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补肾活血方对慢性肾衰竭大鼠氧化应激、PI3K/Akt、Bcl-2/Bax的影响 被引量:2
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作者 林观昊 黄妹 吴妹 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第4期949-954,共6页
【目的】探讨补肾活血方对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用及机制。【方法】将40只SD大鼠分为正常组(10只)、模型组(9只)、补肾活血方低剂量组(10只)和补肾活血方高剂量组(10只)。除正常组外,其他组别大鼠采用腺嘌呤灌胃法复制慢性肾衰竭模型... 【目的】探讨补肾活血方对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用及机制。【方法】将40只SD大鼠分为正常组(10只)、模型组(9只)、补肾活血方低剂量组(10只)和补肾活血方高剂量组(10只)。除正常组外,其他组别大鼠采用腺嘌呤灌胃法复制慢性肾衰竭模型。造模成功后,补肾活血方低、高剂量组大鼠分别给予0.52、2.08 g/kg补肾活血方药液灌胃,每日1次,连续给药28 d。给药结束后,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿酸(UA)水平及肾组织氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,苏木素-伊红(HE)染色法观察肾组织病理学变化,Western Blot法检测肾组织磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。【结果】(1)与正常组比较,模型组BUN、SCr、UA水平均上升(P<0.05);与模型组比较,补肾活血方低、高剂量组BUN、SCr、UA水平均显著下降(P<0.05)。(2)与正常组比较,模型组MAD水平上升,SOD水平下降(P<0.05);与模型组比较,补肾活血方低、高剂量组MAD水平下降,SOD水平上升(P<0.05);(3)与正常组比较,模型组肾组织中出现轻度坏死和炎性细胞浸润,肾小管扩张,肾小球变形等病理学变化;与模型组比较,补肾活血方低、高剂量组肾组织病理情况均有改善。(4)与正常组比较,模型组大鼠肾组织PI3K、Akt蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,补肾活血方低、高剂量组大鼠肾组织PI3K、Akt蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。(5)与正常组比较,模型组大鼠肾组织Bcl-2蛋白表达水平下降,Bax蛋白表达水平上升(P<0.05);与模型组比较,补肾活血方低、高剂量组大鼠肾组织Bcl-2蛋白表达水平上升,Bax蛋白表达水平下降(P<0.05)。【结论】补肾活血方能够改善慢性肾衰竭大鼠肾脏损伤,其机制与减轻氧化应激、抑制PI3K/Akt信号通路、调控凋� 展开更多
关键词 补肾活血方 慢性肾衰竭 氧化应激 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K) 蛋白激酶b(Akt) b淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2) bcl-2相关X蛋白(bax) 大鼠
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急性心肌缺血模型大鼠脑损伤及海马组织Bcl-2、Bax的表达 被引量:7
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作者 王璐璐 李前辉 +5 位作者 吴子建 胡玲 蔡荣林 何璐 刘磊 邵雪芳 《甘肃中医药大学学报》 2019年第2期1-7,共7页
目的观察急性心肌缺血模型大鼠在不同时间脑损伤程度及海马组织B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)及其家族成员Bax表达的变化。方法将60只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、即刻组、24 h组、3 d组、5 d组等5组,每组12只。除假手术组外,其余... 目的观察急性心肌缺血模型大鼠在不同时间脑损伤程度及海马组织B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)及其家族成员Bax表达的变化。方法将60只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、即刻组、24 h组、3 d组、5 d组等5组,每组12只。除假手术组外,其余各组均采用冠状动脉血管结扎法复制急性心肌缺血模型。处死大鼠取材,通过光镜、透射电镜观察各组大鼠海马组织形态学和超微结构变化;采用免疫组化法检测各组大鼠海马组织Bax、Bcl-2的表达,并比较阳性计数。结果光镜下观察假手术组海马组织细胞分布清晰、排列整齐、形态完整,胞核呈蓝色,染色较为均匀;其余各组海马组织不同程度地出现细胞分布模糊、排列不齐、细胞减少、染色不均等现象,并随着时间推移呈逐渐加重的趋势。透射电镜下观察假手术组海马组织的细胞结构整体清晰完整,核糖体、线粒体以及粗面内质网等细胞器分布较好;其余各组大鼠海马组织整体结构受到不同程度的损伤,细胞膜遭到不同程度的破坏,随着时间的推移,病理改变逐渐加重。与假手术组比较,各造模组Bax阳性细胞计数明显增多,Bcl-2阳性细胞计数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01);与即刻组比较,24 h组、3 d组、5 d组Bax阳性细胞计数明显增多,Bcl-2阳性细胞计数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01);与24 h组比较,3 d组、5 d组Bax阳性细胞计数明显增多,Bcl-2阳性细胞计数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论急性心肌缺血模型大鼠海马组织整体结构受到不同程度的损伤,且Bax的表达随时间推移呈不断增加趋势,Bcl-2的表达随时间推移呈递减趋势。 展开更多
关键词 急性心肌缺血 脑损伤 海马组织 b细胞淋巴瘤2 bAX 大鼠 实验研究
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CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及与来那度胺疗效的关系 被引量:4
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作者 王丽萍 冯江龙 +3 位作者 李品浩 吴涛 黄玉鑫 杨文秀 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第24期4490-4495,共6页
