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胞外多糖生物絮凝剂RL-2的性能研究 被引量:12
1
作者 罗平 邹小兵 罗固源 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期20-23,共4页
从重庆城南污水处理厂活性污泥中筛选得到一株具有较高絮凝活性的菌株RL-2,根据其个体形态特征、菌落特征及生理生化实验,初步鉴定为短芽孢杆菌Bacillusbrevis。发酵液絮凝活性分布测定表明:絮凝剂是在菌的对数生长期分泌到胞外的生物... 从重庆城南污水处理厂活性污泥中筛选得到一株具有较高絮凝活性的菌株RL-2,根据其个体形态特征、菌落特征及生理生化实验,初步鉴定为短芽孢杆菌Bacillusbrevis。发酵液絮凝活性分布测定表明:絮凝剂是在菌的对数生长期分泌到胞外的生物高分子物质;初步确定为胞外酸性多糖,多糖的基本结构单元可能包含葡萄糖,半乳糖醛酸和苷露糖等单糖;该胞外多糖絮凝剂可用乙醇和氯化十六烷基吡啶铵沉淀得以部分纯化,能溶于酸、碱溶液中但不溶于有机溶剂中,其分子量大约为286000。与无机及有机高分子絮凝剂对高岭土悬液的絮凝活性相比,性能优,用量少。 展开更多
关键词 微生物絮凝剂 絮凝作用 短芽孢杆菌 生物高分子
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短芽孢杆菌RL-2絮凝机理研究 被引量:12
2
作者 罗平 罗固源 左赵宏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期39-42,共4页
由编号为RL-2的短芽孢杆菌(Bacillus brevis)产生的生物高分子,经研究发现是一种对高岭土悬液有较高絮凝活性的阴离子型絮凝剂。对絮凝剂的热处理及酶处理表明,其活性成分为多糖;经茚三酮试验,Molish反应,薄层色谱及红外光谱分析表明,... 由编号为RL-2的短芽孢杆菌(Bacillus brevis)产生的生物高分子,经研究发现是一种对高岭土悬液有较高絮凝活性的阴离子型絮凝剂。对絮凝剂的热处理及酶处理表明,其活性成分为多糖;经茚三酮试验,Molish反应,薄层色谱及红外光谱分析表明,该絮凝剂为一种阴离子型多糖絮凝剂;ζ电位测定及絮凝剂与高岭土颗粒之间结合键的检测表明,絮凝剂与高岭土颗粒间的结合力为氢键,絮凝过程基于“桥联”机理;絮凝剂和高岭土在絮凝剂的活性部位———多糖中的羟基或羧基以氢键相结合,经架桥作用絮凝沉淀。 展开更多
关键词 微生物絮凝剂 絮凝机理 架桥作用 短芽孢杆菌
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二种重组α-乙酰乳酸脱羧酶在啤酒生产中降低双乙酰的作用 被引量:7
3
作者 尹东 曾庆华 +3 位作者 卢大宁 栾恒淳 黄百渠 李彦舫 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期405-408,共4页
利用已构建的含有短芽孢杆菌(Bacillus brevis)和产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactate decarboxylase, α-ALDC)基因的... 利用已构建的含有短芽孢杆菌(Bacillus brevis)和产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactate decarboxylase, α-ALDC)基因的工程菌株,并使它们分别在大肠杆菌中高效表达,获得重组α-ALDC。在实验室,用 2L体积的麦芽汁进行啤酒生产试验,添加 2种重组α-ALDC后,使啤酒中的双乙酰含量快速下降到或始终保持在0.1mg/L以下。证明得到的重组a-ALDC能有效地降低啤酒中双乙酰含量。 展开更多
关键词 短芽孢杆菌 产气肠杆菌 双乙酰 α-ALDC 啤酒
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具有分泌蛋白能力的短芽孢杆菌的筛选及鉴定 被引量:7
4
作者 彭清忠 张惟材 朱厚础 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期693-699,共7页
短芽孢杆菌 (Bacillusbrevis)具有分泌蛋白能力强和胞外蛋白酶活性低的特性 ,是分泌表达外源蛋白较理想的宿主。为获得分泌表达系统较理想的宿主菌 ,建立了短芽孢杆菌高效筛选模型 ,从 80 0余株细菌中筛得 8株具有高蛋白分泌能力且没有... 短芽孢杆菌 (Bacillusbrevis)具有分泌蛋白能力强和胞外蛋白酶活性低的特性 ,是分泌表达外源蛋白较理想的宿主。为获得分泌表达系统较理想的宿主菌 ,建立了短芽孢杆菌高效筛选模型 ,从 80 0余株细菌中筛得 8株具有高蛋白分泌能力且没有胞外蛋白酶活性的候选菌。经多相分类学初步鉴定其中 展开更多
关键词 筛选 鉴定 蛋白分泌 短芽孢杆菌
