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血管性痴呆相关基因研究进展 被引量:2
1
作者 张雪朝 孙国杰 《湖北中医学院学报》 2002年第2期51-52,共2页
关键词 血管性痴呆 基因 VD 病理学 ASA-PD基因 apoe4基因 apoe2基因 NOTCH3基因
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亚慢性铝染毒对转人载脂蛋白E4基因小鼠β-淀粉样蛋白含量及低密度脂蛋白家族的影响 被引量:2
2
作者 李亮 薛星莉 +3 位作者 李亚芹 李欢 潘宝龙 牛侨 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期103-110,共8页
[背景]铝是阿尔兹海默病的重要环境因素,载脂蛋白E4基因(ApoE4)是阿尔兹海默病的重要遗传因素。近年来铝和ApoE4基因如何导致学习记忆损伤引起了广泛关注。铝和ApoE4基因分别对β-淀粉样蛋白(Aβ)清除和神经元突触可塑性的影响有待进一... [背景]铝是阿尔兹海默病的重要环境因素,载脂蛋白E4基因(ApoE4)是阿尔兹海默病的重要遗传因素。近年来铝和ApoE4基因如何导致学习记忆损伤引起了广泛关注。铝和ApoE4基因分别对β-淀粉样蛋白(Aβ)清除和神经元突触可塑性的影响有待进一步研究。[目的]探究铝与ApoE4基因联合作用对小鼠Aβ及载脂蛋白E受体2(ApoER2)等低密度脂蛋白家族含量的影响。[方法]野生型和转人ApoE4基因型的C57BL/6小鼠各16只,每种类型小鼠随机分为染铝组[40μmol·kg^-1Al(mal)3]、对照组(生理盐水),每组8只。染毒方式为腹腔注射,每注射5d停止2d,染毒时间为60d。采用Morris水迷宫试验检测小鼠学习记忆能力,以高尔基染色检测海马CA1区突触可塑性,采用Western blotting法检测海马组织中ApoER2、低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP1)、极低密度脂蛋白受体(VLDLRs)、淀粉样前体蛋白(APP)的蛋白表达情况,用Elisa方法检测海马中Aβ40和Aβ42蛋白含量。[结果]Morris水迷宫试验结果显示野生型小鼠对照组和染铝组、转ApoE4基因型小鼠对照组和染铝组染毒结束后第1天逃避潜伏期分别为(48.56±18.31)、(46.77±19.91)、(45.13±19.07)、(46.81±18.04)s,至染毒结束后第5天分别下降至(19.43±13.28)、(27.03±17.47)、(21.27±20.17)、(30.06±20.02)s。方差分析显示,染毒结束后第4、5天各组逃避潜伏期差异有统计学意义(P<0.05);同类型小鼠对照组低于染铝组,同处理条件下野生型小鼠低于转基因型小鼠,但基因类型和铝之间交互作用无统计学意义(P>0.05)。野生型小鼠对照组和染铝组、转基因型小鼠对照组和染铝组穿越平台次数分别为(2.86±0.99)、(1.88±0.64)、(2.63±0.77)、(0.50±0.53)次,基因类型和铝之间交互作用有统计学意义(P<0.05)。野生型小鼠对照组和染铝组、转基因型小鼠对照组和染铝组树突棘密度分别为每微米(0.57±0.06)、(0.34±0.05)、(0.39±0.05)、(0.26� 展开更多
关键词 麦芽酚铝 apoe4基因 apoeR2
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阿尔茨海默病转基因鼠模型的建立
3
作者 廖峥嵘 雷宇华 +4 位作者 赵娟 吕雨虹 王忠海 张凤云 赵俊霞 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1163-1164,共2页
目的建立阿尔茨海默病(AD)双转基因鼠,为进一步研究AD发病机制提供较为理想的实验动物。方法将人载脂蛋白E4转基因鼠和突变APP转基因鼠杂交。结果经PCR初筛,对阳性小鼠基因组DNA作进一步的Southern杂交鉴定,获得2只双转基因小鼠,之后传... 目的建立阿尔茨海默病(AD)双转基因鼠,为进一步研究AD发病机制提供较为理想的实验动物。方法将人载脂蛋白E4转基因鼠和突变APP转基因鼠杂交。结果经PCR初筛,对阳性小鼠基因组DNA作进一步的Southern杂交鉴定,获得2只双转基因小鼠,之后传代建系。结论为进一步研究多个基因对AD的致病作用提供较为理想的实验动物。 展开更多
关键词 APP基因 apoe4基因 基因动物 阿尔茨海默病
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人突变Ap0E4基因对转基因鼠血脂代谢的影响
4
作者 雷宇华 赵娟 +3 位作者 韩华 吕雨虹 王忠海 廖峥嵘 《河北医科大学学报》 CAS 2010年第8期893-895,共3页
