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普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清BDNF 5-HT NE的影响 被引量:44
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作者 张彬彬 候宇 娄伟 《河北医学》 CAS 2018年第8期1297-1301,共5页
目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响。方法:选择2015年6月至2017年6月我院接诊的100例帕金森病患者进行研究,通过随机数表法分为观察组(n=50... 目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响。方法:选择2015年6月至2017年6月我院接诊的100例帕金森病患者进行研究,通过随机数表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组联合普拉克索治疗,均连续治疗12周。比较两组临床疗效,应用帕金森统一评分量表(UPDRS)进行评分,应用酶联免疫吸附法检测血清BDNF、5-HT、NE和记录两组的不良反应。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为94.00%(47/50),明显比对照组的76.00%(38/50)高(P<0.05);治疗后,两组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ和UPDRS总分分值较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ和UPDRS总分分值均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清BDNF、5-HT、NE较治疗前均显著增加(P<0.05),且观察组血清BDNF、5-HT、NE均明显高于对照组(P<0.05);两组治疗期间恶心呕吐、嗜睡、失眠、上腹不适、视觉异常等不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:在帕金森病患者中应用普拉克索联合多巴丝肼片效果显著,可明显提高临床疗效,其内在机制可能和增加血清BDNF、5-HT、NE的表达相关。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 普拉克索
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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效 被引量:38
2
作者 焦文文 刘娅萍 +2 位作者 柴春艳 延华 王婷 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第26期5094-5096,5178,共4页
目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:以入院病历号为编号,根据随机数字表,将106名帕金森病患者随机分成分两组,每组53例。治疗过程中,给予多巴丝肼片治疗的患者记为对照组(53例);给予多巴丝肼联合普拉克索治疗... 目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:以入院病历号为编号,根据随机数字表,将106名帕金森病患者随机分成分两组,每组53例。治疗过程中,给予多巴丝肼片治疗的患者记为对照组(53例);给予多巴丝肼联合普拉克索治疗的患者记为观察组(53例)。连续治疗12周,观察两组患者总疗效、UPDRS评分、HAMD评分及不良反应,探讨其临床治疗价值。结果:1观察组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。2与治疗前相比,治疗后两组UPDRS各项评分均明显改善(P<0.05),且观察组UPDRS各项评分明显优于对照组(P<0.05)。3与治疗前相比,治疗后两组HAMD评分均明显改善(P<0.05),且观察组HAMD评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 普拉克索 临床疗效
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帕金森病患者认知功能障碍与同型半胱氨酸的相关性研究 被引量:29
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作者 于群涛 孔敏 +3 位作者 巴茂文 于凌 于国平 梁辉 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期631-634,共4页
目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与帕金森病患者认知功能的相关性及其影响因素。方法选择2013年1月~2016年5月烟台市烟台山医院神经内科住院的帕金森病患者81例,根据诊断分为非智能减退组25例、轻度智能减退组32例及帕金森病痴... 目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与帕金森病患者认知功能的相关性及其影响因素。方法选择2013年1月~2016年5月烟台市烟台山医院神经内科住院的帕金森病患者81例,根据诊断分为非智能减退组25例、轻度智能减退组32例及帕金森病痴呆组24例。另选择健康体检者19例作为对照组。登记病史及详细体检,行Hoehn-Yahr分级,通过简易智能状态检查量表评分、临床痴呆评定量表筛查认知功能障碍。测定Hcy、叶酸、维生素B12,并进行相关性分析。结果非智能减退组、轻度智能减退组和帕金森病痴呆组Hcy水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且帕金森病痴呆组Hcy水平明显高于非智能减退组[(14.8±3.9)μmol/L vs(12.5±3.3)μmol/L,P<0.05]。所有帕金森病患者Hcy与口服左旋多巴-苄丝肼日剂量(r=0.298,P=0.000)、口服左旋多巴-苄丝肼时间(r=0.280,P=0.000)、病程(r=0.301,P=0.000)、年龄(r=0.184,P=0.019)相关,与疾病严重程度不相关。结论高Hcy很可能为帕金森病及帕金森病认知功能障碍的危险因素之一,控制多巴制剂口服剂量可能有助于帕金森病痴呆的防治。 展开更多
