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一测多评法结合特征图谱的新疆紫草质量控制研究 被引量：12
1
作者 李静 李耀磊 +4 位作者 于健东 金红宇 马双成 昝珂 姚令文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1209-1216,共8页
目的:采用一测多评(QAMS)与特征图谱结合的方法测定紫草中8个羟基萘醌(紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素)的含量,并验证方法... 目的:采用一测多评(QAMS)与特征图谱结合的方法测定紫草中8个羟基萘醌(紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素)的含量,并验证方法的准确性。方法:采用HPLC特征图谱进行色谱峰定位,并以乙酰紫草素为参照物,建立其对紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素的相对校正因子,用该校正因子进行相应成分的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定新疆紫草中8个羟基萘醌的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。色谱条件:采用Agilent ZOBAX XDB-Eclipse色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长275 nm,进样量10μL。结果:建立新疆紫草的特征图谱,标定了8个特征峰;12批样品色谱图的相似度均大于0.90。紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素进样量分别在1.032~412.8μg·mL^-1(r=0.9999)、1.002~400.8μg·mL^-1(r=0.9998)、1.032~412.8μg·mL^-1(r=0.9999)、1.053~421.2μg·mL^-1(r=0.9999)、1.016~406.4μg·mL^-1(r=0.9998)、1.045~418.0μg·mL^-1(r=0.9999)、1.030~412.0μg·mL^-1(r=0.9999)和1.007~402.8μg·mL^-1(r=0.9999)范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.4%(RSD=1.8%)、97.9%(RSD=1.9%)、98.6%(RSD=1.2%)、99.3%(RSD=1.6%)、101.1%(RSD=1.9%)、98.6%(RSD=1.3%)、99.0%(RSD=1.2%)和100.4%(RSD=1.4%)。紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素相对于乙酰紫草素� 展开更多
关键词 新疆紫草 羟基萘醌 乙酰紫草素 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁 异戊酰紫草素 高效液相色谱法 特征图谱 一测多评法
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新疆紫草中萘醌类成分提取工艺的优选和抗炎研究
2
作者 刘明鑫 杨素琴 +2 位作者 夏先昆 谭文静 向梅先 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第4期401-406,共6页
通过优化提取工艺提高新疆紫草中萘醌类成分的提取率,并研究其抗炎活性。采用L_(9)(3^(4))正交设计,以左旋紫草素含量作为指标,考察药材的粒径、料液比、提取时间的影响,采用高效液相色谱法测定样品中左旋紫草素含量。以脂多糖诱导细胞... 通过优化提取工艺提高新疆紫草中萘醌类成分的提取率,并研究其抗炎活性。采用L_(9)(3^(4))正交设计,以左旋紫草素含量作为指标,考察药材的粒径、料液比、提取时间的影响,采用高效液相色谱法测定样品中左旋紫草素含量。以脂多糖诱导细胞炎症和二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型考察提取物的药理作用;采用SYBYL-X软件将左旋紫草素与相关炎症蛋白进行分子对接,以初步探讨其作用机制。优选的提取工艺为:采用最粗粉第1次以1∶8的料液比提取2 h,第2次以1∶6的料液比提取1 h;细胞和动物实验结果显示其具有一定的抗炎作用,且具有剂量依赖性;分子对接结果发现左旋紫草素与环氧化酶-2具有良好的亲和能力,显示其抗炎机制可能与抑制环氧化酶-2活性有关。 展开更多
关键词 新疆紫草 萘醌类成分 左旋紫草素 提取工艺 抗炎作用
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紫草天然染料提取工艺优化 被引量：6
3
作者 张曼宁 柳疆梅 +2 位作者 刘慧敏 薛宁宁 单国华 《纺织科技进展》 CAS 2017年第5期19-22,共4页
通过单因素试验和正交试验对紫草天然染料的无水乙醇提取工艺进行了研究。单因素分析结果为浴比1∶20,提取温度60℃,提取时间2h;正交优化工艺为浴比1∶10,提取温度60℃,提取时间90min。同时研究了pH值和存放时间对所提取紫草天然染料的... 通过单因素试验和正交试验对紫草天然染料的无水乙醇提取工艺进行了研究。单因素分析结果为浴比1∶20,提取温度60℃,提取时间2h;正交优化工艺为浴比1∶10,提取温度60℃,提取时间90min。同时研究了pH值和存放时间对所提取紫草天然染料的影响,结果表明,紫草天然染料对酸碱比较敏感;染液贮存48h后,紫草染料性质基本保持不变。 展开更多
关键词 紫草 天然染料提取 单因素 正交优化
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新疆紫草的主要化学成分 被引量：31
4
作者 徐新刚 王宝珍 +2 位作者 孙志蓉 张建伟 张宏桂 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期319-322,共4页
