Complexin在囊泡运输中的作用 被引量：3

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作者 李小红 龚吉红 +1 位作者 林显光 阳小飞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期403-409,共7页

神经递质释放对维持生物体正常的生命活动有着重要的意义,它是由囊泡运输介导完成的.神经元细胞中囊泡运输涉及许多蛋白质间的相互作用,共同调控这一复杂的过程,可溶性小分子蛋白Complexin(Cpx)在这一过程中起着重要的作用,它同时具有... 神经递质释放对维持生物体正常的生命活动有着重要的意义,它是由囊泡运输介导完成的.神经元细胞中囊泡运输涉及许多蛋白质间的相互作用,共同调控这一复杂的过程,可溶性小分子蛋白Complexin(Cpx)在这一过程中起着重要的作用,它同时具有抑制囊泡自发发放和促进囊泡诱发发放的功能.本文综合国内外近20年的研究,着重介绍了Cpx蛋白各部分结构域的功能,及其与一些囊泡分泌相关蛋白,如SNARE复合体、Synaptotagmin(Syt),间的相互作用机制及其最新进展. 展开更多

关键词 囊泡运输 complexin SNARE SYNAPTOTAGMIN

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Complexin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制研究 被引量：1

2

作者 龚吉红 蒋伟 +2 位作者 李小红 林显光 阳小飞 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第16期3032-3035,共4页

目的:探讨Complexin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制。方法:采用神经母瘤细胞(N2a)作为实验材料,在其中过表达Complexin蛋白以及其突变体后,利用激光共聚焦显微镜拍照并利用Image J软件对N2a细胞的分化比率、突起数量以及突起生长... 目的:探讨Complexin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制。方法:采用神经母瘤细胞(N2a)作为实验材料,在其中过表达Complexin蛋白以及其突变体后,利用激光共聚焦显微镜拍照并利用Image J软件对N2a细胞的分化比率、突起数量以及突起生长长度进行统计学分析。结果:在N2a细胞中过表达Cpx蛋白后,细胞分化率比对照组(即转染空白对照质粒)增加约2倍。Cpx1-86和Cpxpoorclamp突变体可促进N2a细胞的分化,而Cpx27-134突变体对N2a细胞分化无明显影响。随着时间的延长,过表达野生型Cpx蛋白和其N端缺失突变体都不能显著增加细胞突起的数量;但在转染4天后,过表达野生型Cpx蛋白能显著增加分化细胞的突起长度,而其N端缺失突变体不能引起突起长度的增加。结论:Complexin蛋白主要通过其N端序列促进神经母瘤细胞(N2a)的分化,增加分化后突起的长度,但对突起数量没有明显影响。 展开更多

关键词 神经细胞分化 complexin N2A细胞 神经递质释放

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Complexin促进神经母瘤细胞分化的作用机制

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作者 林寅 刘孟雪 +1 位作者 龚吉红 阳小飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4475-4480,共6页

Complexin(Cpx)蛋白是一种参与神经元囊泡释放过程的小分子蛋白,CpxⅠ对于神经细胞分化的促进作用主要依赖于其促进囊泡同步释放的功能,但其他亚型的Cpx及不同物种中的Cpx同源类似物是否也具有促进神经细胞分化的功能尚未被阐明。在本... Complexin(Cpx)蛋白是一种参与神经元囊泡释放过程的小分子蛋白,CpxⅠ对于神经细胞分化的促进作用主要依赖于其促进囊泡同步释放的功能,但其他亚型的Cpx及不同物种中的Cpx同源类似物是否也具有促进神经细胞分化的功能尚未被阐明。在本研究中,我们在小鼠的神经母瘤细胞(N2a)中过表达不同亚型和种属的Cpx蛋白,24 h和48 h后分别统计分化率、分支数和分支长3个指标。结果表明,不同亚型和不同种属物种的Cpx对神经母瘤细胞的分化均具有促进作用,这说明Cpx通过促进囊泡同步释放功能促进神经细胞分化的作用是保守的。 展开更多

关键词 神经细胞分化 complexin 突触形成 N2A细胞

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母子分离应激对Cplx2基因缺陷小鼠中枢神经递质多巴胺分泌的影响

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作者 于欢 赵勇 +2 位作者 张敏 李兴暖 何巍 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期26-29,共4页