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PGPR芽孢杆菌B-1菌株的鉴定及其应用效果 被引量:7
5
作者 张爱民 张双凤 +1 位作者 赵钢勇 张瑞英 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期294-298,共5页
从国外产品中分离得到一株PGPR菌株,编号为B-1;观察了该菌株的形态大小和菌落形态,进行了生理生化反应,通过热变性法测定其G+C(鸟嘌呤-胞嘧啶)摩尔分数为47.2%,鉴定该菌株为短芽孢杆菌(Bacillus brevis);通过小麦水培实验研究了该菌株... 从国外产品中分离得到一株PGPR菌株,编号为B-1;观察了该菌株的形态大小和菌落形态,进行了生理生化反应,通过热变性法测定其G+C(鸟嘌呤-胞嘧啶)摩尔分数为47.2%,鉴定该菌株为短芽孢杆菌(Bacillus brevis);通过小麦水培实验研究了该菌株对小麦株高和鲜重的影响,地上部鲜重较对照增加10.64%,株高较对照增加6.75%;玉米盆栽实验证实该菌株实验效果优于胶质芽孢杆菌菌株,株高较对照增加8.0%,叶面积增加5.6%. 展开更多
关键词 筛选分离 短芽孢杆菌 小麦水培实验 玉米盆栽实验
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红掌组培苗污染微生物的分离鉴定和防治 被引量:4
6
作者 杨显志 张玲琪 +4 位作者 王磊 邵华 周成 宣群 郭仕平 《西南农业学报》 CSCD 2002年第3期119-121,共3页
关键词 分离 鉴定 防治 红掌 组培苗 短芽孢杆菌 庆大霉素 细菌污染
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短芽孢杆菌RL-2的絮凝性能研究 被引量:6
7
作者 罗平 罗固源 左赵宏 《工业用水与废水》 CAS 2006年第4期61-63,共3页
从重庆城南污水处理厂活性污泥中筛选出一株高效胞外絮凝剂产生菌RL-2,初步鉴定为短芽孢杆菌(Bacillusbrevis)。该菌株可产生多糖类絮凝剂。RL-2絮凝高岭土悬浊液的影响因素研究结果表明:CaCl2是微生物絮凝剂RL-2的良好助凝剂,当Ca2+存... 从重庆城南污水处理厂活性污泥中筛选出一株高效胞外絮凝剂产生菌RL-2,初步鉴定为短芽孢杆菌(Bacillusbrevis)。该菌株可产生多糖类絮凝剂。RL-2絮凝高岭土悬浊液的影响因素研究结果表明:CaCl2是微生物絮凝剂RL-2的良好助凝剂,当Ca2+存在时,絮凝剂的投加量为5~20mL/L,pH值在3~9范围内,该微生物絮凝剂可有效絮凝高岭土悬浊液,其絮凝率高达98.4%;同时,RL-2对多种固体悬浊液有明显的净化效果。 展开更多
关键词 微生物 絮凝剂 短芽孢杆菌
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对无菌试验培养基灵敏度试验法准确性的初步研究 被引量:5
8
作者 高尚先 孙彬裕 +2 位作者 康国华 曲守方 李守悌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-58,共7页
目的:研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基... 目的:研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同时采用平皿[乙型溶血性链球菌采用血琼脂平皿,短芽孢杆菌采用营养琼脂平皿,生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)采用硫乙醇酸盐软固体琼脂平皿(厌氧培养),白色念珠菌采用真菌培养基琼脂平皿]计数法,在相同稀释度及培养温度条件下平行进行1mL菌液的菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU)计数。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度,然后作10倍系列稀释。将稀释度为10-6~10-8的短芽孢杆菌、10-6-10-8的生孢梭菌,10-7~10-9的乙型溶血性链球菌菌液各1 mL,分别接种到9 mL硫乙醇酸盐培养基中;将稀释度为10-5~10-7的白色念珠菌菌液各1 mL,分别接种到9mL真菌培养基。每个稀释度至少接种3管,用未接种培养基作对照。将接种短芽孢杆菌的培养基,置35℃培养5 d,接种生孢梭菌或乙型溶血性链球菌的培养基,置35℃培养3 d,接种白色念珠菌的培养基,置25℃培养5 d,同时重复3次试验,记录结果。用每个菌种,按照需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法重复进行3次灵敏度试验。结果:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同一种培养基,用同一质控菌种重复3次灵敏度试验,结果往往不同,尤其是用乙型溶血性链球菌进行质控时,更为明显。平皿CFU计数与比浊菌数常有显著差异。结论:《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法准确性欠佳。 展开更多