目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoF4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响。方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定。酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达。酶法测定小鼠... 目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoF4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响。方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定。酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达。酶法测定小鼠血清三酰甘油(triglyceride,TG)和血清胆固醇(cholesterol,TC)水平。结果人突变ApoE4基因稳定地整和于F1代小鼠染色体上并高效表达于血清中。12月龄转基因鼠血脂代谢[血清TG水平(2.89±0.31)mmol/L,血清TC水平(3.02±0.14)mmol/L]与同龄对照组鼠[血清TG水平(2.05±0.12)mmol/L,血清TC水平(2.11±0.01)mmol/L]比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论人突变ApoE4基因的异常表达影响到了小鼠的血脂代谢。 展开更多
关键词 apoe4基因 小鼠 基因 胆固醇
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探讨胰岛素及胰岛素抵抗在不同ApoE基因型轻中度阿尔茨海默病中的作用 被引量:4
5
作者 李晓佳 杨丽莉 +3 位作者 肖军 何霞 王蓉 叶芳 《成都医学院学报》 CAS 2018年第6期715-719,共5页
目的探讨胰岛素及胰岛素抵抗在不同ApoE基因型轻中度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)中的作用。方法纳入92例轻中度AD患者和84名健康对照者,分别记录研究者性别、年龄、教育年限、血压和体重指数(BMI),检测ApoE4基因型、血清... 目的探讨胰岛素及胰岛素抵抗在不同ApoE基因型轻中度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)中的作用。方法纳入92例轻中度AD患者和84名健康对照者,分别记录研究者性别、年龄、教育年限、血压和体重指数(BMI),检测ApoE4基因型、血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fast serum insulin,FINS)和胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR),分析AD患者以及ApoE4基因携带者AD和非携带者AD胰岛素抵抗情况。结果轻中度AD患者FINS和HOMA-IR高于对照组(P<0.05),非ApoE4基因携带轻中度AD的FINS和HOMA-IR仍高于非ApoE4基因携带对照组(P<0.05),而ApoE4基因携带轻中度AD的FINS、HOMA-IR和ApoE4基因携带对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论轻中度AD患者和非ApoE4基因携带AD的FINS、HOMA-IR指数均较正常人群升高,推测胰岛素抵抗参与了轻中度AD和非ApoE4基因携带者AD的发病,可能是未来AD预防和治疗新靶点。 展开更多
关键词 轻中度阿尔茨海默病 apoe4基因 胰岛素 胰岛素抵抗
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广西巴马地区长寿老人 ApoE 基因多态性与认知功能的关系 被引量:10
6
作者 胡才友 杨泽 +18 位作者 郑陈光 吕泽平 梁积英 庞国防 陈进超 韦俊兴 韦勇 王辰 屈彦纯 孙亮 杨斯雷 史晓红 唐雷 郑卫东 王沥 金锋 韩布新 吴森 梁永锡 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第6期383-386,共4页
目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进... 目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进行ApoE 基因分型。根据MMSE 得分将研究对象分为认知功能正常组和认知功能障碍组.比较两组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果:巴马长寿老人中发生认知功能障碍者占14.29%。长寿老人中ApoEε3/3基因型分布的百分比最大,其次是ε2/3,而ε4/4最少。ApoE 各基因型和等位基因频率认知功能正常组和认知功能障碍组相比较,ε4等位基因频率认知障碍组明显高于认知正常组(P<0.01),ε4基因携带者认知功能障碍发生率明显高于其他基因携带者。结论:巴马地区长寿人群中,ApoEε3/ 3为最常见的基因型,而ε4/4最少;ApoE 基因多态性与巴马长寿老人认知功能改变有关联;ApoEε4基因仍然是长寿老人认知功能障碍发病的危险因子,较低的ApoEε4等位基因频率可能是巴马地区长寿老人认知功能保存较好的原因之一。 展开更多
