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胰岛素注射液启封后有效期内细菌污染情况调查分析 被引量:3
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作者 戴光惠 谭宗凤 +2 位作者 黄冶 柯燕 程宏琼 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第14期2773-2775,共3页
目的:分析生物合成胰岛素注射液启封后有效期内细菌污染情况,并总结其合理的使用方法及时间。方法:收集我院各个科室使用的胰岛素注射液96瓶,启封后分别在不同使用时间和保存温度下采集样本进行细菌学检测。结果:本实验中96瓶启封后... 目的:分析生物合成胰岛素注射液启封后有效期内细菌污染情况,并总结其合理的使用方法及时间。方法:收集我院各个科室使用的胰岛素注射液96瓶,启封后分别在不同使用时间和保存温度下采集样本进行细菌学检测。结果:本实验中96瓶启封后有效期内的生物胰岛素注射液中,共有10瓶细菌培养呈阳性,阳性率为10.41%。其中7d之内启封的胰岛素注射液细菌培养全部呈阴性,其余各组的胰岛素注射液细菌培养均呈阳性及存在菌落,随着启封时间的延长,细菌培养阳性率及菌落数上升,且各组之间的差异均具有统计学意义(P〈0.05)。研究中保存温度2~4℃的细菌培养全部呈阴性,其余各组的胰岛素注射液细菌培养均呈阳性及存在菌落,随着保存温度的升高,细菌培养阳性率及菌落数上升,且各组之间的差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:胰岛素注射液启封后有效期内随着时间的延长以及保存温度的升高,细菌培养的阳性率及菌落数量上升,临床使用时要应尽量在7d内使用完,并且尽量保存在低于25℃环境中。 展开更多
关键词 生物合成胰岛素 注射液 有效期 细菌污染
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地特胰岛素联合门冬胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者效果分析 被引量:21
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作者 孟贵琴 王小青 徐雅静 《中外医疗》 2019年第31期101-103,106,共4页
目的分析妊娠合并糖尿病(糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病)患者应用门冬胰岛素联合不同方案(地特胰岛素、精蛋白生物合成人胰岛素)治疗的临床疗效。方法方便选择该院2016年10月-2018年10月收治的420例妊娠合并糖尿病患者为研究对象,签署... 目的分析妊娠合并糖尿病(糖尿病合并妊娠及妊娠期糖尿病)患者应用门冬胰岛素联合不同方案(地特胰岛素、精蛋白生物合成人胰岛素)治疗的临床疗效。方法方便选择该院2016年10月-2018年10月收治的420例妊娠合并糖尿病患者为研究对象,签署知情同意书。按照随机双盲法分为两组,每组210例。两组均接受门冬胰岛素治疗,根据联合方案不同分为对照组与观察组,对照组联合精蛋白生物合成人胰岛素(NPH)治疗,观察组联合地特胰岛素治疗。检测治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖,评价妊娠结局(主要从剖宫产率、妊娠高血压、新生儿情况评价),记录两组胰岛素用量、注射次数、空腹血糖达标时间、餐后2 h血糖达标时间,并予以统计学分析。结果两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组餐后2 h血糖显著低于对照组[(6.39±1.23) mmol/L vs (7.94±1.04)mmol/L(t=13.945,P<0.05)];两组剖宫产率、妊娠高血压率、巨大儿率、新生儿高胆红素血症率、新生儿低血糖率对比差异无统计学意义(P>0.05);两组胰岛素用量差异无统计学意义(P>0.05),但观察组注射次数、空腹血糖与餐后2 h血糖达标时间均显著低于对照组[(3.22±0.41)次/d vs(4.34±0.37)次/d(t=29.389,P<0.05);(4.01±1.96)d vs(6.47±2.36)d(t=11.620,P<0.05);(4.65±2.31)d vs (7.55±2.83)d(t=11.504,P<0.05)]。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素方案与门冬胰岛素联合NPH方案治疗妊娠合并糖尿病患者比较,在产妇与新生儿结局以及降低空腹血糖指标上,胰岛素用量上差异不明显,但是前者可以更好地改善餐后2 h血糖指标,减少胰岛素每天注射次数,促进血糖指标更快达标,值得在临床应用。 展开更多
关键词 妊娠合并糖尿病 门冬胰岛素 地特胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素 血糖指标 胰岛素用量
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门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效 被引量:16
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作者 杨凤敏 《中国现代医生》 2019年第33期107-109,115,共4页
