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液相色谱-质谱联用法测定卡西酮类策划药物及其代谢物 被引量:11
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作者 陈学国 张婷 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第6期583-586,共4页
目的以甲卡西酮(MC)、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮(MDMC)为研究对象,建立卡西酮类策划药物及其代谢产物的液相色谱-质谱(LC-MS)联用分析技术。方法利用基于大鼠肝微粒体S9组分的体外代谢孵育体系,得到MC、MDMC及其代谢产物的混合体系:借助LC... 目的以甲卡西酮(MC)、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮(MDMC)为研究对象,建立卡西酮类策划药物及其代谢产物的液相色谱-质谱(LC-MS)联用分析技术。方法利用基于大鼠肝微粒体S9组分的体外代谢孵育体系,得到MC、MDMC及其代谢产物的混合体系:借助LC-MS联用技术,结合多级串联质谱(LC-MSn)分析结果对MC、MDMC及其代谢产物进行鉴定。结果在大鼠肝微粒体S9组分中鉴定得到MC、MDMC的主要代谢产物分别为卡西酮和3-羟基-4-甲氧基-甲卡西酮。结论所建立的方法用于卡西酮类策划药物及其代谢物的分析,具有高效、灵敏和选择性好等特点。 展开更多
关键词 法医毒物分析 液相色谱-质谱 肝微粒体 卡西酮 代谢
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HPLC检测液相小体积提取唾液中的卡西酮类毒品 被引量:9
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作者 代勇 皮建华 +2 位作者 周晓英 李普济 孙琴 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期598-600,共3页
目的采用HPLC测定液相小体积提取唾液中的卡西酮类新型毒品。方法将含有卡西酮类毒品的唾液试样调p H10,加入1-氯丁烷,超声振荡并离心,挥干,残留物中加入乙腈定容,用HPLC分析。结果唾液中卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮标准曲线的线... 目的采用HPLC测定液相小体积提取唾液中的卡西酮类新型毒品。方法将含有卡西酮类毒品的唾液试样调p H10,加入1-氯丁烷,超声振荡并离心,挥干,残留物中加入乙腈定容,用HPLC分析。结果唾液中卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮标准曲线的线性范围分别为2.2~220.0、2.0~208.0、2.4~262.0 ng·μL-1,平均回收率95%~105%,RSD〈5%(n=5)。结论所用方法简便快捷,适用于生物检材中卡西酮类毒品的检测。 展开更多
关键词 唾液 卡西酮类 新型毒品 小体积提取 高效液相色谱法 检测
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原位电离便携式质谱研究卡西酮类毒品的裂解规律和分析策略 被引量:5
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作者 李雅文 连茹 +4 位作者 王跨陡 夏攀 卜杰洵 邱秉林 张玉荣 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期427-438,I0004,共13页
采用纸毛细管喷雾(PCS)原位电离便携式质谱,在正离子模式下采集国内列管的40种卡西酮类毒品的质谱信息,分析一级质谱图[M+H]+峰,MS2、MS2DDA模式下的特征碎片峰及其相对丰度比,建立用于40种卡西酮类毒品快速筛查的质谱数据库。研究发现... 采用纸毛细管喷雾(PCS)原位电离便携式质谱,在正离子模式下采集国内列管的40种卡西酮类毒品的质谱信息,分析一级质谱图[M+H]+峰,MS2、MS2DDA模式下的特征碎片峰及其相对丰度比,建立用于40种卡西酮类毒品快速筛查的质谱数据库。研究发现,所有卡西酮类毒品均存在α位的C—N键裂解;根据最高离子峰是否为[M-H2O+H]+碎片峰可推测其是否存在仲、叔胺结构;N上取代基为吡咯烷基的卡西酮类毒品存在m/z 98+CnH2n系列特征峰;苯环上取代基为亚甲二氧基的卡西酮类毒品存在[M+H]+峰失去48 u或非[M+H]+峰失去30 u的特征离子峰。设计推断未知卡西酮类化合物的分析策略,并成功应用于10种待测物的结构推断。本方法可为卡西酮类毒品的结构鉴定和现场办案提供数据支持,有望成为打击卡西酮类毒品犯罪新的研判思路。 展开更多
关键词 纸毛细管喷雾(PCS) 原位电离 便携式质谱 卡西酮类 裂解途径
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卡西酮类新精神活性物质的差分拉曼光谱分析研究 被引量:3
4
作者 李锦 姜红 +2 位作者 张馨艺 裴琳琳 王建威 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期759-761,共3页
通过对14种卡西酮类新精神活性物质标准品的差分拉曼光谱分析研究,建立了一种简便快速、准确可靠、无损检材的卡西酮类新精神活性物质的分析方法。设置差分拉曼光谱仪激光光源785nm,激光功率200mW,积分时间1s,扫描范围为2400~200 cm^(-... 通过对14种卡西酮类新精神活性物质标准品的差分拉曼光谱分析研究,建立了一种简便快速、准确可靠、无损检材的卡西酮类新精神活性物质的分析方法。设置差分拉曼光谱仪激光光源785nm,激光功率200mW,积分时间1s,扫描范围为2400~200 cm^(-1),对14种常见卡西酮类标准品样品进行了检验分析。可以通过对差分拉曼光谱的分析区分所有14种卡西酮类物质。利用该方法可以对卡西酮类物质进行快速无损的检验,该方法可以用于公安机关实际办案。 展开更多
