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紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：122
1
作者 陈强 张其忠 +5 位作者 刘健 李丽庆 赵文华 王雅杰 周清华 李璐 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-192,共3页
目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷... 目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果　入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论　紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。 展开更多
关键词 乳腺癌 非小细胞肺癌 紫杉醇脂质体 传统紫杉醇注射液 疗效 不良反应
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乳腺癌的新辅助化疗 被引量：72
2
作者 张斌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期209-211,共3页
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 术后 生存质量 血行播散
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希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究 被引量：61
3
作者 刘晓晴 宋三泰 +4 位作者 管忠震 吴世凯 段玉峰 于静新 杨丽芳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-73,共3页
目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反... 目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反应的患者中 ,无完全缓解 (CR)患者 ,部分缓解 (PR) 8例 ,总有效率 36 .4%。病情稳定 (SD) 10例 ,病情进展 (PD) 4例 ,临床获益患者 (CR +PR +SD) 18例 (81.8% )。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为 30 .0 %～ 33.3%。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳 ,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。 36 .4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降 ,1例Ⅳ度骨髓抑制 ,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论　希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物 ,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好 ,不良反应轻。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 希罗达 治疗 肿瘤转移 复发 乳腺癌 临床研究
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单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：57
4
作者 王涛 江泽飞 +3 位作者 宋三泰 张少华 申戈 于静新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期379-381,共3页
目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上... 目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论　单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。 展开更多
关键词 希罗达 复发转移性乳腺癌 肿瘤 手足综合征 不良反应
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去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效 被引量：50
5
作者 徐兵河 袁芃 +3 位作者 李青 张频 赵龙妹 周际昌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期521-522,共2页
关键词 去甲长春花碱 顺铂 乳腺癌 药物疗法 治疗 疗效
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乳腺癌新辅助化疗疗效的评价及影响因素分析 被引量：44
6
作者 张斌 张强 +4 位作者 赵林 龙飞 李爽 姜大庆 徐宏 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期867-870,共4页
目的分析不同评价方法评估乳腺癌新辅助化疗疗效的价值,探讨化疗疗效的影响因素。方法对171例Ⅱ、Ⅲ期可手术乳腺癌患者分别行CEF、NE和TEC方案新辅助化疗。完成2个周期化疗者11例,3个周期者111例,≥4个周期者49例。采用触诊、超声和病... 目的分析不同评价方法评估乳腺癌新辅助化疗疗效的价值,探讨化疗疗效的影响因素。方法对171例Ⅱ、Ⅲ期可手术乳腺癌患者分别行CEF、NE和TEC方案新辅助化疗。完成2个周期化疗者11例,3个周期者111例,≥4个周期者49例。采用触诊、超声和病理学方法评价疗效。化疗效果影响因素的判定采用单因素分析和多因素Logistic回归分析方法。结果触诊评价完全缓解(CR)32例(18．7%),总有效率为88．3%。超声评价CR 7例(4．1%),总有效率为74．9%。病理组织学评价CR 26例(15．2%)。触诊和超声评价与病理组织学评价的CR符合率分别为43．8%和42．9%。多因素分析结果表明,肿瘤大小是影响乳腺癌新辅助化疗病理CR的独立因素。结论化疗疗效的临床评价与病理组织学评价缺乏很好的一致性,触诊和超声评价CR易高估和低估。肿瘤大小是影响乳腺癌新辅助化疗病理CR的独立因素,肿块小易达到病理CR。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 组织学分级 超声检查
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原发性乳腺癌新辅助化疗的临床研究 被引量：43
