期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到67篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：130
1
作者 赵灵芝 朱丹妮 严永清 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期403-406,共4页
目的： 研究黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法： 采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ） 以黄芪甲苷为对照品对黄芪中的黄芪甲苷进行ＨＰＬＣ 分析， 色谱柱： Ｅｌｉｔｅ － ＯＤＳ， 流动相： 乙腈－ 水（３６∶６４） ， 流速： ０... 目的： 研究黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法： 采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ） 以黄芪甲苷为对照品对黄芪中的黄芪甲苷进行ＨＰＬＣ 分析， 色谱柱： Ｅｌｉｔｅ － ＯＤＳ， 流动相： 乙腈－ 水（３６∶６４） ， 流速： ０－８ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ ， ＥＬＳＤ 参数： 漂移管温度为１００ ℃， Ｎ２ 流速为２－７４ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ 。结果： 按选定的色谱条件进行测定， 平均加样回收率达９７－４３ ％ ， ＲＳＤ 为１－５７ ％ ， 实验还发现在几种前处理方法中， 不用氨水洗涤者所测含量远远低于用氨水洗涤者（ 药典法和本实验所采用的方法） 。结论： ＨＰＬＣ－ ＥＬＳＤ 法简便， 快捷， 无干扰， 重现性好， 可用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定； 应重视样品前处理方法对含量测定的影响。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 黄芪 黄芪甲苷 样品前处理
下载PDF
黄芪的现代研究进展及其质量标志物的预测分析 被引量：81
2
作者 戴瑜婷 张雪燕 +5 位作者 王艺璇 范永升 杨丹 刘永琦 修明慧 和建政 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1754-1764,共11页
黄芪是一味补气良药,具有抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、降糖调脂、抗纤维化、抗辐射等药理作用。该文通过对黄芪的化学成分及药理作用研究概况进行综述,根据中药质量标志物(Q-marker)的理论,基于传统功效、化学成分有效性、可测性、植物... 黄芪是一味补气良药,具有抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、降糖调脂、抗纤维化、抗辐射等药理作用。该文通过对黄芪的化学成分及药理作用研究概况进行综述,根据中药质量标志物(Q-marker)的理论,基于传统功效、化学成分有效性、可测性、植物亲缘学及药动学等进行质量标志物预测分析,推测其总多糖,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、槲皮素和芒柄花素等黄酮类及黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷等皂苷类可作为黄芪的质量标志物。为规范黄芪质量研究和标准建立奠定基础,同时也有利于黄芪及其相关产品生产过程地控制和质量监管。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪多糖 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 芒柄花苷 黄芪甲苷 质量标志物
原文传递
HPLC法测定黄芪中黄酮类成分和黄芪甲苷的含量 被引量：59
3
作者 胡芳弟 封士兰 +2 位作者 赵健雄 张勇 陈立仁 《分析测试技术与仪器》 CAS 2003年第3期173-177,共5页
比较黄芪对照药材和甘肃省近20个乡镇大面积种植的黄芪中黄芪甲苷和2个黄酮类化合物的含量,确定甘肃黄芪质量评价指标 采用KromasilODS-1色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长254nm测定黄酮类成分的含量;乙腈-水... 比较黄芪对照药材和甘肃省近20个乡镇大面积种植的黄芪中黄芪甲苷和2个黄酮类化合物的含量,确定甘肃黄芪质量评价指标 采用KromasilODS-1色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长254nm测定黄酮类成分的含量;乙腈-水为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为200nm测定黄芪甲苷的含量.黄酮类成分毛蕊异黄酮的线性范围为2.350×10-3～4.700×10-2μg,平均回收率为98.34%,RSD为2.00%;芒柄花素线性范围为:2.325×10-3～4.650×10-2μg,平均回收率为96.53%,RSD为1.63%;黄芪甲苷线性范围为1.215～6.075μg,平均回收率为101.47%,RSD为2.21%.该方法简便,可靠,准确,具有一定的实用性,可用于黄芪药材质量控制. 展开更多
关键词 HPLC法 测定 黄芪 黄酮类成分 黄芪甲苷 含量 中草药 化学成分 质量标准
下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测测定黄芪中黄芪甲甙的含量 被引量：50
4
作者 周春玲 鲁静 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期166-168,共3页