目的:探讨CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在DLBCL中的表达及与来那度胺疗效的关系,为来那度胺疗效预测评估提供一定的依据。方法:收集DLBCL予来那度胺+R-CHOP治疗的57例作为治疗组,单用R-CHOP的39例作为对照组。治疗3个周期后复查影像学将CR... 目的:探讨CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在DLBCL中的表达及与来那度胺疗效的关系,为来那度胺疗效预测评估提供一定的依据。方法:收集DLBCL予来那度胺+R-CHOP治疗的57例作为治疗组,单用R-CHOP的39例作为对照组。治疗3个周期后复查影像学将CR+PR视为有效组,SD+PD视为无效组;免疫组化染色检测CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2的蛋白表达,RT-qPCR检测CRBN mRNA表达量,进行统计分析。结果:CRBN mRNA表达水平在来那度胺有效组和无效组之间具有统计学差异(P=0.0332)。CRBN、MUM1、C-MYC蛋白表达水平在来那度胺有效组和无效组之间具有统计学差异(P分别为0.0001,0.0306,0.0257);两组之间BCL-2蛋白表达无统计学差异(P=0.3910)。生存分析:来那度胺治疗组和对照组病例之间生存预后差异明显(P=0.028)。结论:来那度胺能有效延长DLBCL患者生存预后时间;CRBN、MUM1、C-MYC高表达患者能够从来那度胺治疗中获益,CRBN、MUM1、C-MYC可能是来那度胺治疗DLBCL的疗效预测指标。 展开更多
关键词 来那度胺 弥漫性大b细胞淋巴瘤 羟脑苷脂 多发性骨髓瘤癌基因-1 人髓细胞增生原癌基因 b淋巴细胞瘤2基因
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养阴化瘀解毒方促进结肠癌HCT116细胞凋亡的实验研究 被引量:2
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作者 朱静 严小军 +2 位作者 刘红宁 叶依殷 尚广彬 《生命科学研究》 CAS CSCD 2020年第5期376-381,共6页
为了探讨养阴化瘀解毒方(Yangyin Huayu Jiedu Decoction,YYHYJDD)含药血清对结肠癌细胞凋亡的影响,取对数生长期的HCT116细胞并将其分为正常组、空白血清对照组以及YYHYJDD含药血清低、中、高剂量组(体积分数为5%、10%、20%),细胞分别... 为了探讨养阴化瘀解毒方(Yangyin Huayu Jiedu Decoction,YYHYJDD)含药血清对结肠癌细胞凋亡的影响,取对数生长期的HCT116细胞并将其分为正常组、空白血清对照组以及YYHYJDD含药血清低、中、高剂量组(体积分数为5%、10%、20%),细胞分别经24 h、48 h、72 h和96 h处理后用MTS试剂盒检测其增殖情况;以处理48 h的含药血清干预细胞为研究对象,采用AOEB染色法观察细胞的凋亡情况,采用Annexin V-FITC/PI双染检测细胞的凋亡率,同时通过Western-blot检测B细胞淋巴瘤2(B cell lymphoma 2,Bcl-2)、B细胞淋巴瘤2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)的表达。结果显示:与空白血清对照组相比,YYHYJDD含药血清低、中、高剂量组从48 h开始抑制细胞活性,细胞出现凋亡现象,细胞凋亡率明显升高;高剂量组下调Bcl-2蛋白的表达,中、高剂量组上调Bax蛋白的表达,中、高剂量组Bcl-2/Bax的比值明显下调。实验结果初步表明YYHYJDD含药血清可促进结肠癌HCT116细胞凋亡,其机制可能与其影响Bcl-2和Bax的表达相关。 展开更多
关键词 养阴化瘀解毒方(YYHYJDD) 结肠癌 细胞凋亡 b细胞淋巴瘤2(bcl-2) b细胞淋巴瘤2相关X蛋白(bax)
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灵芝多糖对小鼠胃肿瘤活性的体内外抑制作用 被引量:29
5
作者 邢会军 侯雷 +1 位作者 孙勇 刘朋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期116-120,共5页
目的:通过体外肿瘤细胞抑制实验及体内抗肿瘤实验,探讨灵芝多糖体内外抗肿瘤作用,并阐明其作用机制。方法:体外实验,使用胃癌细胞株MKN45及AGS,分为空白组、顺铂组、灵芝多糖(20,10,5 g·L^(-1))组,加入药物孵育24,48 h后,使用细胞... 目的:通过体外肿瘤细胞抑制实验及体内抗肿瘤实验,探讨灵芝多糖体内外抗肿瘤作用,并阐明其作用机制。方法:体外实验,使用胃癌细胞株MKN45及AGS,分为空白组、顺铂组、灵芝多糖(20,10,5 g·L^(-1))组,加入药物孵育24,48 h后,使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。体内实验,60只BALB/c裸鼠随机分为模型组、阿霉素组、灵芝多糖高、中、低剂量(200,100,50 mg·kg^(-1))组,除空白组外,其余各组使用Walker-256肿瘤细胞移植法建立胃肿瘤模型。1周后,除空白和模型组灌胃蒸馏水外,其余各组给予相应药物灌胃。4周后测量肿瘤大小,并取部分胃组织,采用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因的表达。结果:与空白组比较,灵芝多糖高、中、低剂量组作用24,48 h后,均可以明显抑制胃癌细胞株MKN45和AGS的生长(P<0.05);灵芝多糖高、中剂量组作用24 h均可以有效促进胃癌细胞MKN45和AGS的凋亡(P<0.05),可以抑制AGS胃癌细胞的细胞周期,使其停留在G1期(P<0.05)。体内实验表明,灵芝多糖高、中剂量组可以有效抑制胃部肿瘤的生长,同时增加Bax基因表达量,抑制Bcl-2基因表达(P<0.05)。结论:灵芝多糖具有体内外抑制胃肿瘤细胞生长的作用,其作用与增加Bax基因表达,抑制Bcl-2基因表达,从而促进肿瘤细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 灵芝多糖 胃肿瘤 细胞凋亡 b淋巴细胞瘤-2 bcl-2相关X蛋白
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正畸微型种植体对安氏Ⅱ类错颌畸形患者MMP-2 MMP-9及Bcl-2/Bax水平的影响 被引量:27
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作者 袁瑛 王伦昌 《河北医学》 CAS 2020年第12期2053-2056,共4页
目的:分析正畸微型种植体对安氏Ⅱ类错颌畸形患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bax)比值Bcl-2/Bax水平的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月110例医院收治安氏Ⅱ类错... 目的:分析正畸微型种植体对安氏Ⅱ类错颌畸形患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bax)比值Bcl-2/Bax水平的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月110例医院收治安氏Ⅱ类错颌畸形患者,随机数字表法简单随机分为观察组与对照组。对照组采取传统正畸治疗方案,观察组则采取微型种植体治疗。观察两组患者治疗前后MMP-2、MMP-9及Bcl-2/Bax水平的变化,并统计两组患者治疗期间并发症发生率差异。结果:重复测量方差分析显示,MMP-2、MMP-9不同组间、不同时点间的差异及分组与时点的交互作用均有统计学意义(均P<0.05),且对照组治疗前后MMP-2、MMP-9值升高较观察组显著(P<0.05);重复测量方差分析显示,Bcl-2/Bax值不同组间、不同时点间的差异及分组与时点的交互作用均有统计学意义(均P<0.05),且对照组治疗前后Bcl-2/Bax值降低较观察组显著(P<0.05);观察组治疗期间并发症发生率为5.45%和18.18%,两组间的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微型种植体在安氏Ⅱ类错颌畸形患者正畸治疗中所引起的炎症因子水平要低于传统正畸治疗方案,有助于减小正畸治疗对牙周组织造成的损伤,且并发症更少,值得推广使用。 展开更多