7
作者 李金锋 欧阳涛 +1 位作者 王天峰 林本耀 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期493-495,共3页
目的　探讨以 5 氟脲嘧啶 (5 Fu)和蒽环类药物为主的联合化疗对原发性乳腺癌新辅助化疗的应用价值。方法　 111例患者的 114个原发性乳腺癌 ,于手术前应用 5 Fu和蒽环类药物 (吡柔比星或表柔比星 )为主的联合化疗 2～ 6个周期 ,观察... 目的　探讨以 5 氟脲嘧啶 (5 Fu)和蒽环类药物为主的联合化疗对原发性乳腺癌新辅助化疗的应用价值。方法　 111例患者的 114个原发性乳腺癌 ,于手术前应用 5 Fu和蒽环类药物 (吡柔比星或表柔比星 )为主的联合化疗 2～ 6个周期 ,观察其疗效和毒副反应 ,并分析疗效与肿瘤特征的关系。结果　全组总有效率为 87.7% ,其中临床完全缓解率为 39.5 % ,病理学完全缓解率为 2 3.7% ,疾病进展率为 0 .9%。吡柔比星方案较表柔比星方案疗效更佳 ,两方案病理学完全缓解者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。吡柔比星方案的脱发反应轻微 ,但骨髓抑制较表柔比星方案严重。肿瘤激素受体表达与疗效有关 ,激素受体表达阴性者病理学完全缓解率为 33.3% ,而激素受体表达阳性者仅为 7.5 %(P <0 .0 0 5 )。肿瘤大小和HER 2表达与疗效无关。结论　 5 Fu和蒽环类药物为主的联合方案用于乳腺癌新辅助化疗 ,近期疗效满意 ,且副反应较轻。吡柔比星方案的疗效优于表柔比星方案 。 展开更多
关键词 原发性乳腺癌 辅助化疔 5-FU 5-氟脲嘧啶 蒽环类
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129例30岁以下女性乳腺癌的临床特点及预后分析 被引量：40
8
作者 王中华 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-113,共3页
目的　分析 30岁以下乳腺癌的临床特点、生存率和影响预后的因素。方法　回顾性分析我院于 1980年 1月至 2 0 0 0年 5月收治的 12 9例 30岁以下乳腺癌的临床资料 ,观察患者的长期生存率 ,分析其临床特点及影响预后的因素。结果　全组 3... 目的　分析 30岁以下乳腺癌的临床特点、生存率和影响预后的因素。方法　回顾性分析我院于 1980年 1月至 2 0 0 0年 5月收治的 12 9例 30岁以下乳腺癌的临床资料 ,观察患者的长期生存率 ,分析其临床特点及影响预后的因素。结果　全组 30岁以下乳腺癌占同期收治乳腺癌的 2 .6 %。总的 5年、10年生存率分别为 6 1.5 %和 4 6 .7%。肿瘤≤ 3cm和 >3cm患者的 10年生存率分别为6 5 .5 %和 2 7.4 % (P <0 .0 1)。腋淋巴结转移阴性、1～ 3枚阳性和≥ 4枚阳性者 ,10年生存率分别为79 .5 %、4 0 .9%和 31.4 % (P <0 .0 1)。用三苯氧胺 (TAM)治疗组和未用TAM治疗组 10年生存率分别为 6 3.7%和 4 5 .0 % (P <0 .0 1)。妊娠哺乳期乳腺癌占本组病例的 2 4 .8% ,其 10年生存率与非妊娠哺乳期乳腺癌相比 ,差异无统计学意义。Cox多因素分析显示 ,肿瘤大小、腋淋巴结转移和是否用TAM治疗 ,是影响预后的独立因素。结论　对于 30岁以下乳腺癌患者 ,影响其预后的主要因素为肿瘤大小、腋淋巴结转移和TAM治疗 ;相同分期的妊娠哺乳期乳腺癌与非妊娠哺乳期乳腺癌 ,进行正规的综合治疗后 ,其预后相似。 展开更多
关键词 乳腺癌 生存率 预后 TAM 腋淋巴结转移 治疗 临床特点 结论 主要因素 目的
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乳腺癌内分泌治疗的新思路和新策略 被引量：40
9
作者 江泽飞 宋三泰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期410-411,共2页
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 三苯氧胺 来曲唑 芳香酶抑制剂
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术前化疗诱导乳腺癌细胞凋亡的临床意义 被引量：38
10
作者 邵志敏 李俊 +3 位作者 吴炅 陆劲松 韩企夏 沈镇宙 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-297,共3页
目的　研究乳腺癌术前化疗是否能引起肿瘤细胞的细胞凋亡 ,以及肿瘤细胞凋亡的改变是否和术前化疗的疗效及生存率有关。方法　应用原位杂交和免疫组化法 ,检测术前化疗和对照肿瘤细胞的细胞凋亡指数 (AI)和肿瘤细胞的雌激素受体状态 ;... 目的　研究乳腺癌术前化疗是否能引起肿瘤细胞的细胞凋亡 ,以及肿瘤细胞凋亡的改变是否和术前化疗的疗效及生存率有关。方法　应用原位杂交和免疫组化法 ,检测术前化疗和对照肿瘤细胞的细胞凋亡指数 (AI)和肿瘤细胞的雌激素受体状态 ;采用学生检验法 (tailedstudent′st test) ,比较术前化疗组和对照组AI的差别 ;采用Kaplan Meier方法 ,计算术前化疗组和对照组的总生存率(OS)和无病生存率 (RFS) ;CoxHazard模型用来计算不同指标的多因素分析。结果　提示了在乳腺癌中 ,特别是在淋巴结阳性的乳腺癌中 ,术前化疗能诱导肿瘤细胞的细胞凋亡 ,而术前化疗后的肿瘤细胞AI的高低和术前化疗的疗效以及患者的生存率密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 药物疗法 细胞凋亡 术前化疗
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注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果 被引量：31
11
作者 孙燕 李丽庆 +6 位作者 宋三泰 许立功 于世英 王金万 江泽飞 印季良 熊慧华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期581-583,共3页
目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注... 目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注射 3个月以上评价临床疗效。结果　 3 1例患者中 ,治疗后完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 6例 ,稳定 (SD) 7例 ,进展 (PD) 16例 ,CR +PR共 8例 ,有效率为 2 5.8% (ITT分析 )。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响 ,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her 2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微 ,而且和一般化疗不同。结论赫赛汀 对中国乳腺癌患者疗效肯定 ,安全性较好 ,为一较安全。 展开更多