目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月~2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。... 目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月~2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。对照组患者予以生物合成人胰岛素治疗,研究组患者予以门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗。治疗8周,观察并对比两组患者治疗前后血糖水平变化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),分析比较两组患者血糖达标时间、低血糖发生情况。结果治疗8周后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者FPG、2 hPG、HbA1c[(4.17±1.37)mmol/L、(6.19±1.55)mmol/L、(6.20±1.59)%]均明显低于对照组[(5.36±1.28)mmol/L、(7.36±1.62)mmol/L、(7.59±1.50)%],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者FPG、2 hPG达标时间[(4.03±1.16)d、(4.66±1.41)d]均明显短于对照组[(6.81±2.20)d、(7.50±2.27)d],差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者低血糖及严重低血糖发生率(5.66%、0)均明显低于对照组的18.87%、11.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效理想,可有效降低患者血糖水平,加快患者血糖达标时间,并有效降低低血糖发生率,值得临床借鉴并推广实施。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 门冬胰岛素 地特胰岛素 生物合成人胰岛素
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地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的临床效果 被引量:10
4
作者 冷晶晶 《中国妇幼卫生杂志》 2018年第2期55-59,共5页
目的分析地特胰岛素(Det)、精蛋白生物合成人胰岛素(NPH)在妊娠糖尿病中应用对血糖及基础胰岛水平的干预效果。方法将符合本研究标准的妊娠合并糖尿病患者(80例)用随机数字表法分为两组。均给予门冬胰岛素,观察组加Det,对照组加NPH。对... 目的分析地特胰岛素(Det)、精蛋白生物合成人胰岛素(NPH)在妊娠糖尿病中应用对血糖及基础胰岛水平的干预效果。方法将符合本研究标准的妊娠合并糖尿病患者(80例)用随机数字表法分为两组。均给予门冬胰岛素,观察组加Det,对照组加NPH。对比两组治疗前后血糖水平及达标时间,对比两组7d时胰岛素使用情况、治疗前后空腹胰岛水平及胰岛B细胞功能。记录低血糖发生、治疗后体质量(BMI)及分娩结局。结果观察组血糖全部达标时间较对照组短,7 d时空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPG)水平及治疗后2 hPG水平更低;治疗后观察组2hPG较对照组低;观察组Det用量较对照组NPH多,但每日注射次数较对照组少;观察组治疗7d时HOMA-B较对照组高,治疗后FINS、HOMA-B、MBCI高于对照组;观察组低血糖发生率(7.50%)低于对照组(20.00%)。差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后BMI及母婴分娩结局相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论以上两种胰岛素均能有效控制妊娠合并糖尿病血糖,维持胰岛素水平,但地特胰岛素效果更明显,安全性更高。 展开更多
关键词 地特胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素 妊娠合并糖尿病 胰岛水平 血糖
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黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗妊娠期糖尿病 被引量:10
5
作者 陈琳 陈鹤鸣 杨栋 《中国临床研究》 CAS 2019年第12期1659-1662,共4页
目的观察黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果。方法选取2015年7月至2018年7月安康市中心医院收治的120例GDM患者作为研究对象,依据治疗方法不同分两组,各60例。对照组予以精蛋白... 目的观察黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果。方法选取2015年7月至2018年7月安康市中心医院收治的120例GDM患者作为研究对象,依据治疗方法不同分两组,各60例。对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,实验组于此基础上予以黄芪注射液治疗。两组均治疗15 d。统计两组妊娠结局,并对比治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血清胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果两组治疗后2hPG、HbA1c、FPG水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清Hcy、Cys-C水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清MDA、SOD水平均较治疗前明显改善,且实验组血清MDA水平较对照组低,血清SOD水平较对照组高(P<0.05);实验组剖宫产率、妊娠期高血压、新生儿低血糖及巨大儿发生率均较对照组低(P<0.05)。结论 GDM患者采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合黄芪注射液治疗,可有效控制患者血糖水平,降低血清Hcy、Cys-C、MDA水平,提高SOD水平,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 黄芪注射液 妊娠结局