关键词 正畸微型种植体 安氏Ⅱ类错颌畸形 基质金属蛋白酶2 b淋巴细胞瘤-2蛋白/bcl-2相关X蛋白
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甘草酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及Bcl-2和Bax表达的影响 被引量:26
7
作者 王军 张虹 +1 位作者 谢凤杰 李海红 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期126-132,共7页
目的:观察甘草酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及B细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Ba... 目的:观察甘草酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及B细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)表达的影响,探讨其可能机制。方法:50只SD大鼠随机分为假手术组,心肌缺血再灌注损伤组(模型组),甘草酸预处理低、中、高剂量组。采用结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。假手术组穿线后不结扎;模型组于缺血前30 min腹腔注射2 mg·kg-1生理盐水;甘草酸低、中、高剂量组于缺血前30 min腹腔注射2,4,10 mg·kg-1甘草酸。光镜下观察心肌组织的病理组织学变化;检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,乳酸脱氢酶(LDH)活性,心肌肌钙蛋白-T(c Tn T)水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,白细胞介素-6(IL-6)水平,髓过氧化物酶(MPO)活性,超氧化物歧化酶(SOD)活性,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)水平;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡指数;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌Bcl-2和Bax的表达。结果:与模型组比较,甘草酸预处理低剂量组、中剂量组、高剂量组明显减轻心肌缺血再灌注损伤;与模型组比较,甘草酸预处理低剂量组、中剂量组、高剂量组显著降低CKMB,LDH,c Tn T,TNF-α,IL-6,MPO,MDA水平,显著升高SOD,GSH-Px活性(P〈0.05,P〈0.01);与模型组比较,甘草酸预处理低剂量组,中剂量组,高剂量组显著降低心肌细胞凋亡指数(P〈0.01);与模型组比较,甘草酸预处理低、中、高剂量组显著上调心肌Bcl-2表达,下调Bax表达及上调Bcl-2/Bax(P〈0.05,P〈0.01)。结论:甘草酸预对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,且能上调心肌Bcl-2表达和下调心肌Bax表达,从而抑制细胞心肌凋亡。 展开更多
关键词 甘草酸 心肌缺血再灌注损伤 凋亡 b细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(bcl-2) bcl-2相关X蛋白(bax)
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加味四君子汤含药血清对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关因子表达的影响 被引量:20
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作者 聂闪闪 李洵 +1 位作者 赵玉航 王东生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期25-30,共6页
目的:研究加味四君子汤含药血清对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关因子表达的影响,进一步探讨其具体抗肿瘤作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为加味四君子汤低、中、高剂量组(0.213,0.426,0.853 g·kg^(-1)),空白组,每组10只,空白组给予等... 目的:研究加味四君子汤含药血清对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关因子表达的影响,进一步探讨其具体抗肿瘤作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为加味四君子汤低、中、高剂量组(0.213,0.426,0.853 g·kg^(-1)),空白组,每组10只,空白组给予等体积的生理盐水灌胃,各组连续灌胃10 d,末次给药1.5 h后,水合氯醛腹腔麻醉,心脏采血,分离血清,56℃灭菌,0.22μm过滤,制备加味四君子汤高、中、低剂量组含药血清,各剂量组含药血清孵育胃癌细胞SGC-7901,运用流式细胞仪检测细胞早期和晚期凋亡情况,运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术检测肿瘤抑制基因p53,c-核蛋白类基因(c-Myc),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),凋亡相关基因B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)mRNA的表达,运用细胞免疫荧光技术检测p53,c-Myc,Caspase-3,Bcl-2蛋白的相对表达量情况。结果:与空白组比较,加味四君子汤含药血清高剂量组细胞凋亡比率显著升高(P<0.01),且可使胃癌细胞SGC-7901早期+晚期凋亡率达到22.58%(P<0.01)。Real-time PCR结果显示加味四君子汤中剂量组能显著促进Caspase-3 mRNA表达(P<0.01),加味四君子汤高剂量组能显著上调p53及c-Myc mRNA表达量(P<0.01),加味四君子汤高剂量组显著抑制Bcl-2 mRNA表达(P<0.01)。免疫荧光结果显示加味加味四君子汤高剂量组能使c-Myc,Caspase-3,p53蛋白表达水平显著升高(P<0.01),而Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:加味四君子汤含药血清能抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,促进凋亡相关分子p53,c-Myc,Caspase-3的表达,发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 加味四君子汤含药血清 胃癌细胞SGC-7901 细胞凋亡 肿瘤抑制基因P53 c-核蛋白类基因(c-Myc) 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3) 凋亡相关基因b细胞淋巴瘤-2(bcl-2)