关键词 注射用曲妥珠单抗 治疗 晚期 乳腺癌
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单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系 被引量：36
12
作者 刘芳 江泽飞 +7 位作者 宋三泰 刘晓晴 王涛 闫敏 张少华 郝春芳 孙君重 申戈 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-58,共3页
目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围... 目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围每周 33.3～ 70 .3mg/m2 ,中位剂量强度为每周 5 8.8mg/m2 。评估紫杉醇剂量强度与疗效及毒性的关系。结果　全组患者的总有效率为4 0 .8% ,其中肺、软组织、骨及肝脏转移者 ,有效率分别为 5 2 .0 %、38.0 %、12 .5 %和 7.7%。相对剂量强度 >1.0、0 .9～ 1.0和 <0 .9时 ,全组患者的有效率分别为 4 4 .2 %、4 7.6 %和 0 ;相对剂量强度 0 .9～1.0和 <0 .9比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。患者对毒副作用耐受良好 ,随着相对剂量强度降低 ,疗效降低 ,但毒性不减低。结论　单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者时 ,按标准剂量强度应用是安全有效的。 展开更多
关键词 剂量强度 治疗 患者 单药 晚期乳腺癌 紫杉醇 疗效 结论 国际 定义
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乳腺癌辅助内分泌治疗若干问题的新认识 被引量：28
13
作者 江泽飞 宋三泰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期81-82,共2页
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 药物疗法 雌激素受体调节剂
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卡培他滨联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌31例 被引量：25
14
作者 李明毅 林大任 谭洁媚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第3期216-217,共2页
为了探讨卡培他滨联合多西紫杉醇（DTX）治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应，将61例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌分为两组，联合组31例卡培他滨1650mg／（m^2·d），口服，d1～d14，DTX75mg／（m^2·d），静脉滴入... 为了探讨卡培他滨联合多西紫杉醇（DTX）治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应，将61例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌分为两组，联合组31例卡培他滨1650mg／（m^2·d），口服，d1～d14，DTX75mg／（m^2·d），静脉滴入，d1。时照组30例DTX 100mg／（m^2·d），静脉滴入，d1。两组每3周为1个周期，连用4个周期，治疗结束2周后评价疗效。61例均可评价疗效，联合组有效率（CR＋PR）为45．2％（14／31），中位生存时间为14．3个月。Ⅱ～Ⅲ度反应占67．7％（21／31），Ⅳ度反应占29．0％（9／31），主要为手足综合征、骨谴抑制、脱发和消化道毒性。时照组有效率（CR＋PR）为30．0％（9／30），中位生存时间为10．9个月。Ⅱ～Ⅲ度反应占50．0％（15／30）。Ⅳ度反应占33．3％（10／30），主要为发热、肌痛、关节痛、嗜中性粒细胞减少症。初步研究结果提示，卡培他滨联合DTX时经吡柔比星治疗失败的乳腺癌较DTX’单药有优势，且不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷 紫杉酚 抗肿瘤药 多剂联用
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乳腺癌联合化疗患者凝血功能检测临床意义的探讨 被引量：25
15
作者 张文芳 高云 +2 位作者 郭鹏 王爱武 周美娟 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第6期468-469,471,共3页
为了探讨乳腺癌患者化疗时凝血参数的动态变化及临床意义,检测100例乳腺癌经手术患者化疗前后的凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)、凝血酶时间(TT),并与100例健康体检者和良性肿瘤患者进行对比分... 为了探讨乳腺癌患者化疗时凝血参数的动态变化及临床意义,检测100例乳腺癌经手术患者化疗前后的凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)、凝血酶时间(TT),并与100例健康体检者和良性肿瘤患者进行对比分析。观察患者化疗前后凝血指标的变化,比较组间和组内的差异。乳腺癌患者化疗前与对照组比较,PT、APTT和TT差异均无统计学意义(P>0.05),而FIB含量明显高于对照组,P<0.05。乳腺癌患者在化疗过程中PT和APTT无明显变化,与化疗前比较差异无统计学意义,P>0.05;而FIB含量化疗后比化疗前逐渐升高,差异有统计学意义,P<0.05。TT化疗后与化疗前对比逐渐缩短,差异有统计学意义,P<0.05。乳腺癌患者凝血指标的定期监测可能是判断乳腺癌预后以及化疗后复发和转移的有价值指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物治疗 凝血功能 药物疗法 联合
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不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床观察 被引量：24
16