目的本文旨在探讨母子分离应激对complexinⅡ(Cplx2)基因小鼠中枢神经递质多巴胺分泌的影响。方法实验分4组:应激Cplx2-/-组、应激Cplx2+/+组、无应激Cplx2-/-组和无应激Cplx2+/+组。无应激组小鼠正常饲养,应激组小鼠从出生后第2日至第2... 目的本文旨在探讨母子分离应激对complexinⅡ(Cplx2)基因小鼠中枢神经递质多巴胺分泌的影响。方法实验分4组:应激Cplx2-/-组、应激Cplx2+/+组、无应激Cplx2-/-组和无应激Cplx2+/+组。无应激组小鼠正常饲养,应激组小鼠从出生后第2日至第21日每天施加母子分离应激。小鼠生长到第4周时,利用聚合酶链反应技术检测其基因型。4组小鼠腹腔注射激动剂去氧麻黄碱或生理盐水后,采用高效液相加电化学检测器测定纹状体多巴胺含量。结果应激Cplx2-/-组、应激Cplx2+/+组、无应激Cplx2-/-组和无应激Cplx2+/+组注射去氧麻黄碱后,与生理盐水对照组相比,纹状体多巴胺水平显著升高(P<0.05),以应激Cplx2-/-组纹状体多巴胺分泌增多最为明显。与无应激Cplx2+/+组相比较,应激Cplx2+/+组注射去氧麻黄碱后纹状体多巴胺分泌增多(P<0.05);与无应激Cplx2-/-组相比较,应激Cplx2-/-组注射去氧麻黄碱后纹状体多巴胺分泌增多(P<0.05);与应激Cplx2+/+组相比,应激Cplx2-/-组注射去氧麻黄碱后纹状体多巴胺分泌增多(P<0.05)。与无应激Cplx2+/+组相比,无应激Cplx2-/-组注射去氧麻黄碱后纹状体多巴胺分泌增多(P<0.05)。结论本实验证实小鼠中枢神经递质多巴胺分泌可能受去母子分离应激和Cplx2等因素的多重影响。 展开更多

关键词 母子分离应激 complexin Ⅱ 去氧麻黄碱 多巴胺

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SAMP8小鼠衰老海马complexin含量呈环路特异性下降

5

作者 黄玲 杨启纲 +2 位作者 卞文婧 陈勇平 陈贵海 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期345-347,共3页

利用免疫组化技术检测年龄对SAMP8小鼠海马突触前蛋白complexin1/2表达的影响。结果显示,与4.5月龄相比,13月龄组齿状回多形细胞层和外分子层及CA1区放射层的complexin1/2相对含量均显著下降,8月龄组后两者也下降。此外13月龄组CA3透明... 利用免疫组化技术检测年龄对SAMP8小鼠海马突触前蛋白complexin1/2表达的影响。结果显示,与4.5月龄相比,13月龄组齿状回多形细胞层和外分子层及CA1区放射层的complexin1/2相对含量均显著下降,8月龄组后两者也下降。此外13月龄组CA3透明层complexin1/2低于表达较8月龄组。这些结果提示在SAMP8鼠海马complexin1/2含量随年龄增加而呈现环路特异性下降。 展开更多

关键词 衰老 海马 complexin 免疫组化 小鼠

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补益脾胃元气方药对SAMP8小鼠海马突触活性带蛋白cplx1/2及stx1表达的影响 被引量：8

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作者 雷筱菁 第五永长 +6 位作者 屈夏夏 温晓强 岳涛 陈璐 刘奇 周源 安泰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5811-5815,共5页

目的:观察补益脾胃元气方药对SAMP8小鼠空间学习记忆能力、突触功能相关蛋白complexin1/2(cplx1/2)、syntaxin1(stx1)表达的影响,探讨此类方药防治老年性痴呆的作用机制。方法:将3月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组、补益脾... 目的:观察补益脾胃元气方药对SAMP8小鼠空间学习记忆能力、突触功能相关蛋白complexin1/2(cplx1/2)、syntaxin1(stx1)表达的影响,探讨此类方药防治老年性痴呆的作用机制。方法:将3月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组、补益脾胃元气方药组(人参汤组、洗心汤组、大补元煎组),另以3月龄SAMR1小鼠作为空白对照组,连续灌胃给药10周后进行相关指标检测。采用Morris水迷宫实验观察各组小鼠空间学习记忆能力。免疫组化和Western blot检测小鼠海马区cplx1/2、stx1表达。结果:与模型组比较,治疗组逃避潜伏期显著缩短(P<0.01),穿台次数显著增加(P<0.05),目的象限活动时间显著延长(P<0.01)。免疫组化和Western blot结果表明,补益脾胃元气方药各组小鼠海马cplx1/2、stx1表达较模型组显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:补益脾胃元气方药可明显改善SAMP8小鼠空间学习记忆能力,其机制可能与影响小鼠海马突触功能相关蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 老年性痴呆 补益脾胃元气 人参汤 洗心汤 大补元煎 学习记忆 cplx1/2 stx1