关键词 无菌试验培养基灵敏度试验法 准确性 比浊法 白色念珠菌 生孢梭菌 短芽孢杆菌
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短芽孢杆菌的转化方法 被引量:5
9
作者 彭清忠 彭清静 +1 位作者 张惟材 朱厚础 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期35-38,共4页
采用Tris-PEG法、电击转化法和TSS方法对5株野生短芽孢杆菌进行了转化.其中,Tris-PEG法转化短芽孢杆菌50和735,电击转化短芽孢杆菌50取得成功,转化率为102个转化子/μgDNA.
关键词 短芽孢杆菌 电击转化 PEG DNA 野生 转化方法 转化率
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一株产生物絮凝剂的Bacillus sp.的分离与鉴定 被引量:3
10
作者 罗平 罗固源 邹小兵 《城市环境与城市生态》 CAS CSCD 2005年第2期21-23,共3页
从重庆城南污水处理厂的活性污泥中分离筛选到一株絮凝剂产生菌,革兰氏染色呈阳性,好氧,有芽孢,可运动,短杆;分离菌的基因组DNA(G +C)mol%含量测定为5 0 .6 % ,16SrRNA序列分析表明,分离筛选出的絮凝剂产生菌的16SrRNA基因序列与Bacillu... 从重庆城南污水处理厂的活性污泥中分离筛选到一株絮凝剂产生菌,革兰氏染色呈阳性,好氧,有芽孢,可运动,短杆;分离菌的基因组DNA(G +C)mol%含量测定为5 0 .6 % ,16SrRNA序列分析表明,分离筛选出的絮凝剂产生菌的16SrRNA基因序列与Bacillus菌有高度同源性,从而确定絮凝剂产生菌RL - 2归于Bacillusbrevis菌属。絮凝实验表明:在有CaCl2 存在时用Bacillussp .RL - 2生物絮凝剂处理土壤悬液时用量少(10 0mL样品只需2mL絮凝剂) ,絮体形成快,矾花大,泥少;体系温度对活性影响很小,且在酸性与碱性条件下。 展开更多
关键词 絮凝剂产生菌 鉴定 16S rRNA序列分析 短芽孢杆菌
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响应面法优化短杆菌素的发酵 被引量:4
11
作者 张宇光 姜鹭 +1 位作者 任发政 郭慧媛 《农产品加工(下)》 2011年第9期8-11,20,共5页
为了提高短芽孢杆菌Bacillus Brevis(ATCC 8185)发酵液中的短杆菌素产量,采用一系列试验设计法对其发酵培养基及培养条件进行了优化。先用Plackett-Burman设计从8个因子中筛选出对短杆菌素产量有显著影响的因素,再用最陡爬坡试验确定3... 为了提高短芽孢杆菌Bacillus Brevis(ATCC 8185)发酵液中的短杆菌素产量,采用一系列试验设计法对其发酵培养基及培养条件进行了优化。先用Plackett-Burman设计从8个因子中筛选出对短杆菌素产量有显著影响的因素,再用最陡爬坡试验确定3因素的取值范围,最后使用中央组合设计及响应面方法进一步优化。通过优化过程筛选出的影响因素取值为:酪蛋白胨10.28 g/L,NaCl 4.62 g/L和酵母浸粉11.03 g/L。在此优化培养条件下,发酵液中短杆菌素的质量浓度从优化前的265.32μg/mL提高到594.50μg/mL。 展开更多
关键词 短杆菌素 短芽孢杆菌 优化 响应面分析
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产低温弹性蛋白酶菌株的筛选及酶学特性分析 被引量:4
12
作者 高兆建 陈尚龙 +1 位作者 巫有华 张莉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1105-1111,共7页
筛选获得一株产生低温型弹性蛋白酶菌株并研究酶学性质,为该酶在肉类嫩化中应用奠定理论基础。在不溶性的弹性蛋白琼脂平板上,以弹性蛋白作为惟一氮源,根据水解圈直径和菌落直径的比值筛选到一株分泌低温型弹性蛋白酶的菌株,命名为XZE1... 筛选获得一株产生低温型弹性蛋白酶菌株并研究酶学性质,为该酶在肉类嫩化中应用奠定理论基础。在不溶性的弹性蛋白琼脂平板上,以弹性蛋白作为惟一氮源,根据水解圈直径和菌落直径的比值筛选到一株分泌低温型弹性蛋白酶的菌株,命名为XZE116,通过形态学、生理生化试验以及16s rDNA序列分析,该菌株鉴定为短芽孢杆菌(Bacillus brevis)。菌株所产弹性蛋白酶最适作用pH值8.0,在较广的pH值范围(7.0~12.0)内酶稳定性较好。酶最适作用温度25℃,在40℃以下保温2 h,酶稳定性好。浓度为5 mmol/L的Mg2+离子对酶有激活作用,但Hg2+、Pb2+强烈抑制酶活性。丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂苯甲基磺酰氟(PMSF)强烈抑制酶活性,但E-64对酶活性没有影响,表明菌株XZE116弹性蛋白酶是丝氨酸蛋白酶。0.1%的阴离子表面活性剂SDS、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)以及非离子型表面活性剂Triton X-100对酶活性有轻微的抑制作用。这些酶的优良生化特性赋予了该酶在肉品工业中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 低温弹性蛋白酶 短芽孢杆菌 鉴定 酶学性质
