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CXC趋化因子受体2和白细胞介素-8在炎症性肠病患者中的表达及其意义 被引量：12
1
作者 朱锋 王晓兵 +2 位作者 刘适 吴婷 夏冰 《胃肠病学》 2016年第6期331-335,共5页
背景:CXC趋化因子受体2(CXCR2)为G蛋白耦联受体超家族成员,主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病,有研究显示其参与炎症性肠病(IBD)发病,但相关作用仍未明确。研究表明白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2的相互作用在IBD发病... 背景:CXC趋化因子受体2(CXCR2)为G蛋白耦联受体超家族成员,主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病,有研究显示其参与炎症性肠病(IBD)发病,但相关作用仍未明确。研究表明白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2的相互作用在IBD发病中发挥重要作用。目的:探讨CXCR2和IL-8在IBD患者中的表达及其意义。方法:纳入武汉大学中南医院2013年10月—2014年12月收治的活动期IBD患者121例,分为克罗恩病(CD)组和溃疡性结肠炎(UC)组,选取70例同期健康体检者作为正常对照(HC)组。采用real-time PCR检测外周血和肠黏膜组织IL-8和CXCR2 mRNA表达;采用蛋白质印迹法检测肠黏膜组织CXCR2蛋白表达。结果:UC组外周血IL-8 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.017);CD组、UC组和HC组外周血CXCR2 mRNA表达水平无明显差异(P=0.285)。CD组、UC组和HC组肠黏膜组织IL-8 mRNA表达水平无明显差异(P=0.206);CD组和UC组肠黏膜组织CXCR2 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.002;P<0.001),且UC组显著高于CD组(P=0.005)。UC组和CD组肠黏膜组织CXCR2蛋白表达水平高于HC组(P=0.049;P=0.080)。结论:IBD患者肠黏膜组织CXCR2 mRNA和蛋白表达均显著上调,且以UC患者为著,下调肠黏膜CXCR2表达可为治疗UC提供新靶点。IL-8主要在UC患者外周血中高表达,提示IL-8主要与UC发病相关。 展开更多
关键词 炎症性肠病 CROHN病 结肠炎 溃疡性 受体 cxcr 白细胞介素8
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CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响 被引量：9
2
作者 张娜 辛琪 +3 位作者 杨艳 刘炜 张传山 战忠利 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第9期870-873,共4页
目的研究CXCR7在胃癌组织中的表达,及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织(胃癌组)和30例正常胃组织(对照组),采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶(MMP)-3在胃腺癌和正常组织中... 目的研究CXCR7在胃癌组织中的表达,及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织(胃癌组)和30例正常胃组织(对照组),采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶(MMP)-3在胃腺癌和正常组织中的表达,并分析其相关性。结果 CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组(P<0.05),并且其在胃癌中的表达则因胃癌肿块直径的大小、浸润深度、是否有淋巴结转移及临床分期不同而不同,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌组中CXCR7表达与Survivin、CD44v6及MMP-3呈正相关。结论CXCR7通过抗凋亡因子Survivin参与胃癌的生长,在胃癌的黏附及侵袭过程中通过CD44v6及MMP-3发挥作用,并可能参与胃癌的淋巴结转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 受体 cxcr 趋化因子CXCL12 基质金属蛋白酶 3 抗原 CD44 免疫组织化学 生存素 CD44V6