用石油醚冷浸提取新疆紫草根,再将提取物用硅胶柱层析分离,结晶与重结晶得到单体化合物,并利用理化性质及波谱学方法分离鉴定所得化合物.结果表明,得到的7种化合物分别为去氧紫草素(1),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(2),乙酰紫草素(3),紫草... 用石油醚冷浸提取新疆紫草根,再将提取物用硅胶柱层析分离,结晶与重结晶得到单体化合物,并利用理化性质及波谱学方法分离鉴定所得化合物.结果表明,得到的7种化合物分别为去氧紫草素(1),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(2),乙酰紫草素(3),紫草素(4),β-谷甾醇(5),丙酰紫草素(6),β-乙酰氧基异戊酰紫草素(7). 展开更多
关键词 新疆紫草 化学成分 丙酰紫草素
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不同理化因子对新疆紫草愈伤组织生长及紫草宁衍生物合成的影响 被引量：30
5
作者 叶和春 尹作鸿 +3 位作者 李国凤 吴新 董教望 伍正蓉 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1991年第12期927-931,共5页
本文报道了不同理化因子对新疆紫草(Arnebia euchroma)愈伤组织生长及紫草宁衍生物生物合成的影响。试验结果表明,有利于愈伤组织生长和色素形成的合适温度为25℃;培养基pH值的最适范围为5.3—5.8;白光对愈伤组织的生长和紫草宁衍生物... 本文报道了不同理化因子对新疆紫草(Arnebia euchroma)愈伤组织生长及紫草宁衍生物生物合成的影响。试验结果表明,有利于愈伤组织生长和色素形成的合适温度为25℃;培养基pH值的最适范围为5.3—5.8;白光对愈伤组织的生长和紫草宁衍生物的形成具有强烈的抑制作用;培养基中添加0.2mg/L的IAA和0.5mg/L的KT对愈伤组织的生长具有促进作用;IAA和KT对紫草宁衍生物合成无促进作用,并随两者浓度的提高,培养物中紫草宁衍生物的含量与产量逐渐降低。 展开更多
关键词 紫草 愈伤组织 紫草宁衍生物 培养
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新疆紫草提取物凝胶剂的制备及质量考察 被引量：26
6
作者 李娜 买尔丹.马合木提 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期14-17,共4页
目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光... 目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。结果:优化处方为卡波姆-940 0.7%,丙二醇10%,pH 6.5,左旋紫草素在5～30mg.L-1与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。平均加样回收率为95.7%(RSD 3.06%,n=6)。体外释药曲线符合Higuchi方程。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。 展开更多
关键词 新疆紫草 凝胶剂 质量考察 左旋紫草素
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新疆紫草7种萘醌类成分的同时测定 被引量：21
7
作者 郝鹤 李鹏跃 +2 位作者 叶和春 池剑亭 王红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第18期108-112,共5页
目的：建立同时测定新疆紫草中紫草酸、紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、异戊酰紫草素7种成分的HPLC检测方法。方法：选用安捷伦ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03... 目的：建立同时测定新疆紫草中紫草酸、紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、异戊酰紫草素7种成分的HPLC检测方法。方法：选用安捷伦ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03%甲酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长516,254 nm,柱温30℃,进样量6μL,流速1 mL·min-1。结果：7种萘醌类对照品在进样量范围内分别与峰面积呈现的良好线性关系（r〉0.999 1）;仪器精密度和稳定性RSD均〈3%;加样回收率在97%~103%（n=3）。结论：该方法快速、准确、重复性好,可同时定量新疆紫草的7种水溶性及脂溶性萘醌类成分,为新疆紫草的质量评价提供了更为全面的科学依据。 展开更多
关键词 新疆紫草 愈伤组织 萘醌类色素 高效液相色谱
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新疆紫草羟基萘醌类化学成分的研究及对PDE_4的抑制作用 被引量：20
8
作者 赵海青 刘军锋 刘珂 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期96-99,共4页
目的:研究新疆紫草羟基萘醌的主要成分及对PDE4酶的抑制作用。方法:用硅胶柱层析、制备HPLC和制备TLC等方法分离纯化新疆紫草中羟基萘醌化合物,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。HPLC方法测定主要羟基萘醌类化合物对PDE4酶的抑制活... 目的:研究新疆紫草羟基萘醌的主要成分及对PDE4酶的抑制作用。方法:用硅胶柱层析、制备HPLC和制备TLC等方法分离纯化新疆紫草中羟基萘醌化合物,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。HPLC方法测定主要羟基萘醌类化合物对PDE4酶的抑制活性。结果:分离鉴定了7个化合物,分别为去氧阿卡宁(1)、阿卡宁(2)、乙酰阿卡宁(3)、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁(4)、α-甲基丁酰阿卡宁(5)、异丁酰阿卡宁(6)和β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(7)。结论:化合物2,5,6为首次从新疆紫草中分离得到。首次评价了新疆紫草羟基萘醌类成分对PDE4酶的抑制作用。 展开更多
关键词 新疆紫草 羟基萘醌 阿卡宁 PDE4
