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复发缓解型Balo同心圆性硬化的临床分析及文献复习
1
作者
邓兵梅
康健捷
+4 位作者
熊铁根
项薇
邓文婷
左旭政
杨红军
《卒中与神经疾病》
2020年第4期504-508,共5页
目的探讨Balo同心圆性硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS)的临床特征。方法回顾性分析1例复发缓解型BCS患者4次发作的临床表现、脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)、诱发电位(Evoked potential,EP)、磁共振(Magnetic resonance imag...
目的探讨Balo同心圆性硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS)的临床特征。方法回顾性分析1例复发缓解型BCS患者4次发作的临床表现、脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)、诱发电位(Evoked potential,EP)、磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)等相关资料。结果 (1)临床表现:患者先后出现头晕、呕吐、视物模糊、面部麻木、行走不稳、耳鸣、左侧肢体麻木乏力等症状及眼震、痛觉减退、肢体肌力下降、巴氏征(±)、共济运动异常、偏瘫步态等定位体征。患者先后发作4次,其中1次为亚临床发作,仅表现为影像学的复发;(2)辅助检查:CSF压力正常或轻度增高,蛋白正常或增高,第1次发作CSF-OB(+),余3次为(-);3次视觉诱发电位(Visual evoked potential,VEP)异常;MRI显示左侧桥臂、右侧颞叶、双侧基底节、双侧放射冠及半卵圆中心、右侧小脑半球、左侧枕叶、颈髓、胸髓等部位异常信号,大部分病灶呈同心圆样改变,直径1~3 cm,同心圆层数为3~5层,也有部分病灶呈斑片状改变,增强后呈环形强化或强化不明显,经过激素冲击治疗后多数病灶明显缩小;(3)治疗及预后:对激素治疗反应好,冲击治疗后临床症状明显好转。结论 BCS常见于青壮年,急性或亚急性起病,临床症状多样,可为缓解复发病程;CSF可有白细胞数和蛋白水平增高,CSF-OB可为阳性;MRI可见同心圆样病灶与斑片状病灶共存,可累及脊髓;对激素治疗反应好,预后较好。
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关键词
balo
同心圆性硬化
磁共振成像
临床特点
诊断
治疗
原文传递
水通道蛋白4抗体的研究进展
被引量:
2
2
作者
李娇
商秀丽
《中国实用神经疾病杂志》
2018年第13期1499-1504,共6页
水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4antibody,AQP4-IgG)是能与细胞膜表面的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特异性结合的抗体,是由LENNON等[1]于2005年在视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者的血清中首次发现。AQP4抗体对NMO诊断...
水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4antibody,AQP4-IgG)是能与细胞膜表面的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特异性结合的抗体,是由LENNON等[1]于2005年在视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者的血清中首次发现。AQP4抗体对NMO诊断的高度特异性,也使其成为了一种独立的疾病,并在此基础上延伸出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)这一概念。但并非所有的NMOSD患者都合并AQP4抗体,并且该抗体也可能参与了其他类型中枢神经系统脱髓鞘疾病的发病,如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)及Balo同心圆硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS),本文围绕AQP4抗体的致病机制,检测方法以及与这些疾病的关系作以综述。
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关键词
水通道蛋白4抗体
致病机制
检测方法
视神经脊髓炎谱系疾病
多发
性
硬化
balo
同心圆
硬化
下载PDF
职称材料
题名
复发缓解型Balo同心圆性硬化的临床分析及文献复习
1
作者
邓兵梅
康健捷
熊铁根
项薇
邓文婷
左旭政
杨红军
机构
中国人民解放军南部战区总医院神经内科
出处
《卒中与神经疾病》
2020年第4期504-508,共5页
基金
广东省科技计划项目(No.2015077)
广州市科技计划项目(No.201904010386)。
文摘
目的探讨Balo同心圆性硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS)的临床特征。方法回顾性分析1例复发缓解型BCS患者4次发作的临床表现、脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)、诱发电位(Evoked potential,EP)、磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)等相关资料。结果 (1)临床表现:患者先后出现头晕、呕吐、视物模糊、面部麻木、行走不稳、耳鸣、左侧肢体麻木乏力等症状及眼震、痛觉减退、肢体肌力下降、巴氏征(±)、共济运动异常、偏瘫步态等定位体征。患者先后发作4次,其中1次为亚临床发作,仅表现为影像学的复发;(2)辅助检查:CSF压力正常或轻度增高,蛋白正常或增高,第1次发作CSF-OB(+),余3次为(-);3次视觉诱发电位(Visual evoked potential,VEP)异常;MRI显示左侧桥臂、右侧颞叶、双侧基底节、双侧放射冠及半卵圆中心、右侧小脑半球、左侧枕叶、颈髓、胸髓等部位异常信号,大部分病灶呈同心圆样改变,直径1~3 cm,同心圆层数为3~5层,也有部分病灶呈斑片状改变,增强后呈环形强化或强化不明显,经过激素冲击治疗后多数病灶明显缩小;(3)治疗及预后:对激素治疗反应好,冲击治疗后临床症状明显好转。结论 BCS常见于青壮年,急性或亚急性起病,临床症状多样,可为缓解复发病程;CSF可有白细胞数和蛋白水平增高,CSF-OB可为阳性;MRI可见同心圆样病灶与斑片状病灶共存,可累及脊髓;对激素治疗反应好,预后较好。
关键词
balo
同心圆性硬化
磁共振成像
临床特点
诊断
治疗
分类号
R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
水通道蛋白4抗体的研究进展
被引量:
2
2
作者
李娇
商秀丽
机构
中国医科大学附属第一医院神经内科
出处
《中国实用神经疾病杂志》
2018年第13期1499-1504,共6页
文摘
水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4antibody,AQP4-IgG)是能与细胞膜表面的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特异性结合的抗体,是由LENNON等[1]于2005年在视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者的血清中首次发现。AQP4抗体对NMO诊断的高度特异性,也使其成为了一种独立的疾病,并在此基础上延伸出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)这一概念。但并非所有的NMOSD患者都合并AQP4抗体,并且该抗体也可能参与了其他类型中枢神经系统脱髓鞘疾病的发病,如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)及Balo同心圆硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS),本文围绕AQP4抗体的致病机制,检测方法以及与这些疾病的关系作以综述。
关键词
水通道蛋白4抗体
致病机制
检测方法
视神经脊髓炎谱系疾病
多发
性
硬化
balo
同心圆
硬化
Keywords
AQP4 IgG
Pathogenic mechanism
Detection method
Neuromyelitis optica spectrum disorders
Multiple sclerosis
balo
’s concentric sclerosis
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复发缓解型Balo同心圆性硬化的临床分析及文献复习
邓兵梅
康健捷
熊铁根
项薇
邓文婷
左旭政
杨红军
《卒中与神经疾病》
2020
0
原文传递
2
水通道蛋白4抗体的研究进展
李娇
商秀丽
《中国实用神经疾病杂志》
2018
2
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