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绿色荧光蛋白(GFP)基因在短小芽孢杆菌中的组成型表达 被引量:3
13
作者 陈云鹏 曲志才 +3 位作者 严健 王敬文 叶鸣明 沈大棱 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期541-545,共5页
采用PCR技术,亚克隆来自短小芽孢杆菌总基因组中的启动子活性片段F1,构建了一个大肠杆菌 短小芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300 F1gfp,以缺失启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因为报告基因,检测了该片段在短小芽孢杆菌DX01菌株中的启动活性,在荧... 采用PCR技术,亚克隆来自短小芽孢杆菌总基因组中的启动子活性片段F1,构建了一个大肠杆菌 短小芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300 F1gfp,以缺失启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因为报告基因,检测了该片段在短小芽孢杆菌DX01菌株中的启动活性,在荧光显微镜下,观察到了明亮的绿色荧光,证实活性片段F1具有组成型启动子的功能,GFP基因在短小芽孢杆菌中实现了组成型表达. 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 短小芽孢杆菌 启动子活性片段 组成型表达
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对《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》的验证试验 被引量:4
14
作者 高尚先 孙彬裕 +2 位作者 康国华 刘艳 曲守方 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期849-851,共3页
目的:对新提出的《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》的准确性、可操作性和可重复性进行验证。方法:将质控菌乙型溶血性链球菌、生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)、短芽孢杆菌接种于适宜的培养基培养,取新鲜培养物用0.9% 无菌氯... 目的:对新提出的《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》的准确性、可操作性和可重复性进行验证。方法:将质控菌乙型溶血性链球菌、生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)、短芽孢杆菌接种于适宜的培养基培养,取新鲜培养物用0.9% 无菌氯化钠制成浊度稍高于标准比浊管的均匀菌液,然后分别用0.9%无菌氯化钠溶液进行系列稀释至约相当于10-100 CFU·mL-1,作为工作菌液。取上述工作菌液分别接种于3管(1 mL·管-1)硫乙醇酸盐流体培养基中,置35℃培养72h(短芽孢杆菌培养5 d)。同时将上述工作菌液进行CFU·mL-1计数:将乙型溶血性链球菌和短芽孢杆菌采用涂抹法分别接种于血琼脂培养基和营养琼脂培养基,置有氧条件35℃培养24h,生孢梭菌采用浇注法接种于生孢梭菌CFU计数培养基,置厌氧条件35℃培养18-20 h,用未接种的培养基作为空白对照。结果:当上述3种质控菌工作菌液的平皿CFU计数在10-100 CFU·mL-1时,其接种的3管硫乙醇酸盐流体培养基均呈现生长。结论:新提出的《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》准确性、可操作性和重复性良好,易于推广和实施。可以提出作为对中国药典(2005年版)中硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查的修订草案。 展开更多