关键词 卡西酮 新精神活性物质 差分拉曼光谱
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Fast and Sensitive Chiral Analysis of Amphetamines and Cathinones in Equine Urine and Plasma Using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry 被引量:1
5
作者 Caroline C. Wang Petra Hartmann-Fischbach +5 位作者 Tim R. Krueger Alisha Lester Aaron Simonson Terry L. Wells Max O. Wolk Nick J. Hidlay 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第13期995-1003,共9页
A simple, rapid, sensitive and reproducible method for enantiomer analysis of methamphetamine, amphetamine, cathinone and methcathinone was developed and validated. The compounds were extracted from equine plasma and ... A simple, rapid, sensitive and reproducible method for enantiomer analysis of methamphetamine, amphetamine, cathinone and methcathinone was developed and validated. The compounds were extracted from equine plasma and urine using a fast liquid-liquid extraction procedure. Only one milliliter plasma and one hundred microliter urine sample is needed for analysis. The extraction procedure had good recovery (>70%) and the matrix effect was negligible. Enantiomer differentiation and confirmation were achieved using liquid chromatography with chiral stationary phase and mass spectrometry detection. The method demonstrated excellent reproducibility with intra-day and inter-day precision of lower than 5%. The lower limits of detection for all of the compounds studied here were at low pg/mL level for both plasma and urine. This is the first report of the analysis of four chiral compounds in equine plasma and urine. Routine application was demonstrated for (S)- and (R)-enantiomer differentiation. 展开更多
关键词 AMPHETAMINES and cathinones EQUINE PLASMA and URINE Chiral Analysis Liquid Chromatography Tandem Mass SPECTROMETRY
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苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品手性分离的研究进展 被引量:2
6
作者 汤文川 常靖 +2 位作者 王元凤 王爱华 王瑞花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期271-280,共10页
对映异构体在自然界中普遍存在,在药物化学领域尤为突出。虽然手性药物的对映异构体之间具有相同的化学结构,但它们在药理、毒理、药代动力学、代谢等生物活性方面存在明显差异。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品也是如此,这3类毒品的手... 对映异构体在自然界中普遍存在,在药物化学领域尤为突出。虽然手性药物的对映异构体之间具有相同的化学结构,但它们在药理、毒理、药代动力学、代谢等生物活性方面存在明显差异。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品也是如此,这3类毒品的手性分离研究在常见毒品中具有代表性。目前常用的手性分离色谱方法有气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳法(CE)。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品使用以上3种方法进行的手性分离研究具有一定共性:GC较多使用N-三氟乙酰-L-脯胺酰氯和(+)R-α-甲氧基α-三氟甲基苯乙酸两种典型的手性衍生化试剂,HPLC主要应用蛋白质类、多聚糖类和大环抗生素类3种手性固定相,CE中环糊精及其衍生物是最常用的手性选择剂。