄LA组比较,老龄LA组左心房肌细胞I_(Ca,L)密度在各钳制电压下均明显减小,其电流-电压曲线显著上抬;当钳制电位为+20 mV时老龄LA组心肌细胞I_(Ca,L)密度由青龄LA组的(11.72±1.39)pA/pF减小为(6.08±0.98)pA/pF(P<0.01)。与青龄LA组比较,老龄LA组心肌组织中胶原纤维明显增多,胶原蛋白含量显著增加(P<0.01),心房肌组织排列不规则。老龄LA组心房肌细胞超微结构异常改变,心房肌细胞核固缩,线粒体排列杂乱,肿胀或出现空泡,肌小节损伤严重。老龄LA组织中的Cav1.2蛋白表达水平明显小于青龄LA(P<0.01),其表达量与老龄LA组I_(Ca,L)密度减小呈显著正相关(r=0.83,P<0.01)。结论:老龄LA发生了明显的病理生理特征性改变而增加了老龄化房颤发生的易损性和易感性,其机制与老龄化LA的I_(Ca,L)减小、超微结构改变和Cav1.2蛋白表达水平下降密切相关。 展开更多
关键词 老龄化左心房 心肌重构 ca^2+通道 房性心律失常发生
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Structure, biochemical function, and signaling mechanism of plant NLRs 被引量:6
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作者 Jizong Wang Wen Song Jijie Chai 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期75-95,共21页
To counter pathogen invasion,plants have evolved a large number of immune receptors,including membrane-resident pattern recognition receptors(PRRs)and intracellular nucleotide-binding and leucine-rich repeat receptors... To counter pathogen invasion,plants have evolved a large number of immune receptors,including membrane-resident pattern recognition receptors(PRRs)and intracellular nucleotide-binding and leucine-rich repeat receptors(NLRs).Our knowledge about PRR and NLR signaling mechanisms has expanded significantly over the past few years.Plant NLRs form multi-protein complexes called resistosomes in response to pathogen effectors,and the signaling mediated by NLR resistosomes converges on Ca2+-permeable channels.Ca2+-permeable channels important for PRR signaling have also been identified.These findings highlight a crucial role of Ca2+in triggering plant immune signaling.In this review,we first discuss the structural and biochemical mechanisms of non-canonical NLR Ca2+channels and then summarize our knowledge about immune-related Ca2+-permeable channels and their roles in PRR and NLR signaling.We also discuss the potential role of Ca2+in the intricate interaction between PRR and NLR signaling. 展开更多
关键词 plant immunity PRR NLR resistosome ca2+-permeable channels ca2+signaling second messenger
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Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究 被引量:7
6
作者 阎雨 王夙博 +4 位作者 袁天翊 焦晓臻 谢平 方莲花 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期473-477,共5页
目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙... 目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙胺(TEA)、格列本脲和4-氨基吡啶(4-AP)等工具药,研究DL0805-0舒张血管的作用机制。结果 DL0805-0能剂量依赖性的舒张KCl(60 mmol·L-1)和NE(0.1μmol·L-1)预收缩的大鼠胸主动脉环。LNAME可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而亚甲蓝和吲哚美辛无明显影响。TEA可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而格列本脲和4-AP无明显影响。DL0805-0能够明显抑制NE在无钙K-H液中引起的血管收缩和复钙诱导的外钙依赖性血管收缩。结论 DL0805-0具有明显的舒张血管作用,其作用可能依赖于血管内皮功能,另外开放血管平滑肌细胞上钙激活的钾离子通道以及阻滞钙离子通道可能也是作用机制之一。 展开更多
关键词 RHO 激酶 DL0805-0 大鼠胸主动脉环 内皮 钾通道 钙通道 DL0805-0
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氯通道阻断剂对α_1-肾上腺素受体亚型引起的Ca^(2+)内流的影响 被引量:4