关键词 硫乙醇酸盐 灵敏度 流体 检查 验证试验 乙型溶血性链球菌 短芽孢杆菌 营养琼脂培养基 生孢梭菌 梭状芽孢杆菌 血琼脂培养基 2005年版 可操作性 氯化钠溶液 可重复性 空白对照 中国药典 准确性 质控菌 CFU 菌液 培养物
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生防菌HY-19的鉴定及其抑菌物质研究 被引量:2
15
作者 路兆军 苗杰 +4 位作者 刘瑞珍 马旭升 赵莹 王淑惠 李保进 《安徽农业科学》 CAS 2022年第8期90-93,共4页
[目的]明确HY-19的抑菌物质特性及其分类地位。[方法]以苹果褐斑病等为靶标采用平板对峙法分析其拮抗谱,对HY-19进行形态观察、生理生化测定和分子鉴定及其抑菌物质特性研究。[结果]菌株HY-19拮抗活性强且抑菌谱广,综合形态、生理生化... [目的]明确HY-19的抑菌物质特性及其分类地位。[方法]以苹果褐斑病等为靶标采用平板对峙法分析其拮抗谱,对HY-19进行形态观察、生理生化测定和分子鉴定及其抑菌物质特性研究。[结果]菌株HY-19拮抗活性强且抑菌谱广,综合形态、生理生化及系统发育树分析,确定HY-19为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。HY-19无菌滤液对病原指示菌有拮抗活性,且酸碱稳定性、蛋白酶、抗紫外辐射表现良好。HY-19含有丰原素等4种抑菌代谢产物合成基因,表明该菌株可能产生抗菌肽类物质,从而达到抑菌效果。[结论]该研究为苹果病原真菌的生防制剂开发与利用提供科学依据。 展开更多
关键词 短短芽孢杆菌 生物防治 苹果病原真菌 抑菌物质
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短芽孢杆菌细胞壁蛋白基因多启动子和信号肽编码序列的分离 被引量:3
16
作者 彭清忠 张惟材 朱厚础 《生物技术通讯》 CAS 2002年第1期23-25,共3页
具有高蛋白分泌能力的短芽孢杆菌分泌到胞外的蛋白质主要是细胞壁蛋白。本文通过PCR从5株筛得的具有高蛋白分泌能力且没有胞外蛋白酶活性的短芽孢杆菌中分离出细胞壁蛋白基因多启动子和信号肽编码序列,对其分析发现与具有高蛋白分泌能... 具有高蛋白分泌能力的短芽孢杆菌分泌到胞外的蛋白质主要是细胞壁蛋白。本文通过PCR从5株筛得的具有高蛋白分泌能力且没有胞外蛋白酶活性的短芽孢杆菌中分离出细胞壁蛋白基因多启动子和信号肽编码序列,对其分析发现与具有高蛋白分泌能力的短芽孢杆菌47和HPD31的相应序列高度同源。该结果表明分泌蛋白能力强的短芽孢杆菌细胞壁蛋白的合成可能受同样的机理调控。 展开更多
关键词 短芽孢杆菌 细胞壁蛋白基因多启动子 信号肽编码序列 聚合酶链式反应 分离
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Bacillus brevis DX01 Labeling by Green Fluorescent Protein Gene and Its Colonization in Rice Seedling Roots
17
作者 陈云鹏 沈大棱 《Journal of Shanghai Jiaotong university(Science)》 EI 2005年第S1期26-31,共6页
A constitutive expression vector pHY300-F1gfp was constructed to test the function of a promoter F1 subcloned from a rice epiphyte Bacillus brevis strain DX01. The DX01 cells harboring plasmid pHY300-F1gfp were detect... A constitutive expression vector pHY300-F1gfp was constructed to test the function of a promoter F1 subcloned from a rice epiphyte Bacillus brevis strain DX01. The DX01 cells harboring plasmid pHY300-F1gfp were detected to produce bright green fluorescence. Subsequently, the gfp-tagged B. brevis strain was released into the soil and its survival was investigated by PCR and the detection of green fluorescence. The spatial location of in situ gfp-tagged bacterial cells on the root surface of rice seedlings was visualized. All these results indicated that green fluorescent protein is an ideal molecular marker for detection of the activities of promoter F1, and it is also a reliable probe to monitor specific B. brevis bacteria in the environment. 展开更多