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新疆紫草细胞悬浮培养和发酵培养的研究 被引量：10
9
作者 董教望 叶和春 +4 位作者 吴新 李国凤 伍正蓉 顾利民 陈建林 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1993年第1期57-61,共5页
报道了新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst.)细胞在悬浮培养和发酵培养中的某些特性。细胞悬浮培养的接种量以2.50g·干重/L较为合适,其相应的月产率为22.0g·干重/L。细胞生长的时间进程:接种后0—3天细胞生长停滞,3—12... 报道了新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst.)细胞在悬浮培养和发酵培养中的某些特性。细胞悬浮培养的接种量以2.50g·干重/L较为合适,其相应的月产率为22.0g·干重/L。细胞生长的时间进程:接种后0—3天细胞生长停滞,3—12天迅速生长,12天以后基本停止生长。pH值随培养的时间而变化,接种后第12天出现一次高峰。在悬浮培养的生产培养基中,紫草宁衍生物的合成在接种后0—25天内迅速增加,25天左右达到高峰。发酵培养的月产率达到9.47g·干重/L和9.34g·干重/L,其细胞的生长动态与悬浮培养的相似。10L发酵培养的总色素含量达到干重的14.26％,紫草宁衍生物的产率为1.93g/L。 展开更多
关键词 新疆紫草 悬浮培养 发酵培养 紫草
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一测多评法测定新疆紫草中主要萘醌类成分的含量 被引量：15
10
作者 赵文文 吴智敏 +2 位作者 吴霞 赵海誉 陈筱清 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3792-3797,共6页
以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁为内参物,测定新疆紫草中乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素的含量,建立紫草中5种萘醌类成分的一测多评定量分析方法。采用高分辨LC-MS对含量测定的5个色谱峰... 以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁为内参物,测定新疆紫草中乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素的含量,建立紫草中5种萘醌类成分的一测多评定量分析方法。采用高分辨LC-MS对含量测定的5个色谱峰进行鉴定。采用不同高效液相(HPLC)系统和不同色谱柱考察相对校正因子的耐用性,同时采用外标法与一测多评法对16批新疆紫草药材进行分析,并对含量测定结果进行比较。结果表明相对校正因子的耐用性良好,16批样品一测多评法与外标法所得结果无显著差异。所建立的含量测定方法可用于同时测定新疆紫草中5种萘醌类成分。 展开更多
关键词 新疆紫草 一测多评 相对校正因子 萘醌 LC-MS
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新疆紫草的HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及其含量测定 被引量：15
11
作者 马留纯 马生军 +3 位作者 朱金芳 杨建波 周明聪 宋晓雨 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第14期1732-1738,共7页
目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量。方法:采用HPLC法。以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A... 目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量。方法:采用HPLC法。以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响新疆紫草药材质量的差异标志物,并以相同HPLC法测定其中3种成分的含量。结果:34批新疆紫草药材共有12个共有峰;除市售样品中的3批药材相似度低于0.72外,其余药材的相似度均高于0.86;共指认出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等3个共有峰。34批新疆紫草药材可聚为2类,其中S1、S4~S6、S13、S15~S20、S22、S26~S34聚为一类,其余聚为一类。前3个主成分因子的方差贡献率分别为52.834%、18.600%、8.387%,累积方差贡献率为79.821%。左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个成分为影响其质量的差异标志物。左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁检测质量浓度的线性范围分别为0.72~90、2.05~410、2.50~500μg/mL(r均大于0.999);定量限分别为0.132、0.135、0.118μg/mL,检测限分别为0.040、0.041、0.036μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为95.959%~100.201%(RSD=1.669%,n=6)、97.818%~102.698%(RSD=1.788%,n=6)、95.831%~99.344%(RSD=1.600%,n=6)。含量分别为0.002%~0.134%、0.025%~1.388%、0.022%~0.881%。结论:所建HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定性好,可用于新疆紫草药材的质量评价和定量分析;左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等成分的含量各有不同,为不同来源新疆紫草的差异标志物。 展开更多
关键词 新疆紫草 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 正交偏最小二乘法-判别分析 含量测定
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新疆紫草提取物对果蝇寿命的影响 被引量：12