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作者 阮红梅 关永源 +1 位作者 贺华 丘钦英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期147-150,共4页
目的探讨氯通道阻断剂在α1A、α1B、α1D肾上腺素受体(AR)亚型触发的Ca2+内流中的作用。方法采用Fura-2荧光探针双波长测定胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)。结果在3种亚型的细胞上,肾上腺素(Adr)... 目的探讨氯通道阻断剂在α1A、α1B、α1D肾上腺素受体(AR)亚型触发的Ca2+内流中的作用。方法采用Fura-2荧光探针双波长测定胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)。结果在3种亚型的细胞上,肾上腺素(Adr)触发的Ca2+内流均不受nifedipine影响; SK&F96365可部分抑制α1A、α1B-AR介导的Ca2+内流,而对a1D-CHO细胞无影响。在BB-CHO细胞上,niflumic acid(NFA)和furosemide呈浓度依赖性抑制Ca2+内流;当Ca2+内流被SK&F96365最大限度抑制后,NFA和furosemide可进一步抑制Cd2+内流。α1A-AR介导的Ca2+内流可被furosemide抑制,抑制率达 14% 15%。 NFA可抑制a1D-AR引起的Ca2+内流,抑制率为39%±9%。结论氯通道参与α1A、α1B及α1D-AR引起的经非电压依赖性Ca2+通道介导的Ca2+内流,其间存有异同。NFA敏感Ca2+内流及furosemide敏感的Ca2+内流与SK&F96365敏感的Ca2+内流存在非同一性。 展开更多
关键词 氯通道阻断剂 α1-肾上腺素受体亚型 钙^2+内流
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Three CNGC Family Members, CNGC5, CNGC6, and CNGC9, Are Required for Constitutive Growth of Arabidopsis Root Hairs as Ca2+-Permeable Channels 被引量:6
8
作者 Yan-Qiu Tan Yang Yang +7 位作者 An Zhang Cui-Fang Fei Li-Li Gu Shu-Jing Sun Wei Xu Lingling Wang Hongtao Liu Yong-Fei Wang 《Plant Communications》 2020年第1期164-178,共15页
The genetic identities of Ca2+ channels in root hair (RH) tips essential for constitutive RH growth have remained elusive for decades. Here, we report the identification and characterization of three cyclicnucleotide-... The genetic identities of Ca2+ channels in root hair (RH) tips essential for constitutive RH growth have remained elusive for decades. Here, we report the identification and characterization of three cyclicnucleotide-gated channel (CNGC) family members, CNGC5, CNGC6, and CNGC9, as Ca2+ channels essential for constitutive RH growth in Arabidopsis. We found that the cngc5-1cngc6-2cngc9-1 triple mutant(designated shrh1) showed significantly shorter and branching RH phenotypes as compared with thewild type. The defective RH growth phenotype of shrh1 could be rescued by either the expression ofCNGC5, CNGC6, or CNGC9 single gene or by the supply of high external Ca2+, but could not be rescuedby external K+ supply. Cytosolic Ca2+ imaging and patch-clamp data in HEK293T cells showed that thesethree CNGCs all function as Ca2+-permeable channels. Cytosolic Ca2+ imaging in growing RHs furthershowed that the Ca2+ gradients and their oscillation in RH tips were dramatically attenuated in shrh1compared with those in the wild type. Phenotypic analysis revealed that these three CNGCs are Ca2+ channels essential for constitutive RH growth, with different roles in RHs from the conditional player CNGC14.Moreover, we found that these three CNGCs are involved in auxin signaling in RHs. Taken together, ourstudy identified CNGC5, CNGC6, and CNGC9 as three key Ca2+ channels essential for constitutive RHgrowth and auxin signaling in Arabidopsis. 展开更多
关键词 ca2+channels CNGC root hair polar growth ARABIDOPSIS
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Cl^-通道在内皮素-1引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:3
