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Microwave Preparation and Spectroscopic Investigation of Binuclear Schiff Base Metal Complexes Derived from 2,6-Diaminopyridine with Salicylaldehyde 被引量:2
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作者 Hasan A. Mohammed Nihad Ismeal Taha 《International Journal of Organic Chemistry》 2017年第4期412-419,共8页
The binuclear Schiff base complexes prepared by condensation 2,6-diamino-pyridine and salicylaldehyde (LH) by using microwave and adding metal salts to ligand by same ratio. The Schiff base ligand was checked by infra... The binuclear Schiff base complexes prepared by condensation 2,6-diamino-pyridine and salicylaldehyde (LH) by using microwave and adding metal salts to ligand by same ratio. The Schiff base ligand was checked by infrared, electronic spectra and 1HNMR spectroscopy and prepared complexes characterized by molar conductivity, infrared, electronic spectra and susceptibility measurements. The values of molar conductivities reveal that the complexes are non-electrolytes, from obtained data of electronic spectra and magnetic moment, an octahedral geometry was suggested, coordinated to the metal ions in a manner with N donor sites of imine groups, and oxygen of phenolic OH group. 展开更多
关键词 SCHIFF Base binuclear metal Complexes 2 6-Diaminopyridine SALICYLALDEHYDE
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同、异双核卟啉-Salen型金属配合物的合成及非线性光学性质 被引量:3
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作者 刘欢 臧娜 +3 位作者 赵芳瑶 刘坤 李悦 阮文娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1801-1809,共9页
设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合... 设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物.采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征.用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质.实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 展开更多
关键词 卟啉-Salen型配体 同、异双核金属配合物 谱学性质 三阶非线性光学性质 Z扫描
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Hbbimp的金属配合物的合成、表征及与DNA的作用研究 被引量:1
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作者 周春琼 邓先和 杨频 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期448-451,共4页
合成了四种2,6-N,N-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚(Hbbimp)的金属(Zn2+、Mn2+、Eu3+、Nd3+)配合物,并用红外、此外、摩尔电导、元互分析表征了它们的结构。用凝胶电泳实验研究了它们与PBR322DNA的作用,发现在37℃时四种金属... 合成了四种2,6-N,N-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚(Hbbimp)的金属(Zn2+、Mn2+、Eu3+、Nd3+)配合物,并用红外、此外、摩尔电导、元互分析表征了它们的结构。用凝胶电泳实验研究了它们与PBR322DNA的作用,发现在37℃时四种金属配合物与DNA的作用效果均不明显;在50℃,pH8.0时,仅两种稀土(Eu3+和Nd3+)配合物可将大部分超螺旋DNA(CCC带)转化为缺刻产物(OC带);在37℃,[H2O2]<1×10-3mol/L,[稀土配合物]:[H2O2]=1∶20时,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为OC带. 展开更多
关键词 Hbbimp 双核金属配合物 合成 表征 DNA