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苦参碱抑制Akt信号通路诱导结肠癌SW480细胞凋亡 被引量:16
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作者 杨鹏 张松 +5 位作者 郭舜 石磊 韦华梅 衡宇 张永强 张琰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期109-113,共5页
目的:研究苦参碱对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及其可能的分子机制。方法:噻唑蓝比色法(MTT)测定苦参碱对SW480细胞株增殖的影响;Hoechst33258染色检测苦参碱对SW480细胞凋亡的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western... 目的:研究苦参碱对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及其可能的分子机制。方法:噻唑蓝比色法(MTT)测定苦参碱对SW480细胞株增殖的影响;Hoechst33258染色检测苦参碱对SW480细胞凋亡的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测苦参碱对SW480细胞中总蛋白激酶B(Akt),磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的干预作用。结果:苦参碱(0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L^(-1))能浓度和时间依赖性地抑制SW480细胞增殖。作用24,48,72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.72,1.08,0.67 g·L^(-1),Hochest33258染色和流式细胞术结果显示苦参碱能显著诱导细胞凋亡(P<0.01),随着药物质量浓度的提高,细胞凋亡率逐渐上升。Western blot检测显示,SW480细胞加入苦参碱后,胞内总Akt的含量无显著变化,但p-Akt的生成被显著抑制,凋亡抑制性蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达增高(P<0.05)。结论:苦参碱能够诱导SW480细胞凋亡,该药理作用可能与苦参碱对Akt信号通路的抑制有关。 展开更多
关键词 苦参碱 结肠癌 凋亡 总蛋白激酶b信号通路 b细胞淋巴瘤-2 bcl-2相关X蛋白
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卡马西平片联合苯巴比妥治疗对癫痫患者IL-1β、IL-6、Bcl-2、Bax表达的影响 被引量:15
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作者 曾唐怡 《海南医学》 CAS 2018年第2期193-196,共4页
目的观察分析卡马西平片联合苯巴比妥治疗对癫痫患者白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、抑制神经元凋亡因子(Bcl-2)、神经元凋亡因子(Bax)表达的影响。方法选取2015年1月至2016年9月于长沙市中心医院就诊的癫痫患者94例,采用随机数... 目的观察分析卡马西平片联合苯巴比妥治疗对癫痫患者白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、抑制神经元凋亡因子(Bcl-2)、神经元凋亡因子(Bax)表达的影响。方法选取2015年1月至2016年9月于长沙市中心医院就诊的癫痫患者94例,采用随机数表法均分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组患者给予卡马西平片治疗,观察组患者在此基础上联合苯巴比妥治疗,观察两组患者的临床疗效、焦虑抑郁程度、认知功能、癫痫发作次数、癫痫积分及IL-1β、IL-6、Bax、Bcl-2。结果观察组患者的治疗总有效率(89.36%)、MoCA评分[(26.54±2.21)分]、IL-6[(217.54±15.71)pg/mL]、Bcl-2[(35.78±3.64)pg/mL]明显高于对照组[76.60%、(21.27±2.15)分、(176.651±14.45)pg/mL、(29.97±3.14)pg/mL],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组的癫痫发作次数[(2.27±0.22)次/月]、癫痫积分[(2.27±0.22)分]、HAD评分[(2.32±0.95)分]、IL-1β(140.72±16.18)pg/mL、Bax(21.52±1.29)pg/mL明显低于对照组[(3.51±0.25)次/月、(6.34±0.83)分、(5.34±1.04)分、(169.67±17.86)pg/mL、(26.49±1.62)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论马西平片联合苯巴比妥治疗能够减少患者神经细胞损伤,改善患者的焦虑、抑郁程度及认知功能,减少癫痫发作次数,临床疗效显著。 展开更多
关键词 癫痫 卡马西平片 苯巴比妥 白介素-1Β 白介素-6 抑制神经元凋亡因子 神经元凋亡因子
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钩吻总碱对人结肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制 被引量:13
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作者 林满遍 陈亮 吴水生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期149-153,共5页
目的:探讨钩吻总生物碱提取物(钩吻总碱)促进人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制。方法:钩吻总碱体外干预HT-29细胞24 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法评估其对细胞增殖的影响,4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法及流式细胞术(Annexin V-FIT... 目的:探讨钩吻总生物碱提取物(钩吻总碱)促进人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制。