7600生化分析仪检测系统的性能验证 被引量：10

1

作者 马红雨 熊雪松 +1 位作者 罗丹 安映红 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2011年第9期2619-2623,共5页

目的对日本Hitachi公司7600型全自动生化分析仪检测系统主要分析性能进行验证。方法参照美国临床实验室标准化委员(NCCLS)指南有关检测系统性能验证文件EP5-A、EP6-A的方法对选定生化检测项目的精密度、线性、可报告范围进行评价。结果... 目的对日本Hitachi公司7600型全自动生化分析仪检测系统主要分析性能进行验证。方法参照美国临床实验室标准化委员(NCCLS)指南有关检测系统性能验证文件EP5-A、EP6-A的方法对选定生化检测项目的精密度、线性、可报告范围进行评价。结果日立7600检测各项目批内精密度结果除Na外,均在1/4CLIA'88要求的范围内,批间精密度结果除Na外均在1/3CLIA'88要求的范围内;线性验证标本按一定比例稀释后得到理论值与实测值的回归方程y=bx+a中,b均在0.97～1.03范围内,a在可接受范围内;可报告范围验证结果显示,标本经不同比例稀释后,理论值/实测值均在90%～110%,说明在一定范围内的标本稀释检测结果可靠。结论该检测系统的精密度、线性、可报告范围三个方面基本符合临床实验诊断学实验的要求,Na的检测方法需要改进。 展开更多

关键词 全自动生化仪 检测系统 性能验证

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日立7600-210检测系统对血糖检测的性能验证 被引量：8

2

作者 常凡 侯永彬 +1 位作者 黄利君 刁奇志 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第2期192-195,共4页

目的对日立7600-210全自动生化分析仪主要分析性能进行验证。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件(EP15-A3、EP17-A2)及CLIA′88制订验证方案,对日立7600-210全自动生化分析仪检测血糖的精密度、正确度、线性范围、可报告范... 目的对日立7600-210全自动生化分析仪主要分析性能进行验证。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件(EP15-A3、EP17-A2)及CLIA′88制订验证方案,对日立7600-210全自动生化分析仪检测血糖的精密度、正确度、线性范围、可报告范围、检出限、抗干扰能力进行性能评价。结果高、低2个浓度(高15.84mmol/L,低5.86mmol/L)的批内变异系数(CV)和日间CV分别小于1/4CLIA′88允许总误差(TEa)和1/3CLIA′88TEa;2017年原卫生部室间质评一个周期(共3次)内每次室间质评的合格率均≥80%;线性范围为0.02～40.18mmol/L,临床可报告范围为0.02～401.80mmol/L。空腹血糖(GLU)检测的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ)分别为0.01、0.03、0.08mmol/L。血红蛋白(Hb)、维生素C(VitC)、胆红素(BIL)、三酰甘油(TG)干扰物对检测结果引起的偏差均小于1/2CLIA′88TEa,系统抗干扰能力可以接受。结论日立7600-210全自动生化分析仪对血糖检测的分析性能指标与厂商声明符合,同时符合CLIA′88的要求,能够满足检验的预期用途。 展开更多

关键词 生化分析仪 检测系统 血糖 性能验证

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自建生化检测系统的性能评价 被引量：6

3

作者 王丽 牛璐璐 +1 位作者 权翠侠 潘胜男 《检验医学与临床》 CAS 2008年第1期5-8,共4页

目的探讨不同检测系统间实验结果的可比性,以证实自建检测系统的试验结果的可靠性。方法按美国CLIA'88能力比对检验的分析要求,比对实验应建立在检测系统的分析性能的基础上。本文分析性能评价包括不精密度,不准确度、线性,分析灵敏... 目的探讨不同检测系统间实验结果的可比性,以证实自建检测系统的试验结果的可靠性。方法按美国CLIA'88能力比对检验的分析要求,比对实验应建立在检测系统的分析性能的基础上。本文分析性能评价包括不精密度,不准确度、线性,分析灵敏度(检测线),方法学比较。结果自建系统项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(Urea)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TC)、血清蛋白A1(ApoA1)、人血清脂蛋白B(ApoB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与Roche可溯源参考检测系统试验结果相关系数>0.975。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)存在方法学的差异试验结果相关系数<0.975。检测不精密度CV值满足美国CLIA'88能力比对检验的质量分析要求。线性检测范围满足临床检测线性要求,特别线性高值要求。结论自建检测系统性能评价试验结果与Roche可溯源参考检测系统试验结果比对具有相关性,不确定度也相应增加。各种性能相关性满足统计学原理并不证明其具有溯源性。 展开更多