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二硫代草酰胺基或二环己酮草酰二腙作桥联基的新型双核Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)配合物的合成和磁性(Ⅱ)
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作者 倪行 包建春 +1 位作者 孙岳明 金同顺 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期267-270,共4页
合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2... 合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2O(2)、[Ni2(dien)2(H2O)2(dtO)](ClO4)2(3)及[Cu2(phen)2(ClO4)2(BCO)](ClO4)2(4),(phen:1,10-邻菲咯啉,dien:二乙烯三胺)。测定了配合物1和4的变温磁化率,并求出交换积分J分别为-7.67(1)和-0.92(4)cm-1,表明双核配合物中铜离子间存在反铁磁性自旋交换相互作用。 展开更多
关键词 双核金属配合物 BCD 配合物 二硫代草酰胺
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双核金属酞菁/MnO2催化剂的催化氧还原性能 被引量:1
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作者 陈凤英 金振国 刘萍 《商洛学院学报》 2020年第6期65-73,共9页
采用苯酐-尿素法合成了羧基碳纳米管负载共联苯双核金属酞菁(AF-MWCNTs/MPc-MPc)及其硝基(AF-MWCNTs/TNMPc-TNMPc)和酰胺基衍生物组装体(AF-MWCNTs/TcaMPc-TcaMPc),联合使用γ-MnO2作为氧还原反应的催化剂。借助循环伏安法(CV)对催化剂... 采用苯酐-尿素法合成了羧基碳纳米管负载共联苯双核金属酞菁(AF-MWCNTs/MPc-MPc)及其硝基(AF-MWCNTs/TNMPc-TNMPc)和酰胺基衍生物组装体(AF-MWCNTs/TcaMPc-TcaMPc),联合使用γ-MnO2作为氧还原反应的催化剂。借助循环伏安法(CV)对催化剂的配比进行优化,得到双核酞菁组装体与γ-MnO2的最佳配比。研究最佳配比催化剂对氧还原的催化性能和抗甲醇中毒性能,考察酞菁环上取代基对最佳比例催化剂催化性能的影响。结果表明:同一系列的双核金属酞菁,催化剂的活性顺序为Fe>Co;当双核金属酞菁的中心金属离子相同时,催化剂的催化活性顺序为硝基取代高于酰胺基取代高于无取代的顺序变化。 展开更多
关键词 共联苯双核金属酞菁 γ-MnO2 双催化剂 氧还原
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芳香族磺酰胺型多齿配体及其双核金属配合物的合成(英文)
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作者 李瑛 赵华明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期568-569,共2页
六种芳香族磺酰型多齿配体己由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯M醛和2-羟基1,3-苯二甲醛与N-(2-胶苯基)-对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到... 六种芳香族磺酰型多齿配体己由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯M醛和2-羟基1,3-苯二甲醛与N-(2-胶苯基)-对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到5-位取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛。 展开更多
关键词 多齿配体 双核 配合物 芳香族磺酰胺
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一种合成平面双核金属酞菁的新方法 被引量:4
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作者 唐代华 王小兵 +2 位作者 甄珍 王凤奇 刘新厚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期821-825,共5页
自从十年前首次合成平面双核酞菁与平面双核卟啉[1,2]至今,许多具有类似结构的平面双核酞菁与卟啉配合物被合成出来[3~10]。这些平面双核配合物,由于具有刚性的平面结构,常常表现出与单核配合物显著不同的光谱性质与电化... 自从十年前首次合成平面双核酞菁与平面双核卟啉[1,2]至今,许多具有类似结构的平面双核酞菁与卟啉配合物被合成出来[3~10]。这些平面双核配合物,由于具有刚性的平面结构,常常表现出与单核配合物显著不同的光谱性质与电化学性质,作为分子级光电材料在激光光盘、分子导线、液晶显示、光开关与光动力治疗癌症等领域里显示出越来越重要的应用前景[5,8,10]。对于平面双核金属酞菁,文献报道的不多[1,8,9]。它的合成通常以异吲哚或邻苯二腈为反应物,按一步法[9]或两步法[1,8]进行。平面双核金属酞菁的分离与提纯是整个合成过程中最为繁琐和精细的工作。一步法的产率很低,两步法的产率也不超过12% ,并且会引入更多的副产物,如各种单核空心酞菁与双核空心酞菁。本文报道一种用酸酐与金属盐反应合成平面双核金属酞菁的新方法。事实上,合成反应物酸酐与均苯四甲酸酐比合成反应物邻苯二腈、异吲哚、1,2,4,5-四氰基苯与苯并双异吲哚更为简便。为什么不采用酸酐方法来合成平面双核金属酞菁? 主要的原因可能是:通过酸酐来合成酞菁所用的催化剂(钼酸铵)会生成少量的副产品酞菁——双核钼酞菁及其它单核钼酞菁,这些副产物钼酞菁会影响目标产物酞菁的分离与? 展开更多
关键词 平面 双核 金属酞菁 酸酐路线 合成 酞菁 配合物
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