关键词 apoe基因多态性 长寿老人 巴马 限制性酶切片段长度多态性分析 广西 认知功能障碍 等位基因频率 简易精神状态量表 apoeε4基因 基因携带者 功能改变 90岁以上 基因型分布 正常组 载脂蛋白 基因分型 功能检查 研究对象
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ApoE基因多态性与血管性痴呆关系的实验研究 被引量:9
7
作者 蔺心敬 胡常林 +3 位作者 谢运兰 张昕 刘相萍 闫歌 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2002年第1期17-20,共4页
目的 探讨 Apo E基因多态性与血管性痴呆 ( Va D)的相互关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR-RFLP)技术 ,检测脑卒中后 Va D组与未发生 Va D的对照组患者的 Apo E基因型分布及出现频率。结果  Apo E基因的ε4 ... 目的 探讨 Apo E基因多态性与血管性痴呆 ( Va D)的相互关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR-RFLP)技术 ,检测脑卒中后 Va D组与未发生 Va D的对照组患者的 Apo E基因型分布及出现频率。结果  Apo E基因的ε4 / 4基因型 ,在 Va D组的出现频率明显高于未发生 Va D的对照组 ( P<0 .0 5 ) ,其余各基因型的出现频率 ,两组间差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 Apo E基因的 ε4 / 4基因型与 Va D的发生密切相关 ;等位基因ε4可能是 Va D的一种遗传易感性因子。 展开更多
关键词 载脂蛋白E apoe4等位基因 血管性痴呆
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针刺对非痴呆型血管性认知障碍APOEε4基因携带者与非携带者的疗效观察 被引量:9
8
作者 闫超群 李永婷 +6 位作者 周平 杨静雯 张帅 马思明 林璐璐 石广霞 刘存志 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1812-1815,共4页
目的:观察针刺对非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)APOEε4基因携带者与非携带者认知功能的治疗作用。方法:根据是否携带APOEε4基因将28例VCIND患者分为基因携带组和非基因携带组,均接受每周2次共3个月的针刺治疗。观察两组患者治疗后和... 目的:观察针刺对非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)APOEε4基因携带者与非携带者认知功能的治疗作用。方法:根据是否携带APOEε4基因将28例VCIND患者分为基因携带组和非基因携带组,均接受每周2次共3个月的针刺治疗。观察两组患者治疗后和治疗结束后3个月阿尔茨海默病认知分量表(ADAS-Cog)、画钟测试(CDT)和日常生活能力(ADL)等量表评分变化。结果:治疗后两组ADAS-Cog和ADL评分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01),CDT评分无变化。治疗结束3个月后随访,基因携带组ADAS-Cog评分较治疗前降低(P<0.05),非基因携带组ADAS-Cog和ADL评分均较治疗前降低(P<0.01,P<0.05)。结论:针刺治疗可改善VCIND患者的总体认知功能,治疗效应可持续3个月;APOEε4基因携带与否对针灸疗效未见明显影响。 展开更多
关键词 针刺 非痴呆型血管性认知障碍 认知功能 apoeε4基因 阿尔茨海默病认知分量表
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绝经后妇女长期低剂量激素替代疗法的研究——II.对apoEε4基因携带者海马的保护作用 被引量:5
9
作者 岳赟 左萍萍 +3 位作者 胡凌 董毅龙 洪霞 葛秦生 《生殖医学杂志》 CAS 2008年第4期241-245,共5页
目的观察阿尔兹海默病(AD)危险因子apoEε4基因型绝经后妇女长期低剂量激素替代疗法(HRT)对血浆性激素水平、脑海马体积和认知功能的影响。方法筛选50-87岁北京协和医院女职工,分为HRT组(83例)和对照组(99例),提取样本DNA后... 目的观察阿尔兹海默病(AD)危险因子apoEε4基因型绝经后妇女长期低剂量激素替代疗法(HRT)对血浆性激素水平、脑海马体积和认知功能的影响。方法筛选50-87岁北京协和医院女职工,分为HRT组(83例)和对照组(99例),提取样本DNA后,采用聚合酶联反应(PCR)-限制性内切酶多型性(RFLP)法测定apoE基因型;酶联免疫法测血浆雌二醇(E2)、孕激素(P)和睾酮(T)水平;磁共振成像(MRI)技术,比较两组间脑海马体积占全脑容量百分比;采用WHO-加利福尼亚大学(UCLA)词语学习(CVLT)、逻辑记忆(LM)、复杂图形(FC)、词语流畅性(VF)、结构实例(CP)、数字广度(DS)评定方法共六项之和为认知总分(LSMEAN)。结果HRT组与对照组apoE基因型和等位基因分布无差异。ε4基因携带者E2水平(pmol/L)HRT组[14例,(79.48±21.55)]明显高于对照组[11例,(37.04±7.96)](P〈0.05);P和T未见明显差异。LSMEAN在两组间无显著差异;但海马(左、右及两侧之和)体积占全脑体积之比HRT组(0.406±0.028)明显大于对照组(0.369±0.031)(P〈0.01)。结论HRT可明显抑制ApoEε4基因携带者海马的萎缩,提示长期小剂量HRT对携带ε4绝经后妇女预防AD具有重要意义。 展开更多