关键词 生化检测系统 可比性 溯源性

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生化检测系统分析性能的评价 被引量：5

4

作者 王新萍 《中国卫生产业》 2011年第12期30-31,共2页

目的对我实验室生化检测系统进行性能评价,为临床的应用提供参考。方法将我科使用的日立7180全自动生化仪,及其配套试剂和校准品组成的检测系统进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将各检测项目变异指数得分(VIS)=150时... 目的对我实验室生化检测系统进行性能评价,为临床的应用提供参考。方法将我科使用的日立7180全自动生化仪,及其配套试剂和校准品组成的检测系统进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将各检测项目变异指数得分(VIS)=150时的不准确度(Bias)确定为允许总误差(TEa),并将检测情况进行评价。结果日立7180全自动生化仪重复性测试ALT、TG、TBIL、GLU、TP的精密度变异系数(CV)中值分别为1.52%、1.38%、1.39%、1.41%、1.26%,CV均<3%,线性实验呈直线相关(F>0.9995),交叉污染率平均为0.12%,证明了此仪器具有良好的分析精密度;测得的总胆固醇(TC)、钠(Na)、氯(CL)、总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)的方法性能属于良好水平。结论日立7180全自动生化仪具有检测结果准确、重复性好、线性优良,交叉污染率低等优点,我实验室生化检测系统性能良好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 全自动生化仪 生化检测系统 性能 误差

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鸡葡萄球菌的生物学特性及快速鉴定 被引量：5

5

作者 余道军 陈岳明 +2 位作者 俞少勇 范建中 方翔 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期122-125,共4页

目的探讨鸡葡萄球菌的生物学特性、可能存在的毒力因子及快速检测方法。方法首先观察鸡葡萄球菌的培养特性，镜下观察菌体结构。采用自动微生物分析仪（VITEK60、VITEK-Ⅱ）和分子生物学方法（细菌的通用引物16S rRNA进行PCR扩增）进行... 目的探讨鸡葡萄球菌的生物学特性、可能存在的毒力因子及快速检测方法。方法首先观察鸡葡萄球菌的培养特性，镜下观察菌体结构。采用自动微生物分析仪（VITEK60、VITEK-Ⅱ）和分子生物学方法（细菌的通用引物16S rRNA进行PCR扩增）进行鉴定。以金黄色葡萄球菌的5种毒力因子基因序列设计引物，采用PCR方法扩增鸡葡萄球菌相应的毒力因子，同时采用悬浮芯片技术对该菌进行快速检测。结果鸡葡萄球菌的初始菌落形态与金黄色葡萄球菌类似，48h后菌落变粗糙，颜色加深；在VITEK60上细菌不能鉴定，在VITEK—Ⅱ上鉴定为鸡葡萄球菌并且该菌的16S rRNA的PCR产物序列与标准序列同源性达99％；鸡葡萄球菌的毒力因子均为阴性，悬浮芯片技术可以在4—6h内检测出鸡葡萄球菌。结论VITEK-Ⅱ可以鉴定鸡葡萄球菌等罕见细菌，分子生物学方法可以对该菌进行快速准确鉴定；鸡葡萄球菌的致病性和毒力有限；鸡葡萄球菌可能引起新的人畜共患病，应引起足够重视。 展开更多

