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前脑缺血再灌注后海马神经元Bcl-2和Bax蛋白的表达及刺五加皂甙的影响 被引量:2
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作者 葛许华 顾永健 +1 位作者 姜正林 周联生 《中国交通医学杂志》 2004年第5期485-488,共4页
目的 :观察前脑缺血再灌注后海马区神经元Bcl -2、Bax的表达及刺五加皂甙对其表达的影响。方法 :SD大鼠随机分为假手术组 (SAM)、缺血再灌注组 (IR)及刺五加皂甙治疗组 (ASS) ,并根据再灌注不同时间分为五个亚组 ,缺血时间均为 2 0分钟... 目的 :观察前脑缺血再灌注后海马区神经元Bcl -2、Bax的表达及刺五加皂甙对其表达的影响。方法 :SD大鼠随机分为假手术组 (SAM)、缺血再灌注组 (IR)及刺五加皂甙治疗组 (ASS) ,并根据再灌注不同时间分为五个亚组 ,缺血时间均为 2 0分钟。分别于再灌注 3、6、12、2 4、48小时后取脑组织标本。采用免疫组化检测大鼠脑海马的Bcl -2、Bax蛋白表达水平。结果 :Bcl-2蛋白表达 :假手术组呈阴性表达 ,缺血再灌注组再灌注后 6小时可在CA3区检测到Bcl-2阳性神经元 ,2 4小时达峰值 ,48小时逐渐下降。刺五加皂甙组表达时间及部位同缺血再灌注组 ,与缺血再灌注组对应时间点相比都有显著性增高。Bax蛋白表达 :假手术组海马区呈阴性表达 ,缺血再灌注 12小时在海马CA1区开始表达 ,48小时达峰值 ,刺五加皂甙组表达时间及部位同缺血再灌注组 ,与缺血再灌注组对应时间点相比 ,都有显著性减少。结论 :刺五加皂甙可通过增加Bcl-2表达 ,抑制Bax表达 ,从而抑制脑缺血再灌注时神经细胞凋亡 。 展开更多
关键词 bcl-2/bax蛋白表达 前脑缺血再灌注 海马神经元 刺五加皂甙
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清热化瘀方对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 龙华君 胡国恒 周珂 《中国现代医生》 2007年第09S期18-18,40,共2页
目的观察清热化瘀方对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法将模型大鼠随机分组,运用免疫组化法分别观察其缺血再灌注后第6、12、24小时Bcl-2和Bax的数据。结果缺血再灌注6h时Bcl-2表达最高,以后随时间逐渐下降。而... 目的观察清热化瘀方对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法将模型大鼠随机分组,运用免疫组化法分别观察其缺血再灌注后第6、12、24小时Bcl-2和Bax的数据。结果缺血再灌注6h时Bcl-2表达最高,以后随时间逐渐下降。而Bax在缺血再灌注后第6小时开始出现,随时间增加。清热化瘀方能增加Bcl-2表达,降低Bax表达(P<0.05)。结论清热化瘀方能通过上调Bcl-2,下调Bax和增加Bcl-2/Bax表达比来降低大脑缺血再灌注大脑的凋亡细胞的数量。 展开更多
关键词 清热化瘀方 大鼠 局灶性脑缺血再灌注 bcl-2、bax蛋白表达
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盐酸奥芬米洛对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的预防作用及其机制 被引量:2
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作者 寿旗扬 屠珏 +3 位作者 贾临超 方明笋 蔡月琴 陈民利 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期506-510,共5页
目的探讨奥芬米洛对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠发病的预防作用及其机制。方法 40只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、环孢素(10 mg·k^(-1))组和奥芬米洛(1.0 mg·kg^(-1))组,每组10只。除正常对照组大鼠外,其余各... 目的探讨奥芬米洛对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠发病的预防作用及其机制。方法 40只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、环孢素(10 mg·k^(-1))组和奥芬米洛(1.0 mg·kg^(-1))组,每组10只。除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠双后脚掌皮下注射豚鼠全脊髓匀浆-完全福氏佐剂(GPSCH-CFA)0.4 mL进行免疫,同时奥芬米洛组和环孢素组经口灌胃给予相应的药物,每日1次,连续给药18 d。观察各组大鼠体重、神经功能评分、MBP抗体、Th1细胞因子(IFN-γ、TNF-α和IL-2)和Bcl-2/Bax蛋白表达的变化。结果奥芬米洛组EAE大鼠无临床症状发生;与模型对照组比较,奥芬米洛组大鼠血清中MBP抗体、IFN-γ、TNF-α和IL-2水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),大脑皮质和下丘脑Bcl-2蛋白表达均明显升高(P<0.05或P<0.01),大脑皮质Bax蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论奥芬米洛能抑制EAE大鼠的发病,其作用机制可能与抑制Th1细胞活性有关。 展开更多
关键词 奥芬米洛 脑脊髓炎 自身免疫性 实验性 大鼠 TH1细胞因子 bcl-2/bax蛋白表达
原文传递
克林霉素对穿通支原体诱导小鼠膀胱移行细胞癌Bcl-2、Bax蛋白表达的影响
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作者 任帆 方周溪 +1 位作者 曹淑彦 周丽萍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期1171-1174,1179,共5页
目的:探讨克林霉素对穿通支原体(Mycoplsama penetrans,Mpe)诱导免疫缺陷小鼠膀胱移行细胞癌凋亡相关蛋白表达的影响。方法:50只ICR免疫抑制小鼠,分克林霉素干预试验组(n=20只)上行感染0.1 ml Mpe(6×108-9/ml),连续3天,同时肌肉注... 目的:探讨克林霉素对穿通支原体(Mycoplsama penetrans,Mpe)诱导免疫缺陷小鼠膀胱移行细胞癌凋亡相关蛋白表达的影响。方法:50只ICR免疫抑制小鼠,分克林霉素干预试验组(n=20只)上行感染0.1 ml Mpe(6×108-9/ml),连续3天,同时肌肉注射克林霉素(25 mg/kg.d),连续保护4天;Mpe非干预对照组(n=20)上行感染相同菌量Mpe,连续3天;NS对照组(n=10)上行感染相同剂量的NS,连续3天。各组在8、18周分批宰杀,取8周小鼠血清Mpe再培养,观察8周、18周小鼠膀胱超微结构的形态学改变,同时用免疫组化检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化。结果:克林霉素干预组较非干预组Mpe菌落显著减少。光镜和电镜结果显示克林霉素干预组小鼠的膀胱组织超微结构未见多核仁等分裂相。免疫组化显示克林霉素干预组较非干预组小鼠膀胱移行上皮细胞凋亡相关蛋白Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低。结论:克林霉素可降低膀胱移行上皮细胞Bcl-2的表达,此结果提示克林霉素对穿通支原体诱导小鼠膀胱移行上皮细胞癌具有一定干预作用。 展开更多
关键词 穿通支原体 膀胱移行上皮细胞癌 bcl-2/bax蛋白表达
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