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门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果 被引量:2
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作者 张蒙娟 贺毅 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第22期61-63,共3页
目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取58例妊娠期糖尿病患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各29例。对照组采用生物合成人胰岛素治疗,试验组采用门冬胰岛素治疗,比较两组血糖水平、孕妇不良妊娠结局、围产儿... 目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取58例妊娠期糖尿病患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各29例。对照组采用生物合成人胰岛素治疗,试验组采用门冬胰岛素治疗,比较两组血糖水平、孕妇不良妊娠结局、围产儿不良结局、胰岛素抵抗相关指标及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组(P<0.05);试验组孕妇不良妊娠结局发生率为6.90%,显著低于对照组的24.14%(P<0.05);试验组围产儿不良结局发生率为3.45%,低于对照组的13.79%(P<0.05);治疗后,试验组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病,效果显著,能有效控制患者的血糖水平,改善母婴结局。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 生物合成人胰岛素 门冬胰岛素 血糖水平
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门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性 被引量:3
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作者 宋威 梁琳琅 高伟 《中国医药指南》 2022年第11期91-93,共3页
目的探析对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选择我院从2018年10月至2019年12月收治的54例妊娠期糖尿病患者,根据患者病情程度的不同,采取了对应不同的治疗方式,将患者分为治疗组和对照组,治疗... 目的探析对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选择我院从2018年10月至2019年12月收治的54例妊娠期糖尿病患者,根据患者病情程度的不同,采取了对应不同的治疗方式,将患者分为治疗组和对照组,治疗组(30例)和对照组(24例)。对照组给予生物合成人胰岛素皮下注射治疗,治疗组给予门冬胰岛素临餐前皮下注射治疗。比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)水平,观察两组患者的妊娠结局。体质量指数(BMI)22~29 kg/m^(2),平均BMI(24.89±1.79)kg/m^(2),两组孕妇自然资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结果治疗组治疗后的FPG、2hPG、HbA_(1)c水平均低于对照组(P<0.05),且治疗组发生剖宫产、流产、早产、巨大儿、新生儿窘迫、黄疸等不良妊娠结局的概率低于对照组(P<0.05)。结论与生物合成人胰岛素相比,门冬胰岛素对改善妊娠期糖尿病患者的血糖水平效果更为突出,可改善母婴结局,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 生物合成人胰岛素 门冬胰岛素 血糖 妊娠结局
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黄芪知母参七汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期(气阴两虚)随机平行对照研究 被引量:4
8
作者 秦英荣 黄晓东 +3 位作者 陈东华 陈秀文 周波 叶雪媚 《实用中医内科杂志》 2019年第1期45-49,共5页
[目的]观察黄芪知母参七汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期(气阴两虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将45例门诊患者按就诊顺序号抽签随机分为两组,糖尿病肾脏疾病健康知识宣传,畅情志,适量运动,预防感冒;低盐低脂糖尿病饮食,保证每日... [目的]观察黄芪知母参七汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期(气阴两虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将45例门诊患者按就诊顺序号抽签随机分为两组,糖尿病肾脏疾病健康知识宣传,畅情志,适量运动,预防感冒;低盐低脂糖尿病饮食,保证每日总热量摄入,均衡饮食营养;积极给予抗感染、抗氧化及改善微循环等对症处理,禁输注白蛋白。对照组23例精蛋白生物合成人胰岛素注射液,1支/次,1次/d,皮下注射;卡托普利,12.5mg/次,2~3次/d;辛伐他汀,10mg/次,1次/d;以上药物均根据患者实际情况调整剂量。