关键词 鸡葡萄球菌 人畜共患病 毒力因子 生物学特性 16S RRNA 快速鉴定 悬浮芯片技术

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不同生化检测系统误差原因分析及处理 被引量：4

6

作者 胡柏成 《中国医疗设备》 2009年第11期48-51,共4页

本文简要分析了不同生化分析仪系统误差产生原因及处理方法。

关键词 检验设备 生化检测系统 系统误差分析

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两台不同生化分析仪检测结果一致性校正 被引量：4

7

作者 李桂彩 曹娟 肖静坤 《湖南师范大学学报（医学版）》 2008年第1期54-57,共4页

目的:达到不同的生化检测系统(仪器、试剂、方法等不同)对同一份标本的测定结果,具有较好的可比性、一致性。方法:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP 9-A文件的要求,以Roche P800生化分析仪及Roche原装配套的试剂、校准品、质控... 目的:达到不同的生化检测系统(仪器、试剂、方法等不同)对同一份标本的测定结果,具有较好的可比性、一致性。方法:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP 9-A文件的要求,以Roche P800生化分析仪及Roche原装配套的试剂、校准品、质控品、测定程序为标准检测系统(参比系统);用LEADMAN多项标准液的标示值校准"MT-100+/中生试剂"的检测系统为A检测系统;用病人新鲜混合血清作为临时校准品,LEADMAN多项标准液经标准系统准确度传递后,其标示值转换为实际校正值,再用此值校正"MT-100+/中生试剂"系统为B检测系统。在上述三个检测系统上同时测定40份病人血清的葡萄糖(G lu)、尿素(UREA)、肌酐(Cr)、a-淀粉酶(AMY)[浓度覆盖整个可测范围]。并对所测结果进行偏倚评估、相关性及线性回归分析。结果:A检测系统测定的指标与标准系统测定的比较,相对偏倚均大于5.0%(绝对值),其线性回归不理想,但相关系数(r)均>0.975。B检测系统测定的指标与标准系统测定的比较,相对偏倚均小于5.0%(绝对值),其线性回归良好,相关系数(r)均>0.990。结论:两台不同的生化分析仪对同一份标本的测定结果存在偏差,用新鲜混合血清作为临时校准品来进行仪器比对、校正、准确度传递,保证了结果的可比性、一致性,从而满足了临床需要。 展开更多

关键词 生化分析仪 检测系统 相对偏倚 一致性 校正

原文传递

不同生化检测系统结果一致性修正方法的探讨 被引量：4

8

作者 林云 张建荣 +1 位作者 沈茜 唐古生 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期878-882,共5页

目的探讨干、湿化学法两种生化分析系统检测结果的比对和修正方法,使不同分析系统检测结果具有可比性。方法比对方法学参照EP9-A2文件,并对数据进行偏倚分析,计算修正参数,重新设置实验检测系统后再做简单比对,验证修正方案的可行性。结... 目的探讨干、湿化学法两种生化分析系统检测结果的比对和修正方法,使不同分析系统检测结果具有可比性。方法比对方法学参照EP9-A2文件,并对数据进行偏倚分析,计算修正参数,重新设置实验检测系统后再做简单比对,验证修正方案的可行性。结果 10个比对项目中,4个项目的结果比对偏倚超出规定误差范围,以回归分析所获得的修正参数对干化学检测数据进行调整后,新获得数据与对比仪器原始数据结果再次比对,偏差落在规定误差范围内;以此修正系数进行仪器设定后进行简单比对,结果可接受。结论不同原理检测系统参照本方案进行修正后,仪器间的检测结果获得了可比性,有利于临床工作中同一项目急诊(多为干化学法)与非急诊(多为湿化学法)检测结果之间变化的直接观察和分析。 展开更多

关键词 一致性 修正 生化检测系统 医学实验室认证

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用于生化传感检测的自适应增量PID恒温控制系统 被引量：3

9

作者 叶巍翔 徐凯 +2 位作者 刘佳卓 马丁 刘国华 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期18-23,共6页