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海藻玉壶汤对甲状腺癌荷瘤小鼠趋化因子受体CXCR4的影响研究 被引量：8
3
作者 张勤良 关琪 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期42-44,共3页
目的研究海藻玉壶汤对荷瘤小鼠实体瘤中趋化因子受体CXCR4表达的影响。方法体外培养人甲状腺癌TT细胞,接种健康BALB/c小鼠30只,荷瘤成功后给予海藻玉壶汤治疗,实验分组为:荷瘤对照组(n=10),海藻玉壶汤高剂量组(n=10)及海藻玉壶汤低剂量... 目的研究海藻玉壶汤对荷瘤小鼠实体瘤中趋化因子受体CXCR4表达的影响。方法体外培养人甲状腺癌TT细胞,接种健康BALB/c小鼠30只,荷瘤成功后给予海藻玉壶汤治疗,实验分组为:荷瘤对照组(n=10),海藻玉壶汤高剂量组(n=10)及海藻玉壶汤低剂量组(n=10),观察小鼠肿瘤生长情况计算抑瘤率。取实体瘤后,免疫组化法检测趋化因子受体CXCR4的表达,利用实时定量PCR(real time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测CXCR4 mRNA的表达。结果同荷瘤对照组相比,海藻玉壶汤高低剂量组在蛋白和基因层次上降低了趋化因子受体CXCR4的表达,该影响对浓度呈一定的依赖性。结论海藻玉壶汤可降低趋化因子受体CXCR4的表达。 展开更多
关键词 海藻玉壶汤 cxcr 4 人甲状腺癌细胞 BALB/C小鼠
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乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞与CXCR4表达的关系及意义 被引量：9
4
作者 朱敬凤 吴正升 +2 位作者 聂静 吴强 王弦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期478-482,共5页
目的探讨乳腺癌间质中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)计数与癌细胞表达CXC家族趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)蛋白的相关性及临床意义。方法标本均为手术切除后经常规石蜡包埋切片,采用免疫组化M... 目的探讨乳腺癌间质中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)计数与癌细胞表达CXC家族趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)蛋白的相关性及临床意义。方法标本均为手术切除后经常规石蜡包埋切片,采用免疫组化MaxVision法检测150例乳腺癌和50例乳腺良性病变组织中TAMs计数和CXCR4表达。结果乳腺癌组织中TAMs平均浸润密度为105.0个/HPF,中位数为87.4个/HPF。CXCR4在乳腺癌组织中表达强度明显高于乳腺良性病变组织,两组差异有统计学意义(P<0.01),且TAMs计数和CXCR4表达呈正相关(r=0.152,P=0.045)。结论 TAMs浸润和CXCR4表达与乳腺癌的发生、发展密切相关,提示TAMs浸润密度与CXCR4联合检测可作为乳腺癌临床诊断、辅助治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤相关巨噬细胞 趋化因子受体 免疫组织化学
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慢病毒载体介导CXCR4基因过表达对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响 被引量：4
5
作者 陈伟 李森 +5 位作者 闰志凌 程海 潘彬 曾令宇 李振宇 徐开林 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期440-444,共5页