作者 杨德启 佟富中 +5 位作者 曹迎明 刘鹏 周波 刘宏军 乔新民 张嘉庆 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期303-305,共3页
目的　比较两组不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　用FEC、ET化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌 48例 ,3～ 4周为 1个周期。所有患者完成 2个周期新辅助化疗后评价疗效。FEC方案 :氟尿嘧啶 (5 Fu) 5 0 0mg/m2 ,d1,8,持续... 目的　比较两组不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　用FEC、ET化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌 48例 ,3～ 4周为 1个周期。所有患者完成 2个周期新辅助化疗后评价疗效。FEC方案 :氟尿嘧啶 (5 Fu) 5 0 0mg/m2 ,d1,8,持续 4h静脉滴注 ;表阿霉素 (EPI) 5 0mg/m2 ,d1,静脉注射 ;环磷酰胺 (CTX) 5 0 0mg/m2 ,d1,8,静脉注射。ET方案 :EPI 6 0mg/m2 ,d1,静脉注射 ;紫杉醇(TAX) 15 0mg/m2 ,d2 ,持续 3h静脉滴注。结果　FEC组的总有效率为 5 0 .0 % (12 / 2 4) ,其中临床完全缓解 (cCR) 1例 ,部分缓解 (PR) 11例 ,无变化 (NC) 12例 ;ET组的总有效率为 79.2 % (19/ 2 4) ,其中cCR1例 ,PR 18例 ,NC 5例。两组均无病理完全缓解及进展者 ,Ⅱ期疗效高于Ⅲ期。 48例患者新辅助化疗前患侧腋窝均可触及肿大淋巴结 ,化疗 2个周期后 ,FEC组有 12例 (5 0 .0 % )未触及肿大淋巴结 ,ET组有 16例 (6 6 .7% )未触及肿大淋巴结。两组白细胞下降、胃肠道反应相似 ;ET组脱发程度较重 ,并伴有关节肌肉疼痛、神经毒性以及面色潮红等毒性反应。结论　两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效 ,毒性反应均可耐受。ET组疗效及毒性反应均高于FEC组。 展开更多
关键词 辅助化疗方案 治疗 乳腺癌 临床观察 药物疗法 氟尿嘧啶 表阿霉素 环磷酰胺 紫杉醇
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乳腺癌内分泌治疗的策略与评价 被引量：21
17
作者 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期515-517,共3页
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 策略 评价 药物疗法
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Herceptin治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌 被引量：17
18
作者 罗荣城 李爱民 +3 位作者 张军一 廖旺军 季晨阳 缪景霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-54,共3页
目的　探讨抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素对Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法　Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌患者 60例 ,2 2例接受Herceptin联合泰素治疗 ,3 8例接受泰素加阿霉素方案化疗 ,对两... 目的　探讨抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素对Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法　Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌患者 60例 ,2 2例接受Herceptin联合泰素治疗 ,3 8例接受泰素加阿霉素方案化疗 ,对两组的疗效进行了比较 ,并观察了Herceptin联合泰素治疗的毒副反应、Her 2 /neu表达强度与Herceptin联合泰素治疗疗效之间的关系。结果　Herceptin联合泰素治疗 2 2例中 ,完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 12例 ,无变化 (NC) 3例 ,进展 (PD) 4例 ,有效率 (CR +PR)为 68.2 % ,明显高于泰素加阿霉素化疗组的 44.7%。Her 2 /neu(+ + )6例 ,PR 3例 ,NC 2例 ,PD 1例 ,CR +PR为 50 .0 % ;Her 2 /neu(+ + + ) 16例 ,CR 3例 ,PR 9例 ,NC 2例 ,PD 2例 ,CR +PR为 75.0 %。结论　初步分析抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素能提高转移性乳腺癌的疗效 ,近期缓解率与Her 2 /neu表达状况相关 。 展开更多
关键词 HERCEPTIN 治疗 HER-2过度表达 转移性乳腺癌
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Herceptin对转移性乳腺癌的靶向治疗作用 被引量：17
19
作者 王碧芸 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期204-205,共2页
关键词 转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体-2 HERCEPTIN 靶向治疗作用
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泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察 被引量：17
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作者 李丽 邹杨 +2 位作者 关小倩 李静 王怀瑾 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期168-169,共2页
目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素... 目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 药物疗法 非小细胞肺癌 乳腺癌 泰索帝
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