以控制生化传感检测中的样液温度保持恒定为目的,基于自适应增量PID算法,设计了一种精确控制样液温度值的恒温系统.首先,该系统以MSP430微处理器为系统核心,并设计了驱动半导体制冷片的驱动电路;其次,理论证明了自适应增量PID温度控制算... 以控制生化传感检测中的样液温度保持恒定为目的,基于自适应增量PID算法,设计了一种精确控制样液温度值的恒温系统.首先,该系统以MSP430微处理器为系统核心,并设计了驱动半导体制冷片的驱动电路;其次,理论证明了自适应增量PID温度控制算法,并用MATIAB软件进行仿真验证,该算法可以根据温度的误差条件自适应调整参数.结果表明,设计的自适应增量PID控制的恒温系统可以对温度进行快速精确控制,使其稳定误差在±0.5℃,能够满足生化传感检测样液中温度控制的要求. 展开更多

关键词 生化传感检测 自适应增量PID算法 半导体制冷片 恒温系统

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2种生化检测系统电解质结果比对分析研究 被引量：3

10

作者 袁蓉 王勇军 +1 位作者 董毅 薛成军 《医疗卫生装备》 CAS 2015年第2期100-101,104,共3页

目的 :探讨贝克曼C-800全自动生化分析仪和越华MI921电解质分析仪血清电解质检测结果的可比性。方法:选择2014年1月至2014年3月符合纳入标准的病例,分别采用贝克曼C-800全自动生化分析仪和越华MI921电解质分析仪对血清中钾、钠、氯的含... 目的 :探讨贝克曼C-800全自动生化分析仪和越华MI921电解质分析仪血清电解质检测结果的可比性。方法:选择2014年1月至2014年3月符合纳入标准的病例,分别采用贝克曼C-800全自动生化分析仪和越华MI921电解质分析仪对血清中钾、钠、氯的含量进行检测,并将结果进行比对分析。结果:贝克曼C-800全自动生化分析仪与越华MI921电解质分析仪的钾、钠、氯检测结果比对分析所得到的回归方程分别为:y=0.967x+0.123、y=0.994x+0.975、y=0.811x+19.42;2种电解质检测系统的钾、钠、氯的相关系数(r)分别为0.990、0.976、0.952。结论 :贝克曼C-800全自动生化分析仪和越华MI921电解质分析仪的钾、钠、氯检测结果具有良好的相关性。 展开更多

关键词 电解质 生化检测系统 比对试验

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不同检测系统间部分实验室检查项目测定结果的比对研究和偏倚评估 被引量：3

11

作者 李爱丽 黄丽芳 +1 位作者 曾健兵 卢建华 《吉林医学》 CAS 2013年第14期2634-2636,共3页

目的:对BeckmanAU-5811和国产迈瑞BS800部分常规生化项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、钾(K)、钠(NA)、氯(CL)测定结果进行比对和偏倚评估,探讨不同实验室检查检测系统... 目的:对BeckmanAU-5811和国产迈瑞BS800部分常规生化项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、钾(K)、钠(NA)、氯(CL)测定结果进行比对和偏倚评估,探讨不同实验室检查检测系统间检测结果的可比性。方法:以BeckmanAU-5811全自动生化分析仪为参考方法,以迈瑞BS800为实验方法,对患者血糖等9个项目进行检测,计算实验方法和比较方法之间的系统误差,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:实验表明BeckmamAU-5811和迈瑞BS800两检测系统精密度均较高,除血糖外两检测系统间的相关系数均大于0.975,系统误差临床可接受。结论:BeckmanAU-5811和迈瑞BS800两系统常规生化项目测定结果具有良好的一致性,国产迈瑞BS800使用配套系统能满足临床使用要求。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 比对试验 检测系统

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核酸适体技术在生物医学研究中的应用 被引量：2

12

作者 赵洁 张琦 +2 位作者 王旭 华茜 张子剑 《神经药理学报》 2014年第6期44-54,共11页

以单链随机寡核苷酸序列为文库,通过指数富集配体系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)能够获得与靶标特异性结合的核酸适体,这是一类新型的分子识别探针,其与靶标的亲和力可以同抗原抗体相... 以单链随机寡核苷酸序列为文库,通过指数富集配体系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)能够获得与靶标特异性结合的核酸适体,这是一类新型的分子识别探针,其与靶标的亲和力可以同抗原抗体相媲美,甚至优于抗原抗体的结合。核酸适体广泛应用在生化分析、疾病诊断、药物研发等领域。该文将介绍核酸适体的筛选和特点以及核酸适体在生物分子检测、疾病的诊断和治疗中的应用,最后介绍核酸适体在神经系统疾病研究中的应用。 展开更多