关键词 帕金森病 高半胱氨酸 认知障碍 痴呆 左旋多巴 苄丝肼
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多巴丝肼与普拉克索对帕金森病不同认知障碍程度患者血同型半胱氨酸和胱抑素C水平的影响 被引量:22
4
作者 侯宇 娄伟 +1 位作者 薛天宇 于敏 《医学与哲学(B)》 2018年第1期36-39,共4页
研究帕金森病(PD)认知功能障碍患者不同时期给予多巴丝肼、普拉克索治疗前后血同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)水平与认知障碍程度之间的关系。选取93例健康对照组和97例PD患者,将PD组分为无认知障碍组、轻度认知障碍组、痴呆组。并... 研究帕金森病(PD)认知功能障碍患者不同时期给予多巴丝肼、普拉克索治疗前后血同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)水平与认知障碍程度之间的关系。选取93例健康对照组和97例PD患者,将PD组分为无认知障碍组、轻度认知障碍组、痴呆组。并将各亚组随机分别给予多巴丝肼、普拉克索治疗6个月。于治疗前后测定血Hcy、CysC水平,行UPDRS评分、MoCA评分、MMSE评分。PD组Hcy、CysC水平明显高于对照组,随着各亚组认知障碍加重Hcy、CysC水平呈上升趋势。多巴丝肼组Hcy水平升高,认知障碍加重,普拉克索组Hcy水平无明显变化,认知障碍无加重;两种治疗后各亚组CysC水平均有下降,普拉克索组下降明显。Hcy、CysC可能反应PD认知功能障碍程度,可作为病情及治疗效果的评定指标之一。 展开更多
关键词 多巴丝肼 普拉克索 帕金森病 认知功能障碍 同型半胱氨酸 胱抑素C
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中西医结合治疗对帕金森患者生活质量的影响及临床疗效观察 被引量:16
5
作者 李军 刘存勇 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第7期789-791,共3页
目的探讨培元通脑胶囊联合常规西药多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)治疗帕金森患者的临床疗效以及对生活质量的影响。方法选取2014年6月-2016年6月本院住院治疗的帕金森病患者为研究对象68例,随机分为对照组与观察组各34例。对照组予... 目的探讨培元通脑胶囊联合常规西药多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)治疗帕金森患者的临床疗效以及对生活质量的影响。方法选取2014年6月-2016年6月本院住院治疗的帕金森病患者为研究对象68例,随机分为对照组与观察组各34例。对照组予以多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片),观察组在对照组基础上加用培元通脑胶囊。对比两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)评分疗效、中医证候评分及Lawton日常生活能力量表(ADL)评分。结果两组经过治疗,ADL评分均高于治疗前(P<0.05),观察组第四周评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组UPDRS总积分改善率(85.3%)高于对照组(61.8%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组对于震颤、僵直、失眠、便秘、汗出症状有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)能有效改善帕金森患者临床症状,提高生活质量,可作为治疗首选。 展开更多
关键词 帕金森病 培元通脑胶囊 多巴丝肼 吡贝地尔缓释片 生活质量 中西医结合
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滋肝养肾复脉汤联合多巴丝肼对帕金森病患者的影响 被引量:9
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作者 成昕毅 刘军 《西部中医药》 2019年第12期77-79,共3页
目的:探讨滋肝养肾复脉汤联合多巴丝肼对帕金森疾病患者血清同型半胱氨酸及尿酸的影响。方法:将183例帕金森患者随机分为对照组92例、观察组91例。对照组口服多巴丝肼胶囊,0.25~0.5 g/d,分3次服用。观察组在此基础上服用滋肝养肾复脉汤,... 目的:探讨滋肝养肾复脉汤联合多巴丝肼对帕金森疾病患者血清同型半胱氨酸及尿酸的影响。方法:将183例帕金森患者随机分为对照组92例、观察组91例。对照组口服多巴丝肼胶囊,0.25~0.5 g/d,分3次服用。观察组在此基础上服用滋肝养肾复脉汤,1剂/d,水煎早晚分服。2组均治疗2个月。比较2组的临床治疗效果。结果:总有效率观察组为93.41%(85/91),对照组为76.09%(70/92),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。UPDRS评分,血清同型半胱氨酸水平、血清尿酸水平治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,2组组间比较差异也有统计学意异(P<0.05)。生活质量各项评分,治疗后8周与治疗前2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后8周,2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:滋肝养肾复脉汤联合多巴丝肼治疗帕金森疾病临床疗效显著,可有效改善患者的生活质量,降低血清同型半胱氨酸水平,并提高血清尿酸水平。 展开更多
关键词 帕金森病 滋肝养肾复脉汤 多巴丝肼 同型半胱氨酸 尿酸 临床研究
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多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价 被引量:8
7
作者 刘文娟 刘太杞 《中国继续医学教育》 2016年第22期154-156,共3页
目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗... 目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.20%(54/58),与对照组75.9%(44/58)比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.3%(6/58),对照组不良反应发生率为12.1%(7/58),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果更优越,具有一定安全性。 展开更多