目的探讨慢病毒表达载体介导的小鼠CXC型趋化因子受体4（CXCR4）基因体外对小鼠骨髓间充质干细胞（MSC）生物学特性的影响。方法克隆小鼠CXCR4基因，构建携带CXCR4基因与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）双顺反子结构的重组慢病毒表达载体LV... 目的探讨慢病毒表达载体介导的小鼠CXC型趋化因子受体4（CXCR4）基因体外对小鼠骨髓间充质干细胞（MSC）生物学特性的影响。方法克隆小鼠CXCR4基因，构建携带CXCR4基因与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）双顺反子结构的重组慢病毒表达载体LV．CXCR4-IRES—EGFP，同时构建对照载体LV—IRES—EGFP。脂质体法包装病毒，并测定滴度。通过优化慢病毒感染MSC条件，建立高表达CXCR4的MSC，荧光显微镜观察EGFP表达，流式细胞术检测细胞表面CXCR4表达，CCK-8法检测MSC对单向混合淋巴细胞培养体系中淋巴细胞增殖的影响，划痕实验和Transwell实验检测MSC体外迁移能力。结果成功克隆小鼠CXCR4基因，并构建重组慢病毒载体LV．CXCR4-IRES—EGFP和对照载体LV—IRES—EGFP。制备共表达CXCR4和报告基因EGFP的高滴度慢病毒颗粒。优化感染条件后，LV—CXCR4-IRES—EGFP感染组MSC表面CXCR4的表达明显高于LV-IRES—EGFP对照组（P〈0．05），分别为（90．3±3．37）％和（1．534-0．34）％。过表达CXCR4基因不影响MSC对T淋巴细胞增殖的抑制作用（P〉0．05）。划痕实验和Transwell实验结果表明，过表达CXCR4可明显提高MSC对划痕损伤修复能力和向高浓度基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的迁移能力，并且具有剂量依赖性。结论成功构建重组慢病毒载体LV—CXCR4-IRES—EGFP，慢病毒载体系统可高效介导CXCR4基因在小鼠MSC表达，并具有生物学活性。 展开更多
关键词 慢病毒载体 间充质干细胞 受体 cxcr
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慢病毒载体介导的CXCR 7-shRNA联合重楼总皂苷对胃癌细胞SGC 7901特异性靶向干预的实验研究 被引量：4
6
作者 赵东文 李谌 +1 位作者 王海龙 陆航 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期22-25,共4页
目的探讨慢病毒介导的CXCR7-shRNA转染人胃癌细胞株SGC7901后重楼总皂苷干预对CXCR7蛋白表达的影响。方法设计并合成CXCR7的3条shRNA序列及1条阴性对照序列,与pSilencerTM 4.1系统合成构建重组慢病毒载体,转染HEK293T细胞包装病毒并检... 目的探讨慢病毒介导的CXCR7-shRNA转染人胃癌细胞株SGC7901后重楼总皂苷干预对CXCR7蛋白表达的影响。方法设计并合成CXCR7的3条shRNA序列及1条阴性对照序列,与pSilencerTM 4.1系统合成构建重组慢病毒载体,转染HEK293T细胞包装病毒并检测滴度;将3种重组慢病毒载体及阴性对照分别感染人胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测用药前后CXCR7 mRNA的表达情况,测定沉默效率,筛选沉默效率最高的一组CXCR7-shRNA作为后续实验表达载体;MTT法检测转染CXCR7-shRNA对SGC7901细胞的增殖的影响以及重楼总皂苷干预后的影响;Western blot检测转染CXCR7-shRNA后SGC7901细胞蛋白表达情况以及重楼总皂苷干预的影响。结果测序证实3种慢病毒载体及1组阴性对照载体均包装成功,滴度分别4.9×108pfu/mL、3.6×108pfu/mL、5.2×108pfu/mL和2.0×108pfu/mL;3组慢病毒载体转染SGC7901细胞后,CXCR7 mRNA的表达量均较阴性对照组显著降低(P<0.05),其中CXCR7-shRNA-1组和重楼总皂苷组对CXCR7的抑制率显著高于其他2组(P<0.05);CXCR7-shRNA-1转染SGC7901后,肿瘤细胞的生长增殖下降,与其他组相比有显著性差异(P<0.05);CXCR7-shRNA-1转染SGC7901后,与空病毒载体组、空白组相比,CXCR7蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论成功构建了3种CXCR7-shRNA慢病毒表达载体。转染SGC7901细胞以及采用重楼总皂苷处理均可有效下调CXCR7 mRNA和蛋白的表达水平,并能够抑制肿瘤细胞的增殖与侵袭。因此可认为CXCR7基因在该机制中起到了至关重要的作用,为我们进一步研究以CXCR7/CXCL12生物学轴为靶点的胃癌基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 胃癌 cxcr 7 CXCL12 慢病毒载体 SHRNA
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IL-8与胃癌关系的研究进展 被引量：6
7