关键词 核酸适体 指数富集配体系统进化技术(SELEX) 生化检测 疾病诊断 神经系统疾病

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攀枝花市五家医学实验室尿素和肌酐检测结果的比对研究 被引量：1

13

作者 李德中 周讯 +4 位作者 谢华玉 梁朝坤 李洪 张利军 李朝金 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第3期90-93,97,共5页

目的：探讨实验室间不同生化检测系统结果的可比性，为推动实验室间检验结果的互认提供参考。方法五家实验室检测病人新鲜血清，连续20次分别测定 Urea 和 Cr 等10个生化项目，进行精密度分析；参照美国临床和实验室标准协会（CLSI ）EP... 目的：探讨实验室间不同生化检测系统结果的可比性，为推动实验室间检验结果的互认提供参考。方法五家实验室检测病人新鲜血清，连续20次分别测定 Urea 和 Cr 等10个生化项目，进行精密度分析；参照美国临床和实验室标准协会（CLSI ）EP9-A2文件，以攀钢集团总医院生化检测系统作为比较系统，其余四家医院生化检测系统作为待评系统，检测病人新鲜血清，均分别检测五个生化组合项目（Urea，Cr），（AST，ALT），（TP，ALB），（TG，TC）和（HDL-C，LDL-C），每个组合项目连续测定5天，测定结果进行比对分析，计算比较系统和待评系统之间的相关系数、直线回归方程和不同医学决定水平处的相对偏倚（SE％），并以美国临床实验室改进修正案能力验证（CLIA’88）允许总误差（TEa）的1／2为标准，判断待评系统与比较系统之间的可比性和临床可接受性。结果以 Urea 和 Cr 测定为例，五家实验室间 Urea 和 Cr 两项目的 CV 值均小于 CLIA’88允许总误差的1／3，精密度均符合要求。检测结果显著相关（r^2＞0.975）；临床可接受性能评价中，在 Urea 低医学决定水平处，有两家实验室的测定结果为临床不可接受；在 Urea 高医学决定水平处，有一家实验室的测定结果为临床不可接受；在 Cr 低医学决定水平处，有两家实验室的测定结果为临床不可接受；其余待评系统 Urea 和 Cr 项目在各医学决定水平与比较系统比较，其 SE％均小于 CLIA’88允许总误差的1／2，为临床可接受。结论实验室间不同生化检测系统的测定结果存在不同程度的偏倚，部分项目偏倚超出允许误差范围。 展开更多

关键词 医学实验室 生化检测系统 比对试验

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朗道校准品对迈瑞封闭生化检测系统的适用性研究

14

作者 汪旭强 汪华伟 +1 位作者 薛斌丽 周志强 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第6期121-123,共3页

目的探讨朗道校准品对迈瑞BS-800封闭生化检测系统的实用性。方法分别将复溶朗道校准品和迈瑞校准品，与迈瑞BS-800封闭生化分析仪及其配套试剂组成两种检测系统，对血液生化检测12个项目建立两个校准品的校准曲线，对两种检测系统的实... 目的探讨朗道校准品对迈瑞BS-800封闭生化检测系统的实用性。方法分别将复溶朗道校准品和迈瑞校准品，与迈瑞BS-800封闭生化分析仪及其配套试剂组成两种检测系统，对血液生化检测12个项目建立两个校准品的校准曲线，对两种检测系统的实验结果进行对比分析。结果朗道校准品与迈瑞校准品对迈瑞BS-800封闭生化检测系统的总胆固醇、总胆红素、葡萄糖3个项目的系统误差值〉1／2TEa，临床不可接受。结论朗道校准品与迈瑞BS-800封闭生化检测系统的部分检测指标校准均值存在不一致性，在BS-800封闭生化检测系统中应谨慎使用朗道校准品，以确保检验结果的准确性。 展开更多