方法:钩吻总碱体外干预HT-29细胞24 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法评估其对细胞增殖的影响,4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法及流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)观察HT-29细胞的凋亡情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察HT-29细胞B型淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax),Bcl-2 mRNA表达情况,利用紫外分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶-3(Caspase-3)表达量的变化。结果:钩吻总碱可抑制HT-29细胞增殖,200 mg·L^-1钩吻总碱干预24 h后,对HT-29细胞增殖的平均抑制率达54.17%。DAPI染色及流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)观察到钩吻总碱可促进HT-29细胞凋亡。RT-PCR观察到钩吻总碱能降低HT-29细胞Bcl-2 mRNA表达(P〈0.05),对Bax mRNA表达无明显影响,提高了Bax/Bcl-2 mRNA表达(P〈0.05)。利用紫外分光光度法检测到随着钩吻总碱浓度的升高,HT-29细胞的Caspase-3表达呈上升趋势(P〈0.05)。结论:钩吻总碱能有效地抑制HT-29细胞的增殖,促进HT-29细胞的凋亡,其机制可能与通过Bax/Bcl-2途径诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 钩吻总碱 HT-29细胞 细胞凋亡 b型淋巴细胞瘤-2相关X蛋白 b型淋巴细胞瘤-2
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木犀草素对小鼠T淋巴细胞体外增殖及凋亡的作用 被引量:10
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作者 赵长祺 赵耀红 于海龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期133-137,共5页
目的:研究木犀草素对小鼠T淋巴细胞体外增殖及凋亡作用的影响。方法:设置刀豆蛋白A(Con A)组和空白组,设置3个木犀草素药物组,终质量浓度分别为2.5,5,10 mg·L-1,细胞毒性活性检测-8(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况,末端脱氧... 目的:研究木犀草素对小鼠T淋巴细胞体外增殖及凋亡作用的影响。方法:设置刀豆蛋白A(Con A)组和空白组,设置3个木犀草素药物组,终质量浓度分别为2.5,5,10 mg·L-1,细胞毒性活性检测-8(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况,末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法(TUNEL)和Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞凋亡通路蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)表达水平。结果:CCK-8实验结果显示3个木犀草素药物组细胞数明显低于Con A组和空白组(P〈0.01),差异有统计学意义。TUNEL实验结果显示,Con A组的凋亡细胞数量显著低于3个木犀草素药物组(P〈0.01),差异有统计学意义。流式细胞仪检测结果显示3个木犀草素药物组的细胞凋亡率显著高于Con A组和空白组(P〈0.01),细胞凋亡率随着药物浓度增加而增高,呈明显的量-效关系。Western blot检测结果显示,2.5,5 mg·L-1木犀草素药物组中Bcl-2表达量高于对照组,Bax表达量低于对照组;10 mg·L-1药物组中Bcl-2表达量低于对照组,Bax表达量高于对照组。结论:2.5,5,10 mg·L-1木犀草素能够抑制T淋巴细胞增殖,能够诱导T淋巴细胞凋亡,10 mg·L-1木犀草素可能主要通过下调Bcl-2,上调Bax影响线粒体凋亡通路诱导细胞凋亡,2.5,5 mg·L-1木犀草素可能通过其他通路诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 木犀草素 T淋巴细胞 凋亡 b淋巴细胞瘤-2(b-cell lymphoma-2 bcl-2) bcl-2相关X蛋白(bcl-2-associated X protein bax)
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PCNA与BCL-2的表达在大肠癌预后评估中的意义(英文) 被引量:12
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作者 李异凡 何剪太 +1 位作者 卢焕元 李年丰 《中国医学工程》 2003年第6期33-37,44,共6页
目的 研究PCNA与BCL - 2的表达在大肠癌预后评估中的意义。方法 用sABC免疫组化法分析 3年随访期间大肠癌患者肠标本的PCNA与BCL - 2的表达。结果 PCNA在正常大肠黏膜中不表达而在大肠癌中呈阳性表达 ,PCNA与肿瘤的复发、患者的死亡... 目的 研究PCNA与BCL - 2的表达在大肠癌预后评估中的意义。方法 用sABC免疫组化法分析 3年随访期间大肠癌患者肠标本的PCNA与BCL - 2的表达。结果 PCNA在正常大肠黏膜中不表达而在大肠癌中呈阳性表达 ,PCNA与肿瘤的复发、患者的死亡时间、肿瘤分期和淋巴道转移呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者的年龄、性别和肿瘤部位呈负相关。BCL - 2仅与肿瘤分期高度相关 (P <0 .0 5 ) ,与复发时间、死亡时间、年龄、性别和肿瘤部位无关 (P >0 .0 5 )。结论 分析PCNA与BCL - 展开更多
关键词 大肠癌 基因表达 bcl-2 增殖细胞核抗原(PCNA) 预后评估
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基于JAK/STAT通路研究没食子酸抗结肠癌作用机制 被引量:9
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作者 阿丽亚·依拉木 阿布都艾则孜·艾尔肯 +2 位作者 古丽娜·卡里曼江 艾尔菲丁·阿尼娃尔 木巴拉克·伊明江 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期91-99,共9页