然而这3种手性分离方法存在各自的不足,GC存在手性衍生化引入杂质、反应温度高影响手性分离等问题,HPLC的应用范围比较有限,成本较高,CE没有明确的方法判断哪种物质是合适的手性选择剂。近年来,这3类毒品的手性分离研究在法医毒物学领域的应用有各自的特点,苯丙胺类毒品的手性分离研究多用于推断市场上毒品的原型及合成路线,氯胺酮的手性分离研究涉及多种生物检材,卡西酮类毒品侧重于手性分离方法的广泛适用性。该文主要遴选近10年国内外核心期刊的文献,对苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品的手性异构体特点及色谱法的手性识别机理进行简单介绍,重点对已有研究的共性以及手性分离在法医毒物学中的应用等内容进行综述。基于以上研究,该文提出未来可以从以下3个方面进行深入研究:一是利用计算机技术建立分子模型深入探究手性识别机理;二是研发新型技术,对超临界流体法进行商用研究;三是将手性分离应用于司法实践、医药研发等实际工作领域。 展开更多
关键词 手性分离 对映异构体 毒品 苯丙胺类 氯胺酮 卡西酮类 法医毒物学
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Metabolic profiling of four synthetic stimulants,including the novel indanyl-cathinone 5-PPDi,after human hepatocyte incubation
7
作者 David Fabregat-Safont Marie Mardal +3 位作者 Juan V.Sancho Félix Hernández Kristian Linnet María Ibánez 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期147-156,共10页
Synthetic cathinones are new psychoactive substances that represent a health risk worldwide.For most of the 130 reported compounds,information about toxicology and/or metabolism is not available,which hampers their de... Synthetic cathinones are new psychoactive substances that represent a health risk worldwide.For most of the 130 reported compounds,information about toxicology and/or metabolism is not available,which hampers their detection(and subsequent medical treatment)in intoxication cases.The principles of forensic analytical chemistry and the use of powerful analytical techniques are indispensable for stab-lishing the most appropriate biomarkers for these substances.Human metabolic fate of synthetic cathinones can be assessed by the analysis of urine and blood obtained from authentic consumers;however,this type of samples is limited and difficult to access.In this work,the metabolic behaviour of three synthetic cathinones(4-CEC,4-CPrC and 5-PPDi)and one amphetamine(3-FEA)has been evalu-ated by incubation with pooled human hepatocytes and metabolite identification has been performed by high-resolution mass spectrometry.This in vitro approach has previously shown its feasibility for obtaining excretory human metabolites.4-CEC and 3-FEA were not metabolised,and for 4-CPrC only two minor metabolites were obtained.On the contrary,for the recently reported 5-PPDi,twelve phase I metabolites were elucidated.Up to our knowledge,this is the first metabolic study of an indanyl-cathinone.Data reported in this paper will allow the detection of these synthetic stimulants in intoxi-cation cases,and will facilitate future research on the metabolic behaviour of other indanyl-based cathinones. 展开更多