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作者 肖贵南 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期443-446,共4页
目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道... 目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道阻断剂对ET 1引起的 [Ca2 + ]i 变化及血管平滑肌细胞增殖的影响。结果 Cl-通道阻断剂DIDS可呈浓度依赖性地抑制 10nmol·L-1ET 1引起的血管平滑肌细胞增殖 ,其它Cl-通道阻断剂如IAA 94、NPPB、SITS、DPC和速尿均无此作用 ,DIDS也能抑制 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高 ,而对ET 1引起的Ca2 + 释放无影响 ;预先将细胞与 1μmol·L-1nifedipine作用后 ,3μmol·L-1DIDS对 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高及血管平滑肌细胞增殖不再有效 ,将细胞与 10 μmol·L-1SK&F96 36 5预孵后 ,DIDS却能进一步抑制ET 1的上述作用 ;3μmol·L-1DIDS对 30mmol·L-1KCl引起的胞浆[Ca2 + ]i升高无影响。结论 DIDS可通过阻断Cl-通道来抑制ET 1因促发Cl-通道开放经电压依赖性钙通道的Ca2 +内流及细胞增殖 ,DIDS敏感的Cl-通道可能在ET 1促发的Ca2 + 展开更多
关键词 CL^-通道 内皮素-1 ca^2+通道 ca^2+内流 血管平滑 肌细胞增殖
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短期模拟失重可增强大鼠脑动脉平滑肌细胞L-型Ca^2+通道对血管紧张素Ⅱ的反应性 被引量:5
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作者 薛军辉 王小成 +4 位作者 高放 白云刚 张磊 刘立 张作明 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期81-88,共8页
已有研究表明模拟失重可引起大鼠脑动脉发生区域特异性变化,其中Ca2+通道和肾素-血管紧张素系统(renin-angio-tensin system,RAS)可能发挥着重要的作用。本研究旨在探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)对短期模拟失重大鼠脑基底动... 已有研究表明模拟失重可引起大鼠脑动脉发生区域特异性变化,其中Ca2+通道和肾素-血管紧张素系统(renin-angio-tensin system,RAS)可能发挥着重要的作用。本研究旨在探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)对短期模拟失重大鼠脑基底动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)L-型Ca2+通道(L-type calcium channel,CaL)功能的影响。模拟失重(尾部悬吊)3d后,用木瓜蛋白酶法分离大鼠脑基底动脉VSMCs。采用全细胞膜片钳技术,以Ba2+作为载流子,测定CaL电流密度,然后观察Ang Ⅱ对该电流的影响。结果显示,模拟失重3d对大鼠脑基底动脉VSMCs的膜电容和接入电阻无明显影响,但可致VSMCs的CaL电流密度显著增加。不过,模拟失重对CaL的电压激活特性和稳态激活曲线亦无明显影响。对照组和模拟失重组大鼠脑基底动脉VSMCs的CaL电流密度在给予Ang Ⅱ处理后均显著增加,且模拟失重组的增加幅度显著大于对照组。以上结果提示,3d短期模拟失重即可引起大鼠脑动脉VSMCs的CaL发生适应性改变,且可导致其对Ang Ⅱ的反应性增强,表明Ang Ⅱ可能在脑动脉失重适应性改变中起着一定的作用。 展开更多
关键词 微重力 血管平滑肌细胞 ca2+通道 血管紧张素Ⅱ
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真气、经络、经脉和循经感传实质研究 被引量:4
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作者 程建 《中国中医药现代远程教育》 2015年第23期145-149,共5页
目的研究中医学中真气、经络、经脉和循经感传实质四个重要问题。方法根据《内经》记载的和太极拳修炼者真气在体表运动时的生理现象,结合现代医学的研究成果,运用生物电原理,分析真气、经络、经脉和循经感传的实质。结果人体中的Ca^(2+... 目的研究中医学中真气、经络、经脉和循经感传实质四个重要问题。方法根据《内经》记载的和太极拳修炼者真气在体表运动时的生理现象,结合现代医学的研究成果,运用生物电原理,分析真气、经络、经脉和循经感传的实质。结果人体中的Ca^(2+)运动和α1肾上腺素的分泌,与真气、经络、经脉和循经感传实质密切相关。结论真气是人体中的Ca^(2+)运动;经络是Ca^(2+)在体表传递的感觉路线;经脉是由血管、淋巴管、神经管三个组织共同组成;循经感传的源动力,是来源于细胞中的Ca^(2+)运动。 展开更多
关键词 真气 经络 循经感传 ca2+ 生物电 实质研究
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镁对心肌细胞钾通道和钙通道的调节 被引量:4
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作者 黄泽炳 肖剑锋 沈建新 《医学综述》 2010年第1期19-23,共5页
镁离子对阳离子通道有重要的调节作用,与机体的多种生理功能密切相关。高镁血症或低镁血症可致机体出现多种功能障碍。镁离子可通过与通道蛋白的直接结合、通过酶和G蛋白的间接作用、通过膜表面电荷效应或是通过与膜磷脂的相互作用等方... 镁离子对阳离子通道有重要的调节作用,与机体的多种生理功能密切相关。高镁血症或低镁血症可致机体出现多种功能障碍。镁离子可通过与通道蛋白的直接结合、通过酶和G蛋白的间接作用、通过膜表面电荷效应或是通过与膜磷脂的相互作用等方式发挥其对细胞功能的调节作用。本文主要综述离子镁对心肌细胞膜上主要的钾离子通道和钙离子通道的功能调节及其可能机制。 展开更多
关键词 镁离子 钾通道 钙通道 心肌细胞