关键词 apoeε4基因 HRT 绝经后妇女 海马 磁共振成像
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三种不同类型早发性阿尔茨海默病的临床、影像生物标志物及基因特点分析
10
作者 李海涛 杨伊姝 +2 位作者 张伟 田园如画 李轩宇 《临床和实验医学杂志》 2024年第14期1462-1467,共6页
目的探讨3种不同类型早发性阿尔茨海默病(EOAD)的临床、影像生物标志物及基因特点。方法运用首都医科大学附属北京友谊医院医渡云临床数据平台,以“AD、AD源性轻度认知功能障碍”作为疾病名称关键词,限制年龄为<65岁,检索时间从2018... 目的探讨3种不同类型早发性阿尔茨海默病(EOAD)的临床、影像生物标志物及基因特点。方法运用首都医科大学附属北京友谊医院医渡云临床数据平台,以“AD、AD源性轻度认知功能障碍”作为疾病名称关键词,限制年龄为<65岁,检索时间从2018年8月至2024年1月。采用描述性统计对符合条件的所有病例从临床特点、生物学标志物、神经影像、基因检测等进行分析。总结并分析3种EOAD典型病例:PS1突变、APP突变、未知基因型患者的临床表现、头颅MR、糖代谢正电子发射计算机断层显像仪(PET)或Aβ-PET、生物学标志物、基因测序结果。结果39例患者致病基因PS1、APP突变为3例(7.7%),APOEε4携带率为17例(43.6%),内侧颞叶萎缩为31例(79.5%),糖代谢PET主要在后扣带回37例(94.8%);额、顶叶皮层34例(87.1%)代谢性降低等。Aβ-PET阳性9例,显像剂主要摄取部位集中在额顶叶(100%)。脑脊液Aβ42降低12例(100%),平均(393.07±90.86)pg/mL;Aβ42/Aβ40比值降低12例(100%),平均0.06±0.02;磷酸化Tau蛋白(p-Tau)升高10例(83.3%),平均(125.82±43.21)pg/mL。家族性PS1突变AD存在PSEN1 p.Tyr159Ser基因突变;APP突变AD存在APP基因有1个突变;未知致病基因突变早发性AD未发现PS1、PS2、APP突变基因,未发现痴呆相关风险基因突变。结论EOAD以“情景记忆力障碍”为主要临床特征,需要结合结构头颅核磁、糖代谢PET或Aβ-PET、生物学标志物、基因检测等综合因素进行临床诊断。 展开更多
关键词 早发型阿尔茨海默病 PS1基因突变 APP基因突变 apoeε4基因 糖代谢PET Β-淀粉样蛋白 脑脊液Aβ Aβ-PET
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颞叶癫痫的基因研究进展 被引量:1
11
作者 吴洵佚 洪震 《神经疾病与精神卫生》 2002年第4期250-251,共2页
颞叶癫痫多伴发海马病变,有海马硬化的颞叶癫痫多属难治性癫痫范畴,对经典的抗痫药物反应不佳。随着分子生物学技术的发展,国内外学者对此类癫痫进行广泛基因水平的研究,以进一步探求分子水平癫痫的发病机制及治疗途径。本文就最新研究... 颞叶癫痫多伴发海马病变,有海马硬化的颞叶癫痫多属难治性癫痫范畴,对经典的抗痫药物反应不佳。随着分子生物学技术的发展,国内外学者对此类癫痫进行广泛基因水平的研究,以进一步探求分子水平癫痫的发病机制及治疗途径。本文就最新研究热点和研究结果作一综述。 展开更多
关键词 颞叶癫痫 海马硬化 基因表达 TLE apoeε4基因 受体基因 细胞凋亡调控基因 细胞因子相关基因
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载脂蛋白E基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染分析 被引量:1
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作者 赵龙凤 王艳 赵中夫 《中国药物与临床》 CAS 2005年第7期506-508,共3页
目的分析载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染性免疫的影响。方法白细胞介素(IL)-2检测采用放射免疫法,聚合酶链反应(PCR)法扩增ApoE基因片段,用荧光偏振的方法检测ApoE基因型。结果轻度组ApoEε4高于正常值范围... 目的分析载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染性免疫的影响。方法白细胞介素(IL)-2检测采用放射免疫法,聚合酶链反应(PCR)法扩增ApoE基因片段,用荧光偏振的方法检测ApoE基因型。结果轻度组ApoEε4高于正常值范围,并与中度、重度组相比差异有统计学意义(P均<0.05),与ApoEε3、ApoEε2组相比ApoEε4组有较高的IL-2和总胆固醇水平。结论高水平的ApoEε4基因可通过调节IL-2和血脂水平减轻HBV感染后引起的肝细胞炎症反应及肝损伤。 展开更多