目的:探讨没食子酸(GA)对人结肠癌细胞HCT-116和Caco-2活性和细胞内Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活因子(STAT)信号通路,抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和促凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)表达的影响讨论其作用机制。方法:设... 目的:探讨没食子酸(GA)对人结肠癌细胞HCT-116和Caco-2活性和细胞内Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活因子(STAT)信号通路,抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和促凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)表达的影响讨论其作用机制。方法:设立GA组、空白组及5-氟尿嘧啶(5-FU,0.05 g·L^(-1))组,通过细胞增殖与活性检测-8(CCK-8)法检测GA(0.02,0.05,0.1,0.15,0.2 g·L^(-1))处理HCT-116和Caco-2细胞12,24,48,72 h增殖抑制率,选取有效抑制增殖的GA浓度;结晶紫染色法检测细胞集落形成能力;划痕实验检测细胞迁移;荧光探针法(DCFH-DA)检测细胞活性氧(ROS)水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测细胞上清液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测JAK2,磷酸化(p)-JAK2,STAT3,p-STAT3,Bcl-2和Bax的表达变化。结果:CCK-8结果显示,与空白组比较,GA(0.02,0.05,0.1,0.15,0.2 g·L^(-1))组2种细胞在12,24,48,72 h后细胞增殖抑制率升高(P<0.05,P<0.01),并呈现浓度与时间依赖效应;与5-FU组比较,GA(0.2 g·L^(-1))组2种细胞在12,24,48,72 h后细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01),呈现时间依赖效应。与空白组比较,两种细胞GA(0.1,0.15,0.2 g·L^(-1))组细胞集落形成数显著降低(P<0.01),细胞集落形成抑制率显著升高(P<0.01),划痕愈合率显著降低(P<0.01),细胞内ROS荧光强度显著升高(P<0.01),上清液中IL-6,TNF-α表达降低(P<0.05,P<0.01),以上均呈现浓度依赖效应;与5-FU组比较,GA(0.2 g·L^(-1))组细胞划痕愈合率显著降低(P<0.01),细胞内ROS荧光强度显著升高(P<0.01),细胞上清液中IL-6,TNF-α表达降低(P<0.05,P<0.01)。Western blot显示,与空白组比较,GA(0.1,0.15,0.2 g·L^(-1))组2种细胞内p-JAK2,p-STAT3,Bcl-2表达明显降低(P<0.01),而Bax蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01),p-JAK2/JAK2,p-STAT3/STAT3,Bcl-2/Bax显著降低(P<0.01),以上均呈现浓度依赖效应;与5-FU组比较,GA(0.2 g·L^(-1))组2种细胞内p-JAK2, 展开更多
关键词 没食子酸 结肠癌 Janus激酶(JAK) 信号转导与转录激活因子(STAT) b细胞淋巴瘤-2(bcl-2) b细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(bax)
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1,2-二氯乙烷诱导SH-SY5Y细胞凋亡及对P53、BCL-2、BAX蛋白表达影响 被引量:9
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作者 李思 李宏玲 +5 位作者 赵娜 宋向荣 刘浩中 蒋龙元 陈嘉斌 王海兰 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2017年第2期164-169,175,共7页
目的探讨1,2-DCE诱导人骨髓神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y细胞凋亡及对凋亡相关蛋白表达的影响。方法以终浓度分别为0、10、20、30、40、50、60、70和80 mmol/L的1,2-DCE染毒SH-SY5Y细胞,培养24 h后,采用磷脂结合蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘... 目的探讨1,2-DCE诱导人骨髓神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y细胞凋亡及对凋亡相关蛋白表达的影响。方法以终浓度分别为0、10、20、30、40、50、60、70和80 mmol/L的1,2-DCE染毒SH-SY5Y细胞,培养24 h后,采用磷脂结合蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶流式细胞技术检测细胞的凋亡情况,采用免疫印迹法检测细胞中P53、B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)和BCL-2相关X蛋白(BAX)的蛋白相对表达水平。结果在浓度为0~80mmol/L时,随着1,2-DCE染毒剂量的增加,SH-SY5Y细胞总凋亡率升高,呈剂量-效应关系(P<0.01);与对照组比较,在1,2-DCE染毒剂量为30~80 mmol/L时,SH-SY5Y细胞早期凋亡率和总凋亡率均出现有统计学意义的升高(P<0.05)。与其余各组比较,P53蛋白相对表达水平在1,2-DCE染毒剂量为20 mmol/L时最低(P<0.05),BCL-2蛋白相对表达水平和BCL-2/BAX比值均在1,2-DCE染毒剂量为70 mmol/L时最低(P<0.05);但未见P53、BCL-2、BAX的蛋白相对表达水平及BCL-2/BAX比值与1,2-DCE染毒剂量之间呈现有规律的剂量依赖性改变。多元线性回归分析结果显示,1,2-DCE染毒后,SH-SY5Y细胞总凋亡率与P53、BCL-2的蛋白相对表达水平以及BCL-2/BAX比值均存在关联(P<0.05)。结论 1,2-DCE可导致SH-SY5Y细胞凋亡,其机制可能与P53、BCL-2蛋白表达及BCL-2/BAX相对量的改变有关。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷 SH-SY5Y细胞 细胞凋亡 P53 b细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2) bcl-2相关X蛋白
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萎胃通调汤对大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变及IKKβ,Bcl-2表达的影响 被引量:11
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作者 游绍伟 易旭 +5 位作者 赵琦 王文素 杨玲 童平珍 王学勇 詹亚梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期55-61,共7页