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蛋白激酶C活性下调对钙库操纵的钙通道活性和气道平滑肌细胞增殖的作用 被引量:4
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作者 高亚东 邹进晶 +2 位作者 郑君文 耿爽 杨炯 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期876-880,共5页
目的:研究蛋白激酶C(PKC)活性下调对大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)的Ca2+库操纵的Ca2+通道(SOC)和ASMCs增殖的影响。方法:分离培养大鼠支气管平滑肌细胞;利用激光共聚焦显微镜测定ASMCs的fluo-3/AM的荧光信号;利用长时间暴露于PKC活化剂诱... 目的:研究蛋白激酶C(PKC)活性下调对大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)的Ca2+库操纵的Ca2+通道(SOC)和ASMCs增殖的影响。方法:分离培养大鼠支气管平滑肌细胞;利用激光共聚焦显微镜测定ASMCs的fluo-3/AM的荧光信号;利用长时间暴露于PKC活化剂诱导PKC活性下调,观察PKC活性下调对ASMCs的SOC通道和增殖的影响;Alamar blue还原率测定法测定ASMCs的增殖。结果:PKC激活剂PMA(10μmol/L)和PDBu(1μmol/L)作用24h下调PKC活性后可以抑制ASMCs的增殖,PKC抑制剂chelerythrine同样抑制ASMCs的增殖;PKC活性下调和chelerythrine均可以抑制ASMCs的SOC通道活性;小剂量PKC激活剂PMA(100nmol/L)可以促进ASMCs的增殖,这种作用被SOC通道抑制剂SKF-96365抑制。结论:PKC活性下调或抑制导致SOC通道的活性下降,表明PKC可能参与了SOC通道功能调控;SOC通道开放可能参与了PKC促进ASMCs增殖的作用。 展开更多
关键词 蛋白激酶C ca2+通道 气道平滑肌细胞
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瞬时受体电位通道C亚族参与高血压心室肥厚机制研究的新进展 被引量:3
14
作者 田小芍 陈明 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2012年第5期308-312,共5页
心肌肥厚的发生及逆转一直是心血管病研究的热点。传统观点认为Ca2+超载是心肌肥厚发生的基础。近年的相关研究提示瞬时受体电位通道C亚族(Transient receptor potential channels,TRPC)可能通过调节细胞内Ca2+变化而参与心肌肥厚的发... 心肌肥厚的发生及逆转一直是心血管病研究的热点。传统观点认为Ca2+超载是心肌肥厚发生的基础。近年的相关研究提示瞬时受体电位通道C亚族(Transient receptor potential channels,TRPC)可能通过调节细胞内Ca2+变化而参与心肌肥厚的发生发展过程。也有新的证据表明TRPC通道参与并调节心室肥厚过程主要是通过TRPC通道本身的激活与调节,心脏微结构域的作用及钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)、活化的T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)等信号传导效应因子间相互协调的信号传导实现的。TRPC通道可能成为阻止和逆转心室肥厚的药物作用新靶点。 展开更多
关键词 TRPC通道 心室肥厚 ca2+ 信号转导通路
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新型重组海葵毒素hk2a对大鼠心室肌细胞离子通道的影响(英文) 被引量:3
15
作者 欧阳平 邓春玉 +4 位作者 刘文华 王磊 梁东 钱卫民 徐安龙 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第6期609-613,618,共6页
目的观察新型基因重组海葵毒素rhk2a对大鼠心室肌细胞离子通道的影响。方法采用全细胞膜片钳技术分别记录rhk2a对大鼠心室肌细胞钠电流、L型钙电流和钠-钙交换电流的影响。结果与对照组相比,新型重组海葵毒素rhk2a能够明显减慢大鼠心室... 目的观察新型基因重组海葵毒素rhk2a对大鼠心室肌细胞离子通道的影响。方法采用全细胞膜片钳技术分别记录rhk2a对大鼠心室肌细胞钠电流、L型钙电流和钠-钙交换电流的影响。结果与对照组相比,新型重组海葵毒素rhk2a能够明显减慢大鼠心室肌细胞钠通道的时间依赖性失活(τh)(14.15±4.6 ms vs2.03±0.30 ms, P<0.05),而rhk2a对大鼠心室肌细胞钙通道电流(-8.86±0.35 PA/PF vs-8.99±0.64 PA/PF,P>0.05)和钠-钙交换电流(-0.65±0.2 PA/PF vs-0.69±0.15 PA/PF, P>0.05)无明显直接作用。结论rhk2a对大鼠心室肌细胞钠通道的时间依赖性失活的减慢是rhk2a对心脏具有正性肌力效应的重要机制。 展开更多
关键词 伞细胞膜片钳技术 心肌 钠通道 钙通道 钠钙交换 海葵毒素
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钙通道和细胞内钙信号对小肠葡萄糖吸收的调节作用及机制 被引量:3
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作者 李玲玉 文国容 +4 位作者 金海 徐靖宇 安家兴 庹必光 董辉 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期472-476,共5页
迄今为止葡萄糖在小肠黏膜的吸收机制已被系统地阐明和接受,即经典的钠葡萄糖同向转运体(SGLT1)介导的主动转运机制。此外,当肠腔葡萄糖浓度高于SGLT1的转运饱和度时,葡萄糖转运蛋白2(GluT2)可能一过性易位于小肠黏膜上皮细胞顶膜来参... 迄今为止葡萄糖在小肠黏膜的吸收机制已被系统地阐明和接受,即经典的钠葡萄糖同向转运体(SGLT1)介导的主动转运机制。此外,当肠腔葡萄糖浓度高于SGLT1的转运饱和度时,葡萄糖转运蛋白2(GluT2)可能一过性易位于小肠黏膜上皮细胞顶膜来参与葡萄糖的异化扩散吸收,但小肠黏膜上皮细胞葡萄糖吸收的调节机制仍然不是完全清楚。近年来钙离子通道(CRAC)及细胞内钙信号对葡萄糖的吸收调节作用备受关注,二者可通过调节肠道葡萄糖转运体SGLT1和GluT2的表达及功能来调节小肠葡萄糖的吸收。本文以CRAC及细胞内钙信号对小肠黏膜上皮细胞葡萄糖的吸收调节作用及其分子机制进行论述,希望能为肥胖及其相关疾病的防治提供新的视野及潜在的新药研发靶点。 展开更多