治疗组22例芪知母参七汤(黄芪30g,知母15g,地黄熟、构祀、黄柏、泽泻各12g,肉从蓉、三七、赤芍、丹参各10g),半袋/次,热开250mL冲服,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床表现、中医证候、空腹血糖(GLU)、糖化血红蛋白(GHb)、尿微量白蛋白(ALB)、血清肌酐、血清尿素氮、血清胱抑素(Cys-c)、血清视黄醇结合蛋白(RBP)、尿β2微球蛋白(尿β2-MG)、尿α1微球蛋白(尿α1-MG)、肾脏体积、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效5例,无效3例,总有效率86.96%;对照组显效7例,有效4例,无效11例,总有效率50.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。中医证候疗效治疗组显效16例,有效5例,无效2例,总有效率91.30%;对照组显效6例,有效7例,无效9例,总有效率59.09%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。GLU、GHb、ALB、尿微量白蛋白/尿肌酐、Cys-c、RBP、尿β2-MG、尿α1-MG、RI两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01),肾脏体积治疗前后两组均无显著变化(P>0.05)。[结论]黄芪知母参七汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期(气阴两虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病肾病Ⅳ期 消渴 水肿 黄芪知母参七汤 健康教育 精蛋白生物合成人胰岛素 卡托普利 辛伐他汀 中医证候 空腹血糖 糖化血红蛋白 尿微量白蛋白 血清肌酐 血清尿素氮 血清胱抑素 血清视黄醇结合蛋白 尿β2微球蛋白 尿Α1微球蛋白 肾脏体积 肾动脉阻力系数 中药复方 随机平行对照研究
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门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R对2型糖尿病治疗效果比较 被引量:3
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作者 胡新军 魏光谦 《中国处方药》 2020年第3期72-73,共2页
目的研究门冬胰岛素30(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素30R(预混30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取某院T2DM患者92例(2017年1月~2019年1月),按照治疗方法分为A组、B组,各46例。A组采用诺和锐30治疗,B组采用预混30R治疗。比较... 目的研究门冬胰岛素30(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素30R(预混30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取某院T2DM患者92例(2017年1月~2019年1月),按照治疗方法分为A组、B组,各46例。A组采用诺和锐30治疗,B组采用预混30R治疗。比较两组治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、睡前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、不良反应及低血糖发生率。结果治疗3个月后A组FBG、2hPBG、睡前血糖、HbA1c水平均低于B组(P<0.05);A组不良反应总发生率为8.70%,B组不良反应总发生率为17.39%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组低血糖发生率4.35%低于B组17.39%(P<0.05)。结论与精蛋白生物合成人胰岛素30R对比,门冬胰岛素30治疗T2DM能显著降低血糖水平及低血糖发生率,二者安全性高。 展开更多
关键词 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R 2型糖尿病
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM的临床分析 被引量:3
10
作者 罗新中 李宇峰 +3 位作者 李国斌 冯洁 郑强兴 刘斌 《国际医药卫生导报》 2018年第16期2468-2471,共4页
目的 观察评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年2月期间本院收治初诊2型糖尿病(T2DM)患者122例,并随机对照试验分为两组,各61例.... 目的 观察评价精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)与门冬胰岛素30注射液治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年2月期间本院收治初诊2型糖尿病(T2DM)患者122例,并随机对照试验分为两组,各61例.对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R)治疗;观察组给予门冬胰岛素30注射液治疗,疗程12周,并比较两组的临床效果.结果 治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1C水平(5.95±1.23)mmol/L、(7.06±3.35) mmol/L、(6.75±1.41)%均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖2例占3.28%(2/61)显著低于对照组低血糖7例占11.48%(7/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 门冬胰岛素30注射液治疗初诊T2DM,控制血糖指标优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R),且不良反应少,值得临床大力推广应用. 展开更多
