文摘目的探讨新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)患儿血清人CXC型趋化因子配体8(C-X-C motif chemokine ligand 8,CXCL8)、CXCL12与一氧化氮吸入治疗临床转归的关系。方法选择2021-08/2023-05月作者医院收治并给予一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿135例为研究对象。根据患儿出院时临床转归结局分为死亡组(n=32)和存活组(n=103)。比较两组PPHN患儿血清CXCL8、CXCL12水平。单因素及多因素Logistic回归模型分析接受一氧化氮吸入治疗PPHN患儿临床转归的影响因素。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清CXCL8、CXCL12对接受一氧化氮吸入治疗PPHN患儿临床转归的预测价值。结果死亡组患儿血清CXCL8、CXCL12水平显著高于存活组(P均<0.05)。多因素Logsitic回归分析结果显示,血清CXCL8水平升高、血清CXCL12水平升高、早产、出生时Apgar评分0~3分、合并并发症是接受一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿死亡的危险因素,肺表面活性物质应用、吸入一氧化氮早期反应则是保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清CXCL8、CXCL12联合检测对接受一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿死亡预测的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.828,大于血清CXCL8、CXCL12单独检测(AUC分别为0.762、0.714)。结论PPHN患儿血清CXCL8、CXCL12水平升高与接受一氧化氮治疗的不良临床转归有关,且CXCL8、CXCL12水平升高是PPHN患儿死亡的危险因素。CXCL8、CXCL12联合检测对接受一氧化氮治疗PPHN患儿死亡具有较高的预测价值。
文摘目的:探讨慢性肾脏病(chronic kidney dieases,CKD)3~5期非透析患者血清CXC基序趋化因子配体12(CXC chemokine ligand 12,CXCL12)水平与颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系。方法:选取2021年12月-2022年10月就诊于山西医科大学第一医院肾内科的CKD3~5期非透析患者,根据纳入及排除标准筛选出76例病例(女28例,男48例)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中CXCL12浓度。根据颈部血管超声学检查结果分为CAS组和非CAS组。比较分析两组的一般生化指标及血清CXCL12水平。结果:非CAS组血清CXCL12水平显著高于CAS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析提示CKD3~5期非透析患者CAS与血清CXCL12水平、肾小球滤过率、血红蛋白水平呈负相关,与年龄、收缩压、平均动脉压、肌酐、尿素氮及合并糖尿病呈正相关(P<0.05)。Logistic回归结果显示,在CKD3~5期非透析患者中低血清CXCL12水平是CAS的危险因素。血清CXCL12水平预测CAS的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.7465,其最佳预测敏感度、特异度分别为71.1%、76.3%。结论:CKD3~5期非透析患者血清中CXCL12水平与CAS密切相关,并且在预测CAS中有较高应用价值。