作者 玄甜甜 李芳 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2011年第8期757-760,共4页
IL-8是趋化性细胞因子,可以促进炎症细胞趋化和诱导细胞增殖,在胃癌组织中高表达。影响IL-8在胃癌组织中表达水平的因素包括幽门螺杆菌感染、NF-κB的干预、IL-8的基因多态性、表皮生长因子(EGF)的水平。IL-8主要参与胃癌的血管形成、... IL-8是趋化性细胞因子,可以促进炎症细胞趋化和诱导细胞增殖,在胃癌组织中高表达。影响IL-8在胃癌组织中表达水平的因素包括幽门螺杆菌感染、NF-κB的干预、IL-8的基因多态性、表皮生长因子(EGF)的水平。IL-8主要参与胃癌的血管形成、促进金属蛋白酶的表达、影响E-cad和ICAM-1的水平、促进细胞有丝分裂、促使肿瘤转移等,对胃癌的发生、发展、预后均起重要的作用。选择性阻断IL-8及其受体具有抑癌作用,有望成为胃癌治疗的基础药物之一。 展开更多
关键词 胃癌 白介素-8 白介素-8受体
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CX3CL1-CX3CR1与脓毒症发病机制的研究进展 被引量：3
8
作者 彭丁伟 覃月秋 廖品琥 《天津医药》 CAS 2017年第4期428-431,共4页
脓毒症预后不良,发病机制尚未明确。趋化因子CX3CL1(Fractalkine,FNK)具有趋化、黏附和介导免疫损伤等多种功能。CX3CR1是CX3CL1的唯一受体,共同参与了脓毒症的发生发展过程。本文就CX3CL1及CX3CR1的结构、生物学功能及参与脓毒症发病... 脓毒症预后不良,发病机制尚未明确。趋化因子CX3CL1(Fractalkine,FNK)具有趋化、黏附和介导免疫损伤等多种功能。CX3CR1是CX3CL1的唯一受体,共同参与了脓毒症的发生发展过程。本文就CX3CL1及CX3CR1的结构、生物学功能及参与脓毒症发病的可能机制作一综述。 展开更多
关键词 脓毒症 趋化因子CX3CL1 受体 cxcr 综述
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SDF-1/CXCR4轴与肿瘤 被引量：2
9
作者 戴伟钢 董文广 王天宝 《消化肿瘤杂志（电子版）》 2010年第2期115-118,共4页
一、概述 趋化因子是一类小分子分泌型(8-14KDa)蛋白,是目前已知的最大的细胞因子家族,已发现超过50种.多数趋化因子氨基端(N端)有4个特征性的保守的半胱氨酸(Cys),相互形成二硫键.
关键词 cxcr 肿瘤细胞 肿瘤干细胞 乳腺癌 乳腺肿瘤 SDF-1/cxcr4
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趋化因子受体CXCR7在原发性肝细胞肝癌中的表达及意义 被引量：2
10
作者 矫树华 蔡爽 温艳惠 《医学临床研究》 CAS 2016年第6期1117-1119,1122,共4页
【目的】探讨趋化因子受体CXCR7在原发性肝细胞肝癌（PHC）中的表达情况及其临床意义。【方法】应用组织芯片和免疫组化法检测35对肝癌、癌旁组织和6例正常肝组织中CXCR7的表达，并分析其表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性。【结果... 【目的】探讨趋化因子受体CXCR7在原发性肝细胞肝癌（PHC）中的表达情况及其临床意义。【方法】应用组织芯片和免疫组化法检测35对肝癌、癌旁组织和6例正常肝组织中CXCR7的表达，并分析其表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性。【结果】cxcR7在35例PHC患者组织中的阳性表达率为88．6％（31／35），显著高于配对癌旁肝组织37．14％（13／35）以及正常肝组织0（0／6）；CXCR7的高表达与PHC组织学分型、临床分期、淋巴结转移和血清AFP含量呈正相关（P〈0．05），与其他，临床指标无相关性（P〉0．05）；CXCR7阳性表达患者的中位生存时间相对于阴性表达患者均较短，且差异具有统计学意义（P=0．001）。【结论】CXCR7在PHC患者中的阳性表达情况与临床预后密切相关，并且可分别作为独立的预测PHC患者预后的指标。 展开更多
关键词 受体 cxcr 癌 肝细胞/病理学 肿瘤分期 淋巴转移 预后
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胃食管反流病与趋化性细胞因子 被引量：1
11
作者 王锋 陈莹 许树长 《国际消化病杂志》 CAS 2007年第1期33-35,共3页
胃食管反流病(GERD)是一种临床常见病,其病因众多,但迄今为止尚无明确的发病机制。目前,诸多研究表明,趋化性细胞因子在胃食管反流病中有重要作用。此文就促炎症趋化性细胞因子与GERD发病等方面的研究作一综述。