关键词 SYNTHETIC cathinones 5-PPDi Metabolite identification In vitro metabolism Hepatocyte INCUBATION High resolution mass spectrometry
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核磁共振技术在新精神活性物质筛查中的应用 被引量:13
8
作者 栾佳琪 贾薇 +4 位作者 花镇东 徐鹏 苏梦翔 王优美 狄斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期545-552,共8页
新精神活性物质结构多变,对照品难以获得,目前常用的气质联用和液质联用技术在结构的确证上存在一定的局限性,导致禁毒实战中对新精神活性物质的快速鉴定受到限制。核磁共振技术是解析未知物结构最有效的手段,特别适合于结构变异迅速的... 新精神活性物质结构多变,对照品难以获得,目前常用的气质联用和液质联用技术在结构的确证上存在一定的局限性,导致禁毒实战中对新精神活性物质的快速鉴定受到限制。核磁共振技术是解析未知物结构最有效的手段,特别适合于结构变异迅速的新精神活性物质的快速分析确证鉴定。本文综述了核磁共振技术在合成大麻素类、合成卡西酮类、哌嗪类、苯乙胺类、氯胺酮及苯环利定类和芬太尼类新精神活性物质结构筛查中的应用,发现各类新精神活性物质均有各自基本一致的特征母体结构和相应的NMR信号,可以为快速鉴定新精神活性物质的结构类别提供科学证据。并对扩散排序谱以及液核联用技术在新精神活性物质的应用前景进行展望,为新精神活性物质的筛查工作提供新的思路。 展开更多
关键词 新精神活性物质 核磁共振技术 合成大麻素类 合成卡西酮类 哌嗪类 苯乙胺类 氯胺酮及苯环利定类 芬太尼类
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气相色谱-质谱法同时检测尿液中8种卡西酮类新精神活性物质 被引量:11
9
作者 张一辰 陈学国 +2 位作者 赵丹 姚伟宣 宋辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期560-564,共5页
卡西酮类新精神活性物质是在诸多国家滥用较为广泛的一类人工合成的新精神活性物质。该文采用气相色谱-质谱法建立了尿液中8种卡西酮类新精神活性物质同时定性、定量的分析方法。取尿液试样适量,加入内标N,N-二甲基苯胺,经环己烷溶剂萃... 卡西酮类新精神活性物质是在诸多国家滥用较为广泛的一类人工合成的新精神活性物质。该文采用气相色谱-质谱法建立了尿液中8种卡西酮类新精神活性物质同时定性、定量的分析方法。取尿液试样适量,加入内标N,N-二甲基苯胺,经环己烷溶剂萃取,离心取上清液进样分析。结果表明,尿液中8种目标物在各自浓度范围内线性关系良好,检出限(LOD)为0.002~0.01μg/mL,定量下限(LOQ)为0.005~0.02μg/mL,平均回收率为92.4%~99.4%,日内精密度不高于7.8%,日间精密度不高于8.8%。所建立的方法具有快速、灵敏、高效、准确等特点,不仅能为涉毒案件相关物证的鉴定、案件侦破与诉讼等提供一定的科学理论与技术支持,而且能为打击毒品违法犯罪提供一定帮助。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 新精神活性物质 合成卡西酮 尿液 液-液萃取
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合成卡西酮类新型毒品的药理学研究进展 被引量:9
10
作者 李香豫 张圣捷 +3 位作者 邱毅 王优美 徐鹏 沈昊伟 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第3期279-284,共6页
合成卡西酮类新型毒品是精神活性物质中的一种,通常以'浴盐'、'植物肥料'等名义售卖,在全世界范围内有滥用趋势,在欧美国家尤为严重。该类物质是一种与苯丙胺类物质结构类似的中枢神经系统兴奋剂,主要作用于中枢单胺类... 合成卡西酮类新型毒品是精神活性物质中的一种,通常以'浴盐'、'植物肥料'等名义售卖,在全世界范围内有滥用趋势,在欧美国家尤为严重。该类物质是一种与苯丙胺类物质结构类似的中枢神经系统兴奋剂,主要作用于中枢单胺类转运体,产生与可卡因或甲基苯丙胺相似的药理作用。合成卡西酮类物质以卡西酮为原型进行设计,其衍生物众多且更新速度快,极大的影响社会稳定和人类健康。合成卡西酮类的药理学研究主要在阐明其脑内作用机制和药物代谢动力学的基础上,采用如颅内自我刺激、条件性位置偏爱、药物辨别、自身给药及行为敏化等行为学实验精准地评估各种衍生物的成瘾性,判断其滥用潜力。 展开更多
关键词 药理学研究 新精神活性物质 行为药理学实验 合成卡西酮类
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GC-MS检测新型策划毒品K3 被引量:9
11
作者 李茂盛 郑水庆 +2 位作者 陈永生 刘琦 张润生 《中国司法鉴定》 2013年第5期20-22,27,共4页
目的基于气相色谱-质谱(GC-MS)检测结合特殊质谱库信息检索建立新型策划毒品的鉴定方法。方法未知样品用甲醇超声溶解,吸取上清液采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测。结果测得A组分(t R=19.47min)的质谱特征碎片峰(m/z)信息为215.1(基... 目的基于气相色谱-质谱(GC-MS)检测结合特殊质谱库信息检索建立新型策划毒品的鉴定方法。方法未知样品用甲醇超声溶解,吸取上清液采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测。结果测得A组分(t R=19.47min)的质谱特征碎片峰(m/z)信息为215.1(基峰)、144.9、294.1、337.1和365.1,B组分(tR=23.29min)的质谱特征碎片峰(m/z)信息为359.1(基峰)、127.1、144.0、155.0、232.1、284.1和342.0。经美国缉毒署毒品分析谱库检索获得的信息资料,鉴定为新型策划毒品"K3",其主要组分为"AKB48"和"AM2201",此类化合物具有大麻类似精神活性,归属合成大麻素。结论本方法可用于新型策划毒品组分的鉴定。 展开更多