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Syntaxin-1蛋白的多重功能(英文) 被引量：2

7

作者 孙坚原 Thomas C Südhof 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期821-827,共7页

Syntaxin-1是特异性地分布在神经细胞突触前质膜上的蛋白。它早期被作为分子量为35 kD的synaptotagmin-1结合蛋白,但很快就被认识到是细胞质膜融合的关键蛋白。Syntaxin-1通过与SNAP25和Synaptobrevin/VAMP蛋白聚合,进而形成被认为是神... Syntaxin-1是特异性地分布在神经细胞突触前质膜上的蛋白。它早期被作为分子量为35 kD的synaptotagmin-1结合蛋白,但很快就被认识到是细胞质膜融合的关键蛋白。Syntaxin-1通过与SNAP25和Synaptobrevin/VAMP蛋白聚合,进而形成被认为是神经突触囊泡融合必要因子的SNARE核心复合体。作为一个多结构域的蛋白,syntaxin-1与多个突触蛋白相互作用,其作用远超出了仅作为SNARE核心复合体中一个蛋白质成员的作用。本文着重介绍了有关syntaxin-1与其它SNARE组份蛋白、munc18蛋白和钙离子通道的相互作用及其功能的最新研究进展。全面揭示syntaxin-1作为SNARE核心复合体成员的功能以及超越这一功能的作用,还有待于对其结构以及与其它突触蛋白相互作用特性的进一步深刻理解。 展开更多

关键词 SYNTAXIN 1蛋白 Munc18-1蛋白 钙离子通道 囊泡融合 囊泡促成熟 complexin蛋白 synaptotagmin蛋白

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Complexin蛋白通过C端序列加速突触形成

8

作者 吴世平 裴青 +1 位作者 崔超扬 阳小飞 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期15-20,共6页

为探究complexin对小鼠大脑皮层神经元生长的影响,将过表达的complexin及突变体导入小鼠大脑皮层神经元.利用共聚焦显微镜对神经元进行免疫荧光成像并利用Image J对突触的密度及平均大小进行分析.结果表明:过表达complexin后,突触密度... 为探究complexin对小鼠大脑皮层神经元生长的影响,将过表达的complexin及突变体导入小鼠大脑皮层神经元.利用共聚焦显微镜对神经元进行免疫荧光成像并利用Image J对突触的密度及平均大小进行分析.结果表明:过表达complexin后,突触密度上升而平均大小无明显变化;去除complexin的C末端后,能明显抑制由其带来的突触密度上升,但去除N末端却没有相同的效果;改变complexin的定位与过表达complexin的作用相同.说明complexin能促进小鼠大脑皮层神经元的生长,这种功能可能来自于它的C末端本身,与complexin的定位无关. 展开更多

关键词 complexin蛋白 突触形成 突触密度

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Complexin蛋白的研究进展 被引量：2

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作者 刘晨曦 任玲 +1 位作者 陈红印 秦玉川 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期361-363,共3页

细胞中囊泡释放过程的SNARE假说认为SNARE(SolubleN ethyl maleimidesensitivefusionpro teinattachmentproteinreceptor)复合体是在突触囊泡和突触前膜融合过程中的基本元件。在这个过程中 ,还有许多蛋白质分子参与调控 ,如目前认为作... 细胞中囊泡释放过程的SNARE假说认为SNARE(SolubleN ethyl maleimidesensitivefusionpro teinattachmentproteinreceptor)复合体是在突触囊泡和突触前膜融合过程中的基本元件。在这个过程中 ,还有许多蛋白质分子参与调控 ,如目前认为作为钙感受器的Synaptotagmin ,调节Syntaxin结合状态的nSec1,与NSF一起调节SNARE复合体解聚的alpha SNAP ,以及能与alpha SNAP竞争结合SNARE复合体的Complexin。本文就Complexin的研究状况作一介绍。 展开更多