关键词 胃食管反流病 趋化性细胞因子 IL-8 cxcr MCP RANTES
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脊椎动物趋化因子受体CXCR基因分化研究 被引量：1
12
作者 庹锐 许巧情 万晶 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期377-386,共10页
为了探讨脊椎动物CXCR(CXC chemokine receptor)在基因组上进化和分化的规律,采用生物信息学软件绘制了脊椎动物7个CXCR的基因结构图,分析了它们的系统进化关系,研究这些受体在不同物种基因同源性.结果表明,脊椎动物CXCR 7个成员在进化... 为了探讨脊椎动物CXCR(CXC chemokine receptor)在基因组上进化和分化的规律,采用生物信息学软件绘制了脊椎动物7个CXCR的基因结构图,分析了它们的系统进化关系,研究这些受体在不同物种基因同源性.结果表明,脊椎动物CXCR 7个成员在进化上发生了不同程度地分化.人、鼠、蜥蜴CXCR1和CXCR2在同一条染色体上,蛋白相似率很高,在进化树上混杂聚集在一起,形成CXCR1/2;而硬骨鱼类CXCR1和CXCR2发生了分化,形成了单独的CXCR1和CXCR2.鱼类CXCR3分化为3个基因,其中CXCR3b1、CXCR3b2与其他脊椎动物CXCR3同源性较高,聚集在一起,而CXCR3a分化较大.脊椎动物CXCR5和CXCR6基因较保守,基因同源性高.CXCR4和CXCR7在哺乳类、鸟类、爬行类和两栖类均仅一个基因,但在硬骨鱼类中它们各自分化为2个基因.CXCR4和CXCR7位于同一条染色体上.鱼类CXCR4a和CXCR7a与其他脊椎动物CXCR4和CXCR7基因同源性较高.而CXCR4b和CXCR7b这两个基因无论是从基因结构还是基因同源性上都发生了一定程度的分化. 展开更多
关键词 cxcr 基因结构 基因同源性 基因分化
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CXC趋化因子受体家族与恶性肿瘤相关性研究 被引量：2
13
作者 刘彦权(综述) 陈玉婷 唐焕文(审校) 《河北医科大学学报》 CAS 2022年第7期853-859,共7页
机体慢性炎症反应或持续潜在感染在肿瘤发生、发展过程中发挥重要作用,CXC趋化因子受体(CXC chemokine receptor,CXCR)作为CXC趋化因子配体特异性且高亲和力的受体,常以自分泌或旁分泌的方式调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,并通过多种... 机体慢性炎症反应或持续潜在感染在肿瘤发生、发展过程中发挥重要作用,CXC趋化因子受体(CXC chemokine receptor,CXCR)作为CXC趋化因子配体特异性且高亲和力的受体,常以自分泌或旁分泌的方式调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,并通过多种信号转导途径介导恶性肿瘤生物学功能的调控,在肿瘤微环境中扮演极为关键的角色。通过认识CXCR家族在肿瘤中的作用及其调控机制,将有助于以全新的视角来看待恶性肿瘤的生物学机制和临床意义,CXCR家族或将成为在恶性肿瘤诊断与治疗领域中极具潜力和价值的靶标。 展开更多
关键词 受体 cxcr 肿瘤 治疗靶点 预后
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通脑饮对大鼠脑梗死组织血管神经再生的影响 被引量：3
14
作者 韩漾 吴明华 +1 位作者 马立 梁森 《吉林中医药》 2013年第11期1143-1145,共3页
目的探讨通脑饮对大鼠脑梗死组织VEGF,bFGF,SDF-1,CXCR4基因的影响,明确通脑饮与脑梗死后血管再生的作用机制相关性。方法:选取成年雄鼠24只,制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型16只,术后随机分为对照组8只,给药组8只,假手术组8只,于24 ... 目的探讨通脑饮对大鼠脑梗死组织VEGF,bFGF,SDF-1,CXCR4基因的影响,明确通脑饮与脑梗死后血管再生的作用机制相关性。方法:选取成年雄鼠24只,制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型16只,术后随机分为对照组8只,给药组8只,假手术组8只,于24 h后分别通过腹腔注射给予等量等渗生理盐水或通脑饮,于术后2 h、1 d、7d、14 d 4个不同时间点对脑梗死后大鼠神经功能恢复程度进行神经功能缺损评分;术后14 d,于对照组及给药组随机选取3只断颈处死,分别取损伤周边部位和侧脑室部位脑组织,利用荧光定量PCR方法检测VEGF,bFGF,SDF-1/CXCR4基因量的变化。结果神经功能评分上治疗组评分在术后7 d后明显低于对照组;荧光定量-PCR检测结果显示,术后14 d治疗组梗死灶中VEGF,bFGF,SDF-1,CXCR4基因量较对照组明显增高,差异有统计学意义。结论通脑饮可以改善大鼠脑缺血后的神经功能恢复,其机制可能与通脑饮上调VEGF,bFGF,SDF-1,CXCR4基因促进对脑梗死后血管再生作用有一定相关性。 展开更多