关键词 载脂蛋白E基因多态性 慢性乙型肝炎病毒 感染分析 乙型肝炎病毒(HBV) 聚合酶链反应(PCR) apoeε4基因 apoe基因 IL-2 放射免疫法 白细胞介素 正常值范围 胆固醇水平 基因片段 荧光偏振 炎症反应 血脂水平 感染性 统计学
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ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病的研究进展 被引量:1
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作者 危薇 罗华 《医学综述》 2009年第23期3580-3582,共3页
研究表明,携带载脂蛋白E4(apoE4)风险等位基因的个体更易患阿尔茨海默病(AD),说明apoE4等位基因是阿尔茨海默病的重要危险因子。另外,铜参与大脑的新陈代谢作用,其稳态的改变是AD的重要特征之一,与AD的联系密切。AD患者的脑功能有不同... 研究表明,携带载脂蛋白E4(apoE4)风险等位基因的个体更易患阿尔茨海默病(AD),说明apoE4等位基因是阿尔茨海默病的重要危险因子。另外,铜参与大脑的新陈代谢作用,其稳态的改变是AD的重要特征之一,与AD的联系密切。AD患者的脑功能有不同程度的损害,因此脑电图也会有相应的变化,脑电图变化在apoE4风险基因携带者中具有更明显的特征,血清铜也与脑电波的慢化有关。本文综述了ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病关系的研究进展。 展开更多
关键词 apoe4等位基因 脑电图 血清铜 阿尔茨海默病
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载脂蛋白E基因多态性与银屑病有关但不能预测疾病对阿昔曲丁的反应
14
作者 Campalani E. AllenM.H. +1 位作者 FairhurstD. 罗素菊 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第6期31-32,共2页
Background: Psoriasis is associated with abnormal plasma lipid metabolism and a high frequency of cardiovascular events. Increased lipid levels are also seen in patients with psoriasis treated with acitretin. Apolipop... Background: Psoriasis is associated with abnormal plasma lipid metabolism and a high frequency of cardiovascular events. Increased lipid levels are also seen in patients with psoriasis treated with acitretin. Apolipoprotein E (ApoE) variants have been linked to hypertriglyceridaemia and hypercholesterolaemia in normal individuals. Two coding single nucleotide polymorphisms at +3937 and +4075 define the three common ApoE alleles e2, e3 and e4. Objectives: To test the hypothesis that particular ApoE polymorphism(s) are associated with psoriasis and that specific ApoE allelic variant(s) may be a marker for predicting disease response to acitretin. Methods: DNA was genotyped for ApoE polymorphisms using a radioactive hybridization technique in cohorts of patients with psoriasis, including patients with chronic plaque psoriasis (CPP, n = 212), guttate psoriasis (GP, n = 94), palmoplantar pustulosis (PPP, n = 101), controls (n = 137), acitretin responders (n =106) and acitretin nonresponders (n = 84). Results: The frequency of the e4 allele (+3937C/+4075C) was significantly higher in patients with CPP and GP than in controls (P = 0.008 and P = 0.02, respectively). There was no significant difference in allele frequencies between patients with PPP and controls. Allelic distribution was similar in acitretin responders and nonresponders. Conclusions: These data demonstrate an association between the Apo e4 allele and CPP and GP, suggesting a possible pathogenic role for ApoE in psoriasis. Our results do not support a link between disease response to acitretin and the e2, e3 or e4 allelic variants of ApoE. 展开更多
关键词 载脂蛋白E基因多态性 银屑病患者 无反应 apoe等位基因 阿昔 疾病 预测 apoe4等位基因 慢性斑块型银屑病 血脂代谢异常
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脑实质斑块与阿尔茨海默氏症基因的关系
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作者 张晓桐 《心血管病防治知识》 2013年第5期37-37,共1页
目前有两种方法可以确定哪一个是患阿尔茨海默氏症的风险较大,一个是检测一种被称为APOE4基因,另一种是被称为PET扫描取得大脑成像。根据有些“神经学”杂志上发表的最新研究发现进行PET大脑扫描是较好的预测方法。
关键词 apoe4基因 脑实质 阿尔茨海默氏症 PET扫描 斑块 大脑扫描 脑成像 神经学
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ApoEε4等位基因对认知正常老年人脑微观结构影响的扩散峰度成像研究 被引量:3
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作者 赵燕凌 王军 +3 位作者 王效春 张辉 郝晓勇 李丹 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期304-307,共4页
目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收... 目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收集18例正常老年人口腔黏膜,检测是否携带ApoEε4基因;同时对其行常规核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)平扫及DKI扫描,分别于双侧额、顶、颞叶,后扣带回、胼胝体压部及海马测量平均峰度(mean kurtosis,MK)值及各项异性分数(fractional anisotraphy,FA)值,采用两样本t检验对携带与非携带ApoEε4基因所得的参数进行比较。结果认知正常老年人携带ApoEε4等位基因组与非携带组比较,颞叶及海马MK值减低,且差异有统计学意义(P<0.05);海马的FA值减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知正常老年人携带ApoEε4等位基因的受试者脑微观结构改变更加明显,DKI能够早期发现该等位基因对于脑微观结构改变的影响。 展开更多
关键词 正常老年人 扩散峰度成像 apoeε4等位基因
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载脂蛋白Eε4等位基因与轻度认知损害患者认知功能的缺损有关 被引量:2
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作者 汪青松 徐芳 +2 位作者 许乃银 袁媛 周江宁 《东南国防医药》 2006年第6期405-407,共3页
目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组... 目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组定向力、语言能力、执行等能力也呈下降趋势。②M C I组ε4等位基因出现的频率远高于正常老年组(P<0.01)。③A poEε4的携带者的认知功能的总评分显著低于非A poEε4携带者(P<0.001)。除记忆力表现出显著下降外,A poEε4携带组的语言能力、执行也呈下降趋势(P<0.05)。结论轻度认知功能损害患者的认知功能出现改变,且A poEε4等位基因出现的频率显著高于正常老年组。A poEε4等位基因与老年人认知功能的下降相关。 展开更多