关键词 SNARE复合体 complexin蛋白 神经递质

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Complexin-1/2过表达重组载体对阿尔茨海默病小鼠记忆损伤的实验研究

10

作者 张艳玲 刘建军 +1 位作者 许华 杨细飞 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第2期191-197,共7页

目的构建Complexin-1/2(CPLX-1/2)基因的重组腺相关病毒过表达载体p AAV-CPLX-1/2并研究其在阿尔茨海默病记忆损伤中的作用。方法将用Oligo 7软件对Genbank上小鼠CPLX-1/2m RNA的CDS两端序列进行分析,合成CPLX-1/2基因,构建过表达载体... 目的构建Complexin-1/2(CPLX-1/2)基因的重组腺相关病毒过表达载体p AAV-CPLX-1/2并研究其在阿尔茨海默病记忆损伤中的作用。方法将用Oligo 7软件对Genbank上小鼠CPLX-1/2m RNA的CDS两端序列进行分析,合成CPLX-1/2基因,构建过表达载体并转化至大肠杆菌Top10;选取正确的克隆进行PCR和测序鉴定。重组腺相关病毒载体测序正确后,转染AAV293细胞,包装腺相关病毒。将重组腺相关病毒经脑立体定位注射到三转基因阿尔茨海默病(3XTg-AD)小鼠海马CA3区,经免疫组化和Western-Blot检测CPLX-1/2蛋白表达情况,水迷宫检测CPLX-1/2过表达对3XTg-AD小鼠记忆的影响。结果 PCR及测序结果表明成功构建了含小鼠CPLX-1/2基因的重组腺相关病毒表达载体。CPLX-1/2在海马CA3表达显著增加。CPLX-1/2过表达显著改善3XTg-AD小鼠的记忆损伤。结论本研究成功构建了CPLX-1/2重组腺相关病毒过表达载体并在整体动物水平成功高效表达;CPLX-1/2过表达可显著改善3XTg-AD小鼠空间记忆的损伤。为在整体动物水平深入研究CPLX-1/2的功能提供了新的手段;研究结果提示CPLX-1/2可能作为AD记忆损伤治疗的关键靶点。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 complexin-1/2 重组腺相关病毒载体 基因过表达

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母子分离应激对ComplexinⅡ基因敲除鼠感觉门控的影响 被引量：2

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作者 姜广宇 董航 +2 位作者 杨福义 廉晓宇 刘劲睿 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第23期3840-3841,共2页

目的:探讨母子分离应激后ComplexinⅡ基因敲除小鼠感觉门控的影响,为精神分裂症的病因,病理生理演化以及治疗和预防提供依据。方法:将刚出生的仔鼠进行母子分离应激,每天1 h,共21天。于30天后将小鼠分成4个实验组,分别为无应激野生型组(... 目的:探讨母子分离应激后ComplexinⅡ基因敲除小鼠感觉门控的影响,为精神分裂症的病因,病理生理演化以及治疗和预防提供依据。方法:将刚出生的仔鼠进行母子分离应激,每天1 h,共21天。于30天后将小鼠分成4个实验组,分别为无应激野生型组(NW)、应激野生型组(SW)、无应激ComplexinⅡ-/-组(NK)以及应激ComplexinⅡ-/-组(SK)。应用PCR技术检测4组ComplexinⅡ基因型,并检测各组惊跳反射水平和前脉冲抑制的百分率,评价感觉门控。结果:与无应激野生型组相比,应激野生型组与应激ComplexinⅡ-/-组的惊跳反射水平明显升高(P<0.05)。前脉冲抑制均显著降低(P<0.05),以应激ComplexinⅡ-/-组变化更为明显。结论:母子分离应激明显影响小鼠的惊跳反射水平,应激对ComplexinⅡ基因敲除小鼠感觉门控具有明显损害。 展开更多

关键词 精神分裂症 complexinⅡ 母子分离应激 感觉门控

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CPLX2在30例肝癌组织的表达及其对体外细胞增殖与侵袭的影响

12

作者 孙薏丰 高玉 +1 位作者 梁永媛 高杨 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第9期34-39,共6页