关键词 脑梗死 VEGF BFGF SDF-1 cxcr 血管再生
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CXCR6介导的NKT细胞激活在急性肾损伤小鼠肾纤维化中的作用
15
作者 徐枫 张涛 +3 位作者 钟超群 刘本铨 梁桦 王汉兵 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1005-1009,共5页
目的CXC趋化因子受体6(CXCR6)介导的自然杀伤T(NKT)细胞激活在急性肾损伤小鼠肾纤维化中的作用。方法雄性野生型C57BL/6小鼠和CXCR6基因敲除型C57BL/6小鼠各18只,8~10周龄,体重20~30 g,采用随机数字表法分为6组(n=6):野生型小鼠对照组(W... 目的CXC趋化因子受体6(CXCR6)介导的自然杀伤T(NKT)细胞激活在急性肾损伤小鼠肾纤维化中的作用。方法雄性野生型C57BL/6小鼠和CXCR6基因敲除型C57BL/6小鼠各18只,8~10周龄,体重20~30 g,采用随机数字表法分为6组(n=6):野生型小鼠对照组(WT-CON组)、CXCR6基因敲除型小鼠对照组(CXCR6^(-/-)-CON组)、野生型小鼠急性肾损伤组(WT-AKI组)、CXCR6基因敲除型小鼠急性肾损伤组(CXCR6^(-/-)-AKI组)、野生型小鼠急性肾损伤+NKT细胞过继转移组(WT-AKI-NKT组)和CXCR6基因敲除型小鼠急性肾损伤+NKT细胞过继转移组(CXCR6^(-/-)-AKI-NKT组)。腹腔注射叶酸250 mg/kg制备急性肾损伤小鼠肾纤维化模型。WT-AKI-NKT组和CXCR6^(-/-)-AKI-NKT组分别于注射叶酸后第4和9天时尾静脉注射NKT细胞悬液250μl(1×10^(6)个)。注射叶酸后第14天时,采取眼眶血标本,检测血清BUN和Cr浓度。处死小鼠取肾组织,采用天狼星红染色观察肾纤维化面积,采用HE染色观察肾损伤情况,并行肾损伤评分,采用流式细胞术测定CD1d Tetramer阳性(CD1d Tetramer^(+))细胞比例,采用免疫荧光双染法行CD206和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)双阳性(CD206^(+)-α-SMA+)细胞计数,采用RT-PCR法检测IL-4和IL-13的mRNA表达水平。结果与WT-CON组比较,WT-AKI组和WT-AKI-NKT组血清BUN、Cr浓度和肾损伤评分升高,肾纤维化面积增加,肾组织CD1d Tetramer^(+)百分比和CD206^(+)-α-SMA+细胞计数升高,IL-4和IL-13的mRNA表达上调(P<0.05);与WT-AKI组比较,WT-AKI-NKT组血清BUN、Cr浓度和肾损伤评分升高,肾纤维化面积增加,肾组织CD1d Tetramer+细胞百分比和CD206^(+)-α-SMA+细胞计数升高,IL-4和IL-13的mRNA表达上调,CXCR6^(-/-)-AKI组血清BUN、Cr浓度和肾损伤评分降低,肾纤维化面积减少,肾组织CD1d Tetramer^(+)细胞百分比和CD206^(+)-α-SMA+细胞计数降低,IL-4和IL-13的mRNA表达下调(P<0.05);与CXCR6^(-/-)-CON组比较,CXCR6^(-/-)-AKI组和CXCR6^(-/-)-AKI-NKT组血清BUN、Cr浓度� 展开更多
关键词 受体 cxcr 自然杀伤T细胞 急性肾损伤 纤维化
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靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的构建及鉴定
16
作者 王俊普 胡婉明 +3 位作者 王宽松 肖燕 李景和 文继舫 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期456-462,共7页