关键词 朗道校准品 迈瑞BS-800 生化检测系统 校准均值 适用性

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两种生化检测系统20项测定结果的比对和偏倚分析

15

作者 孟保福 《中国社区医师》 2015年第36期115-116,118,共3页

目的:探讨不同检测系统对同一检测项目的结果是否具有可比性。方法:以罗氏P800为参比系统,以BECKMAN AU5800为试验系统,检测40例患者血清20项生化项目,计算试验系统与参比系统之间的相关系数,判断两检测系统之间的可比性和临床可接受性... 目的:探讨不同检测系统对同一检测项目的结果是否具有可比性。方法:以罗氏P800为参比系统,以BECKMAN AU5800为试验系统,检测40例患者血清20项生化项目,计算试验系统与参比系统之间的相关系数,判断两检测系统之间的可比性和临床可接受性。结果:两个不同的生化检测系统对20项生化项目的检测结果相关性良好(r^2≥0.95,P<0.01)。结论:试验系统和参比系统20项生化项目测定结果相关性良好,两个检测系统的相对偏差可被临床接受。 展开更多

关键词 生化检测系统 医学决定水平 结果比对 偏倚分析

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利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期 被引量：4

16

作者 邰文静 《检验医学与临床》 CAS 2011年第21期2571-2572,共2页

目的利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期。方法利用校准周期图,更换试剂后对日立7600生化仪检测系统进行校准,每2 h检测一批质控血清,每批3种水平,每个水平做4次重复检测,以累积CV小于CLIA′88允许误差的1/6作为评价标... 目的利用校准周期图建立日立7600生化仪检测系统校准周期。方法利用校准周期图,更换试剂后对日立7600生化仪检测系统进行校准,每2 h检测一批质控血清,每批3种水平,每个水平做4次重复检测,以累积CV小于CLIA′88允许误差的1/6作为评价标准。结果肌酐从校准后8 h即有低水平的质控血清累积CV>2.59,其校准周期最短,ISE离子类校准周期每12 h需要校准一次,酶类校准周期可达30 d以上。结论在确立检测系统的校准周期时,一定要选用接近于检测下限的质控血清,选用高浓度的质控血清可能会造成确立的校准周期过长。 展开更多

关键词 日立7600生化仪 检测系统 校准周期图

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自建半自动生化检测系统精密度和准确度评价 被引量：3

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作者 林宁 赵久红 +1 位作者 戴卫 吴玉璘 《检验医学与临床》 CAS 2009年第15期1230-1231,1234,共3页

目的对自建半自动生化检测系统的精密度和准确度进行评价。方法按美国CLIA′88能力比对检验的分析要求,首先证实检测项目在自建半自动检测系统的不精密度,再通过与目标检测系统间的比对试验证实自建检测系统的不准确度。结果自建半自动... 目的对自建半自动生化检测系统的精密度和准确度进行评价。方法按美国CLIA′88能力比对检验的分析要求,首先证实检测项目在自建半自动检测系统的不精密度,再通过与目标检测系统间的比对试验证实自建检测系统的不准确度。结果自建半自动生化检测系统中4个检测项目的高值和低值(天门冬氨酸氨基转移酶、葡萄糖、尿素氮、肌酐)批内不精密度均小于CLIA′88允许误差的1/4;除葡萄糖低值的批间不精密度大于CLIA′88允许误差的1/3外,其余各项目高值和低值的批间不精密度均小于CLIA′88允许误差的1/3;与目标检测系统间比对试验中葡萄糖的相关系数为0.97,其他项目的相关系数均大于0.975。结论自建半自动生化检测系统精密度和准确度评价实验结果与Olympus可溯源参考检测系统比对,除葡萄糖外,其余检测项目与比对系统具有相关性。 展开更多

关键词 半自动生化检测系统 精密度 准确度 评价研究

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