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THE INTRAMOLECULAR AROMATIC-RING STACKING INTERACTION OF THE TERNARY MIXEDLIGAND COMPLEXES:STUDY OF Pd^(2+)-HETEROCYCLIC RING BASE-NUCLEOTIDE SYSTEM BY POTENTIOMETRIC pH TITRATION 被引量:1
1
作者 龚钰秋 孙洪良 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1992年第10期833-836,共4页
One of the typical phenomena of intramolecular ligand-ligand interaction in complexes is the aromatic-ring stacking which depends on the stacking of those non-coordinating aromatic rings. Since 1974 H. Sigel reported ... One of the typical phenomena of intramolecular ligand-ligand interaction in complexes is the aromatic-ring stacking which depends on the stacking of those non-coordinating aromatic rings. Since 1974 H. Sigel reported that the stacking interaction was observed between pyridine ring of bpy(bpy=2, 2′-bipyridyl) and purine ring of ATP<sup>4-</sup>(ATP<sup>4-</sup>=adenosine 5′-triphosphate) among the mixed-ligand Cu(bpy) (ATP)<sup>2-</sup> complexes. The study on this field has been extended to a large amount of ligands such as nucleotides, xanthosines, 展开更多
关键词 palladium (Ⅱ) HETEROCYCLIC ring BASE NUCLEOTIDE aromatic-ring stacking interaction
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AROMATIC-RING STACKING INTERACTIONS BETWEEN LIGANDS IN THE TERNARY MIXED LIGAND COMPLEXES——M^(2+) (Co^(2+), Ni^(2+))-PHEN-HCA SYSTEM
2
作者 龚钰秋 金亚平 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1991年第1期33-37,共5页
So far, more attention was paid to the fact that the kind, position and properties of the substituted radicals of coordinating or non-coordinating groups in the complexes exert an important influence on the stability ... So far, more attention was paid to the fact that the kind, position and properties of the substituted radicals of coordinating or non-coordinating groups in the complexes exert an important influence on the stability of the complexes, but less to the interaction between those non-coordinating groups. Although the existence of hydrogen bonds between ligands and the formation of covalent and ionic bonds have been reported, it is only about ten 展开更多
关键词 aromatic-ring stacking interaction nickel and cobalt PHEN and HCA.
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Studies of the Intramolecular Aromatic-ring Stacking Interactions in the Ternary Platinum(Ⅱ) Complexes
3
作者 SUNHong-liang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期8-11,共4页
