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脓毒症患者CD14^＋CD16^＋单核细胞的作用探讨 被引量：3
1
作者 马劲夫 张纪元 +2 位作者 周银苹 刘勇谋 张秋林 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2013年第8期717-720,共4页
目的观察脓毒症患者外周血单核细胞CD14^＋CD16-、CD14^＋CD16＋、CD14-CD16^＋三个亚群表达HLA-DR、CD14、CD16的异同，并分析CD14^＋CD16^＋单核细胞的特点。方法选取67例脓毒症患者为脓毒症组和15例健康志愿者作为对照组，脓毒症组... 目的观察脓毒症患者外周血单核细胞CD14^＋CD16-、CD14^＋CD16＋、CD14-CD16^＋三个亚群表达HLA-DR、CD14、CD16的异同，并分析CD14^＋CD16^＋单核细胞的特点。方法选取67例脓毒症患者为脓毒症组和15例健康志愿者作为对照组，脓毒症组根据疾病严重程度分为脓毒症（15例）、重症脓毒症（41例）和脓毒性休克组（11例），收集临床资料，计算APACHEII评分，流式细胞仪检测单核细胞各亚群CD14、CD16、HLA—DR的表达。结果脓毒症患者CD14^＋CD16^＋单核细胞数目较正常对照组显著升高（P〈0．01）；脓毒症患者单核细胞HLA—DR、CD14平均荧光强度均较健康对照组明显降低，并随着脓毒症患者病情由轻到重而逐渐下降；各组中CD14^＋CD16^＋单核细胞相对高表达HLA—DR、CD14；单核细胞HLA—DR表达与临床指标间存在较好的相关关系。结论①脓毒症患者单核细胞HLA—DR表达显著降低；@CD14^＋CD16^＋单核细胞在脓毒症发病的免疫机制中可能起到重要作用。 展开更多
关键词 ^^cd14^+cd16^+ 单核细胞 脓毒症 感染 人白细胞抗原DR 白细胞分化抗原14
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2型糖尿病患者外周血CD14^+CD16^+单核细胞水平及巨噬细胞STAT3蛋白表达的研究 被引量：2
2
作者 杨孟雪 杨波 +3 位作者 李思成 甘华 李显文 晏永慧 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期59-63,共5页
目的研究T2DM患者外周血CD14+CD16+单核细胞数和血清IL-6、TGF-β的水平,及患者血清和IL-6孵育的THP-1单核细胞源性巨噬细胞STAT3、p-STAT3的蛋白表达,以了解炎症性免疫反应在T2DM大血管病变中的可能作用。方法对42例T2DM(T2DM组)患者... 目的研究T2DM患者外周血CD14+CD16+单核细胞数和血清IL-6、TGF-β的水平,及患者血清和IL-6孵育的THP-1单核细胞源性巨噬细胞STAT3、p-STAT3的蛋白表达,以了解炎症性免疫反应在T2DM大血管病变中的可能作用。方法对42例T2DM(T2DM组)患者和35名健康体检者(NC组)采用外周血流式细胞术检测外周血单核细胞CD14+CD16+的表达,并分离其外周血血清。采用ELISA检测血清中细胞因子IL-6及TGF-β的浓度,免疫比浊法检测血清中高敏C反应蛋白(hsC-RP)水平,血清和IL-6孵育THP-1单核细胞源性巨噬细胞,采用Western blot检测其STAT3和p-STAT3的蛋白表达。结果 T2DM组外周血CD14+CD16+单核细胞数高于NC组(P<0.01),且与血清hsC-RP和IL-6水平呈正相关(r=0.462、0.495,P<0.01),与TGF-β水平无相关性(P>0.05)。T2DM组24hUAlb水平、大血管病变发病率及THP-1单核细胞源性巨噬细胞p-STAT3的蛋白表达均高于NC组(P<0.01)。结论 T2DM患者体内可能存在单核/巨噬细胞功能异常,其可能参与了T2DM患者体内免疫炎症反应,从而导致了T2DM及其血管病变的发生发展,作用机制可能与STAT3信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 ^^cd14^+cd16^+单核细胞 STAT3 白介素-6
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内皮祖细胞与冠心病患者CD14^++CD16^+单核细胞共培养后移植心肌梗死大鼠对血管密度及心肌梗死面积的影响 被引量：2
3
作者 黄柳 张瑞宁 +3 位作者 田小超 郭炳彦 刘素云 李拥军 《心血管病学进展》 CAS 2020年第2期203-207,共5页
目的研究内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)与冠心病患者CD14^++CD16^+单核细胞共培养后移植心肌梗死大鼠对血管密度及心肌梗死面积的影响。方法比较冠心病患者及健康志愿者外周血中CD14^++CD16^+单核细胞水平,将冠心病患者... 目的研究内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)与冠心病患者CD14^++CD16^+单核细胞共培养后移植心肌梗死大鼠对血管密度及心肌梗死面积的影响。方法比较冠心病患者及健康志愿者外周血中CD14^++CD16^+单核细胞水平,将冠心病患者外周血中分选出的CD14^++CD16^+单核细胞与健康志愿者的EPC体外共培养观察其对EPC的增殖、迁移、黏附的影响后,将CD14^++CD16^+单核细胞与EPC共培养的细胞移植进入心肌梗死大鼠模型,观察其对大鼠缺血心肌新生血管密度、坏死心肌面积及心功能指标的影响。结果冠心病患者外周血中CD14^++CD16^+单核细胞水平显著高于健康志愿者(P<0.05);冠心病患者外周血中CD14^++CD16^+单核细胞与健康志愿者的EPC体外共培养后增殖能力、黏附细胞数、迁移细胞数均显著降低(P<0.05);与假手术组大鼠相比,移植4周后模型组、EPC组、CD14^++CD16^+共培养组左心室梗死面积均显著升高(P<0.05),且EPC组<CD14^++CD16^+共培养组<模型组(P<0.05),新生毛细血管密度、左心室射血分数、左心室短轴缩短率均显著降低(P<0.05),且EPC组>CD14^++CD16^+共培养组>模型组(P<0.05)。结论冠心病患者外周血中CD14^++CD16^+单核细胞水平升高,并抑制EPC修复及逆转左室重塑,改善心肌功能的生理作用。 展开更多
关键词 冠心病 心肌梗死 ^^cd14^++cd16^+单核细胞 内皮祖细胞
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