目的:构建靶向化学趋化因子受体1(CXCR1)的短发夹小干扰RNA(shRNA)质粒表达载体。方法:针对人CXCR1基因的mRNA序列,按RNA干扰靶位点的设计原则,设计并构建靶向CXCR1基因的3个shRNA质粒表达载体和1个阴性对照质粒表达载体,经酶切和测序... 目的:构建靶向化学趋化因子受体1(CXCR1)的短发夹小干扰RNA(shRNA)质粒表达载体。方法:针对人CXCR1基因的mRNA序列,按RNA干扰靶位点的设计原则,设计并构建靶向CXCR1基因的3个shRNA质粒表达载体和1个阴性对照质粒表达载体,经酶切和测序确认构建成功后,转染胃癌细胞MKN45,RT-PCR和Western blot检测CXCR1 mRNA和蛋白的表达。结果:经酶切和测序证实,3个靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒均构建成功;与未转染和转染阴性对照质粒的MKN45细胞比较,转染3种shRNA质粒的MKN45细胞,CXCR1 mRNA和蛋白水平均明显下调(均P<0.05)。结论:靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的成功构建,为进一步研究CXCR1在胃癌中的功能和实验性靶向治疗提供了初步的基础。 展开更多
关键词 胃肿瘤 受体 cxcr RNA 小分子干扰
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MMP-2、CXCR4和BMP-2在乳腺癌患者中的表达及其生物学意义
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作者 陈艳飞 《中国继续医学教育》 2016年第23期31-33,共3页
目的检测MMP-2、CXCR 4和BMP-2在乳腺癌组织中的表达及其与临床指征的相关性,探讨它们在乳腺癌中的生物学意义。方法选择临床及病理资料完整的乳腺癌患者103例。应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中MMP-2、CXCR 4和BMP-2的表达情况,并... 目的检测MMP-2、CXCR 4和BMP-2在乳腺癌组织中的表达及其与临床指征的相关性,探讨它们在乳腺癌中的生物学意义。方法选择临床及病理资料完整的乳腺癌患者103例。应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中MMP-2、CXCR 4和BMP-2的表达情况,并结合患者肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期等,探讨它们之间的相互关系。结果 MMP-2、CXCR 4和BMP在有淋巴结转移的乳腺癌组织中的阳性表达率均高于无淋巴结转移者的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-2分别与CXCR 4、BMP-2的阳性表达率呈正相关(P<0.05)。结论 MMP-2、CXCR 4和BMP-2共同参与乳腺癌的浸润和转移,联合检测三者表达可评估乳腺癌的转移情况。 展开更多
关键词 MMP-2 cxcr 4 BMP-2 乳腺癌
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CXCR 7在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义
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作者 袁建晖 胡小青 《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》 CAS 2020年第4期291-297,共7页
检测趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR 7)在正常宫颈组织、CIN宫颈组织及宫颈鳞癌宫颈组织中的mRNA及蛋白水平的表达情况。采取江西省妇幼保健院2016年6月-2017年12月新鲜宫颈组织标本103例,应用Western blot与RT-PCR技术,检测C... 检测趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR 7)在正常宫颈组织、CIN宫颈组织及宫颈鳞癌宫颈组织中的mRNA及蛋白水平的表达情况。采取江西省妇幼保健院2016年6月-2017年12月新鲜宫颈组织标本103例,应用Western blot与RT-PCR技术,检测CXCR 7蛋白及mRNA在18例正常宫颈组织、18例宫颈鳞状上皮内瘤变组织、35例Ⅰ期宫颈鳞癌组织及32例ⅡB、ⅢB期宫颈鳞癌组织中的表达情况,并分析CXCR 7与宫颈鳞癌临床病理特征,如患者年龄、肌层浸润、肿瘤大小、FIGO分期之间的关系。结果表明,CXCR 7可能参与了宫颈鳞癌的增殖、生长、分化、侵袭等恶性行为,在对宫颈鳞癌早发现、早治疗及预后方面的研究中,CXCR 7可能提供了新的思路。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 cxcr 7 增殖 侵袭