The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mo... The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mol/L, KNO 3; 25 ℃), and the stability of them was compared with that of the corresponding binary complexes. It was revealed that the ternary complexes containing phenylalkane carboxylates ligands(PCA-) are much more stable than those formed with formate and acetate. The results indicate that there exist the intramolecular aromatic-ring interactions between the phenanthroline ring of Phen and the phenyl moiety of ligand PCA- in the ternary mixed-ligand Pt(Phen)(PCA)- complexes. The extent of the stacking interactions, which depends on the number of methylene groups between the phenyl moieties and the coordinated phenylalkane carboxylate groups, was calculated. The best-fitted stack was obtained for the complexes with 2-phenylacetate and 3-phenylpropionate as the ligands. 展开更多
关键词 Platinum(Ⅱ) Mixed-ligand complex aromatic-ring stacking Stability constant
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THE INTRAMOLECULAR AROMATIC-RING STACKING INTERACTION OF MIXED LIGAND PALLADIUM(Ⅱ)COMPLEXES Ⅲ.STUDIES ON THE Pd^(2+)-A-UTP^(4-)SYSTEMS BY HNMR
4
作者 Yu Qiu GONG Hong Liang SUN Department of Chemistry,Hangzhou University,Hangzhou,310028 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期593-594,共2页
The intramolecular aromatic-ring stacking interaction of mixed- ligand complex Pd(A)(UTP)^(2-)in the system pd^(2+)-A-UTP^(4-)has been determined by ~1HNMR,where A=1,10-phenanthroline(phen),2,2'-bipyridyl(bpy)and ... The intramolecular aromatic-ring stacking interaction of mixed- ligand complex Pd(A)(UTP)^(2-)in the system pd^(2+)-A-UTP^(4-)has been determined by ~1HNMR,where A=1,10-phenanthroline(phen),2,2'-bipyridyl(bpy)and DL- tryptophan(trp^-);UTP^(4-)=uridine 5-triphosphate.The result indicates that it is the partial stacking between the uracil ring of UTP^(4-)and the heterocyclic ring of A that makes H(5),H(6)and H(1')in the UTP^(4-)shift upfield signifi- cantly.Accordingly,the order of aromatic-ring interaction in the mixed- ligand complex has been obtained as follows:Pd(phen)(UTP)^(2-)(?)Pd(bpy)(UTP)^(2-) Pd(trp)(UTP)^(3-). 展开更多
关键词 SYSTEMS BY HNMR THE INTRAMOLECULAR aromatic-ring STACKING INTERACTION OF MIXED LIGAND PALLADIUM STUDIES ON THE Pd COMPLEXES A-UTP
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三元配合物[Cu(L-tyr)(TATP)(H_2O)]ClO_4·H_2O的合成、晶体结构及芳环堆积作用 被引量:12
5
作者 乐学义 童明良 +1 位作者 付银莲 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期367-371,共5页
合成了新的三元配合物 [Cu(L tyr) (TATP) (H2 O) ]ClO4 ·H2 O (L tyr=L 酪氨酸 ,TATP =1,4,8,9 四氮三联苯 ) ,并用红外光谱和电子顺磁共振谱进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了配合物结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 ... 合成了新的三元配合物 [Cu(L tyr) (TATP) (H2 O) ]ClO4 ·H2 O (L tyr=L 酪氨酸 ,TATP =1,4,8,9 四氮三联苯 ) ,并用红外光谱和电子顺磁共振谱进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了配合物结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 :a =0 .786 2 (2 )nm ,b=1.0 5 10 (5 )nm ,c=1.476 8(3)nm ,β =97.74(3)° ,Z =2 ,V =1.2 0 92 (5 )nm3 ,R1=0 .0 34 1,wR2 =0 .0 919.中心Cu(Ⅱ )离子具有变形四方锥配位结构 ,与TATP中两个氮原子、L tyr的氨基氮和羧基氧原子及一个水分子配位 .晶体中芳环堆积及氢键作用类似于稳定DNA双螺旋结构的碱基之间的作用 ,具有分子识别的特点 . 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)三元配合物 晶体结构 芳环堆积作用 1 4 8 9-四氯三联苯 L-酪氨酸 合成