目的 :建立测定黄芪中黄芪甲甙含量的新方法。方法 :采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果 :黄芪甲甙在 2 .0 2～ 10 .12 μg与峰面积积分值呈良好的线性 (r =0 .9997,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .5 %。 结论 :为控制黄芪中黄... 目的 :建立测定黄芪中黄芪甲甙含量的新方法。方法 :采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果 :黄芪甲甙在 2 .0 2～ 10 .12 μg与峰面积积分值呈良好的线性 (r =0 .9997,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .5 %。 结论 :为控制黄芪中黄芪甲甙的含量提供了新的方法。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲甙 高效液相色谱 蒸发光散射
下载PDF
黄芪及其活性成分对脓毒症临床和药理作用的研究进展 被引量：52
5
作者 谢静 龚易昕悦 +2 位作者 丁立生 罗培 青琳森 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2502-2510,共9页
脓毒症是临床危重病患者死亡的常见原因。中药黄芪由于具有补气升阳、托毒排脓的功效,近年来,临床上使用黄芪及其制剂用于脓毒症治疗的报道越来越多,同时黄芪及其活性成分对脓毒症模型动物的干预效果及其机制研究也成为热点。主要从调... 脓毒症是临床危重病患者死亡的常见原因。中药黄芪由于具有补气升阳、托毒排脓的功效,近年来,临床上使用黄芪及其制剂用于脓毒症治疗的报道越来越多,同时黄芪及其活性成分对脓毒症模型动物的干预效果及其机制研究也成为热点。主要从调节免疫功能、改善炎症反应和微循环障碍、改善多器官损伤等角度,综述了黄芪药材及其活性成分在脓毒症的临床治疗和作用机制研究中的研究进展。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪注射液 黄芪甲苷 黄芪多糖 脓毒症 免疫调节 抗炎与微循环改善 多器官保护
原文传递
反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：33
6
作者 李欢欣 郝桂明 +1 位作者 赵春杰 郝桂彤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期212-213,共2页
目的　建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法　采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果　线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水... 目的　建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法　采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果　线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水平的平均回收率 ( % )分别为 82 .1,85 .4和 88.4,RSD( % )分别为 2 .88,1.3 1和 2 .67。结论　本法准确 ,可靠 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 黄芪 黄芪甲苷
下载PDF
HPLC测定黄芪药渣中黄芪甲苷含量 被引量：37
7
作者 黄亚非 刘杰 +1 位作者 黄际薇 张永明 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期146-148,共3页
对内蒙产黄芪药材及药渣采用甲醇梯度洗脱提取，高效液相色谱法测黄芪甲甙的质量分数．回归方程Y=1．6084X＋13．2468，R=0．9997，在5．50～550．00μg／mL之间的线性关系良好。日内和日间精密度的RSD均小于1．7％，重复性试验的RSD为0... 对内蒙产黄芪药材及药渣采用甲醇梯度洗脱提取，高效液相色谱法测黄芪甲甙的质量分数．回归方程Y=1．6084X＋13．2468，R=0．9997，在5．50～550．00μg／mL之间的线性关系良好。日内和日间精密度的RSD均小于1．7％，重复性试验的RSD为0．59％（n=5）。黄芪药材的加样回收率为96．62％、98．23％、97．46％，RSD（n=5）分别为2．6％、2．8％、3．4％；药渣的加样回收率为98．43％、98．34％、99．65％，RSD（n=5）分别为2．3％、3．1％、2．9％。黄芪药渣中黄芪甲苷的提取量为黄芪药材中黄芪甲苷提取量的72．08％，表明黄芪药渣仍具有较大的再利用价值。 展开更多
关键词 HPLC—ELSD 黄芪药材 黄芪药渣 黄芪甲苷
下载PDF
柱前衍生化HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：28
8
作者 姚美村 齐莹 +2 位作者 车镇涛 毕开顺 罗旭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第4期17-22,共6页
目的 :建立黄芪中黄芪甲苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法 ,并用该法对不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量进行比较。方法 :以吡啶 -苯甲酰氯 ( 2 .5∶ 1)为衍生化试剂 ,对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化 ,以甲醇 -四氢呋喃 -水 ( 90∶ 4... 目的 :建立黄芪中黄芪甲苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法 ,并用该法对不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量进行比较。方法 :以吡啶 -苯甲酰氯 ( 2 .5∶ 1)为衍生化试剂 ,对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化 ,以甲醇 -四氢呋喃 -水 ( 90∶ 4∶ 6,0 .2 %三乙胺 )为流动相 ,VD3为内标物 ,在 2 30 nm波长处检测。结果 :黄芪甲苷在 0 .0 0 4～ 0 .0 80mg· m L-1范围内呈线性 ,相关系数为 0 .9999,平均回收率为 94 .7%。用该法对不同产地、不同品种的黄芪中黄芪甲苷进行测定 ,结果含量差异较大。结论 :该法准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,为中药黄芪质量评价提供了现代化的科学依据。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 中药 柱前衍生化 HPLC 含量测定
