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补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎异位骨化相关因子的影响 被引量:12
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作者 杨文雪 朱笑夏 +3 位作者 陶庆文 赵淑欣 孔维萍 阎小萍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4405-4409,共5页
目的:研究补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎(AS)异位骨化相关因子Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、骨硬化蛋白(SOST)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究,将64例肾虚督寒证AS患者随机分入中药组和西药组,中药组予补肾... 目的:研究补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎(AS)异位骨化相关因子Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、骨硬化蛋白(SOST)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究,将64例肾虚督寒证AS患者随机分入中药组和西药组,中药组予补肾舒脊颗粒,西药组予塞来昔布胶囊,治疗前和治疗12周后采用ELISA方法检测血清DKK-1、SOST、BMP-7及炎症因子水平,并分别于0、4、12周进行疗效评价及安全性指标评价。结果:治疗前AS患者血清DKK-1、SOST水平较健康人显著降低(P<0.01,P<0.05),BMP-7水平较健康人显著升高(P<0.01)。治疗12周后,中药组和西药组的DKK-1水平均较治疗前显著升高(P<0.05),BMP-7水平较治疗前显著降低(P<0.05)。中药组的SOST水平较治疗前显著升高(P<0.05),中药组和西药组CRP均较治疗前显著减低(P<0.05)。相关性分析发现DKK-1与SOST呈正相关(P<0.05),与BMP-7呈负相关(P<0.01)。DKK-1与mSASSS、BASDAI呈负相关(r=-0.306,P=0.003;r=-0.181,P=0.048)。结论:补肾舒脊颗粒能改善异位骨化相关因子的水平,有效控制患者的炎症水平。 展开更多
关键词 补肾舒脊颗粒 骨形态发生蛋白-7 Dickkopf相关蛋白1 强直性脊柱炎 骨硬化蛋白
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补肾舒脊颗粒对hBMSC软骨内成骨过程中Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量:9
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作者 杨文雪 金玥 +4 位作者 周童亮 夏启胜 陈志华 孔维萍 阎小萍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期512-516,共5页
目的:探讨补肾舒脊颗粒对hBMSC软骨内成骨过程中Wnt/β-catenin信号通路的作用。方法:原代hBMSC传至第3代后分为5组:补肾舒脊颗粒高、中、低剂量组,西药组,空白对照组,进行软骨细胞诱导分化,运用ELISA法检测细胞上清液中DKK-1表达,Weste... 目的:探讨补肾舒脊颗粒对hBMSC软骨内成骨过程中Wnt/β-catenin信号通路的作用。方法:原代hBMSC传至第3代后分为5组:补肾舒脊颗粒高、中、低剂量组,西药组,空白对照组,进行软骨细胞诱导分化,运用ELISA法检测细胞上清液中DKK-1表达,Western Blot和荧光定量PCR检测SOST、Wnt5a和β-catenin蛋白和基因表达。结果:与空白对照组比较,中药中、高剂量组DKK-1、SOST蛋白水平显著增高(P<0.05,P<0.01);与西药组比较,中药中、高剂量β-catenin蛋白降低(P<0.05)。与空白对照组比较,中药低、中、高剂量组及西药组SOST mRNA水平升高(P<0.05),中药中、高剂量组及西药组Wnt5a mRNA水平下降(P<0.05),中药低、中、高剂量组β-catenin mRNA水平下降(P<0.05);与西药组比较,中药高剂量组SOST mRNA水平升高(P<0.05),β-catenin mRNA水平降低(P<0.05)。结论:补肾舒脊颗粒可能能够抑制hBMSC软骨内成骨过程中的Wnt/β-catenin信号通路。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 补肾舒脊颗粒 hBMSC WNT/Β-CATENIN信号通路
原文传递
补肾舒脊颗粒含药血清对人骨髓间充质干细胞Wnt5a、β-catenin mRNA及蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 鄢泽然 史光耀 +2 位作者 王晓曈 张岚 阎小萍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期415-419,共5页
目的探讨补肾舒脊颗粒延缓异位骨化的可能作用机制。方法体外培养人骨髓间充质干细胞(BMSCs)分为空白组、模型组、对照组及中药高、中、低剂量组。空白组加入基础培养基(3.8 ml)+5%正常大鼠血清(0.2 ml);模型组加入诱导培养基(4.8 ml)+5... 目的探讨补肾舒脊颗粒延缓异位骨化的可能作用机制。方法体外培养人骨髓间充质干细胞(BMSCs)分为空白组、模型组、对照组及中药高、中、低剂量组。空白组加入基础培养基(3.8 ml)+5%正常大鼠血清(0.2 ml);模型组加入诱导培养基(4.8 ml)+5%正常大鼠血清(0.2 ml);西药组加入诱导培养基(3.8 ml)+5%洛索洛芬钠含药血清(0.2 ml);中药高、中、低剂量组分别加入诱导培养基(3.8 ml)+5%补肾舒脊颗粒含药血清(0.2 ml)。28天后通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹试验(Western blot)检测Wnt5a mRNA、β-catenin mRNA及蛋白表达。结果与空白组比较,模型组Wnt5a、β-catenin蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,对照组和中药各剂量组Wnt5a、β-catenin蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,中药高剂量组Wnt5a mRNA、β-catenin mRNA表达降低,中药中剂量组Wnt5a、β-catenin蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01);与中药低、中剂量组比较,中药高剂量组Wnt5a mRNA、β-catenin mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01)。与中药低剂量组比较,中药中剂量组Wnt5a蛋白表达降低,中药高剂量组β-catenin蛋白表达升高(P<0.05)。结论补肾舒脊颗粒可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制Wnt5a mRNA、β-catenin mRNA及蛋白的表达,从而起到延缓强直性脊柱炎异位骨化的作用。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 补肾舒脊颗粒 异位骨化 WNT5A Β-CATENIN WNT/Β-CATENIN信号通路
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