12
作者 许今博 买尔旦.马合木提 于亚鹭 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第3期228-229,233,共3页
目的:观察新疆紫草脂溶性提取物AE-Ⅰ和水溶性提取物AE-Ⅱ对果蝇寿命的影响。方法:采用乙醚麻醉法,收集10h内羽化未交配的果蝇成虫,随机分为正常对照组与AE低、中、高不同剂量给药组,每组给予相应培养基饲养,每天记录果蝇存活数,直至果... 目的:观察新疆紫草脂溶性提取物AE-Ⅰ和水溶性提取物AE-Ⅱ对果蝇寿命的影响。方法:采用乙醚麻醉法,收集10h内羽化未交配的果蝇成虫,随机分为正常对照组与AE低、中、高不同剂量给药组,每组给予相应培养基饲养,每天记录果蝇存活数,直至果蝇全部死亡。结果:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇均能延长雌雄果蝇的平均寿命和最高寿命,并使果蝇的生存曲线显著右移。结论:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇有延缓衰老的作用。 展开更多
关键词 新疆紫草 延缓衰老 果蝇 寿命
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紫草素的超声提取 被引量：11
13
作者 乔秀文 李洪玲 +2 位作者 但建明 石志强 吴刚 《包头医学院学报》 CAS 2004年第1期18-19,共2页
目的 :研究用超声技术提取紫草素的方法。方法 :采用超声波法和乙醇浸取法提取紫草素 ,测定溶液的吸光度值 ,并进行比较。结果 :超声法提取在 4 5分钟达到最大提取率 ,比乙醇浸取法提取率高 7%。结论 :超声法提取紫草素与常规提取法相比... 目的 :研究用超声技术提取紫草素的方法。方法 :采用超声波法和乙醇浸取法提取紫草素 ,测定溶液的吸光度值 ,并进行比较。结果 :超声法提取在 4 5分钟达到最大提取率 ,比乙醇浸取法提取率高 7%。结论 :超声法提取紫草素与常规提取法相比较 ,超声法可提高紫草素的提取率和节省提取时间。 展开更多
关键词 紫草素 超声提取 乙醇浸取法 免疫调节
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紫草中萘醌类化学成分的快速高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术分析 被引量：13
14
作者 毛艳 张瑞萍 +4 位作者 贺金华 贺玖明 蔡晓翠 严欢 康雨彤 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第43期4090-4092,共3页
目的：对紫草中萘醌类化学成分进行快速分离与鉴别。方法：采用快速高效液相色谱-飞行时间质谱（RRLC/Q-TOF/MS）法。色谱柱为Agilent SB-C18（100 mm×4.6 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（梯度洗脱）,流速为0.4 ml/min,... 目的：对紫草中萘醌类化学成分进行快速分离与鉴别。方法：采用快速高效液相色谱-飞行时间质谱（RRLC/Q-TOF/MS）法。色谱柱为Agilent SB-C18（100 mm×4.6 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（梯度洗脱）,流速为0.4 ml/min,柱温为30℃;使用甲喷雾离子源,正、负离子扫描模式,载气温度为450℃,质量扫描范围（m/z）为100~1 000。结果：推断出紫草中可能含有紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素和α-甲基-正丁酰紫草素等10种化学成分。结论：该方法快速、高效,可为紫草的药效学和质量控制研究奠定基础。 展开更多
关键词 紫草 萘醌 快速高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术
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超声波复合酶法提取软紫草多糖的工艺优化 被引量：11
15
作者 李倩 田春芳 +4 位作者 刘雯霞 廉宜君 张波 王晓琴 陈韩英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第6期498-503,共6页
目的研究超声波复合酶法提取软紫草多糖的最佳工艺条件。方法采用单因素分析和正交试验,以软紫草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,考察超声波复合酶法中主要因素对软紫草多糖提取效果的影响。结果超声波提取优化工艺条件为:... 目的研究超声波复合酶法提取软紫草多糖的最佳工艺条件。方法采用单因素分析和正交试验,以软紫草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,考察超声波复合酶法中主要因素对软紫草多糖提取效果的影响。结果超声波提取优化工艺条件为:超声处理时间40 min,料液比1∶12,功率160 W;在超声波优化结果基础上,进一步进行超声波复合酶法处理,酶解最佳提取条件为酶解时间40 min,酶解温度55℃,pH 5.5,纤维素酶、果胶酶、蛋白酶添加量均为2%。结论超声波复合酶法双重处理可显著提高软紫草多糖的提取效果。 展开更多
关键词 软紫草 多糖 超声波 复合酶 正交试验
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新疆紫草细胞培养物的化学成分研究 被引量：9
16
作者 向桂琼 卢馥荪 +5 位作者 祝凤池 李国凤 叶和春 董教望 吴新 陈建林 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1992年第6期470-474,共5页