关键词 初诊2型糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30 R) 门冬胰岛素30注射液
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胰岛素强化治疗妊娠期糖尿病的临床分析 被引量:2
11
作者 胡美霞 王小兰 康一娟 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期75-76,共2页
目的探讨应用生物合成人胰岛素强化治疗模式治疗妊娠期糖尿病(GDM)的可行性和有效性。方法回顾应用生物合成人胰岛素强化治疗21例妊娠期糖尿病孕妇的临床资料,总结分析孕妇血糖变化、母体并发症发生及围产儿结局情况。结果21例孕妇血糖... 目的探讨应用生物合成人胰岛素强化治疗模式治疗妊娠期糖尿病(GDM)的可行性和有效性。方法回顾应用生物合成人胰岛素强化治疗21例妊娠期糖尿病孕妇的临床资料,总结分析孕妇血糖变化、母体并发症发生及围产儿结局情况。结果21例孕妇血糖控制满意,无严重低血糖及并发症发生,围产儿病死率为0。结论应用生物合成人胰岛素强化治疗模式更符合妊娠生理需要,血糖达标率高,母儿结局良好,具有安全、简便、有效的优点。 展开更多
关键词 生物合成人胰岛素 妊娠期糖尿病 强化治疗
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液对初发T2DM患者糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响 被引量:1
12
作者 冯伟杰 成明建 +1 位作者 钟天文 江小兰 《中外医学研究》 2021年第14期86-88,共3页
目的:探讨精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)注射液对初发2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法:选择2019年1月-2020年4月本院收治的初发T2DM患者160例作为研究对象,按随机数表法分为两组,各80例。对照组给予降糖药物... 目的:探讨精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)注射液对初发2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法:选择2019年1月-2020年4月本院收治的初发T2DM患者160例作为研究对象,按随机数表法分为两组,各80例。对照组给予降糖药物口服,观察组诺和灵30R皮下注射。比较两组糖脂代谢水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:治疗结束时,两组FPG、2 h PG、TG、TC较治疗前降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FINS较治疗前升高,观察组高于对照组,HOMA-IR较治疗前降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:诺和灵30R治疗初发T2DM,可显著改善患者糖脂代谢,提高胰岛素水平,降低胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 初发2 型糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素 糖脂代谢 胰岛素抵抗
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妊娠合并糖尿病的诊治体会及管理现状的思考 被引量:1
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作者 宋岚 《中外医疗》 2018年第34期74-76,共3页
目的该文重点研究妊娠合并糖尿病使用不同种类胰岛素治疗的疗效、安全性及影响因素,并探讨对此类患者孕期全程管理模式的改进。方法方便选取2017年1—12月诊治的138例患者,随机分为对照组和研究组,每组69例;对照组采用精蛋白生物合成人... 目的该文重点研究妊娠合并糖尿病使用不同种类胰岛素治疗的疗效、安全性及影响因素,并探讨对此类患者孕期全程管理模式的改进。方法方便选取2017年1—12月诊治的138例患者,随机分为对照组和研究组,每组69例;对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)进行治疗,研究组采用门冬胰岛素联合地特胰岛素进行治疗;对比两组患者各项血糖指标,低血糖发生率,治疗依从性。结果研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、血糖达标时间等指标优于对照组,差异有统计学意义(t=3.733 2,3.920 2,3.228 1,P=0.000 3,0.000 1,0.001 6),低血糖发生率(2.89%)低于对照组(8.69%),患者依从性(94.20%)高于对照组(79.71%),差异有统计学意义(χ~2=6.272 7,6.388 9,P=0.012 2, 0.0114,P<0.05)。结论妊娠合并糖尿病的高血糖控制受多方面因素影响,药物首选胰岛素,门冬胰岛素联合地特胰岛素具有很好的疗效及安全性,患者依从性更高;同时,对药物疗效及安全性的影响除了药物本身因素外,还有其它因素参与,故强调妊娠合并糖尿病的诊治是多学科协作的综合管理,必须全程监督,优化现有的管理流程。 展开更多
关键词 妊娠合并糖尿病 门冬胰岛素 地特胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) 综合管理
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Neuronal insulin receptor mediates a positive feedback regulation of insulin biosynthesis in Drosophila
14