关键词 多巴丝肼 普拉克索 帕金森
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多巴丝肼联合米氮平治疗帕金森患者的效果及其对心理状态的影响 被引量:8
8
作者 陈美红 邱伟文 《中国临床保健杂志》 CAS 2018年第1期58-61,共4页
目的探讨多巴丝肼联合米氮平在帕金森病治疗中的应用价值。方法选取94例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组47例,观察组47例。两组患者均给予心理疏导、运动训练,对并发症予以对症治疗。对照组加用多巴丝肼,观察组在对照... 目的探讨多巴丝肼联合米氮平在帕金森病治疗中的应用价值。方法选取94例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组47例,观察组47例。两组患者均给予心理疏导、运动训练,对并发症予以对症治疗。对照组加用多巴丝肼,观察组在对照组基础上联合米氮平治疗,观察两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组UPDRS评分差异无统计学意义,治疗后均有下降,UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分,观察组同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组心理状态差异无统计学意义,治疗后均有改善。观察组与对照组HAMD、HAMA评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间不良反应发生率观察组为14.89%,同对照组8.51%比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未出现严重不良反应。结论多巴丝肼联合米氮平治疗帕金森病,疗效确切,安全性较高,且可有效改善患者心理状态。 展开更多
关键词 帕金森病 苄丝肼 左旋多巴 米氮平 治疗结果
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复方左旋多巴制剂的研究进展 被引量:8
9
作者 黄琼 陈燕忠 吕竹芬 《广东药学院学报》 CAS 2013年第5期560-564,共5页
左旋多巴治疗帕金森病有40多年的历史,一直是治疗帕金森病的主要药物。但长期应用左旋多巴后,会引起"开-关"现象和运动障碍等并发症,给患者带来极大的痛苦。提高临床疗效、减少并发症的发生,延缓帕金森病进程是治疗帕金森病... 左旋多巴治疗帕金森病有40多年的历史,一直是治疗帕金森病的主要药物。但长期应用左旋多巴后,会引起"开-关"现象和运动障碍等并发症,给患者带来极大的痛苦。提高临床疗效、减少并发症的发生,延缓帕金森病进程是治疗帕金森病的重点内容。现综述近年来复方左旋多巴制剂,包括目前临床使用中的药物和制药公司研发的药物的研究进展。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 卡比多巴 苄丝肼 恩他卡朋
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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效及安全性分析 被引量:8
10
作者 郑宋华 《现代医院》 2017年第9期1333-1335,共3页
目的探析多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效及安全性,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法前瞻性选择我院2015年5月—2016年5月期间收治的60例帕金森病患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组各30例;对照组给予多巴丝... 目的探析多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效及安全性,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法前瞻性选择我院2015年5月—2016年5月期间收治的60例帕金森病患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组各30例;对照组给予多巴丝肼治疗,治疗组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗;观察两组患者临床疗效及UPDRS评分。结果治疗组总有效率为93.34%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);经治疗后,两组患者UPDRS评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组UPDRS评分较对照组降低程度更低(P<0.05);治疗组不良反应率为13.33%,明显低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效显著,安全性高,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 多巴丝肼 普拉克索 帕金森 安全性
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头电针联合多巴丝肼治疗帕金森病肌强直症状疗效观察30例 被引量:8
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作者 王志坚 张林艳 +1 位作者 陈杰 许佰专 《中国卫生标准管理》 2018年第7期104-105,共2页