关键词 轻度认知损害 认知功能 apoeε4等位基因
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ApoE4转基因小鼠在阿尔茨海默病研究中的应用进展 被引量:1
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作者 贺云 赵宏伟 +2 位作者 齐冬梅 程肖蕊 刘西建 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1128-1140,共13页
载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)在脑中参与胆固醇和脂质代谢,将胆固醇输送到神经元,并清除脂质碎片以促进髓鞘修复。ApoE4是ApoE三种亚型之一,为散发型阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)最主要的遗传危险因素。其发... 载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)在脑中参与胆固醇和脂质代谢,将胆固醇输送到神经元,并清除脂质碎片以促进髓鞘修复。ApoE4是ApoE三种亚型之一,为散发型阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)最主要的遗传危险因素。其发病机制可能涉及增加脑内β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积并减少其清除率、Tau蛋白过度磷酸化、脂质代谢异常和血脑屏障损伤。ApoE4转基因小鼠最早在2~4月龄出现Aβ相关病理表型,4月龄时海马总Tau蛋白和磷酸化Tau蛋白含量增加,且发生神经元丢失、树突损坏及突触减少,9月龄空间学习记忆能力下降。ApoE4转基因小鼠广泛用于AD防治药物的研究,如胆碱酯酶抑制剂利斯的明、谷氨酰胺酶拮抗剂JHU-083、GABA能神经元受体增强剂戊巴比妥、改善脑血管功能障碍的表皮生长因子、二十二碳六烯酸、菊粉和姜黄素等。本综述可为ApoE4转基因小鼠在AD研究中的应用提供参考与借鉴作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 载脂蛋白E apoe4基因小鼠 学习记忆 脂质代谢
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采用量子点标记的寡核苷酸探针检测ApoEε4等位基因 被引量:2
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作者 杨华静 徐鹏 +2 位作者 王坚苗 夏星 张苏明 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期493-495,共3页
目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛... 目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛标记方法作相应比较。结果量子点与地高辛标记显影结果完全一致。结论量子点在Southern blot检测成像中表现出优良特性,可望替代传统标记物。 展开更多
关键词 量子点 apoeε4等位基因 寡核苷酸探针 Southern印迹法
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阿尔茨海默病海马萎缩与ApoE∈4等位基因间相关性研究 被引量:2
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作者 李进 况伟宏 +3 位作者 李静 王雪 黄明生 伍定平 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-52,共3页
目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间... 目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间海马体积的差异性 ,分析 AD病人海马萎缩与 Apo Eε4等位基因数目间的关系。结果 含 Apo Eε4基因 AD病人组海马体积和简易智力状态检查 (MMSE)评分明显低于不含 Apo Eε4基因AD病人组 (P<0 .0 5 ) ;Apo Eε4基因数目与 AD病人海马体积呈负性相关关系 (rs=- 0 .2 10 ,P=0 .0 0 2 4 ) ,即含Apo Eε4等位基因数目愈多 ,AD病人海马萎缩愈明显。结论  Apo Eε4等位基因与 AD病人海马萎缩有关 ,它可能在 展开更多
关键词 apoeε4等位基因 海马萎缩 阿尔茨海默病
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