作者 Jie Ye Danping Chen +1 位作者 Yue Yu Liming Wang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期123-125,共3页
Insulin signaling is vital for the development and growth of mammals,which also plays a prominent role in the regulation of metabolism,stress response,reproduction,and behaviors.Therefore,insulin signaling is under ti... Insulin signaling is vital for the development and growth of mammals,which also plays a prominent role in the regulation of metabolism,stress response,reproduction,and behaviors.Therefore,insulin signaling is under tight regulation at the levels of insulin biosynthesis,secretion,and post-secretion action(Melloul et al.,2002;Na€ssel et al.,2013). 展开更多
关键词 biosynthesis Drosophila secretion insulin metabolism vital tight neuronal physiological signaling
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赖脯胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用效果比较
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作者 周玢莹 艾文 +1 位作者 宋玉花 陈燕群 《中国当代医药》 CAS 2021年第18期70-72,76,共4页
目的比较赖脯胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病(GDM)患者中的应用效果。方法选取2019年12月~2020年12月佛山市禅城区中心医院收治的98例需胰岛素治疗的GDM患者,按随机数字表法将其分为研究组(n=49)和对照组(n=49)。研究组予赖脯... 目的比较赖脯胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病(GDM)患者中的应用效果。方法选取2019年12月~2020年12月佛山市禅城区中心医院收治的98例需胰岛素治疗的GDM患者,按随机数字表法将其分为研究组(n=49)和对照组(n=49)。研究组予赖脯胰岛素治疗,对照组予生物合成人胰岛素治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平及妊娠结局。结果治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者产后酮症和产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的FPG、2 h PG、HbA1c和HOMA-IR均低于对照组,患者早产、羊水过多和剖宫产的发生率均低于对照组,新生儿巨大儿、高胆红素血症、低血糖和胎儿窘迫的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖脯胰岛素治疗GDM可有效降低血糖水平,改善妊娠不良结局发生率,减少新生儿并发症,临床效果均优于生物合成人胰岛素,值得临床推广。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 赖脯胰岛素 生物合成人胰岛素 妊娠结局
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诺和灵30R联合二甲双胍缓释胶囊对2型糖尿病患者血糖及C肽水平的影响分析 被引量:1
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作者 吉永盛 《中国实用医药》 2019年第17期98-99,共2页
目的分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(商品名:诺和灵30R)联合二甲双胍缓释胶囊对2型糖尿病患者血糖及C肽水平的影响。方法 20例2型糖尿病患者,随机分为研究组和常规组,各10例。常规组患者采用甘精胰岛素治疗,研究组患者采用诺和灵30R... 目的分析精蛋白生物合成人胰岛素注射液(商品名:诺和灵30R)联合二甲双胍缓释胶囊对2型糖尿病患者血糖及C肽水平的影响。方法 20例2型糖尿病患者,随机分为研究组和常规组,各10例。常规组患者采用甘精胰岛素治疗,研究组患者采用诺和灵30R联合二甲双胍缓释胶囊治疗,比较两组患者临床效果和治疗前后血糖、C肽水平。结果治疗前,两组患者血糖、C肽水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者血糖水平为(5.09±1.02)mmol/L, C肽水平为(0.56±0.29)ng/ml,均明显低于常规组的(7.13±1.08)mmol/L、(0.87±0.22)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为90.00%,明显高于常规组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论诺和灵30R联合二甲双胍缓释胶囊治疗2型糖尿病患者效果理想,可显著改善患者血糖、C肽水平,值得临床应用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 二甲双胍缓释胶囊
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