目的观察头电针联合多巴丝肼治疗帕金森病肌强直症状的疗效。方法将本院2017年1月—2018年1月神经科住院及门诊纳入标准的60例帕金森患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅给予多巴丝肼治疗,治疗组在对照组基础上加用电针治疗,多... 目的观察头电针联合多巴丝肼治疗帕金森病肌强直症状的疗效。方法将本院2017年1月—2018年1月神经科住院及门诊纳入标准的60例帕金森患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅给予多巴丝肼治疗,治疗组在对照组基础上加用电针治疗,多巴丝肼每日口服3次(餐前),连续治疗6周,电针每周5次,6周治疗共30次。利用帕金森病评分量表(UPDRS)对疗效进行评分。结果治疗组治疗后UPDRS运动评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头电针联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效肯定,且无副作用,其是治疗帕金森病的安全有效的方法。 展开更多
关键词 帕金森病 肌强直 头电针治疗 多巴丝肼
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多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的治疗效果观察 被引量:7
12
作者 钟璐 张义 罗亨勤 《中国继续医学教育》 2016年第32期165-166,共2页
目的 分析探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)患者非运动症状的治疗效果。方法 选取2013年2月-2016年4月我院收治的171例PD患者,采用随机数字表法分为观察组(n=85)和对照组(n=86)。对照组患者采用多巴丝肼治疗,观察组患者采... 目的 分析探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)患者非运动症状的治疗效果。方法 选取2013年2月-2016年4月我院收治的171例PD患者,采用随机数字表法分为观察组(n=85)和对照组(n=86)。对照组患者采用多巴丝肼治疗,观察组患者采用多巴丝肼联合普拉克索治疗。分析比较两组患者治疗前后的各项评分指标。结果 治疗后,观察组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、非运动症状30问卷筛查量表(NMSQuest)评分小于对照组,帕金森病睡眠量表(PDSS)评分大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的抑郁状态和睡眠质量有显著改善作用。 展开更多
关键词 多巴丝肼 普拉克索 帕金森病 非运动症状
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ERK通路参与可持续释放左旋多巴微球减少帕金森病运动并发症的实验研究 被引量:7
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作者 杨新新 任甜甜 +3 位作者 宋璐 吴娜 袁伟恩 刘振国 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期9-16,共8页
目的观察聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的可释放左旋多巴/苄丝肼的微球对帕金森病(PD)大鼠运动症状及异动症发生的影响并探讨其机制。方法利用PLGA包裹左旋多巴或苄丝肼制成微球,采用高效液相法测定微球在大鼠体外释放左旋多巴/... 目的观察聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的可释放左旋多巴/苄丝肼的微球对帕金森病(PD)大鼠运动症状及异动症发生的影响并探讨其机制。方法利用PLGA包裹左旋多巴或苄丝肼制成微球,采用高效液相法测定微球在大鼠体外释放左旋多巴/苄丝肼的浓度。6-羟基多巴胺(6-OHDA)腹腔注射制备PD大鼠模型,将造模成功的PD大鼠分为PD组、左旋多巴处理组和微球处理组,并设假手术组,各组12只。给予左旋多巴处理组大鼠皮下注射左旋多巴(12mg/kg)和苄丝肼(15mg/kg),给予微球处理组大鼠皮下注射含同等剂量左旋多巴和苄丝肼的微球。于治疗的第1、7、14天计数大鼠经阿扑吗啡诱导的旋转圈数。2周后行大鼠异常不自主评分(AIM)并利用Western blot检测大鼠纹状体区细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的磷酸化水平。结果体外释放试验结果显示微球内的左旋多巴/苄丝肼均匀缓慢释放,第7天时左旋多巴和苄丝肼释放量分别达到91.2%%和97.1%。治疗2周后,微球处理组大鼠和左旋多巴处理组大鼠阿扑吗啡诱导的旋转圈数均明显下降(均P〈0.05),但在治疗的第1、7、14天两组比较无明显统计学差异。微球处理组大鼠于治疗后的第1、2、4、6、8、10、12、14天的AIM评分(轴性+上肢+口面)与左旋多巴处理组大鼠有统计学差异(均P〈0.05)。Western blot结果显示左旋多巴处理组大鼠纹状体ERK1/2水平较PD组和假手术组明显升高(均P〈0.05)。微球处理组大鼠纹状体ERK1/2磷酸化水平较左旋多巴处理组大鼠明显降低(P〈0.01)。结论微球皮下注射可以改善PD大鼠的运动症状,同时可以减少PD大鼠异动症的发生,这可能与微球释放的左旋多巴持续性刺激PD大鼠从而减少ERK1/2的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 帕金森病 异动症 细胞外信号调节蛋白 左旋多巴 苄丝肼
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多巴丝肼联合盐酸普拉克索对老年中晚期PD患者血清中Hcy浓度的影响及其临床意义 被引量:7
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作者 李伟英 《中国现代医生》 2015年第13期16-18,22,共4页
目的:探讨多巴丝肼联合森福罗(盐酸普拉克索)治疗老年中晚期帕金森病的效果及对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度的影响。方法回顾性分析2010年3月~2013年5月经我院收治的老年中晚期PD患者103例,根据用药方案分为单纯组和联... 目的:探讨多巴丝肼联合森福罗(盐酸普拉克索)治疗老年中晚期帕金森病的效果及对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度的影响。方法回顾性分析2010年3月~2013年5月经我院收治的老年中晚期PD患者103例,根据用药方案分为单纯组和联合组,其中单纯组给予多巴丝肼治疗,联合组给予多巴丝肼片和森福罗(盐酸普拉克索片)治疗。临床疗效采用UPDRS评分评定,生活质量变化采用PDQ-39评分评定。并于治疗前及治疗2、6个月后检测两组患者血浆Hcy水平。结果治疗6个月后,联合组患者总有效率高达94.44%,与单纯组的69.39%比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后PDQ-39评分均明显降低,但联合组患者PDQ-39评分显著低于单纯组(P〈0.05)。治疗6个月后单纯组血浆Hcy水平明显升高,而与联合组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论多巴丝肼联合森福罗治疗老年中晚期帕金森病能显著提高治疗效果,改善患者的生活质量,且不加重多巴丝肼造成的高Hcy血症,值得临床作进一步推广。 展开更多