下载PDF
不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定 被引量：35
9
作者 夏广萍 刘鹏 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期385-387,共3页
目的:对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定。方法:通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相... 目的:对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定。方法:通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min。结果:分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。结论:不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 含量
下载PDF
HPLC同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷 被引量：32
10
作者 宋成英 封加福 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期115-117,共3页
目的:建立同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的方法。方法:采用HPLC仪,色谱柱Waterssymmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶70),体积流量1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),210... 目的:建立同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的方法。方法:采用HPLC仪,色谱柱Waterssymmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶70),体积流量1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),210 nm(黄芪甲苷)。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷,黄芪甲苷线性范围分别为0.391～9.78,0.974～24.3μg,平均加样回收率分别为99.18%(RSD 2.43%),99.41%(RSD 2.59%)。结论:该方法简单快捷,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的同时测定,为含黄芪制剂质量标准的建立提供了参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷
原文传递
影响黄芪有效成分含量的因子的研究 被引量：26
11
作者 张庆芝 吴晓俊 +1 位作者 刘涤 胡之璧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期314-315,共2页
目的　比较不同产地、不同生境条件膜荚黄芪和蒙古黄芪药材中黄芪甲苷、总黄酮及总多糖的含量。方法HPL C-ELS法测定黄芪甲苷的含量 ,比色法测定总黄酮的含量 ,硫酸 -苯酚法测定黄芪总多糖的含量。结果　野生黄芪中总黄酮和总多糖含量... 目的　比较不同产地、不同生境条件膜荚黄芪和蒙古黄芪药材中黄芪甲苷、总黄酮及总多糖的含量。方法HPL C-ELS法测定黄芪甲苷的含量 ,比色法测定总黄酮的含量 ,硫酸 -苯酚法测定黄芪总多糖的含量。结果　野生黄芪中总黄酮和总多糖含量高于栽培黄芪 ,不同地区栽培黄芪的有效成分含量相差不多 ,旱地栽培黄芪有效成分含量高于水地黄芪。结论　通过对不同产地、不同生境黄芪有效成分含量的比较 ,为黄芪的栽培提供理论依据。 展开更多
关键词 有效成分 含量 研究 黄芪 黄芪甲苷 总黄酮 总多糖 中药 影响因子
下载PDF
高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 被引量：30
12
作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-333,共3页
目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm&... 目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈，B相为水，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；柱温：室温；进样量：20μl。蒸发光散射检测器条件：漂移管温度：40℃，载气（空气）压力：3．5bar（1bar-10^5Pa），增益值：7。结果：黄芪甲苷的理论塔板数为214798，分离度为1．858，拖尾因子为1．011。回归方程为y：1．415X＋7．509，r=0．9994，线性范围在6．930～693．0μg／ml之间。方法学考察结果表明，日内和日间精密度的RSD均小于2．0％，48h内稳定性试验的RSD分别为1．24％，重复性试验的RSD分别为1．26％（n=5），最低检测限为0．6930μg／ml，加样回收率为97．05％，RSD-0．17％（n=3）。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论：该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤，测定结果准确，适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测 黄芪 黄芪甲苷