关键词 法庭科学 新型策划毒品 K3 合成大麻素 AKB48 AM2201 GC-MS
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3,4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定 被引量:7
12
作者 郑水庆 吴忠平 +6 位作者 汪蓉 叶海英 梁晨 王威 倪春芳 龚飞君 张润生 《中国司法鉴定》 2013年第4期28-31,共4页
目的建立基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测;甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测,以MDMA为内标物。结果未知样品获得的... 目的建立基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测;甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测,以MDMA为内标物。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1 679(C=O键),1603,1502,1453,1423,1259,1121,1090,1035,930,887,838,768,742和717cm-1,质谱特征碎片峰(m/z)为58.1,91.0,120.9,149.0和207.0,测得的精确质量数[M+H]+为208.0966。经信息分析未知样品鉴定为3,4-亚甲二氧基甲卡西酮,该物质属于新型化学合成卡西酮类精神活性物质,已经列入部分欧盟国家的管制药物目录。结论本方法可用于3,4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定。 展开更多
关键词 3 4-亚甲二氧基甲卡西酮 合成卡西酮 FTIR GC-MS 高分辨质谱
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合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的应用进展 被引量:3
13
作者 殷勤红 杨黎华 +2 位作者 陈瑾 杨成 朱艳琴 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期241-248,共8页
鉴于2010年以来有关合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的综述较少,简要介绍了合成卡西酮类新精神活性物质的分类和药理作用,并综述了化学分析法、免疫学检测法、光谱分析法、核磁共振波谱法、毛细管电泳法、液相色谱法、气相色谱-质... 鉴于2010年以来有关合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的综述较少,简要介绍了合成卡西酮类新精神活性物质的分类和药理作用,并综述了化学分析法、免疫学检测法、光谱分析法、核磁共振波谱法、毛细管电泳法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法和实时直接分析质谱法等在该类毒品检测中的应用,并对相关检测方法的发展进行了展望(引用文献57篇)。 展开更多
关键词 合成卡西酮 新精神活性物质 检测方法 应用进展
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表面增强拉曼光谱技术在新精神活性物质检测中的应用
14
作者 陈天文 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期105-111,共7页
表面增强拉曼光谱技术具有高灵敏的吸附增强效应,提供更强的拉曼信号,通过观察到的特有分子指纹信息可以对分析物做出鉴别.各类新精神活性物质均有相应的特征拉曼信号,因此将表面增强拉曼光谱技术应用于合成大麻素类、合成卡西酮类、哌... 表面增强拉曼光谱技术具有高灵敏的吸附增强效应,提供更强的拉曼信号,通过观察到的特有分子指纹信息可以对分析物做出鉴别.各类新精神活性物质均有相应的特征拉曼信号,因此将表面增强拉曼光谱技术应用于合成大麻素类、合成卡西酮类、哌嗪类、色胺类、氯胺酮及苯环利定类和芬太尼类等新精神活性物质检测中.方法具有灵敏度高、样品处理简单和检测快速的优点,可为鉴定新精神活性物质的结构类别提供科学依据.本文介绍近年来表面增强拉曼光谱技术在各类新精神活性物质检测中的应用进展,旨在为新精神活性物质的筛查提供参考. 展开更多
关键词 新精神活性物质 表面增强拉曼光谱 合成大麻素类 合成卡西酮类 芬太尼类
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4种卡西酮类物质同分异构体的质谱特征研究 被引量:2
15
作者 贾薇 胡爽 +3 位作者 李涛 刘翠梅 王优美 花镇东 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期412-423,I0004,共13页