关键词 多巴丝肼 森福罗 帕金森病 同型半胱氨酸
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弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究 被引量:6
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作者 翁中芳 王新德 +7 位作者 罗毅 刘焯霖 粟秀初 张振馨 蒋雨平 张本恕 孙相如 陈生弟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-98,共2页
目的 :观察弥散型左旋多巴 苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴 苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴 苄丝肼治疗共 8wk。... 目的 :观察弥散型左旋多巴 苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴 苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴 苄丝肼治疗共 8wk。通过Webster评分、病人日记和实验室检查评价药物疗效和安全性。结果 :由标准片左旋多巴 苄丝肼改用或加用弥散型左旋多巴 苄丝肼后 ,“开”期潜伏期缩短 37min ,“开”期持续时间增加 4 7min ,“关”期减少 11min ,Webster评分改善 2 5% ,P <0 .0 1。不良反应少。结论 :弥散型左旋多巴 苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型 ,尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 苄丝肼 多中心研究 药物疗法 治疗
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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察 被引量:6
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作者 单若莹 《中国继续医学教育》 2015年第17期154-155,共2页
目的探讨多巴丝肼联合普拉克索用药治疗帕金森的临床疗效。方法将62例帕金森病患者随机分为观察组和对照组,对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在此基础上加用普拉克索,依据帕金森统计评分量表(UPDRS)评价临床疗效。结果观察组治疗后6周,治... 目的探讨多巴丝肼联合普拉克索用药治疗帕金森的临床疗效。方法将62例帕金森病患者随机分为观察组和对照组,对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在此基础上加用普拉克索,依据帕金森统计评分量表(UPDRS)评价临床疗效。结果观察组治疗后6周,治疗有效率84.4%,高于对照组的60.0%(P<0.05)。观察组治疗后1年HAMD评分低于对照组同期(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索用药治疗帕金森疗效确切,能有效改善患者精神、行为及运动等功能,减少并发症。 展开更多
关键词 帕金森 多巴丝肼 普拉克索 疗效
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恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及患者耐受性探讨 被引量:6
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作者 陈晓娟 《中外医疗》 2015年第36期96-97,共2页
目的研究恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及耐受性。方法整群选取该院2013年6月—2015年6月收治的76例帕金森病患者跟踪随访,抽签随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予复方左旋多巴治疗,观察组采用恩他卡朋... 目的研究恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及耐受性。方法整群选取该院2013年6月—2015年6月收治的76例帕金森病患者跟踪随访,抽签随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予复方左旋多巴治疗,观察组采用恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗,治疗2个月观察两组运动功能变化以及不良反应。结果治疗后观察组ADL、UPDRS—III较对照组明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋联合复方左旋多巴能有效改善帕金森病患者的运动功能和日常生活能力,提高生活质量,且联合用药未明显增加不良反应,耐药性较好。 展开更多
关键词 帕金森 恩他卡朋 复方左旋多巴
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不宁腿综合征23例临床分析 被引量:5
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作者 宿长军 刘煜 +5 位作者 苗建廷 李柱一 林宏 李宏增 雷革胜 刘睿 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期409-411,共3页