目的:探讨萎胃通调汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变大鼠胃黏膜病理及IκB激酶β(IKKβ),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、胃复春组、萎胃通调汤高、中、低剂量组。N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍... 目的:探讨萎胃通调汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变大鼠胃黏膜病理及IκB激酶β(IKKβ),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、胃复春组、萎胃通调汤高、中、低剂量组。N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)复合造模法制备CAG癌前病变大鼠模型。萎胃通调汤高、中、低剂量组、胃复春组分别灌胃给予24,12,6 g·kg^(-1)萎胃通调汤及0.45 g·kg^(-1)胃复春混悬液,1次/d,连续12周。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠胃黏膜组织病理学变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),免疫组织化学法(IHC)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠胃黏膜组织IKKβ,Bcl-2 mRNA及蛋白水平表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜组织镜下可见100%固有腺体萎缩及轻-重度肠上皮化生,25%低级别上皮内瘤变。胃复春、萎胃通调汤均能改善模型大鼠胃黏膜固有腺体萎缩,中、重度肠上皮化生及低级别上皮内瘤变组织病理损伤,其中高剂量效果明显;与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜IKKβ,Bcl-2 mRNA和蛋白表达均上调(P<0.01);与模型组比较,胃复春组与萎胃通调汤高、中、低剂量组大鼠胃黏膜IKKβ,Bcl-2 mRNA和蛋白表达均下调(P<0.05,P<0.01),呈一定的剂量依赖关系,其中萎胃通调汤高剂量组IKKβ,Bcl-2 mRNA和蛋白呈现与正常组相似的表达水平。结论:萎胃通调汤能改善甚至逆转大鼠CAG癌前病变胃黏膜,其干预机制可能与通过下调胃黏膜IKKβ,Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 萎胃通调汤 慢性萎缩性胃炎 胃癌前病变 b激酶β b淋巴细胞瘤-2
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网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血再灌注损伤机制及实验验证 被引量:8
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作者 赵博 屈新亮 +6 位作者 王祁 高璐 董泰玮 陈琳 卫培峰 王斌 李敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期168-175,共8页
目的:基于网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的作用机制及验证研究。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选检索四逆汤的主要成分,并通过TCMSP平台筛选潜在的成分靶点,结合人类孟德尔遗传数据库(OM... 目的:基于网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的作用机制及验证研究。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选检索四逆汤的主要成分,并通过TCMSP平台筛选潜在的成分靶点,结合人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCards数据库获取经人工确认的四逆汤抗MI/RI的作用靶点。应用蛋白互作网络分析数据库(STRING)构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型,应用DAVID数据库分别进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用细胞实验进行验证,以揭示四逆汤抗MI/RI的机制。结果:从四逆汤中共筛选得到105个活性成分,234个靶点,治疗MI/RI靶点116个。GO功能富集分析得到GO条目587个,其中生物过程条目417个、细胞组成条目101个和分子功能条目69个;KEGG通路富集分析筛选出125条信号通路,主要涉及细胞内皮生长因子(VEGF)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、叉头框转录因子O(FoxO)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、细胞凋亡等信号通路。细胞存活率检测结果表明四逆汤可增加缺氧/复氧(H/R)损伤的H9C2细胞存活率;试剂盒检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸磷化酶-同工酶(CK-MB)的水平;流式细胞仪检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)结果显示四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)的表达,增加Bcl-2的表达。结论:四逆汤抗MI/RI呈现多靶点、多通路协同作用,治疗机制可能与细胞凋亡相关信号通路有关。 展开更多
关键词 网络药理学 四逆汤 心肌缺血再灌注损伤 b细胞淋巴瘤-2(bcl-2) bcl-2相关X蛋白(bax)
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甘草苷对中波紫外线诱导人皮肤角质形成细胞凋亡的影响 被引量:10
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作者 张丽宏 傅云 +5 位作者 廖建 张琼 周立禄 周丽 王业秋 李建民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期96-101,共6页
目的:研究甘草苷对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(Ha Ca T)凋亡的影响。方法:以不同浓度的甘草苷作用于Ha Ca T细胞,噻唑蓝(MTT)比色法筛选甘草苷的有效安全浓度;用30 m J·cm-2的UVB作用于Ha Ca T细胞,建立光老... 目的:研究甘草苷对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(Ha Ca T)凋亡的影响。方法:以不同浓度的甘草苷作用于Ha Ca T细胞,噻唑蓝(MTT)比色法筛选甘草苷的有效安全浓度;用30 m J·cm-2的UVB作用于Ha Ca T细胞,建立光老化模型,MTT比色法检测光老化Ha Ca T细胞增殖率;流式细胞术检测各组细胞中活性氧自由基(ROS)含量和总凋亡率;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测光老化Ha Ca T细胞中半胱氨酸天冬氨酸-3(Caspase-3),半胱氨酸天冬氨酸-9(Caspase-9)mRNA表达水平;蛋白免疫印记法(Western blot)检测光老化Ha Ca T细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量。结果:筛选出甘草苷的最佳有效安全浓度为1×10-7,1×10-6,1×10-5mol·L-1。与空白组比较,UVB组细胞增殖率显著降低(P〈0.01),细胞中ROS含量和总凋亡率显著升高(P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9 mRNA表达水平显著升高(P〈0.01);Bcl-2蛋白表达量显著降低(P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量显著升高(P〈0.01)。与UVB组比较,1×10-7,1×10-6,1×10-5mol·L-1甘草苷+UVB组细胞增殖率显著升高(P〈0.01);细胞中ROS含量和总凋亡率显著降低(P〈0.05,P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9 mRNA表达水平显著降低(P〈0.05,P〈0.01);Bcl-2蛋白表达量显著升高(P〈0.05,P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量显著降低(P〈0.05,P〈0.01)。结论:甘草苷能通过促进抗凋亡因子Bcl-2蛋白的表达,减少促凋亡相关细胞因子Caspase-3,Caspase-9 mRNA和蛋白的表达,从而抑制UVB诱导的Ha Ca T细胞凋亡。 展开更多