关键词 葡萄糖吸收 钙离子通道 钙敏感受体 钠葡萄糖同向转运体 葡萄糖转运蛋白2
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HEF-19-induced relaxation of colonic smooth muscles and the underlying mechanisms 被引量:2
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作者 Yuan-Yuan Wei Lu-Lu Sun Shou-Ting Fu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第32期5314-5319,共6页
AIM:To investigate the relaxant effect of chromane HEF-19 on colonic smooth muscles isolated from rabbits,and the underlying mechanisms.METHODS:The relaxant effect and action mechanisms of HEF-19 were investigated usi... AIM:To investigate the relaxant effect of chromane HEF-19 on colonic smooth muscles isolated from rabbits,and the underlying mechanisms.METHODS:The relaxant effect and action mechanisms of HEF-19 were investigated using descending colon smooth muscle of the rabbits.Preparations 1 cm long were mounted in 15-mL tissue baths containing Tyrode’s solution,maintained at 37±0.5℃and aerated with a mixture of 5%CO2in oxygen(Carbogen).The tension and amplitude of the smooth muscle strips were recorded after adding HEF-19(10-6,10-5and 10-4mol/L).After cumulative administration of four antispasmodic agents,including acetylcholine chloride(Ach)(10-4mol/L),histamine(10-4mol/L),high-K+(60 mmol/L)and BaCl2(8.2 mmol/L),HEF-19(3×10-7-3×10-4mol/L)was added to investigate the relaxant effect of HEF-19.CaCl2(10-4-2.5×10-3mol/L)was added cumulatively to the smooth muscle preparations pretreated with and without HEF-19(1×10-6or 3×10-6mol/L)and verapamil(1×10-7mol/L)to study the mechanisms involved.Finally,phasic contraction was induced with ACh(15×10-6mol/L),and CaCl2(4×10-3mol/L)was added to the smooth muscle preparations pretreated with and without HEF-19(3×10-6mol/L or 1×10-5mol/L)and verapamil(1×10-7mol/L)in calcium-free medium to further study the underlying mechanisms.RESULTS:HEF-19(1×10-6,1×10-5and 1×10-4mol/L)suppressed spontaneous contraction of rabbit colonic smooth muscles.HEF-19(3×10-7-3×10-4mol/L)relaxed in a concentration-dependent manner colonic smooth muscle preparations pre-contracted with BaCl2,high-K+solution,Ach or histamine with respective EC50values of 5.15±0.05,5.12±0.08,5.58±0.16and 5.25±0.24,thus showing a spasmolytic activity.HEF-19(1×10-6mol/L and 3×10-6mol/L)shifted the concentration-response curves of CaCl2to the right and depressed the maximum response to CaCl2.The two components contracted by Ach were attenuated with HEF-19(3×10-6mol/L or 10-5mol/L)in calcium-free medium.CONCLUSION:HEF-19 inhibited rabbit colonic smooth muscle contraction,probably through inhibiting opening of 展开更多
关键词 COLONIC SMOOTH MUSCLE SMOOTH MUSCLE RELAXATION ca2+channels
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T淋巴细胞上主要离子通道的生理学和药理学研究进展 被引量:2
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作者 刘国欣 李明春 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期441-445,共5页