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SDF-1、CXCR4在造血系统中的表达与生物学功能研究 被引量：1
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作者 李彩霞 《国外医学（输血及血液学分册）》 2001年第2期112-114,共3页
趋化因子是血液学基础与临床研究的一个热点,近年来对趋化因子在造血干/祖细胞动员和归巢以及白血病细胞播散中的作用研究发现,基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4在这些生理和病理过程中发挥关键的... 趋化因子是血液学基础与临床研究的一个热点,近年来对趋化因子在造血干/祖细胞动员和归巢以及白血病细胞播散中的作用研究发现,基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4在这些生理和病理过程中发挥关键的作用。本文就SDF-1/CXCR4趋化因子及受体的基本结构和在造血系统中的表达及其与干祖细胞、白血病细胞的作用进行综述。 展开更多
关键词 基质细胞衍生因子 骨髓基质细胞 cxcr 造血系统 表达 生物学功能 白血病
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复方苦参注射液影响HL-60细胞迁移的机制研究 被引量：2
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作者 盛贤福 王珺 +2 位作者 庄海峰 张宇 陈均法 《浙江中西医结合杂志》 2019年第1期6-9,共4页
目的探讨复方苦参注射液(CKI)影响HL-60细胞迁移的机制。方法选取HL-60细胞株作为研究对象,根据不同加药方案分为粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(40ng/mL)、CKI组(0.5ng/mL)、G-CSF和CKI联合加药组和空白对照组,共培养48h后采用蛋白质印迹... 目的探讨复方苦参注射液(CKI)影响HL-60细胞迁移的机制。方法选取HL-60细胞株作为研究对象,根据不同加药方案分为粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(40ng/mL)、CKI组(0.5ng/mL)、G-CSF和CKI联合加药组和空白对照组,共培养48h后采用蛋白质印迹法(WB)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测微小RNA-146a(miR-146a)、趋化因子CXC受体4(CXCR4)等信使RNA(mRNA)、CXCR4蛋白表达变化情况;同时采用Transwell小室检测CKI、G-CSF作用前后细胞迁移率变化情况。结果 (1)与空白对照组相比,基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)能促进HL-60细胞的迁移[(2.01±0.13)比(1.05±0.10),P<0.05],而CKI组、G-CSF组、CKI联合GCSF组均能阻断HL-60细胞向SDF-1α迁移[(1.50±0.04)、(1.68±0.08)、(1.27±0.02)比(2.01±0.13),P<0.05]。(2)与空白对照组相比,CKI、G-CSF处理HL60细胞后,CXCR4的mRNA、蛋白表达均受抑[(0.75±0.10)、(0.47±0.09)比(1.00±0.08),P<0.05];与CKI组、G-CSF组相比,CIK联合GCSF组CXCR4的mRNA蛋白表达受抑更明显[(0.24±0.04)比(0.47±0.09)、(0.75±0.10),P<0.05]。(3)与空白对照组比较,G-CSF、CKI处理HL-60细胞后,miR-146a表达显著上调[(5.59±0.46)、(3.53±0.39)比(1.03±0.11),P<0.01];而联合加药组上调更明显[(6.76±0.54)比(5.59±0.46)、(3.53±0.39),P<0.05]。结论 CKI能协同G-CSF上调miR-146a表达,通过降低HL-60细胞表面的CXCR4表达而阻断CXCR4/SDF-1α信号轴,最终导致HL-60细胞体外迁移能力明显下降。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 粒细胞集落刺激因子 微小RNA-146a 趋化因子CXC受体4 细胞迁移
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