摘要
目的:探讨克林霉素对穿通支原体(Mycoplsama penetrans,Mpe)诱导免疫缺陷小鼠膀胱移行细胞癌凋亡相关蛋白表达的影响。方法:50只ICR免疫抑制小鼠,分克林霉素干预试验组(n=20只)上行感染0.1 ml Mpe(6×108-9/ml),连续3天,同时肌肉注射克林霉素(25 mg/kg.d),连续保护4天;Mpe非干预对照组(n=20)上行感染相同菌量Mpe,连续3天;NS对照组(n=10)上行感染相同剂量的NS,连续3天。各组在8、18周分批宰杀,取8周小鼠血清Mpe再培养,观察8周、18周小鼠膀胱超微结构的形态学改变,同时用免疫组化检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化。结果:克林霉素干预组较非干预组Mpe菌落显著减少。光镜和电镜结果显示克林霉素干预组小鼠的膀胱组织超微结构未见多核仁等分裂相。免疫组化显示克林霉素干预组较非干预组小鼠膀胱移行上皮细胞凋亡相关蛋白Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低。结论:克林霉素可降低膀胱移行上皮细胞Bcl-2的表达,此结果提示克林霉素对穿通支原体诱导小鼠膀胱移行上皮细胞癌具有一定干预作用。
目的:探讨克林霉素对穿通支原体(Mycoplsama penetrans,Mpe)诱导免疫缺陷小鼠膀胱移行细胞癌凋亡相关蛋白表达的影响。方法:50只ICR免疫抑制小鼠,分克林霉素干预试验组(n=20只)上行感染0.1 ml Mpe(6×108-9/ml),连续3天,同时肌肉注射克林霉素(25 mg/kg.d),连续保护4天;Mpe非干预对照组(n=20)上行感染相同菌量Mpe,连续3天;NS对照组(n=10)上行感染相同剂量的NS,连续3天。各组在8、18周分批宰杀,取8周小鼠血清Mpe再培养,观察8周、18周小鼠膀胱超微结构的形态学改变,同时用免疫组化检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化。结果:克林霉素干预组较非干预组Mpe菌落显著减少。光镜和电镜结果显示克林霉素干预组小鼠的膀胱组织超微结构未见多核仁等分裂相。免疫组化显示克林霉素干预组较非干预组小鼠膀胱移行上皮细胞凋亡相关蛋白Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低。结论:克林霉素可降低膀胱移行上皮细胞Bcl-2的表达,此结果提示克林霉素对穿通支原体诱导小鼠膀胱移行上皮细胞癌具有一定干预作用。
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第S1期1171-1174,1179,共5页
Chinese Journal of Immunology