T淋巴细胞是生物体内最重要的免疫细胞之一,在机体免疫系统中发挥着重要作用。它的活化、增殖离不开膜上的离子通道。T淋巴细胞膜上有5种离子通道与它的活性关系密切,它们作为免疫调节过程的潜在靶点发挥重要作用。Ca2+通过Ca2+通道(Ca2... T淋巴细胞是生物体内最重要的免疫细胞之一,在机体免疫系统中发挥着重要作用。它的活化、增殖离不开膜上的离子通道。T淋巴细胞膜上有5种离子通道与它的活性关系密切,它们作为免疫调节过程的潜在靶点发挥重要作用。Ca2+通过Ca2+通道(Ca2+-release activated Ca2+channels,CRAC channels)进入T淋巴细胞作为第二信使参与T淋巴细胞的激活;K+离子通道参与T淋巴细胞的膜电位调节,同时它与Cl-通道(Clswell)共同参与T淋巴细胞的体积调节;TRPM7(transient receptor potential melastatin7)维持T淋巴细胞内Mg2+的平衡。本文扼要回顾了5种离子通道的研究进展,选择性的描述电压门控钾离子通道(KV1.3)以及钙离子依赖型钾离子通道(KCa3.1)离子通道阻滞剂研究进展与药理学意义。 展开更多
关键词 T淋巴细胞 K+通道 CRAC通道 ca2+
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S-nitrosocaptopril抑制大鼠主动脉平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流 被引量:1
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作者 林默君 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期114-115,共2页
关键词 ca^2+通道 S-nitrosocaptopril 血管平滑肌 高血压 降压效应
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Optopharmacological control of TRPC channels by coumarin-caged lipids is associated with a phototoxic membrane effect 被引量:1
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作者 Oleksandra Tiapko Bernadett Bacsa +2 位作者 Gema Guedes de la Cruz Toma Glasnov Klaus Groschner 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期802-810,共9页
Photouncaging of second messengers has been successfully employed to gain mechanistic insight of cellular signaling path- ways. One of the most enigmatic processes of ion channel regulation is lipid recognition and li... Photouncaging of second messengers has been successfully employed to gain mechanistic insight of cellular signaling path- ways. One of the most enigmatic processes of ion channel regulation is lipid recognition and lipid-gating of TRPC channels, which represents pivotal mechanisms of cellular Ca2+ homeostasis. Recently, optopharmacological tools including caged lipid mediators became available, enabling an unprecedented level of temporal and spatial control of the activating lipid species within a cellular environment. Here we tested a commonly used caged ligand approach for suitability to investigate TRPC sig- naling at the level of membrane conductance and cellular Ca2+ handling. We report a specific photouncaging artifact that is triggered by the cage structure coumarin at UV illumination. Electrophysiological characterization identified a light-dependent membrane effect of coumarin. UV light (340 nm) as used for photouncaging, initiated a membrane conductance specifically in the presence of coumarin as low as 30 pmol L-1 concentrations. This conductance masked the TRPC3 conductance evoked by photouncaging, while TRPC-mediated cellular Ca2+ responses were largely preserved. The observed light-induced membrane effects of the released caging moiety may well interfere with certain cellular functions, and prompt caution in using couma- fin-caged second messengers in cellular studies. 展开更多
关键词 caged diacylglycerols TRPC channels ca2+ signaling optopharmacology
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