下载PDF
基于网络药理学及指纹图谱的黄芪质量标志物预测 被引量：28
13
作者 张淑娟 张育贵 +4 位作者 李东辉 吴红伟 牛江涛 司昕蕾 李越峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2691-2698,共8页
黄芪为常用的大宗药材之一,其用药历史悠久,临床应用广泛。近年来,黄芪栽培变异品种及多种掺杂混淆品充斥市场,导致黄芪质量良莠不齐,故其质量控制方法一直是黄芪药材研究的热点,因此找出黄芪药材的质量标志物,对全面评价黄芪质量具有... 黄芪为常用的大宗药材之一,其用药历史悠久,临床应用广泛。近年来,黄芪栽培变异品种及多种掺杂混淆品充斥市场,导致黄芪质量良莠不齐,故其质量控制方法一直是黄芪药材研究的热点,因此找出黄芪药材的质量标志物,对全面评价黄芪质量具有重要意义。该研究通过高效液相色谱法建立15批黄芪药材的指纹图谱,采用化学模式识别方法偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)筛选出造成组间差异的主要标志性成分,结合文献研究及网络药理学分析,利用SwissTargetPrediction和PubChem Compound等数据库分析有效成分的对应靶点和通路并在Cytoscape 3.7.1软件中绘制出"成分-靶点-通路"图,预测出潜在的质量标志物。结果表明,建立的指纹图谱中成功指认出28个共有峰,筛选出3种差异成分可作为潜在质量标志物,依次为黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花苷。该研究建立的HPLC指纹图谱方法简便可行,筛选出3种可作为黄芪潜在质量标志物的化学成分,有助于黄芪药材质量评价方法的提升,为黄芪质量的全面控制提供参考,同时也为黄芪药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。 展开更多
关键词 黄芪 质量标志物 网络药理学 指纹图谱 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷
原文传递
HPLC-ELSD内标法测定8个产地黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的含量 被引量：27
14
作者 裴彩云 王宗权 +1 位作者 贾继明 宋剑 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1982-1984,共3页
目的:建立HPLC-ELSD内标法,测定黄芪药材中黄芪甲苷含量。方法:采用人参皂苷Rb2为内标物,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度为75℃,以洁净干燥的... 目的:建立HPLC-ELSD内标法,测定黄芪药材中黄芪甲苷含量。方法:采用人参皂苷Rb2为内标物,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度为75℃,以洁净干燥的压缩空气为雾化气体,压力为172.4 kPa。结果:黄芪甲苷在进样量0.562 4～5.624μg,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.06%,RSD为0.98%。结论:建立的内标法准确度高,重复性好,是控制黄芪药材质量的较理想方法。 展开更多
关键词 高效液相蒸发光检测 内标法 黄芪 黄芪甲苷
原文传递
不同产地黄芪的系统聚类分析 被引量：14
15
作者 马英丽 赵怀清 +4 位作者 王学娅 田振坤 周迎春 鲁鑫焱 张超 《中医药学报》 CAS 2003年第2期20-21,共2页
目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个... 目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个产地黄芪药材进行了分析 ,测定毛蕊异黄酮与黄芪甲苷的含量并对不同产地的黄芪进行系统聚类分析。结果 :将不同产地黄芪分为三类 :优等、一般和较差。结论 :为黄芪的真伪鉴别及优劣评价建立了新方法。 展开更多
关键词 黄芪 质量评价 产地 毛蕊异黄酮 黄芪甲苷 系统聚类分析
下载PDF
黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法的改进 被引量：23
16
作者 陈有根 辛敏通 +1 位作者 杨滨 郭洪祝 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1857-1859,共3页
目的：建立一种快速、准确的用于测定黄芪药材中黄芪甲苷含量的HPLC方法。方法：采用Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱;乙腈-水（35∶65）为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃;ELSD检测器漂移管温度110℃,气流速度2.5 ... 目的：建立一种快速、准确的用于测定黄芪药材中黄芪甲苷含量的HPLC方法。方法：采用Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱;乙腈-水（35∶65）为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃;ELSD检测器漂移管温度110℃,气流速度2.5 L.min-1。结果：黄芪甲苷进样量在0.40～1.98μg线性良好,r=0.999 8,加样回收率为103.8%,RSD为1.2%。结论：该方法操作简单,重现性良好,结果准确可靠,可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 含量测定 方法改进
下载PDF
山西恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪的质量差异研究 被引量：19
17
作者 熊一峰 万燕晴 +2 位作者 李科 李震宇 秦雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1635-1643,共9页
