目的：探讨成人原发免疫性血小板减少症（ ITP）患者外周血中Th9、Th17和CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平及意义。方法采用流式细胞仪检测47例ITP患者外周血Th9、Th17和Treg细胞的表达率,采用酶联免疫吸附方法（...目的：探讨成人原发免疫性血小板减少症（ ITP）患者外周血中Th9、Th17和CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平及意义。方法采用流式细胞仪检测47例ITP患者外周血Th9、Th17和Treg细胞的表达率,采用酶联免疫吸附方法（ ELISA）检测外周血中细胞因子IL-9、IL-17、TGF-β等的表达水平。结果（1）ITP组患者外周血Th9、Th17细胞比例及细胞因子IL-9、IL-17浓度均明显高于健康对照组[（1.27±0.31）% vs （0.71±0.26）%, P〈0.05；（2.01±0.42）% vs （0.97±0.32）%, P〈0.05。（26.52±7.48） ng/L vs （16.16±5.27） ng/L, P〈0.05；（10.97±3.94） ng/L vs （7.14±2.73） ng/L, P〈0.05]。 CD4＋CD25＋Foxp3＋细胞比例及细胞因子TGF-β浓度明显低于对照组[（4.69±0.85）% vs （7.16±1.92）%,P〈0.05。（3.76±1.28）μg/L vs （6.41±1.83）μg/L,P〈0.05]。（2）相关性分析：患者Th9、Th17细胞比例及IL-9、IL-17浓度与血小板计数负相关（γs=-0.349,P=0.037；γs=-0.392,P=0.031；γs=-0.436,P=0.014；γs=-0.401,P=0.027）；患者Treg细胞比例及TGF-β浓度与血小板计数正相关（γs=0.411,P=0.024；γs=0.407,P=0.026）。结论成人原发免疫性血小板减少症患者 Th9、Th17与 CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性 T 细胞比例失衡,血清IL-9、IL-17和TGF-β水平改变,这些原因可能参与成人原发免疫性血小板减少症的免疫发病过程。展开更多
目的比较宫颈局部微环境高危型人乳头状瘤病毒载量(HR-HPV DNA)和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)的同步变化,探讨HR-HPV病毒复制和宫颈病变进展两者同时对Treg细胞的影响。方法将304例HR-HPV持续感染者依宫颈病变的不同分为5组:宫颈...目的比较宫颈局部微环境高危型人乳头状瘤病毒载量(HR-HPV DNA)和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)的同步变化,探讨HR-HPV病毒复制和宫颈病变进展两者同时对Treg细胞的影响。方法将304例HR-HPV持续感染者依宫颈病变的不同分为5组:宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌和慢性宫颈炎,采用PCR荧光法检测宫颈分泌物HPV-DNA,应用流式细胞仪CD4+CD25+Foxp3+设门方法对宫颈刷检物中的CD4+CD25+Treg细胞相对计数,对数据资料进行统计学分析。结果(1)宫颈局部Treg细胞表达在不同程度的宫颈病变和不同拷贝数的病毒载量之间比较差异均有显著性(F=24.93,109.86,P<0.05),进一步的两两比较显示,Treg细胞的水平变化在慢性宫颈炎和CINⅠ之间以及低载量(HPV DNA 104~105copies/m L)和中载量(HPV DNA 105~106copies/m L)之间差异无统计学意义(P>0.05),其他组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)以Treg细胞水平变化为变量,宫颈病变和病毒载量为因子的交互效应显著(F=3.39,P<0.05),不同的宫颈病变,HR-HPV病毒载量对Treg表达的影响大小不一,总体呈现随着宫颈病变程度加重,HR-HPV病毒拷贝数升高,Treg细胞表达Foxp3+逐步上升的趋势;(3)宫颈癌患者高表达CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞,但表达水平波动范围大,数值分布最为分散。结论宫颈局部微环境CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的免疫抑制功能在不同宫颈病变和不同HR-HPV DNA中可能通过双向性调节,影响宫颈病变转归,就整体变化而言,Treg细胞、HR-HPV载量、宫颈病变三者呈相向的进展趋向。展开更多
目的探讨CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的增龄性变化及其与老年肺癌发生、发展的关系。方法肺癌患者70例和体检健康者60例,分别按年龄(青年18~45岁、中年>45~60岁、老年>60岁)分为青年肺癌组21例、中...目的探讨CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的增龄性变化及其与老年肺癌发生、发展的关系。方法肺癌患者70例和体检健康者60例,分别按年龄(青年18~45岁、中年>45~60岁、老年>60岁)分为青年肺癌组21例、中年肺癌组25例、老年肺癌组24例和青年健康组20例、中年健康组20例、老年健康组20例。采用流式细胞分析法测定各组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg占CD4^+T细胞的百分率,采用实时荧光定量PCR法测定功能基因Foxp3 mRNA的相对表达量;分析肺癌患者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞百分率与临床特征的关系。结果老年肺癌组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率[(11.81±2.40)%]及Foxp3 mRNA相对表达量(3.14±1.30)高于中年肺癌组[(11.25±1.84)%、2.53±1.16]和青年肺癌组[(9.05±2.14)%、2.28±1.21],中年肺癌组高于青年肺癌组(P<0.05);老年健康组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率[(9.82±1.19)%]及Foxp3mRNA相对表达量(2.67±0.99)高于中年健康组[(7.81±1.16)%、1.76±0.80]和青年健康组[(6.23±0.91)%、1.17±0.51],中年健康组高于青年健康组(P<0.05);相同年龄段,各肺癌组中CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率及Foxp3 mRNA相对表达量均明显高于各健康组(P<0.05);肺癌患者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率在肺癌分期、有无淋巴结转移上差异有统计学意义(F=28.660,P=0.002;t=21.084,P<0.001),在不同性别、病理类型上差异无统计学意义(t=2.330,P=0.120;F=0.020,P=0.980)。结论 CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞的增龄性变化可能是导致老年肺癌发生、发展的原因之一。展开更多