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含芳香稠环或杂环的光致变色螺吡喃化合物的光谱性能及与DNA作用研究 被引量:6
6
作者 张鹏 庞美丽 +1 位作者 王永梅 孟继本 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1529-1532,共4页
研究 9种带有芳香稠环或杂环基团的光致变色螺吡喃化合物的光致变色性能和荧光性质 .通过紫外 -可见吸收光谱和荧光光谱对该类化合物与
关键词 芳香稠环 杂环 光致变色 螺吡喃化合物 光谱性能 DNA 相互作用
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生物体内酶 - 金属离子 - 底物作用机理研究 被引量:6
7
作者 孙洪良 龚钰秋 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期413-417,共5页
用1HNMR法研究了钯(Ⅱ)-NTP-A体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用.其中NTP代表腺苷5′-三磷酸(ATP)和尿苷5′-三磷酸(UTP);A代表1,10-邻菲口罗啉,2,2′-联吡啶和L-色氨酸... 用1HNMR法研究了钯(Ⅱ)-NTP-A体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用.其中NTP代表腺苷5′-三磷酸(ATP)和尿苷5′-三磷酸(UTP);A代表1,10-邻菲口罗啉,2,2′-联吡啶和L-色氨酸.实验发现,三元配合物体系中ATP的H-C(2),H-C(8)和H-C(1′)与UTP的H-C(5),H-C(6)和H-C(1′)都发生明显高场位移.此外。 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 核苷酸 底物 芳环堆积作用 核磁共振
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芳杂环亚胺类化合物的研究进展
8
作者 孔祥文 王玲艳 李光辉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期465-473,共9页
芳杂环亚胺类化合物因其特有的C=N键,具有很强的生物活性,在医药、材料、农业和染料等领域应用十分广泛。芳杂环亚胺类化合物也是一类重要有机中间体,可以发生还原、加成、环氧化等众多有机反应,更是杂环合成中的重要前体之一。本文围... 芳杂环亚胺类化合物因其特有的C=N键,具有很强的生物活性,在医药、材料、农业和染料等领域应用十分广泛。芳杂环亚胺类化合物也是一类重要有机中间体,可以发生还原、加成、环氧化等众多有机反应,更是杂环合成中的重要前体之一。本文围绕着芳杂环亚胺类化合物的种类、应用和国内外研究进展进行综述,为日后合成芳杂环亚胺类化合物提供一定参考。 展开更多
关键词 芳杂环 亚胺 应用
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新型芳杂环双马来酰亚胺树脂的研究进展 被引量:3
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作者 熊需海 侯雨婷 +1 位作者 任荣 陈平 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期52-57,共6页
综述了近年来新型含芳杂环结构的双马来酰亚胺(BMI)的合成、结构、性能及应用研究进展,涉及含萘环、联苯、酚酞,芴基、1,3,4-恶二唑、二氮杂萘酮联苯,脂肪环结构及含磷元素芳香族双马来酰亚胺,并对各类BMI的应用前景进行了预测。
关键词 双马来酰亚胺 芳杂环 合成 萘环 联苯 酚酞 芴基 1 3 4-恶二唑 二氮杂萘酮联苯 脂肪环
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溶剂对螯合物稳定性的影响——镉(Ⅱ)-甘氨酸(苯丙氨酸)-乙醇/水体系 被引量:3
10
作者 高恩君 孙玉珍 石中亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期582-585,共4页
用pH-电位滴定法测定了37℃、I=0.1mol·dm-3(KNO3)、乙醇/水混合溶剂中(V/V%)配合物Cd(Aa)n(Aa-=甘氨酸(gly-)、苯丙氨酸(phe-),n=1,2)的一、二级稳定常数lgk1... 用pH-电位滴定法测定了37℃、I=0.1mol·dm-3(KNO3)、乙醇/水混合溶剂中(V/V%)配合物Cd(Aa)n(Aa-=甘氨酸(gly-)、苯丙氨酸(phe-),n=1,2)的一、二级稳定常数lgk1、lgk2及配体Aa-的酸解离常数pk1、pk2。结果表明,对于Cd-gly体系,lgk1、lgk2均与gly-的碱性强度pk2呈良好的线性关系,对Cd-phe体系,仅lgk1与phe-的pk2呈线性关系,而lgk2与pk2则为曲线关系。从溶剂化角度和配体间疏水相互作用观点对上述结果进行了讨论。 展开更多
关键词 稳定常数 螯合物 甘氨酸 苯丙氨酸 镉配合物
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Cu(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱-ATP三元配合物稳定性 被引量:2
11
作者 刘春丽 林瑞森 刘树祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期372-375,共4页