关键词 甘草苷 中波紫外线 人皮肤角质形成细胞 凋亡 半胱氨酸天冬氨酸-3(Caspase-3) 半胱氨酸天冬氨酸-9(Caspase-9) b淋巴细胞瘤-2(bcl-2)
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红芪多糖对高糖培养下雪旺细胞Bcl-2/Caspase-3信号通路的影响 被引量:7
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作者 陈彦旭 金智生 +5 位作者 何流 徐长青 金彩云 张磊 姜晓雪 郇鹏飞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期71-78,共8页
目的:通过观察红芪多糖(HPS)对高糖培养下雪旺细胞(SCs)B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)信号通路的影响,探讨HPS在治疗糖尿病周围神经病变(DPN)过程中可能的作用机制。方法:选取出... 目的:通过观察红芪多糖(HPS)对高糖培养下雪旺细胞(SCs)B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)信号通路的影响,探讨HPS在治疗糖尿病周围神经病变(DPN)过程中可能的作用机制。方法:选取出生5~7 d的SD乳鼠4只,随机分为正常组、高糖组、HPS+高糖组、α-硫辛酸(α-LA)+高糖组,从坐骨神经部位提取SCs,放入37℃,5%CO_(2)培养箱中培养,待细胞达整瓶的80%后,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法筛适宜高糖,HPS及α-LA干预的实验浓度,蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白与mRNA的表达情况,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)法流式细胞术检测各组SCs的凋亡率。结果:Western blot,Real-time PCR检测结果显示,与正常组比较,高糖组Bcl-2蛋白及mRNA表达水平降低,Bax、Caspase-3蛋白及mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);与高糖组比较,HPS+高糖组、α-LA+高糖组的Bcl-2蛋白及mRNA表达水平明显升高,Bax、Caspase-3蛋白及mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。Annexin V/PI法流式细胞术检测结果显示,与正常组比较,高糖组SCs凋亡率明显增加;与高糖组比较,HPS+高糖组和α-LA+高糖组SCs凋亡率显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HPS可以减轻SCs凋亡反应状态,其作用机制可能与抑制Bcl-2/Caspase-3信号通路激活有关。 展开更多
关键词 红芪多糖 糖尿病周围神经病变 雪旺细胞 凋亡反应 b淋巴细胞瘤-2(bcl-2) 半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-(3 Caspase-3) bcl-2相关X蛋白(bax)
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基于Bcl-2/Bax/Caspase-3信号通路探究参红通络方对心肌缺血再灌注损伤大鼠细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 赖颖蓉 赵倩琳 姜丽红 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期104-110,共7页
目的:探讨参红通络方加减对心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)大鼠细胞凋亡的作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、参红通络方剂低、中、高剂量组和辛伐他汀组。除空白组外,采用线栓结扎冠状动脉左前降支方式制备心肌缺血再灌注... 目的:探讨参红通络方加减对心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)大鼠细胞凋亡的作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、参红通络方剂低、中、高剂量组和辛伐他汀组。除空白组外,采用线栓结扎冠状动脉左前降支方式制备心肌缺血再灌注损伤大鼠模型(MI/RI模型),造模成功后第1天起,空白组(生理盐水1.0 mL·kg^(-1))、模型组(生理盐水1.0 mL·kg^(-1))、参红通络方剂低、中、高剂量组(1.031、2.063、4.126 g·kg^(-1)参红通络方标准浓缩液)和辛伐他汀组(辛伐他汀0.71 mg·kg^(-1)),定时灌胃给药,每日1次,连续2周。苏木素-伊红(HE)染色法观察心肌细胞病理形态学变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色法检测大鼠心肌细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)表达水平。结果:与空白组比较,模型组HE染色可见心肌细胞排列紊乱,纤维不完整,心肌细胞小灶性坏死,并伴有炎性细胞浸润;血清CK-MB、IL-6和TNF-α水平明显上升(P<0.05);心肌细胞凋亡率明显升高(P<0.05),Bax、Caspase-3蛋白表达水平则明显升高,Bcl-2明显下降(P<0.05);与模型组比较,参红通络方剂加减低、中、高剂量组可明显降低CK-MB、IL-6和TNF-α水平(P<0.05);明显下调心肌细胞凋亡率(P<0.05);Bax、Caspase-3蛋白显著降低,Bcl-2表达水平明显增加(P<0.05)。参红通络方剂加减组中Bax、Caspase-3蛋白随参红通络方给药剂量的增加而明显降低,Bcl-2表达水平随参红通络方给药剂量的增加而明显升高(P<0.05)。结论:参红通络方加减可通过减轻心肌组织病理损伤并降低心肌细胞凋亡,可能与抑制Caspase-3、Bax表达、促进Bcl-2水平表达有关。 展开更多
关键词 参红通络方 心肌缺血再灌注损伤 细胞凋亡 b细胞淋巴瘤-2(bcl-2) bcl-2相关X蛋白(bax) 胱天蛋白酶-3(Caspase-3)
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