目的:探讨HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Fox- p3^+调节性T细胞水平与HBV感染后疾病进程的相关性.方法:HBV感染者136名及健康对照40名,应用流式细胞仪胞内染色技术检测外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞表达,结合HBV感染者临床情况进行...目的:探讨HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Fox- p3^+调节性T细胞水平与HBV感染后疾病进程的相关性.方法:HBV感染者136名及健康对照40名,应用流式细胞仪胞内染色技术检测外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞表达,结合HBV感染者临床情况进行分析.结果:HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞表达率较健康对照组显著增高(7.48%±1.03% vs 3.58%±0.71%,P<0.01);慢性乙肝组与慢性重型乙肝组相比,外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+T调节细胞的表达率有明显差异(6.55%±1.26% vs 8.65%±2.58%,P<0.05);HBV病毒载量的对数值与外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+T调节细胞的表达率之间存在正相关(r=0.332,P<0.01).结论:HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞水平与疾病进展明显相关.展开更多
文摘目的：探讨成人原发免疫性血小板减少症（ ITP）患者外周血中Th9、Th17和CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平及意义。方法采用流式细胞仪检测47例ITP患者外周血Th9、Th17和Treg细胞的表达率,采用酶联免疫吸附方法（ ELISA）检测外周血中细胞因子IL-9、IL-17、TGF-β等的表达水平。结果（1）ITP组患者外周血Th9、Th17细胞比例及细胞因子IL-9、IL-17浓度均明显高于健康对照组[（1.27±0.31）% vs （0.71±0.26）%, P〈0.05；（2.01±0.42）% vs （0.97±0.32）%, P〈0.05。（26.52±7.48） ng/L vs （16.16±5.27） ng/L, P〈0.05；（10.97±3.94） ng/L vs （7.14±2.73） ng/L, P〈0.05]。 CD4＋CD25＋Foxp3＋细胞比例及细胞因子TGF-β浓度明显低于对照组[（4.69±0.85）% vs （7.16±1.92）%,P〈0.05。（3.76±1.28）μg/L vs （6.41±1.83）μg/L,P〈0.05]。（2）相关性分析：患者Th9、Th17细胞比例及IL-9、IL-17浓度与血小板计数负相关（γs=-0.349,P=0.037；γs=-0.392,P=0.031；γs=-0.436,P=0.014；γs=-0.401,P=0.027）；患者Treg细胞比例及TGF-β浓度与血小板计数正相关（γs=0.411,P=0.024；γs=0.407,P=0.026）。结论成人原发免疫性血小板减少症患者 Th9、Th17与 CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性 T 细胞比例失衡,血清IL-9、IL-17和TGF-β水平改变,这些原因可能参与成人原发免疫性血小板减少症的免疫发病过程。
文摘目的比较宫颈局部微环境高危型人乳头状瘤病毒载量(HR-HPV DNA)和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)的同步变化,探讨HR-HPV病毒复制和宫颈病变进展两者同时对Treg细胞的影响。方法将304例HR-HPV持续感染者依宫颈病变的不同分为5组:宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌和慢性宫颈炎,采用PCR荧光法检测宫颈分泌物HPV-DNA,应用流式细胞仪CD4+CD25+Foxp3+设门方法对宫颈刷检物中的CD4+CD25+Treg细胞相对计数,对数据资料进行统计学分析。结果(1)宫颈局部Treg细胞表达在不同程度的宫颈病变和不同拷贝数的病毒载量之间比较差异均有显著性(F=24.93,109.86,P<0.05),进一步的两两比较显示,Treg细胞的水平变化在慢性宫颈炎和CINⅠ之间以及低载量(HPV DNA 104~105copies/m L)和中载量(HPV DNA 105~106copies/m L)之间差异无统计学意义(P>0.05),其他组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)以Treg细胞水平变化为变量,宫颈病变和病毒载量为因子的交互效应显著(F=3.39,P<0.05),不同的宫颈病变,HR-HPV病毒载量对Treg表达的影响大小不一,总体呈现随着宫颈病变程度加重,HR-HPV病毒拷贝数升高,Treg细胞表达Foxp3+逐步上升的趋势;(3)宫颈癌患者高表达CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞,但表达水平波动范围大,数值分布最为分散。结论宫颈局部微环境CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的免疫抑制功能在不同宫颈病变和不同HR-HPV DNA中可能通过双向性调节,影响宫颈病变转归,就整体变化而言,Treg细胞、HR-HPV载量、宫颈病变三者呈相向的进展趋向。
文摘目的:探讨HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Fox- p3^+调节性T细胞水平与HBV感染后疾病进程的相关性.方法:HBV感染者136名及健康对照40名,应用流式细胞仪胞内染色技术检测外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞表达,结合HBV感染者临床情况进行分析.结果:HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞表达率较健康对照组显著增高(7.48%±1.03% vs 3.58%±0.71%,P<0.01);慢性乙肝组与慢性重型乙肝组相比,外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+T调节细胞的表达率有明显差异(6.55%±1.26% vs 8.65%±2.58%,P<0.05);HBV病毒载量的对数值与外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+T调节细胞的表达率之间存在正相关(r=0.332,P<0.01).结论:HBV感染者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞水平与疾病进展明显相关.