关键词 green FLUORESCENT PROTEIN bacillus brevis COLONIZATION
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高效絮凝菌的鉴定及结构研究 被引量:1
18
作者 罗平 罗固源 《城市环境与城市生态》 CAS CSCD 2006年第5期12-14,共3页
从活性污泥中筛选到一株高效絮凝剂产生菌RL-2。在1%CaCl2存在下,其发酵液对高岭土悬液具有较高的絮凝活性。根据形态及生理生化特征,利用16S rRNA部分序列分析确定该菌归属于Bacillus brevis。溶解性,茚三酮反应,Molish反应,电性试验... 从活性污泥中筛选到一株高效絮凝剂产生菌RL-2。在1%CaCl2存在下,其发酵液对高岭土悬液具有较高的絮凝活性。根据形态及生理生化特征,利用16S rRNA部分序列分析确定该菌归属于Bacillus brevis。溶解性,茚三酮反应,Molish反应,电性试验及薄层色谱分析表明,RL-2所产高聚物为一阴离子型多糖,其结构单体为葡萄糖、半乳糖醛酸和甘露糖;由乌氏粘度法测得分子量大约为3.64×106Da。 展开更多
关键词 生物高聚物 正交实验 结构分析 短芽孢杆菌
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短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达
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作者 袁林 贾化可 +4 位作者 盛淼淼 王兵 曾丽娜 刘红美 隆耀航 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第8期916-920,共5页
目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理... 目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理化性质并进行重组表达。结果:生物信息学分析结果显示,短短芽孢杆菌GZDF3全基因组序列与Petrobactin嗜铁素基因簇的相似性为83%,Gene5693基因编码的蛋白与Petrobactin嗜铁素编码的蛋白AsbE的相似性为51.06%;Gene5693编码蛋白氨基酸长度为327个氨基酸,分子量为39.05kDa,等电点(pI)为4.94,为酸性亲水性蛋白;Gene5693基因的PCR扩增成功获得预测的Gene5693基因片段,菌落PCR及重组DNA分子的双酶切电泳结果显示成功构建重组质粒;SDS-PAGE结果表明Gene5693编码的蛋白大小与生物信息学预测的结果一致。结论:成功克隆了嗜铁素合成基因Gene5693,并进行了重组表达。 展开更多
关键词 嗜铁素 短短芽孢杆菌 生物信息学 原核表达
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一株新的短芽孢杆菌低温弹性蛋白酶的发酵优化
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作者 樊陈 高兆建 +1 位作者 张桂英 王东星 《安徽农业科学》 CAS 2013年第22期9424-9426,9436,共4页
[目的]优化短芽孢杆菌XZE116菌株的培养条件使之产生高活性的胞外弹性蛋白酶。[方法]通过单因子和正交试验对XZE116菌株产胞外弹性蛋白酶的培养基及发酵条件进行优化。[结果]该菌株产酶最佳培养基组成为:葡萄糖0.5%、蔗糖0.1%、干酪素0... [目的]优化短芽孢杆菌XZE116菌株的培养条件使之产生高活性的胞外弹性蛋白酶。[方法]通过单因子和正交试验对XZE116菌株产胞外弹性蛋白酶的培养基及发酵条件进行优化。[结果]该菌株产酶最佳培养基组成为:葡萄糖0.5%、蔗糖0.1%、干酪素0.5%、酵母膏0.5%,K2HPO40.1%,KH2PO40.5%,MgCl20.01%;最佳发酵条件为:250 ml三角烧瓶中装液量40 ml、接种量5%、摇瓶转速200 r/min、pH 8.4、发酵温度为27℃、发酵时间为72 h。XZE116菌株在最佳培养条件下,该菌株的酶活力提高了1.6倍。[结论]研究可为这株新的短芽孢杆菌进行发酵工业生产提供依据,同时为进一步利用该菌株产生的弹性蛋白酶奠定基础。 展开更多
关键词 低温弹性蛋白酶 短芽孢杆菌 发酵优化
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