RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量 被引量：21

1

作者 黄澜 黄丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期396-399,共4页

目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。... 目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的浓度分别在2.744～137.2μg.mL-1(r=0.9999),2.836～141.8μg.mL-1(r=0.9999),3.164～158.2μg.mL-1(r=0.9998)及3.148～157.4μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=3)为96.3%～102.7%,RSD为0.2%～1.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。 展开更多

关键词 中成药 复方制剂 保济丸 厚朴酚 和厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 多组分分析 质量控制 高效液相色谱

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保济丸中葛根素的含量测定及灭菌方法评价 被引量：12

2

作者 温金莲 郭丽冰 +4 位作者 周清 唐睿 梁泽铭 王景芳 朱盛山 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第23期1-4,共4页

目的:建立保济丸中葛根素含量的测定方法,评价几种灭菌方法的优劣。方法:以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,用RP-HPLC测定经各种灭菌方法处理的保济丸中葛根素的含量与未经灭菌处理的保济丸中葛根... 目的:建立保济丸中葛根素含量的测定方法,评价几种灭菌方法的优劣。方法:以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,用RP-HPLC测定经各种灭菌方法处理的保济丸中葛根素的含量与未经灭菌处理的保济丸中葛根素的含量。结果:葛根素在4.212～84.24 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.18%,RSD 0.44%。湿热蒸汽灭菌方法在4种灭菌方法中属最优法。结论:定量测定方法简便、快速、灵敏、结果准确、重复性好,可作为保济丸的质量控制标准。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 保济丸 葛根素 钴-60灭菌法 湿热蒸汽灭菌法 加湿微波灭菌法 微波灭菌法

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保济丸中化学成分与药理作用研究进展 被引量：10

3

作者 李润萍 朱盛山 +2 位作者 邬威尧 蔡延渠 苏志伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期200-203,共4页

目的:探讨近年来保济丸中化学与药理研究进展,为今后保济丸的深入研究提供一定的理论依据。方法:通过查阅近十年保济丸的相关著作与文献,从保济丸抑菌、抗炎、镇痛、止泻及对胃肠道功能具有双向调节等现代药理作用与其对应单味药、药对... 目的:探讨近年来保济丸中化学与药理研究进展,为今后保济丸的深入研究提供一定的理论依据。方法:通过查阅近十年保济丸的相关著作与文献,从保济丸抑菌、抗炎、镇痛、止泻及对胃肠道功能具有双向调节等现代药理作用与其对应单味药、药对的主要化学成分的研究进行分析总结。结果:研究发现保济丸中抑菌、抗炎成分超过9种,镇痛与止泻及对胃肠道功能紊乱有调节作用的化学成分超过5种,复方中增强药理作用的药对共9对。结论:研究结果表明保济丸的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应,有利于保济丸的进一步开发与利用。 展开更多

关键词 保济丸 单味药 药对 化学成分 药理作用

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保济丸联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效观察 被引量：7

4

作者 宣志红 周芳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第28期2640-2641,共2页

目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果... 目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果。结果:观察组治愈率、总有效率明显高于对照组(χ2=10.38,P<0.01;χ2=4.55,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮+保济丸治疗功能性消化不良临床疗效好,不良反应小。保济丸能显著提高多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。 展开更多

关键词 功能性消化不良 小儿 多潘立酮 保济丸

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快速提取及测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究 被引量：7

5

作者 刘晓鹏 姜宁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期367-369,共3页

目的:快速提取及测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取保济丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量。使用DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲... 目的:快速提取及测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取保济丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量。使用DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(79∶21∶0.25),流速:1.0mL·min-1,检测波长:294nm,柱温:23℃。结果:厚朴酚及和厚朴酚进样浓度均在6.25～400μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.50%和99.91%。结论:本方法简便、准确,专属性强,能有效地控制保济丸的质量。 展开更多

关键词 厚朴酚 和厚朴酚 保济丸 RP-HPLC

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气相色谱法测定保济丸中百秋李醇的含量 被引量：5

6

作者 赵喜兰 刘秋鹤 郭焕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第40期3833-3834,共2页