采用气相色谱-静电场轨道阱质谱(GC-Orbitrap-MS)和超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)分析1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-乙氨基-1-戊酮(N-ethylpentylone)、1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-甲氨基-1-己酮(hexylone)、1-[3,4-... 采用气相色谱-静电场轨道阱质谱(GC-Orbitrap-MS)和超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)分析1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-乙氨基-1-戊酮(N-ethylpentylone)、1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-甲氨基-1-己酮(hexylone)、1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-二甲氨基-1-戊酮(dipentylone)和1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-丙氨基-1-丁酮(N-propylbutylone)4种具有相同分子式和相似化学结构的卡西酮类新精神活性物质,采集了各物质在电子轰击离子化(EI)和电喷雾离子化-碰撞诱导解离(ESI-CID)模式下的高分辨质谱信息,推测各碎片离子的结构和裂解途径。4种物质在EI模式下的质谱图高度相似,基峰离子为N游离基中心诱导α断裂产生的C_(6)H_(14)N^(+),均存在亚甲二氧基取代卡西酮类物质的特征离子C_(8)H_(5)O_(3)^(+)和C_(7)H_(5)O_(2)^(+),但C_(6)H_(14)N^(+)进一步裂解产生的低质荷比碎片离子存在差异;ESI-CID模式下的质谱图有显著区别,通过[M+H]^(+)丢失H_(2)O、氨基等产生的碎片离子可以确定不同位置的烷基取代情况。本研究总结了4种物质的质谱区分特征,可为卡西酮类物质尤其是同分异构体的鉴定提供参考。 展开更多
关键词 气相色谱-静电场轨道阱质谱(GC-Orbitrap-MS) 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS) 卡西酮 同分异构体 新精神活性物质(NPS) 裂解途径
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高效液相色谱-串联质谱测定饮料基质中10种卡西酮类新精神活性物质
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作者 吴洁珊 蔡杰 +4 位作者 容裕棠 翁福良 黄宇腾 徐日文 姚丽锋 《化学分析计量》 CAS 2024年第7期29-35,共7页
建立高效液相色谱-串联质谱法测定饮料基质中多种卡西酮类新精神活性物质的含量。样品中10种卡西酮类新精神活性物质采用乙腈提取,样品提取液经QuEChERS方法净化后,采用Shim-pack XR-ODS(100 mm×2.0 mm,3μm)色谱柱分离,以2 mmol/... 建立高效液相色谱-串联质谱法测定饮料基质中多种卡西酮类新精神活性物质的含量。样品中10种卡西酮类新精神活性物质采用乙腈提取,样品提取液经QuEChERS方法净化后,采用Shim-pack XR-ODS(100 mm×2.0 mm,3μm)色谱柱分离,以2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测,外标法定量。10种卡西酮类新精神活性物质的质量分数在0~500μg/kg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.1~2μg/kg。样品在50、100、200μg/kg三个添加水平浓度下的平均回收率为77.9%~94.1%,测定结果的相对标准偏差为3.3%~11.5%(n=5)。该方法准确、简便、灵敏度高,可满足多种饮料基质中多种卡西酮类新精神物质的含量测定。 展开更多
关键词 卡西酮类新精神活性物质 高效液相色谱-串联质谱 饮料基质
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便携式拉曼光谱仪用于卡西酮类新精神活性物质快速定性分析探究
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作者 胡爽 刘翠梅 +2 位作者 徐琳 贾薇 花镇东 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1821-1828,共8页
随着新精神活性物质在全世界范围内的蔓延,在查缉现场对疑似新精神活性物质样品进行快速定性分析是一线缉毒工作人员的迫切需求。卡西酮类物质属于卡西酮的衍生物,是新精神活性物质中的第二大类别。采用便携式拉曼光谱仪分析了70种卡西... 随着新精神活性物质在全世界范围内的蔓延,在查缉现场对疑似新精神活性物质样品进行快速定性分析是一线缉毒工作人员的迫切需求。卡西酮类物质属于卡西酮的衍生物,是新精神活性物质中的第二大类别。采用便携式拉曼光谱仪分析了70种卡西酮类化合物的拉曼光谱图,系统总结了卡西酮类物质的拉曼光谱特征,这些特征将有助于对未知卡西酮类物质的识别。所有卡西酮类化合物在(1597±19)和(1676±16)cm^(-1)处均存在由于苯环C=C键和C=O键伸缩振动产生的高强度拉曼峰,该特征可用于卡西酮类物质的识别。苯环上单取代和1,3-二取代卡西酮类化合物在992~1000cm^(-1)处存在由苯环上C—H面内变形振动引起的最强拉曼峰。3,4-亚甲二氧基取代卡西酮类化合物在(712±9)、(809±5)、(1250±16)、(1355±9)、(1444±12)、(1597±19)和(1676±16)cm^(-1)有高强度拉曼峰,且(1597±19)cm^(-1)位置的峰为肩峰。通过对70种卡西酮类化合物的拉曼光谱逐一相互比对,考察了拉曼光谱对于各种位置异构体和结构类似物的区分度。结果表明,拉曼光谱对绝大多数卡西酮类物质具有较高的区分度,特别是对苯环上甲基、卤素、甲氧基不同位置取代的位置异构体区分显著,这也是拉曼光谱对比于气质联用法和液质联用法的显著优势。拉曼光谱对于部分烷基取代基不同的结构类似物区分度较弱,但通过特征峰也能实现区分。采用拉曼光谱法对实际案件缴获样品进行了分析,除部分样品存在荧光干扰无法识别外,其他样品的拉曼分析结果与气质联用法分析结果高度一致,证明了方法的可靠性和适用性。便携式拉曼光谱仪具有操作简单、测样速度快、可进行非接触式测样等优点,可用于新精神活性物质现场快速筛查分析。 展开更多