目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25... 目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25个代谢物,其中甲醇水相中主要为氨基酸和有机酸等初级代谢物,氯仿相中主要为脂肪酸类物质;多元统计结果显示二者的初级代谢物差异不大,但8,2′-羟基-7,4′-甲氧基异黄烷只在传统黄芪中检测到。采用HPLC-UV-ELSD联用技术测定不同黄芪样本中6种黄酮和4种皂苷的量,结果显示传统黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和黄芪皂苷III量显著高于移栽黄芪,而移栽黄芪中黄芪皂苷I的量显著高于传统黄芪,传统黄芪总黄酮量显著高于移栽黄芪,总皂苷量无显著性差异。结论恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪差异性主要体现在次级代谢物上,说明不同种植方式对黄芪次级代谢物的积累影响较大,为恒山地区发展优质的传统黄芪资源奠定了基础。 展开更多
关键词 黄芪 1H-NMR HPLC-UV-ELSD 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 紫檀烷苷 异黄烷苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪皂苷ⅳ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅰ
原文传递
黄芪分析方法的优化和黄芪标准汤剂的质量评价 被引量：17
18
作者 王东博 赵曼佳 +2 位作者 代云桃 秦雪梅 陈士林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期119-123,共5页
黄芪为常用的大宗药材,《中国药典》收载含黄芪的复方制剂大约150首,但《中国药典》黄芪含量测定项下样品制备方法繁琐耗时,不便于大量样本的检验。因此,简化样品制备方法、提高方法的实用性对黄芪及其制剂的质量控制具有重要意义。该... 黄芪为常用的大宗药材,《中国药典》收载含黄芪的复方制剂大约150首,但《中国药典》黄芪含量测定项下样品制备方法繁琐耗时,不便于大量样本的检验。因此,简化样品制备方法、提高方法的实用性对黄芪及其制剂的质量控制具有重要意义。该研究采用超声提取方法取代加热回流提取,采用固相萃取方法富集制备样品,为黄芪饮片和标准汤剂建立了一套实用的质量评价方法,所建立的方法大大缩短了样品制备时间、提高了方法的准确度。黄芪标准汤剂分析结果显示,黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率(96.5±28.7)%变异很大,通过研究发现这与标准汤剂制备过程中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷丙二酸酯转化为毛蕊异黄酮葡萄糖苷有关;而毛蕊异黄酮和黄芪甲苷转移率分别为(59.4±14.4)%和(101.3±12.3)%,较为稳定。因此,建议黄芪饮片及水煎液制剂以毛蕊异黄酮和黄芪甲苷作为质量评价指标。该结果为黄芪饮片及其标准汤剂的质量控制建立了一套具有科学性和实用性的分析方法,也为其制剂的质量评价方法的建立提供了科学依据。 展开更多
关键词 黄芪 标准汤剂 质量传递规律 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 黄芪甲苷 固相萃取
原文传递
黄芪-莪术药对及其活性成分抗肝癌作用机制研究进展 被引量：15
19
作者 鲍宁 陈子超 +4 位作者 赵春芹 刘名玉 张振 李肖 蔡梅超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期5101-5111,共11页
原发性肝癌为我国高发恶性肿瘤,中医认为肝癌的主要病因是“气虚血瘀”,其治法以“益气活血”为主。黄芪-莪术为益气活血法代表性药对,已有研究表明该药对及其活性成分具有明确的抗肝癌作用。通过对黄芪-莪术药对及其活性成分抗肝癌作... 原发性肝癌为我国高发恶性肿瘤,中医认为肝癌的主要病因是“气虚血瘀”,其治法以“益气活血”为主。黄芪-莪术为益气活血法代表性药对,已有研究表明该药对及其活性成分具有明确的抗肝癌作用。通过对黄芪-莪术药对及其活性成分抗肝癌作用机制相关文献进行梳理,从抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭、抑制新血管生成、改善免疫微环境、逆转多药耐药等角度对其抗肝癌作用机制进行综述,为黄芪-莪术药对的临床用药和抗肝癌中药新药研发提供依据。 展开更多
关键词 黄芪 莪术 药对 肝癌 免疫微环境 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮 莪术醇 吉马酮 姜黄素
原文传递
HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：14
20
作者 王春怡 李卫民 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2008年第10期144-145,共2页
目的：考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：kromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（38：62）；流速：1．0mL·min-1... 目的：考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：kromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（38：62）；流速：1．0mL·min-1；柱温：室温；进样量：10μL。ELSD检测器条件：漂移管温度：45℃；载气压力：2．02Bar。结果：方法学考察结果表明，黄芪甲苷的线性范围为2．p10．0μg（r=0．9995）；精密度实验的RSD为1．30％；24h内稳定性试验的RsD分别为1．71％；重复性试验的RsD分别为1．28％；加样回收率为102．10％，RSD为1．56％。结论：该方法测定结果准确稳定，重现性好；各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大，其中甘肃产黄芪平均质量较优。 展开更多
关键词 黄芪 分析 黄芪甲苷 HPLC-ELSD
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部