目的检测人复合素2(CPLX2)在肝癌组织中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖与侵袭的影响。方法采用RT-qPCR和Western blotting方法检测30例配对肝癌组织和癌旁组织中CPLX2 mRNA和蛋白水平的表达。利用Lipofectamine 2000转染两条CPLX2小分子干... 目的检测人复合素2(CPLX2)在肝癌组织中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖与侵袭的影响。方法采用RT-qPCR和Western blotting方法检测30例配对肝癌组织和癌旁组织中CPLX2 mRNA和蛋白水平的表达。利用Lipofectamine 2000转染两条CPLX2小分子干扰RNA(siRNA)至肝癌Huh7细胞,RT-qPCR和Western blotting方法验证转染后的干扰效率。细胞实验分4组:空白组、对照siRNA组,CPLX2 siRNA1组和CPLX2 siRNA2组。噻唑蓝(MTT)法和Transwell实验检测细胞增殖和侵袭能力。采用成组t检验分析siRNA干扰效果和细胞侵袭能力的差异,双因素方差分析法两两多重比较各组细胞增殖能力的差异。结果 CPLX2在肝癌组织(22.69±14.78)中的表达高于癌旁组织(4.03±2.65),差异有统计学意义(t=5.941,P<0.001)。CPLX2 mRNA在两siRNA干扰组的表达量分别为0.34±0.02和0.48±0.01,均低于对照siRNA组(0.88±0.02)和空白组(1.00±0.05),差异有统计学意义(P<0.001),mRNA和蛋白水平均显示siRNA干扰效果较好。MTT实验证实CPLX2两siRNA干扰组的细胞增殖能力低于对照siRNA组(P<0.001)和空白组(P<0.001)。Transwell migration实验显示每个检测视野CPLX2 siRNA1组细胞的穿膜细胞数(37.0±2.0)和CPLX2 siRNA2组细胞的穿膜细胞数(46.3±2.5)低于空白组(88.0±2.0)和对照siRNA组(77.0±4.4)。Transwell invasion实验结果显示,每个检测视野CPLX2 siRNA1组细胞的穿膜细胞数(29.7±2.5)和CPLX2 siRNA2组细胞的穿膜细胞数(41.0±2.6)低于与空白组(74.7±3.1)和对照siRNA组(68.7±1.5),差异有统计学意义(P<0.001)。结论 CPLX2在肝癌组织中表达升高,下调其表达可抑制肝癌细胞Huh7的增殖和侵袭,CPLX2可能在促进肝癌的发生发展过程发挥重要作用。 展开更多

关键词 肝癌 人复合素2 增殖 侵袭

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突触活性带蛋白1在大鼠脊髓损伤后的表达变化

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作者 赵芯 胡析 +4 位作者 王一枝 段春艳 荣成 张奇兰 张晓 《四川解剖学杂志》 2016年第4期1-6,共6页

目的观察突触活性带蛋白1(Complexin-1,CPLX-1)在大鼠脊髓损伤后的表达变化。方法采用Allen's法制备SD大鼠脊髓钝挫伤模型,BBB评分评估大鼠的运动功能,免疫组织化学技术观察CPLX-1在脊髓中分布,实时定量PCR(qRT-PCR)检检测CPLX-1基... 目的观察突触活性带蛋白1(Complexin-1,CPLX-1)在大鼠脊髓损伤后的表达变化。方法采用Allen's法制备SD大鼠脊髓钝挫伤模型,BBB评分评估大鼠的运动功能,免疫组织化学技术观察CPLX-1在脊髓中分布,实时定量PCR(qRT-PCR)检检测CPLX-1基因在损伤后的表达变化。结果脊髓损伤后,大鼠后肢运动功能明显障碍,BBB评分于损伤后第1d最低,术后7d才有所恢复(p<0.05)。免疫组织化学结果显示,CPLX-1在脊髓前角运动神经元和神经胶质细胞中表达。此外,脊髓损伤后CPLX-1在神经元中表达逐渐降低,至术后第3d时最低,后随时间逐渐增加,但在神经胶质细胞中表达逐渐增加,至术后第3d时最高,后随时间逐渐降低;qRT-PCR结果显示脊髓损伤后CPLX-1的基因表达急剧下降,至术后3d达到最低,随后逐渐上升,但一直到术后28d仍低于正常水平(p<0.05)。结论 CPLX-1在脊髓运动神经元和神经胶质细胞中表达,在脊髓损伤后其基因和蛋白的表达量下降,可能在大鼠脊髓损伤后运动功能的恢复中起重要作用。 展开更多

关键词 脊髓损伤 突触活性带蛋白 运动功能

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