关键词 便携式拉曼光谱仪 新精神活性物质 卡西酮类物质 位置异构体 结构类似物 定性 筛查分析
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合成大麻素类与合成卡西酮类新精神活性物质分类和命名
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作者 周志刚 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2023年第2期104-108,114,共6页
规范新精神活性物质命名使其易于记忆和交流是一项十分有意义的工作。本文总结了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的分类和化学结构,探讨了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的命名方法,提出对于我国首次监测发现的各类新精神活性物质,建... 规范新精神活性物质命名使其易于记忆和交流是一项十分有意义的工作。本文总结了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的分类和化学结构,探讨了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的命名方法,提出对于我国首次监测发现的各类新精神活性物质,建议采用系统缩写名称命名法或英文缩写名称命名法进行命名。 展开更多
关键词 合成大麻素 合成卡西酮 新精神活性物质 分类 命名
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新精神活性物质Eutylone的鉴定 被引量:2
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作者 邓乾亚 孙文娟 +4 位作者 何思阳 王跨陡 陈永生 王威 梁晨 《法医学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期473-477,共5页
目的建立基于傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-... 目的建立基于傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear mag⁃netic resonance spectroscopy,1 H-NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法采用傅里叶变换红外光谱仪直接检测未知样品;未知样品用含内标SKF525A的甲醇溶液溶解,上清液供GC-QTOF-MS和UPLC-LTQOrbitrap MS检测;未知样品用氘代甲醇溶液溶解后供1H-NMR检测。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1682(C=O键)、1503、1488、1436、1363、1256、1092、1035、935、840和800 cm-1,GC-QTOF-MS特征碎片离子m/z为86.0964(基峰)、58.0651、149.0235、121.0286和65.0386,UPLC-LTQ-Orbitrap MS测得的精确质量数[M+H]+为236.1277。样品经1H-NMR分析,鉴定为合成卡西酮类新精神活性物质Eutylone。结论本研究建立的方法可用于Eutylone的结构确证。 展开更多
关键词 法医毒物分析 新精神活性物质 合成卡西酮类 Eutylone 傅里叶变换红外光谱 气相色谱-四极杆飞行时间质谱 超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱 核磁共振氢谱
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实时直接分析串联质谱法快速检测血和尿中10种合成卡西酮 被引量:2
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作者 季佳华 王继芬 +1 位作者 张瑛 覃仕扬 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1292-1296,共5页
建立了实时直接分析串联质谱(DART-MS/MS)快速分析全血和尿液中10种合成卡西酮的方法。用标准品进行质谱条件优化,确定离子对、去簇电压、碰撞能量和离子源温度等条件,采用乙腈-甲醇(4∶1,V∶V)作为沉淀剂对全血和尿液进行前处理。结果... 建立了实时直接分析串联质谱(DART-MS/MS)快速分析全血和尿液中10种合成卡西酮的方法。用标准品进行质谱条件优化,确定离子对、去簇电压、碰撞能量和离子源温度等条件,采用乙腈-甲醇(4∶1,V∶V)作为沉淀剂对全血和尿液进行前处理。结果表明,10种合成卡西酮浓度在0.01~5μg/mL之间线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.99,检出限在0.05~5 ng/mL之间,定量限在0.2~10 ng/mL之间,回收率在84.4%~111.5%之间,基质效应在78.8%~112.1%之间,相对标准偏差均小于14%。 展开更多
关键词 实时直接分析 合成卡西酮 筛查
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