目的:建立以气相色谱法测定保济丸中百秋李醇含量的方法,制定并完善保济丸的质量标准。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm),柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,以8℃·min-1速率升至230℃,保持2min... 目的:建立以气相色谱法测定保济丸中百秋李醇含量的方法,制定并完善保济丸的质量标准。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm),柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,以8℃·min-1速率升至230℃,保持2min,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为280℃,载气为氮气,流速为1.0mL·min-1。结果:百秋李醇进样量在0.12～0.36μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.62%,RSD=4.69%。结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。 展开更多

关键词 保济丸 百秋李醇 气相色谱法 质量标准

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^(60)Co辐照灭菌对保济丸3种成分的影响及对小鼠小肠的推进作用研究 被引量：4

7

作者 王芳 谭珍 +4 位作者 许琼 高原 吴剑峰 李艳萍 曾煦欣 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第3期326-330,共5页

目的观察保济丸不同剂量^(60)Co辐照对葛根素、橙皮苷、柚皮苷质量分数及对小鼠小肠推进作用的影响。方法采用高效液相色谱法分析保济丸主要成分辐照前后变化,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,... 目的观察保济丸不同剂量^(60)Co辐照对葛根素、橙皮苷、柚皮苷质量分数及对小鼠小肠推进作用的影响。方法采用高效液相色谱法分析保济丸主要成分辐照前后变化,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1 mL/min,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~20min,30%A;20~30 min,30%→75%A;30~40 min,75%→80%A;40~45 min,80%→30%A),检测波长为250 nm(葛根素)和283 nm(柚皮苷、橙皮苷)。动物实验分组为正常对照组(Normal),保济丸辐照前组(BBJ),保济丸低剂量辐照组2 kGy(BJL)、中剂量辐照组6 kGy(BJM)、高剂量辐照组10 kGy(BJH),和阳性药物阿托品组(ATP),Normal组灌服生理盐水,ATP组灌服3 mg/kg硫酸阿托品溶液,其余组灌胃3 g/kg各相应剂量组保济丸,以小鼠小肠炭末推进试验评价保济丸对胃肠功能的作用。结果葛根素、橙皮苷、柚皮苷分别在8.9~178 mg/L(r=0.999 37,n=6)、7.25~232 mg/L(r=0.999 94,n=6)、2.65~84.8mg/L(r=0.999 95,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.60%(RSD=3.49%)、102.02%(RSD=4.46%)、103.16%(RSD=3.79%)。不同辐照剂量辐照的保济丸3种成分的质量分数与辐照前比较均无统计学意义(P>0.05)。与正常组相比,不同辐照剂量保济丸都可显著抑制正常小鼠的小肠推进距离和推进率(P<0.05)。结论不同剂量^(60)Co辐照对保济丸主要3种成分质量分数均无显著影响;对正常小鼠小肠推进功能均有抑制作用,建议尽可能选择低剂量辐照灭菌。 展开更多

关键词 保济丸 葛根素 橙皮苷 柚皮苷 辐照 小肠推进作用

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高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量：3

8

作者 宋卫中 周伟 +1 位作者 丁平 刘蔚 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期254-257,共4页

目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,25um),以甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg^0.133mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收... 目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,25um),以甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg^0.133mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.96%,RSD为1.80%。和厚朴酚在0.32mg^1.60mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.88%,RSD为1.56%。结论该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 保济丸 厚朴酚 和厚朴酚

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保济丸HPLC指纹图谱研究 被引量：3

9

作者 黄澜 陈惠玲 +1 位作者 黄惠琼 李玲玲 《海峡药学》 2013年第12期113-115,共3页

目的建立保济丸的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Agilent Extent-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃。结果通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图... 目的建立保济丸的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Agilent Extent-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃。结果通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图谱;以和厚朴酚峰为参照峰,确定了图谱中22个共有峰,并对15个特征峰进行了归属性研究。10批样品相似度均在0.95以上。结论本方法准确、可靠,建立的指纹图谱能较全面客观地反映保济丸的质量水平。 展开更多

关键词 保济丸 高效液相色谱法 指纹图谱

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保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定 被引量：1