从新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst.]的细胞培养物分离到5个萘醌类化合物,据其理化性质和光谱数据,分别鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin,Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(β,β-dimethylacrylshikonin,Ⅱ)、乙酰紫草素(acetylshi... 从新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst.]的细胞培养物分离到5个萘醌类化合物,据其理化性质和光谱数据,分别鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin,Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(β,β-dimethylacrylshikonin,Ⅱ)、乙酰紫草素(acetylshikonin,Ⅲ)、2,3-二甲基戊烯酰紫草素(teracrylshikonin,Ⅳ)和β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl-shikonin,Ⅴ)。细胞培养物不含从新疆紫草根中分得的紫草素(shikonin);各成分在细胞培养物中的含量与在新疆紫草根中的含量有很大差异。 展开更多
关键词 新疆紫草 细胞培养物 化学成分
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闪式提取法用于紫草的工艺条件研究 被引量：10
17
作者 孟庆举 易红 +3 位作者 杨华 朱丽伟 冯京 刘晓谦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期2302-2305,共4页
以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95... 以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。 展开更多
关键词 闪式提取 紫草 左旋紫草素 羟基萘醌总色素
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均匀设计优化紫草的醇提工艺 被引量：9
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作者 校合香 万明 +1 位作者 陈洪燕 廖蔚珍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期38-40,共3页
目的:优选紫草的醇提工艺。方法:采用均匀设计法,以干膏收率和羟基萘醌总色素相对转移率为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对紫草醇提工艺的影响,最终确定紫草的最优提取工艺条件。结果:紫草最优醇提工艺条件为... 目的:优选紫草的醇提工艺。方法:采用均匀设计法,以干膏收率和羟基萘醌总色素相对转移率为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对紫草醇提工艺的影响,最终确定紫草的最优提取工艺条件。结果:紫草最优醇提工艺条件为:用8.5倍量65%的乙醇,提取2次,每次1h。结论:该工艺合理,便于生产,可推广应用。 展开更多
关键词 均匀设计 紫草 提取工艺
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RP-HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量 被引量：10
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作者 孙健文 温宪春 +2 位作者 蔡德富 王玥 吴永会 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第4期455-457,共3页
目的:建立同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为516 nm,柱温... 目的:建立同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为516 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素检测质量浓度线性范围分别为0.404~10.100μg/m L(r=0.999 8)、5.350~107.000μg/m L(r=0.999 6)、2.035~40.700μg/m L(r=0.999 8);定量限分别为0.40、2.91、1.34μg/m L,检测限分别为0.12、0.87、0.40μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);加样回收率分别为99.12%~104.18%(RSD=1.85%,n=6)、96.51%~100.21%(RSD=1.43%,n=6)、98.11%~102.51%(RSD=1.42%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。 展开更多
关键词 紫草 紫草素 乙酰紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 反相高效液相色谱法 含量
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黄连紫草膏中地黄、紫草的醇提工艺优选 被引量：8
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作者 刘丽花 翟来超 陈天朝 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期35-38,共4页
目的:优选黄连紫草膏中地黄、紫草的提取工艺。方法:以梓醇、毛蕊花糖苷、紫草素的含量和干膏得率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数对提取工艺的影响,通过层次分析法确定各指标的权重系数,均匀设计优选醇提工艺... 目的:优选黄连紫草膏中地黄、紫草的提取工艺。方法:以梓醇、毛蕊花糖苷、紫草素的含量和干膏得率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数对提取工艺的影响,通过层次分析法确定各指标的权重系数,均匀设计优选醇提工艺。结果:最佳提取工艺为12倍量65%乙醇提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可为提取工艺的确定和剂型改革提供依据。 展开更多
关键词 层次分析法 均匀试验 醇提工艺 紫草 地黄
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