用pH电位滴定法测定了不同温度下Cu(Ⅱ)与五种氨基酸水杨醛席夫碱及ATP形成的三元配合物的稳定常数,发现lgk与pk2之间存在很好的线性自由能关系。研究了三元配合物中配体间的疏水缔合作用及芳环堆积效应,探讨了温度对三元配合物稳定性... 用pH电位滴定法测定了不同温度下Cu(Ⅱ)与五种氨基酸水杨醛席夫碱及ATP形成的三元配合物的稳定常数,发现lgk与pk2之间存在很好的线性自由能关系。研究了三元配合物中配体间的疏水缔合作用及芳环堆积效应,探讨了温度对三元配合物稳定性的影响,证明了熵增是疏水缔合作用及芳环堆积效应的主要推动力。 展开更多
关键词 席夫碱 线性自由能关系 疏水缔合作用 芳环堆积效应
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配体分子结构对Pd(Ⅱ)-Phen-PCA体系堆积作用的影响 被引量:1
12
作者 孙洪良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期680-683,共4页
用pH电位滴定法测定了含1,10-邻菲咯啉(Phen)和羧酸(CA)配体的三元混配配合物Pd(Phen)(cA)+体系的稳定常数,比较和讨论了各种三元混配配合物之间的稳定性差异.实验结果表明,在三元混配配合物Pd(Phen)(PCA)+中(PCA为苯基羧酸)存在分子内... 用pH电位滴定法测定了含1,10-邻菲咯啉(Phen)和羧酸(CA)配体的三元混配配合物Pd(Phen)(cA)+体系的稳定常数,比较和讨论了各种三元混配配合物之间的稳定性差异.实验结果表明,在三元混配配合物Pd(Phen)(PCA)+中(PCA为苯基羧酸)存在分子内芳环堆积作用,堆积程度依赖于苯基和配位的羧酸根之间的亚甲基数目,其中以2-苯乙酸和3-苯丙酸与邻菲咯啉为最佳堆积. 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 混配配合物 芳环堆积 稳定常数
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溶液配位化学研究:IX.Pt(Ⅱ)-Phen-PCA体系 被引量:1
13
作者 孙洪良 《贵金属》 CAS CSCD 2002年第3期27-30,共4页
用pH电位滴定法测定了含 1 ,1 0 -邻菲咯啉 (Phen )和羧酸 (CA )配体的三元混配配合物Pt(Phen) (CA ) +体系的稳定常数 ,比较和讨论了各种三元混配配合物之间的稳定性差异。实验结果表明 :在三元混配配合物Pt(Phen) (PCA) +中 (PCA为苯... 用pH电位滴定法测定了含 1 ,1 0 -邻菲咯啉 (Phen )和羧酸 (CA )配体的三元混配配合物Pt(Phen) (CA ) +体系的稳定常数 ,比较和讨论了各种三元混配配合物之间的稳定性差异。实验结果表明 :在三元混配配合物Pt(Phen) (PCA) +中 (PCA为苯基羧酸 )存在分子内芳环堆积作用 ,堆积程度依赖于苯基和配位的羧酸根之间的亚甲基数目 ,其中以 2 -苯乙酸和 3-苯丙酸与邻菲咯啉为最佳堆积。 展开更多
关键词 溶液配位化学 混配配合物 芳环堆积 稳定常数
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萃取法研究Cu2+—苯乙酸—杂环碱体系中配体间的芳环堆积作用 被引量:1
14
作者 徐景华 《绍兴文理学院学报(哲学社会科学版)》 1996年第5期88-91,共4页
用萃取法研究Cu2+-苯乙酸(PAC)-杂环碱(A)[A为联吡啶(bpy);联喹啉(bquin);邻二氮菲(phen)]体系在高氯酸介质中形成的混配配合物,发现配合物中配体间普遍存在着芳环堆积作用,堆积百分率视配体不同而异,其大小顺序为... 用萃取法研究Cu2+-苯乙酸(PAC)-杂环碱(A)[A为联吡啶(bpy);联喹啉(bquin);邻二氮菲(phen)]体系在高氯酸介质中形成的混配配合物,发现配合物中配体间普遍存在着芳环堆积作用,堆积百分率视配体不同而异,其大小顺序为:bpy>bquin>phen。显然这与苯乙酸和杂环碱中芳环间的匹配性有关。用斜率法得出混配合物中,杂环碱与苯乙酸间摩尔比为1∶1。 展开更多
关键词 芳环堆积作用 杂环碱 苯乙酸 萃取
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pd(Ⅱ)-A(bpy、trp)-ATP^(4-)体系混配合物的稳定性
15
作者 龚钰秋 孙洪良 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第1期83-87,共5页
用pH电位法测定40%(V/V)二(口恶)烷-水介质中(I=0.1,25±0.1℃)Pd(Ⅱ)A(bpy、trp^-)-ATP^(4-)体系形成三元混配合物Pd(bpy)(ATP)^(2-)和Pd(trp)(ATP)~3的稳定常数,其lgK_(Pd(A)(ATP)^(2-))^(Pd(A))值分别为5.16和4.11,Jlgk值为-0.02... 用pH电位法测定40%(V/V)二(口恶)烷-水介质中(I=0.1,25±0.1℃)Pd(Ⅱ)A(bpy、trp^-)-ATP^(4-)体系形成三元混配合物Pd(bpy)(ATP)^(2-)和Pd(trp)(ATP)~3的稳定常数,其lgK_(Pd(A)(ATP)^(2-))^(Pd(A))值分别为5.16和4.11,Jlgk值为-0.02和-1.08,并与lgK_(Pd(phen)(ATP)^(2-))^(Pd(A))-作了比较,其稳定顺序为Pd(phen)(ATP)^(2-)〉Pd(bpy)(ATP)~2〉Pd(trp)(ATP)^(3-).这一变化规律可从配体间πA~πB的合作效应及配体A和ATP^4间芳环堆积作用获得满意解释. 展开更多
关键词 混配合物 稳定常数 PH电位法
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一种氨基萘磺酸铈配合物的合成、晶体结构和性质
16
作者 陈延民 解庆范 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期480-486,共7页