目的探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现及可能的发病机制,观察多巴丝肼对RLS的治疗效果。方法对符合原发性RLS诊断标准的23例患者进行回顾性分析。结果23例患者均为中老年人,平均年龄56岁,平均发病年龄52岁。常以失眠和白日嗜睡为... 目的探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现及可能的发病机制,观察多巴丝肼对RLS的治疗效果。方法对符合原发性RLS诊断标准的23例患者进行回顾性分析。结果23例患者均为中老年人,平均年龄56岁,平均发病年龄52岁。常以失眠和白日嗜睡为主诉,根据国际不宁腿综合征研究组(IRLSSG)的诊断标准,平均得分为25分,其中16例(69%)的患者为重度(21~30分)。多导睡眠图(polysomnography,PSG)检查发现18例(78%)合并有周期性肢动,其中11例(61%)的患者周期性肢动指数为中度(25~49次);所有患者微觉醒指数均增高,其中16例(67%)的患者为中度。经多巴丝肼125mg每晚睡前服用,治疗4周后,多数患者主观症状明显改善,IRLSSG评分明显减少(平均得分13分),其中5例恢复正常;合并周期性肢动的患者中,5例周期性肢动指数恢复正常,其余患者均为轻度;微觉醒指数明显减少,其中11例降为正常;19例患者睡眠潜伏期转为正常。6例(26%)患者出现一过性头痛、恶心、嗜睡。结论对下肢不适感觉、活动后减轻、合并睡眠中腿动的患者,应尽早检查;多巴丝肼对治疗RLS有一定疗效。 展开更多
关键词 不宁腿综合征 夜间性肌阵挛综合征 多道睡眠描记术 左旋多巴 苄丝肼
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中西医结合治疗气血亏虚型不安腿综合征临床观察 被引量:5
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作者 陈亨平 许正利 胡人匡 《上海中医药杂志》 2009年第8期24-25,共2页
目的观察中西医结合治疗气血亏虚型不安腿综合征的临床疗效。方法将70例中医辨证为气血亏虚型的不安腿综合征患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),两组均采用美多巴片治疗,治疗组同时服用归脾汤加味方;两组均两周为1个疗程,治疗两... 目的观察中西医结合治疗气血亏虚型不安腿综合征的临床疗效。方法将70例中医辨证为气血亏虚型的不安腿综合征患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),两组均采用美多巴片治疗,治疗组同时服用归脾汤加味方;两组均两周为1个疗程,治疗两个疗程后观察近期疗效,随访6个月观察远期疗效。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为84.2%、84.3%,远期总有效率分别为75.6%、45.1%;组间比较,近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),远期疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗气血亏虚型不安腿综合征远期疗效显著。 展开更多
关键词 不安腿综合征 中西医结合疗法 归脾汤 美多巴
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基于纳米结构的电化学传感器用于伏安法测定苄丝肼、尿酸和叶酸(英文) 被引量:2
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作者 Sakineh Esfandiari Baghbamidi Hadi Beitollahi +3 位作者 Seyed Zia Mohammadi Somayeh Tajik Somayeh Soltani-Nejad Vahhab Soltani-Nejad 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第10期1869-1875,共7页
A carbon paste electrode modified with carbon nanotubes and ferrocene was fabricated.An electrochemical study of the modified electrode and an investigation into its efficiency for the electrocatalytic oxidation of be... A carbon paste electrode modified with carbon nanotubes and ferrocene was fabricated.An electrochemical study of the modified electrode and an investigation into its efficiency for the electrocatalytic oxidation of benserazide,uric acid and folic acid were undertaken.The electrode was also used to study the electrocatalytic oxidation of benserazide using cyclic voltammetry,chronoamperometry,and square wave voltammetry(SWV).We found that the oxidation of benserazide at the surface of the modified electrode occurs at a potential about 285 mV lower than that of unmodified carbon paste electrode.SWV gave a linear dynamic range from 8.0×10-7 to 7.0×10 4 mol/L.The detection limit was 1.0×10-7 mol/L for benserazide.This modified electrode was used for the determination of benserazide,uric acid,and folic acid in an urine sample. 展开更多
关键词 benserazide Uric ACID Folic ACID CARBON NANOTUBE CARBON PASTE electrode
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