10

作者 汪安 朱志祥 +2 位作者 程桂林 程倩 苏敏 《广州化工》 CAS 2022年第15期128-130,共3页

建立HPLC法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定的方法。采用HPLC法,SHIMADZU C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶4);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果表明厚朴酚、和厚朴酚在27.4~274μg/mL、25.... 建立HPLC法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定的方法。采用HPLC法,SHIMADZU C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶4);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果表明厚朴酚、和厚朴酚在27.4~274μg/mL、25.44~254.4μg/mL浓度范围与峰面积有很好的线性关系(r=0.9993、r=0.9992),厚朴酚平均回收率分别为97.5%,RSD=0.53%、和厚朴酚平均回收率分别为96.6%,RSD=0.77%。该法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量具有操作简便、准确、专属性强、重现性好的优点,可用于保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,具有较好的应用推广价值。 展开更多

关键词 高效液相法 保济丸 厚朴酚 和厚朴酚 含量测定

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保济丸对离体兔肠作用的实验研究 被引量：2

11

作者 吴君 吴清和 +1 位作者 黄萍 郭起岳 《西北药学杂志》 CAS 2011年第4期274-276,共3页

目的研究保济丸对离体兔肠的作用。方法通过观察保济丸对正常离体兔肠平滑肌运动及对乙酰胆碱所致离体兔肠平滑肌痉挛的影响来评价保济丸的作用。结果保济丸对正常离体兔肠无明显作用,但明显拮抗乙酰胆碱致离体兔肠的痉挛。结论保济丸... 目的研究保济丸对离体兔肠的作用。方法通过观察保济丸对正常离体兔肠平滑肌运动及对乙酰胆碱所致离体兔肠平滑肌痉挛的影响来评价保济丸的作用。结果保济丸对正常离体兔肠无明显作用,但明显拮抗乙酰胆碱致离体兔肠的痉挛。结论保济丸具有解痉作用。 展开更多

关键词 保济丸 胃肠运动 药理作用

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中药保济丸中氧化铁的含量及限量标准讨论

12

作者 汪建君 黄澜 +1 位作者 黄惠琼 李玲玲 《海峡药学》 2022年第4期73-75,共3页

目的建立原子吸收火焰法测定保济丸中氧化铁的含量,综合评价保济丸的内在质量。方法采用浓硝酸-微波消解样品,原子吸收火焰法测定保济丸中氧化铁的含量,并以菠菜标准物质为对照物质。结果检测54批不同批号的保济丸,氧化铁含量超过拟定... 目的建立原子吸收火焰法测定保济丸中氧化铁的含量,综合评价保济丸的内在质量。方法采用浓硝酸-微波消解样品,原子吸收火焰法测定保济丸中氧化铁的含量,并以菠菜标准物质为对照物质。结果检测54批不同批号的保济丸,氧化铁含量超过拟定限度的达52批,不合格率为96.3%。结论氧化铁作为药用辅料主要起着色剂和包衣材料的作用,大剂量使用,将产生潜在的用药风险,应引起药品生产企业及药品监管部门的重视。 展开更多

关键词 中药 保济丸 氧化铁 限量标准

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保济丸中柚皮苷的含量测定

13

作者 宋卫中 赵喜兰 刘蔚 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2011年第2期96-98,共3页

目的：对保济丸中化橘红的分离与含量测定。方法：利用薄层色谱法对保济丸中的化橘红进行定性鉴别。采用Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,25 um）,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm,测定柚皮苷含量。结果... 目的：对保济丸中化橘红的分离与含量测定。方法：利用薄层色谱法对保济丸中的化橘红进行定性鉴别。采用Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,25 um）,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm,测定柚皮苷含量。结果：供试品薄层色谱图中,在与对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。柚皮苷在0.06-0.054 mg线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.74%,RSD为2.49%。结论：该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。 展开更多

关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 保济丸

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复方中成药保济丸的HPLC-DAD指纹图谱研究 被引量：14

14

作者 王祥红 谢培山 +4 位作者 田润涛 黄晓丹 郑荣波 秦春梅 余琼希 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1748-1751,共4页