在乙醇/水混合溶剂中合成了一种单核铈配合物[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(1)(其中HAns=4-氨基-1-萘磺酸,phen=邻菲啰啉),并对其进行元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和X-射线单晶衍射等测定。标题配合物... 在乙醇/水混合溶剂中合成了一种单核铈配合物[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(1)(其中HAns=4-氨基-1-萘磺酸,phen=邻菲啰啉),并对其进行元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.32882(5),b=2.44909(9),c=1.87421(6)nm,β=9.1214(3)nm,z=4,V=6.0981(4)nm3,D c=1.585 g·cm3,μ=0.929 mm-1,R1=0.0612,wR2=0.1518,S=1.07。配合物中9配位的Ce(III)处于畸变的三帽三棱柱配位多面体环境CeN4O5。配位单元[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3]与未配位的phen和晶格水通过芳环堆积相互作用和氢键组装形成三维超分子体系。 展开更多
关键词 铈配合物 晶体结构 超分子 芳环堆积 氨基萘磺酸
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三磷酸腺苷与芳香杂环配体的三元混配铂(Ⅱ)配合物的稳定性研究
17
作者 孙洪良 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期77-80,共4页
用pH电位法测定了Pt(Ⅱ)与腺苷5'-三磷酸(ATP)的三元混配配合物Pt(A)(ATP)n-(杂环碱A=PhenBpyTrpn=2或3)在水溶液中的稳定常数(I=0.1mol/L,KNO3;25℃)。比较了三元混配配合物和二元配合物的稳定性大小,其差值△lgKPt要比预期的统计... 用pH电位法测定了Pt(Ⅱ)与腺苷5'-三磷酸(ATP)的三元混配配合物Pt(A)(ATP)n-(杂环碱A=PhenBpyTrpn=2或3)在水溶液中的稳定常数(I=0.1mol/L,KNO3;25℃)。比较了三元混配配合物和二元配合物的稳定性大小,其差值△lgKPt要比预期的统计值△lgKst大。这种三元混配配合物稳定性的增加可归因于π-酸-π-碱之间的合作效应和配体分子间的芳环堆积效应。 展开更多
关键词 铂(Ⅱ) 混配配合物 稳定常数 芳环堆积
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钯(Ⅱ)混配合物的稳定性和配体堆积作用研究
18
作者 孙洪良 龚钰秋 《黑龙江商学院学报》 CAS 1995年第2期7-12,共6页
用pH电位滴定法测定了三元混配合物把(Ⅱ)/腺苷5’-三磷酸/配体A(A=1,10-邻菲淋,2,2’-联吡啶和L-色氨酸)在40%(V/V)二哑烷-水溶剂中的稳定常数(I=0.1,KNO3;25±0.1℃);比较... 用pH电位滴定法测定了三元混配合物把(Ⅱ)/腺苷5’-三磷酸/配体A(A=1,10-邻菲淋,2,2’-联吡啶和L-色氨酸)在40%(V/V)二哑烷-水溶剂中的稳定常数(I=0.1,KNO3;25±0.1℃);比较和讨论了三元混配合物和二元配合物的稳定性差异;用'HNMR法研究了三元混配合物体系中分子内芳环配体之间的堆积作用,计算得到的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。 展开更多
关键词 芳环 堆积作用 配合物 稳定性 配体
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混配配合物中配体间的相互作用
19
作者 任百祥 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2003年第3期47-49,共3页
本文讨论了混配配合物中配体间各种可能的相互作用,正是这些作用极大地影响、丰富了配合物的性质.
关键词 混配配合物 配体 相互作用 芳环堆积作用 电子转移作用 氢键作用 疏水作用
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水溶性单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁的合成及晶体结构研究
20
作者 王秋亚 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2020年第4期331-336,I0005,共7页
以异黄酮化合物刺芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁,并通过红外、氢谱、碳谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构.标题化合物的分子组成为[Mg(H2O)6](C18H15O4 SO3)2·4H2O,[Mg(H2O)6]2+,C18H15O4S... 以异黄酮化合物刺芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁,并通过红外、氢谱、碳谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构.标题化合物的分子组成为[Mg(H2O)6](C18H15O4 SO3)2·4H2O,[Mg(H2O)6]2+,C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键作用;此外,其晶体结构中还存在着分子间π…π及C—H…π芳环堆积作用.氢键、芳环堆积作用和阴、阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成三维网络结构. 展开更多
关键词 刺芒柄花素 单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁 氢键 芳环堆积作用 晶体结构
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