目的:用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指... 目的:用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指纹图谱回溯确认相关的药材在指纹图谱中的归属。结果:建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出44个特征峰,其中35个色谱峰分别溯源到葛根、化橘红、厚朴、菊花等10味药材,22个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱的整体构建了保济丸的指纹图谱。结论:建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了保济丸可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选1,2种指标成分测定含量的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中药质量研究的思路。 展开更多

关键词 保济丸 大复方中药制剂 液相色谱 指纹图谱质量评价

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高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量 被引量：1

15

作者 赵士冶 《北方药学》 2018年第5期1-2,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷含量,并对10批样品进行测定。方法:采用DIKMA Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:278nm;柱温:3... 目的:建立高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷含量,并对10批样品进行测定。方法:采用DIKMA Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:278nm;柱温:30℃。结果:葛根素的线性范围为0.0484~0.725μg,线性方程为Y=81630X-21274(r=0.9998);平均回收率为98.9%(n=6),RSD为1.1%;柚皮苷的线性范围为0.0326~0.489μg;线性方程为Y=56136X-11030(r=0.9999),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.2%。结论:该法简便、准确、重复性好,适用于同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 保济丸 葛根素 柚皮苷

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高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 被引量：11

16

作者 常增荣 周富荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期605-606,共2页

利用反相高效液相色谱法测定了保济九中厚朴酚与和厚朴酚的含量，该法可作为该制剂的质控方法。

关键词 保济丸 厚朴酚 和厚朴酚 同效液相色谱

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不同灭菌法对保济丸及白芷中欧前胡素含量的影响 被引量：3

17

作者 王东 李蕾蕾 +1 位作者 郭丽冰 姬生国 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期32-34,共3页

目的:探讨不同灭菌方法对白芷及保济丸中欧前胡素含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定不同灭菌方法(微波灭菌-A法、微波灭菌-B法、加湿微波灭菌-A法、加湿微波灭菌-B法、湿热蒸汽灭菌法以及钴-60灭菌法处理)和未灭菌处理的保济丸... 目的:探讨不同灭菌方法对白芷及保济丸中欧前胡素含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定不同灭菌方法(微波灭菌-A法、微波灭菌-B法、加湿微波灭菌-A法、加湿微波灭菌-B法、湿热蒸汽灭菌法以及钴-60灭菌法处理)和未灭菌处理的保济丸及白芷中欧前胡素的含量。结果:该试验建立的含量测定方法精密度、稳定性和重复性良好。采用加湿微波灭菌-A法处理后的白芷和保济丸中欧前胡素含量较其他灭菌方法高。结论:采用加湿微波灭菌-A法可保存白芷及保济丸中欧前胡素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 欧前胡素 白芷 保济丸 灭菌方法

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HPLC法测定保济丸中葛根素的含量 被引量：2

18

作者 许丽芬 秦春梅 张雪 《医药世界》 2005年第6期65-65,共1页

目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.... 目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.11%。结论:本法简单,结果可靠,重复性好,将为保济丸质量控制提供科学依据。 展开更多

关键词 葛根素 保济丸 HPLC法 含量 测定 高效液相色谱法 平均回收率 C18柱 检测波长 线性关系 科学依据 质量控制 色谱柱 ODS 流动相 重复性

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保济丸抗菌作用的实验研究 被引量：1

19

作者 郭卫真 刘妮 +1 位作者 卢东荣 程涌江 《内蒙古中医药》 2010年第24期48-48,共1页

目的:研究保济丸的体内和体外抗菌效果。方法:以大肠杆菌感染小鼠来判定其体内抗菌效果;测定保济丸的最低抑菌浓度(MIC)。结果:体内抗菌实验结果显示,保济丸对大肠杆菌引起的小鼠腹腔感染死亡有明显的保护作用;体外抗菌试验结果显示保... 目的:研究保济丸的体内和体外抗菌效果。方法:以大肠杆菌感染小鼠来判定其体内抗菌效果;测定保济丸的最低抑菌浓度(MIC)。结果:体内抗菌实验结果显示,保济丸对大肠杆菌引起的小鼠腹腔感染死亡有明显的保护作用;体外抗菌试验结果显示保济丸对4种常见致病菌有较强的抑菌作用。结论:保济丸有一定的抗菌作用。 展开更多

关键词 保济丸 抗菌作用

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